Упаковка для мягкой лекарственной формы индивидуального изготовления

Изобретение относится к области фармации и может быть использовано в аптеках. Упаковка представляет собой банку цилиндрической формы, в торце которой имеется круглое отверстие для выдавливания мази. Отверстие закрывается крышкой с коническим выступом, совпадающим с отверстием при завертывании крышки. Банка снабжена крестовиной-гайкой и поршнем, соединенным с мешалкой. Мешалка имеет четыре лопасти, которые попарно расположены под углом 45 градусов к плоскости мешалки в противоположном направлении: две лопасти по диаметру с наклоном в одну сторону, две в другую сторону, расположение лопастей под углом 90 градусов относительно друг друга (в форме креста). При достижении поршня крышки банки по окончании мази в упаковке происходит сжатие лопастей в одну плоскость с мешалкой. Крестовина-гайка используется для поднятия поршня. Достигается улучшенная гомогенизация и максимальная степень выдавливания мягкой лекарственной формы из упаковки при сохранении стерильности мягкой лекарственной формы за счет перемешивания непосредственно в самой упаковке. 7 ил.

 

Изобретение относится к области фармации, а именно к области изготовления упаковок для мягких лекарственных форм.

Требования к упаковке в фармацевтической отрасли регламентированы законодательно [1], как к материалу, из которого изготавливается упаковка для лекарственных препаратов, так и к самому процессу упаковки и маркировки. Материалы первичной упаковки, в частности, должны обеспечивать защиту лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий внешней среды, предохранять от механических воздействий, быть удобными для повседневного использования.

Согласно ГОСТ 17768-90 «Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» известны следующие виды упаковок для мягких лекарственных форм [2]:

1. Алюминиевые тубы для медицинских мазей

Туба представляет собой цилиндр с многогранным пластмассовым бушоном или конусным удлиненным рифленым пластмассовым бушоном. Колпачки изготавливаются из полимерных материалов (аминопласта, полистирола, полиэтилена, поливинилхлорида) методом литья под давлением. Тубы алюминиевые для медицинских мазей изготавливаются двух типов: обычные и с удлиненным носиком. Оба типа туб выпускаются различных объемов. Внутренняя поверхность туб покрыта защитным лаком, а наружная - декоративной водостойкой эмалью, на которую наносят этикетку. Номер серии наносят путем тиснения на хвостовик тубы при ее запечатывании. Алюминиевые тубы готовят на специализированных тубных заводах путем экструзии из алюминия марок А6 и А7. Упаковка мазей в тубы производится с помощью тубонаполнительных машин.

Примером лекарственных препаратов, выпускаемых в алюминиевой тубе служит «Диклофенак, мазь для наружного применения» выпускается в алюминиевой тубе, 30 г. Регистрационный номер лекарственного препарата ЛП-001330. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (07.12.2011, ООО "Озон", Россия). Также «Метрогил Дента®, гель стоматологический» выпускается в алюминиевой тубе, 5, 10, 20, 30, 50 г. Регистрационный номер лекарственного препарата П N015982/01. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (12.08.2009, Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия). Туба является гигиеничной и удобной упаковкой: на нее можно наносить деления, допускающие дозирование мази, к ней могут прилагаться насадки (аппликаторы) из пластмассы.

Существенным недостатком, ограничивающим применение данного вида упаковки, является тот факт, что для упаковки в нее лекарственной формы необходимо специальное оборудование. Следовательно, данная упаковка может использоваться только для мазей заводского производства и не применима в производственных аптеках.

2. Банка из стекломассы с треугольным венчиком для лекарственных средств.

Материал упаковки - стекло медицинское. Укупорочным средством является пластмассовая натягиваемая крышка с уплотняющим элементом. Примером лекарственных препаратов, выпускаемых в банке из стекломассы с треугольным венчиком для лекарственных средств, служит «Оксолин» -банки темного стекла, 25 г. Регистрационный номер лекарственного препарата ЛП-004159. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (28.02.2017, ООО "ПРОМОМЕД РУС, Россия). Серная мазь простая - банки темного стекла, 25 г. Регистрационный номер лекарственного препарата ЛСР-007177/10. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (07.10.2010, ОАО "Биохимик", Россия). Недостатками данной упаковки является ее хрупкость и необходимость повторной стерилизации после размещения лекарственной формы индивидуального изготовления.

