Двухкомпонентное гербицидное средство



Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство
Двухкомпонентное гербицидное средство

Владельцы патента RU 2671527:

Общество с ограниченной ответственностью "Альфа Химгрупп" (UA)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Двухкомпонентное гербицидное средство в виде суспоэмульсии для применения в посевах кукурузы и подсолнечника включает два активных соединения, одно из которых является тербутилазином, в качестве второго активного соединения оно включает пропизохлор при следующем соотношении компонентов, г/л: пропизохлор 250-450, тербутилазин 150-215. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к отрасли сельского хозяйства, а именно к химическим средствам защиты растений от нежелательной растительности, в частности, к гербицидной композиции в форме суспоэмульсии, которая включает как активные компоненты пропизохлор и тербутилазин. Указанная композиция может применяться в сельском хозяйстве для борьбы с однолетними злаковыми и двудольными сорняками и обеспечивает при этом высокую эффективность защиты от сорняков.

Создание благоприятных условий для развития сельскохозяйственных культур, в частности, контролирование нежелательной является важным для повышения их урожайности и уменьшения потерь урожая. Современные способы выращивания сельскохозяйственных культур невозможны без применения пестицидов и агрохимикатов, повышающих эффективность производства и урожайность растений. Для борьбы с сорняками существует широкое разнообразие гербицидных препаратов, однако и на сегодняшний момент существует потребность в разработке гербицидных средств, которые являются эффективными в отношении широкого спектра сорняков.

В Украине зарегистрирован гербицидный препарат под названием «Пропонит®» в форме концентрата эмульсии, производимый компанией «Ариста ЛайфСайенс С.А.С.» (Франция) («Перечень пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине», официальное издание 2010 год, стр. 254). Указанный препарат содержит активное соединение пропизохлор в количестве 720 г/л и применяется для обработки посевов подсолнечника и кукурузы при норме расхода 2,0-3,0 л/га. Однако его спектр гербицидной активности является недостаточным для эффективного контроля нежелательной растительности.

Недавно на рынке Украины появился гербицидный препарат «Астрель Плюс®» фирмы «Оксон Италия С.п.а.» (Италия) (http://summit-agro.com.ua/ukr/astrel_plus). Указанный препарат включает композицию двух гербицидно активных соединений ацетохлора и тербутилазина в количестве 450 и 214 г/л, соответственно, и антидот фурилазол в количестве 15 г/л. Указанный препарат используются в форме суспензионной эмульсии и эффективен против однолетних сорняков. Указанная композиция выбрана в качестве прототипа заявленного изобретения. «Астрель Плюс®» эффективно уничтожает однолетние злаковые и злаковые сорняки, еще до появления их всходов, однако комбинация активных соединений вызывает фитотоксичное влияние на культурные растения, с чем и связано использование антидота. Кроме того, даже при наличии антидота указанная гербицидная композиция не используется после появления всходов у подсолнечника, что значительно ограничивает гибкость ее использования.

Задача данного изобретения заключается в обеспечении повышения эффективности контроля нежелательной растительности на посевах кукурузы и подсолнечника и повышении экологической целесообразности применения гербицидного средства, включающего комбинацию активных соединений, не вызывающую фитотоксичного эффекта на культурные растения даже при отсутствии антидота, наличие которого создает нежелательную дополнительную токсическую нагрузку на окружающую среду.

Поставленная задача решается за счет создания двухкомпонентного гербицидного средства в форме суспоэмульсии, которое включает тербутилазин и пропизохлор как активные соединения, а также вспомогательные агенты при следующем соотношении компонентов, г/л:

Пропизохлор 250-450
Тербутилазин 150-215
Вспомогательные агенты до 1 л

Пропизохлор представляет собой гербицид, который контролирует, все основные однолетние злаковые сорняки, а также важные двудольные сорняки. Проникая в корневую систему сорняков пропизохлор ингибирует деление клеток и синтез белка. Основными преимуществами пропизохлора являются высокая селективность; гибкость в использовании, долговременное защитное действие и сохранение эффективности при использовании в смеси с другими активными соединениями.

