Реакционно-ректификационная система для получения эфиров и способ ее применения

Изобретение относится к реакционно-ректификационной системе для осуществления химической реакции дегидратации спиртов или этерификации олефинов спиртами с получением простых эфиров, состоящей из реакционно-ректификационной колонны, включающей: a) по меньшей мере одну точку питания для подачи исходных реагентов; b) по меньшей мере две ректификационные зоны, разделенные по меньшей мере одной реакционной зоной, содержащей твердый катализатор; c) по меньшей мере одну точку отбора продуктов реакции; d) по меньшей мере один контактный канал, соединяющий две ректификационные зоны, разделенные по меньшей мере одной реакционной зоной, проходящий байпасом через эту реакционную зону; e) по меньшей мере одну разделительную стенку, причем контактный канал является частью разделительной стенки и обеспечивает истекание жидкости из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону, байпасируя реакционную зону; при этом: f) контактный канал в одностороннем порядке пропускает только жидкостный поток из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону; g) движение реакционной смеси через катализатор в по меньшей мере одной реакционной зоне осуществляется сонаправленным потоком; h) паровой поток, который не проходит по контактному каналу, поступает в реакционную зону. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к реакционно-ректификационным системам для осуществления химических превращений и способам ее использования. В частности, изобретение относится к способу получения эфиров, в том числе сложных или простых, в реакционно-ректификационном аппарате. Более конкретно, изобретение относится к способу получения диалкиловых эфиров (диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, ди-н-пропиловый эфир) из соответствующих спиртов, карбоновых кислот и олефинов в реакционно-ректификационном аппарате.

Уровень техники

Реакционно-ректификационные системы давно находят применение в таких процессах химической промышленности, как дегидратация спиртов, этерификация карбоновых кислот и спиртов, алкилирование и др. Совмещение реакции и ректификации в одном аппарате позволяет не только сократить капитальные и эксплуатационные затраты процессов, но и производить продукт более высокой чистоты за счет постоянного отвода продуктов из зоны реакции, смещая таким образом равновесие в сторону образования целевых продуктов.

Технологическая схема большинства процессов синтеза эфиров включает операцию отделения непрореагировавших углеводородов от образующихся эфиров.

Применительно к получению диалкилэфиров дегидратацией соответствующих спиртов существует множество воплощений процесса. Авторы патента ЕР 0907629 В1 рассматривают процесс получения эфиров в реакционно-ректификационной системе, в которой фиксированный слой катализатора расположен между ректификационными секциями и выполняет помимо своей каталитической функции также функцию разделения продукта от непрореагировавших компонентов и воды. Поток сырьевых компонентов подается в верхнюю часть катализатора и не является единонаправленным. Избыточное нахождение целевого продукта в зоне катализатора способствует протеканию побочных реакций и отрицательно сказывается на общей конверсии.

В патентах US 8378150 B2 и US 9139503 B2 описан процесс получения простых эфиров из метанолсодержащего сырья в системе реакционно-ректификационного типа, однако получение продукта высокой степени чистоты (99,9%+) невозможно без использования дополнительного блока фракционирования целевого продукта.

Патенты US 5395981 A, US 4847431 A описывают процессы получения метил-трет-алкиловых эфиров, главным образом - метилтретбутилового эфира, из спирта и олефиносодержащего сырья, в системах с использованием реакционно-ректификационного аппарата. Однако поток частично прореагировавшего сырья с целевым компонентом повторно попадает на слой катализатора в этом же или другом аппарате установки, что нежелательно с точки зрения уменьшения доли побочных реакций.

Сущность изобретения

Таким образом, существует необходимость в создании процесса получения простых и/или сложных эфиров с повышенной теплоинтеграцией теплового эффекта химических реакций и повышенной эффективностью выделения целевых компонентов с требуемыми показателями их чистоты.

Авторами настоящего изобретения предложен способ проведения реакций получения эфиров с применением нового реакционно-ректификационного аппарата, обеспечивающего высокую степень рекуперации тепловых эффектов химических реакций, глубокую степень превращения исходных сырьевых компонентов, а также разделение продуктовых компонентов в совмещенном аппарате с выделением фракции, обогащенной преимущественно целевым продуктом, что обеспечивает снижение капитальных и эксплуатационных затрат.

Примерами реакций получения простых и сложных эфиров являются:

1. Этерификация карбоновых кислот совместно со спиртами с получением сложных эфиров и выделением воды в качестве основного побочного продукта реакции;

2. Алкилирование олефинов спиртами с образованием простых эфиров.

Известно, что побочные продукты реакции влияют на снижение степени превращения исходных веществ, поэтому обоснованным является производить их непрерывное удаление из реакционной зоны, а также обоснованным является избегать их возвращения в реакционную зону.

