Гетероарильные соединения в качестве ингибиторов irak и их применения

Авторы патента:

Изобретение относится к соединению формулы I,

или его фармацевтически приемлемым солям, где: X представляет собой CH или N; A-R³ выбирают из:

и т.д. (остальные значения радикалов представлены в п.1 формулы; X' представляет собой СН или N;

кольцо Z-R¹ представляет собой ; R^aотсутствует; кольцо Y представляет собой пиридил, пиразол или тиадиазол; R²представляет собой –R или -C(O)R; R^bотсутствует; каждый R независимо представляет собой водород, C_1-6 алифатическую группу, 3-8-членное насыщенное или частично ненасыщенное карбоциклическое кольцо, 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, которые полезны в качестве ингибиторов IRAK. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 293 пр.

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Настоящая заявка заявляет приоритет предварительной заявки США № 62/082231, поданной 20 ноября 2014

года, содержание которой включено во всей полноте посредством ссылки.

Область, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение обеспечивает соединения формулы (I) в качестве ингибиторов IRAK и их применение в лечении рака и других заболеваний, связанных с сверхэкспрессией IRAK, включая ревматоидный артрит, системную красную волчанку или волчаночный нефрит.

Предпосылки создания изобретения

Киназы катализируют фосфорилирование белков, липидов, сахаров, нуклеозидов и других клеточных метаболитов и играют ключевые роли во всех аспектах физиологии эукариотических клеток. В частности, протеинкиназы и киназы липидов участвуют в сигнальных событиях, которые контролируют активацию, рост, дифференциацию и выживание клеток в ответ на внеклеточные медиаторы или стимулы, такие как факторы роста, цитокины или хемокины. Как правило, протеинкиназы подразделяются на две группы: те, которые преимущественно фосфорилируют тирозиновые остатки, и те, которые преимущественно фосфорилируют сериновые и/или треониновые остатки.

Киназы являются важными терапевтическими мишенями для разработки противовоспалительных лекарственных средств (Cohen, 2009. Current Opinion in Cell Biology 21, 1-8), например, киназы, которые вовлечены в механизмы управления адаптивными и врожденными иммунными ответами. Киназными мишенями, представляющими особый интерс, являются члены IRAK семейства.

Киназы, ассоциированные с рецептором интерлейкина-1 (IRAKs), критически вовлечены в регуляцию внутриклеточных сигнальных сетей, контролирующих воспаление (Ringwood and Li, 2008. Cytokine 42, 1-7). IRAK экспрессируются во многих типах клеток и могут опосредовать сигналы от различных клеточных рецепторов, включая toll-подобные рецепторы (TLRs). Считают, что IRAK4 является первой протеинкиназой, активируемой ниже от рецептора интерлейкина-1 (IL-1) и всех toll-подобных рецепторов (TLRs), за исключением TLR3, и инициирует передачу сигналов во врожденной иммунной системе через быструю активацию IRAK1 и более медленную активацию IRAK2. IRAK1 была впервые идентифицирована через биохимическую очистку IL-1-зависимой киназы, которая совместно осаждается с рецептором IL-1 типа 1 (Cao et al., 1996. Science 271(5252): 1128-31). IRAK2 идентифицировали путем поиска в базе данных человеческих маркерных экспрессируемых последовательностей (EST) последовательностей, гомологичных IRAKI (Muzio et al., 1997. Science 278(5343): 1612-5). IRAK3 (также называемая как IRAKM) идентифицировали с использованием мышиной EST последовательности, кодирующей полипептид с существенной гомологией с IRAK1, для скрининга библиотеки кДНК фитогемагглютинин-активированных лейкоцитов периферической крови человека (PBL) (Wesche et al., 1999. J. Biol. Chem. 274(27): 19403-10). IRAK4 идентифицировали путем поиска в базе данных IRAK-подобных последовательностей и ПЦР универсальной библиотеки кДНК (Li et al., 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(8):5567-5572).

Мыши, которые экспрессируют каталитически неактивный мутант IRAK4 вместо киназы дикого типа, полностью резистентны к септическому шоку, инициируемому некоторыми TLR агонистами, и имеют нарушение их ответа на IL-1. Дети, у которых из-за генетического дефекта отсутствует IRAK4 активность, страдают от повторных инфекций, вызываемых пиогенными бактериями. Оказалось, что IRAK-зависимые TLRs и IL-1Rs являются жизненно важными для детского иммунитета против некоторых пиогенных бактерий, но играют избыточную роль в защитном иммунитете к большинству инфекций у взрослых. Поэтому ингибиторы IRAK4 могут быть полезными для лечения хронических воспалительных заболеваний у взрослых, не делая их слишком восприимчивыми к бактериальным и вирусным инфекциям (Cohen, 2009. Current Opinion in Cell Biology 21, 1-8). Были разработаны сильные ингибиторы IRAK4 (Buckley et al., 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18(12):3656-60). IRAK1 является существенно важной для TLR7-опосредованной и TLR9-опосредованной активации IRF7 и продукции интерферона-альфа (IFN-α), что дает основание предполагать, что ингибиторы IRAK1 могут быть полезными для лечения системной красной волчанки (SLE). IRAK2 активируется ниже от IRAK4 и играет роль в продукции провоспалительных цитокинов. Поэтому ингибиторы IRAK2 могут быть полезными при воспалительных заболеваниях.

Сущность изобретения

В одном аспекте, изобретение обеспечивает соединения формулы (I):

и их фармацевтически приемлем производные, сольваты, соли, гидраты и стереоизомеры.

В другом аспекте, изобретение обеспечивает соединения формулы (I), которые являются подходящими для лечения и/или профилактики расстройств, связанных с IRAK. В другом аспекте, изобретение обеспечивает соединения, которые способны модулировать, особенно ингибировать активность или функцию IRAK в болезненных состояниях у млекопитающих, особенно у человека.

В соответствии с еще одним аспектом изобретения, обеспечиваются способы для лечения и/или профилактики расстройств, выбранных из аутоиммунных, воспалительных расстройств, сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегенеративных расстройств, бактериальных и вирусных инфекций, аллергии, астмы, панкреатита, мультиорганной недостаточности, почечных заболеваний, агрегации тромбоцитов, рака, трансплантации, подвижности сперматозоидов, дефицита эритроцитов, отторжения трансплантата, поражения легких, респираторных заболеваний и ишемических состояний.

В соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение обеспечивает соединения формулы (I), которые являются селективными в отношении IRAK-4 и/или IRAK-1.

В соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение обеспечивает соединения формулы (I), которые являются селективными в отношении IRAK-4 и IRAK-1.

В соответствии с другим аспектом изобретение обеспечивает набор или комплект, включающий по меньшей мере одно соединение формулы (I), предпочтительно в комбинации с иммуномодулирующими средствами.

Предпочтительно, набор состоит из отдельных упаковок, включающих:

(a) эффективное количество соединения формулы (I) и/или его фармацевтически приемлемых производных, сольватов, солей, гидратов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, и

(b) эффективное количество другого лекарственного средства в качестве активного ингредиента.

В соответствии с другим аспектом изобретение обеспечивает способ синтеза соединений формулы (I).

Подробное описание некоторых вариантов осуществления изобретения

1. Общее описание соединений по настоящему изобретению

В некоторых аспектах, настоящее изобретение обеспечивает ингибиторы IRAK. В некоторых вариантах осуществления такие соединения включают соединения формул, описанных в настоящей заявке, или их фармацевтически приемлемые соли, где каждая переменная является такой, как определено и описано в настоящей заявке.

2. Соединения и определения

Соединения по настоящему изобретению включают соединения, описанные в общем виде выше и дополнительно проиллюстрированные классами, подклассами и видами, раскрытыми в настоящей заявке. Как используется в настоящей заявке, применяются следующие определения, если не указано иное. Для целей настоящего изобретения химические элементы идентифицированы в соответствии с Периодической Таблицей Элементов, CAS версия, Handbook of Chemistry and Physics, 75^th Ed. Кроме того, общие принципы органической химии описаны в ʺOrganic Chemistryʺ, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999, и в ʺMarch's Advanced Organic Chemistryʺ, 5^th Ed., Ed.: Smith, M.B. and March, J., John Wiley & Sons, New York: 2001, полное содержание которых включено в настоящую заявку посредством ссылки.

Термин ʺалифатическийʺ или ʺалифатическая группаʺ, как используется в настоящей заявке, означает линейную (т.е. неразветвленную) или разветвленную замещенную или незамещенную углеводородную цепь, которая является полностью насыщенной или которая содержит одну или несколько единиц ненасыщенности, или моноциклический углеводород или бициклический углеводород, который является полностью насыщенным или который содержит одну или несколько единиц ненасыщенности, но который не является ароматическим (также указанный в настоящей заявке как ʺкарбоциклʺ, ʺциклоалифатическийʺ или ʺциклоалкилʺ), который имеет одну точку присоединения к остальной части молекулы. Если не указано иное, алифатические группы содержат 1-6 алифатических атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-5 алифатических атомов углерода. В других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-4 алифатических атомов углерода. В некоторых других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-3 алифатических атомов углерода, и еще в некоторых вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-2 алифатических атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления ʺциклоалифатическийʺ (или ʺкарбоциклʺ или ʺциклоалкилʺ) относится к моноциклическому C₃-C₆ углеводороду, который является полностью насыщенным или который содержит одну или несколько единиц ненасыщенности, но который не является ароматическим, который имеет одну точку присоединения к остальной части молекулы. Примерами алифатических групп являются линейные или разветвленные замещенные или незамещенные C₁-C₈ алкильные, C₂-C₈ алкенильные, C₂-C₈ алкинильные группы и их гибриды, такие как (циклоалкил)алкил, (циклоалкенил)алкил или (циклоалкил)алкенил.

Термин ʺнизший алкилʺ относится к C_1-4 линейной или разветвленной алкильной группе. Примерами низших алкильных групп являются метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил и трет-бутил.

Термин ʺнизший галогеналкилʺ относится к C_1-4 линейной или разветвленной алкильной группе, которая замещена одним или несколькими атомами галогена.

Термин ʺгетероатомʺ означает один или несколько из кислорода, серы, азота или фосфора (включая любую окисленную форму азота, серы или фосфора; кватернизированную форму любого щелочного азота или; замещаемый азот гетероциклического кольца, например, N (как в 3,4-дигидро-2H-пирролиле), NH (как в пирролидиниле) или NR⁺ (как в N-замещенном пирролидиниле)).

Термин ʺненасыщенныйʺ, как используется в настоящей заявке, означает, что группа имеет одну или несколько единиц ненасыщенности.

Как используется в настоящей заявке, термин ʺдвухвалентная C_1-8 (или C_1-6) насыщенная или ненасыщенная линейная или разветвленная углеводородная цепьʺ, относится к двухвалентным алкиленовым, алкениленовым и алкиниленовым цепям, которые являются линейными или разветвленными, как определено в настоящей заявке.

Термин ʺалкиленʺ относится к двухвалентной алкильной группе. ʺАлкиленовая цепьʺ представляет собой полиметиленовую группу, т.е. -(CH₂)_n-, где n представляет собой целое положительное число, предпочтительно от 1 до 6, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или от 2 до 3. Замещенная алкиленовая цепь представляет собой полиметиленовую группу, в которой один или несколько атомов водорода метилена замещены заместителем. Подходящие заместители включают такие, которые описаны ниже для замещенной алифатической группы.

Термин ʺалкениленʺ относится к двухвалентной алкенильной группе. Замещенная алкениленовая цепь представляет собой полиметиленовую группу, содержащую по меньшей мере одну двойную связь, в которой один или несколько атомов водорода замещены заместителем. Подходящие заместители включают такие, которые описаны ниже для замещенной алифатической группы.

Термин ʺгалогенʺ означает F, Cl, Br или I.

Термин ʺарилʺ, используемый отдельно или как часть более крупной группы, как в ʺаралкилеʺ, ʺаралкоксиʺ или ʺарилоксиалкилеʺ, относится к моноциклическим и бициклическим кольцевым системам, содержащим в общей сложности от пяти до четырнадцати кольцевых членов, где по меньшей мере одно кольцо в системе является ароматическим, и где каждое кольцо в системе содержит от трех до семи кольцевых членов. Термин ʺарилʺ используется взаимозаменяемо с термином ʺарильное кольцоʺ. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, ʺарилʺ относится к ароматической кольцевой системе. Примерами арильных групп являются фенил, бифенил, нафтил, антрацил и т.п., которые необязательно включают один или несколько заместителей. Также в объем термина ʺарилʺ, как он используется в настоящей заявке, включена группа, в которой ароматическое кольцо является конденсированным с одним или несколькими неароматическими кольцами, такими как инданил, фталимидил, нафтимидил, фенантридинил или тетрагидронафтил и т.п..

Термины ʺгетероарилʺ и ʺгетероар-ʺ, используемые отдельно или как часть более крупной группы, например, ʺгетероаралкилʺ или ʺгетероаралкоксиʺ, относятся к группам, содержащим от 5 до 10 кольцевых атомов, предпочтительно 5, 6 или 9 кольцевых атомов; содержащим 6, 10 или 14 π электронов, распределенных в циклическом порядке; и содержащим, в дополнение к атомам углерода, от одного до пяти гетероатомов. Термин ʺгетероатомʺ относится к азоту, кислороду или сере и включает любую окисленную форму азота или серы и любую кватернизированную форму щелочного азота. Гетероарильные группы включают, без ограничения, тиенил, фуранил, пирролил, имидазолил, пиразолил, триазолил, тетразолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, тиазолил, изотиазолил, тиадиазолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, индолизинил, пуринил, нафтиридинил и птеридинил. Термины ʺгетероарилʺ и ʺгетероар-ʺ, как они используются в настоящей заявке, также включают группы, в которых гетероароматическое кольцо является конденсированным с одним или несколькими арильными, циклоалифатическими или гетероциклильными кольцами, где радикал или точка присоединения находится на гетероароматическом кольце. Неограничивающие примеры включают индолил, изоиндолил, бензотиенил, бензофуранил, дибензофуранил, индазолил, бензимидазолил, бензтиазолил, хинолил, изохинолил, циннолинил, фталазинил, хиназолинил, хиноксалинил, 4H-хинолизинил, карбазолил, акридинил, феназинил, фенотиазинил, феноксазинил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил и пиридо[2,3-b]-1,4-оксазин-3(4H)-он. Гетероарильная группа необязательно является моно- или бициклической. Термин ʺгетероарилʺ используется взаимозаменяемо с терминами ʺгетероарильное кольцоʺ, ʺгетероарильная группаʺ или ʺгетероароматическийʺ, любой из этих терминов включает кольца, которые необязательно замещены. Термин ʺгетероаралкилʺ относится к алкильной группе, замещенной гетероарилом, где алкильная и гетероарильная части независимо являются необязательно замещенными.

Как используются в настоящей заявке, термины ʺгетероциклʺ, ʺгетероциклилʺ, ʺгетероциклический радикалʺ и ʺгетероциклическое кольцоʺ используются взаимозаменяемо и относятся к стабильной 5-7-членной моноциклической или 7-10-членной бициклической гетероциклической группе, которая является либо насыщенной, либо частично ненасыщенной и содержит, в дополнение к атомам углерода, один или несколько, предпочтительно от одного до четырех гетероатомов, определенных выше. При использовании со ссылкой на кольцевой атом гетероцикла, термин ʺазотʺ включает замещенный азот. В качестве примера, в насыщенном или частично ненасыщенном кольце, содержащем 0-3 гетероатома, выбранных из кислорода, серы или азота, азот представляет собой N (как в 3,4-дигидро-2H-пирролиле), NH (как в пирролидиниле) или ⁺NR (как в N-замещенном пирролидиниле).

Гетероциклическое кольцо может быть присоединено к его боковой группе по любому гетероатому или атому углерода, что приводит к стабильной структуре, и любой из кольцевых атомов необязательно может быть замещен. Примеры таких насыщенных или частично ненасыщенных гетероциклических радикалов включают, без ограничения, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, пирролидинил, пиперидинил, пирролинил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, декагидрохинолинил, оксазолидинил, пиперазинил, диоксанил, диоксоланил, диазепинил, оксазепинил, тиазепинил, морфолинил и хинуклидинил. Термины ʺгетероциклʺ, ʺгетероциклилʺ, ʺгетероциклильное кольцоʺ, ʺгетероциклическая группаʺ, ʺгетероциклический фрагментʺ и ʺгетероциклический радикалʺ, используются взаимозаменяемо в настоящей заявке и также включают группы, в которых гетероциклильное кольцо является конденсированным с одним или несколькими арильными, гетероарильными или циклоалифатическими кольцами, такими как индолинил, 3H-индолил, хроманил, фенантридинил или тетрагидрохинолинил, где радикал или точка присоединения находится на гетероциклильном кольце. Гетероциклильная группа необязательно является моно- или бициклической. Термин ʺгетероциклилалкилʺ относится к алкильной группе, замещенной гетероциклилом, где алкильная и гетероциклильная части независимо являются необязательно замещенными.

Как используется в настоящей заявке, термин ʺчастично ненасыщенныйʺ относится к кольцевой группе, которая включает по меньшей мере одну двойную или тройную связь. Термин ʺчастично ненасыщенныйʺ предназначен для охвата колец, содержащих много участков ненасыщенности, но не предназначен для включения арильных или гетероарильных групп, как они определены в настоящей заявке.

Как описано в настоящей заявке, некоторые соединения по настоящему изобретению содержат ʺнеобязательно замещенныеʺ группы. Как правило, термин ʺзамещенныйʺ, независимо от того, предшествует ему термин ʺнеобязательноʺ или нет, означает, что один или несколько водородов указанной группы замещены подходящим заместителем. ʺЗамещенныйʺ относится к одному или нескольким водородам, которые либо явным образом очевидны из структур, либо подразумеваются (например, относится к по меньшей мере ; и относится к по меньшей мере , или . Если не указано иное, ʺнеобязательно замещеннаяʺ группа содержит подходящий заместитель в каждом замещаемом положении этой группы, и когда больше чем одно положение в любой определенной структуре замещено больше чем одним заместителем, выбранным из указанной группы, заместители могут быть либо одинаковыми, либо разными в каждом положении. Комбинации заместителей, предусматриваемые настоящим изобретением, предпочтительно являются такими, которые приводят к образованию стабильных или химически возможных соединений. Термин ʺстабильныйʺ, как он используется в настоящей заявке, относится к соединениям, которые по существу не изменяются под воздействием условий, делающих возможным их получение, детекцию и, в некоторых вариантах осуществления, их выделение, очистку и применение по одному или нескольким из назначений, раскрытых в настоящей заявке.

Подходящие одновалентные заместители на замещаемом атоме углерода ʺнеобязательно замещеннойʺ группы независимо представляют собой дейтерий; галоген; -(CH₂)_0-4R°; -(CH₂)_0-4OR°; -O(CH₂)_0-4R^o, -O-(CH₂)_0-4C(O)OR°; -(CH₂)_0-4CH(OR°)₂; -(CH₂)_0-4SR°; -(CH₂)_0-4Ph, которые необязательно замещены заместителем R°; -(CH₂)_0-4O(CH₂)_0-1Ph, который необязательно замещен заместителем R°; -CH=CHPh, который необязательно замещен заместителем R°; -(CH₂)_0-4O(CH₂)_0-1-пиридил, который необязательно замещен заместителем R°; -NO₂; -CN; -N₃; -(CH₂)_0-4N(R°)₂; -(CH₂)_0-4N(R°)C(O)R°; -N(R°)C(S)R°; -(CH₂)_0-4N(R°)C(O)NR°₂; -N(R°)C(S)NR°₂; -(CH₂)_0-4N(R°)C(O)OR°; -N(R°)N(R°)C(O)R°; -N(R°)N(R°)C(O)NR°₂; -N(R°)N(R°)C(O)OR°; -(CH₂)_0-4C(O)R°; -C(S)R°; -(CH₂)_0-4C(O)OR°; -(CH₂)_0-4C(O)SR°; -(CH₂)_0-4C(O)OSiR°₃; -(CH₂)_0-4OC(O)R°; -OC(O)(CH₂)_0-4SR°, SC(S)SR°; -(CH₂)_0-4SC(O)R°; -(CH₂)_0-4C(O)NR°₂; -C(S)NR°₂; -C(S)SR°; -SC(S)SR°, -(CH₂)_0-4OC(O)NR°₂; -C(O)N(OR°)R°; -C(O)C(O)R°; -C(O)CH₂C(O)R°; -C(NOR°)R°; -(CH₂)_0-4SSR°; -(CH₂)_0-4S(O)₂R°; -(CH₂)_0-4S(O)₂OR°; -(CH₂)_0-4OS(O)₂R°; -S(O)₂NR°₂; -(CH₂)_0-4S(O)R°; -N(R°)S(O)₂NR°₂; -N(R°)S(O)₂R°; -N(OR°)R°; -C(NH)NR°₂; -P(O)₂R°; -P(O)R°₂; -OP(O)R°₂; -OP(O)(OR°)₂; SiR°₃; -(C_1-4 линейный или разветвленный алкилен)O-N(R°)₂; или -(C_1-4 линейный или разветвленный алкилен)C(O)O-N(R°)₂, где каждый R° необязательно замещен, как определено ниже, и независимо представляет собой водород, C_1-6 алифатическую группу, -CH₂Ph, -O(CH₂)_0-1Ph, -CH₂-(5-6-членное гетероарильное кольцо) или 5-6-членное насыщенное, частично ненасыщенное или арильное кольцо, содержащее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или, вне зависимости от определения выше, два независимо присутствующих R°, взятые вместе с находящимся между ними атомом(атомами), образуют 3-12-членное насыщенное, частично ненасыщенное или арильное моно- или бициклическое кольцо, содержащее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, которое необязательно замещено, как определено ниже.

Подходящие одновалентные заместители на R° (или кольце, образованном двумя независимо присутствующими R°, взятыми вместе с находящимися между ними атомами), независимо представляют собой дейтерий, галоген, -(CH₂)_0-2R^λ, -(галогенR^λ), -(CH₂)_0-2OH, -(CH₂)_0-2OR^λ, -(CH₂)_0-2CH(OR^λ)₂; -O(галогенR^λ), -CN, -N₃, -(CH₂)_0-2C(O)R^λ, -(CH₂)_0-2C(O)OH, -(CH₂)_0-2C(O)OR^λ, -(CH₂)_0-2SR^λ, -(CH₂)_0-2SH, -(CH₂)_0-2NH₂, -(CH₂)_0-2NHR^λ, -(CH₂)_0-2NR^λ₂, -NO₂, -SiR^λ₃, -OSiR^λ₃, -C(O)SR^λ_, -(C_1-4 линейный или разветвленный алкилен)C(O)OR^λ или -SSR^λ, где каждый R^λ является незамещенным или, если ему предшествует термин ʺгалогенʺ, замещен только одним или несколькими галогенами, и независимо выбран из C_1-4 алифатической группы, -CH₂Ph, -O(CH₂)_0-1Ph или 5-6-членного насыщенного, частично ненасыщенного или арильного кольца, содержащего 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы. Подходящие двухвалетные заместители на насыщенном атоме углерода группы R° включают =O и =S.

Подходящие двухвалетные заместители на насыщенном атоме углерода ʺнеобязательно замещеннойʺ группы включают следующие: =O, =S, =NNR^*₂, =NNHC(O)R^*, =NNHC(O)OR^*, =NNHS(O)₂R^*, =NR^*, =NOR^*, -O(C(R^*₂))_2-3O- или -S(C(R^*₂))_2-3S-, где каждый независимо присутствующий R^* выбран из водорода, C_1-6 алифатической группы, которая замещена, как определено ниже, или незамещенного 5-6-членного насыщенного, частично ненасыщенного или арильного кольца, содержащего 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы. Подходящие двухвалетные заместители, который связаны с вицинальными замещаемыми углеродами ʺнеобязательно замещеннойʺ группы, включают: -O(CR^*₂)_2-3O-, где каждый независимо присутствующий R^* выбран из водорода, C_1-6 алифатической группы, которая необязательно замещена, как определено ниже, или незамещенного 5-6-членного насыщенного, частично ненасыщенного или арильного кольца, содержащего 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы.

Подходящие заместители на алифатической группе R^* включают галоген, -R, -(галогенR), -OH, -OR, -O(галогенR), -CN, -C(O)OH, -C(O)OR, -NH₂, -NHR, -NR₂ или -NO₂, где каждый R является незамещенным или, если ему предшествует термин ʺгалогенʺ, замещен только одним или несколькими галогенами и независимо представляет собой C_1-4 алифатическую группу, -CH₂Ph, -O(CH₂)_0-1Ph или 5-6-членное насыщенное, частично ненасыщенное или арильное кольцо, содержащее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы.

Подходящие заместители на замещаемом азоте ʺнеобязательно замещеннойʺ группы включают -R^†, -NR^†₂, -C(O)R^†, -C(O)OR^†, -C(O)C(O)R^†, -C(O)CH₂C(O)R^†, -S(O)₂R^†, -S(O)₂NR^†₂, -C(S)NR^†₂, -C(NH)NR^†₂ или -N(R^†)S(O)₂R^†; где каждый R^† независимо представляет собой водород, C_1-6 алифатическую группу, которая необязательно замещена, как определено ниже, незамещенный -OPh или незамещенное 5-6-членное насыщенное, частично ненасыщенное или арильное кольцо, содержащее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или, вне зависимости от определения выше, два независимо присутствующих R^†, взятые вместе с находящимся между ними атомом(атомами), образуют незамещенное 3-12-членное насыщенное, частично ненасыщенное или арильное моно- или бициклическое кольцо, содержащее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы.

Подходящие заместители на алифатической группе R^† независимо представляют собой галоген, -R^λ, -(галогенR^λ), -OH, -OR^λ, -O(галогенR^λ), -CN, -C(O)OH, -C(O)OR^λ, -NH₂, -NHR^λ, -NR^λ₂ или -NO₂, где каждый R^λ является незамещенным или, если ему предшествует термин ʺгалогенʺ, замещен только одним или несколькими галогенами, и независимо представляет собой C_1-4 алифатическую группу, -CH₂Ph, -O(CH₂)_0-1Ph или 5-6-членное насыщенное, частично ненасыщенное или арильное кольцо, содержащее 0-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы.

В некоторых вариантах осуществления термины ʺнеобязательно замещенныйʺ, ʺнеобязательно замещенный алкил,ʺ ʺнеобязательно замещенный алкенил,ʺ ʺнеобязательно замещенный алкинилʺ, ʺнеобязательно замещенная карбоциклическая группаʺ, ʺнеобязательно замещенный арилʺ, ʺнеобязательно замещенный гетероарилʺ, ʺнеобязательно замещенная гетероциклическая группаʺ и любая другая необязательно замещенная группа, как используется в настоящей заявке, относятся к группам, которые являются незамещенными или замещены путем независимого замещения одного, двух или трех или более атомов водорода в них типичными заместителями, включая, но не ограничиваясь этим:

-F, -Cl, -Br, -I, дейтерий,

-OH, защищенный гидрокси, алкокси, оксо, тиооксо,

-NO₂, -CN, CF₃, N₃,

-NH₂, защищенный амино, -NH алкил, -NH алкенил, -NH алкинил, -NH циклоалкил, -NH-арил, -NH-гетероарил, -NH -гетероциклическая группа, -диалкиламино, -диариламино, -дигетероариламино,

-O-алкил, -O-алкенил, -O-алкинил, -O-циклоалкил, -O-арил, -O-гетероарил, -O-гетероциклическая группа,

-C(O)-алкил, -C(O)-алкенил, -C(O)-алкинил, -C(O)-карбоциклил, -C(O)-арил, -C(O)-гетероарил, -C(O)-гетероциклил,

-CONH₂, -CONH-алкил, -CONH-алкенил, -CONH- алкинил, -CONH-карбоциклил, -CONH-арил, -CONH-гетероарил, -CONH-гетероциклил,

-OCO₂-алкил, -OCO₂-алкенил, -OCO₂- алкинил, -OCO₂-карбоциклил, -OCO₂-арил, -OCO₂-гетероарил, -OCO₂-гетероциклил, -OCONH₂, -OCONH-алкил, -OCONH-алкенил, -OCONH- алкинил, -OCONH-карбоциклил, -OCONH-арил, -OCONH-гетероарил, -OCONH-гетероциклил,

-NHC(O)-алкил, -NHC(O)-алкенил, -NHC(O)- алкинил, -NHC(O)- карбоциклил, -NHC(O)-арил, -NHC(O)-гетероарил, -NHC(O)-гетероциклил, -NHCO₂-алкил, -NHCO₂-алкенил, -NHCO₂- алкинил, -NHCO₂-карбоциклил, -NHCO₂-арил, -NHCO₂-гетероарил, -NHCO₂- гетероциклил, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NH-алкил, -NHC(O)NH-алкенил, -NHC(O)NH-алкенил, -NHC(O)NH-карбоциклил, -NHC(O)NH-арил, -NHC(O)NH-гетероарил, -NHC(O)NH-гетероциклил, NHC(S)NH₂, -NHC(S)NH-алкил, -NHC(S)NH-алкенил, -NHC(S)NH-алкинил, -NHC(S)NH- карбоциклил, -NHC(S)NH-арил, -NHC(S)NH-гетероарил, -NHC(S)NH-гетероциклил, -NHC(NH)NH₂, -NHC(NH)NH-алкил, -NHC(NH)NH- -алкенил, -NHC(NH)NH-алкенил, -NHC(NH)NH-карбоциклил, -NHC(NH)NH-арил, -NHC(NH)NH-гетероарил, -NHC(NH)NH-гетероциклил, -NHC(NH)- алкил, -NHC(NH)-алкенил, -NHC(NH)-алкенил, -NHC(NH)- карбоциклил, -NHC(NH)-арил, -NHC(NH)-гетероарил, -NHC(NH)-гетероциклил,

-C(NH)NH-алкил, -C(NH)NH-алкенил, -C(NH)NH-алкинил, -C(NH)NH- карбоциклил, -C(NH)NH-арил, -C(NH)NH-гетероарил, -C(NH)NH-гетероциклил,

-S(O)-алкил, -S(O)-алкенил, -S(O)-алкинил, -S(O)- карбоциклил, -S(O)-арил, -S(O)-гетероарил, -S(O)-гетероциклил-SO₂NH₂, -SO₂NH-алкил, -SO₂NH-алкенил, -SO₂NH-алкинил, -SO₂NH- карбоциклил, -SO₂NH-арил, -SO₂NH-гетероарил, -SO₂NH-гетероциклил,

-NHSO₂-алкил, -NHSO₂-алкенил, -NHSO₂-алкинил, -NHSO₂-карбоциклил, -NHSO₂-арил, -NHSO₂-гетероарил, -NHSO₂-гетероциклил,

-CH₂NH₂, -CH₂SO₂CH₃,

-моно-, ди- или три-алкил силил,

-алкил, -алкенил, -алкинил, -арил, -арилалкил, -гетероарил, -гетероарилалкил, -гетероциклоалкил, -циклоалкил, -карбоциклическая группа, -гетероциклическая группа, полиалкоксиалкил, полиалкокси, -метоксиметокси, -метоксиэтокси, -SH, -S- алкил, -S- алкенил, -S- алкинил, -S- карбоциклил, -S-арил, -S-гетероарил, -S-гетероциклил или метилтиометил.

Как используется в настоящей заявке, термин ʺфармацевтически приемлемая сольʺ относится к таким солям, которые, согласно взвешенной медицинской оценке, являются подходящими для использования в контакте с тканями человека и низших животных без излишней токсичности, раздражения, аллергических реакций и т.п., и соответствуют разумному соотношению польза/риск. Фармацевтически приемлемые соли хорошо известны в данной области техники. Например, S. M. Berge et al. подробно описывают фармацевтически приемлемые соли в J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66, 1-19, включенном в настоящую заявку посредством ссылки. Фармацевтически приемлемые соли соединений по настоящему изобретению включают соединения, образованные из подходящих неорганических и органических кислот и оснований. Примеры фармацевтически приемлемых нетоксичных кислотно-аддитивных солей включают соли аминогруппы, образованные с неорганическими кислотами, такими как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, фосфорная кислота, серная кислот и перхлорная кислота, или с органическими кислотами, такими как уксусная кислота, щавелевая кислота, малеиновая кислота, винная кислота, лимонная кислота, янтарная кислота или малоновая кислота, или с использованием других способов, применяемых в данной области техники, таких как ионный обмен. Другие фармацевтически приемлемые соли включают адипат, альгинат, аскорбат, аспартат, бензолсульфонат, бензоат, бисульфат, борат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, цитрат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, формиат, фумарат, глюкогептонат, глицерофосфат, глюконат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гидроиодид, 2-гидрокси-этансульфонат, лактобионат, лактат, лаурат, лаурилсульфат, малат, малеат, малонат, метансульфонат, 2-нафталинсульфонат, никотинат, нитрат, олеат, оксалат, пальмитат, памоат, пектинат, персульфат, 3-фенилпропионат, фосфат, пивалат, пропионат, стеарат, сукцинат, сульфат, тартрат, тиоцианат, п-толуолсульфонат, ундеканоат, валерат и т.п.

Соли, образованные из подходящмх оснований, включают соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония и N⁺(C_1-4алкил)₄. Репрезентативные соли щелочных или щелочно-земельных металлов включают соли натрия, лития, калия, кальция, магния и т.п. Другие фармацевтически приемлемые соли включают, когда это является подходящим, нетоксичные соли аммония, четвертичного аммония и катионов амина, образованные с использованием противоионов, таких как галогенид, гидроксид, карбоксилат, сульфат, фосфат, нитрат, низший алкилсульфонат и арилсульфонат.

Если не указано иное, предполагается, что структуры, показанные в настоящей заявке, также включают все изомерные (например, энантиомерные, диастереомерные и геометрические (или конформационные)) формы структуры; например, R и S конфигурации для каждого асимметрического центра, Z и E изомеры положения двойной связи и Z и E конформационные изомеры. Поэтому отдельные стереохимические изомеры, а также энантиомерные, диастереомерные и геометрические (или конформационные) смеси соединений по настоящему изобретению охватываются объемом настоящего изобретения. Если не указано иное, все таутомерные формы соединений по настоящему изобретению охватываются объемом настоящего изобретения.

Кроме того, если не указано иное, предполагается, что структуры, показанные в настоящей заявке, также включают соединения, которые различаются только присутствием одного или нескольких изотопно обогащенных атомов. Например, соединения имеющие представленные структуры, включающие замещение водорода дейтерием или тритием или замещение углерода ¹³C- или ¹⁴C-обогащенным углеродом, охватываются объемом настоящего изобретения. В некоторых вариантах осуществления группа включает один или несколько атомов дейтерия.

Также предусматривается, что соединение формулы I включает изотопно-меченные формы такого соединения. Изотопно-меченная форма соединения формулы I идентична этому соединению, за исключением того, что один или несколько атомов соединения замещены атомом или атомами, имеющими атомную массу или массовое число, которые отличаются от атомной массы или массового числа этого атома, которые обычно встречаются в приороде. Примеры изотопов, которые являются легко доступными из коммерческих источников и которые могут быть включены в соединение формулы I с использованием хорошо известных способов, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, например, ²H, ³H, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸O, ¹⁷O, ³¹P, ³²P, ³⁵S, ¹⁸F и ³⁶CI, соответственно. Соединение формулы I, его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль этого соединения или пролекарства, которые содержат один или несколько указанных выше изотопов и/или других изотопов других атомов, предусматриваются как часть настоящего изобретения. Изотопно-меченное соединение формулы I можно использовать для ряда полезных целей. Например, изотопно-меченное соединение формулы I, в которое, например, включен радиоизотоп, такой как ³H или ¹⁴C, является подходящим для анализов дистрибуции лекарственного средства и/или тканей субстрата. Эти радиоизотопы, т.е. тритий (³H) и углерод-14 (¹⁴C), являются особенно предпочтительными благодаря простоте получения и отличной возможности их детекции. Включение более тяжелых изотопов, например, дейтерия (²H), в соединение формулы I имеет терапевтические преимущества благодаря лучшей метаболической стабильности этого изотопно-меченного соединения. Лучшая метаболическая стабильность транслируется непосредственно в увеличенный период полужизни in vivo или более низкие дозировки, что, в большинстве случаев, может представлять предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения. Изотопно-меченное соединение формулы I обычно можно получить путем осуществления процедур, раскрытых в схемах синтеза и относящемся к ним описании, в части, описывающей примеры, и в части, описывающей получение, в тексе настоящей заявки, заменяя не меченный изотопом реагент легко доступным изотопно-меченным реагентом.

Дейтерий (²H) также может быть включен в соединение формулы I для того, чтобы манипулировать окислительным метаболизмом соединения посредством первичного кинетического изотопного эффекта. Первичный кинетический изотопный эффект представляет собой изменение скорости для химической реакции, что является результатом обмена изотопных ядер, который, в свою очередь, вызван изменением энергий основного состояния, необходимых для образования ковалентных связей после этого изотопнного обмена. Обмен более тяжелого изотопа обычно приводит к уменьшению энергии основного состояния для химической связи и, таким образом, вызывает снижение скорости скорость-ограничивающего разрыва связи. Если происходит разрыв связи в области или вблизи седловой точки вдоль координаты реакции получения нескольких продуктов, отношения дистрибуции продуктов могут существенно изменяться. Для объяснения: если дейтерий связывается с атомом углерода в не-обмениваемом положении, различия в скорости k_M/k_D=2-7 являются типичными. Если эту разницу в скорости успешно применить к соединению формулы I, которое подвержено окислению, профиль этого соединения in vivo можно радикальным образом модифицировать и привести к улучшенным фармакокинетическим свойствам.

