Устройство забора крови

Авторы патента:

A61J1/05 - Упаковки и сосуды, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей; способы и устройства, специально предназначенные для придания лекарственным препаратам определенной физической или иной, удобной для употребления формы; приспособления для введения пищи или лекарственных препаратов перорально; соски-пустышки; приемники для мокроты

Владельцы патента RU 2737998:

Комов Никита Сергеевич (RU)

Изобретение относится к лабораторной посуде, а именно к одноразовым устройствам для забора и кратковременного хранения образцов крови пациента, и может быть использовано в химических, физических, биологических и клинико-диагностических лабораториях для сбора, хранения и транспортирования пробы. Технический результат заключается в повышении эффективности забора крови у пациента. Устройство для забора крови, содержащее корпус, исполнительный механизм, вакуумную систему, систему забора и хранения крови, при этом корпус изделия выполнен из непрозрачного пластика цилиндрической формы с выступающей посадочной плоскостью присоединения пробирки; на верхней поверхности корпуса выполнена кнопка срабатывания изделия, на нижней поверхности нанесен слой силиконового клея для фиксации изделия на коже и обеспечения герметичности входного отверстия; входное отверстие и резервуар для хранения соединены посредством направляющих каналов, внутренняя поверхность которых покрыта специальным гелем для снижения вязкости крови; кроме того, исполнительный механизм изделия, связанный с кнопкой, представляет собой систему из двух пружин, выполненных таким образом, что при срабатывании механизма шток с иглами выходит за пределы корпуса изделия на расстояние, обеспечивающее минимально необходимое прокалывание кожного покрова пациента. Вакуумная система образована полостью между основанием и поршнем. Направляющий канал представляет из себя проточку в основании корпуса, нижней частью которого является основание пластины. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Известна двухсекционная пробирка с пробозаборником и крышкой для укупоривания пробирки (Патент на полезную модель 137735, опубликовано: 27.02.2014, бюл. №6), с расположенным по внешней стороне буртиком и выступающими над ним треугольниками с закругленными промежутками между ними, с градуировкой, матовым полем для маркировки, с крышкой для ее укупоривания монолитной конструкции с колпачком, на котором по внешней стороне находятся выступы для взятия руками и по внутренней стороне симметрично расположенны треугольные выступы, с полым обтюратором с утонченной плоской поверхностью для прокалывания иглой, и с пробозаборником, который состоит из крышки-держателя монолитной конструкции с внешним колпачком для взятия руками и пробозаборной трубки, отличающаяся тем, что внутри пробирки расположена двояковогнутая перемычка, образующая моноблок из двух обособленных секций с высотой h₁ и h₂, крышка для укупоривания имеет по внешней стороне обтюратора четыре буртика, три из которых крепежные и расположены равномерно, а четвертый буртик на половину собственной высоты выступает за нижний край обтюратора для предотвращения растекания пробы через верхний край пробирки в полость, которая расположенна между обтюратором и колпачком для взятия руками, а у пробозаборника в центре верхней части крышки - держателя расположен канал - неотделимо встроенная в крышку пробирки трубка с отверстием многоугольного сечения, где диаметр вписанной окружности равен диаметру пробозаборной трубки, с дополнительной выемкой в одном из углов для уравновешивания потока воздуха, вытесняемого из пробирки поступающей через пробозаборную трубку жидкостью, и обтюратор с тремя крепежными буртиками, расположенными равномерно по внешней стороне.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является устройство для забора жидкости (Патент US 8821412, 2/09/2014), включающее в себя активатор потока, выполненный с возможностью выведения жидкости от субъекта. Исполнительный механизм развертывания может приводить в действие активатор потока в направлении развертывания, что, в свою очередь, может вызывать выброс жидкости от субъекта. Активатор потока также может перемещаться в направлении отвода с помощью привода отвода. Устройство может включать в себя источник вакуума, который может помочь облегчить поток жидкости в отверстие устройства и/или может помочь облегчить поток жидкости из отверстия в камеру хранения. Исполнительный механизм устройства может обеспечивать возможность жидкостной связи между отверстием и источником вакуума, и активатор потока может быть приведен в действие после включения жидкостной связи.

