Имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции

Изобретение относится к медицине. Имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции имеет кольцевидную форму. При этом имплантат имеет форму асферического кольца или его сегмента и обладает градиентом толщины. Применение данного изобретения позволит проводить корректировку иррегулярных аномалий рефракций. 8 пр.

 

Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии, и представляет собой имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции.

Известен имплантат для введения в роговичный карман с целью коррекции аномалий рефракции, представляющее собой имплантат сферической формы (патент РФ №2428955).

Однако коррекция аномалий рефракции таким кольцом имеет ряд существенных недостатков. Роговица имеет преломляющую поверхность (как и большинство биологических тканей) асферическую по форме и зачастую описывается как поверхность 2 порядка как содержащую, так и не содержащую центр симметрии. Таким образом, имплантация имплантата сферической формы не только не обеспечивает должный рефракционный эффект, но и может усугублять уже имеющиеся рефракционные нарушения за счет суммирования иррегулярной поверхности 2 порядка в случае астигматизма, с привносимым сферическим компонентом, при имплантации такого кольца. Поскольку даже в случае клинической эмметропии роговица имеет топограмму, отличную от сферической, разумно и необходимо имплантировать кольцо и или сегменты кольца, обладающие заданными поверхностями 2 порядка как обладающие, так и не обладающие центральной симметрией относительно оптической оси глаза. Кроме того, помимо асферической поверхности, такому кольцу необходимо дополнительно придать градиент толщины для компенсации асимметричного астигматизма, определенного на передней поверхности роговицы, например в случаях астигматизма и кератоконуса, поскольку имплантация кольца производится в туннель, сформированный на одинаковом расстоянии от задней поверхности роговицы.

Техническим результатом изобретения является возможность коррекции при помощи данного имплантата иррегулярных аномалий рефракций, таких как неправильный астигматизм, кератоконус и так далее.

Технический результат достигается тем, что имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции, имеющий кольцевидную форму, согласно изобретению он имеет асферического кольца или его сегмента и обладает градиентом толщины.

Пример №1. Больная С., 22 года. Диагноз: Миопия высокой степени, амблиопия правого глаза. Миопия слабой степени левого глаза.

Острота зрения:

visus OD - 0,02 sph - 7,5D = 0,6

visus OS - 0,2 sph - 1,5D = 1.0

Кератометрия:

OD - 44,75D - 90 град, 44,0D - 180 град

OS - 43,87D - 85 град, 43,5D - 178 град

Длина глаза: OD - 26,5 мм OS - 24,65 мм

Пахиметрия: OD - 520 мкм, OS - 518 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация интрастромального роговичного кольца асферической формы.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального кармана диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 400 мкм. В сформированный карман имплантировано интрастромальное роговичное кольцо асферической формы, в верхней проекции представляющее собой окружность диаметром 6,0 мм с одинаковой толщиной 250 мкм на всем протяжении. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

Острота зрения:

visus OD = 0,7

visus OS - 0,2 sph - 1,5D = 1.0

Кератометрия:

OD - 38,50D - 90 град, 38,75D - 180 град

OS - 43,87D - 85 град, 43,5D - 178 град

Пример №2. Больная И., 24 года. Диагноз: Миопия средней степени, миопический астигматизм обоих глаз.

Острота зрения:

visus OD - 0,08 sph - 3,5D цилиндр - 2,5D ось 60 град = 1.0

visus OS - 0,07 sph - 3,75D цилиндр - 3,5D ось 125 град = 1.0

Кератометрия:

OD - 45,75D - 150 град, 43,0D - 60 град

OS - 46,25D - 35 град, 42,5D - 125 град.