При выявлении и разработке терапевтических средств специалист в данной области может оптимизировать фармакокинетические параметры с сохранением при этом желательных in vitro свойств. Было бы разумным предположить, что соединения с плохими фармакокинетическими профилями подвержены окислительному метаболизму. Доступные в настоящее время in vitro анализы микросом печени обеспечивают ценную информацию о ходе окислительного метаболизма такого типа, что, в свою очередь, позволяет осуществить рациональный дизайн дейтерированных соединений формулы I с улучшенной стабильностью через резистентность к такому окислительному метаболизму. Таким образом, получают существенные улучшения фармакокинетических профилей соединений формулы I, и это можно выразить количественно как увеличение периода полужизни (t/2) in vivo, концентрация при максимальном терапевтическом эффекте (C_max), площадь под кривой доза-ответ (AUC) и F; и как уменьшенный клиренс, доза и материальные затраты.

Следующее предназначено для иллюстрации вышесказанного: соединение формулы I, которое содержит несколько потенциальных участков атаки для окислительного метаболизма, например, атомы водорода бензила и атомы водорода, связанные атомом азота, получают в виде ряда аналогов, в которых различные комбинации атомов водорода замещены атомами дейтерия так, чтобы некоторые, большинство или все из этих атомов водорода были замещены атомами дейтерия. Определения периода полужизни позволяют подходящим и точным образом определить степень, до которой улучшилась резистентность к окислительному метаболизму. Таким образом, определяют, что период полужизни исходного соединения может быть увеличен на величину до 100% в результате дейтерий-водородного обмена этого типа.

Дейтерий-водородный обмен в соединении формулы I также можно использовать для достижения выгодной модификации спектра метаболитов исходного соединения для уменьшения или устранения нежелательных токсичных метаболитов. Например, если токсичный метаболит возникает через окислительное расщепление углерод-водородной (C-H) связи, разумно предположить, что дейтерированный аналог существенно уменьшит или исключит образование нежелательного метаболита, даже если это конкретное окисление не является скорость-определяющей стадией. Дополнительную информацию о существующем уровне техники, относящемся к дейтерий-водородному обмену, можно найти, например, в Hanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990, Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987, Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985, Gillette et al, Biochemistry 33(10) 2927-2937, 199, Jarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993.

Как используется в настоящей заявке, термин ʺмодуляторʺ определяется как соединение, которое связывается с мишенью и/или ингибирует мишень с измеряемой аффинностью. В некоторых вариантах осуществления модулятор имеет IC₅₀ и/или константу связывания меньше чем около 50 мкМ, меньше чем около 1 мкМ, меньше чем около 500 нМ, меньше чем около 100 нМ или меньше чем около 10 нМ.

Термины ʺизмеряемая аффинностьʺ и ʺизмеряемым образом ингибироватьʺ, как они используются в настоящей заявке, означают измеряемое изменение IRAK активности между образцом, включающим соединение по настоящему изобретению или композицию этого соединения и IRAK, и эквивалентным образцом, включающим IRAK, в отсутствие указанного соединения или его композиции.

Комбинации заместителей и переменных, предусматриваемые настоящим изобретением, представляют собой только такие, которые приводят к образованию стабильных соединений. Термин ʺстабильныйʺ, как он используется в настоящей заявке, относится к соединениям, которые обладают стабильностью, достаточной для того, чтобы обеспечить процесс их получения и чтобы поддерживать целостность соединения в течение достаточного периода времени, чтобы оно могло быть полезным для целей, подробно описанных в настоящей заявке (например, терапевтическое или профилактическое введение субъекту).

Перечисление химических групп в любом определении переменной, представленном в настоящей заявке, включает определения этой переменной как любой отдельной группы или комбинации перечисляемых групп. Раскрытие варианта осуществления для переменной в настоящей заявке включает этот вариант осуществления как любой отдельный вариант осуществления или в комбинации с любыми другими вариантами осуществления или их частями.

3. Описание иллюстративных соединений

В соответствии с одним аспектом, настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I,

или его фармацевтически приемлемую соль, где:

X представляет собой CR или N;

A представляет собой O, S, SO₂, SO, -NRC(O), -NRSO₂ или N(R); или A отсутствует;

R³ представляет собой -R, галоген, -галогеналкил, -OR, -SR, -CN, -NO₂, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂; или

когда A представляет собой -NRC(O), -NRSO₂ или N(R); тогда R и R³, вместе с атомами, с которыми каждый связан, могут образовывать 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным;

X' представляет собой CR или N;

Кольцо Z представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным;

R¹ представляет собой -R, галоген, -галогеналкил, -OR, -SR, -CN, -NO₂, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂;

R^aотсутствует, или представляет собой -R, галоген, -галогеналкил, -OR, -SR, -CN, -NO₂, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂;

Кольцо Y представляет собой необязательно замещенное 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 2-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы;

R²представляет собой -R, галоген, -галогеналкил, -OR, -SR, -CN, -NO₂, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂;

R^bотсутствует, или представляет собой -R, галоген, -галогеналкил, -OR, -SR, -CN, -NO₂, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂;

каждый R независимо представляет собой водород, C_1-6 алифатическую группу, C_3-10 арил, 3-8-членное насыщенное или частично ненасыщенное карбоциклическое кольцо, 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным; или

две R группы на одном и том же атоме взяты вместе с атомом, с которым они связаны, с образованием C_3-10 арила, 3-8-членного насыщенного или частично ненасыщенного карбоциклического кольца, 3-7-членного гетероциклического кольца, содержащего 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членного моноциклического гетероарильного кольцо, содержащего 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным;

где, когда X представляет собой N и A отсутствует, тогда R³ не является H.

В некоторых вариантах осуществления X представляет собой CR. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой CH. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой N.

В некоторых вариантах осуществления A представляет собой O или N(R). В некоторых вариантах осуществления A представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления A представляет собой N(R). В другом варианте осуществления A представляет собой NH или N-Me.

В некоторых вариантах осуществления A отсутствует.

В некоторых вариантах осуществления A отсутствует, когда R³ представляет собой алкил или замещенный алкил.

В некоторых вариантах осуществления A представляет собой N(R), и кольцо, образованное группами R и R³, представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления R³ представляет собой -R, -галогеналкил, -C(O)R, -CO₂R или -C(O)N(R)₂.

В некоторых вариантах осуществления R³ представляет собой -H.

В некоторых вариантах осуществления R³ представляет собой C_1-6 алифатическую группу, C_3-10 арил, 3-8-членное насыщенное или частично ненасыщенное карбоциклическое кольцо, 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления, R³ представляет собой метил, этил, этил, пропил, изопропил, бутил, втор-бутил, трет-бутил, линейный или разветвленный пентил или линейный или разветвленный гексил; каждый из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления R³представляет собой фенил, нафтил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, адамантил, циклооктил, [3.3.0]бициклооктанил, [4.3.0]бициклононанил, [4.4.0]бициклодеканил, [2.2.2]бициклооктанил, флуоренил, инданил, тетрагидронафтил, акридинил, азоцинил, бензимидазолил, бензофуранил, бензотиофуранил, бензотиофенил, бензоксазолил, бензтиазолил, бензтриазолил, бензтетразолил, бензизоксазолил, бензизотиазолил, бензимидазолинил, карбазолил, NH-карбазолил, карболинил, хроманил, хроменил, циннолинил, декагидрохинолинил, 2H,6H-1,5,2-дитиазинил, дигидрофуро[2,3-b]тетрагидрофуран, фуранил, фуразанил, имидазолидинил, имидазолинил, имидазолил, 1H-индазолил, индоленил, индолинил, индолизинил, индолил, 3H-индолил, изоиндолинил, изоиндоленил, изобензофуранил, изохроманил, изоиндазолил, изоиндолинил, изоиндолил, изохинолинил, изотиазолил, изоксазолил, морфолинил, нафтиридинил, октагидроизохинолинил, оксадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, оксазолидинил, оксазолил, оксазолидинил, пиримидинил, фенантридинил, фенантролинил, феназинил, фенотиазинил, феноксатиинил, феноксазинил, фталазинил, пиперазинил, пиперидинил, птеридинил, пуринил, пиранил, пиразинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридооксазол, пиридоимидазол, пиридотиазол, пиридинил, пиридил, пиримидинил, пирролидинил, пирролинил, 2H-пирролил, пирролил, хиназолинил, хинолинил, 4H-хинолизинил, хиноксалинил, хинуклидинил, тетрагидрофуранил, тетрагидроизохинолинил, тетрагидрохинолинил, 6H-1,2,5-тиадиазинил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, тиантренил, тиазолил, тиенил, тиенoтиазолил, тиенoоксазолил, тиенoимидазолил, тиофенил, триазинил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,5-триазолил, 1,3,4-триазолил, оксетанил, азетидинил или ксантенил; каждый из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления, R³представляет собой циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, тетрагидрофуран, пиперидин, пиперидинон, спирогептан или бициклогексан; каждый из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления, -A-R³ представляет собой -H, -CH₃, -CF₃,

В некоторых вариантах осуществления X' представляет собой CR. В некоторых вариантах осуществления X' представляет собой CH. В некоторых вариантах осуществления X' представляет собой N.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Z представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, или 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы; каждое из которых необязательно является замещенным;

В некоторых вариантах осуществления кольцо Z представляет собой:

где X представляет собой O, S или NR¹; Y представляет собой C или N; и T представляет собой C или N.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Z представляет собой тетрагидрофуран, фуранил, фуразанил, имидазолидинил, имидазолинил, имидазолил, 1H-индазолил, изотиазолил, изоксазолил, морфолинил, оксадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, оксазолидинил, оксазолил, оксазолидинил, пиримидинил, пиперазинил, пиперидинил, пиранил, пиразинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридинил, пиридил, пиримидинил, пирролидинил, пирролинил, 2H-пирролил, пирролил, тиазолил, тиенил, триазинил, тиадиазол, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,5-триазолил или 1,3,4-триазолил; каждый из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Z представляет собой пиразольное кольцо.

В некоторых вариантах осуществления R¹ представляет собой -R, галоген, -галогеналкил, -OR, -SR, -CN, -NO₂, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂.

В некоторых вариантах осуществления R¹ представляет собой -R.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Z представляет собой .

В некоторых вариантах осуществления R^aотсутствует.

В некоторых вариантах осуществления R^aпредставляет собой OR, CF₃, Hal или NO₂.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой необязательно замещенное 5-6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, содержащее 2-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой тетрагидрофуран, фуранил, фуразанил, имидазолидинил, имидазолинил, имидазолил, 1H-индазолил, изотиазолил, изоксазолил, морфолинил, оксадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, оксазолидинил, оксазолил, оксазолидинил, пиримидинил, пиперазинил, пиперидинил, пиранил, пиразинил, пиразолидинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридинил, пиридил, пиримидинил, пирролидинил, пирролинил, 2H-пирролил, пирролил, тиазолил, тиенил, триазинил, тиадиазол, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,5-триазолил или 1,3,4-триазолил; каждый из которых необязательно является замещенным.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой необязательно замещенный пиридил, пиразол или тиадиазол.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой необязательно замещенный пиразол.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой необязательно замещенный тиадиазол.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой необязательно замещенный пиридил.

В некоторых вариантах осуществления R²представляет собой -R, -OR, -SR, -SO₂R, -SOR, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)₂, -NRSO₂R или -N(R)₂.

В некоторых вариантах осуществления R²представляет собой -R, -C(O)R, -CO₂R, -C(O)N(R)₂ или -N(R)₂.

В некоторых вариантах осуществления R^bотсутствует. В некоторых вариантах осуществления R^bпредставляет собой необязательно замещенную C_1-6 алифатическую группу, C(O)NR₂ или COR.

В некоторых вариантах осуществления кольцо Y представляет собой

В некоторых вариантах осуществления каждый из кольца Z, кольца Y, R¹, R², R³, R^a, R^b, A, X и X' имеет значение, определенное выше и описанное в вариантах осуществления, классах и подклассах выше и в данном разделе, отдельно или в комбинации.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I-a,

I-a;

или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый из кольца Y, R², R³, R^a, R^b, A, X и X'имеет значение, определенное выше и описанное в вариантах осуществления, классах и подклассах выше и в данном разделе, отдельно или в комбинации.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I-b,

I-b;

или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый из кольца Y, R², R³, R^a, R^b, A и X'имеет значение, определенное выше и описанное в вариантах осуществления, классах и подклассах выше и в данном разделе, отдельно или в комбинации.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I-c,

I-c;

или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый из кольца Y, R², R³, R^a, R^b, A и X' и m имеет значение, определенное выше и описанное в вариантах осуществления, классах и подклассах выше и в данном разделе, отдельно или в комбинации.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I-d,

I-d;

или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый из R², R³, A и X' имеет значение, определенное выше и описанное в вариантах осуществления, классах и подклассах выше и в данном разделе, отдельно или в комбинации.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I-e,

I-e;

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы I-f,

I-f;

В некоторых вариантах осуществления изобретение обеспечивает соединение, выбранное из Таблицы 1:

Таблица 1

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение обеспечивает соединение, выбранное из соединений, описанных выше, или их фармацевтически приемлемых солей.

Различные структурные изображения могут показывать гетероатом без присоединенной группы, радикала, заряда или противоиона. Рядовым специалистам в данной области должно быть понятно, что такие изображения предполагают указание, что гетероатом связан с водородом (например, следует рассматривать как ).

В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению были синтезированы в соответствии со схемами, представленными в Примерах ниже.

4. Применения, лекарственная форма и введение

Фармацевтически приемлемые композиции

В соответствии с другим вариантом осуществления, изобретение обеспечивает композицию, включающую соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемое производное и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель. Количество соединения в композициях по настоящему изобретению является таким, которое эффективно для измеримого ингибирования IRAK или его мутанта в биологическом образце или в организме пациента. В некоторых вариантах осуществления количество соединения в композициях по настоящему изобретению является таким, которое эффективно для измеримого ингибирования IRAK или его мутанта в биологическом образце или в организме пациента. В некоторых вариантах осуществления композицию по настоящему изобретению формулируют для введения пациенту, нуждающемуся в такой композиции.

Термин ʺпациентʺ или ʺсубъектʺ, как используется в настоящей заявке, означает животное, предпочтительно млекопитающее, и наиболее предпочтительно человека.

Термин ʺфармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнительʺ относится к нетоксичному носителю, адъюванту или наполнителю, который не влияет негативным образом на фармакологическую активность соединения, с которым он сформулирован. Фармацевтически приемлемые носители, адъюванты или наполнители, которые используются в композициях по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются этим, ионообменные вещества, оксид алюминия, стеарат алюминия, лецитин, сывороточные белки, такие как сывороточный альбумин человека, буферные вещества, такие как фосфаты, глицин, сорбиновая кислота, сорбат калия, смеси неполных глицеридов насыщенных растительных жирных кислот, воду, соли или электролиты, такие как протамин сульфат, динатрий гидрофосфат, гидрофосфат калия, хлорид натрия, соли цинка, коллоидный диоксид кремния, трисиликат магния, поливинилпирролидон, вещества на основе целлюлозы, полиэтиленгликоль, натрий карбоксиметилцеллюлозу, полиакрилаты, воски, полиэтилен-полиоксипропиленовые блок-полимеры, полиэтиленгликоль и ланолин.

ʺФармацевтически приемлемое производноеʺ означает любую нетоксичную соль, эфир, соль эфира или другое производное соединения по настоящему изобретению, которое при введении реципиенту способно обеспечивать, либо непосредственно либо опосредованно, соединение по настоящему изобретению или его ингибиторно-активный метаболит или остаток.

Композиции по настоящему изобретению вводят перорально, парентерально, путем ингаляции при помощи спрея, местно, ректально, назально, трансбуккально, вагинально или через имплантированный резервуар. Термин "парентерально", как используется в настоящем изобретении, включает подкожные, внутривенные, внутримышечные, внутрисуставные, интра-синовиальные, интрастернальные, интратекальные, внутрипеченочные, вводимые в очаг поражения и интракраниальные инъекции или инфузии. Предпочтительно, композиции вводят перорально, внутрибрюшинно или внутривенно. Стерильные формы для инъекций композиций по настоящему изобретению включают водные или масляные суспензии. Эти суспензии формулируют в соответствии со способами, известными в данной области техники, используя подходящие диспергирующие или смачивающие агенты и суспендирующие агенты. Стерильный препарат для инъекций может также представлять собой стерильный раствор или суспензию для инъекций в нетоксическом парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например раствор в 1,3-бутандиоле. Среди приемлемых носителей и растворителей, которые используют, можно указать воду, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, стерильные нелетучие масла традиционно используют в качестве растворителя или среды для суспендирования.

Для этих целей любое мягкое нелетучее масло включает синтетические моно- или диглицериды. Жирные кислоты, такие как олеиновая кислота и ее глицеридные производные, полезны для получения препаратов для инъекций, также как и природные фармацевтически приемлемые масла, такие как оливковое масло или касторовое масло, особенно в их полиоксиэтилированных вариантах. Эти масляные растворы или суспензии также содержат длинноцепочечный спиртовой разбавитель или диспергирующий агент, такой как карбоксиметилцеллюлоза или подобные диспергирующие агенты, которые обычно используют в формулировании фармацевтически приемлемых лекарственных форм, включая эмульсии и суспензии. Другие обычно используемые поверхностно-активные вещества, такие как Tweens, Spans и другие эмульгирующие агенты или усилители биодоступности, которые обычно используются в получении фармацевтически приемлемых твердых, жидких или других лекарственных форм, также можно использовать для целей формулирования.

Фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению вводят перорально в любой перорально приемлемой лекарственной форме. Примерами лекарственных форм для перорального введения являются капсулы, таблетки, водные суспензии или растворы. В случае таблеток для перорального применения, широко используемые носители включает лактозу и кукурузный крахмал. Также обычно добавляют смазывающие вещества, такие как стеарат магния. Для перорального введения в форме капсул полезные разбавители включают лактозу и высушенный кукурузный крахмал. Когда необходимы водные суспензии для перорального применения, активный ингредиент объединяют с эмульгатором и суспендирующим агентом. При желании, могут быть также добавлены некоторые подсластители, ароматизаторы или красители.

Альтернативно, фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению вводят в форме суппозиториев для ректального введения. Они могут быть получены путем смешивания средства с подходящим нераздражающим эксципиентом, который является твердым при комнатной температуре, но жидким при ректальной температуре, и поэтому будет плавиться в прямой кишке с высвобождением лекарственного средства. Такие вещества включают масло какао, пчелиный воск и полиэтиленгликоли.

Фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению также можно вводить местно, особенно когда цель лечения включает области или органы, легко доступные с помощью местного применения, включая заболевания глаз, кожи или нижней части кишечного тракта. Соответствующие лекарственные формы для местного применения легко можно получить для каждой из этих областей или органов.

Местное применение для нижней области кишечного тракта можно осуществить с использованием композиции в форме ректального суппозитория (см. выше) или подходящей клизмы. Чрескожные пластыри для наружного применения также можно использовать.

Для местного применения представленные фармацевтически приемлемые композиции формулируют в виде подходящей мази, содержащей активный компонент, суспендированный или растворенный в одном или нескольких носителях. Примеры носителей для местного применения соединений по настоящему изобретению включают минеральное масло, жидкий вазелин, белый вазелин, пропиленгликоль, полиоксиэтилен, полиоксипропиленовое соединение, эмульгирующий воск и воду. Кроме того, представленные фармацевтически приемлемые композиции могут быть сформулированы в виде подходящего лосьона или крема, содержащего активные компоненты, суспендированные или растворенные в одном или нескольких фармацевтически приемлемых носителях. Подходящие носители включают, но не ограничиваются этим, минеральное масло, сорбитанмоностеарат, полисорбат 60, цетиловый эфиры воска, цетеариловый спирт, 2-октилдодеканол, бензиловый спирт и воду.

Фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению можно вводить в виде назального аэрозоля или ингаляции. Такие композиции получают в соответствии со способами, хорошо известным в области формулирования фармацевтических композиций, и их получают в виде растворов в физиологическом растворе, используя бензиловый спирт или другие подходящие консерванты, промоторы абсорбции для усиления биодоступности, фторуглероды и/или другие традиционно используемые солюбилизирующие или диспергирующие агенты.

Наиболее предпочтительно, фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению формулируют для перорального введения. Такие композиции можно вводить с пищей или без пищи.

В некоторых вариантах осуществления фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению вводят без пищи. В других вариантах осуществления фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению вводят с пищей.

Количество соединений по настоящему изобретению, которые необязательно объединяют с материалами-носителями для получения композиции в виде единичной стандартной лекарственной формы, будет варьироваться в зависимости от хозяина, подлежащего лечению, конкретного способа введения. Предпочтительно, представленные композиции должны быть сформулированы таким образом, чтобы дозу соединения 0,01-100 мг/кг массы тела/день можно было вводить пациенту, принимающему такие композиции.

Следует также понимать, что конкретная дозировка и режим лечения для любого конкретного пациента будет зависеть от множества факторов, включая активность конкретного используемого соединения, возраст, массу тела, общее состояние здоровья, пол, режим питания, время введения, скорость выведения из организма, комбинацию лекарственных средств и суждение лечащего врача и тяжесть конкретного заболевания, подлежащего лечению. Количество соединения по настоящему изобретению в композиции также будет зависеть от конкретного соединения в композиции.

Применения соединений и фармацевтически приемлемых композиций

Настоящее изобретение также относится к способу лечения субъекта, страдающего от расстройства, связанного с IRAC, включающему введение указанному субъекту эффективного количества соединения формулы I и родственных формул.

Настоящее изобретение предпочтительно относится к способу, в котором IRAC-связанное расстройство представляет собой аутоиммунное расстройство или состояние, ассоциированное с гиперактивным иммунным ответом, или рак. Настоящее изобретение также относится к способу лечения субъекта, страдающего иммунорегуляторной патологией, включающий введение указанному субъекту соединения формулы (I) и родственных формул в количестве, которое является эффективным для лечения указанных иммунорегуляторных патологий.

Настоящее изобретение предпочтительно относится к способу, в котором иммунорегуляторная патология представляет собой аутоиммунное или хроническое воспалительное заболевание, выбранное из группы, состоящей из следующих: аллергические заболевания, боковой амиотрофический склероз (ALS), системная красная волчанка, хронический ревматоидный артрит, сахарный диабет I типа, воспалительное заболевание кишечника, билиарный цирроз печени, увеит, рассеянный склероз, болезнь Крона, язвенный колит, буллезный пемфигоид, саркоидоз, псориаз, аутоиммунный миозит, гранулематоз Вегенера, ихтиоз, офтальмопатия Грейвса и астма.

Настоящее изобретение также относится к способу, в котором иммунорегуляторная патология представляет собой отторжение трансплантата костного мозга или органа или болезнь "трансплантат против хозяина".

Настоящее изобретение также относится к способу, в котором иммунорегуляторная патология выбрана из группы, состоящей из следующих: трансплантация органов и тканей, болезнь "трансплантат против хозяина" в результате трансплантации, аутоиммунные синдромы, в том числе ревматоидный артрит, системная красная волчанка, тиреоидит Хашимото, рассеянный склероз, системный склероз, тяжелая псевдопаралитическая миастения, диабет I типа, увеит, задний увеит, аллергический энцефаломиелит, гломерулонефрит, пост-инфекционные аутоиммунные заболевания, включая ревматическую лихорадку и постинфекционный гломерулонефрит, воспалительные и гиперпролиферативные кожные заболевания, псориаз, атопический дерматит, контактный дерматит, экзематозный дерматит, себорейный дерматит, красный плоский лишай, пузырчатка, буллезный пемфигоид, буллезный эпидермолиз, крапивница, аргионевротические аллергические отеки, васкулит, эритема, кожная эозинофилия, красная волчанка, акне, очаговая алопеция, кератоконъюнктивит, весенний конъюнктивит, увеит, связанный с болезнью Бехчета, кератит, герпетический кератит, коническая роговица, дистрофия роговичного эпителия, бельмо роговицы, глазная пузырчатка, разъедающая язва роговицы, склерит, эндокринная офтальмопатия, синдром Фогта-Коянаги-Харада, саркоидоз, аллергия на пыльцу, обратимые обструктивные заболевания дыхательных путей, бронхиальная астма, аллергическая астма, наследственная бронхиальная астма, приобретенная бронхиальная астма, астма на пыль, хроническая или застарелая астма, поздняя астматическая реакция и гиперчувствительность дыхательных путей, бронхит, язвы желудка, повреждения сосудов, вызванные ишемическими заболеваниями и тромбозом, ишемические заболевания кишечника, воспалительные заболевания кишечника, некротизирующий энтероколит, кишечные поражения, связанные с термическими ожогами, глютеновая энтеропатия, проктит, эозинофильный гастроэнтерит, мастоцитоз, болезнь Крона, язвенный колит, мигрень, ринит, экзема, интерстициальный нефрит, синдром Гудпасчера, гемолитический-уремический синдром, диабетическая нефропатия, множественный миозит, синдром Гийена-Барре, болезнь Меньера, полиневрит, мононеврит, радикулопатия, гипертиреоз, Базедова болезнь, парциальная красноклеточная аплазия, апластическая анемия, гипопластическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, пернициозная анемия, мегалобластная анемия, эритроплазия, остеопороз, саркоидоз, фиброма легких, идиопатическая интерстициальная пневмония, дерматомиозит, лейкодерма обыкновенная, ихтиоз обыкновенный, фотоаллергические реакции, кожная Т-клеточная лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, артериосклероз, атеросклероз, аортит, узелковый периартериит, дистрофии миокарда, склеродермия, гранулема Вегенера, синдром Шегрена, ожирение, эозинофильный фасцит, поражения десны, периодонта, альвеолярной кости, вещества зубной кости, гломерулонефрит, алопеция мужского типа или сенильная алопеция путем предотвращения выпадения волос или обеспечения прорастания волос и/или промотирования образования волосяных луковиц и роста волос, мышечная дистрофия, пиодермия и синдром Сезари, болезнь Аддисона, ишемически-реперфузионные повреждения органов, которые происходят при консервации, трансплантации или ишемической болезни, эндотоксиновый шок, псевдомембранозный колит, колит, вызванный лекарственным средством или облучением, ишемическая острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, токсическое поражение, вызванное кислородом в легких или наркотиками, рак легких, эмфизема легких, катаракта, сидероза, пигментнозный ретинит, возрастная дегенерация желтого пятна, рубцевание стекловидного тела глаза, щелочной, ожог роговицы, дерматит, мультиформная эритема, линейный Iga-зависимый буллезный дерматит и цементный дерматит, гингивит, периодонтит, сепсис, панкреатит, заболевания, вызванные загрязнением окружающей среды, старение, канцерогенез, метастазирования карциномы и гипобаропатия, заболевание, вызываемое высвобождением гистамина или лейкотриена-С4, болезнь Бехчета, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз, склерозирующий холангит, частичная резекция печени, острый некроз печени, некроз, вызываемый токсином, вирусный гепатит, шок или гипоксия, B-вирусный гепатит, гепатит отличный от гепатита А или B, цирроз, алкогольный цирроз, печеночная недостаточность, фульминантная печеночная недостаточность, поздно проявляющаяся печеночная недостаточность, "острая-до-хронической" печеночная недостаточность, усиление эффекта химиотерапии, цитомегаловирусная инфекция, HCMV-инфекция, СПИД, рак, старческое слабоумие, болезнь Паркинсона, травма и хроническая бактериальная инфекция.

В некоторых вариантах осуществления расстройства, связанные с IRAC, выбраны из ревматоидного артрита, псориатического артрита, остеоартрита, системной красной волчанки, волчаночного нефрита, псориатического артрита, остеопороза, системного склероза, рассеянного склероза, псориаза, диабета типа I, диабета типа II, воспалительного заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит), гипериммуноглобулинемии D и синдрома периодической лихорадки, криопирин-ассоциированных периодических синдромов, синдрома Шницлера, системного ювенильного идиопатического артрита, болезни Стилла у взрослых, подагры, псевдоподагры, синдрома SAPHO, болезни Кастельмана, сепсиса, инсульта, атеросклероза, глютеновой болезни, DIRA (дефицит антагонистов IL-1-рецептора), болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и рака.

В некоторых вариантах осуществления рак выбран из карциномы, лимфомы, бластомы (включая медуллобластому и ретинобластому), саркомы (включая липосаркомы и саркомы синовиальных клеток), нейроэндокринных опухолей (включая карциноидные опухоли, гастриному и рак островковых клеток), мезотелиомы, шванномы (в том числе невриномы слухового нерва), менингиомы, аденокарциномы, меланомы и лейкоза или лимфоидных злокачественных новообразований. Более конкретные примеры таких раковых заболеваний включают плоскоклеточный рак (например, эпителиальный плоскоклеточный рак), рак легкого, включая мелкоклеточный рак легкого (SCLC), немелкоклеточный рак легкого (NSCLC), аденокарциному легких и сквамозную карциному легких, рак брюшной полости, гепатоцеллюлярный рак, гастральный рак или рак желудка, включая рак желудочно-кишечного тракта, рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичников, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы (включая метастазирующий рак молочной железы), рак толстой кишки, ректальный рак, рак прямой кишки, карциному эндометрия или матки, карциному слюнных желез, рак почки или ренальный рак, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, печеночную карциному, анальную карциному, карциному полового члена, тестикулярный рак, рак пищевода, опухоли желчных путей, а также рак головы и шеи.

В некоторых вариантах осуществления рак представляет собой рак головного мозга, легких, кишечника, эпидермоидный, плоскоклеточный, мочевого пузыря, желудка, поджелудочной железы, молочной железы, головы, шеи, почек, печени, яичников, предстательной железы, колоректальный, матки, прямой кишки, пищевода, мужских половых желез, гинекологический, щитовидной железы, меланому, гематологические злокачественные заболевания, такие как острый миелогенный лейкоз, множественную миелому, хронический миелогенный лейкоз, миелоидный клеточный лейкоз, глиому, саркому Капоши или любой другой вид солидных или жидких опухолей. В некоторых вариантах осуществления рак представляет собой метастатический рак. В некоторых вариантах осуществления рак представляет собой рак прямой кишки. В некоторых вариантах осуществления рак представляет собой рак толстой кишки.

В различных вариантах осуществления соединения формулы (I) и родственных формул демонстрируют ИК50 для связывания с IRAC меньше чем около 5 мкМ, предпочтительно меньше чем около 1 мкМ. и еше более предпочтительно меньше чем около 0,100 мкМ.

Способ по настоящему изобретению можно осуществить либо in vitro, либо in vivo. Восприимчивость определенной клетки к лечению соединениями по настоящему изобретению можно, в частности, определить при помощи in vitro испытаний, либо в ходе исследований, либо при клиническом применении. Как правило, культуру клеток объединяют с соединением по настоящему изобретению в различных концентрациях в течение периода времени, который является достаточным, чтобы активные вещества могли ингибировать активность IRAC, как правило, от одного часа до одной недели. In vitro обработку можно осуществить с использованием культивируемых клеток из образца биопсии или клеточной линии.

Хозяин или пациент может принадлежать к любому виду млекопитающих, например, приматам, в частности, людям, грызунам, включая мышей, крыс и хомяков; кроликам; лошадям, коровам, собакам, кошкам и т.д. Животные модели представляют интерес для экспериментальных исследований, обеспечивая модель для лечения болезней человека.

Для определения пути сигнальной трансдукции и для обнаружения взаимодействия между различными путями сигнальной трансдукции разные ученые разработали подходящие модели или модельные системы, например, модели клеточных культур и модели трансгенных животных. Для определения определенных этапов каскада сигнальной трансдукции взаимодействующие соединения могут быть использованы для модуляции сигнала. Соединения в соответствии с настоящим изобретением также могут быть использованы в качестве реагентов для анализа IRAC-зависимых путей сигнальной трансдукции у животных и/или в моделях клеточных культур или в клинических заболеваниях, указанных в настоящей заявке.

Кроме того, последующее раскрытие настоящего описания, касающееся применения соединений в соответствии с формулой (I) и их производных для получения лекарственного средства для профилактического или терапевтического лечения и/или контроля, считается действительным и применимым без ограничений к использованию соединения для ингибирования активности IRAC, если это целесообразно.

Изобретение также относится к применению соединений в соответствии с формулой (I) и/или их физиологически приемлемых солей для профилактического или терапевтического лечения и/или контроля заболеваний, которые вызваны, опосредованы и/или прогрессирование которых связано с активностью IRAC. Кроме того, изобретение относится к применению соединений в соответствии с формулой (I) и/или их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для профилактического или терапевтического лечения и/или контроля заболеваний, которые вызваны, опосредованы и/или прогрессирование которых связано с активностью IRAC. В некоторых вариантах изобретение обеспечивает применение соединения в соответствии с формулой I или его физиологически приемлемой соли для получения лекарственного средства для профилактического или терапевтического лечения IRAC-опосредованного расстройства.

Соединения формулы (I) и/или их физиологически приемлемые соли также можно использовать в качестве промежуточных соденений для получения других активных ингредиентов лекарственных средств. Лекарственное средство предпочтительно получают не-химическим способом, например, путем объединения активного ингредиента с по меньшей мере одним твердым, жидким и/или полужидким носителем или эксципиентом и, необязательно, в сочетании с одним или несколькими другими активными веществами в подходящей лекарственной форме.

Соединения формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением можно вводить до или после начала заболевания один или несколько раз для действия в качестве терапии. Вышеуказанные соединения и лекарственные продукты для применения в соответствии с изобретением, в частности, используют для терапевтического лечения. Терапевтически значимый эффект облегчает до некоторой степени один или несколько симптомов расстройства, или возвращает к нормальному состоянию, полностью или частично, один или несколько физиологических или биохимических параметров, связанных с заболеванием или патологическим состоянием или являющихся его причиной. Мониторинг рассматривают как вид лечения, при условии, что соединения вводят с определенными интервалами, например, чтобы усилить реакцию и уничтожить патогены и/или симптомы заболевания полностью. Можно использовать как одинаковые, так и разные соединения. Способы по настоящему изобретению также можно использовать заранее для уменьшения вероятности развития заболевания или даже предотвращения начала заболеваний, связанных с активностью IRAC, или для лечения возникающих и продолжающихся симптомов.

В смысле изобретения, профилактическое лечение рекомендуется, если субъект имеет какие-либо предпосылки для вышеуказанных физиологических или патологических состояний, таких, как семейная предрасположенность, генетический дефект, или предшествующее заболевание.

Изобретение, кроме того, относится к лекарственному средству, включающему по меньшей мере одно соединение по настоящему изобретению и/или его фармацевтически приемлемые производные, соли, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях. В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к лекарственному средству, включающему по меньшей мере одно соединение по настоящему изобретению и/или его физиологически приемлемую соль.

ʺЛекарственное средствоʺ, в смысле настоящего изобретения, представляет собой любое средство в области медицины, которое включает одно или несколько соединений формулы (I), или его препараты (например, фармацевтическая композиция или лекарственная форма), и может быть использовано для профилактики, лечения, контроля и реабилитации пациентов, которые страдают от заболеваний, которые связаны с IRAC активностью, таким образом, чтобы патогенную модификацию их общего состояния и состояния отдельных участков организма можно было установить, по меньшей мере, временно.

В различных вариантах осуществления активный ингредиент можно вводить отдельно или в сочетании с другими методами лечения. Синергетический эффект может быть достигнут с использованием более чем одного соединения в фармацевтической композиции, т.е. соединение формулы (I) используют в сочетании с по меньшей мере еще одним средством в качестве активного ингредиента, которое представляет собой либо другое соединение формулы (I), либо соединение с другим структурным каркасом. Активные ингредиенты можно использовать либо одновременно, либо последовательно.

Настоящее изобретение включает способы лечения, в которых по меньшей мере одно химическое соединение, представленное в настоящей заявке, вводят в комбинации с противовоспалительным средством. Противовоспалительные средства включают, но не ограничиваются этим, НСПВЛС, неспецифические и COX-2 специфические ингибиторы фермента циклооксигеназы, соединения золота, кортикостероиды, метотрексат, антагонисты фактора некроза опухоли (TNF), иммуносупрессорные средства и метотрексат.

Примеры НСПВЛС включают, но не ограничиваются этим, ибупрофен, флурбипрофен, напроксен и напроксен натрий, диклофенак, комбинации диклофенака натрия и мизопростола, сулиндак, оксапрозин, дифлунизал, пироксикам, индометацин, этодолак, фенопрофен кальций, кетопрофен, натрий набуметон, сульфасалазин, толметин натрий и гидроксихлорохин. Примеры НСПВЛС включают также специфические ингибиторы COX-2, такие как целекоксиб, валдекоксиб, лумиракоксиб и/или эторикоксиб.

В некоторых вариантах осуществления противовоспалительное средство представляет собой салицилат. Салицилаты включают, но не ограничиваются этим, ацетилсалициловую кислоту или аспирин, салицилат натрия, холин и магний салицилаты.

Противовоспалительное средство также может представлять собой кортикостероид. Например, кортикостероид может представлять собой кортизон, дексаметазон, метилпреднизолон, преднизолон, преднизолон натрий фосфат или преднизон.

В дополнительных вариантах осуществления противовоспалительное средство представляет собой соединение золота, такое как тиомалат натрия и золота или ауранофин.

Изобретение также включает варианты осуществления, в которых противовоспалительное соединение представляет собой метаболический ингибитор, такой как ингибитор дигидрофолатредуктазы, такой как метотрексат или ингибитор дигидрооротатдегидрогеназы, такой как лефлуномид.

Другие варианты осуществления изобретения относятся к комбинациям, в которых по меньшей мере одно противовоспалительное соединение представляет собой анти- моноклональное антитело (такое как экулизумаб или пекселизумаб), антагонист TNF, такой как энтанерсепт, или инфликсимаб, который представляет собой анти-TNF-альфа моноклональное антитело.