Технический результат заключается в повышении эффективности забора крови у пациента.

Заявленный технический результат достигается за счет наличия на поверхности основания корпуса слоя силиконового клея, а также в наличии исполнительного механизма - особой системы пружин для приведения в действие системы игл.

Изобретение поясняется чертежами: фиг. 1 - внешний вид устройства с установленной пробиркой, фиг. 2 - внешний вид устройства с установленной пробиркой, вид снизу; фиг. 3 - исполнительный механизм; фиг. 4 - сечение устройства до срабатывания; фиг. 5 - сечение устройства после срабатывания, фиг. 6 - принцип срабатывания активатора; фиг. 7 - прямая пружина; фиг. 8 - вид нижней части корпуса с носиком.

Устройство для забора крови содержит корпус, исполнительный механизм, вакуумную систему, систему забора и хранения крови.

Корпус изделия выполнен из непрозрачного пластика (фиг. 1, 2, 8). Форма корпуса цилиндрическая, с выступающей посадочной плоскостью присоединения пробирки. Ожидаемые габариты изделия (без установленной пробирки) 65,5х32х43 мм. Масса КИ с присоединенной пробиркой - около 25 грамм. В верхней части имеется кнопка срабатывания изделия, закрытая пыльником. На нижнюю часть нанесен силиконовый клей для фиксации изделия на коже и обеспечения герметичности входного отверстия. Нижняя часть изделия может быть закрыта транспортировочной крышкой, которая демонтируется перед началом работы с изделием и устанавливается после снятия изделия с кожи пациента. Перед началом эксплуатации вместо пробирки установлен транспортировочный колпачок, который необходимо демонтировать и заменить на пробирку перед установкой КИ на кожу пациента. Корпус изделия обеспечивает герметичность системы, защиту от загрязнения и повреждений механизма.

Прокалывание кожи иглами и последующий забор крови происходит через входное отверстие в нижней части корпуса (фиг. 3, 4, 5). Благодаря работе вакуумной системы выделившаяся из прокола кровь попадает в изделие и по направляющим каналам перетекает в резервуар для хранения (пробирку). Направляющие каналы покрыты специальным гелем для снижения вязкости крови и облегчения ее транспортирования в резервуар хранения посредством напыления антикоагулянта (например, "Трилон"), который не дает крови свернуться по пути в пробирку. Для функционирования изделия необходимо обеспечить плотный контакт отверстия с кожей пациента. Для этого на поверхности основания (фиг. 8) нанесен слой силиконового клея.

Элементы корпуса изготовлены из полиэстера (типа PCTA или PETG) или из любого другого пластика с низкой проницаемостью газа.

Пыльник копки изготавливается из резины, силикона или любого другого эластичного материала, обеспечивающего герметичность и сохраняющего свои эластичные свойства в течение всего срока хранения изделия. Из аналогичного материала выполнены уплотнения в других частях изделия.

Исполнительный механизм (фиг. 3) изделия представляет собой систему из двух пружин, обоймы, активатора, кнопки пуска, игл, штока. Механизм расположен внутри корпуса и приводится в действие пользователем путем нажатия на кнопку, часть которой выведена наружу корпуса и закрыта пыльником. Конфигурация пружины (фиг. 3, 7) выполнена таким образом, что при срабатывании механизма шток с иглами выходит за пределы корпуса изделия на расстояние около 1 мм, обеспечивая прокалывание кожного покрова пациента, при этом не нанося ему лишних повреждений.

Иглы (фиг. 7) выполнены из нержавеющей стали, подходящей для изготовления медицинского инструмента, например, 12Х15Н9ГД, 08Х18Н10, 20Х13, 12Х18Н10Т и др. Специфика игл заключается в том, что они имеют размер длинна-1 мм, ширина-0,06 мм, толщина-0,03 мм, что делает укол практически безболезненным.

Вакуумная система предназначена для увеличения скорости прохождения выделившейся в процессе прокола кожного покрова крови от входного отверстия изделия до резервуара для хранения.

