Способ фотометрического определения кобальта
ЙИ
ОПИСА Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
2735О6
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ й
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 25.Х11.1968 (Л 129с048 23-26) Кл. 421, 3>08 с присоединением заявки ¹
МПК G 01п 21/24
С Olg 51!00
УДК 543.42.062:646..73 (088.8) Приоритет
Опубликовано 15.V1.1970. Бн>ллетень № 20
Дата опубликования описания 16.(Х.1970
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
8. М. Иванов, А. И. Бусев и Ж. И. Немцева
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. М. В. Ломоносова
Заявитель
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения кобальта.
Известен способ фотометрического определения кобальта прп помощи органических реагентов. В качестве органического реагента применяют, например, 1-(2-пиридилазо)-резорцин- (ПАР) . Однако при использовании указанного реагента чувствительность определения кобальта является недостаточно высокой. Известны м способом можно определять пРЯмым методом только 10 з — 10 с о кобальта.
Для повышения чувствительности определения предлагается применять в качестве органического реагента 4-(5-бром-2-пиридилазо)резорцин- (бром-ПАР) .
Описываемый реагент позволяет определять
10 . — 10 /О кобальта, так как константа устойчивости комплекса кобальта с бром-ПАР в 100 раз больше, чем устойчивость соединения кобальта с ПАР. Молярный коэффициент погашения образующегося соединения кобальта 56000.
Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотомстре .при 530. 550 или 570 и,ик относительно раствора холостого опыта. Содержание кобальта определяют по калибровочному графику.
При мер 1. Определение кобальта в природной воде.
50 г природной воды помсщя1от в кварцевую чашку и упаривают на песчаной бане досуха. Остаток растворяют в 2 ил I-ICI (1: 4), раствор фильтруют через пористый фильтр № 2, собирая фильтрат в ко Iopllметрическую пробирку емкостью 1О .ил.
К полученному раствору добавляют 0,2 >ил
10 винной кислоты. пейтрализ1г1от 1 М раствором
Хя01-1 до рИ 5 — G, прибавляют 1 >ил диметилфор»амида, 2 >ил триэтаноламинового буферного раствора с рИ 8,0, 0.5 >ил 2,5 10 М раствора бром-ПАР в димсти.яформамиде, че15 рез 10 иин — 0,5»л 0,01 Ч раствора комплексона III и разбавляют водой до объема
10 ял.
Оптическую плотность раствора измеряют ири 510 и.»к относительно холостой пробы.
20 Кобальт определяют ио калибровочному графику, для построения которого готовят pacTBophl, соде(>жащие кооальт В интервале концентраций 0.2 — 1,0 >икг в 10.»л.
П р j и е р 2. Определе.ше кобальта в со2 лях калия.
0,5 г сульфата калия «чдя» растворяют в бидистиллированной воде в мерной колбе емкость>о 25 .ил, вводят 1 ьил 1 Ч винной кислоты, 2 >ил димитилформамида. 2 >ил 1 М три30 этаноламинового буферного раствора с р(1 8,0, 273596
Предмет изобретения
Составитель Ю. И. Куценко
Корректоры: М. Коробова и А. Абрамова
Редактор Н. Л, Корченко
Заказ 2212/1б Тираж 480 Подписное
11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1 ял 1,25.10 з М раствора бром-ПАР в диметилформамиде, через 10 яин — 1 лл 0,01 М раствора комплексона III и разбавляют бидистиллированной водой до метки.
Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при 550 .ямк относительнс холостой пробы. Содержание кобальта определяют по градуировочному графику.
Способ фотометрического определения кобальта при помощи органических реагентов, 5 отлича ощийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве органического реагента используют 4- (5-бром-2пиридилазо) -резорцин- (бром-ПАР),
