Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью



Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью
Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью

Владельцы патента RU 2619467:

АО "Щелково Агрохим" (RU)

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида общей формулы

в которой если R1 - Н, то R2 - Н, если R1 - F, то R2 - F, обладающим гербицидной активностью. Технический результат: получены новые соединения, обладающие высокой гербицидной активностью. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к новым соединениям, а именно N-фенил-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамиду, N-(2,4-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамиду, проявляющим гербицидную активность и получение которых возможно с использованием доступных и недорогих анилинов.

Борьба с нежелательной растительностью при помощи химических средств, т.е. гербицидов, является важным аспектом современного сельского хозяйства и агротехники. И хотя в настоящее время имеется много различных химических средств, применяемых в целях борьбы с сорняками, новые соединения, обладающие более высокой общей или специфической к определенным видам растений активностью, являются при этом менее токсичными к возделываемым культурам, безопасными для человека и окружающей среды, менее дорогостоящими для использования или обладают другими ценными преимуществами.

Известно, что [1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамиды обладают гербицидными свойствами. Три соединения этого ряда, такие как N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамид (I), N-(2,6-дихлорфенил)-5-этокси-7-фтор[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамид (II) и 3-хлор-2-(5-этокси-7-фтор-[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамидо)бензоат (III), используются на практике под торговыми названиями соответственно флорасулам (I), диклосулам (II) и клорансулам-метил (III). К триазолопиримидиновым гербицидам также относятся такие как флуметсулам, метосулам, пеноксулам.

Описаны различные способы получения указанных гербицидов в патенте США №5959106. Так, описаны способы получения [1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамидов, отличительной особенностью которых является использование определенных растворителей на стадии конденсации [1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфохлоридов с различными анилинами.

Как описано в патенте США №5 163 995, указанные соединения могут быть получены многостадийным способом, который включает в себя получение 2-хлорсульфонил-5-алкокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидиновых промежуточных соединений и конденсацию этих промежуточных соединений с замещенными анилинами. При этом, как правило, анилиновая компонента синтеза представляет собой сложное и дорогостоящее соединение.

Поэтому было бы чрезвычайно важно получить гербицидные соединения на основе более простых и доступных анилинов, как более дешевых компонентов синтеза.

Гербицид флорасулам N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси-[1,2,4]-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамид (I) является ближайшим структурным аналогом заявляемых соединений.

Технической задачей предлагаемого изобретения является расширение ассортимента гербицидов на зерновые культуры, получаемые доступным способом.

Техническая задача решается путем использования производных [1,2,4]-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамида общей формулы

где если R1 - Н, то R2 - Н, если R1 – F, то R2 - F, обладающих гербицидной активностью.

На основании проведенного информационно-патентного поиска можно утверждать, что заявляемые соединения, обладающие гербицидной активностью, имеющие в своей основе замещенный [1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамид с анилиновыми заместителями, такими как сам анилин (IV) и 2,4-дифторанилин (V), не описаны в литературе. Было обнаружено, что эти соединения обладают активностью против нежелательной растительности и могут быть использованы в борьбе против сорняков в посевах зерновых культур.

Соединение N-фенил-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамид (IV)

Соединение N-(2,4-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамид (V)

Общая методика синтеза указанных соединений - [1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамидов заключается во взаимодействии соответствующих сульфохлоридов с анилинами.

Пример 1. Получение N-фенил-8-фтор-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамида (IV)

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной воронкой, загружают раствор 0,05 г-моля 2-хлорсульфонил-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидина в 30 мл хлористого метилена. К нему при перемешивании постепенно прибавляют раствор 0,2 г-молей анилина в 10 г пропиленгликоля-1,2 при температуре не выше 20°С. Полученную суспензию нагревают до 40°С и выдерживают 4 часа, затем охлаждают до 10°С и при интенсивном перемешивании приливают постепенно 32,2 г 17,5% соляной кислоты, поддерживая температуру не выше 10°С. Перемешивают при этой температуре 2 часа.

Полученный продукт отфильтровывают, промывают на фильтре 70 мл воды, затем 5 мл холодного метанола, осадок сушат на воздухе. Получают 13,0 г продукта с температурой плавления 205-210°С. Индивидуальность продукта характеризуют ТСХ. Содержание основного вещества по методу ВЭЖХ составляет 98%. Выход 79%.