Источником вакуума служит полость, образованная между основанием, и поршнем (фиг. 4, 5). Принцип работы вакуумной системы заключается, как было сказано выше, в перемещении поршня обоймой в верхнюю мертвую точку. После этого полость пробирки соединяется с полостью пониженного давления. Воздух из пробирки и из полости Б будет перемещаться в полость пониженного давления, забирая выделившуюся кровь в районе отверстия. Мембрана (фиг. 4, 5, 7) будет препятствовать попаданию воздуха из корпуса КИ в полость пониженного давления.

Канал представляет из себя проточку в основании корпуса (фиг. 8), нижней частью которого является основание пластины. Размер канала будет уточняться в ходе разработки РКД на корпус.

Устройство работает следующим образом.

Прокалывание кожи происходит иглами специальной формы в автоматическом режиме при помощи системы пружин. Конструкция устроена таким образом, чтобы минимизировать время контакта игл с кожей и тем самым снизить болевые ощущения. Срабатывание механизма происходит в 2 стадии: 1 стадия - прокол; 2 стадия - отвод игл из зоны прокола.

В начальный момент времени обратная пружина поз.6 находится в поджатом состоянии, прямая пружина выгнута вверх. Кнопка опирается на активатор и находится в верхней точке. Активатор в свою очередь опирается на выгнутую поверхность прямой пружины. Шток закреплен в центральном отверстии прямой пружины путем приклеивания выступающей части к поверхности пружины. Иглы установлены на нижней части штока. Прямая пружина закреплена в обойме путем фиксации лапок в специальных пазах. Таким образом, пружина, обойма, шток, иглы являются жестко закрепленной между собой конструкцией и под воздействием обратной пружины перемещаются как единое целое.

После нажатия на кнопку происходит перемещение ее направлении воздействия силы. Толкатель задает направление движение активатору, который в свою очередь, передает усилие на обойму. Под действием вышеуказанной силы обойма движется в направлении воздействия силы до того момента, пока не сядет на упор. Дальнейшее движение в направлении действия силы совершает активатор, продавливая прямую пружину. Нагружение пружины усиливается по мере продавливания толкателя вниз и станет максимальным в момент придания ей плоской формы. После прохождения точки равновесия пружина выгнется в обратную сторону, передавая движение штоку с иглами.

Принцип действия механизма показан на фиг. 6. Активатор, помимо совершения поступательного движения в направлении действия силы, совершает движение по траектории, заданной втулкой. К тому моменту, когда активатор дойдет до нижней точки прорези втулки, прямая пружина сработает, активатор повернется вокруг своей оси на угол, достаточный для выхода из зацепления с пазом кнопки. Сразу после этого сработает обратная пружина и переместит весь механизм в верхнее положение.

После начала движения в верхнее положение обойма своей верхней плоскостью вступит в контакт с поршнем, тем самым увлекая его за собой в направлении действия силы упругости обратной пружины. Таким образом активируется вакуумная система КИ.

За счет проворачивания активатора вокруг своей оси и выхода из зацепления с кнопкой обеспечивается защита от повторного срабатывания изделия.

Пружины выполнены из нержавеющей стали, но также могут быть выполнены из углеродной стали, пружинной стали, пружинной латуни, бронзы, меди, титана и титановых сплавов, никелевых сплавов, полимеров (например, поливинилхлорид, полипропилен, поликарбонад и т.д.), композитных материалов и т.д.

Забор выделившейся крови происходит при помощи вакуумной системы, встроенной в корпус изделия и срабатывающей автоматически после завершения цикла прокалывания кожи.

Кровь собирается в присоединяемый резервуар и хранится в нем при транспортировке изделия. В дальнейшем, в лабораторных условиях, пробирка с образцом отсоединяется и устанавливается в специальное оборудование для дальнейшего анализа. Объем собираемой в резервуаре изделия крови - 200±50 мкл.