3. Банка из стекломассы с винтовой горловиной для лекарственных средств.

Материал упаковки - стекло медицинское. Укупорочным средством является навинчиваемая пластмассовая крышка с пластмассовой прокладкой, картонной прокладкой с двусторонним полиэтиленовым покрытием. Примером лекарственных препаратов, выпускаемых в банке из стекломассы с винтовой горловиной для лекарственных средств служит Салициловая мазь - банки, 25 г. Регистрационный номер лекарственного препарата ЛП-001223. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (16.11.2011, ООО "Тульская фармацевтическая фабрика, Россия). ДОКТОР MOM® ФИТО - банки, 20 г. Регистрационный номер лекарственного препарата П N016277/01. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (26.01.2010, Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия). Недостатками является хрупкость материала и при извлечении возникают неизбежные потери мягкой лекарственной формы.

4. Безъячейковая контурная упаковка мазей.

Данная упаковка (стрип) представляет собой гибкую упаковку с мягкой лекарственной формой, которая запечатана между двумя заготовками гибких упаковок. Извлечение происходит путем разрыва упаковки или вскрытия. Материал упаковки - поливинилхлорид, полистирол, комбинированные многослойные материалы с алюминиевой фольгой, бумагой. Метод укупоривания - термосваривание. Примером лекарственных препаратов, выпускаемом в безъячейковой контурной упаковке служит паста для приема внутрь «Энтеросгель» - пакеты, 15 г. Регистрационный номер лекарственного препарата ЛСР-003840/09. Дата государственной регистрации и фирма-производитель (21.05.2009, ООО "ТНК СИЛМА", Россия). Достоинством упаковки является соблюдение стерильности при использовании. Недостатками - неудобство извлечения и необходимость специального оборудования, ограничивающие выпуск продукции только в заводских условиях.

В условиях производственных аптек мази, приготовленные по рецептам, помещают в стеклянные или фарфоровые баночки емкостью от 10 до 100 мл. Наиболее удобными являются стеклянные баночки с навинчивающимися пластмассовыми крышками. Однако, данные виды упаковок, обладая рядом несомненных преимуществ (химическая и биологическая инертность по отношению ко многим лекарственным препаратам, непроницаемость для них, возможность сравнительно легкой герметизации и пр.), имеют и недостатки, такие как малая механическая прочность, трудоемкость мойки, потеря стерильности.

Ближайшим аналогом к заявляемому техническому решению является банка полимерная фармацевтическая БПКк-35-"ГАЙ-К" (Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 10.09.2018 №РЗН 2018\7598) производства компании ООО "Гай - Комплект" (г. Москва), состоящая из корпуса и винтовой крышки. Основным недостатком известной упаковки является невозможность полного извлечения и перемешивания мягкой лекарственной формы. Следовательно, представленные свойства упаковочных материалов не являются оптимальными для упаковки лекарственных форм индивидуального изготовления.

Задачей заявляемого технического решения является создание упаковки для мягкой лекарственной формы индивидуального изготовления, расширяющей ассортимент упаковок, сохраняющей стерильность и обеспечивающей полное извлечение мягкой лекарственной формы.

Для достижения технического результата предлагается упаковка для мягкой лекарственной формы индивидуального изготовления в виде банки с крышкой, причем согласно технического решения, банка снабжена крестовиной-гайкой и поршнем, соединенным с мешалкой, мешалка имеет четыре лопасти, попарно расположенные под углом 45 градусов к плоскости мешалки в противоположном направлении: две лопасти по диаметру с наклоном в одну сторону, две в другую сторону и под углом 90 градусов друг относительно друга, причем лопасти выполнены с возможностью сжатия в одну плоскость с мешалкой, в торце банки выполнено отверстие для выдавливания мази, крышка имеет конический выступ, совпадающий с отверстием в торце банки для герметизации упаковки, на поршне с обратной стороны выполнены два упора для стопорения крестовины-гайки.