Пример 2. Получение N-(2,4-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси-[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфамида (V)

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной воронкой, загружают раствор 0,05 г-моля 2-хлорсульфонил-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидина, растворенного в 30 мл хлористого метилена. К нему при перемешивании из капельной воронки прибавляют раствор 0,2 г-молей 2,4-дифторанилина в 10 г пропиленгликоля-1,2 при температуре не выше 20°С. Полученную суспензию нагревают до 40°С и выдерживают 4 часа, затем охлаждают до 10°С и при интенсивном перемешивании из капельной воронки приливают 32,2 г 17,5% соляной кислоты, поддерживая температуру не выше 10°С. Перемешивают при этой температуре 2 часа.

Полученный продукт отфильтровывают, промывают на фильтре 70 мл воды, затем 5 мл холодного метанола, осадок сушат на воздухе до постоянного веса. Получают 14,65 г продукта с температурой плавления 150-160°С.

Индивидуальность продукта характеризуют ТСХ. Содержание основного вещества по методу ВЭЖХ составляет 98%. Выход 80%.

Пример 3. Проведение биологических испытаний на гербицидную активность

Цель: определение биологической и хозяйственной эффективности применения заявляемых соединений при возделывании озимой пшеницы сорта Антонина в условиях Краснодарского края. Вегетационный период 2015 года.

Почва опытных делянок - выщелоченный сверхмощный чернозем, величина гумусового горизонта которого превышает 150 см, pH 6,1 до 7, P2O5 16 - 30 мг/кг, K2O 401-600 мг/кг

Варианты опыта:

Контроль - без применения гербицидов + фоновая обработка

Эталон - препарат флорасулам - 0,25 л/га + фоновая обработка

1-й вариант - обработка (IV) - 0,25 л/га + фоновая обработка

2-й вариант - обработка (V) - 0,25 л/га + фоновая обработка

Предшественник - подсолнечник. Фон удобрения - N120P80K40. Основная обработка почвы: двукратное дискование на глубину 10-12 см. Норма высева: 4,5 млн всхожих семян на 1 га. Дата появления всходов: 16.10.14 г. Химические обработки в период вегетации даны в таблице 1.

Учет засоренности. На опытных участках озимой пшеницы сорта Антонина учет засоренности был проведен перед обработкой. Результатами учета установлено, что качественный состав сорняков был представлен 7 видами: Вероника полевая - Veronica arvensis Veror; Яснотка пурпурная - Lamium purpureum L.; Мак самосейка - Papaver rhoeas L.; Дескурения Софии - Descurainia Sophia Schur.; Звездчатка средняя - Stellaria media (L.) Cyr; Ясколка лесная - Cerastium nemorale L.; Подмаренник цепкий - Galium aparine L.

Фазы развития сорных растений в период обработки: Вероника полевая - бутонизация, цветение; Яснотка пурпурная - цветение; Мак самосейка - розетка; Дескурения Софии - перезимовавшие розетки; Звездчатка средняя - 6-8 настоящих листьев; Ясколка лесная - бутонизация; Подмаренник цепкий - всходы. Из 7 видов сорных растений, численность 5-ти видов: мака самосейки, Дескурении Софии, ясколки лесной превышала экономический порог вредоносности (ЭПВ). Преобладающим сорняком во всех вариантах опыта являлась ясколка лесная. Количество сорняков этого вида превышало ЭПВ в 2,5-5раз. Общая засоренность однолетними двудольными сорняками была высокой и колебалась от 42 до 62 шт/м2. Это превышало суммарный экономический порог для однолетних двудольных сорняков в 4,2-6,2 раза.

Были проведены испытания преимущества заявляемых соединений по сравнению со структурным аналогом флорасуламом. Эффективность применения гербицидов в посевах озимой пшеницы сорта Антонина представлена в таблице 2. Данные, представленные в табл. 2, достаточно ясно показывают более высокую гербицидную активность заявленных соединений. В соответствии с программой наблюдений был проведен анализ структуры урожая озимой пшеницы. Данные представлены в таблице 3. Результаты сравнения в табл. 3 демонстрируют превосходство соединений изобретения по отношению к аналогу. Каждое из соединений изобретения значительно превосходит любое испытанное известное соединение.

В соответствии с программой наблюдений был проведен анализ структуры урожая озимой пшеницы. Данные представлены в таблице 3.

Выводы: испытание в полевом мелкоделяночном опыте гербицидов на озимой пшенице сорта Антонина показало, что максимальная урожайность получена в вариантах с применением гербицидов (IV) (0,25 л/га) и (V) (0,25 л/га). В варианте с применением заявленных соединений масса 1000 зерен была максимальной. В варианте с применением гербицида аналога масса 1000 зерен была минимальной.