Другие варианты осуществления изобретения относится к комбинациям, в которых по меньшей мере одно активное средство представляет собой иммуносупрессорное соединение, такое как иммунодепрессорное соединение, выбранное из метотрексата, лефлуномида, циклоспорина, такролимуса, азатиоприна и микофенолата мофетила.

Раскрытые в настоящей заявке соединения формулы I можно вводить в сочетании с другими известными терапевтическими средствами, в том числе противораковыми средствами. Как используется в настоящей заявке, термин "противораковое средство" относится к любому средству, которое вводят пациенту с раком в целях лечения рака.

Противораковое лечение, определенное выше, можно применять в виде монотерапии, или оно может включать, в дополнение к соединениям формулы I, раскрытым в настоящей заявке, традиционную хирургию или лучевую или медикаментозную терапию. Такие лекарственные терапии, например, химиотерапия или таргетная терапия, могут включать одно или несколько, но предпочтительно одно из следующих противоопухолевых средств:

Алкилирующие средства: такие как алтретамин, бендамустин, бусульфан, кармустин, хлорамбуцил, хлорметин, циклофосфан, дакарбазин, ифосфамид, импросульфан, тозилат, ломустин, мелфалан, митобронитол, митолактол, нимустин, ранимустин, темозоломид, тиофосфамид, треосульфан, мехлоретамин, карбоквон; апазиквон, фотемустин, глуфосфамид, палифосфамид, пипоброман, трофосфамид, урамустин, ТН-302⁴, VAL-083⁴;

Соединения платины: такие как карбоплатин, цисплатин, эптаплатин, мириплатин гидрат, оксалиплатин, лобаплатин, недаплатин, пикоплатин, сатраплатин; лобаплатин, недаплатин, пикоплатин, сатраплатин;

ДНК-изменяющие средства: например, амрубицин, бисантрен, децитабин, митоксантрон, прокарбазин, трабектедин, клофарабин; амсакрин, бросталлицин, пиксантрон, ларомустин^1,3;

Ингибиторы топоизомеразы: такие как этопозид, иринотекан, разоксан, собузоксан, тенипозид, топотекан; амонафид, белотекан, эллиптиний ацетат, ворелоксин;

Модификаторы микротрубочек: такие как кабазитаксел, доцетаксел, эрибулин, иксабепилон, паклитаксел, винбластин, винкристин, винорелбин, виндезин, винфлунин; фосбретабулин, тезетаксел;

Антиметаболиты: такие как аспарагиназа³, азацитидин, кальций левофолинат, капецитабин, кладрибин, цитарабин, эноцитабин, флоксуридин, флударабин, фторурацил, гемцитабин, меркаптопурин, метотрексат, неларабин, пеметрексед, пралатрексат, азатиоприн, тиогуанин, кармофур; доксифлуридин, элацитарабин, ралтитрексед, сапацитабин, тегафур^2,3, триметрексат;

Противоопухолевые антибиотики: такие как блеомицин, дактиномицин, доксорубицин, эпирубицин, идарубицин, левамизол, милтефозин, митомицин С, ромидепсин, стрептозоцин, валрубицин, зиностатин, зорубицин, даунорубицин, пликамицин; акларубицин, пепломицин, пирарубицин;

Гормоны/антагонисты: такие как абареликс, абиратерон, бикалутамид, бусерелин, калустерон, хлортрианизен, дегареликс, дексаметазон, эстрадиол, флуокортолон, флюоксиместерон, флутамид, фулвестрант, гозерелин, гистрелин, лейпрорелин, мегестрол, митотан, нафарелин, нандролон, нилутамид, октреотид, преднизолон, ралоксифен, тамоксифен, тиротропин альфа, торемифен, трилостан, трипторелин, диэтилстильбестрол; аколбифен, даназол, деслорелин, эпитиостанол, ортеронел, энзалутамид^1,3;

Ингибиторы ароматазы: такие как аминоглутетимид, анастрозол, экземестан, фадрозол, летрозол, тестолактон; форместан;

Малые молекулы ингибиторы киназы: такие как кризотиниб, дазатиниб, эрлотиниб, иматиниб, лапатиниб, нилотиниб, пазопаниб, регорафениб, руксолитиниб, сорафениб, сунитиниб, вандетаниб, вемурафениб, босутиниб, гефитиниб, акситиниб; афатиниб, алисертиб, дабрафениб, дакомитиниб, динациклиб, довитиниб, энзастаурин, нинтеданиб, ленватиниб, линифаниб, линситиниб, маситиниб, мидостаурин, мотесаниб, нератиниб, орантиниб, перифосин, понатиниб, радотиниб, ригосертиб, типифарниб, тивантиниб, тивосаниб, траметиниб, писасертиб, бриваниб аланинат, цедираниб, апатиниб⁴, кабозантиниб S-малат^1,3, ибрутиниб^1,3, икотиниб⁴, бупарлисиб², ципатиниб⁴, кобиметиниб^1,3, иделалисиб^1,3, федратиниб¹, ХL-647⁴;

Фотосенсибилизаторы: такие как метоксален³; порфимер натрий, талапорфин, темопорфин;

Антитела: такие как алемтузумаб, бесилезомаб, брентуксимаб ведотин, цетуксимаб, деносумаб, ипилимумаб, офатумумаб, панитумумаб, ритуксимаб, тозитумомаб, трастузумаб, бевацизумаб, пертузумаб^2,3; катумаксомаб, элотузумаб, эпратузумаб, фарлетузумаб, могамулизумаб, нецитумумаб, нимотузумаб, обинутузумаб, окаратузумаб, ореговомаб, рамуцирумаб, рилотумумаб, силтуксимаб, тоцилизумаб, залутумумаб, занолимумаб, матузумаб, далотузумаб^1,2,3, онартузумаб^1,3, ракотумомаб¹, табалумаб^1,3,EMD-525797⁴, ниволумаб^1,3;

Цитокины: такие как альдеслейкин, интерферон альфа², интерферон альфа2a³, интерферон альфа2b^2,3; целмолейкин, тазонермин, тецелейкин, опрелвекин^1,3, рекомбинантный интерферон бета-1А⁴;

Конъюгаты лекарственных средств: такие как денилейкин дифтитокс, ибритумомаб тиуксетан, иобенгуан I123, преднимустин, трастузумаб эмтансин, эстрамустин, гемтузумаб, озогамицин, афлиберцепт; цинтредикин бесудотокс, эдотреотид, инотузумаб озогамицин, наптумомаб эстафенатокс, опортузумаб монатокс, технеций (99мТс) арцитумомаб^1,3, винтафолид^1,3;

Вакцины: такие как сипулейцел³; витеспен³, эмепепимут-S³, онкоVAX⁴, риндопепимут³, троVax⁴, MGN-1601⁴, MGN-1703⁴; и

Разное: алитретиноин, бексаротен, бортезомиб, эверолимус, ибандронатом, имиквимод, леналидомид, лентинан, метирозин, мифамуртид, памидроновая кислота, пегаспаргаза, пентостатин, сипулейцел³, сизофиран, тамибаротен, темсиролимус, талидомид, третиноин, висмодегиб, золедроновая кислота, вориностат; целекоксиб, циленгитид, энтиностат, этанидазол, ганетеспиб, идроноксил, инипариб, иксазомиб, лонидамин, ниморазол, панобиностат, перетиноин, плитидепсин, помалидомид, прокодазол, ридафоролимус, тасквинимод, телотристат, тимальфасин, тирапазамин, тоседостат, трабедерсен, убенимекс, валсподар, гендицин⁴, пицибанил⁴, реолизин⁴, ретаспимицин гидрохлорид^1,3, требананиб^2,3, вирулизин⁴, карфилзомиб^1,3, эндостатин⁴, иммукотел⁴, белиностат³, MGN-1703⁴.

(¹Prop. INN (предложенное международное непатентованное название); ²Rec. INN (рекомендованное международное непатентованное наименование); ³USAN (название, принятое в США); ⁴ нет INN).

В другом аспекте, изобретение предусматривает набор, состоящий из отдельных упаковок эффективного количества соединения в соответствии с настоящим изобретением и/или его фармацевтически приемлемых солей, производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно эффективного количества дополнительного активного ингредиента. Набор включает подходящие контейнеры, такие как коробки, отдельные бутыли, пакеты или ампулы. Набор может, например, включать отдельные ампулы, каждая из которых содержит эффективное количество соединения в соответствии с настоящим изобретением и/или его фармацевтически приемлемых солей, производных, сольватов и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, и эффективное количество другого активного ингредиента в раствореной или лиофилизированной форме.

Как используется в настоящей заявке, термины ʺлечениеʺ, ʺлечитьʺ и ʺлечащийʺ относятся к реверсии, облегчению, отсрочке начала развития или ингибированию прогрессирования заболевания или расстройства, или одного или нескольких его симптомов, как описано в настоящей заявке. В некоторых вариантах осуществления лечение назначается после проявления одного или нескольких симптомов. В других вариантах осуществления лечение назначают в отсутствие симптомов. Например, лечение подверженного заболеванию субъекта осуществляют до появления симптомов (например, в свете истории симптомов и/или в свете генетических и других факторов восприимчивости). Лечение продолжают также после того, как симптомы были устранены, например, чтобы предотвратить или отсрочить их повторное возникновение.

Соединения и композиции в соответствии со способом по настоящему изобретению вводят с использованием любого количества и любого пути введения, эффективного для лечения или уменьшения тяжести расстройства, указанного выше. Точное требуемое количество будет варьироваться от субъекта к субъекту, в зависимости от вида, возраста и общего состояния субъекта, тяжести инфекции, конкретного средства, способа его введения и т.п. Соединения по настоящему изобретению предпочтительно формулируют в виде стандартной лекарственной формы для простоты введения и равномерности дозировки. Выражение "стандартная лекарственная форма", как используется в настоящей заявке, относится к физически дискретной единице средства, подходящего для пациента, принимающего лечение. Однако следует понимать, что общая суточная доза соединений и композиций по настоящему изобретению будет решаться лечащим врачом в рамках рациональной медицинской оценки. Конкретный уровень эффективной дозы для любого конкретного пациента или организма будет зависеть от множества факторов, включая расстройство, которое лечат, и тяжесть расстройства; активность конкретного используемого соединения; возраст, массу тела, общее состояние здоровья, пол и ражим питания пациента; время введения, путь введения и скорость выведения конкретного используемого соединения из организма; продолжительность лечения; лекарственные средства, используемые в комбинации или одновременно с конкретным используемым соединением, и подобные факторы, хорошо известные в медицине.

Фармацевтически приемлемые композиции по настоящему изобретению можно вводить человеку и другим животным перорально, ректально, парентерально, интрацистернально, интравагинально, внутрибрюшинно, местно (в виде порошков, мазей или капель), буккально, в виде перорального или назального спрея, или подобным образом, в зависимости от тяжести инфекции, которую лечат. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению вводят перорально или парентерально при уровне доз от около 0,01 мг/кг до около 100 мг/кг, и предпочтительно от около 1 мг/кг до около 50 мг/кг массы тела субъекта в день, один или несколько раз в день, до получения желаемого терапевтического эффекта.

В некоторых вариантах воплощения терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и родственных формул и другого активного ингредиента зависит от ряда факторов, включая, например, возраст и массу тела животного, конкретное болезненное состояние, которое требует лечения, и его тяжесть, вид лекарственной формы и способ введения, и, в конечном счете определяется лечащим врачом или ветеринаром. Однако эффективное количество соединения, как правило, находится в диапазоне от 0,1 до 100 мг/кг массы тела реципиента (млекопитающего) в сутки и, в частности, обычно в диапазоне от 1 до 10 мг/кг массы тела в сутки. Таким образом, фактическое количество в день для взрослого млекопитающего с массой тела 70 кг обычно составляет от 70 до 700 мг, при этом указанное количество можно вводить в виде одной дозы в день или, как правило, в виде ряда дробных доз (например, две, три, четыре, пять или шесть) в день, так чтобы общая суточная доза была такой же. Эффективное количество соли или сольвата или физиологически функционального производного можно определить как часть эффективного количества соединения как такового.

В некоторых вариантах осуществления Фармацевтические композиции можно вводить в виде единиц дозирования, которые содержат заданное количество активного ингредиента на единицу дозирования. Такая единица может включать, например, 0,5 мг до 1 г, предпочтительно от 1 мг до 700 мг, особенно предпочтительно 5 мг до 100 мг, соединения в соответствии с настоящим изобретением, в зависимости от заболевания, которое лечат, способа введения и возраста, массы тела и состояния пациента, или Фармацевтические композиции можно вводить в виде единиц дозирования, которые включают заранее определенное количество активного ингредиента на единицу дозирования. Предпочтительные композиции единиц дозирования представляют собой такие, которые включают суточную дозу или частичную дозу активного ингредиента, как указано выше, или соответствующую часть такой дозы. Кроме того, фармацевтические композиции такого типа можно получить с использованием способа, хорошо известного в области фармацевтики.

Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают, но не ограничиваются этим, фармацевтически приемлемые эмульсии, микроэмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры. Помимо активных соединений, жидкие лекарственные формы могут содержать инертные разбавители, обычно используемые в данной области, такие как, например, вода или другие растворители, солюбилизирующие вещества и эмульгаторы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, этилкарбонат, этилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, диметилформамид, масла (в частности, из семян хлопчатника, арахисовое, кукурузное, из зародышей пшеницы, оливковое, касторовое и кунжутное масла), глицерин, тетрагидрофурфуриловый спирт, полиэтиленгликоли и сложные эфиры жирных кислот сорбитана, и их смеси. Помимо инертных разбавителей, композиции могут также включать адъюванты, такие как смачивающие вещества, эмульгаторы и суспендирующие агенты, подсластители, отдушки и ароматизаторы.

Препараты для инъекций, например, стерильные водные или масляные суспензии для инъекций формулируют в соответствии со способами, известными из уровня техники, используя подходящие диспергирующие или смачивающие агенты и суспендирующие агенты. Стерильные препараты для инъекций также включают стерильный раствор, суспензию или эмульсию для инъекций в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например раствор в 1,3-бутандиоле. Из приемлемых носителей и растворителей, которые можно использовать, можно указать воду, раствор Рингера U.S.P. и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, стерильные нелетучие масла обычно используют в качестве растворителя или среды для суспендирования. Для этой цели можно использовать любое мягкое нелетучее масло, включая синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, используют для получения препаратов для инъекций.

Композиции для инъекций можно стерилизовать, например, путем фильтрации через бактериальный фильтр или путем включения стерилизующих средств в форме стерильных твердых композиций, которые можно растворить или диспергировать в стерильной воде или другой стерильной подходящей для инъекций среде непосредственно перед использованием.

Для пролонгирования эффекта соединения по настоящему изобретению часто желательно замедлить абсорбцию вещества из подкожной или внутримышечной инъекции. Это достигается путем использования жидкой суспензии кристаллического или аморфного вещества с плохой растворимостью в воде. Скорость абсорбции соединения в этом случае зависит от скорости его растворения, которая, в свою очередь, может зависеть от размера кристаллов и кристаллической формы. Альтернативно, замедленная абсорбция парентерально вводимой формы соединения достигается путем растворения или суспендирования соединения в масляном носителе. Депо формы для инъекций получают путем формирования матриц для микроинкапсулирования соединений в биоразлагаемых полимерах, таких как полилактид-полигликолид. В зависимости от отношения соединения к полимеру и природы конкретного используемого полимера, можно регулировать скорость выделения соединения. Примеры биоразлагаемых полимеров включают поли(ортоэфиры) и поли(ангидриды). Депо-препараты для инъекций также получают путем захвата соединения в липосомы или микроэмульсии, совместимые с тканями организма.

Композиции для ректального или вагинального введения предпочтительно представляют собой суппозитории, которые можно получить путем смешивания соединений по настоящему изобретению с подходящими нераздражающими эксципиентами или носителями, такими как масло какао, полиэтиленгликоль или воск для суппозиториев, которые являются твердыми при комнатной температуре, но жидкими при температуре тела, и поэтому плавятся в прямой кишке или вагинальной полости и высвобождают активное соединение.

Твердые лекарственные формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. В таких твердых лекарственных формах активное соединение смешано с по меньшей мере одним инертным фармацевтически приемлемым эксципиентом или носителем, таким как цитрат натрия или дикальций фосфат, и/или а) наполнителями или веществами для увеличения объема, такими как крахмалы, лактоза, сахароза, глюкоза, маннит и кремниевая кислота, b) связующими, такими как, например, карбоксиметилцеллюлоза, альгинаты, желатин, поливинилпирролидинон, сахароза и аравийская камедь, с) увлажнителями, такими как глицерин, d) разрыхлитями, такими как агар-агар, карбонат кальция, картофельный или маниоковый крахмал, альгиновая кислота, некоторые силикаты и карбонат натрия, е) замедляющими растворение веществами, такими как парафин, f) ускорителями абсорбции, такими как четвертичные аммониевые соединения, g) смачивающими веществами, такими как, например, цетиловый спирт и глицеринмоностеарат, h) абсорбентами, такими как каолин и бентонитовая глина, и i) смазывающими веществами, такими как тальк, стеарат кальция, стеарат магния, твердые полиэтиленгликоли, лаурилсульфат натрия, и их смесями. В случае капсул, таблеток и пилюль, лекарственная форма также необязательно включает буферные вещества.

Твердые композиции аналогичного типа также используют в качестве наполнителей в мягких и твердых заполняемых желатиновых капсулах, используя такие эксципиенты, как лактоза или молочный сахар, а также высокомолекулярные полиэтиленгликоли и тому подобное. Твердые лекарственные формы, такие как таблетки, драже, капсулы, пилюли и гранулы, могут быть получены с покрытиями и оболочками, такими как энтеросолюбильные покрытия и другие покрытия, хорошо известные в области фармацевтического формулирования. Они могут содержать опалесцирующие агенты, а также могут иметь такую композицию, чтобы активный ингредиент(ингредиенты) высвобождался только, или предпочтительно, в определенной части кишечного тракта, необязательно, замедленным образом. Примеры композиций, которые можно использовать для включения в них лекарственных средств, включают полимерные вещества и воски. Твердые композиции аналогичного типа также используют в качестве наполнителей в мягких и твердых заполняемых желатиновых капсулах, используя такие эксципиенты, как лактоза или молочный сахар, а также высокомолекулярные полиэтиленгликоли и подобные.

Активные соединения также могут быть в микрокапсулированной форме с одним или несколько эксципиентами, как указано выше. Твердые лекарственные формы в виде таблеток, драже, капсул, пилюль и гранул можно получить с покрытиями и оболочками, такими как энтеросолюбильные покрытия, контролирующие высвобождение покрытия и другие покрытия, хорошо известные в области фармацевтического формулирования. В таких твердых лекарственных формах активное соединение может быть смешано с по меньшей мере одним инертным разбавителем, таким как сахароза, лактоза или крахмал. Такие лекарственные формы также включают, в качестве обычной практики, дополнительные вещества, отличные от инертных разбавителей, например, смазывающие вещества для таблетирования и другие вспомогательные добавки для таблетирования, такие как стеарат магния и микрокристаллическая целлюлоза. В случае капсул, таблеток и пилюль, лекарственные формы также необязательно включают буферные вещества. Они необязательно содержат опалесцирующие вещества, а также могут иметь такую композицию, чтобы активный ингредиент(ингредиенты) высвобождался только, или предпочтительно, в определенной части кишечного тракта, необязательно, замедленным образом. Примеры композиций, которые можно использовать для включения в них лекарственного средства, включают полимерные вещества и воски.

Лекарственные формы для местного или чрескожного введения соединения по настоящему изобретению включают мази, пасты, кремы, лосьоны, гели, порошки, растворы, спреи, препараты для ингаляции или пластыри. Активный компонент смешивают в стерильных условиях с фармацевтически приемлемым носителем и любым необходимым консервантом или буфером, как требуется. Офтальмологические препараты, ушные капли и глазные капли также предусматриваются как охватываемые объемом настоящего изобретения. Кроме того, настоящее изобретение предусматривает применение чрескожных пластырей, которые имеют дополнительное преимущество обеспечения контролируемой доставки соединения в организм. Такие лекарственные формы можно получить путем растворения или диспергирования соединения в подходящей среде. Усилители абсорбции также можно использовать для увеличения потока соединения через кожу. Скорость можно контролировать либо путем обеспечения контролирующей скорость мембраны, либо путем диспергирования соединения в полимерной матрице или геле.

В соответствии с одним вариантом осуществления, изобретение относится к способу ингибирования активности IRAC в биологическом образце, включающему стадию контактирования указанного биологического образца с соединением по настоящему изобретению или композицией, включающей указанное соединение.

В соответствии с другим вариантом осуществления, изобретение относится к способу ингибирования активности IRAC или его мутанта в биологическом образце положительным образом, включающему стадию контактирования указанного биологического образца с соединением по настоящему изобретению или композицией, включающей указанное соединение.

Соединения по настоящему изобретению являются полезными in vitro в качестве уникальных инструментов для выяснения биологической роли IRAC, включая оценку многих факторов, которые, как считают, влияют на продукцию IRAC и взаимодействие IRAC, и которые находятся под влиянием продукции IRAC и взаимодействия IRAC. Соединения по настоящему изобретению также полезны для разработки других соединений, которые взаимодействуют с IRAC, поксокльку соединения по настоящему изобретению обеспечивают важную информацию о взаимосвязях структура-активность (SAR), что способствует такой разработке. Соединения по настоящему изобретению, которые связываются с IRAC, можно использовать в качестве реагентов для детекции IRAC в живых клетках, фиксированных клетках, в биологических жидкостях, в гомогенатах тканей, в очищенных природных биологических материалах и т.д. Например, путем мечения таких соединений можно идентифицировать клетки, экспрессирующие IRAC. Кроме того, на основании их способности связываться с IRAC, соединения по настоящему изобретению можно использовать в in situ окрашивании, FACS (сортировка клеток активированной флуоресценцией), электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE), ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ) и т.д., в очистке ферментов или в очистке клеток, экспрессирующих IRAC внутри пермеабилизированных клеток. Соединения по настоящему изобретению также можно использовать в качестве коммерческих реагентов для исследований для различных медицинских исследовательских и диагностических целей. Такие применения могут включать, но не ограничиваются этим: использование в качестве калибровочного стандарта для количественной оценки кандидатов-ингибиторов IRAC в различных функциональных анализах; использование в качестве блокирующих реагентов в рандомизированном скрининге соединений, т.е. в поиске новых семейств в IRAC лигандов, соединения можно использовать для блокирования выделения заявленных в настоящем изобретении IRAC соединений; использование в ко-кристаллизации с IRAC ферментом, т.е. соединения по настоящему изобретению будут обеспечивать возможность образования кристаллов соединения, связанного IRAC, делая возможным определение структуры фермент/соединение с использованием рентгеновской кристаллографии; другие исследовательские и диагностические применения, в которых IRAC предпочтительно является активированным, или такая активация удобно может быть соотнесена с известным количеством ингибитора IRAC и т.д.; использование в анализах в качестве зондов для определения экспрессии IRAC в клетках; и разработка анализов для детекции соединений, которые связываются с тем же сайтом, что и связывающиеся с IRAC лиганды.

Соединения по настоящему изобретению можно применять как таковые и/или в сочетании с физическими измерениями для диагностики эффективности лечения. Фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, и использование указанных соединений для лечения IRAC-опосредованных состояний представляют собой перспективный новый подход для широкого спектра методов лечения, вызывающих прямое и непосредственное улучшение состояния здоровья как у человека, так и у животных. Перорально биодоступные и активные новые химические соединения по настоящему изобретению повышают удобства для пациентов и соблюдение ими режима лечения, что является удобным для врачей.

Соединения формулы (I), их соли, изомеры, таутомеры, энантиомерные формы, диастереомеры, рацематы, производные, пролекарства и/или метаболиты отличаются высокой специфичностью и стабильностью, низкими производственными затратами и удобством в обращении. Эти характеристики образуют основу для воспроизводимого действия, в которое включено отсутствие перекрестной реактивности, и для надежного и безопасного взаимодействия с целевой структурой.

Термин ʺбиологический образецʺ, как он используется в настоящей заявке, включает, без ограничения, клеточные культуры или их экстракты; материал биопсии, полученный от млекопитающего, или его экстракты; и кровь, слюну, мочу, фекалии, сперму, слезы или другие жидкости организма или их экстракты.

Модуляция активности IRAC или его мутанта в биологическом образце является полезной для различных целей, которые известны специалистам в данной области. Примеры таких целей включают, но не ограничиваются этим, переливание крови, трансплантацию органов, хранение биологических образцов и биологические анализы.

Примеры

Как показано в Примерах ниже, в некоторых иллюстративных вариантах осуществленияя соединения получают в соответствии со следующими общими процедурами. Должно быть понятно, что, хотя общие способы показывают синтез некоторых соединений по настоящему изобретению, следующие общие способы и другие способы, известные специалистам обычной квалификации в данной области техники, можно применять ко всем соединениям и подклассами и видам каждого из этих соединений, как описано в настоящей заявке.

Символы и условные обозначения, используемые далее в описании способов, схем и в примерах, соответствуют тем, которые используют в совеременной научной литературе, например, в Journal of the American Chemical Society или в Journal of Biological Chemistry.

Если не указано иное, все температуры выражены в °C (градусы Цельсия).

Все реакции осуществляли при комнатной температуре, если не указано иное. Все соединения по настоящему изобретению синтезировали способами, разработанными авторами настоящего изобретения.

¹H-ЯМР спектры получали на Bruker Avance III 400 или Bruker DPX-300МГц. Химические сдвиги выражены в миллионных долях (м.д., δ единицы). Константы взаимодействия выражены в герцах (Гц). Картины расщепления описывают кажущиеся мультиплетности и обозначаются как с (синглет), д (дублет), т (триплет), кв. (квартет), м (мультиплет), кв.т (квинтуплет) или шир. (широкий).

Масс-спектры получали на Agilent 1200 Series масс-спектрометрах от Agilent Technologies с использованием либо химической ионизации при атмосферном давлении (APCI), либо ионизации электрораспылением (ESI). Колонка: XBridge C8, 3,5 мкм, 4,6×50 мм; Растворитель A: вода+0,1% TFA; Растворитель B: ACN+0,1% TFA; Скорость потока: 2 мл/мин; Градиент: 0 мин: 5% B, 8 мин: 100% B, 8,1 мин: 100% B, 8,5 мин: 5% B, 10 мин 5% B или ЖХ/МС Waters ZMD (ESI).

Данные ВЭЖХ получали с использованием Agilent 1100 series ВЭЖХ от Agilent technologies с использованием колонки (XBridge C8, 3,5 мкм, 4,6×50 мм) и двух подвижных фаз (подвижная фаза A: вода+0,1% TFA; подвижная фаза B: ACN+0,1% TFA). Скорость потока 2 мл/мин. Градиент: 0 мин: 5% B; 8 мин: 100% B; 8,1 мин: 100% B; 8,5 мин: 5% B; 10 мин 5% B, если не указано иное.

Реакции в условиях микроволнового облучения осуществляли с использованием Biotage Initiator Microwave Synthesizer или одномодового микроволнового реактора Emrys^TM Optimiser с использованием стандартных протоколов, которые известны в данной области техники.

Номера соединений, используемые в Примерах ниже, соответствуют номерам соединений, указанным выше.

Следующие аббревиатуры относятся к аббревиатурам, используемым ниже:

Ac (ацетил), BINAP (2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафталин), dba (дибензилиденацетон), Bu (бутил), tBu (трет-бутил), DCE (дихлорэтан), DCM (дихлорметан), δ (химический сдвиг), DIEA (ди-изопропилэтиламин), DMA (диметилацетамид), DMSO (диметилсульфоксид), DMF (N,N-диметилформамид), Dppf (1,1^'-бис (дифенилфосфинферроцен)), EtOAc (Этилацетат), EtOH (этанол), экв. (эквивалент), г (грамм), cHex (Циклогексан), HATU (N-[(диметиламино)(3H-[1,2,3]триазолo[4,5-b]пиридин-3-илокси)метилен]-N-метилметанаминий гексафторфосфат), ВЭЖХ (высоко-эффективная жидкостная хроматография), ч (час), LDA (диизопропиламин лития), LiHMDS (бис(триметилсилил)амид лития), МГц (мегагерц), MeOH (метанол), мин (минуты), мл (миллилитр), ммоль (миллимоль), мМ (миллимолярный), т.пл. (температура плавления), МС (масс-спектрометрия), MW (микроволновой), ЯМР (ядерный магнитный резонанс), O/N (в течение ночи), PBS (фосфатно-солевой буферный раствор), RT (комнатная температура), TEA (триэтиламин), TFA (трифторуксусная кислота), ТГФ (тетрагидрофуран), ТСХ (тонкослойная хроматография).

Как правило, соединения в соответствии с формулой (I) и родственными формулами по настоящему изобретению можно получить из легко доступных исходных веществ. Если такие исходные вещества не являются коммерчески доступными, их можно получить стандартыми методами синтеза. Как правило, пути синтеза для любого индивидуального соединения формулы (I) и родственных формул будут зависеть от конкретных заместителей каждой молекулы, и такие факторы должны учитываться специалистами в данной области. Следующие общие способы и процедуры, описанные далее в примерах, можно использовать для получения соединений формулы (I) и родственных формул. Реакционные условия, описанные в следующих схемах, такие как температуры, растворители или ко-реагенты, представлены только в качестве примеров и не являются ограничивающими. Должно быть понятно, что, где указаны типичные или предпочтительные экспериментальные условия (т.е. температуры, время реакции, моли реагентов, растворители и т.д.), также можно использовать другие экспериментальные условия, если не указано иное. Оптимальные реакциорные условия могут варьироваться в зависимости от конкретных взаимодействующих веществ или используемых растворителей, но такие условия сможет определить специалист в данной области, используя рутинные процедуры оптимизации. Все способы введения защиты и удаления защиты см. в Philip J. Kocienski, в ʺProtecting Groupsʺ, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, 1994 и Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts в ʺProtective Groups in Organic Synthesisʺ, Wiley Interscience, 3^rd Edition 1999.

Схема 1: Пример пути синтеза для фенил-пиридинов

Схема 2: Пример пути синтеза для пиридинил-пиридинов

Схема 3: Пример пути синтеза для пиразолил-пиримидинов, где A представляет собой O или NR

Схема 4: Пример пути синтеза для тиадиазолил-пиримидинов, где A представляет собой O или NR

Промежуточное соединение 1: трет-бутил 4-{4-[6-(3-аминофенил)пиридин-3-ил]-1H-пиразол-1-ил}пиперидин-1-карбоксилат

Смесь 5-бром-2-иодпиридина (500 мг; 1,76 ммоль; 1,00 экв.), 3-аминофенилбороновой кислоты (241 мг; 1,76 ммоль; 1,00 экв.), карбоната калия (974 мг; 7,04 ммоль; 4,00 экв.) и Pd(PPh₃)₄ (102 мг; 0,09 ммоль; 0,05 экв.) в диоксане (7,50 мл) и воде (3,75 мл) нагревали в герметично закрытом сосуде при 100°C в течение ночи. Реакционную смесь затем разбавляли при помощи EtOAc и промывали водой. Органический слой обратно экстрагировали при помощи EtOAc и объединенные органические слои сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали с получением 3-(5-бромпиридин-2-ил)анилина (438 мг, 100%). 3-(5-Бромпиридин-2-ил)анилин (435 мг; 1,75 ммоль; 1,00 экв.), трет-бутиловый эфир 4-[4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (659 мг; 1,75 ммоль; 1,00 экв.), карбонат калия (965 мг; 6,98 ммоль; 4,00 экв.) и Pd(PPh₃)₄ (101 мг; 0,09 ммоль; 0,05 экв.) затем суспендировали в диоксане (6,5 мл) и воде (3,4 мл) в герметично закрытом сосуде. Реакционную смесь нагревали в микроволновой печи при 120°C в течение 30 минут, затем разбавляли при помощи EtOAc и промывали водой. Органический слой обратно экстрагировали при помощи EtOAc. Объединенные органические слои сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:DCM, градиент от 50 до 100%) давала указанное в заголовке соединение в виде бежевого твердого вещества (390 мг; 37%). 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): 8,87 (дд, J= 2,0 Гц, 0,6 Гц, 1H), 8,42 (с, 1H), 8,02-7,98 (м, 2H), 7,79 (дд, J= 8,4 Гц, 0,6 Гц, 1H), 7,34 (т, J= 2,0 Гц, 1H), 7,19 (дт, J= 7,8 Гц, 1,5 Гц, 1H), 7,11 (т, J= 7,8 Гц, 1H), 6,62-6,58 (м, 1H), 5,18 (с, 2H), 4,43-4,34 (м, 1H), 4,07-3,99 (м, 2H), 2,93 (м, 2H), 2,07-2,03 (м, 2H), 1,88-1,74 (м, 2H), 1,43 (с, 9H).

Промежуточное соединение 2: трет-бутил 4-{4-[6-(3-иодфенил)пиридин-3-ил]-1H-пиразол-1-ил}пиперидин-1-карбоксилат

Изопентилнитрит (стабилизированный, 375 мкл; 2,79 ммоль; 3,00 экв.) добавляли к раствору трет-бутил 4-4-[6-(3-аминофенил)пиридин-3-ил]-1H-пиразол-1-илпиперидин-1-карбоксилата (390 мг; 0,93 ммоль; 1,00 экв.), иодида меди(I) (212 мг; 1,12 ммоль; 1,20 экв.) и дииодметана (377 мкл; 4,65 ммоль; 5,00 экв.) в безводном ТГФ (15,6 мл) и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 часа. Реакционную смесь затем фильтровали через слой целита и фильтрат концентрировали досуха. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гептан, градиент от 20 до 100% EtOAc) давала указанное в заголовке соединение (215 мг; 43,6%). 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): 8,94 (дд, J= 2,0 Гц, 0,7 Гц, 1H), 8,47-8,45 (м, 2H), 8,13-7,95 (м, 4H), 7,79-7,76 (м, 2H), 7,29 (т, J= 7,8 Гц, 1H), 4,45-4,35 (м, 1H), 4,08-4,00 (м, 2H), 2,94 (м, 2H), 2,04-2,03 (м, 2H), 1,88-1,74 (м, 2H), 1,43 (с, 9H). ЖХ/МС: 531,5 (M+1).

Промежуточное соединение 3: трет-бутиловый эфир 4-[4-(6-амино-пиридин-3-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Смесь 5-иод-пиридин-2-иламина (1,10 г; 5,00 ммоль; 1,0 экв.), трет-бутилового эфира 4-[4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (2,07 г; 5,50 ммоль; 1,10 экв.), Pd(PPh₃)₄ (289 мг; 0,25 ммоль; 0,05 экв.) и карбоната калия (2,07 г; 15,00 ммоль; 3,00 экв.) в диоксане (38 мл) нагревали в герметично закрытом сосуде при 100°C в течение ночи. Реакционную смесь затем разбавляли при помощи EtOAc и промывали водой. Органический слой обратно экстрагировали при помощи EtOAc. Объединенные органические слои сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали. Полученное твердое вещество суспендировали в EtOAc, фильтровали и сушили в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде бежевого твердого вещества (1г, 70%). ВЭЖХ: (254nm) 95%; Rt (мин) 2,60; ЖХ/МС: 344,3 (M+1).

Промежуточное соединение 4: трет-бутиловый эфир 4-[4-(6-иод-пиридин-3-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 2, исходя из трет-бутилового эфира 4-[4-(6-амино-пиридин-3-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (1,21 г; 3,52 ммоль; 1,00 экв.), в виде коричневого смолистого вещества (390 мг; 0,86 ммоль). ВЭЖХ: (254 нм) 68%; Rt (мин) 4,44. ЖХ/МС: 455,4 (M+1).

Промежуточное соединение 5: трет-бутиловый эфир 4-[4-(6'-хлор-[2,2']biпиридинил-5-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 1, стадия 1, исходя из трет-бутилового эфира 4-[4-(6-иод-пиридин-3-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (150 мг; 0,33 ммоль; 1,00 экв.) и 2-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-пиридина (87 мг; 0,36 ммоль; 1,10 экв.), в виде коричневого смолистого вещества (180 мг, количественный). ЖХ/МС: 440,4 (M+1).

Промежуточное соединение 6: трет-бутиловый эфир 3-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

5-Бром-2,4-дихлор-пиримидин (2,12 г; 9,33 ммоль; 2,00 экв.) добавляли к суспензии NaH (134 мг; 5,6 ммоль; 1,20 экв.) в ТГФ (16 мл), поддерживая температуру при 0°C. Реакционную смесь перемешивали в течение 5 минут, затем добавляли трет-бутиловый эфир 3-аминометил-пиперидин-1-карбоновой кислоты (1,0 г; 4,67 ммоль; 1,00 экв.). Смесь затем перемешивали при 0°C в течение ночи, разбавляли метанолом, фильтровали через слой целита и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 100%, затем MeOH:DCM, градиент от 0 до 20%) давала указанное в заголовке соединение во второй элюируемой фракции в виде белого порошка (587 мг, 31%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,22 (с, 1H), 4,84 (шир.с, 1H), 4,37-4,12 (м, 2H), 3,25-3,09 (м, 2H), 3,03 (м, 1H), 2,99-2,86 (м, 1H), 1,90 (м, 2H), 1,81 (м, 1H), 1,67 (м, 1H), 1,46 (с, 9H), 1,32 (м, 1H). ЖХ/МС: 405,0 (M+1).