Длина глаза: OD - 25,2 мм OS - 25,0 мм

Пахиметрия: OD - 540 мкм, OS - 550 мкм

Пациентке была проведена операция на левом глазу - имплантация интрастромального роговичного кольца асферической формы.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального кармана диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 400 мкм. В сформированный карман имплантировано интрастромальное роговичное кольцо асферической формы, в верхней проекции представляющее собой эллипс с размерами по осям 6,0 мм и 6,5 мм с разницей в слабом и сильном меридианах 3,5 D, с одинаковой толщиной 250 мкм на всем протяжении. Кольцо расположили так, чтобы участки кольца с меньшим размером по оси находились в области слабого меридиана роговицы, а участки кольца с большим размером по оси находились в области сильного меридиана роговицы. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

Острота зрения:

visus OD - 0,08 sph - 3,5D цилиндр - 2,5D ось 60 град = 1.0

visus OS - 0,7 sph - 0,25D цилиндр - 0,75D ось 115 град = 1,0

Кератометрия:

OD - 45,75D - 150 град, 43,0D - 60 град

OS - 40, 5D - 55 град, 41,5D - 145 град

Пример №3. Больная К., 33 года. Диагноз: Миопия высокой степени, миопический астигматизм правого глаза. Миопия средней степени левого глаза.

Острота зрения:

visus OD - 0,02 sph - 6,5D cyl -1,5D ax 92 град = 0,9

visus OS - 0,2 sph - 3,5D = 1.0

Кератометрия:

OD - 43,5D - 86 град., 45,0D - 170 град.

OS - 43,5D - 94 град., 43,95D - 180 град.

Длина глаза: OD - 26,0 мм OS - 25,0 мм

Пахиметрия: OD - 510 мкм, OS - 525 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация интрастромального роговичного асферического сегмента кольца согласно изобретению.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального туннеля длиной 270 град, внутренним диаметром 6 мм, наружным диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 400 мкм. В сформированный туннель имплантирован сегмент асферического кольца диаметром 6,0 мм, толщиной 250 мкм и длиной 210 градусов. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

Острота зрения:

visus OD = 0,8

visus OS - 0,2 sph - 3,5D = 1.0

Кератометрия:

OD - 39,0D - 90 град, 39, 5D - 180 град

OS - 43,5D - 94 град, 43,95D - 180 град

Пример №4. Больная E., 27 лет. Диагноз: Кератоконус 3 степени правого глаза. Кератоконус 1 степени левого глаза.

Острота зрения:

visus OD - 0,02 sph - 7,5D cyl - 3,5D ax 75 град = 0,4

visus OS - 0,5 cyl - 2,5D ax 120 град = 1.0

Кератометрия:

OD - 48,5D - 86 град, 55,5D - 165 град

OS - 44,5D - 94 град, 46,95D - 180 град

Длина глаза: OD - 26,5 мм OS - 25,5 мм

Пахиметрия: OD - 498 мкм, OS - 520 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация интрастромального роговичного асферического сегмента кольца. Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального туннеля длиной 360 град, внутренним диаметром 6 мм, наружным диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 300 мкм. В сформированный туннель имплантирован сегмент асферического кольца диаметрами 6,0 мм и 7,0 мм, с разницей в слабом и сильном меридианах 7 D, толщиной 250 мкм и длиной 359 градусов. Сегмент расположили так, чтобы участки кольца с меньшим размером по оси находились в области слабого меридиана роговицы, а участки кольца с большим размером по оси находились в области сильного меридиана роговицы. На разрез роговицы наложен узловой шов (нейлон 10/0). В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

Острота зрения:

visus OD = 0,9

visus OS - 0,5 cyl - 2,5D ax 120 град = 1.0

Кератометрия:

OD - 41,0D - 80 град,41,75D - 170 град

OS - 44,5D - 94 град, 46,95D - 180 град

Пример №5. Больная К., 23 года. Диагноз: Миопия слабой степени, миопический астигматизм обоих глаз.

Острота зрения:

visus OD - 0,1 sph - 1,5D цилиндр - 3,0D ось 40 град = 1.0

visus OS - 0,2 sph - 1,25D цилиндр - 1,5D ось 105 град = 1.0

Кератометрия:

OD - 44,75D - 130 град, 43,0D - 40 град

OS - 45,25D - 15 град, 43,75D - 105 град

Длина глаза: OD - 24,5 мм OS - 24,0 мм

Пахиметрия: OD - 550 мкм, OS - 560 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация интрастромального роговичного кольца асферической формы.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального кармана диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 400 мкм. В сформированный карман имплантировано кольцо асферической формы диаметром 6,0 мм с плавным изменением толщины от 150 мкм до 250 мкм. При этом толстый участок кольца расположили в области слабого меридиана роговицы, а тонкий участок кольца в области сильного меридиана роговицы. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

visus OD - 0,9-1.0

visus OS - 0,2 sph - 1,25D цилиндр - 1,5D ось 105 град = 1.0

Кератометрия:

OD - 40,5D - 120 град, 41,0D - 30 град.

