Временный зубной протез-прототип после проведения трансдентальной имплантации

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении жевательной эффективности зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами. Временный зубной протез-прототип после проведения трансдентальной имплантации, изготовленный монолитно из полимера методом компьютерного фрезерования, состоит из искусственной коронки, полностью повторяющей клиническую коронку оперированного зуба или ее реконструкцию, и поперечных отростков, имеющих толщину 0,5 мм и по форме повторяющих рельеф оральных поверхностей зубов, расположенных по обе стороны от причинного зуба. Фиксация временной коронки-прототипа на зуб с резецированным или ампутированным корнем армированного трансдентальным имплантатом позволяет перераспределить жевательную нагрузку на рядом стоящие зубы, обеспечивая остеоинтеграцию установленного индивидуального трансдентального имплантата. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для восстановления жевательной эффективности зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами.

Известен несъемный зубной протез, включающий искусственный зуб и элементы его крепления на опорные зубы, отличающийся тем, что элементы крепления выполнены в виде бандажных колец или полуколец или бандажного кольца и полукольца, при этом искусственный зуб с бандажными кольцами, или с полукольцами, или с бандажным кольцом и полукольцом выполнены методом литья. Искусственный зуб, бандажные кольца и полукольца выполнены с пластмассовой облицовкой; искусственный зуб, бандажные кольца и полукольца выполнены с керамической облицовкой; искусственный зуб, бандажные кольца и полукольца выполнены из золота со стразами из драгоценных камней (Патент РФ №2008846).

Из уровня техники известен способ трансдентальной имплантации, осуществляемый следующим образом: коронковая часть, устье и корневой канал зуба, у которого планируется проведение резекции или ампутации корня, препарируется под штифтовую-культевую вкладку по классической технологии, корневой канал препарируется до уровня физиологической верхушки корня, далее в препарированный зуб устанавливается реплика трансдентального имплантата, получают оттиск силиконовой массой, по которому отливают модель из гипса. На полученной модели из воска моделируют надкорневую часть трансдентального имплантата поверх фиксированной в модели реплики, соответствующую культи препарированного зуба, под несъемную ортопедическую конструкцию, и фрезеруют циркулярный скос под углом 135 градусов, по всему периметру. Далее к устьевой части полученной восковой конструкции вместо реплики горячим воском фиксируют прототип трансдентального имплантата выполненного из титана и имеющего внутрикорневую часть в форме удлиненного цилиндра с шероховатой поверхностью и гофрированной внутрикостной частью, выполненной в виде резьбы со скругленной торцевой частью. Полученную конструкцию обрабатывают специальным антибликовым порошком для получения оптического оттиска и переводят в цифровой формат посредством сканера CAD/САМ системы и с применением компьютерной программы, моделируется диаметр внутрикорневой части имплантата, с условием циркулярного зазора между имплантатом и стенками корневого канала, в 100 мк, необходимого для расположения цемента, на который фиксируется имплантат, после чего трансдентальный имплантат фрезеруется из титанового блока. Далее под местной анестезией проводят резекцию или ампутацию корня, сглаживание заостренных краев культи корня, препарирование стенок корневого канала стандартными сверлами, используемыми при трансдентальной имплантации, в корневой канал. На каналонаполнителе вводится стеклоиономерный цемент и фиксируется трансдентальный имплантат, излишки цемента удаляются, интраоперационный дефект восполняется костезамещающим препаратом, рана ушивается наглухо, затем по истечении двух недель с надкорневой части получают оттиск и изготавливают искусственную коронку (Патент РФ №2521847).

Недостатками данного способа является то, что искусственная коронка изготавливается в отдаленные сроки после операции.

Известный временный несъемный зубной протез, изготовленный из полиуретана методом компьютерного фрезерования, содержит группу искусственных зубов, опорных или возмещающих дефект зубного ряда. Апроксимально-оральные поверхности позади стоящих зубов перекрывают одноименные поверхности впереди стоящих зубов на 1-2 мм. Технический результат заключается в изготовлении временного несъемного зубного протеза из полиуретана методом компьютерного фрезерования, обладающего повышенными прочностными характеристиками (Патент РФ №2494702).

Задачей, на решение которой направленно изобретение, является временное протезирование зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированных трансдентальными имплантатами на период их остеоинтеграции коронкой-прототипом, являющейся лекалом завершающей ортопедической конструкции.

Техническим результатом изобретения является изготовление и фиксация временной коронки-прототипа на зуб с резецированным или ампутированным корнем, армированного трансдентальным имплантатом с перераспределением жевательной нагрузки на рядом стоящие зубы.

