Способ ацетилирования деревянных деталей

Изобретения могут быть использованы в области строительства. Способ ацетилирования элементов из древесины, включает стадии, где элементы (а)обрабатывают уксусным ангидридом при температуре 30-190°C при давлении от атмосферного до 15 бар изб. до 80 минут и затем (b) нагревают в инертном газе, который может быть смешан с уксусным ангидридом или смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты при температуре 130-145°C или 150-190°C при давлении 1-5 бар изб. в течение 5-300 минут. Полученные элементы из ацетилированной древесины в смеси с синтетической смолой в качестве связующего составляют композитный продукт из древесины. Изобретения позволяют получить композиты на основе древесины с длительным сроком службы, с повышенной атмосферостойкостью, с повышенной механической прочностью, обладающие гладкой поверхностью после смачивания или грунтовки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к простым или декоративным листам и/или профилированным материалам, в частности для внутреннего и наружного применения в зданиях с прессованным одно- или многослойным основным слоем, выполненным из древесных прядей, древесных частиц, древесных волокон и/или целлюлозных волокон, в которых деревянные элементы ацетилированы, пропитаны синтетической смолой в качестве связующего, термически отверждены и спрессованы. Для удобства эти листы/профилированные материалы будут называться "композиты" (композитные продукты) и обычно включают конструкционные изделия из древесины, такие как древесно-волокнистая плита средней плотности (МДФ), ориентировано-стружечная плита и древесно-стружечная плита (ДСП), полученные в основном из мягких пород исходного древесного материала, такого как ель или сосна.

Изделие, содержащее такой композит, может быть использовано для внешней облицовки фасадов зданий, внешнего сайдинга, в строительстве для ограждения и крепления, стен, крыш и полов, облицовки балкона или в панелях парапета или порога панели, либо для внутренней облицовки стен или мебели или оборудования мокрого цеха или лаборатории.

Поверхность композита может быть простой или отделана декоративным слоем, состоящим из покрытия или ламинированного шпона.

Известный уровень техники раскрывает листы из древесной щепы и из древесных волокон с матрицей из синтетических смол или цемента. Обычно листы обладают равномерной плотностью и, как правило, не подходят для наружного применения или внутреннего применения во влажных условиях. Этого типа листы не являются необслуживаемыми и обычно требуют последующей обработки всех сторон из-за сильного поглощения воды краями или поверхностями. Поглощение может вызвать сильное разбухание с увеличением размеров листа и существенную потерю механической прочности материала.

У этих материалов также неудовлетворительная атмосферостойкость. Наблюдается сильное поглощение влаги по краям при тестировании атмосферостойкости и, как следствие, набухание по краям, и может иметь место расщепление внутреннего слоя через несколько недель, и в результате может произойти растрескивание поверхности.

Существующие листы также обладают низкой долговечностью при определении их стойкости к биологическому воздействию, по сравнению с листами, выполненными из элементов из ацетилированной древесины.

Поэтому целью изобретения является создание композитных продуктов из древесины, которые свободны от вышеуказанных недостатков, и предпочтительно проявляют подходящее и пониженное набухание под воздействием различных климатических условий.

Другой целью изобретения является создание композитных продуктов из древесины с длительным сроком службы и долговечных, т.е. которые не будет гнить, разлагаться и распадаться под воздействием погодных условий или биологического поражения.

Также целью изобретения является создание композитных продуктов из древесины, которые после погружения в воду при комнатной температуре и приведения в равновесие с ней, в течение значительного периода времени проявляет значительно меньшее снижение механической прочности, например, модуля разрыва и модуля упругости, по сравнению с существующими композитами. "Значительный период времени" означает несколько недель или месяцев.

Другой целью изобретения является создание композитных продуктов из древесины, которые обладают поверхностью, остающейся гладкой после смачивания или грунтовки, по существу без волокон или древесных элементов, отделяющихся от поверхности или возвышающихся над поверхностью. Это позволяет более эффективно наносить покрытия и окрашивать, и тем самым экономически эффективно. Кроме того, это свойство в сочетании с улучшением стабильности размеров приводит к существенно более длительному сроку службы покрытий и тем самым приводит к пониженным эксплуатационным расходам. Обычно волокна или древесные элементы могут возвышаться над поверхностью композита на 1-2 мм, что делает поверхность "ворсистой на ощупь".