Известно, что реакции с образованием простых и сложных эфиров протекают со значительным выделением тепла, которое необходимо отводить из реакционной зоны для повышения степени превращения исходных компонентов (согласно принципу Ле-Шателье), кроме того обоснованным является разработка рекуперациоиных методов и приемов, позволяющих использовать тепловой эффект реакций и интеграции его в ректификационный процесс с целью снижения подводимой из-вне тепловой нагрузки на ребойлер колонного аппарата.

Согласно настоящему изобретению, эффективное протекание описанных выше химических реакций обеспечивается в аппарате реакционно-ректификационного типа, состоящего по меньшей мере из двух ректификационных секций, разделенных между собой по меньшей мере одной реакционной зоной, в которой протекают химические превращения, при этом образующиеся в ходе реакции продукты покидают реакционную зону, попадают в по меньшей мере одну ректификационную секцию и не попадают обратно внутрь реакционной зоны. Кроме того, по меньшей мере две ректификационные зоны, разделенные реакционной зоной, имеют между собой контактный канал, конструкция которого обеспечивает прохождение среды только в одном направлении, например, только прохождение жидкостного потока из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону, либо наоборот, только прохождение парового потока из ниже расположенной ректификационной зоны в выше расположенную ректификационную зону. Примерами конструктивного исполнения такого контактного канала являются снабжение его гидрозатвором, который препятствует прохождению парового потока; или выполнение выходной части канала в виде выносного патрубка, располагаемого на глухой тарелке над слоем жидкости, по которому возможно прохождение парового потока наружу, но невозможно прохождение жидкости внутрь.

В том случае, если контактный канал не пропускает паровой поток, тогда жидкостной поток из расположенной выше ректификационной секции попадает в расположенную ниже ректификационную секцию минуя разделяющую их каталитическую зону (не контактирует с катализатором), при этом восходящий паровой и/или парожидкостной поток из ниже расположенной ректификационной секции попадает в выше расположенную ректификационную секцию только путем прохождения через реакционную зону (контактирует с катализатором).

В том случае, если контактный канал не пропускает жидкостной поток, тогда жидкостной поток из расположенной выше ректификационной зоны попадает в расположенную под ней реакционную зону, при этом восходящий паровой или парожидкостной поток из нижней ректификационной зоны не попадает в реакционную зону и проходит по контактному каналу в выше расположенную ректификационную зону. Продуктовый поток из реакционной зоны при этом может возвращаться в любую из ректификационных зон, расположенных как выше, так и ниже этой реакционной зоны.

В одном из воплощений изобретения верх реакционной зоны сделан «глухим», продуктовый паровой или парожидкостной поток на выходе из зоны катализатора отбирается из колонного аппарата боковым погоном и направляется в рекуперационный теплообменник, где отдает часть своего тепла, после чего возвращается в по меньшей мере одну ректификационную секцию аппарата. В одном из воплощений изобретения реакционная зона может быть выполнена в виде многотрубчатого реактора, в котором катализатор располагается в трубках, а в межтрубном пространстве, изолированно от реакционной среды реакционно-ректификационного аппарата, осуществляется циркуляция теплоносителя для снятия теплового эффекта реакции, при этом нагретый теплоноситель покидает межтрубное пространство реакционной зоны, попадает в рекуперационный теплообменник, расположенный вне реакционно-ректификационной колонны, отдает часть своего тепла, и возвращается обратно в межтрубное пространство. При этом продукты реакции из реакционной зоны покидают зону катализатора и попадают в по меньшей мере одну ректификационную секцию для отделения продуктов реакции от непрореагировавших исходных веществ.

Предложенный авторами способ осуществления реакций получения эфиров позволяет в одном аппарате реализовать реакционные и разделительные процессы, получить продуктовый поток, обогащенный преимущественно целевым компонентом реакции, эффективно утилизировать тепло реакции, а также предотвратить повторный контакт продуктов реакции с катализатором, тем самым, согласно принципу Ле-Шателье, повысить степень превращения исходных компонентов в целевые.

В одном из воплощений изобретения в качестве рекуперационных теплообменных аппаратов могут выступать подогреватели сырьевых потоков реакционно-ректификационного аппарата, а также подогреватели кубовой части этого аппарата.

Для применения в реакционной зоне, по настоящему изобретению, подходит любой катализатор, способствующий протеканию реакций этерификации карбоновых кислот со спиртами и этерификации олефинов со спиртами.

По меньшей мере следующие продукты можно получать с использованием настоящего изобретения:

- Диэтиловый эфир;

- Трет-Амилметиловый эфир (2-метил-2-метоксибутан);

- Этил-трет-бутиловый эфир;

- Метил-трет-бутиловый эфир (2-метил-2-метоксипропан).

Детальное описание изобретения

Реакционно-ректификационная система, по настоящему изобретению, состоит по меньшей мере из четырех частей, при этом по меньшей мере:

a) две части являются ректификационными зонами аппарата;

b) по меньшей мере одна часть является реакционной зоной аппарата, располагаемой между двумя ректификационными зонами;

c) и по меньшей мере одна часть является контактным каналом, связывающим две ректификационные зоны, которые разделены по меньшей мере одной реакционной зоной, таким образом, что поток по контактному каналу байпасирует эту реакционную зону.