Аналогичные результаты были получены при испытание в полевом мелкоделяночном опыте заявляемых гербицидов при норме расхода 0,9 л/га на яровой пшенице сорта Дарья и ячмене яровом сорта Гелиос. Получена 100% биологическая эффективность.

Производные 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида общей формулы

где если R1 - Н, то R2 - Н, если R1 - F, то R2 - F, обладающие гербицидной активностью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора тирозинкиназы Брутона. Соединения могут быть использованы в качестве терапевтически активного вещества для лечения воспалительного и/или аутоиммунного состояния, выбранного из ревматоидного артрита и астмы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его энантиомеру, диастереомеру и их смеси и к его фармацевтически приемлемой соли, где А: СН или N; L: связь или С1-2алкил; R1 выбран из водорода, С1-4алкила, гетероарила, -(СН2)nC(O)OR15, -C(O)R15, -C(O)NR16R17, и -S(O)mR15, где каждый из алкила или гетероарила возможно замещен 1-3 группами, выбранными из галогена, гидрокси, циано, С1-2алкила, С1-2алкокси, С3циклоалкила, С6арила, пиридина и -(CH2)nC(O)OR15; R2 или R4 независимо выбран из водорода и C1-2алкила; R или R3 независимо выбран из водорода и галогена; R5 или R6 независимо выбран из водорода и C1-2алкила; R7, R8, R9 или R10 независимо выбран из водорода, С1-2алкила и гидроксиC1-2алкила; R11, R12, R13 или R14 независимо выбран из водорода или R11 и R12 или R13 и R14, взятые вместе, образуют оксогруппу; R15 выбран из С1-4алкила, С3циклоалкила, С2алкенила, С6арила и пиридина, где каждый из алкила, циклоалкила или гетероарила возможно замещен 1-4 группами, выбранными из галогена, гидрокси, циано, С1-4алкокси, С6арила, тетразола, -NR19R20, -S(O)mR18, -NHC(O)OR18 и -NHS(O)mR18; R16 или R17 независимо выбран из водорода, С1-3алкила и гетероарила, где гетероарил возможно замещен одной группой, выбранной из С1-2алкила, гидрокси, С1-2алкокси, С3циклоалкила, гидроксиC1алкила и -OR18; R18 выбран из С1-4алкила и гидроксиС1-4алкила; R19 или R20 независимо выбран из группы, состоящей из водорода; m равен 0, 1 или 2; n равен 0 или 1; р равен 0, 1 или 2; q равен 0 или 1; s равен 1 или 2; и t равен 1 или 2.

Настоящее изобретение относится к замещенным амидным соединениям формулы (I), фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и применению таких соединений для снижения в плазме крови уровней липидов, таких как холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-холестерин) и триглицериды, и, таким образом, для лечения заболеваний, которые усугубляются вследствие высоких уровней LDL-холестерина и триглицеридов, таких как атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания, у млекопитающих, включая людей.