Промежуточное соединение 7: трет-бутиловый эфир 3-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира 3-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (252 мг; 0,62 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (194 мг; 0,93 ммоль; 1,50 экв.), K₃PO₄ (264 мг; 1,24 ммоль; 2,00 экв.) и Pd(dppf)Cl₂ (23 мг; 0,03 ммоль; 0,05 экв.) в воде (0,2 мл) и 2-метилтетрагидрофуране (5,6 мл) дегазировали при помощи Ar и нагревали в герметично закрытой пробирке до 100°C в течение 2 часов. Смесь затем фильтровали через слой целита и концентрировали при пониженном давлении. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 100%) давала указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (97 мг, 38%). ЖХ/МС: 407,7 (M+1).

Промежуточное соединение 8: трет-бутиловый эфир [1-(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-ил)-пиперидин-3-илметил]-карбаминовой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 6, исходя из 5-бром-2,4-дихлор-пиримидина (3,3 мл; 23,33 ммоль; 2,00 экв.) и трет-бутилового эфира пиперидин-3-илметил-карбаминовой кислоты (2,5 г; 11,7 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (4 г, 80%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,24 (с, 1H), 4,81 (с, 1H), 4,27 (т, J=13,7 Гц, 2H), 3,16 (м, 2H), 3,10-3,02 (м, 1H), 3,02-2,85 (м, 1H), 1,98-1,86 (м, 2H), 1,81 (м, 1H), 1,74-1,61 (м, 1H), 1,48 (с, 9H), 1,42-1,23 (м, 1H). ЖХ/МС: 405,1 (M+1).

Промежуточное соединение 9: трет-бутиловый эфир {1-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-ил]-пиперидин-3-илметил}-карбаминовой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира [1-(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-ил)-пиперидин-3-илметил]-карбаминовой кислоты (750 мг; 1,85 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (462 мг; 2,22 ммоль; 1,20 экв.), фосфата калия (785 мг; 3,70 ммоль; 2,00 экв.) и Pd(dppf)Cl₂.DCM (135 мг; 0,18 ммоль; 0,10 экв.) в воде (0,60 мл) и 2-метилтетрагидрофуране (5,6 мл) дегазировали при помощи Ar и нагревали в герметично закрытой пробирке до 100°C в течение 2 часов. Смесь затем фильтровали через слой целита и концентрировали при пониженном давлении. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 100%) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого пенистого вещества (640 мг, 85%). ¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,94 (с, 1H), 7,55 (с, 1H), 7,49 (с, 1H), 4,85 (т, J=6,4 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 3,87-3,73 (м, 1H), 3,73-3,58 (м, 1H), 3,04 (дт, J=12,8, 5,8 Гц, 1H), 2,87 (м, 3H), 1,86-1,68 (м, 2H), 1,68-1,54 (м, 1H), 1,43 (шир.с, 11H); ЖХ/МС: 407,2 (M+1).

Промежуточное соединение 10: трет-бутиловый эфир 4-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 6, исходя из 5-бром-2,4-дихлор-пиримидина (1,33 мл; 9,33 ммоль; 2,00 экв.) и трет-бутилового эфира 4-аминометил-пиперидин-1-карбоновой кислоты (1 г ; 4,67 ммоль; 1,00 экв.), в виде белого твердого вещества (1,6 г, 83%). ЖХ/МС: 405 (M+1).

Промежуточное соединение 11: трет-бутиловый эфир 4-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 9, исходя из трет-бутилового эфира 3-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (300 мг; 0,74 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (полученного как описано в WO 2014008992; 231 мг; 1,11 ммоль; 1,50 экв.), с выходом (125 мг, 42%). LS/MS: 407,2 (M+1).

Промежуточное соединение 12: 5-бром-2-хлор-4-(тетрагидро-пиран-2-илметокси)-пиримидин

5-Бром-2,4-дихлор-пиримидин (4,16 мл; 29,3 ммоль; 2,00 экв.) добавляли к суспензии NaH (702 мг; 17,6 ммоль; 1,20 экв.) в ТГФ (37 мл), поддерживая температуру при 0°C. Реакционную смесь перемешивали в течение 5 минут, затем добавляли (тетрагидро-пиран-2-ил)-метанол (1,7 мл; 14,6 ммоль; 1,00 экв.). Смесь затем перемешивали при 0°C в течение ночи, разбавляли метанолом, фильтровали через слой целита и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, 0 до 50%) давала указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (1. 61 г, 34%). ЖХ/МС: 307,0 (M+H).

Промежуточное соединение 13: 5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-(тетрагидро-пиран-2-илметокси)-пиримидин

Раствор 5-бром-2-хлор-4-(тетрагидро-пиран-2-илметокси)-пиримидина (400 мг; 1,30 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (406 мг; 1,95 ммоль; 1,50 экв.), K₃PO₄ (552 мг; 2,60 ммоль; 2,00 экв.) и Pd(dppf)Cl2*DCM (95 мг; 0,13 ммоль; 0,10 экв.) в воде (0,30 мл) и 2-метилтетрагидрофуране (3,00 мл; 29,95 ммоль; 23,03 экв.) дегазировали путем барботирования 15 минут при помощи Ar(g), затем нагревали до 100°C в течение 30 минут. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через слой целита. Этот слой промывали при помощи EtOAc и фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 100%, затем MeOH/DCM, градиент от 10 до 20%) давала указанное в заголовке соединение в виде светло-желтого твердого вещества (272 мг, 64,4%). ЖХ/МС: 309,9 (M+1).

Промежуточное соединение 14: 5-бром-2-хлор-4-(3-метил-оксетан-3-илметокси)-пиримидин

(3-метил-оксетан-3-ил)-метанол (2 г; 19,6 ммоль; 1,00 экв.) добавляли по каплям в течение 15 минут к суспензии гидрида натрия (60% в масле, 0,98 г; 24,48 ммоль; 1,25 экв.) и 5-бром-2,4-дихлор-пиримидина (8,92 г; 39,2 ммоль; 2,00 экв.) в ТГФ (50 мл), поддерживая температуру при 0°C, в атмосфере азота. Растворитель затем удаляли при пониженном давлении и неочищенный остаток очищали колоночной флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 100%, затем MeOH:DCM градиент от 10 до 20%) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (375 мг, 6,5%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,47 (с, 1H), 4,63 (д, J=6,1 Гц, 2H), 4,55 (с, 2H), 4,47 (д, J=6,1 Гц, 2H), 1,46 (с, 3H).

Промежуточное соединение 15:

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 13, исходя из 5-бром-2-хлор-4-(3-метил-оксетан-3-илметокси)-пиримидина (375 мг; 1,28 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (399 мг; 1,92 ммоль; 1,50 экв.) в виде рыжевато-коричневого твердого вещества (165,1 мг, 44%). ЖХ/МС: 407,72 (M+1).

Промежуточное соединение 16: трет-бутиловый эфир 3-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 9, исходя из трет-бутилового эфира 3-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (400 мг; 0,99 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (308 мг; 1,48 ммоль; 1,50 экв.), в виде коричневого твердого вещества (680 мг, количественный ). ЖХ/МС: 407,2 (M+1).

Промежуточное соединение 17: 5-бром-2-хлор-4-(оксетан-3-илметокси)-пиримидин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 14, исходя из 5-бром-2,4-дихлор-пиримидина (1,62 мл; 11,35 ммоль; 2,00 экв.) и оксетан-3-ил-метанола (500 мг; 5,68 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого масла (500 мг, 31,5%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,42 (д, J=1,1 Гц, 1H), 4,84 (ддд, J=7,7, 6,3, 1,1 Гц, 2H), 4,67 (дд, J=6,7, 1,1 Гц, 2H), 4,62-4,42 (м, 2H), 3,48 (кв.т, J=5,8 Гц, 1H).

Промежуточное соединение 18: 2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-4-(оксетан-3-илметокси)-пиримидин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 9, исходя из 5-бром-2-хлор-4-(оксетан-3-илметокси)-пиримидина (500 мг; 1,79 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (558 мг; 2,68 ммоль; 1,50 экв.), в виде белого твердого вещества (109 мг, 22%). ЖХ/МС: 281,1 (M+1).

Промежуточное соединение 19: трет-бутиловый эфир 4-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 9, исходя из трет-бутилового эфира 4-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (800 мг; 1,97 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (615 мг; 2,96 ммоль; 1,50 экв.), в виде коричневого твердого вещества (541 мг, 67%). ЖХ/МС: 407,2 (M+1).

Промежуточное соединение 20: [2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-ил]-(тетрагидро-пиран-4-илметил)-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 7, исходя из (5-бром-2-хлор-пиримидин-4-ил)-(тетрагидро-пиран-4-илметил)-амина (335 мг; 1,09 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (341 мг; 1,64 ммоль; 1,50 экв.), в виде коричневого масла (206 мг, 49%). ЖХ/МС: 308,2 (M+1).

Промежуточное соединение 21: (5-бром-2-хлор-пиримидин-4-ил)-(1-метансульфонил-пиперидин-4-ил)-амин

Раствор 5-бром-2,4-дихлор-пиримидина (1,72 мл; 13,46 ммоль; 1,20 экв.), 1-метансульфонил-пиперидин-4-иламина (2,0 г; 11,22 ммоль; 1,00 экв.) и DIPEA (3,0 мл; 17,22 ммоль; 1,54 экв.) в ТГФ (34,00 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 90 минут в атмосфере азота. Растворитель удаляли при пониженном давлении и неочищенное вещество очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:гексан, градиент от 60% до 100%) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (318 мг, 8%). ЖХ/МС: 369,0 (M+1).

Промежуточное соединение 22: [2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-ил]-(1-метансульфонил-пиперидин-4-ил)-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 7, исходя из (5-бром-2-хлор-пиримидин-4-ил)-(1-метансульфонил-пиперидин-4-ил)-амина (2165 мг; 5,86 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (1828 мг; 8,78 ммоль; 1,50 экв.), в виде бежевого твердого вещества (870 мг, 32%). ЖХ/МС: 371,1 (M+1).

Промежуточное соединение 23: этиловый эфир 2-хлор-4-изопропиламино-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Раствор этилового эфира 2,4-дихлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты (8,00 г; 34,4 ммоль; 1,00 экв.), этилдиизопропиламина (12,10 мл; 68,77 ммоль; 2,00 экв.) и изопропиламина (2,09 г; 35,1 ммоль; 1,02 экв.) в DCM (80 мл) перемешивали в течение 3 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь затем промывали водой и органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния давала указанное в заголовке соединение в виде бесцветной жидкости (7,6 г; 30,28 ммоль; 88,1%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO) δ 8,61 (с, 1H), 8,24 (д, J=7,6 Гц, 1H), 4,32-4,27 (м, 2H), 4,25-4,22 (м, 1H), 1,30 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,21 (д, J=6,5 Гц, 6H); ВЭЖХ: (254 нм) 96%; Rt 4,69 мин; ЖХ/МС: 244 (M+1).

Промежуточное соединение 24: этиловый эфир 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Pd(dppf)₂Cl₂.CH₂Cl₂ добавляли к дегазированному раствору этилового эфира 2-хлор-4-изопропиламино-пиримидин-5-карбоновой кислоты (7,0 г; 28,0 ммоль; 1,00 экв.), карбоната калия (7,98 г; 56,00 ммоль; 2,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (11 г; 30,80 ммоль; 1,10 экв.) в диоксане-1,4 (140 мл) и воде (35 мл). Реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение ночи. Смесь затем фильтровали через слой целита и концентрировали при пониженном давлении. Остаток разбавляли водой (50 мл) и экстрагировали этилацетатом (2×50 мл). Объединенные органические слои сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:PE, 50:50) давала указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (3,5 г, 29%). ВЭЖХ: (254 нм) 90%; Rt 3,88 мин; ЖХ/МС: 366,3 (M+1).

Промежуточное соединение 25: гидразид 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Гидразин моногидрат (0,17 мл; 3,47 ммоль; 5,00 экв.) добавляли к перемешиваемому раствору этилового эфира 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты (300 мг; 0,69 ммоль; 1,00 экв.) в этаноле (6,00 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником при 90°C в течение ночи. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры и концентрировали при пониженном давлении (до половины объема). Осадок фильтровали и промывали холодным этанолом с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (180 мг, 73%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO): 9,94 (с, 1H), 8,66 (с, 1H), 8,60 (д, J=7,4 Гц, 1H), 8,48 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,17 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,70 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,8 Гц, 1H), 4,52 (шир.с, 2H), 4,47-4,39 (м, 1H), 3,88 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,52 Гц, 6H). ВЭЖХ: (254nm) 94%; Rt 2,9 мин; ЖХ/МС: 352,3 (M+1).

Промежуточное соединение 26: этиловый эфир 5-{4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты

Стадия 1: этиловый эфир (N'-{4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбонил}-гидразино)-оксоуксусной кислоты

Этиловый эфир хлороксоуксусной кислоты (0,32 мл; 2,82 ммоль; 1,05 экв.) добавляли по каплям к раствору гидразида 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты (0,95 г; 2,68 ммоль; 1,0 экв.) и TEA (1,05 мл; 8,05 ммоль; 3,00 экв.) в DCM (28,50 мл), поддерживая температуру при 0°C. Реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 30 минут. Смесь гасили насыщенным раствором NaHCO₃, затем экстрагировали при помощи DCM. Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (DCM:MeOH) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (1 г, 70%). ВЭЖХ: (254 нм) 92%; Rt 3,36 мин; ЖХ/МС: 452,2 (M+1).

Стадия 2: этиловый эфир 5-{4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты

Раствор этилового эфира (N'-{4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбонил}-гидразино)-оксоуксусной кислоты (0,78 г; 1,62 ммоль; 1,00 экв.) и 2,4-бис-(4-метокси-фенил)-[1,3,2,4]дитиадифосфетан 2,4-дисульфида (1,49 г; 3,57 ммоль; 2,20 экв.) в ТГФ (39 мл) нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 часов. Реакционную смесь затем разбавляли этилацетатом и промывали два раза 10% раствором NaHCO₃. Органический слой сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (DCM:MeOH) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (1 г, 82%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 8,99 (с, 1H), 8,85 (д, J=7,24 Гц, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,31-8,21 (м, 2H), 7,90 (с, 1H), 7,75 (д, J=7,40 Гц, 1H), 7,52 (т, J=8,08 Гц, 1H), 5,75 (с, 2H), 4,65-4,60 (м, 1H), 4,49-4,44 (м, 2H), 3,89 (с, 3H), 3,80-3,60 (м, 1H), 1,39-1,35 (м, 9H). ВЭЖХ: (254 нм) 99%; Rt 4,33 мин; ЖХ/МС: 450,2 (M+H).

Промежуточное соединение 27: этиловый эфир 4-(1-трет-бутоксикарбонил-пиперидин-3-иламино)-2-хлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 23, исходя из этилового эфира 2,4-дихлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты (5,0 г; 21,49 ммоль; 1,00 экв.) и трет-бутилового эфира 3-амино-пиперидин-1-карбоновой кислоты (4,43 г; 21,92 ммоль; 1,02 экв.), в виде желтого смолистого вещества (8,50 г; 17,14 ммоль; 79,7%). ВЭЖХ: (254 нм) 72%; Rt 5,27 мин; ЖХ/МС: 385 (M+1).

Промежуточное соединение 28: трет-бутиловый эфир 3-{5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Стадия 1: этиловый эфир 4-(1-трет-бутоксикарбонил-пиперидин-3-иламино)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 24, исходя из этилового эфира 4-(1-трет-бутоксикарбонил-пиперидин-3-иламино)-2-хлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты (8,0 г; 16,01 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (6,29 г; 17,61 ммоль; 1,10 экв.), в виде смолистого вещества (5,0 г, 59%). ВЭЖХ: (254 нм) 93%; Rt 4,51 мин; ЖХ/МС: 507,2 (M+1).

Стадия 2: трет-бутиловый эфир 3-{5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 25, исходя из этилового эфира 4-(1-трет-бутоксикарбонил-пиперидин-3-иламино)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты (3,0 г; 5,68 ммоль; 1,00 экв.) в виде не совсем белого твердого вещества (2 г, 69%).

ВЭЖХ: (254 нм) 89%; Rt 3,53 мин; ЖХ/МС: 493,2 (M+H).

Промежуточное соединение 29: трет-бутиловый эфир 3-{5-(5-этоксикарбонил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 3-{5-(N'-этоксиоксалил-гидразинокарбонил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 26, стадия 1, исходя из трет-бутилового эфира 3-{5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (500 мг; 0,98 ммоль; 1,00 экв.) в DCM (10 мл) и этилового эфира хлороксоуксусной кислоты (0,12 мл; 1,03 ммоль; 1,05 экв.), в виде желтого твердого вещества (420 мг, 66%). HLPC: (254 нм) 89%; Rt 3,94 мин; ЖХ/МС: 593,3 (M+H).

Стадия 2: трет-бутиловый эфир 3-{5-(5-этоксикарбонил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 26, стадия 2, исходя из трет-бутилового эфира 3-{5-(N'-этоксиоксалил-гидразинокарбонил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (300 мг; 0,47 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (150 мг, 52%). ВЭЖХ: (254 нм) 88%; Rt 5,05 мин; ЖХ/МС: 591,2 (M+H).

Промежуточное соединение 30: этиловый эфир 4-[(1-трет-бутоксикарбонил-азетидин-3-илметил)-амино]-2-хлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 23, исходя из этилового эфира 2,4-дихлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты (2,50 г; 10,74 ммоль; 1,00 экв.) и трет-бутилового эфира 3-аминометил-азетидин-1-карбоновой кислоты (2,06 г; 10,96 ммоль; 1,02 экв.), в виде бесцветного смолистого вещества (2,0 г, 54%). ВЭЖХ: (254 нм) 98%; Rt 6,35 мин; ЖХ/МС: 369,0 (M+H).

Промежуточное соединение 31: трет-бутиловый эфир 3-({5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-азетидин-1-карбоновой кислоты

Стадия 1: этиловый эфир 4-[(1-трет-бутоксикарбонил-азетидин-3-илметил)-амино]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 24, исходя из этилового эфира 4-[(1-трет-бутоксикарбонил-азетидин-3-илметил)-амино]-2-хлор-пиримидин-5-карбоновой кислоты (2,20 г; 5,81 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (2,28 г; 6,40 ммоль; 1,10 экв.), в виде белого твердого вещества (2,0 г, 54%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 8,86 (с, 1H), 8,51-8,47 (м, 1H), 8,21-8,19 (м, 2H), 7,89 (д, J=0,44 Гц, 1H), 7,75-7,72 (м, 1H), 7,49 (т, J=7,76 Гц, 1H), 4,36-4,30 (м, 2H), 3,88 (с, 6H), 3,74-3,80 (м, 2H), 3,20-3,00 (м, 1H), 1,35-1,31 (м, 12H). ВЭЖХ (XBridge C8 (50×4,6мм, 3,5мкм): (254 нм) 96%; Rt 4,0 мин; ЖХ/МС: 493,2 (M+H).

Стадия 2: трет-бутиловый эфир 3-({5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-азетидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 25, исходя из этилового эфира фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты (1,10 г; 2,14 ммоль; 1,00 экв.) в виде не совсем белого твердого вещества (900 мг, 82%). ВЭЖХ (254 нм) 90%; Rt 3,43 мин; ЖХ/МС: 479,2 (M+H).

Промежуточное соединение 32: метиловый эфир 5-{4-[(1-трет-бутоксикарбонил-азетидин-3-илметил)-амино]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 3-({5-(N'-метоксиоксалил-гидразинокарбонил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-азетидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 26, стадия 1, исходя из трет-бутилового эфира 3-({5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-азетидин-1-карбоновой кислоты (400 мг; 0,78 ммоль; 1,00 экв.) и метилового эфира хлороксоуксусной кислоты (0,08 мл; 0,82 ммоль; 1,05 экв.), в виде желтого твердого вещества (300 мг, 66%) ВЭЖХ: (254 нм) 94%; Rt 3,55 мин; ЖХ/МС: 565,3 (M+H).

Стадия 2: метиловый эфир 5-{4-[(1-трет-бутоксикарбонил-азетидин-3-илметил)-амино]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 26, стадия 2, исходя из трет-бутилового эфира 3-({5-(N'-метоксиоксалил-гидразинокарбонил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-азетидин-1-карбоновой кислоты (300 мг; 0,51 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (150 мг; 52%). ВЭЖХ: (254 нм) 92%; Rt 4,44 мин; ЖХ/МС: 563,3 (M+H).

Промежуточное соединение 33: [5-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-((R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-метанон

Стадия 1: гидразид 6-хлор-4-изопропиламиноникотиновой кислоты

Раствор гидрата гидразина моногидрата (8,07 мл; 164 ммоль) и этилового эфира 6-хлор-4-изопропиламиноникотиновой кислоты (7,0 г; 27,4 ммоль) в этаноле (50 мл) кипятили с обратным холодильником при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и неочищенное вещество растирали в порошок с диэтиловым эфиром с получением желаемого продукта в виде белого твердого вещества (6 г, 79%). ЖХ/МС: 229,00 (M+1).

Стадия 2: метиловый эфир [N'-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-карбонил)-гидразино]-оксоуксусной кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 26, стадия 1, исходя из гидразида 6-хлор-4-изопропиламино-никотиновой кислоты (5,5 г; 21,6 ммоль), в виде белого твердого вещества (4 г, 50%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): d 10,44 (с, 1H), 8,56 (с, 1H), 8,40 (с, 1H), 6,70 (с, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,48-0,00 (м, 1H), 1,16-1,09 (м, 6H).

Стадия 3: метиловый эфир 5-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 26, стадия 2, исходя из метилового эфира [N'-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-карбонил)-гидразино]-оксоуксусной кислоты (4,0 г; 10,8 ммоль), в виде не совсем белого твердого вещества (3 г, 67%). ЖХ/МС: 313,0 (M+1).

Стадия 4: [5-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-метанон

Раствор метилового эфира 5-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты (2,5 г; 7,2 ммоль) и (R)-пирролидин-3-ола (3,84 г; 43,16 ммоль) в метаноле (25 мл) нагревали в микроволновой печи при 80°C в течение 1 часа. Растворитель удаляли при пониженном давлении и неочищенное вещество очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (PE, EtOAc) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого твердого вещества (1 г, 41%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,76(д, 1H), 8,55(с, 1H), 6,95(с, 1H), 5,08(д, 1H), 4,39(д, 1H), 4,19-3,93(м, 3H), 3,68-3,53(м, 2H), 1,99(м, 2H), 1,27(д, 6H).

Промежуточное соединение 33: 2-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-ацетамид

Смесь 2-(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-ацетамида (Aurora Building Blocks; 200 мг; 0,75 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3]диоксолан-2-ил)-1H-пиразола (166 мг; 0,79 ммоль; 1,05 экв.), тетракис(трифенилфосфин)палладия (4,35 мг; 0,002 ммоль; 0,01 экв.), карбоната калия (125 мг; 0,90 ммоль; 1,20 экв.) в диоксане (6 мл) и воде (0,6 мл) перемешивали в герметично закрытом сосуде при 90°C в течение ночи. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на KPNH (EtOAc:MeOH градиент от 0:100 до 30:70) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (183 мг, 87%). ЖХ/МС: 267,1 (M+H).

Промежуточное соединение 34: [2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-пиримидин-4-ил]-циклобутил-амин

Смесь (5-бром-2-хлор-пиримидин-4-ил)-циклобутиламина (Aurora Building Blocks, 200 мг; 0,76 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (166 мг; 0,80 ммоль; 1,05 экв.), бис(трифенилфосфин)палладий (II) дихлорида (2,81 мг; 0,002 ммоль; 0,01 экв.) и карбоната калия (126 мг; 0,91 ммоль; 1,20 экв.) в диоксане (6 мл) и воде (0,60 мл) перемешивали при 90°C в течение ночи в герметично закрытом сосуде. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:гексан, градиент от 10 до 50%) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (63 мг, 30%). ЖХ/МС: 264,6 (M+H)

Промежуточное соединение 35: трет-бутиловый эфир 6-(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты

Смесь 5-бром-2,4-дихлор-пиримидина (650 мг; 2,85 ммоль; 1,00 экв.), трет-бутилового эфира 6-амино-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты (727 мг; 3,42 ммоль; 1,20 экв.), этилдиизопропиламина (1,49 мл; 8,56 ммоль; 3,00 экв.) в NMP (5,0 мл) перемешивали при 50°C в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 40%) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (1,2 г, 100%). ЖХ/МС: 403 (M+H) 403.

Промежуточное соединение 36: трет-бутиловый эфир 6-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира 6-(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты (200 мг; 0,50 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (155 мг; 0,74 ммоль; 1,50 экв.), бис(трифенилфосфин)палладий (II) дихлорида (1,83 мг; 0,002 ммоль; 0,01 экв.) и карбоната калия (82 мг; 0,59 ммоль; 1,20 экв.) в диоксане (5 мл) и воде (0,5 мл) перемешивали при 100°C в течение ночи в герметично закрытом сосуде. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 20 до 100%, затем MeOH:EtOAc, градиент от 0 до 20%) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (201 мг, 95%). ЖХ/МС: 405,2 (M+H).

Промежуточное соединение 37: трет-бутиловый эфир 4-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Трет-бутиловый эфир 4-аминометил-пиперидин-1-карбоновой кислоты (3,39 г; 15,80 ммоль; 1,20 экв.) и 5-бром-2,4-дихлор-пиримидин (3,00 г; 13,17 ммоль; 1,00 экв.) растворяли в ТГФ (30 мл) и DIPEA (6,9 мл). Смесь перемешивали в атмосфере N2 при 50°C в течение 2 часов. Реакционную смесь затем разбавляли водой (150 мл) и EtOAc (75 мл). Слои разделяли и водный слой экстрагировали при помощи EtOAc (3×50 мл). Объединенные органические слои промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали с получением бесцветного масла. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 10 до 30%) давала указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (4,0 г, 75%). ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,24 (с, 1H), 7,75 (т, 1H), 3,92 (д, 2H), 3,27 (т, 2H), 2,79-2,59 (шир.с, 2H), 1,81 (м, 1H), 1,60 (дд, 2H), 1,40 (с, 9H), 1,02 (кв.д, 2H). ЖХ/МС: 349 ((M-tBu)+H).

Промежуточное соединение 38: трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-амино-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамат (относительная стереохимия-рацемический)

Стадия 1: бензил N-[(1S,2R,3S)-2-гидрокси-3-(метиламино)циклогексил]карбамат (относительная стереохимия-рацемический)

Раствор бензил N-[(1S,2S,6R)-7-оксабицикло[4.1.0]гептан-2-ил]карбамата (относительная стереохимия, рацемический, полученный как описано в Org.Lett., 2003, p. 4955-49557, 730 мг, 2,66 ммоль, 1,00 экв.) и метиламина (850 мг, 26,82 ммоль, 10,1 экв.,) в метаноле (10 мл) перемешивали в герметично закрытой пробирке в течение 16 часов при 45°C. Полученную смесь концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (метанол/DCM, 1:10) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого масла (800 мг, 97%).

Стадия 2: бензил N-[(1S,2S,3S)-3-{[(трет-бутокси)карбонил](метил)амино}-2-гидроксициклогексил]карбамат (относительная стереохимия - рацемический)

Раствор бензил N-[(1S,2R,3S)-2-гидрокси-3-(метиламино)циклогексил]карбамата (рацемический, 800 мг, 2,59 ммоль, 1,00 экв.), TEA (535 мг, 5,18 ммоль, 2,00 экв.,), Boc₂O (864 мг, 3,88 ммоль, 1,50 экв.) в DCM (40 мл) перемешивали в течение 2 часов при 25°C. Полученную смесь концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (метанол/DCM, 1:15) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (1 г, 92%).

Стадия 3: трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-амино-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамат (относительная стереохимия- рацемический)

Pd/C (253 мг, 0,24 ммоль, 0,10 экв..) добавляли к раствору бензил N-[(1S,2S,3S)-3-[[(трет-бутокси)карбонил](метил)амино]-2-гидроксициклогексил]карбамата (1 г, 2,38 ммоль, 1,00 экв.) в MeOH (4 мл), поддерживаемому в атмосфере азота. Смесь затем гидрировали при комнатной температуре в течение 16 часов с использованием баллона водорода. Твердые вещества отфильтровывали и полученную смесь концентрировали в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (630 мг, 98%).

Промежуточное соединение 39: трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамат (относительная стереохимия-рацемический).

Раствор трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-амино-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамата (630 мг, 2,32 ммоль, 1,00 экв.), 5-бром-2,4-дихлорпиримидина (652 мг, 2,80 ммоль, 1,21 экв.) и DIEA (612 мг, 4,64 ммоль, 2,00 экв.) в ТГФ (10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Полученную смесь концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc/PE, 1:2) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (630 мг, 56%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0.,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,2 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): (чистота) 90%; [M+H]+ рассчитано 435,1; найдено 435,1.

Промежуточное соединение 40: трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино}-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамат (относительная стереохимия-рацемический).

Смесь трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамата (630 мг, 1,30 ммоль, 1,00 экв., 90%), 1-метил-4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (415 мг, 1,95 ммоль, 1,50 экв., 98%), Pd(dppf)Cl₂.CH₂Cl₂ (108 мг, 0,13 ммоль, 0,10 экв., 98%) и K3PO4 (566 мг, 2,61 ммоль, 2,01 экв.) в диоксане (10 мл) и воде (2 мл) дегазировали азотом и нагревали при 100°C в течение 2 часов в герметично закрытой пробирке. Полученную смесь концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc/PE, 1:1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (420 мг, 66%).

Промежуточное соединение 41: трет-бутил N-[1-(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)-5,5-дифторпиперидин-3-ил]карбамат

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 39, исходя из трет-бутил N-(5,5-дифторпиперидин-3-ил)карбамата (500 мг, 2,01 ммоль, 0,93 экв.), в виде белого твердого вещества (460 мг, 37%).

Промежуточное соединение 42: трет-бутил N-{1-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]-5,5-дифторпиперидин-3-ил}карбамат

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 40, исходя из трет-бутил N-[1-(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)-5,5-дифторпиперидин-3-ил]карбамата (460 мг, 0,81 ммоль, 1,00 экв.), в виде белого твердого вещества (220 мг, 57%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0.,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,2 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): (чистота) 90%; [M+H]+ рассчитано 428,2; найдено 428,2.

Промежуточное соединение 43: (1S,2S,6S)-2-амино-6-фторциклогексан-1-ол (относительная стереохимия, рацемический)

Стадия 1: бензил N-[(1S,2S,6R)-7-оксабицикло[4.1.0]гептан-2-ил]карбамат (относительная стереохимия, рацемический)

Раствор бензил N-(циклогекс-2-ен-1-ил)карбамата (400 мг, 1,56 ммоль, 1,00 экв., 90%), бикарбоната натрия (267 мг, 3,11 ммоль, 2,00 экв., 98%) и m-CPBA (549 мг, 3,12 ммоль, 2,00 экв., 98%) в DCM (25 мл) перемешивали в течение 3 часов при 20°C. Реакцию затем гасили путем добавления 15 мл Na₂SO₃ и разбавляли при помощи 30 мл воды. Смесь затем экстрагировали при помощи DCM (3×15 мл). Объединенные органические слои концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EA/PE, 1:5) с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневого твердого вещества.

Стадия 2: бензил N-[(1S,2S,3S)-3-фтор-2-гидроксициклогексил]карбамат карбамат (относительная стереохимия, рацемический)

HF-пиридин (0,5 мл, 3,88 ммоль, 1,52 экв., чистота 70%) добавляли по каплям к раствору DCM (10 мл), поддерживаемому в атмосфере азота при 0°C. Затем добавляли по каплям раствор бензил N-[7-оксабицикло[4.1.0]гептан-2-ил]карбамата (700 мг, 2,55 ммоль, 1,00 экв.) в дихлорметане (3 мл) и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов при 0°C. Значение pH раствора доводили до 7 при помощи насыщенного раствора бикарбоната натрия (водн.). После разбавления при помощи 20 мл H₂O полученную смесь экстрагировали при помощи DCM (3×15 мл). Объединенные органические слои промывали насыщенным солевым раствором (20 мл), сушили над безводным Na₂SO₄,фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EA/PE, 1:15 до 1:4) давала указанное в заголовке соединение в виде светло-желтого твердого вещества (700 мг, 93% выход).

Стадия 3: (1S,2S,6S)-2-амино-6-фторциклогексан-1-ол (относительная стереохимия, рацемический)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 38, стадия 3, исходя из бензил N-[(1S,2S,3S)-3-фтор-2-гидроксициклогексил]карбамата (рацемический, относительная конфигурация, 700 мг, 2,36 ммоль), в виде белого твердого вещества (300 мг, 86%).

Промежуточное соединение 44: (1S,2S,6S)-2-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-6-фторциклогексан-1-ол (относительная стереохимия, рацемический)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 39, исходя из (1S,2S,6S)-2-амино-6-фторциклогексан-1-ол (Промежуточное соединение 43, 300 мг, 2,03 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (500 мг, 68%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0.,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,2 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): (чистота) 90%; [M+H]+ рассчитано 324,0; найдено 324,0.

Промежуточное соединение 45: (1S,2S,6S)-2-[[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино]-6-фторциклогексан-1-ол (относительная стереохимия, рацемический)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 40, исходя из (1S,2S,6S)-2-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-6-фторциклогексан-1-ола (Промежуточное соединение 44, рацемическое, 440 мг, 1,22 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (360 мг, 82%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0.,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,2 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): [M+H]+ рассчитано 326,0; найдено 326,0.

Промежуточное соединение 46: (1S,6R)-6-амино-2,2-дифторциклогексан-1-ол

Стадия 1: 2,2-дифтор-6-{[(1R)-1-фенилэтил]амино}циклогексан-1-ол

Раствор (1R)-1-фенилэтан-1-амина (2,375 г, 18,62 ммоль, 1,30 экв., 95%) в DCM (12 мл) охлаждали до 0°C и обрабатывали триметилалюминием (11 мл, 1,20 экв., 2M в толуоле) в атмосфере азота. Смесь перемешивали в течение 1 часа, затем добавляли раствор (1R,6R)-2,2-дифтор-7-оксабицикло[4.1.0]гептана (рацемический, относительная стереохимия, 2,260 г, 14,32 ммоль, 1,00 экв.) в DCM (50 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 2 дней при комнатной температуре. Реакцию затем гасили путем добавления водного раствора NH₄Cl. Водный слой экстрагировали дихлорметаном и объединенные органические слои промывали насыщенным солевым раствором, сушили над безводным сульфат натрия, фильтровали и концентрировали в вакууме. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (MTBE/петролейный эфир, 1:10) давала указанное в заголовке соединение (первый элюируемый изомер) в виде белого твердого вещества (1,36 г, 33%).

Стадия 2: (1S,6R)-6-амино-2,2-дифторциклогексан-1-ол

Раствор (1S,6R)-2,2-дифтор-6-[[(1R)-1-фенилэтил]амино]циклогексан-1-ола (1,360 г, 4,79 ммоль, 1,00 экв.) в MeOH (30 мл) дегазировали при помощи азота, затем добавляли палладий на углероде (1,701 г, 9,59 ммоль, 2,00 экв., 60%). Реакционную смесь затем помещали в атмосферу водорода (1 атм.) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь фильтровали через слой целита и концентрировали с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (765 мг, 95%). 1H ЯМР (300 МГц, Метанол-d4, м.д.) 3,40-3,30 (м, 1H), 2,73 (м, 1H), 2,05 (м, 1H), 1,90-1,39 (м, 4H), 1,34-1,17 (м, 1H).

Промежуточное соединение 47: (1S,6R)-6-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-2,2-дифторциклогексан-1-ол

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 39, исходя из (1S,6R)-6-амино-2,2-дифторциклогексан-1-ола (200 мг, 1,19 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (451 мг, 87%).

Промежуточное соединение 48: (1S,6R)-6-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино}-2,2-дифторциклогексан-1-ол

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 40, исходя из (1S,6R)-6-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-2,2-дифторциклогексан-1-ола (451 мг, 1,04 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (208 мг, 58%).

Промежуточное соединение 49: (3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-амин гидрохлорид (рацемический - относительная стереохимия).

Стадия 1: 2,2,2-трихлор-N-[(1S,2S,3R)-2,3-дигидроксициклогептил]ацетамид (рацемический - относительная стереохимия)

Раствор 2,2,2-трихлор-N-[(1S,2S,3R)-2,3-дигидроксициклогептил]ацетамида (рацемический- относительная стереохимия, полученный как описано в JOC, 2002, p 7946-7956, 10 мг, 0,03 ммоль, 1,00 экв.), 2,2-диметоксипропана (7 мг, 0,06 ммоль, 2,06 экв.) и TsOH (0,5 мг, 0,09 экв.) в ацетоне (1 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и остаток растворяли в DCM. Органический слой промывали насыщенным раствором NaHCO₃, насыщенным солевым раствором, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали с получением указанного в заголовке соединения, которое использовали непосредственно на следующей стадии.

Стадия 2: (3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-амин гидрохлорид (рацемический- относительная стереохимия).

NaBH₄ (71 мг, 1,78 ммоль, 5,04 экв.) добавляли по порциям к раствору N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-2,2,2-трихлорацетамида (рацемический, 130 мг, 0,35 ммоль, 1,00 экв.) в этаноле (10 мл), поддерживая температуру при 0°C. Полученный раствор затем перемешивали в течение 16 часов при 40°C. Реакцию гасили путем добавления раствора хлористого водорода (1M). Смесь в завершение концентрировали при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (140 мг).