При этом контактный канал выполнен таким образом, что обеспечивает прохождение через себя или только жидкостного потока, или только парового потока, при этом:

a) если контактный канал обеспечивает прохождение жидкостного потока, тогда этот канал служит средством сообщения между двумя разделенными ректификационными зонами, при этом жидкость из выше расположенной ректификационной зоны по контактному каналу перетекает в ниже расположенную ректификационную зону, минуя реакционную зону, разделяющую эти ректификационные зоны;

b) если контактный канал обеспечивает прохождение только парового потока, тогда этот канал служит средством сообщения между двумя разделенными ректификационными зонами, при этом паровой поток из ниже расположенной ректификационной зоны по контактному каналу поступает в выше расположенную ректификационную зону, минуя реакционную зону, разделяющую эти ректификационные зоны.

Существенно, что исходные вещества могут поступать в реакционную зону из любой расположенной рядом с ней ректификационной зоной, и продукты реакции могут покидать реакционную зону и поступать в любую ректификационную зону, расположенную рядом с этой реакционной зоной.

По настоящему изобретению, если контактный канал выполнен таким образом, что по нему не происходит движения жидкостного потока, тогда этот жидкостной поток из ректификационной зоны поступает в реакционную зону; если контактный канал выполнен таким образом, что по нему не происходит движение парового потока, тогда этот паровой поток поступает в реакционную зону.

Наличие контактного канала, обеспечивающего только одностороннюю коммуникацию по паровому или жидкостному потоку между двумя ректификационными зонами, разделенными по меньшей мере одной реакционной зоной, позволяет интенсифицировать интеграцию теплового эффекта реакции и повысить эффективность разделения продуктов реакции.

Конструктивное исполнение контактного канала может содержать гидрозатвор, в таком случае восходящий паровой поток не преодолевает гидрозатвор и поступает в реакционную зону; либо контактный канал может содержать элемент в виде глухой тарелки с патрубком, обеспечивающим вылет паров выше, чем собираемый на этой тарелке слой жидкости, и точку питания жидкости из этой тарелки в прилегающую к ней реакционную зону, таким образом паровой поток поступает из ниже расположенной ректификационной зоны в выше расположенную ректификационную зону, при этом жидкость с глухой тарелки поступает в реакционную зону.

По настоящему изобретению, входящий и исходящий потоки в реакционную зону могут быть ассоциированы как с противоположно расположенными ректификационными секциями, прилегающими к этой реакционной зоне, так и быть ассоциированы с одной и той же ректификационной зоной, прилегающей к этой реакционной зоне. При этом движение реакционной смеси через слой катализатора осуществляется только в режиме прямотока, и исключается режим движения компонентов противотоком.

Реакционная зона представляет собой внутренний элемент реакционно-ректификационного аппарата, по настоящему изобретению, реакционной зоной может быть устройство, характеризующееся по меньшей мере следующими признаками:

a) Содержит пространство для размещения внутри твердого катализатора для осуществления химических реакций;

b) Движение реакционной смеси через слой катализатора осуществляется однонаправленным потоком;

c) Имеется точка поступления исходных веществ, ассоциированная с одной из прилегающих к ней ректификационных зон;

d) Имеется точка отвода продуктов в одну из прилегающих к ней ректификационную зону;

В одном из воплощений изобретения, выходящий продуктовый поток из реакционной зоны проходит через промежуточный теплообменник для рекуперации выделившегося в результате химической реакции тепла перед поступлением этого продуктового потока в ректификационную секцию аппарата. Рекуперационный теплообменник при этом может являться как частью аппарата, то есть быть его элементом конструкции, так и располагаться вне границ реакционно-ректификационного аппарата.

В одном из воплощений изобретения, реакционная зона может сочетать в себе свойства теплообменного аппарата и быть выполнена в кожухотрубчатом исполнении, при этом твердый катализатор помещается в трубки реакционной зоны, и в межтрубном пространстве осуществляется циркуляция теплоносителя для снятия теплового эффекта реакции. Циркулирующий теплоноситель представляет собой замкнутый контур, и покидающий межтрубное пространство реакционной зоны поток направляется в теплообменник для рекуперации выделившегося тепла реакции, где происходит охлаждение теплоносителя, после чего он возвращается в межтрубное пространство реакционной зоны.

В реакционной зоне протекают химические реакции с экзотермическим эффектом. Продуктами на выходе из зоны катализатора является смесь углеводородов, состоящая по меньшей мере из:

- Непрореагировавших исходных компонентов;

- Целевых продуктов реакции;

Кроме этого, возможно образование побочных продуктов реакции, таких как, например, вода.

