Способ получения лизина фармакопейной кондиции из кормового лизина

Изобретение относится к области пищевой промышленности и медицины, конкретно к способу получения L-лизина фармакопейной кондиции из кормового лизина. Способ характеризуется тем, что раствор кормового лизина обрабатывают последовательно при температуре 70-80°С гашеной известью и ортофосфорной кислотой до рН 7,0-7,2, осадок отделяют путем вакуум-фильтрации, тяжелые металлы удаляют, пропуская раствор лизина через ионообменную колонну со смолой Ку-2х8 в лизиновой форме. Затем раствор лизина осветляют на колонне с осветляющей феноло-формальдегидной смолой ИА-4, отвержденной уротропином, и сушат на распылительной сушилке. Предлагаемый способ позволяет получать высокоочищенный L-лизин фармакопейной кондиции. 1 пр.

 

Данное изобретение относится к области пищевой промышленности и медицины и касается производства высокоочищенного 1-лизина пищевой и медицинской кондиции. В последние годы потребность в чистом лизине сильно возросла. Помимо использования в хлебобулочных и кондитерских изделиях его применяют для лечения остеопороза (размягчения костей), зубного кариеса, герпеса, железодефицитной анемии и др. Появились сообщения об успешном лечении рака предстательной железы у мужчин и гинекологии у женщин комплексами, содержащими 70-80% лизина. Выгоднее всего чистый лизин получать из кормового продукта. Главная проблема здесь состоит в том, как понизить до фармакопейной нормы (0,001%) содержание тяжелых металлов (исходное 0,01%). Для решения этого вопроса используют ионообменные процессы и многократную перекристаллизацию. Именно поэтому стоимость фармакопейного лизина в десятки раз выше кормового.

Целью настоящего изобретения было упростить процесс очистки кормового лизина и сделать его более эффективным и экономичным.

С этой целью раствор «грязного» кормового лизина после предварительного осветления и удаления взвешенных частиц пропускают через ионообменную колонну, насыщенную лизином, где полностью сорбируются свинец, кадмий, железо и другие металлы, вытесняя однозарядный лизин, который имеет значительно более низкий коэффициент избирательности. Далее раствор полностью обесцвечивается на осветляющем сорбенте и сушится на распылительной сушилке. Аналогов данного процесса нами не найдено.

Сущность предложенного изобретения заключается в следующем.

Кормовой лизин растворяют в воде при температуре 70-80°С, затем добавляют гашеную известь в количестве 3% и перемешивают при указанной температуре 20 минут. При достижении однородности суспензии в смесь вводят постепенно ортофосфорную концентрированную кислоту до pH суспензии 7-7,2 и еще перемешивают 30 минут. Затем смесь охлаждают до температуры 30-35°С и фильтруют на бельтинг-ткани под вакуумом на нутч-фильтре.

Прозрачный бурый раствор пропускают через ионообменную колонну емкостью 15 литров, заполненную смолой Ку-2×8 в лизиновой форме, со скоростью 15 л/час. Далее раствор, освобожденный от тяжелых металлов, пропускают со скоростью 15 л/час через колонну, емкостью 15 л, загруженную микропористой фенольно-формальдегидной смолой ИА-4 в Cl- форме. Осветленный, полностью бесцветный раствор собирают в сборнике и оттуда дозирующим насосом подают на распылительную сушилку, где сушат при температуре входящего воздуха 175°С и выходящего воздуха - 70°С. Препарат легко сушится и не налипает на стенки сушилки.

Достоинство процесса очистки в том, что содержание железа и тяжелых металлов в конечном продукте полностью исключается и отсутствует затратная ступень кристаллизации и центрифугирования.

Более подробно сущность изобретения объясняет пример.

Пример 1

В реактор из нержавеющей стали емкостью 100 л заливают 50 л водопроводной воды и содержимое нагревают до температуры 75°С. Затем постепенно в реактор засыпают 17 кг порошкообразного кормового лизина с содержанием основного вещества 98,5%. Смесь перемешивают до однородности, засыпают в нее 544 г порошкообразной гашеной извести Ca(ОН)2 и перемешивают при указанной температуре 20 минут.