Промежуточное соединение 50: N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-5-бром-2-хлорпиримидин-4-амин (рацемический - относительная стереохимия)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 39, исходя из гидрохлорида (3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-амина (рацемический, 185 мг, 0,90 ммоль, 0,79 экв.), в виде не совсем белого твердого вещества (210 мг, 44%). 1H ЯМР (300 МГц, Хлороформ-d) 8,11 (с, 1H), 6,01 (д, J=8,2 Гц, 1H), 4,49 (т, J=7,3 Гц, 1H), 4,34 (д, J=8,3 Гц, 1H), 4,23 (т, J=9,1 Гц, 1H), 2,22-1,90 (м, 2H), 1,73 (дд, J=11,4, 5,8 Гц, 3H), 1,54 (с, 6H), 1,37 (с, 3H).

Промежуточное соединение 51: N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-амин (рацемический - относительная стереохимия)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 40, исходя из N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-5-бром-2-хлорпиримидин-4-амина (рацемический, 240 мг, 0,57 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого масла (185 мг,77%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0.,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5%B до 100% B в течение 2,2 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): (чистота) 87,3%; [M+H]+ рассчитано 378,2; найдено 378,2.

Промежуточное соединение 52: (1S,2S,3S)-3-амино-2-(метоксиметокси)циклогексилацетат (рацемический - относительная стереохимия)

Стадия 1: (1S,2S,3S)-3-{[(бензилокси)карбонил]амино}-2-гидроксициклогексилацетат (рацемический - относительная стереохимия)

Смесь бензил N-[(1S,2S,6R)-7-оксабицикло[4.1.0]гептан-2-ил]карбамата (полученного как описано в Org. Lett., 2003, p4955-4957, 350 мг, 1,27 ммоль, 1,00 экв., NaOAc (214 мг, 2,56 ммоль, 2,01 экв.) и уксусной кислоты (5 мл) перемешивали в течение 30 минут при 100°C. Реакционную смесь затем охлаждали до комнатной температуры и разбавляли при помощи 60 мл воды. pH доводили до 7 путем добавления раствора бикарбоната натрия и полученный раствор экстрагировали при помощи DCM (3×). Объединенные органические слои промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде не совсем белого твердого вещества (300 мг, 69%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0.,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,2 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): [M+Na]+23 рассчитано 330,0; найдено 330,0.

Стадия 2: (1S,2S,3S)-3-{[(бензилокси)карбонил]амино}-2-(метоксиметокси)циклогексилацетат (рацемический -относительная стереохимия)

Раствор (1S,2S,3S)-3-[[(бензилокси)карбонил]амино]-2-гидроксициклогексилацетата (250 мг, 0,73 ммоль, 1,00 экв.), DIEA (194 мг, 1,47 ммоль, 2,01 экв.) и хлор(метокси)метана (91 мг, 1,11 ммоль, 1,51 экв.) в DMF (15 мл) перемешивали в течение 3 часов при 70°C в атмосфере азота. Реакцию затем гасили путем добавления насыщенного раствора Na₂CO₃. Смесь затем экстрагировали при помощи DCM (3×). Объединенные органические слои промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc/PE, 1:6) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (270 мг, 94%). ЖХ/МС: [M+H]+ рассчитано 352,1; найдено 352,1

Стадия 3: (1S,2S,3S)-3-амино-2-(метоксиметокси)циклогексилацетат (рацемический -относительная стереохимия)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 43, стадия 2, исходя из (1S,2S,3S)-3-[[(бензилокси)карбонил]амино]-2-(метоксиметокси)циклогексилацетата (250 мг, 0,64 ммоль, 1,00 экв.) в виде бесцветного масла (150 мг, 97%). ЖХ/МС: [M+H]+ рассчитано 218,2; найдено 218,2.

Промежуточное соединение 53: (1S,2S,3S)-3-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-2-(метоксиметокси)циклогексилацетат (относительная стереохимия, рацемический)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 39, исходя из (1S,2S,3S)-3-амино-2-(метоксиметокси)циклогексилацетата (Промежуточное соединение 52, рацемический, 370 мг, 1,53 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (560 мг, 80%). MS: m/z=408,1 [M+H]⁺.

Промежуточное соединение 54: (1S,2S,3S)-3-[[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино]-2-(метоксиметокси)циклогексилацетат ((относительная стереохимия, рацемический)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 40, исходя из (1S,2S,3S)-3-[(5-бром-2-хлорпиримидин-4-ил)амино]-2-(метоксиметокси)циклогексилацетата (Промежуточное соединение 53, рацемический, 560 мг, 1,23 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (330 мг, 59%).

Промежуточное соединение 55: 5-бром-2-хлор-N-(циклогепт-2-ен-1-ил)пиримидин-4-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 39, исходя из циклогепт-2-ен-1-амина (650 мг, 2,92 ммоль, 1,02 экв.), в виде желтого масла (460 мг, 48%). ЖХ/МС: [M+H]+ рассчитано 302,0;найдено 302,0

Промежуточное соединение 56: 2-хлор-N-(циклогепт-2-ен-1-ил)-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для промежуточного соединения 40, исходя из 5-бром-2-хлор-N-(циклогепт-2-ен-1-ил)пиримидин-4-амина (промежуточное соединение 55, 450 мг, 1,34 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого масла (100 мг, 22%). ЖХ/МС: [M+H]+ рассчитано 304,1; найдено 304,0

Пример 1: 2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(1-пиперидин-4-ил-1H-пиразол-4-ил)-пиридин гидрохлорид

Стадия 1: трет-бутил 4-(4-{6-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиридин-3-ил}-1H-пиразол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат

Смесь трет-бутил 4-4-[6-(3-иодфенил)пиридин-3-ил]-1H-пиразол-1-илпиперидин-1-карбоксилата (215 мг; 0,41 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (84 мг; 0,41 ммоль; 1,00 экв.), Pd(PPh₃)₄ (23 мг; 0,02 ммоль; 0,05 экв.) и карбоната калия (168 мг; 1,22 ммоль; 3,0 экв.) в диоксане (3,2 мл) и воде (1,61 мл) нагревали в герметично закрытой пробирке в условиях микроволнового облучения при 120°C в течение 30 минут. Реакционную смесь затем разбавляли при помощи EtOAc и промывали водой. Органический слой обратно экстрагировали при помощи EtOAc и объединенные органические слои сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAct:Гептан, градиент от 50 до 100%) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого смолистого вещества (110 мг; 56%). 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ 8,94 (дд, J= 2,0 Гц, 1,0 Гц, 1H), 8,46 (с, 1H), 8,26-8,05 (м, 2H), 8,07-8,05 (м, 3H), 7,96 (д, J= 1,0 Гц, 1H), 7,93 (ддд, J= 7,9 Гц, 2,0 Гц, 1,0 Гц, 1H), 7,61 (ддд, J= 7,9 Гц, 2,0 Гц, 1,0 Гц, 1H), 7,46 (т, J= 7,9 Гц, 1H), 4,46-4,35 (м, 1H), 4,09 (м, 2H), 3,89 (с, 3H), 2,94 (м, 2H), 2,09-2,04 (м, 2H), 1,89-1,75 (м, 2H), 1,43 (с, 9H). ЖХ/МС: 485,6 (M+1).

Стадия 2: 2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(1-пиперидин-4-ил-1H-пиразол-4-ил)-пиридин гидрохлорид

Раствор трет-бутил 4-(4-6-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиридин-3-ил-1H-пиразол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата (110 мг; 0,23 ммоль; 1,00 экв.) и хлористого водорода (0,85 мл 4N раствора в диоксане; 3,40 ммоль; 15 экв.) в DCM (1,1 мл) и MeOH (1,10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтровали и полученное твердое вещество промывали при помощи DCM. Очистка автопрепаративной ЖХ/МС давала указанное в заголовке соединение в виде желтого порошка (65 мг; 67%). 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ 9,35-9,26 (м, 1H), 9,13-9,06 (м, 1H), 9,05 (д, J= 2,0 Гц, 1H), 8,63 (с, 1H), 8,45 (д, J=9,1 Гц, 1H), 8,36 (т, J= 2,0 Гц, 1H), 8,32-8,29 (м, 2H), 8,26 (с, 1H), 8,03 (д, J= 1,0 Гц, 1H), 7,96-7,92 (м, 1H), 7,73 (дт, J= 7,8 Гц, 1,0 Гц, 1H), 7,55 (т, J= 7,8 Гц, 1H), 4,61-4,51 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,42-3,38 (м, 2H), 3,16-3,06 (м, 2H), 2,29-2,14 (м, 4H); ВЭЖХ: (254 нм) 100%; Rt (мин) 2,02. ЖХ/МС: 385,5 (M+1).

Пример 2: 6'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-5-(1-пиперидин-4-ил-1H-пиразол-4-ил)-[2,2']бипиридинил

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 4-{4-[6'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-[2,2']бипиридинил-5-ил]-пиразол-1-ил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира 4-[4-(6'-хлор-[2,2']бипиридинил-5-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (130 мг; 0,30 ммоль; 1,0 экв.), Pd(PPh₃)₂Cl₂(21 мг; 0,03 ммоль; 0,10 экв.), PPh₃ (15,5 мг; 0,06 ммоль; 0,20 экв.), фторида цезия (134,7 мг; 0,89 ммоль; 3,00 экв.) и 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (92 мг; 0,44 ммоль; 1,50 экв.) в 1,2-диметоксиэтане (2,2 мл) нагревали в герметично закрытом сосуде при 100°C в течение ночи. Смесь затем фильтровали через слой целита. Водную фазу экстрагировали при помощи DCM и объединенные органические фазы промывали водой, сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гептан, 80:20) давала указанное в заголовке соединение (104 мг, 72%). ЖХ/МС: 486,3 (M+1).

Стадия 2: 6'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-5-(1-пиперидин-4-ил-1H-пиразол-4-ил)-[2,2']бипиридинил

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 1, стадия 2, исходя из трет-бутилового эфира 4-{4-[6'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-[2,2']бипиридинил-5-ил]-пиразол-1-ил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (100 мг; 0,21 ммоль; 1,00 экв.), в виде бежевого твердого вещества (10 мг, 13%). 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ 8,97 (д, J= 1,7 Гц, 1H), 8,52 (д, J= 8,0 Гц, 1H), 8,46-8,43 (м, 2H), 8,32 (шир.с, 1H), 8,17-8,10 (м, 4H), 7,89 (т, J= 8,0 Гц, 1H), 7,67 (дд, J= 8,0 Гц, 1,0 Гц, 1H), 4,41-4,28 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,23-3,19 (м, 2H), 2,86-2,73 (м, 2H), 2,13-1,89 (м, 4H). ВЭЖХ: (254 нм) 98%; Rt (мин) 1,61. ЖХ/МС: 386,4 (M+1).

Пример 3: трет-бутиловый эфир 3-({5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира 3-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (94 мг; 0,23 ммоль; 1,00 экв.), Pd(PPh₃)Cl₂ (3,2 мг; 0,01 ммоль; 0,02 экв.), карбоната калия (0,15 мл 2 M водного раствора), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (полученного как описано в WO 2014008992; 79 мг; 0,28 ммоль; 1,20 экв.) в дегазированном диоксане (1,1 мл) нагревали в герметично закрытом сосуде в условиях микроволнового облучения при 150°C в течение 20 минут. Смесь затем фильтровали через слой целита и концентрировали при пониженном давлении. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 0 до 100%, затем MeOH:DCM, градиент от 0 до 20%) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого пенистого вещества (48 мг, 34%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,53 (с, 1H), 8,33 (с, 1H), 8,27 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,71 (с, 1H), 7,64-7,53 (кажущийся м, 2H), 7,47 (д, J=7,6 Гц, 1H), 4,56 (с, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,97 (с, 3H), 3,86 (д, J=12,3 Гц, 1H), 3,04 (т, J=6,5 Гц, 2H), 2,94-2,80 (т, 1H), 2,72 (т, J=11,5 Гц, 1H), 1,95-1,76 (кажущийся м, 3H), 1,71 (д, J=12,9 Гц, 1H), 1,64-1,50 (м, 1H), 1,44 (с, 9H), 1,23 (тд, J=13,9, 13,4, 8,0 Гц, 1H); ВЭЖХ: (254 нм) 95,8%; RT (мин) 3,629; ЖХ/МС: 429,4 (M+1).

Пример 4: {5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-илметиламин гидрохлорид

.HCl

Раствор трет-бутилового эфира 3-({5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты (34 мг; 0,06 ммоль; 1,0 экв.) и хлористого водорода (1,0 мл 2M раствора в Et₂O; 0,2 ммоль; 3,3 экв.) в метаноле (3,00 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь совместно упаривали с 5×10 мл Et₂O и сушили при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (26 мг, 81%). 1H ЯМР (400 МГц, Метанол-d4) δ 8,61 (с, 1H), 8,56 (с, 1H), 8,50 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,09 (с, 1H), 8,01 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,74 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,74 (м, 1H), 4,28 (шир.с, 1H), 4,15 (с, 3H), 4,05 (с, 3H), 3,21 (д, J=10,5 Гц, 2H), 3,07-2,83 (м, 2H), 2,19 (шир.с, 1H), 2,05 (д, J=12,6 Гц, 1H), 1,84 (д, J=13,2 Гц, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,50 (м, 1H). ВЭЖХ: (254 нм) 100%; RT (мин) 2,29. ЖХМС: 429,2 (M+1).

Пример 5: трет-бутиловый эфир (1-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-илметил)-карбаминовой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира {1-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-ил]-пиперидин-3-илметил}-карбаминовой кислоты (285 мг; 0,70 ммоль; 1,00 экв.), Pd(PPh₃)Cl₂ (98 мг; 0,14 ммоль; 0,20 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (полученного как описано в WO2014008992; 238 мг, 0,84 ммоль, 1,2 экв.) и карбоната калия (0,2 мл 2M раствора в воде) в дегазированном диоксане (3,3 мл) нагревали в герметично закрытом сосуде при 150°C в течение 80 минут. Смесь затем фильтровали через слой целита и концентрировали при пониженном давлении. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент 0:100%, затем MeOH:DCM градиент от 0 до 20%), с последующей второй очисткой препаративной ВЭЖХ, давала указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества. 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,54 (с, 1H), 8,35 (с, 1H), 8,29 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,72 (д, J=3,3 Гц, 1H), 7,62 (с, 1H), 7,57 (д, J=2,5 Гц, 1H), 7,49 (д, J=7,5 Гц, 1H), 4,56 (шир.с, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,99 (с, 3H), 3,94 (д, J=3,0 Гц, 2H), 3,06 (т, J=6,5 Гц, 2H), 2,94-2,85 (т, 2H), 2,74 (т, J=11,7 Гц, 1H), 2,35 (т, J=7,3 Гц, 1H), 1,87 (д, J=11,5 Гц, 2H), 1,46 (с, 9H), 1,00 (т, J=7,6 Гц, 1H). ВЭЖХ: (254 нм) 97,9%; RT (мин) 3,48; ЖХ/МС: 529,3 (M+1).

Пример 6: C-(1-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-ил)-метиламин гидрохлорид

.HCl

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 4, исходя из трет-бутилового эфира (1-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-илметил)-карбаминовой кислоты (78 мг; 0,15 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого порошка (30 мг, 30%). 1H ЯМР (400 МГц, Метанол-d4) δ 8,38 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,17 (с, 1H), 8,10 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,05 (с, 1H), 8,00 (с, 1H), 7,95 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,68 (т, J=7,8 Гц, 1H), 4,73 (шир.с, 1H), 4,25 (шир.с, 1 H), 4,15 (с, 3H), 4,05 (с, 3H), 3,23 (м, 2H), 3,08-2,84 (м, 2H), 2,21 (м, 1H), 2,05 (шир.с, 1H), 1,84 (шир.с, 1H), 1,68 (шир.с, 1H), 1,51 (шир.с, 1H), 1,32 (м, 1H). ВЭЖХ: (254 нм) 94,6%; RT (мин) 2,231; ЖХ/МС: 429,3 (M+1). ВЭЖХ: (254 нм) 94,6%; RT (мин) 2,23; ЖХ/МС: 429,3 (M+1).

Пример 7: {5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-4-илметиламин

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 4-({5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из трет-бутилового эфира 4-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (125 мг; 0,31 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (105 мг; 0,37 ммоль; 1,20 экв.), в виде желтого пенистого вещества (87 мг, 48%). ЖХ/МС: 529,4 (M+1).

Стадия 2: {5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-4-илметиламин гидрохлорид

Раствор трет-бутилового эфира 4-({5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты (84 мг; 0,16 ммоль; 1,00 экв.) и хлористого водорода (3,0 мл 2M раствора в Et₂O; 0,16 ммоль; 1,00 экв.) в MeOH (3,00 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь совместно упаривали с 5×10 мл Et₂O и сушили при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого масла (68 мг, количественный). 1H ЯМР (400 МГц, Метанол-d4) δ 8,48 (с, 1H), 8,40 (с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,17 (с, 1H), 8,13 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,04 (с, 1H), 7,95 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,68 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,77-4,54 (м, 1H), 4,06 (с, 3H), 4,01 (с, 3H), 3,21 (т, J=12,6 Гц, 2H), 2,91 (д, J=6,9 Гц, 2H), 2,19-2,00 (м, 1H), 2,00-1,84 (м, 2H), 1,57-1,37 (м, 2H); ВЭЖХ: (254 нм) 98,3%; RT (мин) 2,21; ЖХ/МС: 429,3 (M+1).

Пример 8: 5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-(тетрагидро-пиран-2-илметокси)-пиримидин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из 2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-(тетрагидро-пиран-2-илметокси)-пиримидин (209 мг; 0,68 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (полученного как описано в WO2014008992; 231 мг; 0,81 ммоль; 1,20 экв.), в виде бежевого порошка (38 мг, 12%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 9,23 (с, 1H), 8,58 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,33 (дт, J=7,7, 1,4 Гц, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,59 (дт, J=7,7, 1,5 Гц, 1H), 7,49 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,45 (с, 1H), 6,94 (д, J=2,2 Гц, 1H), 4,64 (д, J=5,2 Гц, 2H), 4,00 (с, 3H), 3,99 (с, 3H), 3,88 (м, 1H), 3,61-3,47 (м, 2H), 1,87-1,76 (м, 2H), 1,64-1,52 (м, 4H); СЭЖХ(сверхэффективная жидкостная хроматография): (254 нм) 93%; RT (мин) 3,9; ЖХ/МС: 431,2 (M+1).

Пример 9: 4-(3-метил-оксетан-3-илметокси)-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из 2-хлор-4-(3-метил-оксетан-3-илметокси)-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидина (151 мг; 0,51 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (полученного как описано в WO 2014008992; 175 мг; 0,62 ммоль; 1,20 экв.), в виде белого твердого вещества (165 мг, 44%). 1H ЯМР (400 МГц, Метанол-d4) δ 8,87 (с, 1H), 8,55 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,31 (с, 1H), 8,25 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,09 (с, 1H), 8,03 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,83 (д, J=6,1 Гц, 2H), 4,70 (с, 2H), 4,59 (д, J=6,0 Гц, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,95 (с, 3H), 1,51 (с, 3H); СЭЖХ: (254 нм) 100%; RT (мин) 3,27; ЖХ/МС: 417,2 (M+1).

Пример 10: {5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-илметиламин

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 3-({5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из трет-бутилового эфира 3-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (261 мг; 0,64 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (219 мг; 0,77 ммоль; 1,20 экв.), в виде бежевого твердого вещества (19 мг, 55%). ЖХ/МС: 529,4 (M+1).

Стадия 2: {5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-илметиламин гидрохлорид

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 4, исходя из трет-бутилового эфира 3-({5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты (15 мг; 0,03 ммоль; 1,00 экв.), в виде белого твердого вещества (10 мг, 80%). 1H ЯМР (400 МГц, Метанол-d4) δ 8,71 (с, 1H), 8,47-8,40 (м, 1H), 8,18 (с, 1H), 8,13 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,01 (с, 1H), 7,95 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,87-7,81 (м, 1H), 7,69 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,08-6,99 (м, 1H), 4,08 (с, 3H), 4,05 (с, 3H), 3,61-3,48 (д, 2H), 2,96 (кв., J=13,5, 12,4 Гц, 2H), 2,42 (шир.с, 2H), 2,08 (дд, J=25,8, 14,3 Гц, 2H), 1,84 (т, J=13,1 Гц, 2H), 1,64-1,42 (м, 2H), 1,20 (с, 1H); ВЭЖХ: (254 нм) 100%; RT (мин) 2,462. ЖХ/МС: рассчитано: 429,2 (M+1).

Пример 11: 5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-(оксетан-3-илметокси)-пиримидин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из 2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-4-(оксетан-3-илметокси)-пиримидина (55 мг; 0,20 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (67 мг; 0,24 ммоль; 1,20 экв.), в виде белого твердого вещества (13 мг, 16%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,83 (с, 1H), 8,56 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,98 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,60 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,50 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,06-4,96 (м, 2H), 4,88 (д, J=5,6 Гц, 2H), 4,75 (т, J=6,0 Гц, 2H), 3,99 (с, 6H), 3,59 (кв.т, J=5,5 Гц, 1H); СЭЖХ (H2O TFA 0,1%- ACN TFA 0,1%; Градиент 8 минут TFA): (254 нм) 80%; RT (мин) 2,97; ЖХ/МС: 403,2 (M+1).

Пример 12: {5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-4-илметиламин

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 4-({5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из трет-бутилового эфира 4-{[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-пиримидин-4-иламино]-метил}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (541 мг; 1,33 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (453 мг; 1,60 ммоль; 1,20 экв.), в виде бежевого твердого вещества (53 мг, 7%). ЖХ/МС: 529,3 (M+1).

Стадия 2: {5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-4-илметиламин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 4, исходя из трет-бутилового эфира 4-({5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты (52 мг; 0,10 ммоль; 1,00 экв.), в виде бежевого твердого вещества (40 мг, 94%). 1H ЯМР (400 МГц, Метанол-d4) δ 8,69 (д, J=0,9 Гц, 1H), 8,41 (д, J=2,2 Гц, 1H), 8,16 (с, 1H), 8,11 (д, J=8,3 Гц, 1H), 8,00 (с, 1H), 7,95 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,85 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,68 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,04 (д, J=2,4 Гц, 1H), 4,08 (с, 3H), 4,00 (д, J=3,2 Гц, 3H), 3,52-3,44 (м, 2H), 3,12-3,00 (м, 2H), 2,35-2,21 (м, 1H), 2,14 (д, J=14,4 Гц, 2H), 1,75-1,54 (м, 2H), 1,20 (т, J=7,0 Гц, 2H); СЭЖХ: (254 нм) 100%; RT (мин) 1,9; ЖХ/МС: 429,3 (M+1).

Пример 13: {5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-(тетрагидропиран-4-илметил)-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из [2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-ил]-(тетрагидро-пиран-4-илметил)-амина (206 мг; 0,67 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (228 мг; 0,80 ммоль; 1,20 экв.), в виде бежевого твердого вещества (93 мг, 32%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,54-8,49 (м, 1H), 8,25 (м, 2H), 7,88 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,68 (с, 1H), 7,63-7,59 (м, 1H), 7,49 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,39 (т, J=6,1 Гц, 1H), 5,12 (шир.с, 2H), 4,03 (с, 3H), 3,99 (с, 3H), 3,58 (т, J=6,4 Гц, 2H), 3,42 (т, J=11,8 Гц, 2H), 2,00 (м, 1H), 1,77-1,65 (м, 2H), 1,46 (м, 2H); СЭЖХ (H2O TFA 0,1%- ACN TFA 0,1%; Градиент 8 минут TFA): (254 нм) 100%; RT (мин) 2,39; ЖХ/МС: 430,2 (M+1).

Пример 14: (1-метансульфонил-пиперидин-4-ил)-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 3, исходя из [2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-ил]-(1-метансульфонил-пиперидин-4-ил)-амина (870 мг; 2,35 ммоль; 1,00 экв.) и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (780 мг; 2,82 ммоль; 1,20 экв.), в виде белого твердого вещества (600 мг, 52%). 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,51 (шир.с, 1H), 8,26 (д, J=1,2 Гц, 1H), 8,21 (дд, J=7,8, 1,5 Гц, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,67 (с, 1H), 7,60 (дд, J=7,8, 1,6 Гц, 1H), 7,56 (с, 1H), 7,49 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,09 (д, J=7,2 Гц, 1H), 4,36 (м, 1H), 4,04 (с, 3H), 4,00 (с, 3H), 3,88 (д, J=11,9, 2H), 3,06-2,91 (м, 2H), 2,87 (с, 3H), 2,29 (м, 2H), 1,67 (м, 2H); СЭЖХ (H2O TFA 0,1%- ACN TFA 0,1%; Градиент 8 минут TFA): (254 нм) 100%; RT (мин) 2,17; ЖХ/МС: 493,2 (M+1).

Пример 15: Изопропил-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-пиримидин-4-ил]-амин

Стадия 1: N'-ацетилгидразид 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты

Ацетилхлорид (0,04 мл; 0,53 ммоль; 1,05 экв.) добавляли по каплям к раствору гидразида 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты (180 мг; 0,50 ммоль; 1,00 экв.) и TEA (0,2 мл, 1,51 ммоль; 3,00 экв.) в DCM (4,5 мл), поддерживая температуру при 0°C. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 30 минут. Смесь затем гасили насыщенным раствором NaHCO₃ и экстрагировали при помощи DCM. Органический слой сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (DCM: MeOH) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого смолистого вещества (160 мг, 74%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 10,44 (с, 1H), 9,88 (с, 1H), 8,79 (с, 1H), 8,50-8,49 (м, 2H), 8,22 (с, 1H), 8,19 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,72 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,49 (т, J=7,8 Гц, 1H), 4,50-4,42 (м, 1H), 3,88 (с, 3H), 1,93 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,52 Гц, 6H). ВЭЖХ (254 нм) 90%; Rt 2,88 мин; ЖХ/МС: 394,2 (M+H).

Стадия 2: Изопропил-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-пиримидин-4-ил]-амин

Раствор 2,4-бис-(4-метокси-фенил)-[1,3,2,4]дитиадифосфетан 2,4-дисульфида (311 мг; 0,75 ммоль; 2,00 экв.) и N'-ацетилгидразида 4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-карбоновой кислоты (160 мг; 0,37 ммоль; 1,00 экв.) в ТГФ (8,0 мл) нагревали до температуры кипения с обратным холодильником в течение 2 часов. Смесь затем разбавляли этилацетатом и промывали 10% раствором NaHCO₃. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка колоночной флэш-хроматографией на диоксиде кремния (DCM/MeOH) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (80 мг, 52%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 8,85 (д, J=7,2 Гц, 1H), 8,80 (с, 1H), 8,53 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,20 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,72 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,51 (т, J=7,8 Гц, 1H), 4,62-4,57 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,80 (с, 3H), 1,37 (д, J=6,48 Гц, 6H). ВЭЖХ: (254 нм) 94%; Rt 3,58 минут. ЖХ/МС: 392,3 (M+H).

Пример 16: ((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-(5-{4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-метанон

Бис(триметилалюминий)-1,4-диаза бицикло(2.2.2)октан аддукт (78 мг; 0,30 ммоль; 1,00 экв.) при 0°C, затем (R)-пирролидин-3-ол (32 мг; 0,36 ммоль; 1,20 экв.) добавляли к раствору этилового эфира 5-{4-изопропиламино-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты (150 мг; 0,30 ммоль; 1,00 экв.) в ТГФ (3,00 мл). Реакционную смесь нагревали до температуры кипения с обратным холодильником в течение 8 часов в герметично закрытой пробирке. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом и промывали 1,5 N раствором HCl. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (DCM/MeOH) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (80 мг, 51%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 8,96 (с, 1H), 8,88 (д, J=7,20 Гц, 1H), 8,55 (т, J=1,52 Гц, 1H), 8,23 (т, J=7,04 Гц, 2H), 7,90 (д, J=0,56 Гц, 1H), 7,74 (д, J=7,84 Гц, 1H), 7,52 (т, J=7,72 Гц, 1H), 5,10 (д, J=3,48 Гц, 1H), 4,66-4,61 (м, 1H), 4,38 (д, J=24,84 Гц, 1H), 4,21 (д, J=8,92 Гц, 2H), 3,89 (с, 3H), 3,72-3,51 (м, 2H), 2,05-1,86 (м, 2H), 1,40-1,22 (м, 6H). ВЭЖХ: (254 нм) 95%; Rt 3,53 минут. ЖХ/МС: 491,2 (M+H).

Пример 17: [2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-пиримидин-4-ил]-пиперидин-3-иламин гидрохлорид

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 3-{5-(N'-ацетил-гидразинокарбонил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 15, стадия 1, исходя из трет-бутилового эфира 3-{5-гидразинокарбонил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (600 мг; 1,18 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (500 мг, 70%). ВЭЖХ (Колонка: XBridge C8, 3,5 мкм, 4,6×50 мм): (254 нм) 81%; Rt 3,5 мин; ЖХ/МС: 535,2 (M+H).

Стадия 2: трет-бутиловый эфир 3-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-пиримидин-4-иламино]-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 15, стадия 2, исходя из трет-бутилового эфира 3-{5-(N'-ацетил-гидразинокарбонил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (500 мг; 0,83 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (350 мг; 71,2%). ВЭЖХ: (254 нм) 74%; Rt 4,21 мин; ЖХ/МС: 533,3(M+H).

Стадия 3: [2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-пиримидин-4-ил]-пиперидин-3-иламин гидрохлорид

Раствор трет-бутилового эфира 3-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-пиримидин-4-иламино]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (100 мг; 0,14 ммоль; 1,00 экв.) и хлористого водорода (1 мл 4M раствора в диоксане) в диоксане (0,5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром (20 мл) и сушили с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (20 мг, 29%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 9,06 (д, J=7,12 Гц, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,54 (т, J=1,56 Гц, 1H), 8,26 (д, J=7,92 Гц, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,74-7,72 (м, 1H), 7,51 (т, J=7,72 Гц, 1H), 4,60-4,50 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,99-2,93 (м, 1H), 2,90-2,82 (м, 1H), 2,81-2,80 (м, 4H), 2,30-2,00 (м, 1H), 1,82-1,73 (м, 3H). ВЭЖХ: (254 нм) 91%; Rt 2,6 минут. ЖХ/МС: 433,3 (M+H).

Пример 18: метиловый эфир 5-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-(пиперидин-3-иламино)-пиримидин-5-ил]-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты, гидрохлорид

Раствор трет-бутилового эфира 3-{5-(5-метоксикарбонил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (100 мг; 0,17 ммоль; 1,00 экв.) и хлористого водорода (2 мл 4M раствора в диоксане) в диоксане (5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали препаративной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (45 мг, 51%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ: 9,08 (с, 1H), 8,91 (д, J=7,20 Гц, 1H), 8,7-8,8 (шир.с, 2H), 8,57 (с, 1H), 8,31 (д, J=7,88 Гц, 1H), 8,24 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,77 (д, J=7,96 Гц, 1H), 7,54 (т, J=7,72 Гц, 1H), 4,71 (с, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,32-3,29 (м, 1H), 3,18-3,16 (м, 1H), 2,98-2,95 (м, 1H), 2,17-2,15 (м, 1H), 2,01-1,98 (м, 1H), 1,89-1,84 (м, 2H). ВЭЖХ: (254 нм) 98%; Rt 3,01 мин; ЖХ/МС: 477,2 (M+H).

Пример 19: метиловый эфир 5-{4-[(Азетидин-3-илметил)-амино]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты, трифторацетат

Трифторуксусную кислоту (1,00 мл) добавляли к раствору метилового эфира 5-{4-[(1-трет-бутоксикарбонил-азетидин-3-илметил)-амино]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-карбоновой кислоты (100 мг; 0,17 ммоль; 1,00 экв.) в DCM (5 мл), поддерживая температуру при 0°C. Реакционной смеси затем давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали препаративной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (20 мг; 20%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 9,09 (т, J=5,84 Гц, 1H), 9,03 (с, 1H), 8,54 (с, 2H), 8,43 (с, 1H), 8,27 (д, J=8,00 Гц, 1H), 8,23 (с, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,76 (д, J=8,12 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,76 Гц, 1H), 4,03-3,94 (м, 9H), 3,90 (с, 3H), 3,36-3,29 (м, 1H). ВЭЖХ: (254 нм) 93%; Rt 2,76 минут. ЖХ/МС: 463,3 (M+H).

Пример 20: ((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-{5-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-(пиперидин-3-иламино)-пиримидин-5-ил]-[1,3,4]тиадиазол-2-ил}-метанон гидрохлорид

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 3-{5-[5-((R)-3-гидрокси-пирролидинe-1-карбонил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 16, стадия 1, исходя из трет-бутилового эфира 3-{5-(5-этоксикарбонил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (150 мг; 0,24 ммоль; 1,00 экв.) и (R)-пирролидин-3-ола (32,22 мг; 0,36 ммоль; 1,50 экв.), в виде желтого твердого вещества (100 мг, 63%).

ВЭЖХ: (254 нм) 94%; Rt 4,07 мин; ЖХ/МС: 632,2 (M+H).

Стадия 2: ((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-{5-[2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-(пиперидин-3-иламино)-пиримидин-5-ил]-[1,3,4]тиадиазол-2-ил}-метанон гидрохлорид

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 18, стадия 1, исходя из трет-бутилового эфира 3-{5-[5-((R)-3-гидрокси-пирролидинe-1-карбонил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-пиперидин-1-карбоновой кислоты (100 мг; 0,15 ммоль; 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (20 мг, 23%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 9,04 (с, 1H), 8,96 (д, J=7,24 Гц, 1H), 8,75 (с, 2H), 8,56 (с, 1H), 8,31 (д, J=7,84 Гц, 1H), 8,24 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,76 (д, J=8,12 Гц, 1H), 7,54 (т, J=7,80 Гц, 1H), 4,72 (с, 1H), 4,42-4,36 (м, 1H), 4,22-4,17 (м, 1H), 4,01-3,99 (м, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,61-3,60 (м, 2H), 3,32-3,29 (м, 1H), 3,19-3,17 (м, 1H), 2,97 (с, 1H), 2,17-2,16 (м, 1H), 1,98-1,96 (м, 2H), 1,88-1,84 (м, 2H). ВЭЖХ (XBridge C8 (50×4,6)мм, 3,5 мкм; A: 10 мМ NH₄HCO₃ в H₂O, B: ACN;): (254 нм) 98%; Rt 4,55 минут. ЖХ/МС: 532,1 (M+H).

Пример 21: ((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-(5-{4-изопропиламино-6-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиридин-3-ил}-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-метанон

Смесь 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (250 мг; 0,88 ммоль; 1,00 экв.), [5-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-метанона (324 мг; 0,88 ммоль; 1,00 экв.), K₂CO₃ (365 мг; 2,64 ммоль; 3,00 экв.) и транс-дихлорбис(трициклогексилфосфин)палладия(II) (6,49 мг; 0,01 ммоль; 0,01 экв.) в диоксане (4 мл) и в воде (0,4 мл) дегазировали и нагревали при 100°C в течение 0,5 часа. После завершения реакции смесь фильтровали и органический слой концентрировали и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния с градиентом 10-100% этилацетата в гексане, с получением указанного в заголовке соединения в виде бежевого твердого вещества (115 мг, 27%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,81 (с, 1H), 8,67 (д, 1H), 8,28-8,21 (м, 2H), 7,99-7,92 (м, 2H), 7,65 (д, 1H), 7,48 (т, 1H), 7,36 (с, 1H), 3,94-3,87 (м, 3H), 5,75 (с, 1H), 5,07 (д, 1H), 4,39 (д, 1H), 4,24 (м, 2H), 4,09-3,97 (м, 2H), 3,73-3,50 (м, 2H), 1,34 (д, 6H). ВЭЖХ: (254 нм) 96,6%; Rt (мин) 3,09. ЖХ/МС: 490,2.

Пример 22: ((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-{5-[4-изопропиламино-6'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-[2,2']бипиридинил-5-ил]-[1,3,4]тиадиазол-2-ил}-метанон

Стадия 1: [5-(6'-хлор-4-изопропиламино-[2,2']бипиридинил-5-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-метанон

Смесь 2-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-пиридина (332,71 мг; 1,39 ммоль; 1,00 экв.), [5-(6-хлор-4-изопропиламино-пиридин-3-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-метанона (511,00 мг; 1,39 ммоль; 1,00 экв.), раствора K₂CO₃ (575,94 мг; 4,17 ммоль; 3,00 экв.) в воде (0,4 мл) и транс-дихлорбис(трициклогексилфосфин)палладия(II) (10,25 мг; 0,01 ммоль; 0,01 экв.) в диоксане (4 мл) дегазировали в течение нескольких минут и нагревали при 100°C в течение 0,5 часа. После завершения реакции смесь фильтровали и органический слой концентрировали и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния с градиентом 10-100% этилацетата в гексане, с получением указанного в заголовке соединения (175 мг; 15,8%) в виде бежевого твердого вещества.