Химическое название пропизохлора 2-хлор-6'-этил-N-изопропоксиметилацет-о-толуидид или 2-хлор-N-(2-этил-6-метил фенил)-N-[(1-метилетоксы)метил]ацетамид. Он характеризуется структурной формулой:

Активное соединение пропизохлор было описано в патентах FR2514611, FR2563412, FR2762475, HU77876, FR2455032, принадлежащих Nitrokemia RT и Sipcam.

Тербутилазин представляет собой гербицидно активное соединение, влияющее на фотосинтез растений, блокируя транспорт электронов в клетке сорняков. Химическое наименование тербутилазина - N2-трет-бутил-6-хлор-N4-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин или 6-хлор-N-(1,1-диметилетил)-N'-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин. Он представляет собой гербицид, относящийся к группе хлортриазиновых гербицидов, и характеризуется структурной формулой:

В патенте GB1343 579 (1970, Ciba Geigi AG, CH) были описаны гербицидно активные соединения, под общую формулу которых подпадает тербутилазин.

Заявленная гербицидная композиция содержит комбинацию активных соединений пропизохлора и тербутилазина, которые в сочетании обеспечивают эффективное воздействие на широкий спектр сорняков: мышей сизый (Setaria glauca (L.) P. Beauv.), марь белая (Chenopodium album L.), дурнишник обыкновенный (Xantium strumarium L.), щирица белая (Amarantus album L.), мелколепестник канадский (Conyza canadensis (L. Cronq.)), ежевик обыкновенный (Echinochloa crusgalli (L.) P. Beauv.,), мышей зеленый (Setaria viridis (L.) P. Beauv.,), горчица полевая (Sinapis arvense, L.), портулак огородный (Portulaca oleracea L.), пастушья сумка (Capsella bursa-pastoris L.), амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia L.).

В качестве вспомогательных веществ в составе композиции используют растворители, диспергирующие и эмульгирующие агенты, дополнительно могут использоваться вещества, способствующие сохранению композиции. Композиция используется в форме концентрата суспоэмульсии.

Как показали исследования, применение предлагаемой гербицидной композиции для контроля сорных растений обеспечивает эффективную защиту культурных растений при однократной обработке. Заявленная гербицидная композиция может использоваться до посева, во время посева, после посева, но до появления всходов, а также после появления всходов культуры. Указанную композицию в форме концентрата суспоэмульсии применяют при норме расхода средства 3,5-4,0 л/га и при норме расхода рабочей жидкости - 200-400 л/га. Коммерческое наименование предлагаемой двухкомпонентной гербицидной композиции «Оскар Премиум™».

Композицию готовят обычными известными способами смешивания при использовании оборудования, которое широко применяется для смешивания компонентов и приготовления растворов. В преимущественном воплощении изобретения смешивали 450 г пропизохлора, 215 г тербутилазина, а также эмульгированные, диспергирующие агенты и доводили растворителем до 1 л. В качестве растворителя использовали воду.

Приведенный ниже пример предназначен для иллюстрации и разъяснения предложенного изобретения и не является ограничивающим ее. Для подтверждения эффективности предложенного гербицидного средства были проведены опыты при его использовании для обработки посевов подсолнечника и кукурузы при норме расхода средства 3,5-4,0 л/га по норме расхода рабочей жидкости - 200-400 л/га, что обеспечивало эффективный контроль сорняков в посевах этих культур.

Пример 1

Исследования проводили в полевых условиях на опытном поле отдела агроэкологии и биобезопасности Института агроэкологии и природопользования НААН (Винницкая область, Хмельницкий р-н, с. Белый Рукав). Обработку семян осуществляли путем однократного опрыскивания посевов (08.05.2015 года) при применении штангового опрыскивателя Plimet 2518. В опытах использовали гибрид подсолнечника Солнечное настроение, площадь учетного участка 25 м2, количество повторений опыта - 3. Даты учета 08.06.2015, 08.07.2015.

Предложенное гербицидное средство также сравнивали с эталонным препаратом «Пропонит®», производимым «Ариста ЛайфСайенс С.А.С.» (Франция), который содержит 720 г/л пропизохлора при норме расхода 2,0-3,0 л/га.