Затем в суспензию постепенно вводят концентрированную фосфорную кислоту в количестве 515 мл (при этом pH суспензии устанавливается на уровне 7,2). Далее смесь охлаждают до 30°С, подавая в рубашку реактора холодную воду с температурой 8°С.

Охлажденную смесь фильтруют на бельтинг-ткани под вакуумом на фарфоровом нутч-фильтре. Получают 3,2 кг осадка темно-коричневого цвета и 59 л светло-бурого раствора. Раствор подают со скоростью 15 л/час на колонну емкостью 15 л, загруженную смолой Ку2×8, насыщенной лизином Л+. Сначала с колонны выходит вытесняемая вода в количестве 8 л. Ее сливают в канализацию. Затем собирают в сборник раствор лизина, свободный от железа и тяжелых металлов. Раствор вытесняют из колонны дистиллированной водой, измеряя содержание сухих веществ в нем на рефрактометре. Далее раствор полностью обесцвечивают, пропуская его через колонну емкостью 15 л, загруженную осветляющей микропористой фенольно-формальдегидной смолой в Cl- форме, отвержденной уротропином. Скорость 15 л/час. Фракцию, содержащую лизин, определяют по содержанию сухих веществ с помощью рефрактометра.

Осветленный раствор подают дозирующим насосом на распылительную сушилку и сушат при температуре входящего воздуха 175°С и выходящего воздуха - 70°С. На выходе собирают 15 кг белоснежного негигроскопического порошка с содержанием лизина 99%.

Анализ на присутствие следов железа и тяжелых металлов: свинца, ртути и кадмия, показал их полное отсутствие. Выход препарата составил 88%.

Способ получения L-лизина фармакопейной кондиции из кормового лизина, отличающийся тем, что раствор кормового лизина обрабатывают последовательно при температуре 70-80°С гашеной известью и ортофосфорной кислотой до рН 7,0-7,2, осадок отделяют путем вакуум-фильтрации, тяжелые металлы удаляют, пропуская раствор лизина через ионообменную колонну со смолой Ку-2х8 в лизиновой форме, раствор лизина осветляют на колонне с осветляющей феноло-формальдегидной смолой ИА-4, отвержденной уротропином, и сушат на распылительной сушилке.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения рацемических α-аминокислот или глицина. Согласно предлагаемому способу соответствующую α-гидроксикислоту, выбранную из группы, включающей гидроксиуксусную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, α-гидроксиглутаровую кислоту, изолимонную кислоту, тартроновую кислоту и винную кислоту, или по меньшей мере одну соль соответствующей α-гидроксикислоты в присутствии по меньшей мере одного гетерогенного катализатора, содержащего по меньшей мере один переходный металл, и в присутствии водорода подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним соединением азота, причем в качестве соединения азота применяют аммиак.
Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к синтезу новых соединений, которые можно использовать в создании лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем, а конкретно к способу получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата.

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой: , или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области биохимии. .

Изобретение относится к комплексу активных веществ, состоящему из соли о-ацетилсалициловой кислоты с основной аминокислотой и глицина, со средним размером частиц менее 100 мкм.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат.
Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к кристаллу тригидрата ди-L-лизинмоносульфата и способам его получения (варианты). .

Изобретение относится к водному раствору натриевой соли xNa+yH+ хелатообразующего соединения формулы (I), где х=2,1-2,7, у=0,9-0,3 и х+у=3. .

Изобретение относится к способу очистки пара-аминобензойной кислоты. Способ включает ее растворение, обработку раствора при нагревании активированным углем и гидросульфитом натрия, охлаждение раствора с выделением кристаллов пара-аминобензойной кислоты, их фильтрование, промывку и сушку.

Изобретение относится к способу для удаления органического соединения из водного раствора. Способ включает стадии a)-c).