Новизной упаковки является особенность конструкции мешалки. Лопасти мешалки направлены под углом наклона 45 градусов к плоскости, и попарно разнонаправлены по диаметру. Кроме того в крышке банки имеется отверстие для выдавливания мази. Снижение количества невыдавливаемого остатка мази осуществляется за счет сжатия лопастей относительно плоскости мешалки при прижимании между крышкой и поршнем. Сжатие происходит на 45 градусов до образования одной плоскости с мешалкой до окончании мази в упаковке.

Предложенная упаковка для мягкой лекарственной формы индивидуального изготовления представлена на следующих рисунках. На Фиг. 1 показана упаковка (ее схема в аксонометрии, вид снизу) в детализированном состоянии. Упаковка состоит из следующих частей: корпус банки (1), крышка банки (2), мешалка (3), поршень (4), крестовина-гайка (5), винт с маховиком (6).

Фиг. 2 - Вид винта с маховиком.

Фиг. 3 - Вид крестовины-гайки. А - план, Б - вид спереди

Фиг. 4 - Поршень.

Поршень имеет резьбу и с обратной стороны выполнены два упора для стопорения крестовины-гайки.

Фиг. 5 - Мешалка.

Лопасти мешалки направлены под углом наклона 45 градусов к плоскости, попарно разнонаправлены по диаметру.

Фиг. 6 - Корпус банки. А - план; Б - вид сверху.

Корпус банки выполнен из полипропилена, имеет форму цилиндра. В верхней части корпуса банки имеется круглое отверстие (7) диаметром 5-10 мм, по наружному ободу верхней части банки выполнена резьба (8) с целью соединения с крышкой.

Фиг. 7 - Крышка банки. А - план; Б - вид сверху.

Крышка выполнена из пластмассы, имеет резьбу для соединения с корпусом банки. В крышке с внутренней стороны имеется конический выступ в форме усеченного конуса.

В целом упаковка представляет собой банку цилиндрической формы (1) в торце которой имеется круглое отверстие (7) размером 5-10 мм для равномерного выдавливания мази (Фиг. 6). Отверстие (7) закрывается крышкой (2), которая наворачивается на корпус банки (Фиг. 7).

Крышка пластмассовая (2) имеет резьбу для соединения с корпусом банки (1), также с внутренней стороны крышки (2) имеется конический выступ (9) в форме усеченного конуса, диаметр отверстия равен минимальному размеру диаметра усеченного конуса и совпадает с отверстием (7) в торце банки (1). Это обеспечивает герметизацию упаковки при завертывании крышки. По наружному ободу корпуса банки (1) выполнена резьба (8) для крепления крышки (2).

Банка снабжена крестовиной-гайкой (5), поршнем (4) и мешалкой (3). Противоположным торцом банки служит поршень, который располагается внизу после заполнения банки и является дном банки. Верхняя часть банки соединяется с противоположным концом - поршнем (4), с помощью отверстия (10) в центральной части (Фиг. 4). Для выдавливания мази в отверстие (10) вставляется ось мешалки (3), затем винт (6), который с помощью маховика приводится в движение (Фиг. 2).

Мешалка (3) выполнена из пластического материала, например, полипропилена или полиэтилена. Имеет лопасти, выполненные под углом 45 градусов, что обеспечивает тот факт, что мягкая лекарственная форма в процессе изготовления лучше гомогенизируется, а также за счет попарного расположения под углом наклона лопастей 45 градусов относительно плоскости мешалки минимизируются потери мази в процессе извлечения из упаковки. Четыре лопасти мешалки (3) попарно расположены под углом 45 градусов к плоскости мешалки в противоположном направлении: две лопасти по диаметру с наклоном в одну сторону, две в другую сторону, расположение лопастей под углом 90 градусов друг относительно друга (в форме креста). По внутренней стороне мешалки лопасти крепятся к пластмассовому кольцу, имеющему крестообразное отверстие для крепления вала. Каждая из лопастей мешалки закреплена перемычкой с внешним и внутренним кольцом в форме креста, при достижении поршня крышки (2) банки (1) по окончании мази в упаковке происходит сжатие лопастей в одну плоскость с мешалкой (внутренним и внешним кольцами), что позволяет минимизировать остатки мази в упаковке при выдавливании. Крестовина-гайка (5) - Фиг. 3, используется для поднятия поршня (4).

