Фунгицидный состав

 

О П И С А Н И Е 269054

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 12 1.1968 (№ 1210287/30-15) Кл. 45l, 9j22

Приоритет 13.1.1967, № 609000, Соединенные Штаты Америки.

МПК А 01п

Комитет по лелем изобретений н открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 632.952.2 (088.8) Опубликовано 10.!V.1970. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 28Х11.1970

1 !

Автор изобретения

Иностранец

Эрикс В. Крумкалнс (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Эли Лилли энд Компани» (Соединенные Штаты Америки) 1

Заявитель

ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ

ОН

I с — сн,-в

СН, N

Известны фунгициды, содержащие в качестве активного ингредиента производные пиридина.

Предлагается состав для борьбы с грибными болезнями растений, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиридина общей формулы: в которой R и R — одинаковые или различные алкилы с числом атомов углерода от 4 до

7 или 11 или циклоалкилы, содержащие 7 атомов углерода.

Алкилы С4 — С-„C обозначают алифатические углеводородные радикалы с линейной или разветвленной цепью, имеющие от 4 до 7 и 11 атомов углерода в цепи, например и-бутил, изопентил, н-ундецил, н-гексил, н-пентил, изобутил, и-гептил. Циклоалкил С> обозначает насыщенный углеводородный радикал, имеющий 7 атомов углерода в кольце, например циклогексилметил.

Ниже дан перечень соединений, отвечающих приведенной формуле.

Хлористоводородный я, а-бис- (н-бутил) -3пиридинметанол.

Хлористоводородный а, а-бис- (изопентил) -3пиридинметанол а, а-бис- (и-Ундецил) -3-пиридинметанол.

Хлористоводородный а, а-бис-(и-гексил) -3пиридинметанол.

Хлористоводородный а, а-бис-(циклогексилметил) -З-пиридинметанол. а, а-бис- (и-Пентил) -З-пиридинметанол. а- (и-Гексил) -а-изобутил - З-пиридинметанол. я, а-бис- (Изобутил) -З-пиридинметанол.

Соединения приведенной формулы можно синтезировать способом, предложенным Вибо.

Составы для применения готовят обычными способами.

Концентрация активного ингредиента в составах может меняться в зависимости от формы его применения. Для опрыскивания в теп20 личных условиях берут водный раствор, содержащий от 16 до 400 ч. на 1 млн активного вещества. В полевых условиях концентрацию активного вещества в растворе доводят до

80 — 600 ч. на 1 млн.

Пестицидные составы удобно приготовлять в виде жидких и твердых концентратов.

Эмульгирующиеся жидкие концентраты приготовляют путем введения от 1 до 10о о активного ичгредиента и эмульгирующего

269054 агента в подходящую несмешивающуюся с водой органическую жидкость.

Такие концентраты разбавляют водой для получения смесей для опрыскивания в виде эмульсии типа масла в воде. Такие составы содержат активный агент, не смешивающийся с водой растворитель, эмульгирующий агент и воду. Пригодны эмульгаторы неионного или ионного типов или их смеси, включающие продукты конденсации окисей алкиленов с фенолами и органическими кислотами, полиоксиэтиленовые- производные или сорбитоловые сложные эфиры, сложные эфиро-спирты и т. п.

Применяемые органические жидкосги включают ароматические углеводороды, алифатические углеводороды, циклоалифатические углеводороды и их смеси, например нефтяные дистилляты.

Смеси твердых концентратов приготавливают путем введения от 10 до 50o соединения замещенного пиридинметанола в тонко измельченный твердый носитель, например бентонит, фуллерова земля, диатомовая земля, гидратировный кремнезем, слюда, мел и т. и.

Такие концентраты готовят для непосредственного применения в виде составов для опыливания или разбавления дополнительным инертным твердым носителем с целью получения дустов, содержащих от 0,05 до 1 вес. /о соединения приведенной формулы. Наряду с замещенным пиридинметанолом в твердый Носитель вводят диспергирующие и/или смачивающие агенты для получения смачивающихся 10 — 25 -ных концентратов. Подходящими смачивающими и эмульгирующими агентами являются натрийсульфолигнин, смеси конденсатов сульфонат — оксин, сульфированные неионные смеси, анионные смачивающие агенты и т. п. Кроме того соединение приведенной формулы вводят в растворы, дисперсии, аэрозоли и другие среды, применяемые для обработки растений.

Ниже даны примеры испытания составов.

Пример 1. В качестве тестобъекта взяли

Erysiphe polygoni.

Рабочие составы готовили путем растворения 40 мг соединения приведенной формулы в

1 мл раствора циклогексана, содержащего

55 мл сульфоната неионной смеси, и разбавления водой до 100 мл. Этот состав содержал

400 ч. на 1 млн активного вещества. Для приготовления состава, содержащего 1000 ч. на

1 млн, растворяли 100 мг предлагаемого соединения в 1 мл неионного сульфонатциклогексанонового раствора и затем разбавляли до 100 мл водой.