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного заместителя, выбранного из группы, состоящей из оксо и галогена; R1 представляет собой -NHR4, и R4 представляет собой 3-10-членный циклоалкил, арил, выбранный из фенила и тетрагидронафталинила, или 9-10-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О; 3-10-членный циклоалкил; арил, выбранный из фенила и нафталинила; или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О и S; R2 и R3 представляют собой водород; значения остальных заместителей указаны в формуле изобретения; или где соединение выбрано из группы, состоящей из соединений, представленных в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы I, или его стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-С3 алкил; R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н, F, Cl; R5 выбран из (i) необязательно замещенного C6-С20 арила, выбранного из фенила; (ii) необязательно замещенного С5-С20 гетероарила, выбранного из пиразолила, пиридинила, пиримидинила, тетрагидроизохинолинила, 4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-а]пиразинила, 6,7-дигидро-4Н-пиразоло[5,1-с][1,4]оксазинила, 4,6,7-тригидропиразоло[3,2-с][1,4]оксазинила, 5,6,7,8-тетрагидро-1,6-нафтиридинила, 2,3-дигидро-1Н-изоиндолила, 4,5,6,7-тетрагидротиазоло[5,4-с]пиридинила; (iii) необязательно замещенного -(C6-С20 арил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероциклил выбран из азетидинила, пиперидинила, морфолино, пиперазинила; (iv) необязательно замещенного -(С5-С20 гетероарил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероарил выбран из пиридинила и пиридазинила и гетероциклил выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, 1,4-диазепанила, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанила, 7,9-диазабицикло[3.3.1]нонанила, гексагидропирроло[3,4-с]пирролила, морфолино; (v) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-(C1-С6 алкила), где гетероарил выбран из пиразолила и пиридинила; или (vi) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-С(=O)-(C3-С20 гетероциклила), выбранного из (пиридинил)-С(=O)-(морфолино); R6 представляет собой Н или C1-С3 алкил; Y1 и Y2 независимо выбраны из CR6 и N; где C1-С3 алкил, C3-С20 гетероциклил, C6-С20 арил и C5-С20 гетероарил необязательно замещены от одной до трех групп, независимо выбранных из D, F, Cl, Br, I, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН(СН3)2, -СН2ОН, -СН2СН2ОН, -С(СН3)2ОН, -CH2F, -ОС(O)СН3, -СОСН3, -NHCH3, -N(CH3)2, =O, -ОН, -ОСН3, -OCH2CH2N(CH3)2, -ОР(O)(ОН)2, -СН2ОСН3, циклопропила, азетидинила, 1-(метилазетидин-3-ил)окси, N-метил-N-оксетан-3-иламино, азетидин-1-илметила, оксетанила и морфолино; где группа (а), образованная Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, X и NC(O), образует структуры, приведенные в формуле изобретения, и при этом волнистая линия указывает на место присоединения.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к новым производным азетидина, обладающим активностью ингибитора растворимой эпоксидгидролазы (sHE). Предложены соединения формулы I: R1-L1-A-L2-R2, их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли, где А выбран из группы, состоящей из Ia, Ib или Ic, X представляет собой N или CH2, Y представляет собой N, CH2, CH, L1 представляет собой связь, -С(О)-, -SO2- или -(CH2)0-3-NR3-C(O)-; L2 представляет собой связь, -(СН2)1-3-, -NH-C(O)-NH-, -С(О)-, -SO2- или -(СН2)0-3- NR3-C(O)-; R1 представляет собой фенил, где фенил является незамещенным или замещен одним или двумя R5, 6-членный гетероарил с двумя атомами азота в кольце, где остальные кольцевые атомы представляют собой атомы углерода, или адамантил; R2 представляет собой фенил, -(СН2)1-3-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одним или двумя R5, или 6-членный гетероарил с двумя атомами азота в кольце, где остальные кольцевые атомы представляют собой атомы углерода; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода; R5 представляет собой атом галогена, С1-С6-галогеналкил, С1-С6-галогеналкокси или -C(O)OR4.

Настоящее изобретение касается новых соединений общих формул II, III, IV и V, где значения радикалов указаны в описании, или их фармацевтически приемлемой соли, которые могут использоваться в качестве ингибиторов PDK1.

Изобретение относится к способу получения 2-замещенных 1-гидроксипирроло[3,4-ƒ]индол-5,7(1H,6H)-дионов, где где R=С6Н5 или 4-СН3С6Н4, или 4-ОСН3С6Н4, или 2-тиенил, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ, лекарственных препаратов, гексазоцикланов.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным имидазо[5,1-а]изоиндола указанной ниже структуры, или к его стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли, где связь α является одиночной или двойной; n = 0 или 1; R1: галоген или -OR; R2: -С1-4алкил-RA или -С2-4алкенил-R3, если связь α является одиночной; и R2: =C(H)RA, если связь α является двойной; в котором RA: -CN, -C(O)R3, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)(RC), -C(ORB)(R3)(RC), -C(NHRB)(R3)(RC), или -C(=N-ORC)R3, где RB: водород, -C(O)R3, -C(O)N(H)R3, -C(O)(CH2)2COOR, -C(O)(CH2)1-4(NR)COOR, -C(O)CH(NH2)(RD), или -P(O)(OR3)2; где RD: метил или -СН(СН3)2; R3: водород, C1-6алкил, фенил, имидазолил, фуранил, тиазолил, пиридинил, С5-6циклоалкил, С3-8циклоалкенил, пиперидинил, пирролидинил, тетрагидропиранил, азетидинил или С6циклоалкилС1алкил-, где каждый алкил, циклоалкил, пиперидинил, пирролидинил, тетрагидропиранил и азетидинил необязательно и независимо замещен одной группой =R32 и необязательно и независимо замещен одной или двумя группами R31; каждый фенил, имидазолил, фуранил, тиазолил и пиридинил необязательно замещен одной или двумя группами R31; где R31: галоген, нитро, C1-6алкил, -C1-6алкил-R33, C1-6галоалкил, -OR, -N(R)2, -C(O)OR, -C(O)N(R)2, -C(O)R, -S(O)2R, -OC(O)R, -N(R)C(O)R или -N(R)C(O)OR, где R33: -OR; R32: =O, =C(R34)2, =(спиро-С3-8циклоалкил), или =(спиродиоксаланил), где R34: водород, галоген, C1-6алкил или -С1алкил-OR; RC: водород или C1-6алкил; и R: водород или R10, где R10: C1-6алкил, фенил, тиофенил, С5-6циклоалкил, пирролидинил, тетрагидропиранил, фенилС1-6алкил, гетероарилС1-2алкил- (где гетероарильная группа представляет собой пиридин, пиримидин или имидазол) или тетрагидропиранС1алкил, где каждый из алкила, фенила, циклоалкила и фенилС1-2алкила необязательно замещен одной или двумя группами, которые независимо представляют собой галоген, C1-6алкил, С1галоалкил, -OR11, -N(R11)2 или -N(R11)S(O)2R11, где R11: водород или C1-6алкил.