Примерами химических превращений, протекающих в реакционной зоне аппарата, являются:

- Этерификация карбоновых кислот со спиртами

ROH+R'COOH→ R'COOR+H2O

- Этерификация спиртов и олефинов

ROH+R'=R''→R(R')O-R''H

Присутствие побочных продуктов реакции в зоне катализатора негативно сказывается на степень конверсии исходных компонентов, и не позволяет добиться их полного превращения. Выделение тепла, согласно принципу Ле-Шателье, для экзотермических процессов сдвигает равновесие химической реакции в сторону исходных веществ, что также снижает потенциал превращения исходных компонентов в целевые продукты.

Таким образом, в реакционно-ректификационном аппарате по меньшей мере одна ректификационная секция служит для выделения потока, обогащенного преимущественно целевым продуктом реакции. При этом по меньшей мере одна другая ректификационная секция служит для удаления побочных продуктов реакции из аппарата и/или выделения исходных веществ из продуктового потока, при этом исходные вещества подлежат рециркуляции обратно в реакционную зону. Реакционная зона служит устройством, обеспечивающим размещение внутри твердого катализатора, на котором протекают химические реакции.

Ректификационная секция представляет собой массообменные устройства, известные специалисту в данной области техники, и может представлять собой массообменные тарелки известных конфигураций, регулярную насадку, нерегулярную насадку, а также комбинацию этих решений для осуществления процесса ректификации.

В одном из воплощений изобретения по меньшей мере одна из ректификационных зон может содержать вертикальную разделительную стенку таким образом, что эта разделительная стенка является частью реакционной зоны и/или контактного канала.

По одному из вариантов воплощения изобретения, разделительная стенка может являться частью по меньшей мере одной из реакционных зон таким образом, что точка поступления исходных реагентов внутрь реакционной зоны аппарата располагается только с одной из сторон этой стенки.

По настоящему изобретению подача исходных реагентов внутрь аппарата может осуществляться как напрямую в по меньшей мере одну реакционную зону, так и в по меньшей мере одну ректификационную зону. При этом фазовый состав поступающего сырьевого потока внутрь аппарата может быть паровым и/или жидкостным.

В одном из воплощений изобретения, подача исходных веществ в реакционно-ректификационный аппарат осуществляется в виде парожидкостного потока в ректификационную зону, расположенную под реакционной зоной, таким образом паровая часть входящего потока формирует восходящий поток и поступает внутрь реакционной зоны, и жидкостная часть входящего потока формирует движущийся вниз жидкостной поток для орошения ректификационной зоны; при этом контактный канал обеспечивает сообщение между двумя ректификационными зонами только по жидкостному потоку.

В одном из вариантов воплощения изобретения, подача исходных веществ в виде парожидкостного потока осуществляется в ректификационную зону, расположенную над реакционной зоной таким образом, что нисходящий жидкостной поток поступает в реакционную зону, и продукты реакции далее поступают в ректификационную зону, расположенную под этой реакционной зоной; при этом контактный канал обеспечивает сообщение между двумя ректификационными зонами только по паровому потоку.

В одном из воплощений изобретения допускается размещение внутренних теплообменных элементов в верхних частях ректификационных зон для частичной конденсации восходящего парового потока для осуществления орошения этой ректификационной зоны для интенсификации процесса ректификации.

По настоящему изобретению, описанный способ подходит для осуществления каталитических реакций, протекающих при температурах до 500°С и при давлениях до 50 бар изб.

Примеры воплощения изобретения

В общем случае, по настоящему изобретению возможно применять реакционно-ректификационный аппарат описанной конфигурации для эффективного проведения реакций следующего общего вида:

А+В→C+D

В описанной общей схеме реакции компоненты А и В являются исходными веществами, которые в присутствии катализатора образуют продукты С и D, при этом продукт С представляет собой по меньшей мере одно индивидуальное химическое вещество, являющееся целевым в химической реакции, и продукт D представляет собой по меньшей мере одно индивидуальное химическое вещество, являющееся побочным продуктом реакции. Возможны случаи, когда образование побочных продуктов реакции не происходит. Возможны случаи, когда А и В - это одно и то же вещество.

Для выбора конфигурации реакционно-ректификационного аппарата необходимо оценивать относительную летучесть каждого из компонентов A-D. При этом возможны следующие варианты:

a) С - наиболее легколетучий компонент, D - наиболее низколетучий компонент;

b) С - менее летучий компонент, чем компоненты А и В;

Пример 1 - фигура 1

Для эффективной реализации настоящего изобретения для случая (а), возможно воплощение, по которому:

1. Реакционно-ректификационный аппарат состоит из двух ректификационных зон (1.2) и (1.3), разделенных одной реакционной зоной (1.1);