Дополнительной целью изобретения является предложение способа изготовления элементов из ацетилированной древесины в качестве основного сырья для получения композитов на основе древесины в соответствии с изобретением. Обычно древесные элементы, подходящие для ацетилирования в соответствии с настоящим изобретением, описаны в таблице I ниже.

Ацетилированные подходящим образом древесные элемент могут быть получены либо путем ацетилирования элементов больших геометрических размеров, например, пластины, размер которых затем дополнительно уменьшают до необходимых конечных геометрических размеров, либо сначала переработкой невыдержанной (сырой) древесины до необходимых конечных геометрических размеров перед ацетилированием.

Таким образом, настоящее изобретение включает композитный продукт из древесины, содержащий ацетилированные древесные элементы, характеризующиеся средним значением распухания по толщине, не превышающим 5% после 25 циклов теста увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

Кроме того, композит, содержащий ацетилированные древесные элементы, может быть охарактеризован сохранением, по меньшей мере, 90% среднего значения модуля упругости после 25 циклов теста увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

Кроме того, в качестве альтернативы, композит, содержащий ацетилированные древесные элементы, может быть охарактеризован сохранением, по меньшей мере, 90% среднего значения своей прочности при изгибе после 25 циклов теста увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

Кроме того, композит, содержащий ацетилированные древесные элементы, может быть охарактеризован сохранением, по меньшей мере, 70% своего модуля разрыва после выдержки в воде при комнатной температуре в течение 48 часов.

Композит, содержащий ацетилированные древесные элементы, также может быть охарактеризован наличием двух или более из вышеуказанных свойств продукта.

Настоящее изобретение также включает две стадии способа ацетилирования древесных элементов, в которых элементы (а) обрабатывают уксусным ангидридом при температуре 30-190°C при давлении от атмосферного до 15 бар избыточного давления (бар изб.) до 80 минут и затем (b) нагревают в инертном газе, который может быть смешан с уксусным ангидридом или смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты при температуре 150-190°C, при давлении 1-5 бар изб. в течение 5-300 минут.

Стадии (а) и (б) легко могут быть осуществлены в подходящем реакторе, работающем под давлением.

Предпочтительно древесные элементы до ацетилирования высушивают до влажности 2-10% масс. воды обычными способами.

Желательно до стадии (а) элементы вакуумировать для удаления присутствующих газов.

После ацетилирования элементы могут быть преимущественно оставлены для высыхания при атмосферном давлении или высушены в вакууме или высушены обоими способами.

На стадии (а) предпочтительно используют уксусный ангидрид при температуре 60-130°C, при давлении 8-12 бар изб. в течение 5-20 минут, тогда как на стадии (b) предпочтительно используют инертный газ (например, азот) при температуре 130-145°C в течение 2-4 часов. На этой стадии давление в реакторе может вырасти на 1-3 бар изб., а инертный газ полностью насыщается уксусным ангидридом и уксусной кислотой.

В качестве примера процесса настоящего изобретения стружку (примерно 40 мм×40 мм×10 мм), полученную из ели и с влажностью 4-10% масс. воды, помещают в корзину со стенками из проволочной сетки (для обеспечения свободного прохода жидкости) и размещенную в реакторе, работающем под давлением. Стружку помещают в вакуум -0,95 бар изб. в течение 5 минут. После этого, предварительно нагретую жидкость ацетилирования (включающую смесь 95% уксусного ангидрида и 5% уксусной кислоты) при 130°C вводят в реактор, в котором создают давление до 10 бар изб. в течение 10 минут. Затем реактор осушают и стружку подвергают воздействию циркулирующего азота, нагретого до 145°C, в течение 60 минут. На этой стадии процесса давление в реакторе может вырасти до 1-2 бар изб. После сброса давления ацетилированную стружку сушат в вакууме при -0,92 бар изб. и охлаждают в течение 5-10 часов, обычно 6-7 часов в целом (т.е. сушка и охлаждение). Степень ацетилирования составляет порядка 20% содержания ацетильных групп (измерена высокоэффективной жидкостной хроматографией/ближней инфракрасной спектроскопией).