В глиняные горшки диаметром 10 см высевали по три семени бобов и после появления всходов в каждом горшке оставляли по два растения. Через 10 дней после посева в горшки вносили испытуемые составы на поверхность листьев бобов. Затем растения помещали в теплицу и над ними устанавливали на

5 дней сосуды с растениями бобов, зараженными мучнистой росой, после чего зараженные растения убирали. По прошествии еще 5 дней (20 дней после посева) производили определение степени поражения растений. Оценку проводили по пятибалльной шкале:

1 — отсутствие защиты, 2 — слабая защита, 3 — умеренная защита, 4 — хорошая защита, 5 — полная защита (растения полностью здоровы), Результаты приведены в табл. 1.

Таблица 1

Степень защиты, балл

Концентрация и на 1 млн

Соединение

Хлорнстоводородный, а, а-бис-(н-бутил) -3-пиридннметанол

Хлористовородный а, a-6uc- (пзонентил) -3- (ппридппметанол а, а-бис- (н-Ундецнл) -3ниридииметанол

Хлористоводородный а, а-бис- (циклогексилметил) -3-ннридннметанол а, а-бис- (н-Пентил) -3-ппридинметанол

35 а-(н-Гекснл)-а-изобутил3-пирпдинметанол а, а-бис-(Изобутил) -3-пиридинметапол

400

Пример 2. Определяли эффективность составов, включающих предлагаемые соединения, по ингибированию роста Uromyces phaseoli var typica, Фунгицидный состав готовили следующим

45 обр азом.

Соединения приведенной формулы растворяли в смеси водного 1%-ного циклогексана в качестве растворителя и водного 0,1% -ного

Твина 20 (неионная сульфонатная смесь) в качестве поверхностно-активного вещества иполучали раствор концентрацией 400 ч. на

1 млн. Вливали 5 мл этого раствора в пробирку и разбавляли до 50 мл водным

0,085% -ным раствором хлористого натрия, получали раствор, содержащий 40 ч. на 1 млн испытуемого соединения. Раствор хлористого натрия применяли для создания изотонической среды для растений.

B пластмассовые горшки диаметром 10 см

60 посеяли по три семени бобов. На десятый день после посева семян всходы заражали суспензией спор гриба. Растения вынимали из горшков, корни отмывали водой и помещали в пробирки, содержащие раствор фунгицидного со65 става. Растения в пробирках помещали в теп25

Хлористоводородный а, а - бис- (н-Гексил) -3-пиридпнмета пол

400

16

400

16

3,2

400

16

400

16

3,2

400

16

400

16

400

3,5

3

2,5

3

4,5

2

4

2,5

4,5

1,5

5

4+

269054 лицу на 10 дней. В течение этого времени корни каждого растения аэрировали ежедневно

10 — 15 мин, причем воздух вводили в нижнюю часть пробирки через капилляр. По окончании

10 дней растения осматривали для установления развития ржавчины и сравнивали с растениями, зараженными Uromyces phaseoli var

typic . и помещенными в пробирки, содержавшие все компоненты за исключением соединений приведенной формулы.

Результаты испытания приведены .в табл. 2 (степень развития болезни определяли по той же шкале, что и в примере 1) .

Предмет изобретения

Таблица 2

Концентрация при нанесении, ч на 1 млн

Степень защиты, балл

Соединение

400

400

3,6

1,5

400

400

Составитель И. Новожилова

Текред Т. П. Курилко Корректор С. А. Кузовенкова

Редактор Е. П. Хорина

Заказ 2080l6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская ваб., д. 4,5

Типография, пр. Сапунова, 2

Хлористоводородный а, а-бис-(изопентил) -3-пиридипметанол

Хлористоводородный а, а-бис- (н-бутил) -3-пиридинметанол а- (н-Гексил) -а-изобутил-3-пиридинметанол а-(н-Гексил) -а-изобутил-3-пиридинметанол а, а-бис- (Изобутил) -3-пиридинметанол

1. Фунгицидный состав, включающий активный ингредиент на основе производного пиридина, а также одну или несколько добавок— растворитель, дпспергатор, эмульгатор, прплипатель, связующее вещество и/или загуститель, отличающийся тем, что в качестве про10 изводного пиридина берут соединение общей формулы: в которой R и R — одинаковые или различные радикалы и являются алкилами С4 — C„

Сы или циклоалкилом Ст.

2. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что активный ингредиент берут из расчета 16 — 600 ч. на 1 млн, предпочтительно

30 от 80 до 600 ч. на 1 млн.