Целевые объекты представляли собой: мышей сизый (Setaria glauca (L.) P. Beauv.), марь белая (Chenopodium album L.), дурнишник обыкновенный (Xantium strumarium L.), щирица белая (Amarantus album L.), мелколепестник канадский (Conyza canadensis (L. Cronq.)), ежевик обыкновенный (Echinochloa crusgalli (L.) P. Beauv.,), мышей зеленый (Setaria. viridis (L.) P. Beauv.,), горчица полевая (Sinapis arvense, L.), портулак огородный (Portulaca oleracea L.), пастушья сумка (Capsella bursa-pastoris L.), амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia L.).

Учеты и их анализы проводили согласно Методике испытания и применения пестицидов / под ред. проф. С.О. Трибеля, Киев, «Свiт» - 2001; Основы научных исследований в агрономии // Мойсейченко В.Ф., Ещенко В.А. - М.: Высшая школа, 1994. - 334 с.; Методика проведения исследований в кормопроизводстве и кормлении животных // Бабич А.О., Кулик М.Ф., Макаренко П.С., Пидпалий И.Ф., Гарькавый А.Д., Петриченко В.Ф., Борона В.П., Барвинченко В.И. и др. - К.: Аграрная наука, 1998. - 80 с.; Определение биологической эффективности пестицидов и агрохимикатов. Методические указания / Чабанюк Я.В., Шерстобоева О.В., Ткач Е.Д., Бунас А.А., Стародуб В.И., Довгич К.И., Дмитрук Д.М. - К., 2013. - 36 с.

Эффективность двухкомпонентного гербицидного средства «Оскар Премиум™» в отношении сорняков в посевах подсолнечника приведена в Таблице 1.

Биологическая эффективность предложенного гербицидного средства, которую оценивали на посевах подсолнечника, представлена в Таблице 2.

После внесения через 30 дней заявленного гербицидного средства с нормами расхода 3,5 и 4,0 л/га надземная масса, которую накапливали сорняки на подсолнечнике, была соответственно на 66,8% и 75,1% ниже, чем в контроле, через 60 дней масса сорняков снижалась на 74,7-83,5%, при этом масса сорняков в контроле увеличивалась на 9,1%.

Применение гербицидного средства значительно влияло на формирование урожая подсолнечника. В вариантах с использованием предложенного средства урожай подсолнечника был выше такового для эталона, и выше, чем в контроле в 1,4-1,5 раза.

Фитотоксическое действие гербицидного средства «Оскар Премиум» при применяемых нормах использования по отношению к микробиоте почвы и к подсолнечнику не обнаружено.

Пример 2

Исследования проводили в полевых условиях на опытном поле отдела агроэкологии и биобезопасности Института агроэкологии и природопользования НААН (Винницкая область, Хмельницкий р-н, с. Белый Рукав). Обработку семян осуществляли путем однократного опрыскивания посевов (08.05.2015 года) при применении штангового опрыскивателя Plimet 2518. В опытах использовали гибрид кукурузы ДКС 3511, площадь учетного участка 25 м2, количество повторений опыта - 3. Даты учета 08.06.2015, 08.07.2015.

Предложенное гербицидное средство также сравнивали с эталонным препаратом «Пропонит®», производимым «Ариста ЛайфСайенс С.А.С.» (Франция), который содержит 720 г/л пропизохлора при норме расхода 2,0-3,0 л/га.

Целевые объекты представляли собой: мышей сизый (Setaria glauca (L.) P. Beauv.), марь белая (Chenopodium album L.), дурнишник обыкновенный (Xantium strumarium L.), щирица белая (Amarantus album L.), мелколепестник канадский (Conyza canadensis (L. Cronq.)), ежевик обыкновенный (Echinochloa crusgalli (L.) P. Beauv.,), мышей зеленый (Setaria viridis (L.) P. Beauv.,), горчица полевая (Sinapis arvense, L.), портулак огородный (Portulaca oleracea L.), пастушья сумка (Capsella bursa-pastoris L.), амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia L.).