Затем ацетилированную стружку разделяют на волокна, пропусканием через обычный дефибратор, смешивают с pMDI клеем (подробности см. ниже) и превращают в композитные панели или доски с применением высокой температуры и давления. Образцы этой доски вместе с доской, изготовленной из неацетилированного волокна древесины ели, подвергают испытанию увлажнение-высыхание замораживание-оттаивание (DIN EN 12467/12), описанному в табл. II.

Таблица II
Цикл увлажнение-высыхание Цикл замораживание-оттаивание
Фаза 1 - Выдерживание в воде Фаза 1 - Выдерживание в воде
Выдерживание испытуемых образцов 500×500×12 мм в воде при температуре 20°C в течение 18 ч Выдерживание испытуемых образцов 500×500×12 мм в воде при температуре 20°C в течение 3 ч
Фаза 2 - Высыхание Фаза 2 - Замораживание
Высушивание испытуемых образцов в печи в течение 6 ч при температуре 60°C и относительной влажности 20%. Замораживание испытуемых образцов при температуре -20°C в течение 3 ч

После 25 циклов тестирования увлажнение-высыхание и замораживание-оттаивание среднее значение толщины распухания ацетилированной ДСП составляет 3% по сравнению с 27% для плиты, включающей неацетилированное древесное волокно, что хорошо демонстрирует лучшие значения для плиты из ацетилированной древесной щепы.

Следующие таблицы III -X детализируют превосходные характеристики композитов (панели), включающих элементы из ацетилированной древесины в соответствии с настоящим изобретением.

Два различных клея используют для изготовления панелей. Это фенол-формальдегидный клей (PF, Hexion GmbH, название: 'Bakelite® PF 1279 HW') и полимерный дифенилметандиизоцианат (PMDI, Bayer AG, название: 'Desmodur® 1520 А20'). Последний является предпочтительным клеем.

Толщина разбухания

Измерения проводят на следующих панелях через 24 часа после погружения в воду при комнатной температуре.

Таблица III
Композит (панель) Тип Древесный элемент (порода) Плотность кг/м3 Композит (панель) толщина мм Клей типовой Содержание клея % Обработка волокна Распухание по толщине %
MDF Ель (волокно) 800 12 pMDI 5 Неацетилиро-
ванное
7,5
Ацетилирован-
ное
2,1
MDF Ель (волокно) 800 12 PF 10 Неацетилиро-
ванное
33,1
Ацетили-
рованное
2,2
ДСП Сосна 650 12 PF 7,5 Неацети-
лированное
14,5
(частицы) Ацетилирован-
ное
1,7
OSB Сосна 650 12 PF 10 Неацетили-
рованное
7,1
(Пряди) Ацетили-
рованное
1,2
MDF - древесноволокнистая плита средней плотности

OSB - ориентировано-стружечная плита

Следует отметить, что минимальное распухание по толщине 1,2-2,2%, относящееся к образцам панелей, включающих элементы из ацетилированной древесины.

Другие образцы композитов А-F выполнены из древесных волокон, стружки или прядей в соответствии со способами настоящего изобретения, и превращены в MDF и ориентировано-стружечную плиту, как указано в таблице IV ниже.

Таблица IV
MDF OSB
Композит А В С D Е F
Древесный Ель Ель Ель Ель SYP SYP
элемент (волокно) (волокно) (стружка) (волокно) (Пряди) (Пряди)
Ацетилированное Да Да Да Нет Да Нет
Тип клея pMDI PF pMDI PF pMDI pMDI
Содержание клея 5% 10% 5% 10% 8% 8%
Толщина плиты 12 мм 12 мм 12 мм 12 мм 12 мм 12 мм
(500 мм×500 мм)
Плотность, кг/м3 850 850 850 850 670 670

SYP - Южная желтая сосна

В следующей таблице V представлен эффект изменения среднего набухания по толщине после теста 25 циклов увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II. Эти результаты дополнительно демонстрируют преимущественный эффект набухания по толщине, обеспечиваемый использованием ацетилированного материала.

Таблица V
Образец (таблица IV) Средняя величина распухания по толщине, %
A 3,0
Е 4,0
B 4,3
С 4,3
F 21,9
D 26,8

Модуль разрыва и эластичности

Определение проводят на MDF панелях из елового волокна после вымачивания в течение 48 часов в воде при комнатной температуре.

Таблица VI
Обработка волокна Плотность, кг/м3 Влажность до прессования, % Композит (панель) Толщи-
на, мм
Тип клея Содержание клея, % Условия тес-
тиро-
вания
МОR, Н/м м2 МОR, Н/м м2 МОЕ, Н/мм 2 МОЕ, Н/м м2
Неацетилированное 800 6,8 12 pMD I 5 Сухой 45,0 3700, 0
Влажный 16,0 950
Сохранение модуля 36% 26%
Ацетилированное 800 3,2 5,0 pMD I 5 сухой 29,0 2300, 00
влажный 26,0 2300
сохранение модуля 90% 100%
Неацетилированное 800 8,9 12,0 PF 10 сухой 27,0 2400, 00
влажный 4,7 200
сохранение модуля 17% 8%
Ацетилированное 800 6,7 15,0 PF 10 сухой 29,0 2100, 0
влажный 21,0 1600
сохранение модуля 72% 76%

MOR - модуль разрыва МОЕ - модуль упругости

Следует отметить минимальное влияние на MOR и МОЕ MDF панелей, выполненных из элементов ацетилированной древесины с использованием клея pMDI.

Модуль упругости и прочность на изгиб

В следующих таблицах VII и VIII представлен эффект изменения среднего значения модуля упругости и прочности на изгиб, соответственно, после 25 циклов теста увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

Таблица VII
Увлажнение высыхание Замораживание оттаивание среднее
Образец (таблица IV) начало завершение начало завершение значение (сохранение модуля)
Н/мм2 % Н/мм2 %
Е 5717 5332 93 5849 5514 94 94
С 2664 2338 88 2665 2646 99 94
В 2673 2341 88 2579 2527 98 93
А 3521 3195 91 3472 3176 91 91
F 4968 2814 57 4968 3492 70 63
D 2010 782 39 2099 965 46 42
Примечание (i) минимальное снижение модуля образцов ацетилированной MDF С, В и А по сравнению с неацетилированным образцом D и
(ii) аналогичное минимальное снижение модуля образца ацетилированной OSB Е по сравнению с неацетилированным образцом F.
Таблица VIII
Образец (таблица IV) Увлажнение высыхание Замораживание оттаивание среднее значение (сохранение прочности)
начало завершение начало завершение
Н/мм2 % Н/мм2 %
Е 37,7 38,8 103 34,5 40,2 117 109
В 32,5 30,2 93 30,5 32,9 108 100
А 41,4 38,6 93 41,1 39,9 97 95
С 24,2 21,1 87 25,2 24,4 97 92
F 41,4 28,1 68 41,4 35,8 86 77
D 21,0 13,9 66 23,9 14,5 61 63
Примечание (i) минимальное снижение модуля образцов ацетилированной MDF В, А и С по сравнению с неацетилированным образцом D и
(ii) увеличение прочности в отношении образца ацетилированной OSB Е по сравнению с неацетилированным образцом F.

Поверхностная адгезия

Еще одним преимуществом настоящего изобретения является положительное влияние на поверхностную адгезию композитов, содержащих элементы из ацетилированной древесины, что может быть продемонстрировано с помощью простого теста. При нанесении отрезка алюминиевой клейкой ленты на поверхность образца после 25 циклов напряжений мокрый-сухой, практически отсутствуют волокна, удерживаемые лентой при ее удалении. В случае образца В несколько волокон удерживаются на ленте, но в противоположность этому, когда ленту удаляют от образца D, почти на 100% клеевая поверхность покрыта неацетилированным древесным волокном.

Также было установлено, что поверхности ацетилированных образцов остаются гладкими после увлажнения поверхности, в отличие от поверхностей неацетилированных образцов.

Биологическое разложение

Результаты, представленные в следующих двух таблицах IX и X, демонстрируют дополнительный положительный эффект использования элементов из ацетилированной древесины в изготовлении композитных (панель) продуктов в обеспечении, который заключается в обеспечении защиты от поражения микроорганизмами.

Известно, что древесина, подверженная воздействию определенных грибов и/или бактерий, может повреждаться очень быстро, часто со значительной потерей веса и/или прочности, что является серьезным ограничением при эксплуатации композитных изделий. В этих экспериментах используют известные способы испытаний, в которых образцы неацетилированной и ацетилированной плиты частично погружают в слой почвы при контролируемой температуре и влажности. Последующее исследование образцов на наличие признаков повреждения проводят после периода времени 72 месяца.

Таблица IX
Испытание действия почвенных грибов на ДСП из сосны
Месяцы Контроль Включающая
(неацетилированные элементы) ацетилированные элементы
2 2 0
4 3 0
6 4 0
12 - 0
24 - 0
72 - 0
Тесты проводят в нестерильной почве, содержащей грибок бурой, белой и мягкой гнили и бактерии земли.
Система оценки: 4 - Поврежденный, 3 - Значительно поврежденный, 2 - Некоторое повреждение, 1 - Признаки повреждения, 0 - Без повреждения
Таблица X
Испытание действия почвенных грибов на MDF из осины
Месяцы Контроль (неацетилированные элементы) Включающая ацетилированные элементы
24 4,0 10
36 1,3 10
48 1,3 10
60 1,3 10
72 0,0 10
Тесты проводят в нестерильной почве, содержащей бурую плесень
Система оценки: 0 - полностью поврежденный и 10 - без повреждения

1. Способ ацетилирования элементов из древесины, включающий стадии, где элементы (а) обрабатывают уксусным ангидридом при температуре 30-190°C при давлении от атмосферного до 15 бар изб. до 80 минут и затем (b) нагревают в инертном газе, который может быть смешан с уксусным ангидридом или смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты при температуре 130-145°C или 150-190°C при давлении 1-5 бар изб. в течение 5-300 минут.

2. Способ по п. 1, в котором древесные элементы содержат ель или сосну.

3. Способ по п. 1, в котором древесные элементы до ацетилирования высушивают до влажности 2-10 мас.% воды.

4. Способ по п. 1, в котором до стадии (а) элементы вакуумируют для удаления присутствующих газов.

5. Способ по п. 1, в котором температура на стадии (а) составляет 60-130°C, давление 8-12 бар изб. и время 5-20 минут.

6. Способ по п. 1, в котором температура на стадии (b) составляет 130-145°C, давление на стадии (b) составляет 1-3 бар изб. и время 2-4 часа.

7. Способ по п. 6, в котором давление составляет 1-2 бар изб.

8. Способ по одному из пп. 1-7, в котором инертный газ является азотом.

9. Способ по п. 8, в котором азот полностью насыщен уксусным ангидридом и уксусной кислотой.

10. Композитный продукт из древесины, содержащий элементы из ацетилированной древесины, полученные по способу по одному из пп. 1-9, и синтетическую смолу в качестве связующего.

11. Композитный продукт из древесины по п. 10, в котором синтетическое связующее представляет собой полимерный дифенилметандиизоцианат.

12. Композитный продукт из древесины по п. 10 или 11, характеризующийся средним значением разбухания по толщине не более 5% после 25 циклов увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

13. Композитный продукт из древесины по п. 10 или 11, характеризующийся сохранением по меньшей мере 90% среднего значения модуля упругости после 25 циклов увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

14. Композитный продукт из древесины по п. 10 или 11, характеризующийся сохранением по меньшей мере 90% своей прочности на изгиб после 25 циклов увлажнение-высыхание/замораживание-оттаивание, как описано в таблице II.

15. Композитный продукт из древесины по п. 10 или 11, характеризующийся сохранением по меньшей мере 70% его модуля разрыва после выдержки в течение 48 часов в воде при комнатной температуре.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композициям для изготовления древесно-стружечных плит. Композиция включает вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: карбамидоформальдегидная смола - 9,200-11,220, отвердитель - 0,092-0,112, средство для образования регулярной упорядоченной структуры отвержденной смолы - 0,449-0,920 и древесную стружку - остальное.

Изобретение относится к клеевой композиции, способу склеивания первого изделия со вторым, способу получения композитного материала и изделию, полученному с применением клеевой композиции.

Изобретение относится к способу получения биомассы, гидролизуемой при выработке энергии. Композицию биомассы из 5- и 6-углеродных сахаров, лигнина и целлюлозы подвергают обработке водяным паром взрывным способом.
Изобретение относится к экологичной плите, в частности к экологичной плите с нулевым выбросом углекислого газа при ее изготовлении и высоким содержанием волокон, синтезированной из порошка из негодных печатных плат, а также к способу изготовления такой плиты.

Группа изобретений относится к клеевой композиции и способу ее получения, к полиамидоамин-эпигалогенгидриновой смоле (ПАЭ), а также к способу получения композиционного материала на основе древесины, ламината, фанеры, древесностружечной плиты, древесноволокнистой плиты.
Изобретение относится к строительным материалам, получаемым экструзией древесно-полимерных композитов с использования отходов лесопиления, мебельного и деревообрабатывающего производства и может быть использовано в отделке при строительстве зданий.

Изобретение относится к способу изготовления древесных плит, включающему помещение древесного сырья в емкость с водой, которое подвергают кавитационной обработке.
Изобретение относится к составу пресс-композиции для получения радиозащитных плитных материалов и способу их изготовления. Изобретение может быть использовано, например, при производстве древесно-стружечных и древесно-волокнистых плитных материалов для изготовления экологически безопасной радиозащитной мебели.
Изобретение относится к получению строительных изделий, в том числе покрытий, и может быть использовано для утилизации крупнотоннажных отходов производства лесной, химической и металлургической промышленности.
Изобретение относится к химии полимеров, а именно к древесно-полимерным композициям на основе поливинилхлорида, которые могут быть использованы для получения профильно-погонажных изделий.

Изобретение относится к способу нитрозирования сульфатного лигнина путем смешения нитрита натрия и сульфатного лигнина и последующей выдержки реакционной смеси.

Изобретение относится к химическому модифицированию целлюлозы и предназначено для получения натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Порошковую целлюлозу растворяют в расплаве соли LiClO4·3H2O под воздействием микроволнового излучения мощностью 560-700 Вт с получением раствора концентрации от 1,6 до 3,2%; добавляют NaOH в мольном соотношении целлюлоза : NaOH, равное 0,003-0,006:0,06, и воздействуют микроволновым излучением мощностью 560-700 Вт в течение от 30 до 40 сек и далее обрабатывают монохлорацетатом натрия при мольном соотношении целлюлоза : монохлорацетат натрия, равное 0,003:0,03, при воздействии микроволнового излучения мощностью 560-700 Вт в течение от 30 до 40 сек.

Изобретение относится к способу переработки растительной биомассы, включающему ее гидротермомеханическую обработку в жидкой среде при температуре саморазогрева и разделение полученной суспензии на отдельные фракции.
Настоящее изобретение относится к использованию сульфидированного лигнина в качестве противозадирной присадки в смазочной композиции. Техническим результатом настоящего изобретения является расширение сфер применения сульфидированного лигнина, а также использование сульфидированного лигнина для снижения износа в паре трения колесо - рельс.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ обработки лигноцеллюлозной биомассы.
Изобретение относится к катионной электроосаждаемой композиции покрытия. Катионная электроосаждаемая композиция покрытия содержит водную дисперсию, содержащую пленкообразующую смолу и отвердитель, в которой указанная пленкообразующая смола содержит лигнинсодержащую смолу в катионной солевой форме.

Изобретение относится к переработке растительной биомассы, в частности древесных опилок, стружки, корней, веток и других растительных фрагментов, разделением на целлюлозную, лигниновую и низкомолекулярную фракции.
Изобретение относится к способу модификации гидролизного лигнина путем обработки азотной кислотой. При этом обработку проводят в водно-органосольвентной среде.

Изобретение относится к получению лигнина из лигноцеллюлозной биомассы, а также к снижению засорения лигнином технологического оборудования при переработке лигноцеллюлозной биомассы.
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения природного термопластичного полимера (варианты). При осуществлении способа (вариант 1) в качестве исходного материала используют гидротропный лигнин, полученный из мискантуса, который смешивают с водой.

Изобретение относится к клеевой композиции, способу склеивания первого изделия со вторым, способу получения композитного материала и изделию, полученному с применением клеевой композиции.
Наверх