1. Устройство для забора крови, содержащее корпус, исполнительный механизм, вакуумную систему, систему забора и хранения крови, отличающееся тем, что корпус изделия выполнен из непрозрачного пластика цилиндрической формы с выступающей посадочной плоскостью присоединения пробирки; на верхней поверхности корпуса выполнена кнопка срабатывания изделия, на нижней поверхности нанесен слой силиконового клея для фиксации изделия на коже и обеспечения герметичности входного отверстия; входное отверстие и резервуар для хранения соединены посредством направляющих каналов, внутренняя поверхность которых покрыта гелем для снижения вязкости крови; кроме того, исполнительный механизм изделия, связанный с кнопкой, представляет собой систему из двух пружин, выполненных таким образом, что при срабатывании механизма шток с иглами выходит за пределы корпуса изделия на расстояние, обеспечивающее необходимое прокалывание кожного покрова пациента.

2. Устройство для забора крови по п.1, отличающееся тем, что вакуумная система образована полостью между основанием и поршнем.

3. Устройство для забора крови по п.1, отличающееся тем, что направляющий канал представляет собой проточку в основании корпуса, нижней частью которого является основание пластины.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Раскрыт колпачок для емкости с лекарственным препаратом, состоящий из по крайней мере одного датчика давления; блока подачи воздуха и контроллера, сконфигурированного таким образом, чтобы получать результаты первого измерения давления воздуха внутри емкости с лекарственным препаратом от по крайней мере одного датчика давления; контролировать блок подачи воздуха для подачи воздуха с заданным давлением в течение заданного промежутка времени; получать результаты второго измерения давления воздуха внутри емкости с лекарственным препаратом от по крайней мере одного датчика давления; а также выполнять операцию вывода с использованием результатов первого и второго измерений давления воздуха.

Устройство для сбора и хранения биологических субстанций для последующих анализов // 2736279

Изобретение относится к медицине, а именно к области профилактики различных заболевай путем проведения массового обследования людей, проживающих в отдаленных районах сельской местности, путем телемедицины на основании предварительно проведенных анализов неинвазивных биологических субстанций, таких как моча, кал, слюна семенная жидкость и прочие.

Емкость для вмещения жидкости // 2735675

Группа изобретений относится к медицине. Емкость офтальмологического хирургического устройства для вмещения жидкости, содержащей жидкость с жидкостной фазой и газовой фазой.

Контейнер для хранения и транспортировки проб биологических объектов // 2734272

Изобретение относится к области хранения и транспортирования проб. Контейнер для хранения и транспортирования проб биологических объектов содержит корпус с внутренней полостью, крышку, соединение которой с корпусом выполнено байонетным, по меньшей мере, один электронный датчик закрытия/открытия крышки контейнера, постоянные магниты активации/деактивации электронного датчика закрытия/открытия крышки контейнера, электронный модуль контроля за состоянием крышки контейнера, причем один из магнитов размещен в крышке, а другой - в корпусе так, что при открытии или закрытии крышки магниты воздействуют на электронный датчик закрытия/открытия крышки контейнера, который генерирует электрический сигнал о положении крышки относительно корпуса - открыта или закрыта, данный сигнал поступает в электронный модуль для его последующей обработки и передачи на внешний модуль приема информации, электронный модуль контроля за состоянием крышки контейнера содержит микроконтроллер с низким потреблением электроэнергии, элемент питания, радиомодем с GSM/GPRS для одного или двух сеансов связи для идентификации начала использования контейнера а также разъем для передачи информации на компьютер.

Способ изготовления фармацевтического контейнера // 2733518

Изобретение относится к способу изготовления фармацевтического контейнера с антифирикционным покрытием. Способ включает следующие этапы: формируют из стеклянной трубчатой заготовки фармацевтический контейнер, имеющий внутреннюю и внешнюю поверхность; наносят термостойкое покрытие, имеющее толщину менее 100 микрон, на внешнюю поверхность фармацевтического контейнера, так что внешняя поверхность фармацевтического контейнера с термостойким покрытием имеет коэффициент трения, меньший или равный 0,7.