Стадия 2: ((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-{5-[4-изопропиламино-6'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-[2,2']бипиридинил-5-ил]-[1,3,4]тиадиазол-2-ил}-метанон

[5-(6'-Хлор-4-изопропиламино-[2,2']бипиридинил-5-ил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-метанон (85 мг; 0,11 ммоль; 1,00 экв.) растворяли в DMF (4,00 мл; 51,44 ммоль; 481,41 экв.). Затем добавляли 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразол (33,35 мг; 0,16 ммоль; 1,50 экв.) одной порцией, с последующим добавлением раствора NaHCO₃ (10,77 мг; 0,13 ммоль; 1,20 экв.) в воде (0,40 мл; 22,20 ммоль; 207,74 экв.). Реакционную смесь дегазировали при помощи газообразного азота и добавляли бис(трифенилфосфин)палладий(II) хлорид (0,38 мг; 0,00 ммоль; 0,01 экв.). Реакционную смесь перемешивали при 80°C в течение ночи. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли при помощи 200 мл воды и экстрагировали этилацетатом (3×80 мл). Объединенную органическую фазу промывали водой (2×75 мл) и насыщенным солевым раствором (1×75 мл); сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали с получением золотистого масла, которое очищали препаративной ВЭЖХ, с получением указанного в заголовке соединения в виде рыхлого желтого твердого вещества (32,1 мг, 61,2%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 12,73 (с, 1H), 8,84 (с, 2H), 8,42 (с, 3H), 8,26-8,19 (м, 3H), 8,16 (д, 4H), 8,00 (с, 3H), 7,98-7,90 (м, 3H), 7,75 (д, 3H), 5,09 (с, 3H), 4,43 (с, 2H), 4,38 (с, 2H), 4,22 (д, 6H), 4,06 (т, 5H), 3,99-3,92 (м, 9H), 3,75-3,51 (м, 6H), 1,99 (дд, 5H), 1,47-1,36 (м, 17H). ВЭЖХ: (254 нм) 100%; Rt (мин) 2,25. ЖХ/МС: 491,4.

Пример 23: 2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-[1-(тетрагидро-пиран-4-ил)-1H-пиразол-4-ил]-4-трифторметилпиридин

Стадия 1: 5-хлор-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-трифторметилпиридин

Смесь 2-бром-5-хлор-4-трифторметилпиридина (0,23 мл; 1,92 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (573 мг; 2,02 ммоль; 1,05 экв.), тетракис(трифенилфосфин)палладия (11 мг; 0,01 ммоль; 0,01 экв.) и карбоната калия (0,32 г; 2,30 ммоль; 1,20 экв.) в диоксане (10,00 мл) и воде (1 мл) перемешивали в герметично закрытой пробирке при 90°C в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 10 до 50%) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (285 мг, 42%); ЖХ/МС: 338,1 (M+1).

Стадия 2: 2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-[1-(тетрагидропиран-4-ил)-1H-пиразол-4-ил]-4-трифторметилпиридин

Смесь 5-хлор-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-трифторметилпиридина (40 мг; 0,12 ммоль; 1,00 экв.), 1-(тетрагидро-пиран-4-ил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (35 мг; 0,12 ммоль; 1,05 экв.), тетракис(трифенилфосфин)палладия (0,68 мг; 0,0006 ммоль; 0,01 экв.) и карбоната калия (0,02 г; 0,14 ммоль; 1,20 экв.) в диоксане (1 мл) и воде (0,1 мл) перемешивали в герметично закрытом сосуде при 150°C в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (Гексан:EtOAc, градиент от 80:20 до 100:0, затем EtOAc:MeOH, от 100 до 80%), затем препаративной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (35 мг, 62%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,94 (с, 1H), 8,32 (д, J=15,7 Гц, 3H), 8,20 (с, 1H), 8,06-7,99 (м, 2H), 7,79 (с, 1H), 7,70 (д, J=7,5 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,8 Гц, 1H), 4,53 (тд, J=10,2, 5,1 Гц, 1H), 4,00 (дт, J=13,6, 2,7 Гц, 2H), 3,91 (д, J=1,4 Гц, 3H), 3,50 (тд, J=11,2, 3,8 Гц, 2H), 2,04 (dtd, J=12,0, 6,7, 5,2, 2,2 Гц, 4H). ВЭЖХ: 99,8% (254 нм); Rt (мин) 4,45; ЖХ/МС: 454,2 (M+1).

Пример 24: 4-метил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-[1-(тетрагидропиран-4-ил)-1H-пиразол-4-ил]-пиридин

Стадия 1: 2-хлор-4-метил-5-[1-(тетрагидропиран-4-ил)-1H-пиразол-4-ил]-пиридин

Смесь 5-бром-2-хлор-4-метилпиридина (200 мг; 0,97 ммоль; 1,00 экв.), 1-(тетрагидропиран-4-ил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (283 мг; 1,02 ммоль; 1,05 экв.), комплекса [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II) с дихлорметаном (1:1) (158 мг; 0,19 ммоль; 0,20 экв.), карбоната цезия (947 мг; 2,91 ммоль; 3,00 экв.) в диоксане (5,00 мл) и воде (0,50 мл) перемешивали в герметично закрытом сосуде при 90°C в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (Гексан:EtOAc, градиент от 80 до 20%) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (170 мг, 63%). ЖХ/МС: 278,1 (M+1).

Стадия 2: 4-метил-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-5-[1-(тетрагидропиран-4-ил)-1H-пиразол-4-ил]-пиридин

Смесь 2-хлор-4-метил-5-[1-(тетрагидропиран-4-ил)-1H-пиразол-4-ил]-пиридина (50 мг; 0,18 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (54 мг; 0,19 ммоль; 1,05 экв.), комплекса [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II) с дихлорметаном (1:1) (0,74 мг; 0,0006 ммоль; 0,01 экв.), карбоната цезия (90 мг; 0,27 ммоль; 1,50 экв.) в диоксане (2 мл) и воде (0,20 мл) перемешивали в герметично закрытом сосуде при 120°C в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на KPNH (Гексан:EtOAc, градиент 70 до 20%), затем препаративной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества ( 15 мг, 21%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,69 (с, 1H), 8,30-8,21 (м, 4H), 7,99-7,86 (м, 5H), 7,61 (д, J=7,4 Гц, 2H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,49 (п, J=8,4, 7,6 Гц, 1H), 4,04-3,97 (м, 3H), 3,90 (д, J=1,3 Гц, 3H), 3,55-3,46 (м, 3H), 2,04 (тд, J=10,6, 9,2, 3,7 Гц, 5H). ВЭЖХ: 91% (254 нм); ЖХ/МС: 400,2 (M+1).

Пример 25 и 26: формиат 2-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-ацетамида и формиат {5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-уксусной кислоты

Смесь 2-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-ацетамида (50 мг; 0,19 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (80 мг; 0,28 ммоль; 1,50 экв.), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II).CH₂Cl₂ (15 мг; 0,02 ммоль; 0,10 экв.) и карбоната цезия (91,6 мг; 0,28 ммоль; 1,50 экв.) в диоксане (2 мл) и воде (0,20 мл) перемешивали при 120°C в течение ночи. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на KPNH (EtOAc:MeOH градиент от 0 до 100%) с получением указанных в заголовке соединений в виде смеси. Эти два соединения разделяли при помощи препаративной ВЭЖХ:

Первая элюируемая фракция (пример 25, 2-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-ацетамид формиат): белое твердое вещество (9 мг, 11%): 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,55 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,42 (с, 0H), 8,28 (с, 1H), 8,23-8,15 (м, 2H), 8,11 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,81 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,53 (с, 1H), 7,45 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,12 (с, 1H), 6,93 (т, J=5,4 Гц, 1H), 6,63 (с, 1H), 4,03-3,88 (м, 8H); ВЭЖХ: 98,8% (254 нм); ЖХ/МС: 389,2 (M+H).

Вторая элюируемая фракция (пример 26, формиат 5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-уксусной кислоты): белое твердое вещество (12 мг, 14,7%): 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,51 (с, 1H), 8,30 (с, 1H), 8,20-8,14 (м, 2H), 8,07 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,66 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,45 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,08 (т, J=5,5 Гц, 1H), 6,52 (с, 0H), 4,08 (с, 2H), 3,92 (д, J=15,5 Гц, 4H). ВЭЖХ: 98,6% (254 нм); ЖХ/МС: 390,2 (M+1)

Пример 27: Циклобутил-{5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амин

Смесь [2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)-пиримидин-4-ил]-циклобутиламина (60 мг; 0,23 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (97 мг; 0,34 ммоль; 1,50 экв.), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II).CH₂Cl₂ (18 мг; 0,02 ммоль; 0,10 экв.) и карбоната цезия (111 мг; 0,34 ммоль; 1,50 экв.) в диоксане (2,00 мл) и воде (0,20 мл) перемешивали при 120°C в течение ночи в герметично закрытом сосуде. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на KPNH (EtOAc:гексан, градиент от 40 до 70%), с последующей второй очисткой препаративной ВЭЖХ, с получением указанных в заголовке соединений в виде белого твердого вещества (17 мг, 17%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 9,21 (с, 1H), 8,78 (с, 1H), 8,53 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,27-8,12 (м, 2H), 7,98-7,87 (м, 2H), 7,74 (дт, J=7,7, 1,4 Гц, 1H), 7,54 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,04 (д, J=2,4 Гц, 1H), 4,81 (г, J=8,0 Гц, 1H), 3,96 (д, J=34,9 Гц, 6H), 2,18-2,05 (м, 2H), 1,96-1,81 (м, 2H); ВЭЖХ: 98,0% (254 нм); ЖХ/МС: 386,2 (M+H).

Пример 28: 2-аминометил-2-(2-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-этил)-пропан-1,3-диол

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира 6-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты (190 мг; 0,47 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (160 мг; 0,56 ммоль; 1,20 экв.), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II).CH₂Cl₂ (38 мг; 0,05 ммоль; 0,10 экв.), карбоната цезия (229 мг; 0,70 ммоль; 1,50 экв.) в диоксане (3,00 мл) и воде (0,30 мл) перемешивали при 120°C в течение ночи в герметично закрытой пробирке. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (MeOH:EtOAc, градиент от 0:100 до 20:80) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (156 мг, 63%). ЖХ/МС: 527,3 (M+H).

Стадия 2: 2-аминометил-2-(2-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-этил)-пропан-1,3-диол

Хлористый водород (0,71 мл 2 M раствора в Et2O; 1,42 ммоль; 5,00 экв.) добавляли к раствору трет-бутилового эфира 6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-2-азаспиро[3,3]гептан-2-карбоновой кислоты (150 мг; 0,28 ммоль; 1,00 экв.) в метаноле (3,00 мл). Реакционную смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение ночи.

ЖХМС анализ реакционной смеси показал, что реакция завершилась, но оказалось, что основным продуктом является побочный продукт раскрытия цикла. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и очищали препаративной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (13 мг, 10%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,25-8,15 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,6 Гц, 1H), 6,77 (д, J=6,3 Гц, 1H), 4,73 (м, 1H), 3,99-3,86 (м, 7H), 2,67 (с, 2H), 2,35-2,27 (м, 2H), 2,05-1,96 (м, 2H). ВЭЖХ: 97,0% (254 нм); ЖХ/МС: 463,3 (M+H).

Соединения, представленные ниже, получали, следуя аналогичным способам и протоколам:

Структура	Пример	Аналитические данные
	29	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 372,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 9,14 (с, 1H), 8,78 (с, 1H), 8,61 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,25 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,99-7,87 (м, 2H), 7,77 (дт, J=7,7, 1,4 Гц, 1H), 7,55 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,04 (д, J=2,4 Гц, 1H), 3,94 (д, J=23,6 Гц, 6H), 3,26 (ткв. J=7,5, 3,9 Гц, 1H), 0,98 (тд, J=7,0, 4,9 Гц, 2H), 0,75-0,68 (м, 2H).
	30	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 372,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,56 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,28-8,17 (м, 3H), 8,01 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74-7,64 (м, 2H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,66 (д, J=3,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 5H), 3,01 (ткв. J=7,2, 3,7 Гц, 1H), 0,82 (тд, J=7,0, 4,7 Гц, 2H), 0,69-0,63 (м, 2H).
	31	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 386,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,49 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,23-8,16 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,66 (дт, J=7,6, 1,5 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,63 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,72 (г, J=8,0 Гц, 1H), 3,92 (д, J=10,2 Гц, 6H), 2,36 (ддт, J=14,6, 10,5, 5,2 Гц, 2H), 2,16 (пд, J=9,5, 5,4 Гц, 2H), 1,83-1,71 (м, 2H).
	32	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 400,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,23-8,17 (м, 3H), 8,04 (с, 1H), 7,87 (д, J=0,8 Гц, 1H), 7,74 (д, J=0,8 Гц, 1H), 7,66 (дт, J=7,7, 1,5 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,20 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,56 (г, J=7,0 Гц, 1H), 3,91 (д, J=9,6 Гц, 6H), 2,09 (дт, J=7,7, 4,5 Гц, 2H), 1,76-1,59 (м, 7H).
	33	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 400,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,73 (д, J=30,3 Гц, 2H), 8,54 (т, J=1,7 Гц, 1H), 8,26-8,17 (м, 2H), 7,88 (дд, J=4,5, 1,6 Гц, 2H), 7,67 (дт, J=7,7, 1,5 Гц, 1H), 7,49 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,95 (д, J=2,4 Гц, 1H), 4,63 (г, J=6,5 Гц, 1H), 3,93 (д, J=19,6 Гц, 6H), 2,24-2,12 (м, 2H), 1,84-1,57 (м, 4H).
	34	желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 375,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,66 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,43-8,03 (м, 9H), 7,88 (д, J=16,6 Гц, 2H), 7,60 (т, J=7,8 Гц, 1H), 3,94 (д, J=13,7 Гц, 7H), 3,18 (г, J=6,3 Гц, 2H).
	35	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 390,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (с, 1H), 8,20 (т, J=6,4 Гц, 3H), 8,04 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,79-7,62 (м, 2H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,75 (т, J=5,6 Гц, 1H), 4,66 (д, J=4,7 Гц, 1H), 3,91 (д, J=8,9 Гц, 6H), 3,60 (дкв., J=21,8, 5,8, 5,2 Гц, 4H), 1,84 (п, J=6,5 Гц, 2H).
	36	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,51 (д, J=1,7 Гц, 1H), 8,26-8,15 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,66 (дд, J=7,7, 1,6 Гц, 1H), 7,47 (тд, J=7,7, 1,2 Гц, 1H), 6,63 (т, J=5,4 Гц, 1H), 3,92 (дд, J=13,9, 1,2 Гц, 6H), 3,67 (кв., J=6,4 Гц, 2H), 3,62-3,55 (м, 4H), 2,60 (т, J=6,8 Гц, 2H), 2,48 (д, J=4,7 Гц, 3H).
	37	не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 423,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,54-8,44 (м, 2H), 8,27 (дд, J=7,0, 1,4 Гц, 2H), 8,13 (с, 1H), 8,07 (с, 1H), 8,01 (дд, J=7,8, 1,5 Гц, 1H), 7,85-7,77 (м, 2H), 7,64-7,58 (м, 1H), 7,48-7,36 (м, 4H), 4,73 (д, J=5,7 Гц, 2H), 3,93 (дд, J=17,4, 1,2 Гц, 6H).
	38	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,52 (д, J=1,6 Гц, 1H), 8,27-8,19 (м, 3H), 8,01 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,69-7,64 (м, 1H), 7,46 (тд, J=7,8, 1,2 Гц, 1H), 6,82 (т, J=5,9 Гц, 1H), 4,17 (дд, J=8,9, 6,9 Гц, 2H), 3,91 (дд, J=11,4, 1,3 Гц, 6H), 3,70 (ддд, J=23,0, 10,5, 6,8 Гц, 4H), 3,49 (т, J=6,2 Гц, 2H).
	39	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,54 (д, J=1,7 Гц, 1H), 8,29 (с, 1H), 8,26-8,19 (м, 2H), 8,02 (с, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,69-7,64 (м, 1H), 7,49-7,43 (м, 1H), 6,76 (т, J=5,9 Гц, 1H), 3,91 (дд, J=9,1, 1,3 Гц, 6H), 3,71 (кв., J=6,1 Гц, 2H), 3,48 (дт, J=13,4, 6,6 Гц, 4H), 2,15 (т, J=8,0 Гц, 2H), 1,82 (п, J=7,7 Гц, 2H).
	40	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 457,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,52-8,46 (м, 1H), 8,26-8,15 (м, 3H), 8,09 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,69-7,63 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,8 Гц, 1H), 6,72 (т, J=5,9 Гц, 1H), 3,91 (дд, J=8,4, 1,2 Гц, 6H), 3,52 (кв., J=6,5 Гц, 2H), 3,37 (т, J=7,0 Гц, 2H), 2,23 (т, J=8,0 Гц, 2H), 1,88 (дп, J=20,8, 7,2 Гц, 4H).
	41	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (кв., J=1,5 Гц, 1H), 8,26 (д, J=1,1 Гц, 1H), 8,19 (д, J=8,3 Гц, 2H), 8,06 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,67 (дд, J=7,7, 1,6 Гц, 1H), 7,52-7,45 (м, 1H), 6,47 (д, J=6,0 Гц, 1H), 4,77 (г, J=5,6 Гц, 1H), 4,11-4,04 (м, 1H), 3,91 (дд, J=9,0, 1,1 Гц, 7H), 3,78 (тд, J=8,3, 6,6 Гц, 1H), 3,69 (дд, J=8,8, 4,7 Гц, 1H), 2,29 (ддд, J=15,1, 13,5, 7,5 Гц, 1H), 2,11-2,01 (м, 1H).
	42	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%; (ЯМР обнаружено 100%.). ЖХ/МС(колонка): (M+H) 436,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (д, J=1,7 Гц, 1H), 8,23-8,16 (м, 3H), 8,02 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,69-7,64 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,89 (т, J=6,0 Гц, 1H), 3,91 (дд, J=12,9, 1,2 Гц, 6H), 3,70 (т, J=6,2 Гц, 2H), 2,74-2,57 (м, 3H).
	43	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 414,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,55-8,48 (м, 1H), 8,25-8,14 (м, 3H), 8,03 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,65 (дд, J=7,6, 1,6 Гц, 1H), 7,47 (тд, J=7,7, 1,2 Гц, 1H), 6,57 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,92 (дд, J=14,4, 1,2 Гц, 6H), 3,64 (д, J=6,1 Гц, 2H), 2,06 (дт, J=9,8, 7,6 Гц, 2H), 1,87 (п, J=7,5 Гц, 2H), 1,65 (кв., J=8,3, 7,8 Гц, 2H), 1,18 (д, J=1,2 Гц, 3H).
	44	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,49 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,26-8,14 (м, 3H), 8,08 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,69-7,62 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,91 (д, J=7,0 Гц, 1H), 4,20 (кв.д,J=8,5, 7,8, 4,5 Гц, 1H), 3,92 (д, J=17,0 Гц, 6H), 2,91 (п, J=4,8 Гц, 1H), 1,89 (дтд, J=13,2, 9,8, 9,2, 3,8 Гц, 2H), 1,76-1,60 (м, 4H), 1,45 (дп, J=15,2, 6,2, 5,2 Гц, 2H).
	45	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 434,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (с, 1H), 8,37-8,32 (м, 1H), 8,25-8,18 (м, 2H), 7,96-7,89 (м, 2H), 7,69 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,62-7,57 (м, 1H), 7,53-7,46 (м, 1H), 4,71 (тд, J=23,2, 8,3 Гц, 4H), 4,34 (д, J=21,9 Гц, 2H), 3,96-3,86 (м, 6H), 2,91-2,82 (м, 3H).
	46	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (с, 1H), 8,26-8,14 (м, 3H), 8,09-8,03 (м, 1H), 7,91-7,85 (м, 1H), 7,78-7,72 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,48 (ддд, J=9,1, 5,3, 2,1 Гц, 1H), 6,60 (дд, J=6,1, 2,3 Гц, 1H), 5,04 (с, 1H), 4,74 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 4,39-4,29 (м, 1H), 3,98-3,84 (м, 5H), 2,45-2,36 (м, 2H), 2,29 (тд, J=9,4, 8,9, 3,8 Гц, 2H).
	47	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,25-8,15 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,69-7,62 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,55 (д, J=6,5 Гц, 1H), 5,06 (с, 1H), 4,17 (г, J=7,9 Гц, 1H), 3,91 (д, J=9,7 Гц, 7H), 2,76-2,66 (м, 2H), 2,07-1,96 (м, 2H).
	48	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 422,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53-8,45 (м, 1H), 8,28 (д, J=1,3 Гц, 1H), 8,19 (д, J=10,7 Гц, 2H), 8,06 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,70-7,64 (м, 1H), 7,49 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,02 (д, J=6,1 Гц, 1H), 4,55 (гепт.,J=7,3 Гц, 1H), 3,92 (дд, J=13,0, 1,3 Гц, 5H), 3,10-2,81 (м, 4H).
	49	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 464,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (с, 1H), 8,28-8,16 (м, 3H), 8,07-8,01 (м, 1H), 7,94-7,89 (м, 1H), 7,77-7,72 (м, 1H), 7,67 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,48 (ддд, J=7,9, 4,7, 1,7 Гц, 1H), 6,99-6,92 (м, 1H), 4,69 (гепт., J=8,4, 7,7 Гц, 1H), 3,96-3,81 (м, 7H), 2,96-2,87 (м, 3H), 2,72 (кв., J=8,8 Гц, 2H), 2,49-2,42 (м, 2H).
	50	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 404,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,49 (д, J=1,6 Гц, 1H), 8,27-8,15 (м, 3H), 8,06 (д, J=3,5 Гц, 1H), 7,89 (д, J=9,4 Гц, 1H), 7,76 (д, J=7,3 Гц, 1H), 7,70-7,63 (м, 1H), 7,48 (кв., J=7,2 Гц, 1H), 6,82 (т, J=5,6 Гц, 1H), 5,42-5,35 (м, 0H), 5,25 (тд, J=6,1, 3,1 Гц, 0H), 5,06 (п, J=6,8 Гц, 0H), 4,96-4,82 (м, 1H), 4,28 (кв., J=8,0 Гц, 0H), 3,96-3,87 (м, 6H), 2,85 (пд, J=6,8, 3,3 Гц, 1H), 2,61 (дддд, J=17,3, 12,9, 9,1, 4,9 Гц, 2H), 2,49-2,36 (м, 1H).
	51	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 459,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,49 (т, J=1,7 Гц, 1H), 8,24-8,13 (м, 3H), 8,04 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,70-7,62 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,77 (т, J=5,6 Гц, 1H), 3,91 (д, J=9,3 Гц, 6H), 3,64-3,46 (м, 6H), 2,37 (дт, J=20,1, 5,7 Гц, 6H), 1,81 (г, J=6,9 Гц, 2H).
	52	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 418,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,28-8,15 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,72-7,64 (м, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,63 (т, J=6,0 Гц, 1H), 6,08 (с, 1H), 4,60 (д, J=6,1 Гц, 2H), 4,47 (д, J=6,2 Гц, 2H), 4,01-3,85 (м, 8H).
	53	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,52 (д, J=1,7 Гц, 1H), 8,26-8,16 (м, 3H), 8,01 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,69-7,63 (м, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,76 (т, J=5,6 Гц, 1H), 5,02 (с, 1H), 3,91 (д, J=9,2 Гц, 7H), 3,75 (д, J=5,5 Гц, 2H), 3,52 (с, 2H), 1,96-1,76 (м, 6H).
	54	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96,1%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 406 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (д, J=1,7 Гц, 1H), 8,25-8,16 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,70-7,63 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,53 (т, J=5,3 Гц, 1H), 4,97-4,89 (м, 1H), 4,79-4,71 (м, 1H), 3,97-3,76 (м, 7H), 3,45 (г, J=5,4 Гц, 3H).
	55	не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 493,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (д, J=1,7 Гц, 1H), 8,25-8,15 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,69-7,63 (м, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,69-6,60 (м, 1H), 3,92 (д, J=12,1 Гц, 6H), 3,67 (кв., J=6,4 Гц, 2H), 3,04 (д, J=2,8 Гц, 8H), 2,80 (т, J=6,7 Гц, 2H).
	56	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 406,9, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (д, J=2,3 Гц, 1H), 8,26-8,16 (м, 3H), 8,09-8,03 (м, 1H), 7,93-7,88 (м, 1H), 7,79-7,73 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,50-7,42 (м, 1H), 7,27 (с, 1H), 6,80-6,45 (м, 2H), 4,96-4,89 (м, 1H), 4,79-4,71 (м, 1H), 3,98-3,76 (м, 8H), 3,45 (кв., J=7,2 Гц, 3H).
	57	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 417,85, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,54 (с, 1H), 8,36-8,29 (м, 1H), 8,25-8,18 (м, 2H), 8,08-8,00 (м, 2H), 7,97-7,91 (м, 1H), 7,78-7,73 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,45 (ддд, J=9,0, 5,4, 2,2 Гц, 1H), 6,74 (д, J=6,1 Гц, 1H), 3,95-3,86 (м, 6H), 3,62 (дт, J=6,7, 3,7 Гц, 2H), 3,41-3,35 (м, 2H), 1,84-1,78 (м, 3H).
	58	желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 82%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,9, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (д, J=2,3 Гц, 1H), 8,29-8,18 (м, 3H), 8,06-8,01 (м, 1H), 7,92-7,88 (м, 1H), 7,77-7,71 (м, 1H), 7,66 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,46 (ддд, J=9,4, 5,5, 1,8 Гц, 1H), 6,71 (кв., J=5,0, 4,4 Гц, 1H), 6,29 (с, 1H), 3,94-3,86 (м, 6H), 3,71-3,62 (м, 2H), 3,51-3,44 (м, 2H), 3,41-3,35 (м, 2H), 3,22-3,15 (м, 2H).
	59	не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 431,85, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,51 (с, 1H), 8,25-8,13 (м, 3H), 8,06-8,00 (м, 1H), 7,90-7,85 (м, 1H), 7,76-7,70 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,48 (ддд, J=9,3, 5,4, 1,7 Гц, 1H), 6,61 (д, J=6,2 Гц, 1H), 3,95-3,84 (м, 6H), 3,79-3,68 (м, 2H), 3,66-3,57 (м, 1H), 3,47 (ддд, J=24,3, 11,9, 6,9 Гц, 2H), 2,88 (д, J=12,2 Гц, 1H), 2,64 (д, J=9,5 Гц, 2H), 2,47-2,41 (м, 1H).
	60	светло-коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	61	светло-коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	62	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,48 (с, 1H), 8,23-8,15 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,46 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,26 (г, J=8,1 Гц, 1H), 3,91 (д, J=11,8 Гц, 6H), 3,11 (кв., J=7,9 Гц, 1H), 2,69 (кв., J=8,4 Гц, 2H), 1,82-1,73 (м, 2H).
	63	коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 403,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,24-8,14 (м, 3H), 8,02 (с, 1H), 7,88 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,73 (д, J=1,5 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (тд, J=7,8, 1,6 Гц, 1H), 6,93-6,85 (м, 1H), 4,68 (тд, J=6,7, 5,7, 1,6 Гц, 2H), 4,47 (тд, J=5,9, 1,6 Гц, 2H), 3,95-3,81 (м, 8H), 3,42-3,35 (м, 1H).
	64	коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3.
	65	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 441,3.
	66	не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 427,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,53 (с, 1H), 8,24-8,12 (м, 3H), 8,02 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,86 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,75-7,62 (м, 2H), 7,50 (дт, J=9,9, 5,0 Гц, 1H), 7,29 (с, 1H), 6,71 (д, J=13,7 Гц, 2H), 3,91 (т, J=3,2 Гц, 6H), 2,06 (т, J=6,2 Гц, 2H), 1,94-1,86 (м, 2H), 1,74-1,60 (м, 4H).
	67	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 459,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,81-8,67 (м, 2H), 8,53 (д, J=2,2 Гц, 1H), 8,26-8,17 (м, 2H), 7,93-7,85 (м, 2H), 7,68 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,52-7,45 (м, 1H), 6,95 (д, J=2,4 Гц, 1H), 4,27-4,18 (м, 2H), 3,99-3,87 (м, 6H), 3,78-3,69 (м, 2H), 3,62-3,54 (м, 2H), 1,99-1,90 (м, 2H).
	68	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 390,2, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,78-8,64 (м, 2H), 8,55 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,22 (д, J=6,8 Гц, 2H), 7,93-7,84 (м, 2H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,52-7,44 (м, 1H), 6,94 (д, J=2,4 Гц, 1H), 4,70-4,63 (м, 1H), 3,98-3,88 (м, 6H), 3,82-3,72 (м, 2H), 3,65-3,58 (м, 2H), 1,92-1,83 (м, 2H).
	69	не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,86 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,76 (д, J=2,1 Гц, 1H), 8,54 (д, J=2,0 Гц, 1H), 8,27-8,18 (м, 2H), 7,93-7,85 (м, 2H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (тд, J=7,9, 2,4 Гц, 1H), 6,94 (д, J=2,4 Гц, 1H), 4,01-3,96 (м, 3H), 3,92-3,88 (м, 3H), 3,86-3,79 (м, 2H), 3,66 (т, J=4,1 Гц, 4H), 2,70-2,63 (м, 2H).
	70	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,3.
	71	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 414,3.
	72	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 457,3.
	73	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 417,3.
	74	розовое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,3.
	75	серое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 89%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 459,3.
	76	коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,3.
	77	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 427,3.
	78	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 459,3, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,44-8,39 (м, 1H), 8,16-8,08 (м, 3H), 7,98 (д, J=0,9 Гц, 1H), 7,82 (д, J=0,9 Гц, 1H), 7,68 (д, J=0,9 Гц, 1H), 7,58 (ддд, J=7,7, 1,9, 1,2 Гц, 1H), 7,42-7,37 (м, 1H), 6,64 (т, J=5,8 Гц, 1H), 4,19-4,13 (м, 2H), 3,83 (д, J=8,8 Гц, 6H), 3,53-3,46 (м, 4H), 3,22 (т, J=7,0 Гц, 2H), 1,83 (п, J=7,0 Гц, 2H).
	79	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 464,3.
	80	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 404,2.
	81	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 436,3.
	82	белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,2.
	83	белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 91%. ЖХ/МС: (M+H) 406,2.
	84	белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 97,5%. ЖХ/МС: (M+H) 493.
	85	белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 90%. ЖХ/МС: (M+H) 429,3.

Пример 86: 1-метил-8-(4-{2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-[(пиперидин-4-илметил)-амино]-пиримидин-5-ил}-пиразол-1-ил)-1-азаспиро[4.5]декан-2-он гидрохлорид

Стадия 1: трет-бутиловый эфир 4-({2-хлор-5-[1-(1-метил-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-1H-пиразол-4-ил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Смесь 8-(4-бром-пиразол-1-ил)-1-метил-1-азаспиро[4.5]декан-2-она (410 мг; 1,31 ммоль; 1,00 экв.), 4,4,5,5,4',4',5',5'-октаметил-[2,2']би[[1,3,2]диоксабороланил] (366 мг; 1,44 ммоль; 1,10 экв.), ацетата калия (193 мг; 1,97 ммоль; 1,50 экв.) и PdCl₂(PPh₃)₂ (9 мг; 0,01 ммоль; 0,01 экв.) в диоксане (7,50 мл) перемешивали при 100°C в атмосфере N2 в течение 22 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и обрабатывали с использованием 0,5× от количеств реагентов, добавляемых изначально (за исключением исходной массы бромида), и перемешивали при 100°C в течение 29 часов. Смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли трет-бутиловый эфир 4-[(5-бром-2-хлор-пиримидин-4-иламино)-метил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты (586 мг; 1,44 ммоль; 1,10 экв.) в диоксане (2 мл) и K₂CO₃ (544 мг; 3,94 ммоль; 3,00 экв.) в воде (2,50 мл). Раствор барботировали азотом в течение 5 минут, добавляли PdCl₂(PPh₃)₂ (9 мг; 0,01 ммоль; 0,01 экв.) и смесь перемешивали при 90°C в течение ночи. Смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли EtOAc (10 мл) и водой (2 мл). Водный слой удаляли и органический слой фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (EtOAc:Гексан, градиент от 20 до 70%, затем MeOH:DCM, 10:90) давала указанное в заголовке соединение в виде золотистого пенистого вещества (390 мг, 32%). ЖХ/МС: 559 (M+H).

Стадия 2: трет-бутиловый эфир метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты

Смесь трет-бутилового эфира 4-({2-хлор-5-[1-(1-метил-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-1H-пиразол-4-ил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты (390 мг; 0,42 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (179 мг; 0,63 ммоль; 1,50 экв.) и [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II).CH₂Cl₂ (34 мг; 0,04 ммоль; 0,10 экв.) и карбоната цезия (629 мкл; 1,26 ммоль; 3,00 экв.) в диоксане (6,0 мл) перемешивали при 100°C в атмосфере азота в течение ночи. Реакционную смесь затем охлаждали до комнатной температуры и разбавляли EtOAc (10 мл) и водой (3 мл). Органический слой отделяли, фильтровали через целит и концентрировали при пониженном давлении. Очистка флэш-хроматографией (EtOAc 100%, затем MeOH:DCM, градиент от 0 до 10%) давала указанное в заголовке соединение в виде золотистого масла (229 мг, 80%). ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,50 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,18 (д, 2H), 8,12 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,65 (д, 1H), 7,47 (т, 1H), 6,76 (т, 1H), 4,27 (м, 1H), 4,02-3,91 (м, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,47 (т, 2H), 2,71 (м, 1H), 2,68 (с, 3H), 2,28 (т, 2H), 2,14 (д, 2H), 2,10-1,86 (м, 6H), 1,73 (д, 2H), 1,55 (д, 2H), 1,39 (с, 9H), 1,13 (кв.д, 2H). ЖХ/МС: 680 (M+1).

Стадия 3: 1-метил-8-(4-{2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-[(пиперидин-4-илметил)-амино]-пиримидин-5-ил}-пиразол-1-ил)-1-азаспиро[4.5]декан-2-он гидрохлорид

.HCl

Хлористый водород (0,71 мл 2 M раствора в Et₂O; 1,42 ммоль; 5,00 экв.) добавляли к раствору трет-бутилового эфира 4-({5-[1-(1-метил-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-1H-пиразол-4-ил]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты (225 мг; 0,33 ммоль; 1,00 экв.) в MeOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь затем разбавляли в Et₂O и фильтровали. Твердое вещество сушили в условиях высокого вакуума с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (180 мг, 79%). ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ 8,93 (шир.с, 2H), 8,68 (с, 1H), 8,64 (м, 1H), 8,37 (с, 1H), 8,33 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,17 (д, 1H), 8,06 (с, 1H), 7,91 (д, 2H), 7,65 (т, 1H), 4,32 (м, 1H), 3,64 (т, 2H), 3,28 (д, 2H), 2,93-2,77 (м, 2H), 2,68 (с, 3H), 2,28 (т, 2H), 2,20-1,91 (м, 9H), 1,91-1,80 (д, 2H), 1,57 (м, 4H). ЖХ/МС: 580 (M+1).

Пример 87: 1-метил-8-(4-{4-[(1-метил-пиперидин-4-илметил)-амино]-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-5-ил}-пиразол-1-ил)-1-азаспиро[4.5]декан-2-он

Иодметан (стабилизированный серебром, 5 мкл; 79,81 мкмоль; 1,10 экв.) добавляли по каплям к раствору 1-метил-8-(4-{2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-4-[(пиперидин-4-илметил)-амино]-пиримидин-5-ил}-пиразол-1-ил)-1-азаспиро[4.5]декан-2-он гидрохлорида (3) (50 мг; 0,07 ммоль; 1,00 экв.) и TEA (40 мкл; 0,29 ммоль; 4,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (3,0 мл). Прозрачный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре концентрировали при пониженном давлении и очищали препаративной ВЭЖХ (C-18 (10 мкм), 30×150мм, 0,1% NH4OH модифицированные подвижные фазы (A=вода, B=ACN), Способ от 25 до 75% ACN в течение 25 мин при 60 мл/мин) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (8 мг, 17%). ¹H ЯМР (500 МГц, DMSO-d6) δ 8,49 (т, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,16 (д, 2H), 8,10 (с, 1H), 7,84 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,66-7,61 (м, 1H), 7,46 (т, 1H), 6,73 (т, 1H), 4,31-4,19 (м, 1H), 3,88 (с, 3H), 3,44 (т, 2H), 2,75 (д, 2H), 2,66 (с, 3H), 2,26 (т, 2H), 2,11 (с, 5H), 2,05-1,88 (м, 6H), 1,85-1,72 (м, 3H), 1,68 (д, 2H), 1,52 (д, 2H), 1,27 (м, 2H) ; ЖХ/МС: 594 (M+1).