Изобретение относится к способу получения соединения формулы IIIa, где R означает алкильную группу с 1-5 атомами углерода; X означает защитную группу для спирта, выбранную из бензила (Bn), метоксиметила (MOM), 2-метоксиэтоксиметила (MEM), метилтиометила (МТМ), тетрагидропиранила (ТНР), бензилоксиметила (ВОМ), пара-метоксифенила, пара-метоксибензила (МРМ), пара-метоксибензилоксиметила (РМВМ), триизопропилсилила (TIPS), трет-бутилдиметилсилила (TBDMS), 2-(триметилсилил)этоксиметила (SEM) и (фенилдиметилсилил)метоксиметила (SMOM); Y означает защитную группу для амина, выбранную из трет-бутилкарбамата (Boc), 9-флуоренилметилкарбамата (Fmoc), метилкарбамата, этилкарбамата, 2-хлор-3-инденилметилкарбамата (Climoc), бенз[f]инден-3-илметилкарбамата (Bimoc), 2,2,2-трихлорэтилкарбамата (Troc), 2-хлорэтилкарбамата, 1,1-диметил-2,2-дибромэтилкарбамата (DB-t-BOC), 1,1-диметил-2,2,2-трихлорэтилкарбамата (ТСВОС), бензилкарбамата (Cbz) и дифенилметилкарбамата.

Изобретение относится к области биохимии. .

Изобретение относится к способу ионообменного разделения метионина и глицина и может найти применение в биохимической, фармацевтической и пищевой промышленности.
Изобретение относится к области биотехнологии. .
Изобретение относится к разделению смесей свободных генетически кодируемых аминокислот методом капиллярного электрофореза и может быть использовано как для контроля качества лекарственных препаратов, так и для определения аминокислотного состава биологически-активных пептидов.

Изобретение относится к способу разделения при фракционировании раствора, содержащего бетаин и сахарозу, путем осуществления на указанном растворе хроматографического фракционирования и нанофильтрации и регенерации фракции, обогащенной бетаином, и возможно фракции, обогащенной сахарозой, причем хроматографическое разделение проводят с использованием материала для заполнения колонок, выбираемого из катионообменных смол и анионообменных смол, а нанофильтрация проводится с мембраной для нанофильтрации, выбираемой из полимерных и неорганических мембран, имеющих предельную величину пропускания от 100 до 2500 г/моль.
Изобретение относится к способу выделения и очистки п-аминобензойной кислоты (АБК). .

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способу извлечения тирозина и витамина В6 из водных растворов. Способ включает приготовление водно-солевого раствора смеси тирозина и витамина В6 путем их растворения в насыщенном растворе высаливателя, в качестве которого применяют сульфат аммония с концентрацией 15-20 мас.%, экстракцию и анализ равновесной водной фазы. Способ характеризуется тем, что в качестве экстрагента применяют раствор блок-сополимера «Плуроник Р-123» с концентрацией 0,09 г/см3. Для этого готовят водно-солевой раствор тирозина с концентрацией 2,4-3,0 мг/см3 и витамина В6 с концентрацией 1,8⋅10-2-2,5⋅10-2 мг/см3, затем экстрагируют путем добавления раствора блок-сополимера к водно-солевому раствору тирозина и витамина В6 при соотношении объемов водно-солевой смеси тирозина и витамина В6 и блок-сополимера 5:1 при температуре 20±1°C в течение 7-10 мин. После расслаивания водную фазу отделяют от органической, электрофоретически определяют содержание тирозина в водной фазе при длине волны 254 нм, ведущий электролит - фосфатный буферный раствор с добавкой β-циклодекстрина (рН 7,8±0,2), а витамин В6 определяют при длине волны 200 нм, ведущий электролит - боратный буферный раствор (рН 8,9±0,2). Для этого регистрируют по две электрофореграммы каждой порции подготовленной пробы, на полученных электрофореграммах проверяют правильность автоматической разметки пиков, с помощью программного обеспечения «Эльфоран» проводят идентификацию компонентов в пробе, коэффициенты распределения D и степени извлечения R (%) аминокислоты и витамина рассчитывают по приведенным ниже формулам, где Со и Св - концентрация аминокислоты или витамина в органической и водной фазах соответственно, моль/дм3, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Предлагаемый способ позволяет практически полностью извлекать тирозин и витамин В6 из водно-солевой смеси при однократной экстракции. 1 пр. ,
Наверх