2. По контактному каналу (1.4) осуществляется поступление жидкостного потока (1.11) из ректификационной зоны (1.2) в ректификационную зону (1.3), при этом восходящий паровой поток из нижней ректификационной зоны (1.2) не поступает в контактный канал (1.4) и попадает в реакционную зону (1.1). Контактным каналом является устройство (1.4), снабжаемое, например, гидрозатвором;

3. Контактный канал (1.4), по которому перетекает жидкость из верхней ректификационной зоны (1.3) в нижнюю (1.2), является частью разделительной стенки (1.6) нижней ректификационной зоны (1.2) таким образом, что жидкостной поток (1.11) не попадает на верхнюю тарелку нижней ректификационной зоны (1.2) и попадает на тарелку, расположенную ниже;

4. При условии, если:

a. исходная смесь реагентов А и В (1.8) не содержит примесей в виде компонента D, тогда подача исходных реагентов А и В в аппарат производится парожидкостным потоком по сырьевому каналу (1.5), таким образом паровая часть входящего сырьевого потока поступает в реакционную зону (1.1), а жидкостная часть сырьевого потока используется в качестве орошения части ректификационной зоны (1.2), которая не орошается жидкостью из канала (1.4);

b. исходная смесь реагентов А и В содержит примеси в виде компонента D, тогда подача исходных реагентов осуществляется в ректификационную зону (1.2), под реакционной зоной (1.1) располагается конденсатор (1.5b), таким образом восходящий паровой поток частично конденсируется и формирует нисходящий жидкостной поток орошения тарелок ректификационной зоны (1.2), не орошаемых жидкостью, поступающей из пространства (1.4);

5. Реакционная зона (1.1) выполнена таким образом, что:

a. исходные компоненты поступают в нижнюю часть реакционной зоны (1.1) и покидают ее в верхней части, при этом верхняя часть реакционной зоны (1.1) заглушена, поток продукта выводится из верхней части реакционной зоны (1.1) и возвращается в ректификационную зону (1.3) проходя промежуточный рекуперационный теплообменник (1.7) для передачи выделившегося тепла реакции; или

b. исходные компоненты поступают в нижнюю часть реакционной зоны (1.1b) и покидают ее в верхней части, при этом реакционная зона (1.1b) выполнена в виде трубчатого исполнения с расположением катализатора внутри трубок и циркуляцией теплоносителя в межтрубном пространстве, при этом теплоноситель на выходе из реакционной зоны (1.1b) поступает в рекуперационный теплообменник для передачи выделившегося тепла реакции, после чего возвращается в межтрубное пространство реакционной зоны (1.1b), при этом продуктовый поток покидает реакционную зону (1.1b) через патрубок в верхней части и попадает в ректификационную зону (1.3), при этом патрубок способствует удалению продуктов из реакционной зоны (1.1b) и препятствует повторному попаданию в него реагентов;

На фигуре 1С подписи продуктов над стрелками, обозначающими движение потоков, указывают, какие из компонентов преимущественно содержатся в конкретном потоке. Преимущественное содержание компонента означает, что его доля в потоке составляет не менее 50%.

Пример 2 - фигура 2

Для эффективной реализации настоящего изобретения для случая (b), реакционно-ректификационная колонна имеет конструктивное воплощение по примеру 1. При этом движение компонентов в реакционно-ректификационном аппарате осуществляется следующим образом:

1. Компоненты А+В подаются в нижнюю ректификационную зону (2.2). В этой ректификационной зоне (2.2) формируется восходящий паровой поток, содержащий эти компоненты А+В, которые попадают в реакционную зону (2.1);

2. В реакционной зоне (2.1) осуществляется химическое превращение, в результате которого образуются компоненты С и D, при этом образование компонента D может не происходить и зависит от конкретного химического процесса, проводимого в аппарате;

3. Тепловой эффект реакции, протекающей в реакционной зоне (2.1), рекуперируется посредством передачи тепла реакционной массой в рекуперационном теплообменнике, после чего смесь компонентов А+В+С (+D) поступает в ректификационную зону (2.3) для ее дальнейшего разделения;

4. В том случае, если происходит образование побочного продукта D, и он является наиболее легкокипящим из всех компонентов реакционной массы, то происходит его выделение в ректификационной зоне (2.3), при этом компонент (D) выводится из аппарата в виде верхнего отбора;

5. По контактному каналу смесь компонентов А+В (+D) поступает в виде жидкостного потока в ректификационную зону (2.2), где происходит отделение исходных компонентов А+В от продуктов реакции С (+D), при этом компонент D, если является низколетучим, выводится нижним отбором из аппарата совместно с ключевым компонентом С.

Настоящий пример может быть применим для синтеза метил-трет-амилового эфира (вещество С) по реакции между метанолом (вещество А) и метилбутеном-2 и/или 2-метилбутеном-1 (вещества В), без образования побочных продуктов (вещество D).

На фигуре 2 подписи продуктов над стрелками, обозначающими движение потоков, указывают, какие из компонентов преимущественно содержатся в конкретном потоке. Преимущественное содержание компонента означает, что его доля в потоке составляет не менее 50%.