Соединения, представленные ниже, получали, следуя аналогичным способам и протоколам:

Структура	Пример	Аналитические данные
	88	Коричневое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 80%. ЖХ/МС: (M+H) 403,8.
	89	Коричневое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 91%. ЖХ/МС: (M+H) 389,8.
	90	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 422,7.
	91	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,7.
	92	Желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 418,8.
	93	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 417,75.
	94	Белое твердое вещество. Рацемический. Транс-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,8.
	95	Белое твердое вещество. Рацемический - транс-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,75.
	96	ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 376,75.
	97	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 404,75.
	98	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 440,75.
	99	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 464,75.
	100	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 376,25.
	101	Желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 404,3.
	102	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 92%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	103	ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	104	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3.
	105	Коричневое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 98,7%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,3.
	106	Бледно-желтое твердое вещество. ВЭЖХ(Xbridge): (процент площади) 93,8%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 518,2, 1H ЯМР (400 МГц, MeOD): 8,90 (с, 1H), 8,59 (с, 1H), 8,29 (д, J=7,84 Гц, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,75 (д, J=9,48 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,76 Гц, 1H), 4,57-4,53 (м, 1H), 4,36 (с, 1H), 4,22-4,11 (м, 7H), 3,97 (с, 3H), 3,86-3,83 (м, 2H), 3,75-3,74 (м, 1H), 3,65-3,53 (м, 1H), 3,32-3,31 (м, 1H), 2,14-2,11 (м, 3H).
	107	Белое твердое вещество. Рацемический - цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3
	108	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93,4%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3.
	109	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 431,3.
	110	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 459,5
	111	Белое твердое вещество. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	112	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (процент площади) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 473,4.
	113	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 417,3.
	114	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 473,35.
	115	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 431,3.
	116	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,3.
	117	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 92%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 401,3.
	118	Коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка СЭЖХ): 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 417,4
	119	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,3.
	120	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 406,3.
	121	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 401,3.
	122	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,3.
	123	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,3.
	124	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 401,3.
	125	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	126	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,3.
	127	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(Xbridge): (254 нм) 94,1%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 511,0. 400 МГц, DMSO-d6: 9,34-9,32 (м, 1H), 8,80 (с, 1H), 8,54 (с, 1H), 8,25-8,21 (м, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,72 (д, J=7,68 Гц, 1H), 7,51 (т, J=7,72 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,87-3,87 (м, 2H), 3,32 (м, 4H), 3,12-3,06 (м, 4H), 2,86 (т, J=6,16 Гц, 2H), 2,50-2,49 (м, 3H), 2,45 (с, 1H)
	128	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(Xbridge): (254 нм) 93,1%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 447,0. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,92 (д, J=6,80 Гц, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,54 (с, 1H), 8,22-8,21 (м, 2H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (д, J=7,96 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,80 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,80 (с, 3H), 2,07 (д, J=10,08 Гц, 2H), 1,71-0,00 (м, 1H), 1,63-1,51 (м, 4H), 1,36-0,00 (м, 4H), 1,16-1,14 (м, 1H)
	129	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (Xbrdge) 98,8%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 525,2. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 9,14 (д, J=7,20 Гц, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,54 (с, 1H), 8,21-8,24 (м, 2H), 7,90 (с, 1H), 7,73 (д, J=7,60 Гц, 1H), 7,52 (т, J=8,00 Гц, 1H), 7,22 (д, J=6,80 Гц, 1H), 4,45-4,48 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,34-3,35 (м, 1H), 2,95 (с, 3H), 2,82 (с, 3H).
	130	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 433,3.
	131	Коричневое твердое вещество. Рацемический. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 446,3.
	132	Коричневое твердое вещество. Рацемический. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 446,3.

Пример 133 и 134: (1R,2S,3R)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексан-1,2-диол и (1S,2R,6R)-2-амино-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-илокси}-циклогексанол (рацемические - относительная конфигурация)

Суспензию рацемической смеси (1S,2R,3S) и (1R,2S,3R)-3-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-пиримидин-4-иламино]-циклогексан-1,2-диола (390 мг; 1,20 ммоль; 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-1H-пиразола (411 мг; 1,45 ммоль; 1,20 экв.), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II).CH₂Cl₂ (98 мг; 0,12 ммоль; 0,10 экв.) и карбоната цезия (589 мг; 1,81 ммоль; 1,50 экв.) в диоксане (4 мл) и воде (0,4 мл) перемешивали при 120°C в течение ночи в герметично закрытой пробирке. Реакционную смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через слой целита, концентрировали и очищали препаративной ВЭЖХ (23-25% CH₃CN в 0,1% NH₄OH в H₂O) с получением указанного в заголовке соединения (175 мг, 36%) в виде рацемической смеси (1S,2R,3R) и (1R,2S,3R)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексан-1,2-диола (175,00 мг; 0,39 ммоль) в виде белого твердого вещества. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,53 (с, 1H), 8,23-8,15 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,06 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,59 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,52-4,48 (м, 1H), 4,40 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,63-3,56 (м, 1H), 2,21-2,11 (м, 1H), 1,77 (м, 2H), 1,48-1,26 (м, 3H). ЖХ/МС446,2 (M+H).

Вторую фракцию, содержащую рацемическую смесь (1S,2R,3R) и (1S,2R,6R)-2-амино-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-илокси}-циклогексанола (побочный продукт O-алкилирования), выделяли в виде белого твердого вещества (24 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,49 (с, 1H), 8,25 (с, 1H), 8,20-8,14 (м, 2H), 8,07 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,50-7,44 (м, 1H), 6,69 (с, 1H), 5,07-4,84 (м, 2H), 4,40 (с, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,74 (м, 2H), 1,64 (м, 4H), 1,52 (с, 1H), 1,31 (с, 1H). ЖХ/МС: 446,3 (M+H).

Соединения, представленные ниже, получали, следуя аналогичным способам и протоколам:

Структура	Пример	Аналитические данные
	135	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 418,3.
	136	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 464,3.
	137	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,3.
	138	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,3.
	139	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 432,3.
	140	Белое твердое веществоВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 432,3.
	141	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 450,3.
	142	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 450,3.
	143	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3.
	144	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3.
	145	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3.
	146	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(X-Bridge): (254 нм) 98,8%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 463,3. 1H ЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): м.д. 9,29 (с, 1H), 8,78 (с, 1H), 8,54 (с, 1H), 8,25-8,21 (м, 2H), 7,92-7,90 (м, 1H), 7,81-7,71 (м, 1H), 7,51 (д, J=7,6 Гц, 1H), 4,16 (с, 1H), 3,89-3,80 (м, 5H), 3,62-3,59 (м, 4H), 3,58-3,48 (м, 1H), 3,31-3,21 (м, 1H), 2,81 (с, 3H), 2,66-2,49 (м, 3H).
	147	Белое твердое вещество. Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,4.
	148	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 401,2.
	149	Белое твердое вещество. Транс изомер. ВЭЖХ: (254 нм) 90%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (с, 1H), 8,19 (ддд, J=13,7, 6,8, 4,1 Гц, 3H), 8,03 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,88-7,84 (м, 1H), 7,76-7,71 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,51-7,46 (м, 1H), 6,08 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,58 (т, J=3,1 Гц, 1H), 4,10 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94-3,89 (м, 6H), 3,45 (с, 1H), 2,02 (д, J=12,4 Гц, 2H), 1,91 (д, J=12,1 Гц, 2H), 1,42 (дкв., J=41,7, 12,5 Гц, 4H).
	150	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 441,3.
	151	Бледно-желтое твердое вещество. ВЭЖХ(Xbridge): (254 нм) 91,3%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 511,2.
	152	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 83%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 469,3.
	153	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 469,3.
	154	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 441,3.
	155	Белое твердое вещество. Транс- изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,3.
	156	Белое твердое вещество. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,3. Цис-изомер
	157	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 386,2.
	158	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 493,2.
	159	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 547,3.
	160	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 519,3.
	161	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3.
	162	Белое твердое вещество. Рацемический. Транс-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 90%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3.
	163	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 400,2.
	164	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3.
	165	Белое твердое вещество. Рацемический. Транс изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3.
	166	Белое твердое вещество. Рацемический. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,2.
	167	Рацемический - ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,2.
	168	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 519,3.
	169	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 519,3.
	170	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 479,2.
	171	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 479,2.
	172	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 509,25.
	173	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 505,3.
	174	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 493,25.
	175	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 507,3.
	176	Белое твердое вещество. Рацемический. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 493,25.
	177	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 481,3.
	178	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 507,35.
	179	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 467,3.
	180	Желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 89%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 446,4.
	181	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,2.
	182	Белое твердое вещество. Транс- изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 507,3.
	183	Белое твердое вещество. Цис-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 479,2.
	184	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ (Xbridge): (254 нм) 93,4%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 471,0. 1H ЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): 9,07 (т, J=5,9 Гц, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,55-8,55 (м, 1H), 8,26 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,23 (с, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,73 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,50 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,33 (т, J=5,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 4H), 2,91 (с, 3H), 2,81 (с, 3H), 2,49 (с, 3H).
	185	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,25. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,52 (д, J=6,7 Гц, 1H), 8,21 (д, J=2,0 Гц, 3H), 8,04 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,21 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,74 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,44 (м, 1H), 2,23 (м, 1H), 1,88 (м, 3H), 1,47 (м, 2H).
	186	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 455,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (с, 1H), 8,17 (дд, J=15,6, 9,5 Гц, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,51 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,38 (с, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 2,19 (м, 6H), 1,63 (м, 6H), 1,31 (с, 2H).
	187	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 533,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,24-8,04 (м, 4H), 7,87 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,68 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,51 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,94 (с, 1H), 5,44 (с, 1H), 3,92 (с, 6H), 2,97 (с, 3H), 2,29-2,17 (м, 6H), 2,07-1,93 (м, 6H).
	188	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (д, J=10,8 Гц, 1H), 8,19 (м, 3H), 8,06 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,75 (д, J=4,5 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,60 (дд, J=17,6, 6,7 Гц, 1H), 4,68 (м, 0,3H), 4,55 (м, 0,7H), 3,93 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,00 (м, 0,3H), 2,74 (м, 0,7H), 2,58 (д, J=6,5 Гц, 1H), 2,47-2,40 (м, 1H), 2,28-1,99 (м, 2,7H), 1,78 (м, 1,3H).
	189	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 505,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,33 (с, 1H), 8,20 (д, J=8,8 Гц, 2H), 8,10 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,83 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,24 (д, J=7,7 Гц, 1H), 4,66 (ддт, J=10,7, 6,7, 3,3 Гц, 1H), 4,22 (с, 1H), 3,90 (с, 6H), 3,10 (д, J=8,6 Гц, 1H), 2,97 (с, 3H), 2,65 (с, 1H), 2,35-2,27 (м, 1H), 2,09 (д, J=5,5 Гц, 1H), 1,82 (д, J=10,6 Гц, 1H), 1,72 (д, J=10,8 Гц, 1H), 1,19 (дт, J=13,4, 3,2 Гц, 1H).
	190	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 493,25. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (с, 1H), 8,21 (м, 3H), 8,04 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,19 (с, 1H), 6,39 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,73 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,84 (м, 1H)), 2,91 (с, 3H), 2,23 (м, 1H), 2,04 (м, 3H), 1,61 (м, 2H).
	191	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 427,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,49 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,23-8,14 (м, 3H), 7,89 (д, J=10,1 Гц, 2H), 7,67 (дт, J=7,7, 1,4 Гц, 1H), 7,56 (с, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 3,90 (д, J=3,1 Гц, 6H), 3,61 (м 7м, 2H), 3,24 (м, 2H), 2,88 (м, 2H), 2,71 (м, 2H), 2,59 (м, 2H).
	192	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95,3%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 497,0. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 9,12 (т, J=5,60 Гц, 1H), 8,82 (с, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,26 (д, J=8,00 Гц, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,75 (д, J=7,20 Гц, 1H), 7,52 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,04 (т, J=6,40 Гц, 2H), 3,97 (т, J=8,40 Гц, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,81 (т, J=6,00 Гц, 2H), 3,07-3,12 (м, 1H), 2,98 (с, 3H).
	193	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 427,3.
	194	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,49 (с, 1H), 8,25-8,13 (м, 3H), 8,05 (д, J=4,6 Гц, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,95 (м, 1H), 4,34-4,22 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 2,96 (т, J=6,2 Гц, 1H), 1,86-1,34 (м, 10H)

Пример 195 и 196: цис и транс N-(3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклобутилметил)-метансульфонамид

Метансульфонилхлорид (0,07 мл; 0,93 ммоль; 1,20 экв.) добавляли к раствору (3-аминометил-циклобутил)-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амин гидрохлорида (350 мг; 0,78 ммоль; 1,00 экв.) и TEA (0,22 мл; 1,55 ммоль; 2,00 экв.) в DMF (3 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали препаративной ВЭЖХ (25-28% CH₃CN в 0,1% NH₄OH в H₂O) с получением указанных в заголовке соединений в виде цис и транс изомеров:

Первый элюируемый изомер: Желтое твердое вещество (17 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,25-8,16 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,17-7,06 (м, 1H), 6,66 (д, J=6,5 Гц, 1H), 4,77 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,91 (с, 3H), 3,17 (т, J=6,7 Гц, 2H), 2,95 (с, 3H), 2,29 (м, 5H). ЖХ/МС: 493,3 (M+H). Второй элюируемый изомер: белое твердое вещество (17 мг). ¹H ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ 8,49 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,25-8,16 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,98 (шир.с, 1H), 6,63 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,61 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,02 (д, J=6,9 Гц, 2H), 2,89 (с, 3H), 2,31-2,14 (м, 1H), 1,90-1,79 (м, 2H). ЖХ/МС: 493,3 (M+H).

Соединения, представленные ниже, получали, следуя аналогичным способам и протоколам:

Структура	Пример	Аналитические данные
	197	Белое твердое вещество. Транс изомер. ВЭЖХ: (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 401,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (с, 1H), 8,25-8,15 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,55 (м, 1H), 4,77 (м, 1H), 3,92(с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,55 (с, 1H), 2,35 (м, 2H), 2,19-2,06 (м, 2H)
	198	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 485,4. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,49 (с, 1H), 8,25-8,13 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,88-7,75 (м, 3H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,01 (д, J=7,0 Гц, 1H), 4,32-4,23 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,07 (т, J=6,4 Гц, 2H), 1,82 (с, 3H), 1,74-1,55 (м, 7H), 1,41 (м, 2H)
	199	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 505,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,53 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,27-8,18 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,69 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,46 (т, J=7,8 Гц, 1H), 6,68 (д, J=5,0 Гц, 1H), 4,77 (т, J=4,5 Гц, 1H), 4,52 (дд, J=11,1, 5,2 Гц, 1H), 4,22 (т, J=4,7 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,16 (с,, 3H), 2,32 (м, 1H), 1,85 (м, 2H), 1,75-1,61 (м, 3H)
	200	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 429,3
	201	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 521,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,49 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,25-8,14 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,99 (с, 1H), 6,01 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,33-4,23 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 2,99-2,88 (м, 5H), 1,84-1,59 (м, 7H), 1,48 (м, 2H)
	202	желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,33 (д, J=7,0 Гц, 1H), 8,25-8,16 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,75 (д, J=6,0 Гц, 1H), 4,78 (м, 1H), 4,25 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 2,47 (д, J=7,4 Гц, 2H), 2,33 (м, 2H), 1,86 (с, 3H).
	203	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 507,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,55-8,47 (м, 1H), 8,20 (м, 3H), 8,04 (с, 1H), 7,91-7,85 (м, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,13 (т, J=9,3 Гц, 1H), 6,65 (т, 6,0 Гц, 0,5H), 6,55 (т, J=6 Гц, 0,5H), 3,94 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,86-3,63 (м, 2H), 3,51 (м, 2H), 2,97-2,83 (м, 3H), 2,31 (м, 1H), 2,05-1,36 (м, 6H).
	205	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96,1%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 489,2. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 9,27 (д, J=6,80 Гц, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,54 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 7,94 (д, J=7,20 Гц, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,75 (д, J=7,60 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,56-4,56 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,80-3,82 (м, 1H), 2,83 (с, 3H), 1,91-1,95 (м, 4H), 1,83 (с, 3H), 1,74 (м, 2H), 1,60 (м, 2H).

Примеры 206 и 207: N-[(цис)-2-({5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-циклопентил]-ацетамид и N-[(транс)-2-({5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-метил)-циклопентил]-ацетамид

Ацетилхлорид (0,01 мл; 0,13 ммоль; 1,20 экв.) добавляли к раствору (2-амино-циклопентилметил)-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амин гидрохлорида (50 мг; 0,11 ммоль; 1,00 экв.) и TEA (0,03 мл; 0,22 ммоль; 2,00 экв.) в DMF (2 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали препаративной ВЭЖХ (25-28% CH₃CN в 0,1% NH₄OH в H₂O) с получением указанных в заголовке соединений в виде цис и транс изомеров: Первый элюируемый изомер: желтое твердое вещество (15 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,20 (м, 3H), 8,08 (с, 1H), 7,90 (м, 2H), 7,76 (с, 1H), 7,65 (м, 1H), 7,46 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,73 (т, J=5,6 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,87 (с, 3H), 3,86 (м, 1H), 3,69 (м, 1H), 3,43 (м, 1H), 2,11 (mz, 1H), 1,89 (м, 4H), 1,85 (с, 3H), 1,62 (м 2H), 1,44 (м, 2H). ЖХ/МС: 471,2 (M+H). Второй элюируемый изомер: желтое твердое вещество (11 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (с, 1H), 8,20 (м, 3H), 8,11 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,81 (м, 2H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,46 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,75 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,86 (м, 1H), 3,11 (м, 1H), 2,27 (м, 1H), 1,87 (с, 3H), 1,81-1,71 (м, 3H), 1,60-1,49 (м, 2H), 1,41 (м, 1H). ЖХ/МС: 471,2 (M+H).

Пример 208: (1S,2R,3S)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексан-1,2-диол

Стадия 1: ((3aR,4S,7aS)-2,2-диметил-гексагидро-бензо[1,3]диоксол-4-ил)-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 28, исходя из 2-[(3aR,4S,7aS)-2,2-диметилгексагидро-1,3-бензодиоксол-4-ил]-1H-изоиндол-1,3(2H)-диона (полученного как описано в WO2010017051). ЖХ/МС: 486,3 (M+H).

Стадия 2: (1S,2R,3S)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексан-1,2-диол

Хлористый водород (1,24 мл; 2,47 ммоль; 5,00 экв.) (2,0 M раствор в Et2O) добавляли к раствору ((3aR,4S,7aS)-2,2-диметил-гексагидро-бензо[1,3]диоксол-4-ил)-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амина (240 мг; 0,49 ммоль; 1,00 экв.) в метаноле (3,0 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и очищали с использованием препаративной ВЭЖХ (20-24% CH₃CN в 0,1% NH₄OH в H₂O) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (180 мг; 82%). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,53 (с, 1H), 8,24-8,14 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,8 Гц, 1H), 6,06 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,73-4,35 (м, 3H), 3,92 (м, 7H), 3,59 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,20-2,11 (м, 1H), 1,77 (м, 2H), 1,37 (м, 3H). ЖХ/МС: 446,2 (M+H).

Соединения, представленные ниже, получали, следуя аналогичным способам и протоколам:

Структур	Пример	Аналитические данные
	209	Не совсем белое твердое вещество. Чистый транс-изомер. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94,9%. ЖХ/МС: (M+H) 551,0. 1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3): 8,96 (д, J=7,60 Гц, 1H), 8,65 (с, 1H), 8,59 (т, J=1,60 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,20 Гц, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,62 (д, J=1,60 Гц, 1H), 7,51 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,35-4,39 (м, 1H), 4,17 (д, J=7,60 Гц, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,48-3,49 (м, 1H), 2,86 (с, 3H), 2,49-2,49 (м, 1H), 2,34 (м, 2H), 2,28 (м, 2H), 1,58 (м, 3H), 1,24 (м, 2H), 1,05 (м, 2H).
	210	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм): 93,4%. ЖХ/МС: (M+H) 461,2. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,89 (с, 1H), 8,86 (с, 1H), 8,55-8,56 (м, 3H), 8,25 (д, J=8,00 Гц, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,75 (д, J=7,60 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,62-4,65 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,62-3,70 (м, 1H), 3,40 (м, 2H), 3,10 (т, J=11,20 Гц, 2H), 2,29 (д, J=11,60 Гц, 1H), 1,98-2,01 (м, 2H), 1,37 (м, 6H).

Примеры 211 и 212: Цис и транс N-(3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклобутилметил)-ацетамид

Указанные в заголовке соединения получали, следуя процедуре, описанной для примеров 208 и 209, исходя из (3-аминометил-циклобутил)-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-амин гидрохлорида (смесь двух изомеров). Первый элюируемый изомер: белое твердое вещество (47 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,24-8,15 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,90 (м, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (тд, J=7,8, 2,0 Гц, 1H), 6,64 (д, J=6,6 Гц, 1H), 4,79 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,28 (т, J=7,3 Гц, 2H), 2,33-2,14 (м, 5H), 1,85 (с, 3H). ЖХ/МС: 457,3 (M+H). Второй элюируемый изомер: белое твердое вещество (25 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,18-8,22 (м, 3H), 8,05 (2, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,80 (м, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,66 (д, J=4 Гц, 1H, 7,48 (т, J=8 Гц, 1H), 6,60 (д, J= 8 Гц, 1H), 4,55 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,13 (м, 2H), 2,45 (м, 2H), 2,17 (м, 1H), 1,85 (м, 1H), 1,77 (с, 3H). ЖХ/МС: 457,3 (M+H).

Соединения, представленные ниже, получали, следуя аналогичным способам и протоколам:

Структура	Пример	Аналитические данные
	213	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 97%. ЖХ/МС: (M+H) 452,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (д, J=2,1 Гц, 1H), 8,25-8,17 (м, 3H), 8,08-8,02 (м, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,76 (д, J=1,7 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,50-7,43 (м, 1H), 6,82 (д, J=6,0 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,67 (м, 2H), 3,24 (т, J=7,9 Гц, 2H), 3,07 (с, 3H), 2,13 (м, 2H).
	214	Желтое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 92,6%. ЖХ/МС: (M+H) 468,0. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 9,01 (д, J=7,20 Гц, 1H), 8,84 (с, 1H), 8,57 (т, J=1,60 Гц, 1H), 8,27 (д, J=7,60 Гц, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,74 (д, J=8,00 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,51-4,53 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,82 (с, 3H), 2,11-2,22 (м, 6H), 1,76-1,79 (м, 2H).
	215	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 95,6%. ЖХ/МС: (M+H) 504,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): м.д. 8,56-8,51 (м, 2H), 8,21-8,19 (м, 2H), 8,13 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,81-7,78 (м, 1H), 7,70-7,68 (м, 1H), 7,50-7,46 (м, 1H), 7,40-7,38 (м, 1H), 6,77 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,33-4,29 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,63-3,60 (м, 2H), 2,98-2,91 (м, 5H), 2,55 (с, 3H), 2,04-2,01 (м, 2H), 1,72-1,63 (м, 2H).
	216	Бледно-желтое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 95,7%. ЖХ/МС: (M+H) 462,0.
	217	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,51 (с, 1H), 8,23-8,13 (м, 3H), 8,02 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,72 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H),7,40 (м, 1H), 6,76 (т, J=5,9 Гц, 1H), 3,95-3,81 (м, 7H), 3,73 (д, J=11,2 Гц, 1H), 3,47-3,35 (м, 3H), 3,23 (т, J=10,2 Гц, 1H), 2,12-2,02 (м, 1H), 1,90-1,82 (м, 1H), 1,68-1,60 (м, 1H), 1,54-1,28 (м, 2H).
	218	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 90,5%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 402,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,53-8,47 (м, 1H), 8,22-8,11 (м, 3H), 7,86 (д, J=22,3 Гц, 2H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,53-7,44 (м, 2H), 4,90 (с, 1H), 4,28 (д, J=4,8 Гц, 1H), 3,90 (д, J=1,8 Гц, 6H), 3,58 (кв., J=9,4, 8,7 Гц, 1H), 3,52-3,42 (м, 2H), 3,16 (д, J=11,8 Гц, 1H), 1,96-1,78 (м, 2H).
	219	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,25, 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,46 (д, J=24,2 Гц, 2H), 8,23-8,15 (м, 2H), 8,06 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,8 Гц, 1H), 4,71 (с, 1H), 3,91 (д, J=6,6 Гц, 6H), 3,80-3,67 (м, 3H), 3,06 (т, J=11,5 Гц, 2H), 1,87-1,75 (м, 2H), 1,47 (м, 2H).
	220	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3.
	221	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (д, J=2,0 Гц, 1H), 8,24-8,14 (м, 3H), 8,07 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,86 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,75 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,65 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (тд, J=7,8, 1,9 Гц, 1H), 5,98 (д, J=7,0 Гц, 1H), 4,45-4,38 (м, 1H), 4,17 (д, J=10,6 Гц, 1H), 3,91 (м, 6H), 3,82-3,76 (м, 1H), 1,87 (м, 2H), 1,77-1,60 (м, 6H).
	222	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 93%. ЖХ/МС: (M+H) 399,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,34 (с, 1H), 8,23-8,17 (м, 2H), 7,93 (д, J=14,0 Гц, 2H), 7,71-7,64 (м, 2H), 7,49 (т, J=7,9 Гц, 1H), 3,90 (д, J=8,0 Гц, 8H), 2,94 (т, J=6,8 Гц, 2H), 2,86 (с, 3H).
	223	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 388,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,22-8,06 (м, 4H), 7,85 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,49 (т, J=7,7 Гц, 1H), 5,57 (с, 1H), 3,91 (д, J=9,6 Гц, 6H), 1,56 (с, 9H).
	224	Белое твердого вещества. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,55 (с, 1H), 8,26-8,15 (м, 3H), 8,02 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,91 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,74 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,65 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,46 (тд, J=7,8, 2,0 Гц, 1H), 6,92 (т, J=5,4 Гц, 1H), 5,09 (с, 1H), 3,912 (2, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,61 (м, 2H), 3,26 (дд, J=10,7, 4,8 Гц, 1H), 1,91-1,75 (м, 2H), 1,69-1,57 (м, 3H), 1,26-1,02 (м, 4H).
	225	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 88%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,17 (м, 3H), 8,02 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,78-6,70 (м, 1H), 4,57 (с, 1H), 3,92 (2, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 1H), 3,52 (т, J=6,3 Гц, 2H), 1,93-1,83 (м, 1H), 1,74-1,32 (м, 7H), 1,28-1,17 (м, 1H).
	226	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 388,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,49 (с, 1H), 8,22-8,16 (м, 3H), 7,90-7,86 (м, 2H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,58 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,50-7,45 (м, 1H), 5,60 (с, 1H), 4,46 (м, 1H), 4,15 (т, J=8,2 Гц, 2H), 3,93 (с, 3), 3,86 (с, 3H), 3,70 (дд, J=9,8, 4,3 Гц, 2H).
	227	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,53 (с, 1H), 8,23-8,16 (м, 3H), 8,03 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 6,86 (т, J=5,5 Гц, 1H), 4,44 (с, 1H), 3,91 (2, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,70 (м, 2H), 1,88 (м, 2H), 1,69 (м, 4H), 1,56 (м, 4H).
	228	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 97,7%. ЖХ/МС: (M+H) 430,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,50 (с, 1H), 8,19 (д, J=8,2 Гц, 2H), 8,12 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,89 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,83 (д, J=1,7 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,52 (д, J=1,7 Гц, 1H), 7,47 (тд, J=7,8, 1,8 Гц, 1H), 4,45 (с, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,89 (2, 3H), 3,58-3,52 (м, 1H), 3,41 (дт, J=21,5, 7,9 Гц, 4H), 3,04 (т, J=9,8 Гц, 1H), 2,20 (м, 1H), 2,00 (м, 1H), 1,55-1,43 (м, 3H).
	229	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 447,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,50 (с, 1H), 8,23-8,14 (м, 3H), 8,03 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,8 Гц, 1H), 6,77 (т, J=5,8 Гц, 1H), 4,68 (д, J=48 Гц, 1), 3,92 (2, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,63 (дт, J=13,4, 6,5 Гц, 1H), 3,47 (дт, J=12,8, 6,2 Гц, 1H), 3,10 (т, J=12,9 Гц, 1H), 2,95 (д, J=13,0 Гц, 1H), 2,71-2,56 (м, 1H), 2,44 (д, J=12,3 Гц, 1H), 2,24-2,06 (м, 1H), 1,91 (с, 1H), 1,54-1,39 (м, 2H).
	230	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,52 (с, 1H), 8,22-8,15 (м, 3H), 7,90 (с, 1H), 7,84 (д, J=1,5 Гц, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,55 (с, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,75 (с, 1H), 4,53 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,79-3,73 (м, 1H), 3,57 (дд, J=10,6, 6,6 Гц, 1H), 3,20-3,13 (м, 1H), 2,97 (м, 1H), 1,91 (м, 3H), 1,72-1,60 (м, 1H).
	231	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 447,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,26-8,16 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,75 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (дд, J=8,5, 6,9 Гц, 1H), 6,59-6,50 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 2,83-2,65 (м, 4H), 1,77-1,58 (м, 4H).
	232	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 472,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,50 (с, 1H), 8,24-8,14 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=8,0 Гц, 1H), 6,23 (д, J=7,6 Гц, 1H), 4,26-4,16 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,60 (с, 3H), 2,62 (м, 1H), 2,28 (м, 1H), 2,04-1,81 (м, 3H), 1,61-1,22 (м, 5H).
	233	Коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 93%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 499,2.
	234	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 525,2.
	235	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 489,2.
	236	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 525,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,50 (с, 1H), 8,27-8,16 (м, 3H), 8,05 (д, J=1,7 Гц, 1H), 7,89 (д, J=1,7 Гц, 1H), 7,76 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,51-7,45 (м, 1H), 6,68 (т, J=6,4 Гц, 1H), 3,96-3,85 (м, 8H), 3,50 (м, 2H), 2,98-2,85 (м, 5H), 2,00-1,80 (м, 4H).
	237	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 489,2.
	238	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 416,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,54 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,24-8,16 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,76 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,6 Гц, 1H), 6,21 (д, J=6,6 Гц, 1H), 4,87 (с, 1H), 4,29 (м, 1H), 4,13 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 2,25 (м, 1H), 1,90 (м, 1H), 1,70 (м, 2H), 1,56 (м, 2H).
	239	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,49 (с, 1H), 8,43 (д, J=1,5 Гц, 1H), 8,19 (м, 2H), 8,05 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,8 Гц, 1H), 3,91 (м, 8H), 2,90 (м, 2H), 2,82-2,73 (м, 1H), 1,75 (д, J=12,0 Гц, 2H), 1,32 (м, 2H).
	240	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 445,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,19 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,28 (т, J=6,0 Гц, 1H), 4,70 (с, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,63 (д, J=5,7 Гц, 2H), 2,85-2,60 (м, 4H), 1,54-1,39 (м, 4H).
	241	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 401,15.
	242	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 427,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,56 (д, J=15,5 Гц, 1H), 8,25-8,12 (м, 3H), 8,00 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,68 (м, 2H), 7,49 (т, J=7,7 Гц, 1H), 7,05 (с, 1H), 3,95-3,86 (м, 6H), 2,77 (с, 2H), 2,11 (с, 6H).
	243	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 94,6%. ЖХ/МС: (M+H) 482,2. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,99 (д, J=7,20 Гц, 1H), 8,85 (с, 1H), 8,58 (с, 1H), 8,31 (д, J=8,00 Гц, 1H), 8,23 (с, 1H), 7,96 (с, 1H), 7,75 (д, J=7,60 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,68-4,69 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,51-3,57 (м, 2H), 3,17-3,21 (м, 2H), 2,82 (с, 3H), 2,50-2,50 (м, 2H).
	244	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 430,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,24-8,14 (м, 3H), 8,09 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,49 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,11 (д, J=6,5 Гц, 1H), 4,86-4,78 (м, 1H), 3,92 (м, 7H), 3,64-3,52 (м, 1H), 2,30-2,20 (м, 1H), 2,00-1,91 (м, 1H), 1,77-1,67 (м, 2H), 1,44-1,23 (м, 4H).
	245	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 86%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 505,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,52 (с, 1H), 8,24-8,14 (м, 3H), 8,01 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,88 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,71-7,67 (м, 2H), 7,53-7,48 (м, 1H), 7,08 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,25-3,22 (м, 2H), 2,95-2,89 (м, 3H), 2,17 (д, J=2,1 Гц, 6H).
	246	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,23-8,14 (м, 3H), 8,07 (д, J=6,8 Гц, 1H), 7,90 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,85 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,67 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,55 (с, 1H), 7,48 (т, J=8,1 Гц, 1H), 4,24 (м, 1H), 3,91(с, 3H), 3,89 (2, 3H), 3,51 (м, 3H), 3,23-3,17 (м, 1H), 2,03 (м, 1H), 1,80 (с, 3H), 1,77 (с, 1H).
	247	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 479,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,23-8,16 (м, 3H), 7,88 (дд, J=15,1, 2,1 Гц, 2H), 7,67 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,55 (д, J=2,1 Гц, 1H), 7,48 (тд, J=7,8, 2,0 Гц, 1H), 7,37 (с, 1H), 3,90 (м, 7H), 3,62 (м, 1H), 3,54 (м, 1H), 3,43 (м, 1H), 2,95 (с, 3H), 2,17-2,09 (м, 1H), 1,89 (м, 1H).
	248	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 460,2.
	249	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 523,2
	250	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 89%. ЖХ/МС: (M+H) 493,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,52-8,44 (м, 2H), 8,24-8,16 (м, 2H), 8,09-8,04 (м, 1H), 7,91 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,81-7,75 (м, 1H), 7,68 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,53-7,46 (м, 1H), 3,95-3,86 (м, 8H), 3,42 (м, 7,9 Гц, 1H), 3,05-2,91 (м, 5H), 1,91 (м, 2H), 1,55 (м, 2H).
	251	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 443,2.
	252	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 97%. ЖХ/МС: (M+H) 443,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,52 (с, 1H), 8,20 (м, 3H), 8,08 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,90-7,85 (м, 1H), 7,81-7,76 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48 (тт, J=7,6, 1,5 Гц, 1H), 6,48 (д, J=5,7 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 3,87 (с, 3H), 3,55-3,47 (м, 2H), 1,62-1,28 (м, 12H).
	253	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 98,1%. ЖХ/МС: (M+H) 525,3. 1H-ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 9,06 (д, J=7,20 Гц, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,26 (д, J=7,60 Гц, 1H), 8,20 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,75 (д, J=8,00 Гц, 1H), 7,53 (т, J=7,60 Гц, 1H), 4,56-4,56 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,47-3,48 (м, 3H), 3,36-3,46 (м, 1H), 2,96 (с, 3H), 2,82 (с, 3H), 2,27-2,28 (м, 1H), 2,10-2,12 (м, 1H), 1,89-1,91 (м, 4H).
	254	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 96,7%. ЖХ/МС: (M+H) 525,0. 1H-ЯМР (400 МГц, Ацетон): 9,10 (д, J=7,60 Гц, 1H), 8,76 (с, 1H), 8,70 (т, J=1,60 Гц, 1H), 8,34 (д, J=5,20 Гц, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (д, J=5,20 Гц, 1H), 7,51 (т, J=8,00 Гц, 1H), 4,38-4,39 (м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,80 (с, 1H), 3,45-3,46 (м, 1H), 3,10 (м, 1H), 3,00 (с, 3H), 2,38 (м, 2H), 2,24 (м, 2 H), 2,08 (с, 3H), 1,63-1,74 (м, 4H).
	255	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 94%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 457,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,26-8,15 (м, 3H), 8,05 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,27 (дд, J=20,1, 7,5 Гц, 1H), 4,39 (м, 2H), 3,91 (м, 7H), 3,25 (m 1H), 2,84 (м, 1H), 2,12-1,84 (м, 5H), 1,71-1,47 (м, 2H).
	256	Желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 485,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,59 (с, 1H), 8,32 (с, 1H), 8,21 (кв., J=3,5 Гц, 2H), 8,06 (с, 1H), 7,96 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,48-7,38 (м, 2H), 6,64 (д, J=6,4 Гц, 1H), 3,91 (м, 8H), 2,17-2,09 (м, 2H), 1,82 (с, 3H), 1,57-1,39 (м, 7H), 1,26 (м, 1H).
	257	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 99,5%. ЖХ/МС: (M+H) 464,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,51 (с, 1H), 8,26-8,22 (м, 3H), 8,07 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,47 (т, J=8,0 Гц, 1H), 6,55 (д, J=7,6 Гц, 1H), 4,55-4,54 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,50-3,42 (м, 2H), 3,17-3,14 (м, 2H), 2,26-2,23 (м, 4H).
	258	Светло-коричневое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 86%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 485,2.
	259	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 92%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 521,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,50 (с, 1H), 8,25-8,16 (м, 3H), 8,07-8,02 (м, 1H), 7,92-7,86 (м, 1H), 7,78-7,71 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,46 (ддд, J=9,2, 5,2, 1,8 Гц, 1H), 6,64 (д, J=6,1 Гц, 1H), 4,06-3,97 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,75-3,56 (м, 2H), 3,45 (м, 1H), 3,11-2,92 (м, 4H), 2,14-2,03 (м, 1H), 1,86 (м, 1H), 1,73-1,38 (м, 6H).
	260	Светло-желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97,7%.
	261	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 99%. ЖХ/МС: (M+H) 416,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,49 (с, 1H), 8,19 (д, J=8,5 Гц, 2H), 8,13 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,89 (д, J=1,7 Гц, 1H), 7,84 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,53 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,47 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,66 (с, 1H), 3,90 (с, 3 H), 3,89 (с, 3H), 3,54-3,20(м, 6H), 2,28 (м, 1H), 1,92 (м, 1H), 1,65 (м, 1H).
	262	Белое твердое вещество. ВЭЖХ: (254 нм) 94%. ЖХ/МС: (M+H) 521,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) d 8,54 (с, 1H), 8,28-8,24 (м, 1H), 8,20 (м, 2H), 8,11 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,91-7,87 (м, 1H), 7,80 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,50-7,44 (м, 1H), 6,95 (с, 1H), 6,30 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,97-3,88 (м, 8H), 3,06-3,02 (м, 3H), 1,86 (т, J=8,4 Гц, 2H), 1,59 (м, 6H), 1,47-1,34 (м, 2H).
	263	Коричневое твердое вещество ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 499,2.
	264	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 415,2.
	265	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 493,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,24-8,10 (м, 3H), 7,90 (с, 1H), 7,83 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,55-7,43 (м, 2H), 7,15 (с, 1H), 3,90 (шир.с, 6H), 3,55 (м, 1H), 3,39 m, 2H), 3,23 (м, 1H), 2,99 (м, 2H), 2,89 (д, J=2,2 Гц, 3H), 2,33 (м, 1H), 1,97 (м, 1H), 1,65 (м, 1H).
	266	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 91%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 455,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,58 (д, J=11,9 Гц, 2H), 8,35 (с, 1H), 8,25-8,15 (м, 2H), 8,00 (с, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,70 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,48 (т, J=7,9 Гц, 1H), 7,16 (с, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,87 (с, 3H), 2,49-2,37 (м, 6H), 1,85 (д, J=2,1 Гц, 3H).
	267	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 453,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,26-8,17 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,94-7,88 (м, 1H), 7,79-7,73 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,7 Гц, 1H), 3,29-3,23 (м, 2H), 7,49-7,43 (м, 1H), 7,24 (с, 1H), 6,74 (д, J=6,1 Гц, 1H), 3,94-3,86 (м, 6H), 3,68 (м, 2H), 2,92-2,88 (м, 3H).
	268	Белое твердое вещество ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 86%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 446,1.
	269	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 81%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 413,1.
	270	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 87%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 491,1.
	271	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 414,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,52 (д, J=2,1 Гц, 1H), 8,38-8,31 (м, 1H), 8,23-8,16 (м, 2H), 8,06-8,01 (м, 1H), 7,91-7,84 (м, 1H), 7,79-7,72 (м, 1H), 7,68 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,49 (м, 1H), 7,21-7,11 (м, 1H), 4,44-4,31 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,90 (с, 3H).
	272	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 100%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 514.
	273	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 432,1.
	274	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 521,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,48 (с, 1H), 8,18 (м, 3H), 8,02 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,90-7,84 (м, 1H), 7,75-7,70 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,48 (м, 1H), 6,20-6,14 (м, 1H), 4,41 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,61 (т, J=11,0 Гц, 2H), 2,83 (с, 3H), 2,69-2,59 (м, 2H), 1,83 (м, 3H), 1,41-1,22 (м, 5H).
	275	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 96%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 444,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,51 (с, 1H), 8,32-8,26 (м, 1H), 8,18 (м, 2H), 8,07 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,72 (с, 1H), 7,67 (м, 1H), 7,51-7,44 (м, 1H), 6,82 (шир.с, 1H), 6,49 (шир.с, 1H), 4,52-4,42 (м, 1H), 4,02 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,55 (м, 1H).
	276	Желтое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 533,1. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,50 (с, 1H), 8,25-8,13 (м, 3H), 8,03 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,76-7,72 (м, 1H), 7,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,49 (м, 1H), 7,11 (д, J=7,9 Гц, 1H), 6,17-6,10 (м, 1H), 4,09 (д, J=8,6 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,16 (м, 1H), 2,62-2,55 (м, 1H), 2,04 (м, 4H), 1,50 (м, 4H), 1,01-0,87 (м, 4H).
	277	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 95%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 487,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 8,50 (с, 1H), 8,30-8,02 (м, 4H), 7,89 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,67 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,8 Гц, 1H), 6,42 (м, 1H), 5,01 (с, 1H), 4,14-3,82 (м, 7H), 3,73-3,56 (м, 3H), 3,01 (т, J=11,2 Гц, 1H), 1,97 (с, 3H), 1,64-1,43 (м, 4H).
	278	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99,2%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 439,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,56 (с, 1H), 8,27 (с, 1H), 8,24-8,21 (м, 2H), 8,06 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,68 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,46 (т, J=7,6 Гц, 1H), 7,04 (с, 2H), 6,91 (т, J=6,0 Гц, 1H), 3,99-3,94 (м, 2H), 3,92 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,40 (т, J=7,60 Гц, 2H).
	279	Не совсем белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 98,4%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 458,0. 400 МГц, DMSO-d6): 8,49 (с, 1H), 8,20 (д, J=4,8 Гц, 2H), 8,16 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,10 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,66 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,6 Гц, 1H), 5,79 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,21-4,19 (м, 1H), 3,93-3,90 (м, 6H), 2,00 (с, 1H), 1,87-1,85 (м, 2H), 1,75-1,71 (м, 4H), 1,58-1,53 (м, 2H).
	280	ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 99%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 434,4.
	282	Белое твердое вещество. ВЭЖХ(колонка): (254 нм) 97,8%. ЖХ/МС(колонка): (M+H) 451,2. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): 8,49 (т, J=1,6 Гц, 1H), 8,24-8,18 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,67-7,65 (м, 1H), 7,46 (т, J=8,0 Гц, 1H), 6,75 (т, J=127,6 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,69-3,64 (м, 3H), 3,29 (с, 1H), 3,16 (т, J=6,80 Гц, 2H), 2,91 (с, 3H), 2,70 (с, 1H), 2,20-2,11 (м, 3H), 1,93-1,89 (м, 1H).