Процесс изготовления мази осуществляют следующим образом: корпус банки (1) закрывают крышкой (2) завинчиванием, при этом конус крышки плотно входит в отверстие (7) банки. Банку (1) переворачивают вверх открытым дном, ставят на весы и заполняют, согласно установленной технологии, мазевой или гелевой основой, действующим веществом и другими необходимыми вспомогательными ингредиентами согласно расчета и технологической схемы производства. Осуществляется перемешивание на установке для перемешивания, подобно роторной мешалке, с необходимыми режимами (число оборотов, время) согласно рекомендуемой технологии по интенсивности и продолжительности. После окончания процесса перемешивания стандартную лопастную мешалку извлекают, далее упаковку запаковывают. Для этого в корпус банки (1) помещают систему, состоящую из мешалки (3), поршня (4), крестовины-гайки (5) и винта с маховиком (6), в следующей последовательности: на винт с маховиком (6) надевается крестовина-гайка (5), надевается поршень (4) и мешалка (3).

Данная система 6-5-4-3 вставляется в корпус банки (1) и конструкция упаковки является собранной.

Далее осуществляется процесс контроля качества и маркировка изготовленной лекарственной формы, после чего готовая лекарственная форма готова к отпуску. Выдавливание мягкой лекарственной формы в процессе использования упаковки происходит путем вращения винта с маховиком (7). В результате внутри банки крестовина гайка (5), поршень (4), мешалка (3) приходят в движение и мазь выдавливается из отверстия (7) в торце банки.

Таким образом, заявляемое изобретение решает задачу сохранения стерильности за счет особенностей размещения мягкой лекарственной формы, заключающейся в совмещении стадии перемешивания непосредственно в самой упаковке. Это обуславливает тот факт, что не требуется предварительная стерилизация упаковки. Тогда как существующие в настоящее время технологии позволяют изготавливать лекарственную форму отдельно и потом помещают ее в упаковку.

Также за счет наличия поршня с мешалкой оригинальной конструкции в процессе использования упаковки достигается улучшенная гомогенизация и максимальная степень выдавливания мягкой лекарственной формы из упаковки.

Список литературы

1. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2018) "Об обращении лекарственных средств" [Электронный ресурс] // Справочная правовая система «КонсультантПлюс» [сайт]. - Режим доступа: http://www.consultant.ru (дата обращения 20.01.19).

2. Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение: ГОСТ 17768-90. - М, 2003. - 12 с.

Упаковка для мягкой лекарственной формы индивидуального изготовления в виде банки с крышкой, отличающаяся тем, что банка снабжена крестовиной-гайкой и поршнем, соединенным с мешалкой, мешалка имеет лопасти, попарно расположенные под углом 45 градусов к плоскости мешалки, которые попарно разнонаправлены по диаметру и находятся под углом 90 градусов относительно друг друга, причем лопасти выполнены с возможностью сжатия в одну плоскость с мешалкой, в торце банки выполнено отверстие для выдавливания мази, крышка имеет конический выступ, совпадающий с отверстием в торце банки для герметизации упаковки, на поршне с обратной стороны выполнены два упора для стопорения крестовины-гайки.



 

Похожие патенты:

Изобретение раскрывает поглощающие кислород композиции для контейнеров (варианты), один из вариантов указанной композиции дополнительно содержит диоксид титана, а также изобретение раскрывает преформу, пленку, лист, изготовленные из указанных композиций, двуосноориентированный контейнер, изготовленный из упомянутых преформ.

Многоразовый ящик для множества упаковываемых изделий содержит нижнюю стенку, внешнюю и первую внутреннюю стенки, проходящие вверх от нижней стенки, при этом первая внутренняя стенка, часть нижней стенки и часть внешней стенки образуют отсек для изделий и первая внутренняя стенка выполнена подвижной, чтобы менять объем отсека, и нижняя стенка выполнена подвижной для обеспечения высвобождения изделий.