Учеты и их анализы проводили согласно Методике испытания и применения пестицидов / под ред. проф. С.О. Трибеля, Киев, «Свiт» - 2001; Основы научных исследований в агрономии // Мойсейченко В.Ф., Ещенко В.А. - М.: Высшая школа, 1994. - 334 с.; Методика проведения исследований в кормопроизводстве и кормлении животных // Бабич А.О., Кулик М.Ф., Макаренко П.С, Пидпалий И.Ф., Гарькавый А.Д., Петриченко В.Ф., Борона В.П., Барвинченко В.И. и др. - К.: Аграрная наука, 1998. - 80 с.; Определение биологической эффективности пестицидов и агрохимикатов. Методические указания / Чабанюк Я.В., Шерстобоева О.В., Ткач Е.Д., Бунас А.А., Стародуб В.И., Довгич К.И., Дмитрук Д.М. - К., 2013. - 36 с.

Эффективность двухкомпонентного гербицидного средства «Оскар Премиум™» в отношении сорняков разных видов в посевах кукурузы приведена в Таблице 3.

Биологическая эффективность предложенного гербицидного средства, которую оценивали на посевах кукурузы, представлена в Таблице 4.

Через 30 дней после внесения двухкомпонентного гербицидного средства «Оскар Премиум» с нормами расхода 3,50 и 4,0 л/га надземная масса, которую накапливали сорняки на посевах кукурузы, была соответственно на 62,9% и 70,9% ниже, чем в контроле, через 60 дней масса сорняков снизилась на 69,7-78,2%, при этом масса сорняков в контроле увеличилась на 5,9%.

Применение гербицидного средства значительно повлияло на формирование урожая кукурузы. В 13 вариантах с использованием предложенного средства получили урожай кукурузы выше такового для эталона, и выше, чем в контроле в 1,7-1,8 раза, соответственно.

Фитотоксическое действие гербицидного средства «Оскар Премиум» при применяемых нормах использования по отношению к микробиоте почвы и к кукурузе не обнаружено.

1. Двухкомпонентное гербицидное средство в виде суспоэмульсии для применения в посевах кукурузы и подсолнечника, включающее два активных соединения, одно из которых является тербутилазином, отличающееся тем, что в качестве второго активного соединения оно включает пропизохлор при следующем соотношении компонентов, г/л:

Пропизохлор 250-450
Тербутилазин 150-215

2. Двухкомпонентное гербицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что имеет норму расхода 3,5-4,0 л/га.



 

Похожие патенты:

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве компонентов с гербицидным действием: A) Аклонифен (компонент А), B) Пироксасульфон (компонент В) и C) Пиколинафен (компонент С).

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), где R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена, R3 представляет собой атом водорода, трифторацетильную группу или пентафторпропионильную группу, R4-R9 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, атомы галогена, C1-C6алкильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, C3-C6циклоалкильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, или C2-C6алкенильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, a равен 3-5, и b равен 0-2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: в качестве компонента I I-3 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол; и в качестве компонента II биопестицид, выбранный из Bacillus amyloliquefaciens ssp.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), где R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой атом водорода, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, R4-R6 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, атомы галогена, C1-C6алкильные группы, a равен 3-4 и b равен 0-2, исключая соединения, в которых R1 представляет собой атом хлора, R2 представляет собой цианогруппу, R3-R6 представляют собой атомы водорода и b равен 1.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы 1, и его соли, где A представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из А-1, А-2, А-3, А-4, А-6, А-7 и А-8; R1 представляет собой H или циклопропил; Z представляет собой O или S; L представляет собой -C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-, где атом углерода, связанный с R12a и R12b, также связан с атомом азота карбоксамида в формуле 1; или 1,2-фенилен, необязательно имеющий до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена и C1-C2алкила; G представляет собой N или C-R2a; каждый R2 независимо представляет собой галоген, нитро, циано, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил; n равняется 0, 1, 2 или 3; R2a представляет собой H, галоген, C1-C2алкил, C1-C2галогеналкил или C1-C2алкокси; B1 представляет собой CH или N; B2 представляет собой CH или N; R3 представляет собой галоген, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R4 представляет собой C1-C3галогеналкил; R5 представляет собой H; R6 представляет собой C1-C2алкил; R7 представляет собой C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R8 представляет собой H или C1-C2алкил; R9 представляет собой галоген, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R11 представляет собой C1-C3алкил; m равняется 0, 1 или 2; каждый из R12a и R12b независимо представляет собой H, C1-C2алкил; R12a и R12b, взятые вместе, представляют собой C2-C4алкандиил; R13a представляет собой H, галоген, C1-C2алкил, C1-C2алкокси или C1-C2алкоксиамино; R13b представляет собой H, галоген; или R13a и R13b, взятые вместе, представляют собой C2-C4алкандиил; Q представляет собой 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и до 3 гетероатомов, независимо выбранных из до 1 атома O, до 3 атомов N, где до 1 члена кольца, представляющего собой атом углерода, независимо выбран из C(=O), причем кольцо необязательно замещено одним заместителем R14c, R14n R15c или и R15n; R20 представляет собой C1-C3алкил; R21 представляет собой C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; и R22 представляет собой H.