1. Реакционно-ректификационная система для осуществления химической реакции дегидратации спиртов или этерификации олефинов спиртами с получением простых эфиров, состоящая из реакционно-ректификационной колонны, включающей:

a. По меньшей мере одну точку питания для подачи исходных реагентов;

b. По меньшей мере две ректификационные зоны, разделенные по меньшей мере одной реакционной зоной, содержащей твердый катализатор;

c. По меньшей мере одну точку отбора продуктов реакции;

d. По меньшей мере один контактный канал, соединяющий две ректификационные зоны, разделенные по меньшей мере одной реакционной зоной, проходящий байпасом через эту реакционную зону;

e. По меньшей мере одну разделительную стенку, причем контактный канал является частью разделительной стенки и обеспечивает истекание жидкости из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону, байпасируя реакционную зону;

при этом:

f. Контактный канал в одностороннем порядке пропускает только жидкостный поток из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону;

g. Движение реакционной смеси через катализатор в по меньшей мере одной реакционной зоне осуществляется сонаправленным потоком;

h. Паровой поток, который не проходит по контактному каналу, поступает в реакционную зону.

2. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой разделительная стенка является частью реакционной зоны таким образом, что точка поступления исходных веществ внутрь этой реакционной зоны располагается только с одной стороны этой разделительной стенки.

3. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой разделительная стенка является частью контактного канала таким образом, что жидкость из выше расположенной ректификационной зоны по контактному каналу поступает в ниже расположенную ректификационную зону на тарелку, отличную от первой по счету сверху.

4. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой контактный канал снабжен в нижней части гидрозатвором для предотвращения поступления парового потока из нижней ректификационной зоны в верхнюю ректификационную зону.

5. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой под реакционной зоной располагается конденсатор, представляющий собой теплообменный аппарат, таким образом, что восходящий паровой поток, проходя через конденсатор, частично конденсируется, при этом жидкая сконденсированная часть потока движется вниз в качестве потока-орошения, и паровая несконденсированная часть потока поступает внутрь реакционной зоны.

6. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой точка поступления исходных веществ в реакционную зону и точка отвода продуктов реакции из этой реакционной зоны расположены в одной и той же ректификационной зоне.

7. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой реакционная зона имеет точку входа исходных веществ напрямую из ректификационной зоны, при этом продукты реакции на выходе из слоя катализатора направляются в теплообменный аппарат, где они охлаждаются, и затем поступают в ректификационную зону аппарата.

8. Реакционно-ректификационная система по п. 1, в которой реакционная зона выполнена в виде кожухотрубчатого реактора, катализатор помещается в трубное пространство, в межтрубное пространство поступает теплоноситель, движение реакционной среды через трубки осуществляется однонаправленным потоком, выход продуктового потока из реакционной зоны располагается в ректификационной зоне таким образом, что продукты реакции и исходные вещества не попадают в реакционную зону через этот выход.

9. Способ осуществления химической реакции дегидратации спиртов или этерификации олефинов спиртами с получением простых эфиров с использованием реакционно-ректификационной системы по п. 1, в котором ключевой продукт реакции является наиболее легколетучим компонентом в реакционной смеси веществ, при этом:

a. Исходная смесь реагентов подается в ректификационную зону реакционно-ректификационного аппарата;

b. В виде парового и/или жидкостного потока реагенты поступают на вход в реакционную зону;

c. Реакционная смесь проходит слой катализатора, тепловой эффект реакции утилизируется путем отдачи тепла от продуктового потока перед поступлением продуктов реакции в ректификационную зону;

d. Легколетучий продукт выделяется в верхней ректификационной зоне и выводится из колонны в виде верхнего отбора колонного аппарата, попадает в дефлегматор, при этом часть продукта возвращается в верхнюю ректификационную зону для осуществления орошения этой ректификационной зоны для проведения процесса ректификации, другая часть продукта отбирается;

e. Низколетучие компоненты по контактному каналу между ректификационными зонами в виде жидкостного потока попадают в ниже расположенную ректификационную зону, где происходит их разделение, при этом побочные продукты реакции выводятся нижним потоком из колонны, в то время как исходные реагенты в виде парового потока попадают на вход в реакционную зону;

f. Контактный канал обеспечивает истекание жидкости из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону на тарелку, не являющуюся первой по счету в приемной ректификационной зоне, байпасируя реакционную зону;

g. Наружная часть контактного канала формирует разделительную стенку в приемной ректификационной зоне таким образом, что жидкость движется со стороны стенки, противоположной точке входа исходных веществ в реакционную зону.

10. Способ осуществления химической реакции дегидратации спиртов или этерификации олефинов спиртами с получением простых эфиров с использованием реакционно-ректификационной системы по п. 1, в котором ключевой продукт реакции является наиболее низколетучим компонентом в реакционной смеси веществ, при этом:

a. Исходная смесь реагентов подается в ректификационную секцию реакционно-ректификационного аппарата;

b. В виде парового и/или жидкостного потока реагенты поступают на вход в реакционную зону;

c. Реакционная смесь проходит слой катализатора, тепловой эффект реакции утилизируется путем отдачи тепла от продуктового потока перед поступлением продуктов реакции в ректификационную зону;

d. Жидкостный поток, содержащий преимущественно низколетучий продукт реакции, по контактному каналу, расположенному между ректификационными зонами, поступает в ниже расположенную ректификационную зону, где происходит его дальнейшее разделение и отвод из аппарата в виде нижнего отбора колонны, при этом отделившиеся исходные вещества в виде парового и/или жидкостного потока поступают на вход в реакционную зону;

е. Легколетучие исходные вещества из верхней ректификационной зоны в виде верхнего отбора колонны попадают в дефлегматор, где конденсируются и направляются на вход в по меньшей мере одну ректификационную и/или реакционную зоны в качестве потока орошения или сырьевого потока соответственно;

f. Контактный канал обеспечивает истекание жидкости из выше расположенной ректификационной зоны в ниже расположенную ректификационную зону на тарелку, не являющуюся первой по счету в приемной ректификационной зоне, байпасируя реакционную зону;

g. Наружная часть контактного канала формирует разделительную стенку в приемной ректификационной зоне таким образом, что жидкость движется со стороны стенки, противоположной точке входа исходных веществ в реакционную зону.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аппаратам для проведения массообменных и реакционных процессов в однофазных и многофазных средах и может быть использовано в химической, нефтехимической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности. Аппарат содержит корпус с установленным в нем блоком параллельных каналов с периодически изменяющимся вдоль их оси поперечным сечением, патрубки ввода исходных сред и вывода продукта, блок предварительного смешения и распределения исходных сред, блок непрерывной подачи, блок импульсной подачи, прибор для измерения мгновенной и средней подачи и соединенный с ним контроллер, выходной сигнал с которого управляет параметрами блока непрерывной подачи и блока импульсной подачи, при этом каналы состоят из повторяющихся элементов: конфузор, горловина, диффузор, широкая часть, при этом угол при вершине конфузоров и диффузоров лежит в пределах от 10° до 14°, диаметр горловины выполнен в пределах от 0,4 до 0,8 от диаметра широкой части, а длина горловины выполнена в пределах от 1,5 до 2,5 от диаметра горловины, длина широкой части выполнена в пределах от 0,5 до 1,5 от диаметра широкой части.

Изобретение относится к многослойным каталитическим конвертерам с межслойным охлаждением, к комбинациям конструктивных элементов конвертера, и способу охлаждения газового потока данным устройством. Многослойный каталитический конвертер, включающий по меньшей мере первый каталитический слой, второй каталитический слой и теплообменник, расположенный между первым слоем и вторым слоем и приспособленный для передачи тепла от горячего исходящего потока первого слоя хладагенту, причем теплообменник содержит несколько сложенных пакетом круглых пластин, представляющих собой сплошные круглые пластины или кольцевые пластины, при этом между соседними пластинами образованы промежутки, а исходящий поток первого каталитического слоя и хладагент подаются, соответственно, в чередующиеся промежутки.

Группа изобретений относится к каталитическому химическому реактору аксиально-радиального потока, в котором используется два разных катализатора, и способу удаления оксидов NOx азота и закиси N2O азота из газового потока. Реактор содержит каталитический слой в форме полого цилиндра, имеющего вертикальную ось, основание, секцию радиального впуска газа, секцию осевого впуска газа, расположенную на верхнем конце каталитического слоя, и секцию радиального выпуска газа.

Изобретение относится к способу эксплуатации системы с защитным слоем в реакционной системе для получения этиленкарбоната и/или этиленгликоля. Реакционная система содержит реактор каталитического получения этиленоксида, систему с защитным слоем и абсорбер этиленоксида.

Изобретение относится к способу производства этиленкарбоната и/или этиленгликоля, включающему в себя: a) подачу потока верхнего погона абсорбера, выходящего из абсорбера, в парожидкостный сепаратор с получением потока водного кубового остатка и потока рециркулирующего газа; b) подачу водного технологического потока, содержащего одну или большее количество примесей, в дистиллятор с получением потока верхнего погона примесей и очищенного водного технологического потока; c) подачу по меньшей мере части очищенного водного технологического потока и потока продукта этиленоксида в абсорбер; и d) приведение в контакт потока продукта этиленоксида с очищенным водным технологическим потоком в абсорбере в присутствии одного или большего количества катализаторов карбоксилирования и гидролиза с получением потока насыщенного абсорбента, содержащего этиленкарбонат и/или этиленгликоль, причем водный технологический поток, подаваемый в дистиллятор, содержит по меньшей мере часть одного или большего количества потоков, выбранных из группы, состоящей из: потока водного кубового остатка, выходящего из парожидкостного сепаратора, потока верхнего погона дегидратора, выходящего из дегидратора, и из комбинации вышеуказанных.