Раскрыт контейнер (2) для транспортировки и хранения товаров, содержащий дно (4) и боковые стенки (6, 8, 10, 12), проходящие от дна (4). В соответствии с изобретением, по меньшей мере одна из боковых стенок (6) или ее часть образована сетчатой структурой (20), которая является расширяемой и сжимаемой или может быть растянута или сдавлена по меньшей мере в одном направлении и в плоскости боковой стенки с тем, чтобы ограничивать или закрывать контейнер (2) сбоку в первом положении и открывать контейнер (2) сбоку во втором положении.

Настоящее изобретение относится к устройству открывания емкости для напитка. Более конкретно, изобретение относится к металлической торцевой крышке с первым открывающимся участком и по меньшей мере одним дополнительным открывающимся вентиляционным отверстием, которое может быть открыто с помощью того же захватного ушка.

Изобретение относится к инновационному устройству, позволяющему эффективно открывать емкость или контейнер, закупоренный ламинированным материалом, и образующему мундштук для прямого и гигиеничного употребления в пищу содержимого контейнера.

Изобретение относится к измерителям температуры. Предложен индикатор изменения температуры во времени, с помощью которого может быть легко визуально распознана степень изменения температуры во времени.

Изобретение относится к антифрикционным покрытиям, наносимым на стеклянные контейнеры. Описано покрытое стеклянное изделие, включающее стеклянный корпус, включающий первую поверхность и вторую поверхность, противоположную первой поверхности, причем первая поверхность представляет собой внешнюю поверхность стеклянного изделия, и антифрикционное покрытие, расположенное по меньшей мере на части первой поверхности стеклянного корпуса, причем антифрикционное покрытие включает полимерное химическое соединение, антифрикционное покрытие имеет толщину, равную или составляющую менее чем 1 мкм, и коэффициент трения, равный или составляющий менее чем 0,7 по отношению к аналогичному покрытому стеклянному изделию, причем полимерное химическое соединение выбрано из группы, содержащей полиимиды, фторполимеры, полимеры на силсесквиоксановой основе, кремнийорганические полимеры; покрытое стеклянное изделие сохраняет термическую устойчивость после депирогенизации при температуре, составляющей по меньшей мере 280°С, в течение 30 минут на воздухе; пропускание света через покрытое стеклянное изделие равно или составляет более чем 55% пропускания света через непокрытое стеклянное изделие при длине волны, составляющей от 400 нм до 700 нм; и антифрикционное покрытие имеет потерю массы, составляющую менее чем 5% его массы, при нагреве от температуры 150°С до 350°С при скорости нагревания, составляющей 10°С/мин.

Изобретение относится к керновому ящику. Технический результат заключается в удобном и легком захвате для простого перемещения, перестановки или переноски керновых ящиков с возможностью их компактного складирования.

Ящик включает в себя дно (12) и, по меньшей мере, две пары соответственно противоположных боковых стенок (14a, 14b, 16a, 16b), причем первая одна из боковых стенок (16b) проходит вверх от дна (12) в вертикальном направлении (18), по меньшей мере, частично только на высоту (20) извлечения, которая меньше, чем высота одной или нескольких из остальных боковых стенок (14a, 14b, 16a), таким образом, чтобы задавать латеральный проем с размером, который обеспечивает возможность доступа к и удаления продуктов, содержащихся в ящике, через латеральный проем.

Ящик содержит дно (12), по меньшей мере две пары соответственно противоположных боковых стенок (14a, 14b, 16a, 16b). Первая из боковых стенок (16b) проходит вверх от дна (12) в вертикальном направлении (18), только на высоту (20) извлечения, которая меньше, чем высота одной или нескольких из остальных боковых стенок, что обеспечивает возможность доступа к продуктам и удаления продуктов, содержащихся в ящике, через проем.