Фармацевтические составы, включающие кангрелор высокой чистоты, и способы их получения и применения // 2733409

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности. Способ получения фармацевтического состава, содержащего кангрелор высокой чистоты или его соль в качестве активного ингредиента и один или более фармацевтически приемлемых носителей, включает (a) растворение кангрелора или его соли в растворителе с образованием первого раствора; (b) смешивание pH-регулирующего средства с первым раствором с образованием второго раствора, при этом pH второго раствора составляет 7-9,5; и (c) удаление растворителя из второго раствора с получением кангрелора высокой чистоты или его соли в условиях, при которых достигается уровень влажности менее 2,0 мас.%, при этом один или более фармацевтически приемлемых носителей добавляют к первому раствору, или ко второму раствору, или к обоим, где смешивание по (b) осуществляют в отсутствие света, или выполняют в атмосфере азота, или при обоих условиях; в котором кангрелор высокой чистоты или его соль содержит в общей сложности некоторые продукты разложения кангрелора в результате гидролиза или окисления в количестве, не превышающем 1,5 мас.% от кангрелора.

Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии // 2732908

Настоящее изобретение относится к способу лечения или профилактики легочной артериальной гипертензии (PAH) у человека, причем способ включает введение субъекту путем ингаляции фармацевтической аэрозольной композиции в форме сухого порошка, содержащей микрочастицы рапамицина, где частицы рапамицина имеют среднемассовый аэродинамический диаметр (MMAD) от 1 до 5 мкм, и частицы носителя, где лекарственная форма является эффективной для доставки терапевтического количества рапамицина в легкие, где композиция содержит от 5 до 500 мкг рапамицина и соотношение рапамицина и носителя в порошке составляет от 0,5 до 2% по массе.

Мешок для стерильного раствора продукта // 2732111

Группа изобретений относится к области мешков для стерильного раствора. Набор для наполнения мешка для стерильного раствора продукта содержит множество камер в жидкостном соединении друг с другом посредством системы трубок; стержень, имеющий конец с впускным отверстием и конец с выпускным отверстием, причем конец с выпускным отверстием стержня находится в жидкостном соединении с множеством камер; и фильтр, расположенный соосно стержню, который имеет по меньшей мере одну мембрану фильтра с номинальным размером пор в диапазоне от 0,1 до 0,5 мкм, и стержень и фильтр, в жидкостном соединении с системой трубок и множеством камер для наполнения набора для наполнения мешка для продукта для стерильного раствора.

Переходник заполнения шприца // 2732104

Группа изобретений относится к области переходников для медицинских емкостей. Переходник заполнения для подачи медицинской жидкости в емкость включает: тело, имеющее дистальный конец, проксимальный конец и центральный канал, простирающийся между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси, центральный канал имеет расширяющуюся часть на проксимальном конце тела, так что диаметр центральной части увеличивается в расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу; и регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части с образованием зазора между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала.

Устройство для соединения емкости с контейнером и соединительный блок, содержащий такое устройство // 2729640

Группа изобретений относится к области медицинской техники и может быть использована для разбавления концентрата лекарственного средства для инъекции. Соединительное устройство (10) обеспечивает соединение закрытой перфорируемой пробкой емкости с контейнером.

Сжимаемая бутылка // 2738019

Группа изобретений относится к области емкостей для энтерального питания пациентов. Сжимаемая бутылка для жидкого энтерального питания содержит корпус, проходящий в осевом направлении от основания до горлышка и имеющий переднюю часть, заднюю часть и две боковые части, причем бутылка может стоять вертикально на своем основании. При этом основание предусмотрено с выполненным в виде одного целого язычком для подвешивания бутылки также горлышком вниз, а корпус имеет плечевую область рядом с горлышком, бедренную область рядом с основанием и поясничную область между ними, причем окружность бутылки в поясничной области меньше окружности бутылки как в бедренной области, так и в плечевой области, и бутылка содержит шарнирные колонны, проходящие по боковым частям бутылки в по меньшей мере поясничной области, шарнирные колонны обеспечивают стенку корпуса с областью повышенной жесткости в осевом направлении, способствуя сжатию посредством сгибания стенки относительно шарнирной колонны. Также раскрываются пресс-форма, способ изготовления сжимаемой бутылки для энтерального питания, а также способ подачи жидкости из бутылки. Группа изобретений обеспечивает бутылку для энтерального питания, которая позволяет сжатие во время опустошения, но которая по-прежнему остается легкой для манипулирования. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил.