Лечение женщин с воспалительными заболеваниями придатков матки



Владельцы патента RU 2560685:

Чеботарёв Вячеслав Владимирович (RU)
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СтГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии и акушерству-гинекологии, и касается способа лечения воспалительных заболеваний органов малого таза. Способ осуществляют методом пульс-терапии путем инфузии приготовленного раствора азитромицина в дозе 500 мг однократно в сутки капельно в течение двух дней с дальнейшим однократным пероральным приемом 500 мг азитромицина на 8 день после второй его инфузии. Способ обеспечивает достаточный по концентрации и продолжительности уровень антибиотика после его введения в воспалительно-измененной маточной трубе, необходимого для эрадикации С. trachomatis. 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии и акушерству-гинекологии при лечении воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ).

Под термином ВЗОМТ понимают спектр воспалительных заболеваний верхнего отдела женского репродуктивного тракта, объединяющий различные комбинации эндометрита, сальпингита, тубовариального абсцесса тазового перитонита [1, 2].

Причиной ВЗОМТ в 70% случаев являются возбудители инфекций, передаваемых половым путем, а именно Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis [3, 4]. При исследовании аспиратов труб, биоптатов из фибрий многие авторы выявили у 30-80% больных C. trachomatis [5, 6]. При несвоевременном и неадекватном лечении у 40% подобных женщин наступают необратимые повреждения маточных труб [7, 8].

Препараты для лечения ВЗОМТ должны элиминировать прежде всего C. trachomatis, N. gonorrhoeae [4].

Азитромицин (Сумамед®) для перорального приема имеет фармакокинетику, которая позволяет создать концентрацию препарата в тканях, существенно превышающую минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для C. trachomatis, N. gonorrhoeae, формируя терапевтические концентрации в фаголизосомах и цитоплазме - в среде обитания хламидий, микоплазм [9, 10].

Известно, что после перорального однократного приема дозы азитромицина 1,0 г его концентрация в течение недели в ткани цервикального канала превышает его МПК по отношению к C. trachomatis (0,125 мкг) в 12 раз, а в ткани матки даже на 14 день превышение МПК составляет в 3,6 раза [11, 12].

Указанные тканевые превышения концентрации азитромицина по отношению к МПК возбудителя позволяют «перекрыть» от 6 до 8 циклов его вегетации (один цикл - 48-72 часа) и элиминировать C. trachomatis.

В одной из зарубежных публикаций приведен лишь сравнительный клинический анализ эффективности лечения ВЗОМТ капельным введением азитромицина в виде монотерапии (по 500 мг в/в однократно в сутки два дня, затем прием по 250 мг внутрь однократно в сутки пять дней) - 1 группа; в комбинации с метронидазолом (по 500 мг 2 раза в сутки 14 дней) - 2 группа; стандартными схемами терапии метронидазол + доксициклин + цефокам + пробеницид - 3 группа; доксициклин + амоксициллин / клавуланат - 4 группа [13].

Клиническая эффективность в I группе (монотерапия азитромицином) составила 97,1% и была сопоставима с таковой при комбинации азитромицина с метронидазолом (98,1%) и с двумя группами сравнения (94,6%).

Следовательно, установлена лишь одинаковая клиническая эффективность ступенчатой монотерапии, ее сочетания с метронидазолом и лечения ВЗОМТ другими препаратами.

В России также имеются единичные публикации по положительной оценке клинической эффективности лечения больных ВЗОМТ ступенчатой схемой в монотерапии [14] и сравнения двух схем лечения: ступенчатая азитромицином в сочетании с метронидазолом и ступенчатая офлоксацином в сочетании с метронидазолом [15].

В 2004 году на российском рынке появилась инфузионная форма азитромицина (Сумамеда). В Инструкции указаны показания к ее назначению: «инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза тяжелого течения (эндометрит и сальпингит), вызванные Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae и Mycoplasma hominis».

Препарат вводят в/в капельно. Схема лечения: назначают 500 мг один раз/сутки в течение двух дней. После окончания в/в введения назначают прием азитромицина внутрь в дозе 250 мг в сутки до полного завершения 7-дневного общего курса лечения - ступенчатая терапия [16]. Однако обоснования именно ступенчатой схемы не приведено.

В инструкции лишь сказано, что концентрация азитромицина (Сумамеда) была изучена у здоровых добровольцев в сыворотке крови после однократной в/в инфузии в дозе 1000 мг. Период полувыведения составил 65-72 часа, накопление антибиотика в тканях с последующим медленным высвобождением [16].

Таким образом, высказано лишь предположение о накоплении антибиотика в тканях, но фармакокинетика не изучалась и не устанавливались концентрации инфузионной формы в процессе предполагаемого медленного высвобождения (по дням).

Отсутствуют публикации по этому вопросу как в зарубежной, так и в отечественной литературе.

Поставлена задача: изучения в динамике концентрации инфузионной формы азитромицина в воспалительно-измененных придатках матки (ВИПМ) после двух инфузий и разработка новой схемы терапии.

Поставленная задача достигается определением концентрации азитромицина в воспалительно-измененных маточных трубах у прооперированных больных с хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки (ВЗПМ).

Средний возраст пациенток составил 32,39±0,93 года с колебаниями от 25 до 45 лет. При этом основное количество женщин приходилось на возрастную группу от 30 до 40 лет (54,3±6,0%). Вес больных женщин колебался от 60 до 90 кг, средний вес составил 72,4±1,5 кг. Рост пациенток был в пределах от 160 до 185 см, составляя в среднем 172,5±1,5 см. Больные были прооперированы в плановом порядке по поводу ВЗПМ.

В целях профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений внутривенно, в виде инфузии, капельно вводят приготовленный раствор азитромицина в дозе 500 мг однократно в сутки два дня. Фармакокинетику азитромицина изучают в ткани удаленных маточных труб через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 и 18 дней после второго введения препарата.

Концентрацию азитромицина в ткани определяют микробиологическим методом [17]. С этой целью навеску фрагмента ткани удаленной маточной трубы (1×1×1 см) измельчают в гомогенизаторе в течение 15 минут. Полученную взвесь центрифугируют. Надосадочную жидкость в количестве 0,1 мл помещают в 6 лунок питательной среды Мюллера-Хилтона с тест-микробом. В качестве тест-микроба для определения концентрации антибиотика используют двухмиллиардную взвесь St. aureus штамм 209 Р. Чашки Петри загружают в термостат для инкубации при 37°C в течение 24 часов. Вычисляют среднюю арифметическую зону задержки роста культуры. Этот показатель используют для определения концентрации азитромицина в перерасчете на 1 г ткани маточной трубы по заранее построенной калибровочной кривой. Для построения, стандартная калибровочная кривая получается методом диффузии в агар. Чувствительность метода не менее 0,05 мкг/г. Проводят расчет контрольных показателей для каждой последовательной группы образцов и серии питательных сред [18].

Статистический анализ полученных результатов проводят на персональном компьютере, с применением пакета статистических программ «Primer of Biostatistics» (Biostat). Для всех критериев определяют среднее значение и стандартную ошибку среднего показателя. Достоверность получаемых результатов устанавливают в соответствии с общепринятым в медицине значением p<0,05.

В таблице 1 отражены сводные данные концентрации азитромицина в ткани маточных труб больных с хроническими ВЗПМ в динамике после внутривенного введения препарата по 500 мг в сутки в течение двух дней. Как видно из таблицы, у больных ВЗПМ значимое увеличение концентрации азитромицина в маточной трубе начиналось через 48 часов после введения препарата (3,06±0,12 мкг/г ткани), а максимальная концентрация

азитромицина наблюдалась через 72 часа (3,38±0,10 мкг/г ткани). На 2 и 3 сутки после введения препарата она превышала МПК для C. trachomatis в 24,5 и в 27 раз соответственно. Затем наступало постепенное снижения концентрации препарата. На 4-е сутки после введения препарата концентрация азитромицина в маточной трубе больных ВЗПМ превышала МПК для C. trachomatis в 16,4 раза, на 5-е сутки - в 14,4 раза, на 6-е и 7-е сутки - в 12 и 10,4 раза соответственно. Известно, что для элиминации возбудителя концентрация препарата должна превышать МПК в пределах 8-10 раз [14].

После 7-х суток с момента окончания введения азитромицина его концентрация в воспалительно-измененной маточной трубе снижается до 1,16±0,11 мкг/г ткани, оставаясь примерно на одном уровне на протяжении последующих 8-16 суток, превышая МПК для C. trachomatis в 10,4 (9 день) и в 9,6 раза (16 день).

Полученные данные указывают на создание достаточного по концентрации и продолжительности уровня антибиотика после внутривенного введения 500 мг азитромицина однократно в сутки в течение двух дней в воспалительно-измененной маточной трубе, необходимого для эрадикации C. trachomatis. Длительное сохранение концентрации азитромицина в органе-мишени при ВЗПМ, превышающей МПК для C. trachomatis во много раз, позволяет гарантированно обеспечить эрадикацию возбудителя, перекрывая 48-72-часовой цикл его развития.

Создаваемая концентрация азитромицина через сутки после первой инфузии - 1,6±0,11 превышает МПК для N. gonorrhoeae в 53,3 раза (МПК=0,03 мкг/г), что при цикле его развития (каждые 2 часа) гарантирует элиминацию патогена уже в течение суток.

Проведенные впервые исследования определения концентрации азитромицина в ткани воспалительных маточных труб на протяжении 1-18 дней показали отсутствие необходимости назначать пероральный ежедневный 5-дневный прием азитромицина после двух его инфузий, так как концентрация азитромицина на 7-е сутки превышает МПК по отношению к C. trachomatis в 10,4 раза (превышение достаточно в пределах 8-10 раз).

На 8-е сутки после второй инфузии необходимо назначать однократно перорально 500 мг азитромицина. Подобная схема называется пульс-терапией.

Создаваемая тканевая концентрация азитромицина через 24 часа после однократного в/в введения 500 мг препарата в сутки в течение двух дней превышает МПК по отношению к N. gonorrhoeae в 53,3 раза, что при сроке его вегетации каждые 2 часа также гарантирует эрадикацию возбудителя уже в первые сутки терапии.

Предложенная схема пульс-терапии основана на доказательной медицине, комплаентна для больного, доза азитромицина уменьшается на 750 мг, а сохранение высокой концентрации на протяжении практически трех недель полностью гарантирует эрадикацию C. trachomatis, перекрывая 48-72-часовой цикл ее развития и элиминацию N. gonorrhoeae через одни сутки после двух инфузий азитромицина.

Источники информации

1. Яглов В.В. Воспалительные заболевания органов малого таза в практике врача-гинеколога / В.В. Яглов, В.Н. Прилепская // Гинекология. - М.: - 2007. - №3. - С. 28-31.

2. Centers for disease control and preventions sexually transmitted diaseases treatment guidelines CDC // MMWR. - 2010. - Vol. 59 (NRR-12).

3. Хрянин А.А. Хламидийная инфекция в гинекологии и акушерстве: тактика введения пациенток в соответствии с современными зарубежными и российскими рекомендациями / А.А. Хрянин, О.У. Стецюк, И.В. Андреева // Лечащий врач. - 2012. - №3. - С. 30-37.

4. Ross J. European guideline for the management of pelvic inflammatory disease and perihepatitis / I. Ross // Int I STD AIDS. - 2001. - Vol. 12, suppl. 3. - P. 84-88.

5. Viberga I. Characteristics of women at low risk of STI presenting with pelvic inflammatory disease / I. Viberga, V. Odind, G. Lasdane // Eur. I Contracept Reprod Health Care. - 2006. - Vol 11. - №2. - P. 60-68.

6. Клинышкова T.B. Клинико-эндоскопические критерии восходящей хламидийной инфекции у больных бесплодием / Т.В. Клинышкова, А.И. Новиков // Клин, дерматол. и венерол. - 2004. №4. - С. 31-33.

7. Никонов А.П. Современные подходы к антибиотикотерапии урогенитального хламидиоза в акушерско-гинекологической практике / А.П. Никонов, О.Р. Асцатурова / РМЖ. - 2004. - №4. - С. 196-198.

8. Рафальский В. Лечение воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин / В. Рафальский, Е. Довгань // Врач. - 2011. -№8. - С. 35-40.

9. Карпов О.И. Макролиды: новая парадигма - фармакодинамика. Иммуномодуляция / О.И. Карпов // Клинич. фармакология и терапия. -2005. - №14 (5). - С. 1-4.

10. Simco I. RCR detection of Chlamydia trachomatis in material, taken laparoskopically from genaecologic patients / I. Simco, K. Holoman, M. Krisko // Second clinic of Gynaecol, Faculty of med comenius One, Bratislava, Slovakia. International Conference of Macrolides, Azalides, Streptogramines, Ketolides and Oxazolides. - Seville (Spain), 2000.

11. Foulds G. The pharmacokinetics of azitromycin in human serum and tussues / Cr. Foulds // Antimicrob Chemother, 1990; 25 (Suppl. A): 73-83.

12. Lebar M. Prostate tissue concentrations following a single 1 gm of azitromycin [M. Lebar и др.] // Anapharm Inc. and Ecole de Pharmatic. Universite Laval, Quebec, Canada, Int Cont on the Macralids Azalines Streptogrammins, Lisbon, Portugal, Jan 24-26, 1996. Abstr 1996: 42.

13. Bevan C. Efficacy and safety of azitromycin as monotherapy or combined with metronidazole compared with two standart multidrug zegimens for the treatment of acute pelvic inflammatory disease / C. Bevan, C. Ridgway, C. Rothermel // J Int. Med Res. - 2003. - Vol. 31. - P. 45-54.

14. Осложненные инфекции, передаваемые половым путем: критерии и особенности ведения больных / Н.М. Герасимова [и др.] // Тез. научн. работ. Всеросс. конф. дерматовенерол. - М., 2006. - С. 6-8.

15. Чеботарева Н.В. Эмпирическое лечение женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза (клинико-фармакологическое обоснование): методическое пособие / Н.В. Чеботарева, Е.В. Дзанаева, В.А. Батурин, В.В. Чеботарев. - Ставрополь, 2012. - 26 с.

16. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. Справочник. М.: ЮБМ Медика Рус, 2013. - С. 1086-1087.

17. Навашин С.М. Рациональная антибиотикотерапия: справочник / С.М. Навашин, И.П. Фомина. - Изд. 4-е. - М.: Медицина, 1982.

18. Холодов Л.Е. Клиническая фармакокинетика: руководство / Л.Е. Холодов, В.П. Яковлев. - М.: Медицина, 1985. - 463 с.

Способ лечения женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза, включающий инфузионное назначение азитромицина в течение двух дней, отличающийся однократным пероральным приемом 500 мг азитромицина на восьмые сутки после второй его инфузии - пульс-терапия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пневмонии поросят. Поросятам вводят композиционный препарат, включающий действующее вещество тилозина тартрат и синергист тетрациклин в соотношении 1:1 по действующему веществу тилозину и тетрациклину соответственно.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и фармакологии и описывает способ получения нанокапсул антибиотиков методом осаждения нерастворителем, в котором в суспензию 1,5 г агар-агара, использующегося в качестве оболочки нанокапсул, в гексане и 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества небольшими порциями добавляют 0,5 г порошка антибиотика, затем по каплям добавляют 5 мл ацетонитрила в качестве осадителя, затем полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности и касается способа получения нанокапсул витаминов в геллановой камеди. Способ характеризуется тем, что в качестве ядра нанокапсул используют витамины и геллановую камедь в качестве оболочки нанокапсул, получаемых путем последовательного добавления витамина в суспензию геллановой камеди в гексане в присутствии Е472с с перемешиванием при 1300 об/сек, дальнейшего приливания 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя, фильтрации и сушки при комнатной температуре с получением нанокапсул витаминов в соотношении ядро:оболочка 1:3.
Изобретение относится к способу растворения конкрементов мочевой кислоты, ее солей и смешанных уратно-оксалатных камней в мочевыделительной системе человека. Способ осуществляется путем орошения полостей почки и мочевого пузыря литолитическим раствором, включающим один комплексообразующий реагент и имеющим слабощелочную среду, в котором в раствор дополнительно вводят 0,2-0,3 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеата (ТВИН 80), пиперазин в количестве 0,7-0,9 мас.%, ампициллин в количестве 0,2-0,3 мас.%; в качестве комплексообразующего реагента используют цитрат калия в количестве 2,6-2,8 мас.%, pH литолического раствора составляет 7,4-7,7, при этом орошение проводят при температуре раствора 36,8-37,2°C при постоянной скорости подачи литолитического раствора, выбранной в пределах 1-4 мл/мин.
Изобретение относится к питанию, в частности к детскому питанию. Предложен способ изменения состава жирных кислот в мембранах клеток мозга, выбранного из группы, состоящей из i) увеличения текучести мембран клеток мозга, ii) увеличения содержания PUFA в мембранах клеток мозга, iii) увеличения содержания LC-PUFA в мембранах клеток мозга, iv) уменьшения соотношения n6/n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга, v) уменьшения соотношения n6/n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vi) увеличения содержания n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vii) увеличения содержания n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга и viii) увеличения содержания DHA в мембранах клеток мозга человека-субъекта, путем введения питательной композиции, содержащей a) 10-50% масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Предложена группа изобретений, касающаяся лечения гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом II типа и не вызывающая увеличения веса. Предложены: состав с немедленным высвобождением в форме таблетки, исходного гранулята или капсулы, содержащий дапаглифлозин или пропилегликольгидрат дапаглифлозина (S), гидрохлорид метформина, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, натриевый гликолят крахмала или гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения в качестве разрыхлителя и стеарат магния; комбинация указанной фармацевтической композиции с противодиабетическим средством и комбинация указанной фармацевтической композиции со средством для снижения массы тела.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения острого послеродового эндометрита. Для этого в 2 этапа проводят регионарную антибактериальную терапию.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения инкапсулированных частиц солей металлов. Способ получения инкапсулированных жирорастворимой полимерной оболочкой частиц солей металлов заключается в том, что соль металла, выбранную из группы: сульфат железа, сульфат цинка, йодид калия или хлорид кальция, растворяют в воде, диспергируют полученную смесь в натрий карбоксиметилцеллюлозе в бутаноле, в присутствии Е472с и перемешивают, далее к полученной смеси приливают этанол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при определенных условиях.

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул аспирина в оболочке из каррагинана. Согласно способу по изобретению получают суспензию аспирина в бензоле.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и может быть использовано при лечении злокачественных новообразований. Изобретение касается фармацевтической композиции, содержащей альгинат натрия, 5-фторурацил, дополнительно содержит наноэмульсию амфифильного полимера N-винилпирролидона при его соотношении с альгинатом натрия 1:2 весовых частей, где содержание полимера альгината натрия составляет 2-3 мас.%, и содержит 5-фторурацил в количестве 0,5-5,0 мас.%, остальное - вода. Применение изобретения обеспечивает снижение токсичности лечения, увеличение ударной дозы лекарственного препарата и достижение пролонгации его действия, а также сохранение вязкости композиции после стерилизации. Предлагаемая фармацевтическая композиция не теряет реологических свойств при стерилизации и может быть шире использована при лечении различных онкологических заболеваний, при которых требуется повышенная вязкость вводимой композиции. Использование композиции с повышенной вязкостью позволяет увеличить срок пролонгации действия введенного в нее лекарства исходя из требуемых медицинских показаний. 3 пр.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пневмонии поросят. Способ включает внутримышечное применение им тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1. Поросятам вводят тилозина тартрат и неомицин в дозах 2,5 мг/кг живой массы тела в течение 7 суток. Заявленное изобретение позволяет быстро и эффективно проводить профилактику пневмонии поросят. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для нормализации измененных показателей кислотно-щелочного равновесия крови у белых мышей в условиях стресса. Для этого 1 раз в сутки проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосферы при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту и периодом изопрессии 15 минут в течение 5 дней. Также ежедневно проводят фармакотерапию 1 раз в день в суммарном объеме 0,5 мл, диазепамом - по 0,4-0,6 мг/кг в сутки, мексидолом по 4-6 мг/кг в сутки и тимогеном по 2,0-2,2 мкг/кг в сутки, которые вводят внутрибрюшинно. Изобретение обеспечивает восстановление рН крови, оптимизацию газового состава крови, увеличение парциального давления кислорода и углекислого газа при иммобилизационном стрессе у мышей. 4 пр.
Изобретение относится к детскому питанию. Предложен способ изменения состава жирных кислот в мембранах клеток мозга, выбранного из группы, состоящей из: i) увеличения текучести мембран клеток мозга, ii) увеличения содержания PUFA в мембранах клеток мозга, iii) увеличения содержания LC-PUFA в мембранах клеток мозга, iv) уменьшения соотношения n6/n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга, v) уменьшения соотношения n6/n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vi) увеличения содержания n3 PUFA в мембранах клеток мозга, vii) увеличения содержания n3 LC-PUFA в мембранах клеток мозга и viii) увеличения содержания DHA в мембранах клеток мозга у субъекта-человека путем введения питательной композиции, содержащей 10-50 мас.% растительных липидов на сухую массу композиции и липидные шарики с ядром, включающим указанные растительные липиды. При этом указанные липидные шарики имеют 1) взвешенный по объему модальный диаметр более 1,0 мкм, предпочтительно от 1,0 до 10 мкм, и/или 2) диаметр 2-12 мкм в количестве по меньшей мере 45, более предпочтительно по меньшей мере 55 об.% от общего объема липидов. Предложен также способ улучшения когнитивных функций субъекта-человека, когда указанный субъект-человек достиг возраста свыше 36 месяцев, путем введения указанному субъекту-человеку в возрасте от 0 до 36 месяцев вышеуказанной питательной композиции. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.
Предложена группа изобретений, касающихся стабильной и обладающей синергическим действием фармацевтической композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника. Композиция содержит: а) преднизолон метасульфобензоат (ПМСБ) или его приемлемые соли, предпочтительно преднизолон метасульфобензоат натрия, и б) 5-аминосалициловую кислоту (5-АСК), ее производные, или фармацевтически приемлемые соли, или пролекарство, выбранное из группы ипсалазин, балсалазин, сульфалазин, салазопирин, салазосульфопиридин, олсалазаин, или их смесь. Предложены: набор, включающий гранулы указанной композиции для восстановления с получением клизмы и флакон, применение указанных ингредиентов для получения композиции и способы получения композиций (варианты). Технический результат: повышение стабильности заявленных композиций. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает эффективное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, резистентных к антибиотикам. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает лечение резистентных к антибиотикам инфекционных заболеваний глаз без дополнительного включения антибактериальных средств. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для предотвращения развития инфекционной патологии в организме. Для этого из зубных карманов выделяют патогенные микробные доминанты. Идентифицируют их и определяют их чувствительность к антибиотикам. Разрушают биопленки ультразвуком. Удаляют остатки биопленок путём трехкратного промывания полости рта дезинфицирующим раствором. Затем в полость зубных карманов на 12-16 часов помещают антибиотик, выбранный по результатам предварительной проверки чувствительности выделенной чистой культуры патогенных доминантов к антибиотикам. В качестве завершающего этапа проводят трехкратное промывание полости рта дезинфицирующим раствором. Такое выполнение способа обеспечивает процесс перехода некультивируемых микробных доминантов в культивируемое состояние, что приводит к эффективному воздействию на ассоциативные патогенные микробы обычными бактерицидными средствами и предотвращению хронического инфицирования организма. 2 пр.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения пневмонии поросят. Способ включает внутримышечное применение им тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1. Поросятам вводят тилозина тартрат и неомицин в дозах 5,0 мг/кг живой массы тела в течение 10 суток. Использование заявленного способа позволяет быстро и эффективно лечить пневмонию у поросят. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химическим методам иммобилизации лекарственных препаратов на поверхность детонационных наноалмазов. Изобретение представляет способ иммобилизации лекарственного препарата на поверхность детонационных алмазов, основанный на получении суспензии детонационных алмазов и лекарственного препарата растворением в органическом или водно-органическом растворителе, последующем упаривании полученной суспензии лекарственного препарата с наноалмазами и сушке, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют галодиф, при этом полученную суспензию галодифа и детонационных наноалмазов выдерживают при комнатной температуре в течение не менее 24 часов при интенсивном перемешивании, а иммобилизацию галодифа осуществляют на окисленную поверхность детонационных наноалмазов. Изобретение обеспечивает повышение быстродействия и технологичности. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-08-20 2015-08-19T17:24:39
Наверх