OS - 45,25D - 15 град, 43,75D - 105 град

Пример №6. Больная Ш., 28 лет. Диагноз: Кератоконус правого глаза.

Острота зрения:

visus OD - 0,1 sph - 1,5D цилиндр - 5,50D ось 30 град = 1.0

visus OS = 1.0

Кератометрия:

OD - 49,75D - 120 град, 42,5D - 60 град

OS - 43,25D - 55 град, 43,5D - 145 град

При кератотопографии на правом глазу выявляется астигматизм с локальной зоной максимальной кривизны (51,25D) в нижне-наружной части роговицы и верхне-внутренней части (50,5D).

Длина глаза: OD - 24,4 мм OS - 24,0 мм

Пахиметрия: OD - 480 мкм, OS - 520 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация интрастромального роговичного кольца асферической формы.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального кармана диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 350 мкм. В сформированный карман имплантировано интрастромальное роговичное кольцо асферической формы, размерами по осям эллипса 6,0 мм и 6,75 мм с разницей в слабом и сильном меридианах 5,0 D, с плавным изменением толщины по дуге от 0° до 900 от 150 до 250 мкм, от 90° до 180° от 250 до 150 мкм, 180° до 270° от 150 до 250 мкм, от 270° до 360° от 250 до 150 мкм. Кольцо расположили так, чтобы участки кольца с большей толщиной находились в области слабого меридиана роговицы, а участки кольца с меньшей толщиной находились в области сильного меридиана роговицы. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 6 месяцев после операции наблюдалась стабилизация заболевания.

Острота зрения:

visus OD = 0,8-0,9 н/к

visus OS = 1,0

Кератометрия:

OD - 44,0D - 150 град, 43,5D - 60 град

OS - 43,25D - 55 град, 43,5D - 145 град

При кератотопографии на правом глазу выявляется уплощение зоны астигматизма в нижне-наружной трети роговицы до 47,5 D, в верхне-внутренней части до 46,75D.

Пример №7. Больной Е., 65 лет. Диагноз: Миопия слабой степени, миопический астигматизм, артифакия правого глаза.

Острота зрения:

visus OD - 0,4 sph - 2,0D цилиндр - 3,50D ось 180 град = 1.0

visus OS=1.0

Кератометрия:

OD - 47,5D - 170 град, 44,5D - 90 град

OS - 43,5D - 75 град, 43,0D - 165 град

Длина глаза: OD - 23,7 мм OS - 23,5 мм

Пахиметрия: OD - 565 мкм, OS - 560 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация интрастромального роговичного асферического сегмента.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального туннеля длинной 360 град, внутренним диаметром 6 мм, наружным диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 400 мкм. В сформированный туннель имплантирован сегмент асферического кольца диаметром 6,0 мм с плавным изменением толщины от 150 мкм до 250 мкм от одного конца к другому и длиной 270 градусов. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

Острота зрения:

visus OD = 0,8-0,9

visus OS = 1.0

Кератометрия:

OD - 44,5D - 110 град, 44,75D - 20 град

OS - 43,5D - 75 град, 43,0D - 165 град

Пример №8. Больная E., 43 года. Диагноз: Кератоконус 3 степени правого глаза. Кератоконус 1 степени левого глаза.

Острота зрения:

visus OD - 0,04 sph - 6,5D cyl - 3,75D ax 75 град = 0,3

visus OS - 0,4 cyl - 3,5D ax 120 град = 0.9-1.0

Кератометрия:

OD - 49,5D - 75 град, 57,5D - 145 град

OS - 45,5D - 94 град, 47,95D - 180 град

Длина глаза: OD - 26,75 мм OS - 25,0 мм

Пахиметрия: OD - 468 мкм, OS - 500 мкм

Пациентке была проведена операция на правом глазу - имплантация незамкнутого кольца.

Под местной анестезией на глаз установлено вакуумное кольцо, произведено формирование роговичного интрастромального туннеля длиной 360 градусов, внутренним диаметром 6 мм, наружным диаметром 8 мм с помощью фемтосекундного лазера на глубине 330 мкм. В сформированный туннель имплантирована часть кольца с внутренним и внешним диаметром соответственно 6,0 мм и 6,5 мм, с разницей в слабом и сильном меридианах 4 D, с плавным изменением толщины от концов к середине от 200 мкм до 300 мкм и длиной 270 градусов. Незамкнутое кольцо расположили так, чтобы участок кольца с большей толщиной находился в области слабого меридиана роговицы, а участки кольца с меньшей толщиной находились в области сильного меридиана роговицы. В глаз закапали раствор антибиотика. Повязка.

Через 3 месяца после операции.

Острота зрения:

visus OD = 0,9

Кератометрия:

OD - 41,0D - 80 град, 41,75D - 170 град

Имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции, имеющий кольцевидную форму, отличающийся тем, что он имеет форму асферического кольца или его сегмента и обладает градиентом толщины.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использована для кератопротезирования ожоговых и сосудистых бельм. Согласно первому варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы на 2/3 ее толщины.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза имеет оптическую часть в виде цилиндра с плоской задней и выпуклой передней поверхностью, опорные элементы в виде выступов на его торцевых поверхностях.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть, состоящую из двух линз с фиксирующими выступами, и гаптическую часть, содержащую пазы.

Изобретение относится к офтальмологии. Интракорнеальная линза содержит оптическую часть, имеющую переднюю, заднюю поверхности, оптическую ось и неоптическую часть, концентричную оптической части, расположенную снаружи оптической части.

Изобретение относится к гидратированной силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Линза обладает слоистой структурной конфигурацией.

Мультифокальная линза с количеством главных оптических сил n>2 включает первую часть линзы, имеющую, по меньшей мере, одну первую кольцеобразную зону и, по меньшей мере, вторую часть линзы, имеющую, по меньшей мере, одну вторую кольцеобразную зону.

Линза содержит оптический фильтр, выполненный с возможностью фильтрации света с длиной волны меньше чем 450 нм, первую дифракционную структуру, выполненную с возможностью создания фокуса для видимого света в первом диапазоне длин волн выше 550 нм и снижения продольной хроматической аберрации до меньше чем одной диоптрии, для входящего видимого света в первом диапазоне длин волн; вторую дифракционную структуру, находящуюся с внешней стороны первой дифракционной структуры в радиальном направлении и выполненную с возможностью создания фокуса для видимого света во втором диапазоне длин волн между 450 нм и 550 нм и снижения продольной хроматической аберрации для входящего видимого света во втором диапазоне длин волн до меньше чем одной диоптрии при допущении продольной хроматической аберрации в первом диапазоне длин волн в количестве, большем по сравнению с первой дифракционной структурой.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную часть в виде диска.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и гаптическую часть из двух элементов, первый из которых оптически прозрачен и содержит прорезь в виде трапеции, а второй элемент гаптической части выполнен в виде пластины со сквозными отверстиями на периферии.

Контактная линза включает оптическую зону, периферическую зону, окружающую оптическую зону и, по меньшей мере, одну первую и одну вторую динамические жидкостные зоны между передней и задней поверхностями в периферической зоне.