Технический результата достигается за счет того, что временный зубной протез-прототип после проведения трансдентальной имплантации, изготовленный монолитно из полимера методом компьютерного фрезерования, состоит из искусственной коронки, полностью повторяющей клиническую коронку оперированного зуба или ее реконструкцию, и поперечных отростков, имеющих толщину 0,5 мм и по форме повторяющих рельеф оральных поверхностей зубов, расположенных по обе стороны от причинного зуба.

Изготовление временной коронки-прототипа в дооперационном периоде с применением современных CAD/CAM систем позволят восстановить жевательную эффективность зуба и эстетику пациента точно и прецизионно, непосредственно после установки трансдентального имплантата во время операции.

Боковые отростки временной коронки обеспечивают устойчивость конструкции зубного протеза, а формирование выверенных окклюзионных взаимоотношений с зубами антагонистами позволяют перераспределить функциональную нагрузку, создать адекватную нагрузку на оперированный зуб, что обеспечивает остеоинтеграцию установленного индивидуального трансдентального имплантата.

Временный зубной протез-прототип после проведения трансдентальной имплантации поясняется чертежом, где на фиг. 1:

1 - временный зубной протез-прототип,

2 - трансдентальный имплантат,

3 - поперечные отростки временной коронки-прототипа.

Способ временного протезирования зуба после проведения трансдентальной имплантации осуществляется следующим образом:

1. Получение оптического оттиска зубных рядов пациента до препарирования причинного зуба в дооперационном периоде.

2. Цифровая репликация полученного позитивного изображения оптического оттиска.

3. Моделирование в компьютерной программе CAD/CAM системы на сформированной культевой части индивидуального трансдентального имплантата (2) коронки, имеющей с оральной поверхности поперечные отростки (3), располагающиеся по оральным поверхностям зубов, находящихся по обе стороны от причинного зуба.

4. Формирование гармоничных окклюзионных взаимоотношений между оперированным зубом и антогонистами в виртуальном артикуляторе CAD/CAM системы.

5. Фрезерование моделированного компьютером временного зубного протеза-прототипа (1) из полимерного блока.

6. Фиксация временного зубного протеза-прототипа (1) на культевую часть установленного трансдентального имплантата и к оральной поверхности рядом стоящим зубам.

Временный зубной протез-прототип после проведения трансдентальной имплантации, изготовленный монолитно из полимера методом компьютерного фрезерования, состоящий из искусственной коронки, полностью повторяющей клиническую коронку оперированного зуба или ее реконструкцию, и поперечных отростков, имеющих толщину 0,5 мм и по форме повторяющих рельеф оральных поверхностей зубов, расположенных по обе стороны от причинного зуба.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановления биомеханических показателей моляров с резецированными и ампутированными корнями.

Изобретенне относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может использоваться для замещения неполных костных дефектов челюстей и альвеолярного отростка после удаления доброкачественных опухолей, при остеомиелических процессах, огнестрельных поражениях.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных зубных имплантатов. Внутрикостный зубной имплантат содержит канал, внутри которого расположен стержень.

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной фиксатор для вставки в челюсть, блок зубного имплантата (варианты) и систему зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для использования при протезировании на зубных имплантатах.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования при изготовлении шаблонов для установки дентальных имплантатов. Способ изготовления хирургического шаблона для установки дентальных имплантатов включает регистрацию цифрового трехмерного изображения полости рта, регистрацию цифрового трехмерного изображения прототипа шаблона и топологически связанных с прототипом шаблона рентген-контрастных маркеров, регистрацию цифровой компьютерной рентгеновской томограммы ротовой полости с установленным в ней прототипом шаблона, распознавание на компьютерной рентгеновской томограмме изображений маркеров, а также пространственную привязку топологии костных тканей полости рта к топологии прототипа шаблона путем пространственного совмещения изображений маркеров на прототипе шаблона и цифровой компьютерной рентгеновской томограмме ротовой полости.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при увеличении гребня челюстной кости. Расширят гребень кости для того, чтобы он вмещал вставляемый окончательный зубной имплантат.

Группа изобретений включает направляющий шаблон для установки имплантатов и способ его изготовления, относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении направляющих шаблонов, применяемых в процессе установки имплантатов.

Изобретение относится к медицине. Инструмент содержит нережущий основной корпус, суженную область для удерживания кости и режущий кончик.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных имплантатов.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для микробиологической оценки плотности соединительных узлов дентальных имплантатов и зубных протезов.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при дентальной имплантации. Представлен абатмент, на котором размещают коронки на имплантатах, выполненные под разными углами, и который выполняет функцию формирователя десны с колпачком. Причем искусственную коронку и абатмент прикрепляют одновременно и с внутренней, и с внешней стороны, которые имеют углы наклона для обеспечения зубному протезу свободного диапазона расширения зоны соединения абатмента и искусственной коронки. При осуществлении имплантации используют абатмент, на котором размещены коронки на имплантатах, выполненные под разными углами. Изобретения позволяют осуществить протезирование, при котором коронки на имплантатах могут размещаться под разными углами. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на зубных имплантатах и их скреплении между собой. Модульное устройство для скрепления зубных имплантатов, содержащее следующие модульные компоненты: модульный компонент, состоящий из имплантата, культю, трубчатый цилиндрический пруток, первый фиксатор, средство соединения и дополнительный модульный компонент. Модульный компонент состоит из имплантата, содержащего металлический штырь, в котором проходит несквозное цилиндрическое отверстие. Культя состоит из трубчатого цилиндрического стержня, имеющего расширенную головку, выполненную с возможностью образовывать периметрическое плечо, и содержит сужающийся кончик. В указанной культе проходит цилиндрическое отверстие, соединенное с гнездом посредством кольцевого выступа, через центр которого проходит круглое отверстие. Гнездо выполнено с возможностью соединения с концом указанных имплантатов. Трубчатый цилиндрический пруток имеет первый свободный конец и второй конец. Первый фиксатор снабжен цилиндрическим стержнем, выполненным с возможностью плотной вставки в свободный конец указанного прутка так, что стержень первого фиксатора выступает, с перемежением пластины, на задней стороне ушка, имеющего, по существу, дугообразный наружный профиль, образующий круглое отверстие, имеющее, по существу, то же сечение, что и указанная культя, и расположенное так, что его ось перпендикулярна оси указанного стержня первого фиксатора. Средство соединения расположено между культей и имплантатом и состоит из сочленения, состоящего из первой цилиндрической секции, выполненной с возможностью вставки в указанное цилиндрическое отверстие соответствующего имплантата, и из второй секции, выполненной с возможностью точной вставки в указанное гнездо культи. Указанные две секции соединены промежуточным фланцем. Металлический штырь имплантата является заостренным и снабжен наружной резьбой. Трубчатый цилиндрический пруток снабжен перемежающей пластиной и ушком на втором конце прутка. Ушко имеет, по существу, дугообразный наружный профиль, образующий круглое отверстие, имеющее сечение, по существу, идентичное сечению указанной культи, и расположенное так, что его ось перпендикулярна оси прутка. Дополнительный модульный компонент состоит из второго фиксатора, снабженного цилиндрическим стержнем, выполненным с возможностью плотной вставки в свободный конец указанного прутка. Стержень второго фиксатора выступает с перемежением пластины с задней стороны двух одинаковых ушек, имеющих строго зеркальное расположение и разделенных промежутком, по существу, имеющим ту же толщину, что и одно ушко, имеющееся на первом фиксаторе. Каждое ушко второго фиксатора имеет, по существу, дугообразный наружный профиль, образующий круглое отверстие, имеющее то же сечение, что и указанная культя, и расположенное так, что его ось перпендикулярна оси указанного стержня второго фиксатора. Промежуток между двумя ушками второго фиксатора выполнен с возможностью вмещения ушка указанного трубчатого цилиндрического прутка или первого фиксатора, так что культя может вмещаться в отверстия ушек второго фиксатора и в отверстия ушка трубчатого прутка или первого фиксатора. Изобретение позволяет быстро и легко скрепить имплантаты протеза, а также обеспечить уравновешенную, равномерную передачу нагрузки на имплантаты при жевании за счет строго вертикального положения соседних культей и строго горизонтального положения соединительных прутков. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и использованию при восстановлении жевательной эффективности зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами. Получают оптический оттиск зубных рядов пациента до препарирования причинного зуба в дооперационном периоде. Осуществляют цифровую репликацию полученного позитивного изображения оптического оттиска. Моделируют в компьютерной программе CAD/CAM системы на сформированной культевой части индивидуального трансдентального имплантата коронки, имеющей с оральной поверхности отростки, располагающиеся по оральным поверхностям зубов, находящихся по обе стороны от причинного зуба с выведением из контакта с зубами противоположной челюсти при артикуляционных движениях, выверенных в виртуальном артикуляторе CAD/CAM системы. Фрезеруют моделированную компьютерную коронку из полимерного блока с последующей адгезивной фиксацией временной коронки на установленный трансдентальный имплантат к рядом стоящим зубам непосредственно после операции. Способ позволяет провести временное протезирование зубов с резецированными или ампутированными корнями, армированных трансдентальными имплантатами на период их остеоинтеграции.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано для установки зубных протезов. Устройство для фиксации зубного протеза содержит внутрикорневую и коронковую части, разъемно связанные между собой. Внутрикорневая часть выполнена в виде стержня с резьбой для установки в имплантат, переходящего в наддесневую часть - абатмент. Коронковая часть состоит из коронки и металлической вставки с размещенными внутри металлической вставки амортизатором, опорным элементом, выполненными кольцевыми проточками по периметру на внутренней ее поверхности и содержит средство фиксации ее в виде зажимного кольца. Абатмент состоит из верхнего усеченного конуса со сферической поверхностью на вершине и нижнего перевернутого усеченного конуса. Опорный элемент выполнен в виде седла со сферической поверхностью, взаимодействующей со сферической поверхностью абатмента. Коронковая часть дополнительно содержит стопорное кольцо, установленное в соответствующую проточку ее металлической вставки, для крепления в ней седла и амортизатора, размещенного между седлом и внутренней торцовой поверхностью металлической вставки. Зажимное кольцо средства фиксации выполнено пружинным с внутренним коническим отверстием и установлено с определенными зазорами в соответствующую проточку и фиксируется буртом металлической вставки. Тангенс угла наклона конической поверхности зажимного кольца больше коэффициента трения между материалом абатмента и материалом зажимного кольца. Изобретение позволяет повысить износостойкость и установить постоянное не меняющееся во время использования усилие фиксации зубного протеза и ослабление воздействия последнего на десну, что приводит к увеличению срока службы и удобству в эксплуатации. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при восполнении объема костного дефекта альвеолярного отростка и тела челюсти. Получают 3-D изображение челюсти. По полученному 3-D изображению на 3-D принтере изготавливают пластиковую модель челюсти. Используя аллоплант и пластиковую модель челюсти, изготавливают блок аллопланта кости, придают ему необходимую форму. Подбирают фиксирующие винты. Делают в блоке отверстия для винтов в необходимом направлении. Затем производят разрез по гребню в области дефекта челюсти. Отслаивают слизисто-надкостный лоскут и скелетируют реципиентную поверхность. Формируют отверстия в кортикальном слое кости реципиентной зоны диаметром 1,2 мм в количестве 4-5 отверстий на 1 квадратный сантиметр поверхности. Устанавливают блок аллопланта кости на реципиентную поверхность и фиксируют его винтами. Ушивают рану мобилизованным слизисто-надкостничным лоскутом. Через 6 месяцев вынимают фиксирующие винты, сверлят ложе для имплантатов и устанавливают имплантат. Отверстия от фиксирующих винтов закрывают синтетическим материалом. Способ позволяет снизить риск развития послеоперационных осложнений и обеспечить максимальную площадь сращения. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедической стоматологии и предназначено для изготовления зубного протеза. Зубной протез содержит металлический каркас, по меньшей мере, с одной головкой, выполненной с возможностью соединения с конструктивным элементом зубного имплантата, а также с соединительным элементом, который в полости рта пациента соединен с головкой. Головка имеет вершину, а внутри - полость, в которую через отверстие, расположенное напротив вершины, вставляется конструктивный элемент. В области вершины головки расположена шейка в виде осевого продолжения. Соединительный элемент выполнен в виде проволоки и соединен с шейкой. Полость головки выполнена закрытой в области вершины. Шейка расположена коаксиально продольной оси головки и имеет такой диаметр, который на заданное значение меньше диаметра головки в области вершины, причем между шейкой и конусообразной оболочкой головка имеет снаружи переходную область, которая выполнена по существу прямоугольной или имеет заданный радиус. Соединительный элемент соединен с наружной поверхностью шейки методом сварки или пайки или приклеивания. Изобретение позволяет исключить необходимость изготовления слепка для получения положения и ориентирования зубного имплантата или его конструктивных частей, а также последующее изготовление путем отливки головок металлического каркаса в стоматологической лаборатории. 8 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и предназначено для использования при имплантации после необратимых процессов резорбции костной ткани. Для имплантации используют разборный дентальный имплантат, выполненный из объемного наноструктурированного титана, состоящий из внутрикостной части длиной 8-16 мм, диаметром 3,5 мм до 6,0 мм, конусностью 0-3-5-7 градусов, содержащей апикальную часть длиной от 4,8 мм до 9,6 мм и промежуточную часть длиной от 3,2 мм до 6,4 мм. На поверхности выполнена резьба, являющаяся конической относительно ее впадины. Апикальная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого выполнено глухое резьбовое отверстие диаметром от 0,5 до 1,1 мм, для апикального фиксирующего винта длиной от 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки от 0,9 до 1,5 мм, обеспечивающего соединение апикальной и промежуточной частей имплантата. Промежуточная часть содержит шестигранное отверстие, в основании которого имеется сквозное отверстие диаметром от 1,2 до 2 мм, содержащее в верхней части резьбу, идущее до апикальной части. Сквозь шахту промежуточной части установлен апикальный фиксирующий винт. Абатмент стандартный или индивидуализируемый с помощью фиксирующего винта №1, длиной от 1,6 до 3,2 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм, соединен с промежуточной частью. Сопрягаемые поверхности апикальной части, промежуточной части, абатмента имеют коническое соединение. Абатмент с искусственной коронкой соединен коронковым фиксирующим винтом. При этом, после резорбции костной ткани, отсоединения с помощью отвертки промежуточной части с сохранением апикальной части в кости челюсти, абатмент соединен с апикальной частью с помощью фиксирующего винта №2, длиной 2,4 до 4,8 мм, диаметр шляпки 1,6 до 2,4 мм. Изобретение за счет использования разборного имплантата позволяет после операции имплантации и необратимой резорбции костной ткани отсоединить от остеоинтегрированной апикальной части промежуточную часть и использовать апикальную часть для фиксации абатмента и ортопедической конструкции. 4 ил.

Группа изобретений включает варианты набора охватываемых зубных компонентов, относится к области стоматологии, в частности к имплантологии, и предназначена для восстановления утраченного зуба. Набор охватываемых зубных компонентов в виде винтов абатмента содержит первый винт абатмента и второй винт абатмента. Первый винт абатмента выполнен с возможностью соединения с сопрягающимся первым абатментом. Первый винт абатмента содержит резьбовой участок, имеющий стержень, снабженный наружной резьбой. Второй винт абатмента выполнен с возможностью соединения с сопрягающимся вторым абатментом. Второй винт абатмента содержит резьбовой участок, имеющий стержень, снабженный наружной резьбой. Стержень резьбового участка указанного первого винта абатмента имеет меньший диаметр, чем стержень резьбового участка указанного второго винта абатмента. При окончательном привинчивании с одинаковым крутящим моментом к своему соответствующему сопрягающемуся абатменту указанный первый винт абатмента выполнен с возможностью и имеет размеры для обеспечения более сильного трения с указанным первым абатментом, чем трение, обеспечиваемое вторым винтом абатмента с указанным вторым абатментом. Изобретения позволяют уменьшить риск приложения стоматологом не рекомендованных крутящих моментов, которые могут привести к поломке компонентов зубного имплантата. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил. .
Изобретение относится медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при лечении радикулярных кист. Препарируют кариозную полость. Осуществляют инструментальную и антисептическую обработку каналов «причинных зубов». Выкраивают слизисто-надкостнично-костный лоскут. Удаляют оболочку кисты и эпителий с корней «причинных» зубов с дальнейшим постоянным герметичным пломбированием корневого канала. Причем перед окончательным пломбированием корневых каналов этих зубов в полость кисты предварительно вводится мембрана «Тахо-Комб», затем плотно закрывают верхушки корней мембраной «Пародонтокол». После чего проводят дополнительную антисептическую обработку каналов их повторное высушивание с последующим герметичным постоянным пломбированием каналов зубов, выстоящих в полость кисты. Способ за счет обеспечения оптимальных условий (сухости) для герметичного пломбирования каналов «причинных» зубов позволяет повысить эффективность лечения радикулярных кист, устранить послеоперационные осложнения и рецидив кисты. 2 пр.

Группа изобретений относится медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при устранении воспалительного процесса в области расположения имплантата. В области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной части выполняют демонтаж дентального протеза. Выполняют комплекс лечебно-профилактических мероприятий, состоящий из профессиональной гигиены полости рта, удаления гранулематозной ткани в области дентального имплантата, антимикробной, противовоспалительной терапии. Выполняют стерилизацию обнаженной поверхности имплантата посредством воздействия озона. На обнаженную поверхность имплантата устанавливают коническую полую конструкцию в виде втулки с гладкой наружной поверхностью, с нанесенной на внутренней поверхности резьбой, далее выполняют установку дентального протеза. Для осуществления способа применяют выполненное из биоинертного материала устройство в виде конической полой втулки с гладкой наружной поверхностью, выполненным по верхнему краю средством для вкручивания-выкручивания втулки, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой, обеспечивающей возможность последующей установки на нее (втулку) дентального протеза. Изобретения позволяют устранить воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранить дискомфорт в полости рта пациента, повысить эстетичность протезов и повысить качество жизни пациента. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Наверх