Изобретение относится к сельскохозяйственным агрохимическим композициям. Гербицидные композиции, содержащие (а) флуроксипир или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или сложный эфир и (b) флуметсулам или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, обеспечивают синергетический гербицидный контроль нежелательной растительности, где их весовое соотношение (a) к (b) составляет от 1:1,2 до 6:1.

Изобретение раскрывает способ получения фунгицида с действующим веществом на основе аддуктов фуллерена и производных бензимидазола, включающий реакцию взаимодействия фуллеренов фракции С50-С92 и производных бензимидазола, в качестве которого рассматривается N-[1-(бутилкарбомоил)-бензоимидазолил-2]-0-метилкарбомат.

Изобретение относится к замещенному оксимом амидному соединению, представленному формулой (I), или его приемлемой в сельском хозяйстве соли, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50, приведенных в формуле изобретения; G2 представляет собой структуру, представленную G2-2; W представляет собой атом кислорода или атом серы; R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил, R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо, R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио, R5 представляет собой C1-C4-алкил; m является целым числом от 1, 2 или 3, n является целым числом 0, 1 или 2, и p является целым числом 0, 1 или 2, и r представляет собой 0.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к растениеводству, и касается способа увеличения содержания белка в бобах сои. Способ может быть использован при культивировании сои.

Изобретение относится к N4-замещенные-3-алкилсульфанил-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазолы общей формулы I, в которой R1 означает циклоалкильную группу с числом атомов углерода от 3 до 6, арильную группу общей формулы XnC6H5-n, арилметильную группу общей формулы XnC6H5-nCH2 или гетерилметильную группу, выбираемую из группы: фурфурил, тетрагидрофуран-2-илметил, R2 означает алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, арилалкильную группу общей формулы XnC6H5-n(СН2)m, или арилоксиалкильную группу общей формулы XnC6H5-nO(CH2)m, или арилвинилалкильную группу общей формулы XnC6H5-nCH=СН(СН2)m, где X, одинаковые или разные означают атом водорода или галогена, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, n означает целое число от 0 до 5, m означает целое число от 1 до 3.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), где R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу, нитрогруппу или атом галогена, R3 представляет собой атом водорода, трифторацетильную группу или пентафторпропионильную группу, R4-R9 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, атомы галогена, C1-C6алкильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, C3-C6циклоалкильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, или C2-C6алкенильные группы, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена в зависимости от случая, a равен 3-5, и b равен 0-2.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), где R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой атом водорода, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, R4-R6 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, атомы галогена, C1-C6алкильные группы, a равен 3-4 и b равен 0-2, исключая соединения, в которых R1 представляет собой атом хлора, R2 представляет собой цианогруппу, R3-R6 представляют собой атомы водорода и b равен 1.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы 1, и его соли, где A представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из А-1, А-2, А-3, А-4, А-6, А-7 и А-8; R1 представляет собой H или циклопропил; Z представляет собой O или S; L представляет собой -C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-, где атом углерода, связанный с R12a и R12b, также связан с атомом азота карбоксамида в формуле 1; или 1,2-фенилен, необязательно имеющий до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена и C1-C2алкила; G представляет собой N или C-R2a; каждый R2 независимо представляет собой галоген, нитро, циано, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил; n равняется 0, 1, 2 или 3; R2a представляет собой H, галоген, C1-C2алкил, C1-C2галогеналкил или C1-C2алкокси; B1 представляет собой CH или N; B2 представляет собой CH или N; R3 представляет собой галоген, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R4 представляет собой C1-C3галогеналкил; R5 представляет собой H; R6 представляет собой C1-C2алкил; R7 представляет собой C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R8 представляет собой H или C1-C2алкил; R9 представляет собой галоген, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; R11 представляет собой C1-C3алкил; m равняется 0, 1 или 2; каждый из R12a и R12b независимо представляет собой H, C1-C2алкил; R12a и R12b, взятые вместе, представляют собой C2-C4алкандиил; R13a представляет собой H, галоген, C1-C2алкил, C1-C2алкокси или C1-C2алкоксиамино; R13b представляет собой H, галоген; или R13a и R13b, взятые вместе, представляют собой C2-C4алкандиил; Q представляет собой 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и до 3 гетероатомов, независимо выбранных из до 1 атома O, до 3 атомов N, где до 1 члена кольца, представляющего собой атом углерода, независимо выбран из C(=O), причем кольцо необязательно замещено одним заместителем R14c, R14n R15c или и R15n; R20 представляет собой C1-C3алкил; R21 представляет собой C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил; и R22 представляет собой H.

Изобретение относится к замещенному оксимом амидному соединению, представленному формулой (I), или его приемлемой в сельском хозяйстве соли, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50, приведенных в формуле изобретения; G2 представляет собой структуру, представленную G2-2; W представляет собой атом кислорода или атом серы; R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил, R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо, R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио, R5 представляет собой C1-C4-алкил; m является целым числом от 1, 2 или 3, n является целым числом 0, 1 или 2, и p является целым числом 0, 1 или 2, и r представляет собой 0.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает соединение формулы I или любую его сельскохозяйственно приемлемую соль: ,в котором (a) R1, R2 и R4 означают водород; (b) R3 означает водород или F; (c) R5 означает Cl или СН3; (d) Y означает незамещенный C1-C6-алкил; (e) R6 означает водород или незамещенный C1-C6-алкил; (f) R7 означает (C1-C6)алкил-S(О)n-(C1-C6)алкил; (g) Q означает кислород (O); (h) n равно 0, 1 или 2 и (i) Z означает C-R3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложены соединение формулы 14: ,где R3 представляет собой Cl или Br; соединение формулы 17: ,где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и R32 представляет собой H, CH3, CH2CH3 или (CH2)2CH3; при условии, что, если R1 представляет собой H, или если каждый из R1 и R2 представляет собой F, то R32 представляет собой H; соединение формулы 20: ,где R1 представляет собой Br, и R2 представляет собой F; соединение формулы 22: ,где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и M представляет собой Na или K.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения водной совместной композиции металаксила с по меньшей мере одним дополнительным умеренно растворимым органическим пестицидным соединением (PC), у которого растворимость в воде не более 1 г/л при 20°C и температура плавления в диапазоне от 40 до 100°C, осуществляют следующие стадии: а) обеспечение водной композиции металаксила, где металаксил присутствует практически растворенным в водной фазе, которая содержит воду и, по меньшей мере, поверхностно-активное вещество; б) смешение водной суспензии органического пестицидного соединения (PC) с водной композицией металаксила.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), в которой R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой C2-C4алкильную группу, замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C2алкокси-C1-C3-алкильную группу, a равен 3-5, и b равен 1-3.

Изобретение относится к пестицидным смесям, содержащим одно биологическое соединение и по меньшей мере одно фунгицидное, инсектицидное или регулирующее рост растений соединение, как определено в настоящей заявке, и их соответствующим сельскохозяйственным применениям.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из числа соединений формулы I, или любую его сельскохозяйственно приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q, Z, L, La и x являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Изобретение относится к замещенному оксимом амидному соединению, представленному формулой (I), или его приемлемой в сельском хозяйстве соли, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50, приведенных в формуле изобретения; G2 представляет собой структуру, представленную G2-2; W представляет собой атом кислорода или атом серы; R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил, R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо, R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио, R5 представляет собой C1-C4-алкил; m является целым числом от 1, 2 или 3, n является целым числом 0, 1 или 2, и p является целым числом 0, 1 или 2, и r представляет собой 0.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-12-21 2018-11-12T22:31:48
Наверх