Корректирующая оптическая линза, адаптированная для перемещения вместе с глазом пользователя и изменения его преломляющей силы содержит первую радиальную оптическую зону, имеющую первую преломляющую силу, которая в совокупности с преломляющей силой глаза пользователя приводит к первой эффективной преломляющей силе, возрастающей с увеличением радиуса первой радиальной оптической зоны, и вторую радиальную оптическую зону, имеющую вторую преломляющую силу, которая в совокупности с преломляющей силой глаза пользователя приводит ко второй эффективной преломляющей силе, уменьшающейся с увеличением радиуса второй радиальной оптической зоны. Первая эффективная преломляющая сила больше второй эффективной преломляющей силы. Размеры и преломляющие силы первой и второй радиальных оптических зон предназначены для ослабления видимости пользователем расфокусированного излучения. Технический результат - устранение или минимизация видимости побочных изображений с помощью зависящего от конкретной зоны управления знаком сферической аберрации или иной асферичности. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для введения лекарственных веществ в витреальную полость глаза. Слои импланта выполнены в виде конгруентных друг другу эллипсоидов вращения, состоящих из полимеров и/или сополимеров гликозаминогликанов, молочной кислоты и поливинилпирролидона, при этом слои, насыщенные лекарственным веществом, чередуются со слоями, не насыщенными лекарственным веществом, а растворимость каждого слоя импланта обеспечивается гидролизом поперечных сшивок и прямопропорционально зависит от их количества. Изобретение обеспечивает достижение и поддержание требуемой концентрации лекарственного препарата в витреальной полости в течение необходимого количества времени; отсутствие риска повреждения внутриглазных структур высокой концентрацией лекарственного вещества; уменьшение интраоперационной травмы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой сополимерный материал для офтальмологического устройства, полученный полимеризацией смеси арилакрилового гидрофобного мономера, кремнийсодержащего макромера, гидрофильного мономера, сшивающего мономера, реактивного УФ-поглотителя и вещества, выбранного из группы, состоящей из 2-этилгексилакрилата и н-октилакрилата. Равновесное содержание воды при 35°С в сополимерном материале составляет менее 4%. Изобретение относится также к интраокулярной линзе, включающей указанный сополимерный материал. Сополимерный материал является прозрачным, имеет низкую клейкость, малое поверхностное рассеяние и хорошие установочные свойства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр., 6 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Искусственная сетчатка представляет собой матрицу сенселей, каждый из которых содержит светочувствительный элемент в виде фотодиода и электрод. При этом матрица сенселей представляет собой матрицу с мозаичными светофильтрами и включает в себя центральную и периферийную области. В центральной области матрицы расположены сенсели меньшего размера или сенсели меньшего размера с расположенными между ними сенселями большего размера при соотношении не более одного сенселя большего размера к шести сенселям меньшего размера. В периферийной области матрицы расположены сенсели большего размера или сенсели большего размера с расположенными между ними сенселями меньшего размера при соотношении не более одного сенселя меньшего размера к шести сенселям большего размера. На сенсели меньшего размера нанесены светофильтры красного, зеленого и синего цветов. Бионический глаз содержит искусственное стекловидное тело из прозрачного геля и последовательно установленные в нем искусственные роговицу, радужку, представляющую собой фотохромную полимерную пленку или фотохромное стекло с отверстием в центре, хрусталик и сетчатку с электродами, расположенную в фокальной плоскости хрусталика. Применение данной группы изобретений позволит улучшить цветопередачу и детализацию, сохранит высокую скорость передачи изобразительных сигналов, а также позволит уменьшить размер бионического глаза. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Офтальмологическая линза с электропитанием содержит: контактную линзу с оптической и периферийной зонами или интраокулярную линзу, источник электропитания и систему датчиков положения века, встроенную в контактную линзу или интраокулярную линзу, в частности в периферийную ее зону. Причем система датчиков положения века включает: матрицу датчиков, имеющую множество отдельных датчиков, расположенных по вертикали в различных положениях на контактной линзе, для обнаружения положения века; системный контроллер, выполненный с возможностью осуществления выборки от каждого отдельного датчика в матрице датчиков для обнаружения положения века и обеспечения выходного сигнала управления, и исполнительное устройство, выполненное с возможностью принимать выходной сигнал управления и выполнять предварительно заданную функцию. Применение данной группы изобретений позволит получать более достоверные и точные данные относительно положений века пользователя. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления глазных протезов из пластических органических материалов и глазным протезам, изготовленным таким способом. Глазной протез состоит из непрозрачного основания, имитирующего склеру видимой части глаза, и прозрачного покрытия, имитирующего роговицу и снабженного поверхностью сопряжения с основанием. Согласно способу изготовления глазного протеза основание формуют литьем под давлением из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата. Покрытие формуют тем же способом из прозрачного полиметилметакрилата. На передней части основания и ответной части покрытия выполняют плоские участки для изображения радужной оболочки. С помощью цифровой фотокамеры получают изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза. Указанное изображение наносят непосредственно на основание посредством тампонной печати или цифровой печатью, например пьезоструйной печатью УФ-отверждаемой краской. Покрытие закрепляют на основании с помощью прозрачного клея. Изобретение позволяет упростить изготовление реалистичного глазного протеза. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Линза содержит контактную линзу, систему обнаружения положения и конвергенции зрачка, встроенную в периферийную зону контактной линзы и включающую датчик для определения и отслеживания положения глаз, фильтр, соединенный с датчиком и выполненный с возможностью фильтрации информации от датчика для обеспечения компенсации для физиологии зрения, системный контроллер, взаимосвязанный с датчиком и фильтром и выполненный с возможностью определения и отслеживания направления взгляда в пространственных координатах на основании отфильтрованной информации от датчика и генерирования выходного сигнала управления, исполнительное устройство, принимающее выходной сигнал управления, и систему связи для сообщения со второй контактной линзой и/или внешним устройством. Технический результат - обеспечение отслеживания положения зрачков для изменения фокуса за счет встраивания в контактную линзу датчика, имеющего низкое энергопотребление и небольшой размер. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Контактная линза обладает слоистой структурной конфигурацией и градиентом содержания воды от внутренней до наружной части силиконовой гидрогелевой контактной линзы. Линза включает силиконовое гидрогелевое ядро или объемный материал, полностью закрытое наружным слоем гидрогеля, обладающим толщиной, равной не менее 0,1 мкм, измеренной с помощью атомной силовой микроскопии по сечению от задней поверхности до передней поверхности силиконовой гидрогелевой контактной линзы в полностью гидратированном состоянии. Наружный гидрогелевый слой в основном не содержит кремния. Содержание воды в наружном гидрогелевом слое не менее чем в 1,2 раза больше содержания воды в силиконовом гидрогелевом объемном материале в полностью гидратированном состоянии. Изобретение обеспечивает увеличение времени ношения контактной линзы. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 33 пр.

Изобретение относится к области медицины. Электронная офтальмологическая линза содержит: пригодную для ношения офтальмологическую линзу, имеющую оптическую зону и периферийную зону; элемент с изменяемыми оптическими свойствами, встроенный в оптическую зону пригодной для ношения офтальмологической линзы, причем элемент с изменяемыми оптическими свойствами выполнен с возможностью изменения оптической силы пригодной для ношения офтальмологической линзы; и электронный компонент, встроенный в периферийную зону пригодной для ношения офтальмологической линзы. Электронный компонент включает сенсорную систему для обнаружения движения цилиарной мышцы, связанного с процессом аккомодации. Сенсорная система содержит контактный датчик, содержащий один или более контактов, выполненных с возможностью обеспечения прямого электрического контакта со слезной пленкой глаза для обнаружения электрических сигналов, формируемых цилиарной мышцей, и измеритель для обнаружения по меньшей мере одного из напряжения, силы тока и импеданса и аналого-цифровой преобразователь, функционально связанный с одним или более контактами. Сенсорная система выполнена с возможностью генерации действия для управления элементом с изменяемыми оптическими свойствами. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал электронных офтальмологических линз. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает выполнение воспринимающего ложа и имплантацию в него по меньшей мере одного трансплантата. В качестве материала для изготовления трансплантата используют фрагмент ногтевой пластинки самого пациента, который моделируют по форме воспринимающего ложа, а после стерилизации перед имплантацией трансплантат выдерживают в сухой атмосфере. Способ обеспечивает адаптацию трансплантата к форме воспринимающего ложа в результате естественного разбухания и использования аутотрансплантата, близкого по своему химическому составу и физическим свойствам к тканям глаза. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.
Наверх