Группа изобретений относится к системам доставки пациентам флюидов медицинского назначения. Представлен многоразовый расходный комплект (МРК), включающий: по меньшей мере один шприц, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, отстоящий от проксимального конца по продольной оси, заливной порт и выпускное отверстие на дистальном конце по меньшей мере одного шприца и плунжер, выполненный с возможностью возвратно-поступательного движения во внутренней полости по меньшей мере одного шприца между проксимальным концом и дистальным концом; коллектор, сообщающийся по выборочной текучей среде с выпускным отверстием каждого из по меньшей мере одного шприца; по меньшей мере один поворотный клапан, сообщающийся по текучей среде с внутренней полостью по меньшей мере одного шприца, причем по меньшей мере один поворотный клапан имеет головку клапана с канавкой, углубленной в головку клапана, где канавка имеет выступ на одном конце канавки, ограничивающий ориентацию крыла соединительного механизма флюидного инъектора одной самосовмещенной ориентацией, причем указанный по меньшей мере один поворотный клапан выполнен с возможностью поворотного перехода между положением заполнения для заполнения внутренней полости по меньшей мере одного шприца флюидом через заливной порт и положением выдачи для выдачи флюида из внутренней полости по меньшей мере одного шприца в коллектор через выпускное отверстие; и по меньшей мере один соединительный порт, сообщающийся по текучей среде с коллектором и внутренней полостью по меньшей мере одного шприца, когда указанный по меньшей мере один поворотный клапан находится в положении выдачи, причем заливной порт находится во флюидной изоляции от внутренней полости по меньшей мере одного шприца, когда по меньшей мере один поворотный клапан находится в положении выдачи.

Настоящее изобретение относится к упаковке и, в частности, к стерильной упаковке, которая выполнена самоскладывающейся и стыкующейся. Стерилизуемая упаковка (100) для хранения медицинских устройств содержит: a) ячейку (120) упаковки, выполненную с возможностью вмещения и хранения содержимого упомянутой упаковки, причем ячейка (120) упаковки имеет корпус, образующий внешнюю поверхность и внутренний открытый объем для вмещения упакованного содержимого, причем упомянутый корпус имеет одну открытую сторону, через которую упомянутая ячейка (120) может быть заполнена упаковываемым содержимым, b) стерилизуемая изолирующая поверхность, выполненная с возможностью изоляции посредством стерильной мембраны и ее вмещения; c) упомянутая ячейка (120) продолжается вперед от изолирующей поверхности, а упомянутая внешняя поверхность содержит по меньшей мере две опорные поверхности (130), которые продолжаются вперед от упомянутой изолирующей поверхности, причем каждая опорная поверхность имеет передний край (136) и задний край (132), причем упомянутые по меньшей мере две опорные поверхности (130) выполнены таким образом, чтобы быть длиннее, чем глубина упомянутой ячейки (120) упаковки; d) упомянутые по меньшей мере две опорные поверхности (130) имеют по меньшей мере одну соединительную область сопряжения, имеющую соединительные элементы с охватываемой или охватывающей частями, для обеспечения соединения двух соседних упаковок передней стороной к задней стороне путем сцепки, при этом соединение путем сцепки обеспечивает защитную буферную зону для защиты стерильной мембраны упаковки.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожного состояния, содержащую от около 25 мас./мас.% до около 50 мас./мас.% пероксида водорода и от около 1 мас./мас.% до около 5 мас./мас.% 2-пропанола.

Изобретение относится к получению стеклянных изделий, которые используются для упаковки фармацевтических продуктов. Технический результат изобретения – увеличение гидролитического сопротивления стеклянного изделия.

Изобретение относится к области пластиковых контейнеров для медицинских целей. Пластиковое контейнерное изделие, изготовленное методом выдувания, заполнения и запаивания, содержит стенку контейнера, выполненную с возможностью прокалывания в предварительно заданных областях при помощи канюли для обеспечения доступа к содержимому контейнера.

Группа изобретений относится к обеспечению возможности забора и фасовки смесей, предназначенных для введения энтеральным или назальным путем или для наружного применения в области фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.

Изобретение относится к биотехнологии, медицинской технике, и может быть использовано для хранения, транспортировки жидких биопрепаратов в в растворах консервантов, представляющих ядовитые жидкости различных классов опасности, и их дезактивирования перед непосредственным применением биопрепаратов.

Изобретение относится к антифрикционным покрытиям, наносимым на стеклянные контейнеры, такие как фармацевтические упаковки, и касается покрытой фармацевтической упаковки.

В способе контейнер имеет сторону дистального конца и сторону проксимального конца напротив стороны дистального конца, внутреннюю часть между сторонами дистального и проксимального концов, дистальное отверстие, образованное в стороне дистального конца с возможностью выдачи среды из контейнера, и проксимальное отверстие в стороне проксимального конца.
Наверх