Изобретение относится к биотехнологии, химическому производству биологически активных веществ, сельскому хозяйству. Для получения состава с гербицидной активностью производят растворение феосферида А или экстракта из культуры его продуцента, содержащего не менее 60% феосферида А, в органическом растворителе и добавление водного раствора адъюванта в соотношении 1:50:950 и 5:50:950 соответственно.

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-хлор-3-(3-хлорфенилкарбокс-амидо)-4,6-диметилизоксазоло[5,4-b]пиридину, формулы 1. Технический результат: получено новое соединение, проявляющее антидотную активность в отношении 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты на подсолнечнике, что позволяет повысить величину сохраненного урожая подсолнечника.

Изобретение относится к амидам N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)-, N-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)- и N-(тетразол-5-ил)-арилкарбоновых кислот формулы (I) в которой R означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, (алкил с 1-6 атомами углерода)-OR1, (алкил с 1-6 атомами углерода)-COOR1, (алкил с 1-6 атомами углерода)-CN или бензил, W означает CY, X и Z в каждом случае независимо друг от друга означают галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода или S(O)nR2, Y означает галоген, S(O)nR2 или 5-членный, частично насыщенный гетероарил с 2 гетероатомами, выбранными из N, О, замещенный s остатками цианогруппы, V означает водород, R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, n означает 0, 1 или 2, s означает 1, Q означает остаток Q1, Q3 или Q4, R6 означает алкил с 1-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода, причем эти 2 указанных выше остатка в каждом случае замещены s остатками из группы, состоящей из фенила, R8 означает алкил с 1-6 атомами углерода или галоген, R9 означает алкил с 1-6 атомами углерода, s означает 0 или 1.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит действующее вещество - клетодим, поверхностно активное вещество, растворитель и адьювант - продукт взаимодействия этилхлорформиата с неонолом, или продукт взаимодействия этилхлорформиата с родасурфом 860/Р, или продукт взаимодействия этилхлорформиата с оксиэтилированным и оксипропилированным жирным спиртом С9-С11, или продукт взаимодействия метилхлорформиата с неонолом.

Изобретение относится к замещенным N-окси-1-(3-пиридил)проп-2-ен-3-фенил-1-иминам общей формулы I , где R означает бензил, гексил или циклогексил, Ar означает 3-(трифторметил)фенил, 4-хлорфенил, 4-бромфенил или 4-фторфенил.

Изобретение относится к O-замещенным 3-пиридилкетоксимам общей формулы I, где R1 означает 4-бромфенил, 4-хлорфенил, 4-фторфенил или циклогексил, R2 означает гексил, циклогексил или бензил, обладающие фунгицидной активностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I): или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои. Способ повышения урожайности сои предусматривает обработку вегетирующих растений (4,6-диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-4-фторацетанилидом формулы I: в количестве 30 г/га в фазу 6-7 листьев и в фазу бутонизации.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к созданию фунгицидных препаратов, и может найти применение в защите посевов зерновых культур от корневой гнили и других заболеваний.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-07-07 2017-05-22T03:21:39
Наверх