Изобретение относится к способу производства этиленкарбоната и/или этиленгликоля, включающему в себя: a) подачу потока верхнего погона абсорбера, выходящего из абсорбера, в парожидкостный сепаратор с получением потока водного кубового остатка и потока рециркулирующего газа; b) подачу водного технологического потока, содержащего одну или большее количество примесей, в дистиллятор с получением потока верхнего погона примесей и очищенного водного технологического потока; c) подачу по меньшей мере части очищенного водного технологического потока и потока продукта этиленоксида в абсорбер; и d) приведение в контакт потока продукта этиленоксида с очищенным водным технологическим потоком в абсорбере в присутствии одного или большего количества катализаторов карбоксилирования и гидролиза с получением потока насыщенного абсорбента, содержащего этиленкарбонат и/или этиленгликоль, причем водный технологический поток, подаваемый в дистиллятор, содержит по меньшей мере часть одного или большего количества потоков, выбранных из группы, состоящей из: потока водного кубового остатка, выходящего из парожидкостного сепаратора, потока верхнего погона дегидратора, выходящего из дегидратора, и из комбинации вышеуказанных.

Группа изобретений относится к установке и способу риформинга, в частности для получения CO-обогащенного синтез-газ в условиях низкого соотношения S/C, а также к химическому реактору для риформинга и реакционной трубе, размещенным в установке. Установка содержит химический реактор, выполненный с возможностью принимать первый поток, содержащий газообразные углеводороды и пар, и второй поток и выпускать первый газ-продукт, точку добавления для добавления третьего потока к первому газу-продукту с получением смешанного газа, и адиабатический реактор, содержащий каталитический материал, выполненный с возможностью принимать смешанный газ и уравновешивать реакцию обратимой конверсии водяного пара для смешанного газа с обеспечением второго газа-продукта, имеющего более низкое соотношение Н2/СО, чем первый газ-продукт.

Изобретение относится к реакционным колоннам. В колонне реакционной дистилляции, имеющей чередующиеся каталитические зоны (8) и зоны дистилляции, на уровне каждой из каталитических зон (8) жидкость вводят выше по потоку от указанной зоны через центральный жидкостный коллектор, содержащий первую часть (3) в виде цилиндра или параллелепипеда, переходящую во вторую трубчатую часть (4), доставляющую жидкость в зону (5) распределения жидкости, находящуюся ниже каталитической зоны (8) и имеющую такое же сечение, что и указанная каталитическая зона.

Изобретение относится к микродиспергаторам, в которых генерируются микрокапли преимущественно сферической формы нанолитрового и субнанолитрового объема, и далее сгенерированные капли могут быть использованы в химических, фармацевтических и других технологиях, в том числе для проведения массообменных процессов и химических реакций между реагентами, растворенными в каплях либо растворенными в каплях и в сплошной среде, а также для последующего нанесения биологически активных веществ на поверхности сформированных капель.

Настоящее изобретение относится к способу производства метанола из синтетического газа, а также к компоновке реактора для его осуществления. Способ включает следующие стадии: - предоставление свежего сжатого газа для синтеза метанола, содержащего водород, монооксид углерода и диоксид углерода, который предварительно нагревают и пропускают через адиабатический метанольный предварительный конвертер/предохранительный реактор, в котором синтетический газ частично конвертируют в метанол в присутствии гетерогенного метанольного катализатора, а ядовитые примеси из подаваемого газа удаляют, - предоставление рециркуляционного газового потока из схемы синтеза, содержащего частично конвертированный газ для синтеза метанола, и смешивание части рециркуляционного газового потока со свежим синтетическим газом, если это необходимо, как в случае частичной загрузки, с получением потока технологического газа, - охлаждение потока технологического газа из предварительного конвертера/предохранительного реактора до температуры, допустимой для основного конвертера, и подача охлажденного потока технологического газа в укзанный основной метанольный конвертер, и - выделение сырого метанола из схемы синтеза, при этом выходной адиабатической температурой в предварительном конвертере/предохранительном реакторе управляют посредством оперативной регулировки рециркуляционного газа, т.е.

Группа изобретений относится к ректификационным установкам и может быть применена для получения спиртосодержащих жидкостей в пищевой, медицинской и других отраслях промышленности, а также в бытовых условиях. Изобретение относится к ректификационной установке, содержащей последовательно подключенные друг к другу перегонный куб, царгу и узел сбора конденсата, при этом узел сбора конденсата представлен в виде изогнутой трубы с элементом сбора конденсата, которая до перегиба содержит подключенный к ней узел сбора готового продукта, а после перегиба содержит подключенный к ней дефлегматор.
Наверх