Пример 281: (1R,2S,6S)-2-метиламино-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексанол (рацемический - относительная конфигурация)

Стадия 1: трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-2-гидрокси-3-{[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино}циклогексил]-N-метилкарбамат (рацемический - относительная конфигурация)

Смесь трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-3-[[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино]-2-гидроксициклогексил]-N-метилкарбамата (Промежуточное соединение 40, рацемический, относительная конфигурация, 420 мг, 0,87 ммоль, 1,00 экв., 90%), 1-метил-4-[3-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]-1H-пиразола (440 мг, 1,30 ммоль, 1,50 экв., 84%), Pd(PPh3)2Cl2 (62 мг, 0,09 ммоль, 0,10 экв., 98%) и карбоната калия (245 мг, 1,74 ммоль, 2,01 экв., 98%) в диоксане (10 мл) и воде (1 мл) дегазировали при помощи азота и нагревали в условиях микроволнового облучения при 150°C в течение 30 минут. Полученную смесь концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией на диоксиде кремния (MeOH/DCM, 1:5) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (390 мг, 73%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 3,0×50 мм, 2,2 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 1,0 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 3,6 мин, удерживание 1,0 мин; 254 нм): (чистота) 90%; [M+H]+ рассчитано 559,3; найдено 559,3.

Стадия 2: (1R,2S,6S)-2-{[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино}-6-(метиламино)циклогексан-1-oл (рацемический - относительная конфигурация)

Раствор трет-бутил N-[(1S,2S,3S)-2-гидрокси-3-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексил]-N-метилкарбамата (50 мг, 0,08 ммоль, 1,00 экв., 90%) и концентрированной HCl (0,5 мл, 6,01 ммоль, 74 экв., 36,5%) в MeOH (2 мл) перемешивали в течение 2 часов при 25°C. Значение pH раствора доводили до 7 при помощи бикарбоната натрия и полученную смесь концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в 10 мл DCM, твердые вещества отфильтровывали и полученную смесь концентрировали в вакууме. Очистка неочищенного продукта (25 мг) при помощи ВЭЖХ давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (5 мг, 15%). т.пл.: 88-92°C. ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 98%; [M+H]+ рассчитано 459,3; найдено 459,3. 1H ЯМР (300МГц, DMSO-d6, м.д.) δ 8,52 (т, J=1,7Гц, 1H), 8,24-8,12 (м, 3H), 8,06 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,71-7,60 (м, 1H), 7,47 (т, J=7,7Гц, 1H), 5,84 (д, J=7,7Гц, 1H), 5,07 (д, J=4,4Гц, 1H), 4,55 (с, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,75 (кв., J=3,9Гц, 1H), 2,60 (д, J=3,8Гц, 1H), 2,33 (с, 3H), 1,69 (м, 5H), 1,41 (м, 2H).

Пример 283 и 284: (R)-5,5-дифтор-1-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-иламин и (S)-5,5-дифтор-1-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-ил}-пиперидин-3-иламин

Стадия 1: трет-бутил N-{5,5-дифтор-1-[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]пиперидин-3-ил}карбамат

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 281, стадия 1, исходя из трет-бутил N-[1-[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]-5,5-дифторпиперидин-3-ил]карбамата (Промежуточное соединение 42, 220 мг, 0,46 ммоль, 1,00 экв.), в виде белого твердого вещества (135 мг, 44%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 83,7%; [M+H]+ рассчитано 551,4; найдено 551,4.

Стадия 2: (3R) и (3S)-5,5-дифтор-1-[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]пиперидин-3-амин

Трифторуксусную кислоту (1 мл, 13,46 ммоль, 70,85 экв.) добавляли по каплям к раствору трет-бутил N-[5,5-дифтор-1-[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]пиперидин-3-ил]карбамата (125 мг, 0,19 ммоль, 1,00 экв.) в дихлорметане (4 мл), поддерживая температуру при 0°C. Полученный раствор перемешивали в течение 2 часов при 25°C. Смесь затем концентрировали в вакууме и очищали препаративной ВЭЖХ (XBridge C18) с получением указанного в заголовке соединения в виде рацемической смеси (30 мг). Два энантиомера затем разделяли хиральной препаративной ВЭЖХ (колонка с насадкой Lux 5u Cellulose-4,AXIA, 100,0% MeOH, 0,1% DEA).

Первый элюируемый энантиомер: белое твердое вещество (14,4 мг, 16%). Т.пл.: 70-73°C. ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 97,5%; [M+H]+ рассчитано 451,3; найдено 451,3. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO, м.д.): 8,49 (м, 2H), 8,21-8,18 (м, 2H), 8,03 (с, 1H),7,90 (с, 1H),7,73 (с, 1H), 7,68-7,66 (м, 1H),7,49-7,45 (м, 1H), 4,10-4,08 (м, 1H), 3,94-3,85 (м, 7H), 3,35 (с, 1H), 3,30-3,17 (м, 1H), 2,69-2,63 (м, 1H), 2,49-2,47 (м, 1H), 2,31 (м, 1H), 1,83-1,72 (м, 1H).

Второй элюируемый энантиомер: белое твердое вещество (15 мг, 17%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 97,8%; [M+H]+ рассчитано 451,3; найдено 451,3.

Пример 285 и 286: (1S,2S,6S)-2-фтор-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексанол и (1R,2R,6R)-2-фтор-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексанол

Рацемическую смесь указанных в заголовке соединений получали, следуя процедуре, описанной для примера 287, исходя из (1S,2S,6S)-2-[[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино]-6-фторциклогексан-1-ола (Промежуточное соединение 45, относительная стереохимия, рацемический, 360 мг, 0,99 ммоль, 1,00 экв.). Очистку осуществляли препаративной ВЭЖХ [SHIMADZU: Колонка: XBridge BEH130 Prep C18 OBD Column, 19×150 мм, 5 мкм, 13 нм; Подвижная фаза: вода (10 ммоль/л NH₄HCO₃) и этанол (55% до 67% в течение 12 мин); Детектор: УФ 254 нм] и указанное в заголовке соединение получали в виде белого твердого вещества (200 мг, 43%). т.пл.: 176-180°C. ВЭЖХ (УФ 254 нм): чистота 94,57%. MS: m/z=448,2 [M+H]⁺; ¹H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6, м.д.): δ 8,51 (с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,17-8,14 (м, 2H), 8,07 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,67-7,65 (м, 1H), 7,50-7,44 (м, 1H), 5,91 (д, J=7,8 Гц, 1H), 5,55 (д, J=4,8 Гц, 1H), 4,87-4,65 (м, 1H), 4,52-4,42 (м, 1H), 4,07-4,02 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 1,85-1,55 (м, 6H).

Эту рацемическую смесь разделяли препаративной хиральной ВЭЖХ [Колонка: Repaired Chiral ADH, 21,2×250 мм, 5 мкм; Подвижная фаза: гексан и этанол (удерживание 30% этанола через 25 мин); Детектор: УФ 254/220 нм].

Первый элюируемый энантиомер: (1S,2S,6S)-2-фтор-6-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексан-1-ол (предполагаемая стереохимия): белое твердое вещество (40 мг). т.пл.: 144-148°C. ВЭЖХ (УФ 254 нм): чистота 98,26%. Хиральная чистота: э.и.% >99,99%.

Второй элюируемый энантиомер: (1R,2R,6R)-2-фтор-6-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексан-1-ол (предполагаемая стереохимия): белое твердое вещество, 40 мг (9%). Т.пл.: 200-202°C. ВЭЖХ (УФ 254 нм): чистота 99,25%. Хиральная чистота: э.и.% >99,99%.

Пример 287: (1S,6R)-2,2-дифтор-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексанол

Смесь (1S,6R)-6-[[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино]-2,2-дифторциклогексан-1-ола (Промежуточное соединение 46, 50 мг, 0,12 ммоль, 1,00 экв.), 1-метил-4-[3-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]-1H-пиразола (53 мг, 0,18 ммоль, 1,45 экв.), Pd(PCy₃)₂Cl₂ (11 мг, 0,01 ммоль, 0,12 экв.) и K₃PO₄ (62 мг, 0,28 ммоль, 2,27 экв.) в диоксане (2 мл) и воде (0,5 мл) нагревали в течение 3 часов при 100°C в атмосфере азота в герметично закрытой пробирке. Полученную смесь затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли при помощи DCM. Водную фазу отделяли и экстрагировали два раза при помощи DCM. Объединенные органические фазы промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния, фильтровали и концентрировали. Очистка препаративной ВЭЖХ (колонка XBridge BEH130 Prep C18 OBD) давала указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (35 мг, 61%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 99,9%; [M+H]+ рассчитано 466,3; найдено 466,3. 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6, м.д.) 8,48 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,17 (с, 1H), 8,13 (д, J= 8,1Гц, 1H), 8,05 (с, 1H), 7,84 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,65 (д, J=7,5Гц, 1H), 7,48 (т, J=7,7Гц, 1H), 6,36 (д, J=7,6Гц, 1H), 5,62 (д, J=6,4Гц, 1H), 4,31(м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 2,13 (м, 2H), 1,75 (м, 2H), 1,53 (м, 2H).

Пример 288 и 289: (1R,2S,3S)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогептан-1,2-диол и (1S,2R,3R)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогептан-1,2-диол

Стадия 1: N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-амин (рацемический - относительная стереохимия)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 287, исходя из N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-амина (Промежуточное соединение 51, 180 мг, 0,43 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого масла (220 мг, 92%). ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 90,0%; [M+H]+ рассчитано 500,3; найдено 500,0.

Стадия 2: (1R,2S,3S)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогептан-1,2-диол и (1S,2R,3R)-3-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогептан-1,2-диол

Раствор концентрированной HCl (0,75 мл, 24,68 ммоль, 62 экв.) в MeOH (1 мл) добавляли по каплям к раствору N-[(3aS,4S,8aR)-2,2-диметил-октагидроциклогепта[d][1,3]диоксол-4-ил]-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-амина (220 мг, 0,40 ммоль, 1,00 экв.) в MeOH (2 мл), поддерживая температуру при 0°C. Полученный раствор перемешивали в течение 16 часов при комнатной температуре. Значение pH раствора доводили до 8 путем добавления аммиака. Реакционную смесь концентрировали в вакууме и очищали флэш-хроматографией (H₂O:MeOH, 1:1) с получением указанного в заголовке соединения в виде рацемической смеси (130 мг). Два энантиомера разделяли препаративной хиральной ВЭЖХ (Chiralpak IC, MeOH).

Первый элюируемый изомер: 50 мг (31%). т.пл.: 176-178°C. ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 99,1%; [M+H]+ рассчитано 460,2; найдено 460,0. 1H ЯМР (300 МГц, Хлороформ-d) 8,50 (с, 1H), 8,20 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,86 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,68 (с, 1H), 7,56 (д, J=10,6 Гц, 2H), 7,45 (т, J=7,7 Гц, 1H), 6,00 (д, J=7,4 Гц, 1H), 4,62-4,42 (м, 1H), 4,12 (д, J=2,8 Гц, 1H), 4,10-4,01 (м, 1H), 3,97 (д, J=8,0 Гц, 5H), 2,21-2,01 (м, 1H), 1,93 (кв., J=9,8, 9,1 Гц, 1H), 1,86-1,76 (м, 3H), 1,69 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,63-1,45 (м, 2H).

Второй элюируемый изомер: 59 мг (31%). т.пл.: 176-178°C. ЖХ/МС (Колонка: Shim-pack XR-ODS, 2,0×50 мм, 1,6 мкм; Подвижная фаза A: Вода/0,05% TFA, Подвижная фаза B: ACN/0,05% TFA; Скорость потока: 0,7 мл/мин; Градиент: 5% B до 100% B в течение 2,1 мин, удерживание 0,5 мин; 220 нм): (чистота) 98,6%; [M+H]+ рассчитано 460,2; найдено 460,0.

Пример 290: (1S,2R,6S)-2-Фтор-6-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогексанол (рацемический - относительная конфигураци)

Стадия 1: (1S,2S,3S)-2-(метоксиметокси)-3-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексилацетат (рацемический - относительная стереохимия)

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 287, исходя из (1S,2S,3S)-3-[[2-хлор-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-ил]амино]-2-(метоксиметокси)циклогексилацетата (Промежуточное соединение 54, рацемический, 330 мг, 0,72 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого твердого вещества (480 мг, 100%). MS: m/z=532,5 [M+H]⁺.

Стадия 2: (1S,2S,3S)-2-(метоксиметокси)-3-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексан-1-ол (рацемический - относительная стереохимия)

Раствор (1S,2S,3S)-2-(метоксиметокси)-3-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексилацетата (рацемический, 480 мг, 0,81 ммоль, 1,00 экв.) и гидроксида натрия (100 мг, 2,45 ммоль, 3,02 экв.) в ТГФ (10 мл) и воде (2 мл) перемешивали в течение 2 часов при 25°C. Смесь затем концентрировали при пониженном давлении и разбавляли водой (20 мл). Полученную смесь экстрагировали при помощи DCM (3×10 мл). Объединенные органические слои промывали насыщенным солевым раствором, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали в вакууме. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (MeOH/DCM, 1:100 до 1:25) давала указанное в заголовке соединение в виде коричневого твердого вещества (340 мг, 77%). MS: m/z=490,4 [M+H]⁺.

Стадия 3: N-[(1S,2S,3R)-3-фтор-2-(метоксиметокси)циклогексил]-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-амин (рацемический - относительная стереохимия)

Раствор (1S,2S,3S)-2-(метоксиметокси)-3-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексан-1-ола (рацемический, 340 мг, 0,56 ммоль, 1,00 экв., чистота 80%) в дихлорметане (1 мл) добавляли по каплям к раствору XtalFluor-E (195 мг, 0,83 ммоль, 1,50 экв., чистота 98%) в DCM (10 мл), поддерживая температуру при 0°C, в атмосфере азота. Затем к полученной смеси добавляли по каплям TEA.3HF (147 мг, 0,89 ммоль, 1,61 экв., чистота 98%) при 0°C. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали еще в течение 1 часа. Смесь затем гасили путем добавления 20 мл H₂O и экстрагировали при помощи DCM (3×10 мл). Объединенные органические слои промывали насыщенным солевым раствором (1 мл), сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (MeOH/DCM, 1:100 до 1:20) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (144 мг, 47%). MS: m/z=492,4 [M+H]⁺.

Стадия 4: (1S,2R,6S)-2-фтор-6-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]циклогексан-1-ол (рацемический - относительная стереохимия)

Насыщенный раствор HCl (g) в диоксане (2 мл) добавляли к раствору N-[(1S,2S,3R)-3-фтор-2-(метоксиметокси)циклогексил]-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-амина (рацемический, 139 мг, 0,28 ммоль, 1,00 экв.) в диоксане (2 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов при 25°C. Значение pH раствора доводили до 7 при помощи насыщенного раствора бикарбоната натрия (водн.) и полученную смесь концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли при помощи 10 мл DCM. Твердые вещества отфильтровывали. Фильтрат концентрировали в вакууме и неочищенный продукт (100 мг) очищали препаративной ВЭЖХ [SHIMADZU: Колонка: XBridge BEH130 Prep C18 OBD Column, 19×150 мм, 5 мкм, 13 нм; Подвижная фаза: Вода (10 ммоль/л NH₄HCO₃) и ACN (35% до 41% в течение 10 мин); Детектор: УФ 254 нм] с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (73 мг, 56%). т.пл.: 116-120°C. ВЭЖХ (УФ 254 нм): чистота 97,85%. MS: m/z=448,3 [M+H]⁺. ¹H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6, м.д.): δ 8,51 (с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,17-8,14 (м, 2H), 8,07 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,69-7,63 (м, 1H), 7,50-7,43 (м, 1H), 5,90 (д, J=7,7 Гц, 1H), 5,54 (д, J=4,8 Гц, 1H), 4,87-4,67 (м, 1H), 4,52-4,42 (м, 1H), 4,06-4,02 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 1,82-1,56 (м, 6H).

Пример 291: (1R,2S,7S)-2-метиламино-7-{5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-фенил]-пиримидин-4-иламино}-циклогептанол (рацемический - относительная конфигураци)

Стадия 1: N-(циклогепт-2-ен-1-ил)-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-амин

Указанное в заголовке соединение получали, следуя процедуре, описанной для примера 287, исходя из 2-хлор-N-(циклогепт-2-ен-1-ил)-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиримидин-4-амина (Промежуточное соединение 56, 12 мг, 0,04 ммоль, 1,00 экв.), в виде желтого масла (10 мг, 59%). ЖХ/МС: [M+H]+ Cac. 426,2;найдено 426,0.

Стадия 2: 5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]-N-[(1S,7R)-8-оксабицикло[5,1,0]октан-2-ил]пиримидин-4-амин (рацемический - относительная стереохимия)

mCPBA (156 мг, 0,86 ммоль, 3,12 экв.) добавляли по порциям к раствору N-(циклогепт-2-ен-1-ил)-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-амина (130 мг, 0,27 ммоль, 1,00 экв.), поддерживая температуру при 0°C, в атмосфере азота в DCM (8 мл). Добавляли бикарбонат натрия (78 мг, 0,88 ммоль, 3,21 экв.) и полученный раствор перемешивали в течение 6 часов при 20°C. После разбавления при помощи DCM смесь промывали водным раствором карбоната натрия и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Очистка флэш-хроматографией на диоксиде кремния (DCM:MeOH, 20:1) давала указанное в заголовке соединение в виде желтого масла (70 мг, 46%). ЖХ/МС: [M+H]+ рассчитано 442,2; найдено 442,0

Стадия 3: (1R,2S,7S)-2-[[5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]пиримидин-4-ил]амино]-7-(метиламино)циклогептан-1-ол (рацемический - относительная стереохимия)

Раствор CH₃NH₂ (310 мг, 9,98 ммоль) в MeOH (5 мл) добавляли к 5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)фенил]-N-[(1S,2S,7R)-8-оксабицикло[5,1,0]октан-2-ил]пиримидин-4-амину (рацемический, 65 мг, 0,13 ммоль, 1,00 экв., чистота 85%). Полученную реакционную смесь перемешивали в течение 36 часов при 80°C. Смесь затем концентрировали в вакууме и неочищенный продукт (50 мг) очищали препаративной ВЭЖХ [SHIMADZU: Колонка: XBridge BEH130 Prep C18 OBD Column, 19×150 мм, 5 мкм, 13 нм; Подвижная фаза: Вода (10 ммоль/л NH₄HCO₃) и ACN (27% до 34% в течение 8 мин); Детектор: УФ 254 нм] с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 16% выход) в виде не совсем белого твердого вещества. т.пл. 120-122°C. ВЭЖХ (УФ 254 нм): чистота 96,53%. MS: m/z=473,2 [M+H]⁺; 1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d, м.д.): δ 8,46 (с, 1H), 8,21-8,17 (м, 2H), 7,85 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,66 (с, 1H), 7,61 (с, 1H), 7,58-7,53 (м, 1H), 7,48-7,42 (м, 1H), 5,93 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,53 (шир.с, 1H), 4,13-4,09 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,00-2,92 (м, 1H), 2,63 (с, 3H), 2,01-1,92 (м, 2H), 1,85-1,74 (м, 5H), 1,51-1,40 (м, 1H).

Пример 292: ферментативные анализы

IRAK1 ферментативный анализ

IRAK1 представляет собой человеческий очищенный рекомбинантный фермент (His-TEV-IRAK1 (194-712)). В этом анализе IRAK-1 гидролизует АТФ и автофосфорилируется. Измерение ингибирования IRAK-1 осуществляли в покрытых стрептавидином 384-луночных планшетах FlashPlate (PerkinElmer #SMP410A).

His-TEV-IRAK-1 (15 нг/лунка), АТФ (1 мкМ, [33P]АТФ 0,25 мкКи/лунка) и соединения в DMSO (диапазон концентраций от 20 мкМ до 1 нМ) или контроли (2% DMSO) инкубировали в течение 3 часов при 30°C в аналитическом буфере: Hepes pH7,0 50 мМ, не содержащий жирных кислот BSA 0,1%, дитиотреитол DTT 2 мМ, MgCl2 10 мМ, EGTA 0,5 мМ, Triton-X-100 0,01%. Киназную реакцию останавливали путем добавления EDTA. Супернатант сливали, планшеты промывали три раза при помощи 150 мМ NaCl и радиоактивность затем измеряли в счетчике Microbeta Trilux.

IRAK4 ферментативный анализ

IRAK4 представляет собой человеческий очищенный рекомбинантный фермент (His-TEV-IRAK1 (194-712). IRAK4 гидролизует АТФ, автофосфорилируется и фосфорилирует Серин/Треониновый типовой пептидный субстрат (STK: 61ST1BLC, от CisBio International, находящейся в Bagnols/Cèze FR).

Измерение ингибирования IRAK-4 осуществляли в покрытом стрептавидином 384-луночном планшете FlashPlate (PerkinElmer #SMP410A). His-TEV-IRAK4 (20 нг/лунка), АТФ (2 мкМ, [³³P]АТФ 0,25 мкКи/лунка), STK1-биотин пептид (300 нМ) и соединения в DMSO (диапазон концентраций от 20 мкМ до 1 нМ) или контроли (2% DMSO) инкубировали в течение 3 часов при 30°C в аналитическом буфере: Hepes pH7,0 50 мМ, не содержащий жирных кислот BSA 0,1%, дитиотреитол DTT 2 мМ, MgCl2 10 мМ, EGTA 0,5 мМ, Tween-20 0,01%, MnCl2 5 мМ.

Киназную реакцию останавливали путем добавления EDTA. Супернатант сливали, планшеты промывали три раза при помощи 150 мМ NaCl и радиоактивность затем измеряли в счетчике Microbeta Trilux.

TLR7-индуцированный IL-6 в человеческих PBMC's

Анализ PBMC человека использовали как один из функциональных анализов для контроля активности малых молекул ‎ингибиторов ‎IRAK‎1 и IRAK4 в отношении TLR7-индуцированной секреции IL-6 в человеческих мононуклеарных клетках (PBMC's). Человеческие PBMCs получали из лейкотромбоцитарных слоев (цельная кровь, обогащенная лейкоцитами и тромбоцитами), полученных от здоровых волонтеров, используемых либо свежими либо замороженными, в среде для количественного определения (RPMI+2%P/S/L-glu+10% HI-FBS) и предварительно обрабатывали соединениями в DMSO/среде (диапазон концентраций от 25 мкМ до 4 нМ) или контролями (0,25% DMSO) в течение 30 минут при 37°C в среде для количественного определения. После предварительной обработки ингибиторами IRAK1 и IRAK4, PBMC's стимулировали TLR7-специфическим лигандом (2 мкМ) в течение ночи (16-18 часов) при 37°C. После инкубации супернатант переносили в 384-луночный полиэтиленовый планшет AlphaPlate-384 (6005350) и осуществляли количественное определение IL-6 с использованием набора Perkin Elmer IL-6 Alpha LISA (AL223C). Планшеты считывали на Envision® планшет-ридере Alpha Technology®.

Результаты представлены в следующей таблице.

* IC₅₀ >5 мкМ

** IC₅₀в пределах от 1мкМ до 5мкМ

*** IC₅₀в пределах от 0,1 мкМ до 1,0 мкМ

**** IC₅₀ <0,1 мкМ

NT не испытывали

Соединение	IRAK1 IC50	IRAK4 IC50	TLR7-индуцированная секреция IL-6 в hPBMC's (IC50)
1	*	***	**
2	**	***	NT
3	**	*	NT
4	**	**	NT
5	**	*	NT
6	*	**	NT
7	***	***	**
8	*	**	NT
9	**	***	**
10	***	***	**
11	*	***	**
12	*	*	NT
13	***	***	**
14	****	****	NT
15	***	****	***
16	***	****	***
17	*	****	***
18	*	****	***
19	*	***	**
20	***	**	***
21	**	****	**
22	***	****	***
23	*	**	NT
24	*	**	NT
25	*	**	NT
26	*	*	NT
27	**	***	NT
28	****	****	***
29	**	***	NT
30	***	***	NT
31	***	***	NT
32	***	****	**
33	**	**	NT
34	*	**	NT
35	***	***	**
36	**	***	***
37	**	***	**
38	**	***	*
39	*	**	NT
40	*	**	NT
41	***	***	**
42	***	***	***
43	***	***	**
44	***	****	***
45	**	***	**
46	***	***	*
47	**	***	*
48	***	***	*
49	***	***	*
50	***	***	**
51	*	**	NT
52	***	****	**
53	***	****	**
54	***	***	**
55	***	****	**
56	*	****	**
57	***	***	*
58	**	**	NT
59	*	***	NT
60	**	***	**
61	*	***	NT
62	**	***	**
63	***	****	**
64	**	***	NT
65	***	****	***
66	****	****	***
67	*	***	NT
68	**	***	NT
69	*	***	NT
70	***	**	NT
71	*	*	NT
72	*	**	NT
73	**	**	NT
74	**	***	NT
75	*	*	NT
76	**	***	*
77	*	***	**
78	**	***	NT
79	***	***	NT
80	*	***	NT
81	**	***	*
82	**	***	NT
83	**	***	***
84	**	***	*
85	*	***	**
86	**	****	*
87	**	****	**
88	*	***	NT
89	*	**	NT
90	*	*	NT
91	*	*	NT
92	*	*	NT
93	***	****	***
94	***	****	**
95	*	****	NT
96	**	****	NT
97	***	****	**
98	**	***	NT
99	***	****	***
100	**	***	NT
101	**	****	***
102	**	***	NT
103	**	****	NT
104	**	***	NT
105	*	***	NT
106	*	****	NT
107	***	***	***
108	***	****	***
109	*	***	NT
110	*	**	NT
111	***	****	NT
112	**	***	**
113	***	****	**
114	**	***	NT
115	*	***	***
116	*	***	NT
117	*	***	NT
118	**	****	**
119	**	***	*
120	***	***	NT
121	*	***	NT
122	*	***	NT
123	***	****	***
124	*	***	NT
125	*	***	***
126	*	***	NT
127	*	****	***
128	***	****	***
129	***	****	***
130	**	***	NT
131	**	****	**
132	***	****	***
133	***	****	***
134	****	****	****
135	***	****	***
136	***	****	**
137	***	****	***
138	**	****	**
139	***	***	NT
140	**	***	NT
141	**	***	**
142	*	**	NT
143	***	****	***
144	*	***	NT
145	*	***	NT
146	*	****	**
147	*	****	NT
148	*	***	NT
149	***	****	***
150	*	***	NT
151	***	****	***
152	***	****	***
153	***	****	***
154	*	***	NT
155	*	****	NT
156	***	****	***
157	***	****	NT
158	***	****	NT
159	*	****	NT
160	***	****	NT
161	****	****	***
162	***	****	***
163	***	****	NT
164	**	****	NT
165	***	****	NT
166	***	****	NT
167	**	****	**
168	*	****	NT
169	***	****	*
170	***	****	**
171	****	****	**
172	***	****	NT
173	*	***	NT
174	***	****	NT
175	***	***	NT
176	**	****	NT
177	***	****	NT
178	***	***	NT
179	***	****	**
180	***	****	NT
181	***	****	**
182	****	****	***
183	***	****	**
184	***	****	***
185	**	****	**
186	****	****	***
187	****	****	***
188	****	****	**
189	*	*	NT
190	****	****	**
191	*	***	NT
192	**	****	NT
193	*	***	NT
194	***	****	***
195	****	****	**
196	***	***	**
197	*	***	NT
198	**	****	NT
199	***	****	***
200	**	***	NT
201	**	****	NT
202	**	***	NT
203	**	***	NT
204	***	****	***
205	***	****	NT
206	*	***	NT
207			NT
208	***	****	***
209	****	****	***
210	***	****	***
211	***	***	**
212	*	***	NT
213	****	****	***
214	*	****	**
215	***	****	***
216	***	****	***
217	***	****	**
218	**	***	NT
219	***	****	**
220	***	****	NT
221	***	****	***
222	***	***	NT
223	***	****	NT
224	**	****	NT
225	***	****	***
226	*	***	NT
227	***	****	NT
228	*	**	NT
229	*	***	NT
230	*	**	NT
231	*	**	NT
232	***	****	NT
233	***	****	***
234	**	****	NT
235	**	***	NT
236	**	***	NT
237	**	***	NT
238	***	****	***
239	***	***	***
240	*	***	NT
241	**	***	NT
242	***	****	***
243	**	****	***
244	***	****	***
245	****	****	***
246	*	**	NT
247	**	***	NT
248	***	****	***
249	**	***	NT
250	**	***	NT
251	*	**	NT
252	***	****	NT
253	****	****	***
254	****	****	****
255	***	***	NT
256	**	****	**
257	***	****	**
258	*	***	NT
259	*	***	NT
260	***	***	**
261	**	***	NT
262	***	****	**
263	*	**	NT
264	*	**	NT
265	***	****	*
266	****	****	***
267	***	****	***
268	****	****	****
269	***	****	***
270	****	****	****
271	***	****	**
272	***	****	**
273	***	****	***
274	*	***	NT
275	***	****	***
276	****	****	***
277	*	***	NT
278	****	****	***
279	*	***	*
280	***	****	**
281	*	****	**
282	**	***	*
283	**	**	**
284	**	****	***
285	***	****	***
286	***	****	***
287	***	****	**
288	****	****	****
289	*	****	***
290			NT
291			NT

Пример 293. Фармацевтические препараты

(A) Ампулы для инъекций: Раствор 100 г активного ингредиента в соответствии с изобретением и 5 г динатрий гидрофосфата в 3 л бидистиллированной воды доводили до pH 6,5 с использованием 2 N хлористоводородной кислоты, стерильно фильтровали, переносили в ампулы для инъекций, лиофилизировали в стерильных условиях и герметично закрывали в стерильных условиях. Каждая ампула для инъекций содержала 5 мг активного ингредиента.

(B) Суппозитории: Смесь 20 г активного ингредиента в соответствии с изобретением расплавляли с 100 г соевого лецитина и 1400 г масла какао, выливали в формы и давали охладиться. Каждый суппозиторий содержал 20 мг активного ингредиента.

(C) Раствор: Раствор получали из 1 г активного ингредиента в соответствии с изобретением, 9,38 г NaH₂PO₄⋅2H₂O, 28,48 г Na₂HPO₄⋅12H₂O и 0,1 г бензалконий хлорида в 940 мл бидистиллированной воды. pH доводили до 6,8 и объем раствора доводили до 1 л и стерилизовали путем облучения. Этот раствор можно использовать в форме глазных капель.

(D) Мазь: 500 мг активного ингредиента в соответствии с изобретением смешивали с 99,5 г вазелина в асептических условиях.

(E) Таблетки: Смесь 1 кг активного ингредиента в соответствии с изобретением, 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 кг талька и 0,1 кг стеарата магния прессовали с получением таблеток обычным способом так, чтобы каждая таблетка содержала 10 мг активного ингредиента.

(F) Таблетки с покрытием: Таблетки прессовали аналогично тому, как описано в Примере E, и затем наносили покрытие обычным способом с использованием покрытия из сахарозы, картофельного крахмала, талька, трагаканта и красителя.

(G) Капсулы: 2 кг активного ингредиента в соответствии с изобретением использовали для заполнения твердых желатиновых капсул обычным способом так, чтобы каждая капсула содержала 20 мг активного ингредиента.

(H) Ампулы: Раствор 1 кг активного ингредиента в соответствии с изобретением в 60 л бидистиллированной воды стерильно фильтровали, переносили в ампулы, лиофилизировали в стерильных условиях и герметично закрывали в стерильных условиях. Каждая ампула содержала 10 мг активного ингредиента.

(I) Спрей для ингаляции: 14 г активного ингредиента в соответствии с изобретением растворяли в 10 л изотонического раствора NaCl и раствор переносили в коммерчески доступные контейнеры для распыления с насосным механизмом. Раствор можно вводить посредством спрея в рот или нос. Один впрыск (около 0,1 мл) соответствовал дозе около 0,14 мг.

Хотя многие варианты осуществления настоящего изобретения описаны в настоящей заявке, очевидно, что базовые примеры могут быть изменены для обеспечения других вариантов осуществления, в которых используют соединения и способы по настоящему изобретению. Поэтому должно быть понятно, что объем настоящего изобретения должен определяться прилагаемой формулой изобретения, а не конкретными вариантами осуществления, которые представлены в качестве примера.

1. Соединение формулы I,

или его фармацевтически приемлемая соль, где:

X представляет собой CH или N;

A-R³ выбирают из:

и ;

X' представляет собой CН или N;

кольцо Z-R¹ представляет собой ;

R^aотсутствует;

кольцо Y представляет собой пиридил, пиразол или тиадиазол;

R²представляет собой –R или -C(O)R;

R^bотсутствует;

каждый R независимо представляет собой водород, C_1-6 алифатическую группу, 3-8-членное насыщенное или частично ненасыщенное карбоциклическое кольцо, 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы.

2. Соединение по п. 1, где X представляет собой CH.

3. Соединение по п. 1, где X представляет собой N.

4. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где кольцо Y представляет собой

5. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из:

или его фармацевтически приемлемая соль.

6. Фармацевтическая композиция для лечения IRAK-опосредованного расстройства у пациента, нуждающегося в этом, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-5 и фармацевтически приемлемый адъювант, носитель или наполнитель.

7. Способ ингибирования активности IRAK или его мутанта у пациента или в биологическом образце, включающий стадию введения указанному пациенту или контактирования указанного биологического образца с соединением по любому из пп. 1-5 или его физиологически приемлемой солью.

8. Способ лечения IRAK-опосредованного расстройства у пациента, нуждающегося в этом, включающий стадию введения указанному пациенту соединения по любому из пп. 1-5.

Похожие патенты: