Жидкие составы (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида

Изобретение относится к жидким составам для лечения рака, ассоциированного с TRK. В одном из вариантов жидкий состав содержит (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I), его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию; гидроксипропил-β-циклодекстрин, цитрат натрия и подсластитель, где рН указанного состава равен от 2,5 до 5,5, и концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в жидком составе составляет от 20 мг/мл до 30 мг/мл. В другом варианте жидкий состав содержит (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I), его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию; гидроксипропил-β-циклодекстрин в количестве от 13 масс.% до 17 масс.%; дигидрат цитрата натрия в количестве от 0,7 масс.% до 1,5 масс.%; подсластитель, который включает сахарозу, глицерин, сорбит и вкусоароматическую добавку, причем подсластитель содержится в буфере лимонной кислоты и фосфата натрия; причем подсластитель законсервирован метилпарабеном и сорбатом калия, и где подсластитель содержится в количестве от 45 масс.% до 55 масс.%; и агент, маскирующий горечь, который содержится в жидком составе в количестве от 0,2 масс.% до 0,5 масс.%; где рН указанного состава равен от 2,5 до 5,5; и концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от 20 мг/мл до 30 мг/мл. Изобретение относится также к применению указанных жидких составов для лечения рака, опосредованного Trk киназой, у пациента, нуждающегося в этом. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 19 табл., 6 пр., 13 ил.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании предварительных заявок на патент США №62/318041, поданной 4 апреля 2016 года; 62/323452, поданной 15 апреля 2016 года; и 62/329561, поданной 29 апреля 2016 года, содержание каждой из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

1. ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к жидким составам (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (формула I), его фармацевтически приемлемых солей или их комбинации и к применению жидких составов в лечении боли, воспаления, рака и конкретных инфекционных заболеваний.

2. УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Trk представляют собой высокоаффинные рецепторные тирозинкиназы, активируемые группой растворимых факторов роста, называемых нейротрофинами (NT). Семейство рецепторов Trk включает три члена - TrkA, TrkB и TrkC. В число нейротрофинов входят (i) фактор роста нервов (NGF), активирующий TrkA, (ii) нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) и NT-4/5, активирующие TrkB, и (iii) NT3, активирующие TrkC. Trk в большом количестве экспрессируются в нервной ткани и задействованы в обновлении, сигнальной системе и выживании нервных клеток (Patapoutian, A. et al., Current Opinion in Neurobiology, 2001, 11, 272-280).

В опубликованных в последнее время литературных источниках было показано, что сверхэкспрессия, активация, амплификация и/или мутация Trk связаны со многими раковыми заболеваниями, включая нейробластому (Brodeur, G. M., Nat. Rev. Cancer 2003, 3, 203-216), рак яичников (Davidson., B. et al., Clin. Cancer Res. 2003, 9, 2248-2259), рак молочной железы (Kruettgen et al., Brain Pathology 2006, 16: 304-310), рак простаты (Dionne et al., Clin. Cancer Res. 1998, 4(8): 1887-1898), рак поджелудочной железы (Dang et al., Journal of Gastroenterology and Hepatology 2006, 21(5): 850-858), множественную миелому (Hu et al., Cancer Genetics and Cytogenetics 2007, 178: 1-10), астроцитому и медуллобластому (Kruettgen et al., Brain Pathology 2006, 16: 304-310), глиому (Hansen et al., Journal of Neurochemistry 2007, 103: 259-275), меланому (Nakagawara, A. (2001) Cancer Letters 169:107-114; Meyer, J. et al. (2007) Leukemia, 1-10; Pierottia, M.A. and Greco A., (2006) Cancer Letters 232:90-98; Eric Adriaenssens, E. et al. Cancer Res (2008) 68:(2) 346-351), карциному щитовидной железы (Brzezianska et al., Neuroendocrinology Letters 2007, 28(3), 221-229), аденокарциному легкого (Perez-Pinera et al., Molecular and Cellular Biochemistry 2007, 295(1&2), 19-26), крупноклеточные нейроэндокринные опухоли (Marchetti et al., Human Mutation 2008, 29(5), 609-616) и колоректальный рак (Bardelli, A., Science 2003, 300, 949). В доклинических моделях рака ингибиторы Trk эффективны при подавлении роста опухоли и блокировании метастазов опухоли. В частности, неселективные низкомолекулярные ингибиторы TrkA, TrkB, TrkC и химер Trk/Fc были эффективными при подавлении роста опухоли и блокировке метастазов опухоли (Nakagawara, A. (2001) Cancer Letters 169:107-114; Meyer, J. et al. (2007) Leukemia, 1-10; Pierottia, M.A. and Greco A., (2006) Cancer Letters 232:90-98; Eric Adriaenssens, E. et al. Cancer Res (2008) 68:(2) 346-351). Таким образом, можно ожидать, что ингибитор семейства Trk можно применять для лечения рака.

Кроме того, было продемонстрировано, что ингибиторы пути Trk/нейротрофина являются эффективными в многочисленных доклинических моделях боли у животных. Например, было показано, что антагонистические антитела к NGF и TrkA (например, RN-624) являются эффективными в моделях воспалительной и невропатической боли у животных и в клинических испытаниях у человека (Woolf, C.J. et al. (1994) Neuroscience 62,327-331; Zahn, P.K. et al. (2004) J. Pain 5, 157-163; McMahon, S.B. et al., (1995) Nat. Med. 1, 774-780; Ma, Q.P. and Woolf, C.J. (1997) Neuroreport 8, 807-810; Shelton, D.L. et al. (2005) Pain 116, 8-16; Delafoy, L. et al. (2003) Pain 105, 489-497; Lamb, K. et al. (2003) Neurogastroenterol. Motil. 15, 355-361; Jaggar, S. I. et al. (1999) Br. J. Anaesth. 83, 442-448). Кроме того, в недавно опубликованных литературных источниках показано, что после воспаления уровень BDNF и сигнальной системы TrkB увеличивается в спинномозговом ганглии (Cho, L. et al. Brain Research 1997, 749, 358), а также в нескольких исследованиях было показано, что уменьшение передачи сигнала по пути BDNF/TrkB подавляет увеличение чувствительности нейронов и связанную с ним боль (Chang-Qi, L et al., Molecular Pain 2008, 4:27).

Было показано, что NGF, секретируемый опухолевыми клетками и макрофагами, внедренными в опухоль, напрямую стимулируют TrkA, расположенные на периферических болевых волокнах. При помощи различных моделей опухолей у мышей и крыс было продемонстрировано, что нейтрализация NGF моноклональным антителом подавляет боль, связанную с раком, в той же степени, что и максимальная переносимая доза морфина, или даже более эффективно. Кроме того, активация пути BDNF/TrkB используется в многочисленных исследованиях в качестве модулятора различных типов боли, включая воспалительную боль (Matayoshi, S., J. Physiol. 2005, 569:685-95), невропатическую боль (Thompson, S.W., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1999, 96:7714-18) и хирургическую боль (Li, C.-Q. et al., Molecular Pain, 2008, 4(28), 1-11). Так как TrkA и TrkB киназы могут выступать медиаторами биологических ответов, опосредованных NGF, то ингибиторы TrkA и/или других Trk киназ могут обеспечивать эффективный способ лечения хронических болевых состояний.

В существующих режимах лечения болевых состояний применяют несколько классов соединений. Опиоиды (такие как морфин) имеют несколько недостатков, включая рвоту, запоры и отрицательное действие на дыхательную систему, а также возможное привыкание. Нестероидные противовоспалительные обезболивающие средства (НПВП, такие как типы COX-1 или COX-2) также имеют недостатки, включая недостаточную эффективность при лечении тяжелой боли. Кроме того, ингибиторы COX-1 могут вызывать язвы в слизистой. Соответственно, сохраняется потребность в новых и более эффективных способах лечения для облегчения боли, в частности хронической боли.

Кроме того, было показано, что ингибирование пути нейротрофина/Trk эффективно при лечении в доклинических моделях воспалительных заболеваний. Например, ингибирование пути нейротрофина/Trk используется в доклинических моделях воспалительных заболеваний легких, включая астму (Freund-Michel, V; Frossard, N.; Pharmacology & Therapeutics (2008), 117(1), 52-76), интерстициальный цистит (Hu Vivian Y; et. al. The Journal of Urology (2005), 173(3), 1016-21), воспалительные заболевания кишечника, включая язвенный колит и болезнь Крона (Di Mola, F. F, et. al., Gut (2000), 46(5), 670-678), и воспалительные заболевания кожи, такие как атопический дерматит (Dou, Y.-C.; et. al. Archives of Dermatological Research (2006), 298(1), 31-37), экзема и псориаз (Raychaudhuri, S. P.; et. al. Journal of Investigative Dermatology (2004), 122(3), 812-819).

Путь нейротрофина/Trk, в частности BDNF/TrkB, также задействован в этиологии нейродегенеративных заболеваний, включая рассеянный склероз, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера (Sohrabji, Farida; Lewis, Danielle K. Frontiers in Neuroendocrinology (2006), 27(4), 404-414). Модуляцию пути нейротрофина/Trk можно применять для лечения указанных заболеваний или им подобных.

Как полагают, рецептор TrkA также имеет важное значение в процессе заболевания при инфицировании паразитарной инфекцией Trypanosoma cruzi (болезнь Шагаса) хозяина-человека (de Melo-Jorge, M. et al. Cell Host & Microbe (2007), 1(4), 251-261). Таким образом, ингибирование TrkA можно применять для лечения болезни Шагаса и схожих инфекций, вызванных простейшими.

Ингибиторы Trk также можно применять для лечения заболеваний, связанных с нарушением баланса регуляции ремоделирования кости, таких как остеопороз, ревматоидный артрит и метастазы в кости. Метастазы в кости являются распространенным осложнением при раке, которое возникает практически у 70 процентов пациентов с распространенным раком молочной железы или простаты и примерно у 15-30 процентов пациентов с карциномой легкого, толстой кишки, желудка, мочевого пузыря, матки, прямой кишки, щитовидной железы или почки. Остеолитические метастазы могут вызывать тяжелую боль, патологические переломы, угрожающую жизни гиперкальцемию, сдавление спинного мозга и другие синдромы со сдавливанием нервов. По указанным причинам метастазы в кости являются серьезным и разрушительным осложнением при раке. Таким образом, агенты, которые могут индуцировать апоптоз пролиферирующих остеобластов, могут быть крайне эффективными. Экспрессию рецепторов TrkA и TrkC наблюдали в костеобразующих участках в моделях перелома кости у мышей (K. Asaumi, et al., Bone (2000) 26(6) 625-633). Кроме того, локализацию NGF наблюдали практически во всех костеобразующих клетках (K. Asaumi, et al.). Недавно было продемонстрировано, что универсальный ингибитор Trk подавляет тирозиновую сигнальную систему, активируемую нейротрофинами, связывающимися со всеми тремя рецепторами Trk, в остеобластах человека hFOB (J. Pinski, et al., (2002) 62, 986-989). Полученные данные делают обоснованным применение ингибиторов Trk при лечении заболеваний ремоделирования кости, таких как метастазы в кости у пациентов с раком.

Известно несколько классов низкомолекулярных ингибиторов Trk киназ, которые можно применять для лечения боли или рака (Expert Opin. Ther. Patents (2009) 19(3)).

В опубликованных международных заявках WO 2006/115452 и WO 2006/087538 описано несколько классов низкомолекулярных ингибиторов Trk киназ, которые можно применять для лечения боли или рака.

Известны пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения. Например, в опубликованной международной заявке на патент WO 2008/037477 описаны пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения, содержащие алкильную, арильную или гетероциклическую группу в положении 3. Утверждается, что указанные соединения являются ингибиторами PI3K и/или mTOR липидных киназ.

В публикации WO 2008/058126 описаны пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения, содержащие фенильную группу в положении 3. Утверждается, что указанные соединения являются ингибиторами Pim-киназы.

В опубликованной заявке США №2006/0094699 описаны пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения, содержащие -C(=O)NH-фенильную, -C(=O)(4-метилпиперидинильную) или -C(=O)NMe(CH2-триметилпиразолильную) группу в положении 3, для применения в комбинированной терапии совместно с агонистом глюкокортикоидного рецептора.

В публикациях WO 2010/033941, WO 2010/048314, WO 2011/006074 и WO 2011/146336 описаны соединения, которые ингибируют протеинтирозинкиназу семейства Trk и подходят для лечения боли, рака, воспаления, нейродегенеративных заболеваний и определенных инфекционных заболеваний.

В WO 2010/048314 в примере 14A описана гидросульфатная соль (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида. В WO 2010/048314 не описана конкретная форма указанной гидросульфатной соли, полученной согласно способу, предложенному в примере 14A указанного документа. В частности, в WO 2010/048314 не описана кристаллическая форма (I-HS), такая как описано ниже.

Содержание всех документов, включая научные статьи, патентные публикации и заявки и т.д., цитируемых в настоящем описании, включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

В настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий солюбилизирующее средство и (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

,

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию.

В некоторых вариантах реализации соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация содержится в количестве от примерно 0,5 масс. % до примерно 7 масс. %. Например, соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 1,5 масс. % до примерно 2,5 масс. %.

В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 5 мг/мл до примерно 50 мг/мл. Например, соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация может иметь концентрацию от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл в жидком составе. В некоторых вариантах реализации соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация имеет концентрацию примерно 20 мг/мл в жидком составе.

Солюбилизирующее средство может быть выбрано из группы, состоящей из циклодекстрина, гликоля, глицерина и их комбинаций. В некоторых вариантах реализации агент, увеличивающий растворимость, включает циклодекстрин. Например, агент, увеличивающий растворимость, может быть выбран из группы, состоящей из производного β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина и их комбинаций. В некоторых вариантах реализации солюбилизирующее средство представляет собой гидроксиалкил-γ-циклодекстрин. солюбилизирующее средство может включать β-циклодекстрин, выбранный из группы, состоящей из гидроксиалкил-β-циклодекстрина, простого сульфоалкилового эфира β-циклодекстрина и их комбинаций. В некоторых вариантах реализации солюбилизирующее средство включает гидроксипропил-β-циклодекстрин.

В некоторых вариантах реализации солюбилизирующее средство содержится в жидком составе в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %. Например, солюбилизирующее средство может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 13 масс. % до примерно 17 масс. %.

Жидкий состав может дополнительно включать буфер. В некоторых вариантах реализации буфер включает по меньшей мере одно из цитратного буфера, лактатного буфера, фосфатного буфера, малеатного буфера, тартратного буфера, сукцинатного буфера или ацетатного буфера. В некоторых вариантах реализации буфер включает по меньшей мере одно из лактата лития, лактата натрия, лактата калия, лактата кальция, фосфата лития, фосфата натрия, фосфата калия, фосфата кальция, малеата лития, малеата натрия, малеата калия, малеата кальция, тартрата лития, тартрата натрия, тартрата калия, тартрата кальция, сукцината лития, сукцината натрия, сукцината калия, сукцината кальция, ацетата лития, ацетата натрия, ацетата калия или ацетата кальция. Буфер может представлять собой цитратный буфер. Цитратный буфер может включать по меньшей мере одно из моногидрата цитрата лития, моногидрата цитрата натрия, моногидрата цитрата калия, моногидрата цитрата кальция, дигидрата цитрата лития, дигидрата цитрата натрия, дигидрата цитрата калия, дигидрата цитрата кальция, тригидрата цитрата лития, тригидрата цитрата натрия, тригидрата цитрата калия, тригидрата цитрата кальция, тетрагидрата цитрата лития, тетрагидрата цитрата натрия, тетрагидрата цитрата калия, тетрагидрата цитрата кальция, пентагидрата цитрата лития, пентагидрата цитрата натрия, пентагидрата цитрата калия, пентагидрата цитрата кальция, гексагидрата цитрата лития, гексагидрата цитрата натрия, гексагидрата цитрата калия, гексагидрата цитрата кальция, гептагидрата цитрата лития, гептагидрата цитрата натрия, гептагидрата цитрата калия или гептагидрата цитрата кальция. В некоторых вариантах реализации буфер включает по меньшей мере одно из моногидрата цитрата натрия, моногидрата цитрата калия, моногидрата цитрата кальция, дигидрата цитрата натрия, дигидрата цитрата калия, дигидрата цитрата кальция, тригидрата цитрата натрия, тригидрата цитрата калия, тригидрата цитрата кальция, тетрагидрата цитрата натрия, тетрагидрата цитрата калия, тетрагидрата цитрата кальция, пентагидрата цитрата натрия, пентагидрата цитрата калия, пентагидрата цитрата кальция, гексагидрата цитрата натрия, гексагидрата цитрата калия, гексагидрата цитрата кальция, гептагидрата цитрата натрия, гептагидрата цитрата калия или гептагидрата цитрата кальция.

В некоторых вариантах реализации буфер включает дигидрат цитрата натрия.

Буфер может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %.

В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 2 до примерно 7. Например, состав может иметь pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH примерно 3,5.

В некоторых вариантах реализации pH жидкого состава регулируют. В некоторых из указанных вариантов реализации состав включает основание. Например, основание может включать одно или более из цитрата, лактата, фосфата, малеата, тартрата, сукцината, ацетата, карбоната и гидроксида. В некоторых вариантах реализации состав включает по меньшей мере одно из лактата лития, лактата натрия, лактата калия, лактата кальция, фосфата лития, фосфата натрия, фосфата калия, фосфата кальция, малеата лития, малеата натрия, малеата калия, малеата кальция, тартрата лития, тартрата натрия, тартрата калия, тартрата кальция, сукцината лития, сукцината натрия, сукцината калия, сукцината кальция, ацетата лития, ацетата натрия, ацетата калия, ацетата кальция, карбоната натрия, карбоната калия, карбоната кальция, бикарбоната натрия, бикарбоната калия, бикарбоната кальция, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция или их комбинаций. В некоторых вариантах реализации основание включает цитрат. Цитрат может включать по меньшей мере одно из моногидрата цитрата лития, моногидрата цитрата натрия, моногидрата цитрата калия, моногидрата цитрата кальция, дигидрата цитрата лития, дигидрата цитрата натрия, дигидрата цитрата калия, дигидрата цитрата кальция, тригидрата цитрата лития, тригидрата цитрата натрия, тригидрата цитрата калия, тригидрата цитрата кальция, тетрагидрата цитрата лития, тетрагидрата цитрата натрия, тетрагидрата цитрата калия, тетрагидрата цитрата кальция, пентагидрата цитрата лития, пентагидрата цитрата натрия, пентагидрата цитрата калия, пентагидрата цитрата кальция, гексагидрата цитрата лития, гексагидрата цитрата натрия, гексагидрата цитрата калия, гексагидрата цитрата кальция, гептагидрата цитрата лития, гептагидрата цитрата натрия, гептагидрата цитрата калия или гептагидрата цитрата кальция. В некоторых вариантах реализации жидкий состав включает по меньшей мере одно из моногидрата цитрата натрия, моногидрата цитрата калия, моногидрата цитрата кальция, дигидрата цитрата натрия, дигидрата цитрата калия, дигидрата цитрата кальция, тригидрата цитрата натрия, тригидрата цитрата калия, тригидрата цитрата кальция, тетрагидрата цитрата натрия, тетрагидрата цитрата калия, тетрагидрата цитрата кальция, пентагидрата цитрата натрия, пентагидрата цитрата калия, пентагидрата цитрата кальция, гексагидрата цитрата натрия, гексагидрата цитрата калия, гексагидрата цитрата кальция, гептагидрата цитрата натрия, гептагидрата цитрата калия или гептагидрата цитрата кальция.

В некоторых вариантах реализации основание включает дигидрат цитрата натрия.

В некоторых вариантах реализации состав включает от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. % основания, такого как цитрат (например, дигидрат цитрата натрия).

Жидкий состав может дополнительно включать подсластитель. В некоторых вариантах реализации подсластитель включает сахар. Сахар может включать сахарозу. В некоторых вариантах реализации подсластитель включает интенсивный подсластитель. Интенсивный подсластитель может включать сукралозу.

В некоторых вариантах реализации подсластитель содержится в жидком составе в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %. Например, подсластитель может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 45 масс. % до примерно 55 масс. %.

Жидкий состав может дополнительно включать агент, маскирующий горечь. В некоторых вариантах реализации агент, маскирующий горечь, содержится в жидком составе в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Например, агент, маскирующий горечь, может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %.

Жидкий состав может дополнительно включать вкусоароматическую добавку. Вкусоароматическая добавка может включать по меньшей мере одну натуральную вкусоароматическую добавку, натуральную плодовую вкусоароматическую добавку, искусственную вкусоароматическую добавку, искусственную плодовую вкусоароматическую добавку или усилитель вкусоароматических свойств. В некоторых вариантах реализации вкусоароматическая добавка содержится в жидком составе в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Например, вкусоароматическая добавка может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 0,1 масс. %.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав дополнительно включает краситель.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав получают из фармацевтически приемлемой соли соединения формулы (I). Например, жидкий состав может быть получен из гидросульфатной соли соединения формулы (I).

В некоторых вариантах реализации жидкий состав получают из кристаллической формы соединения формулы (I). В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма имеет формулу (I-HS):

.

I-HS

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, включающий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав также включает солюбилизирующее средство и буфер. Жидкий состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4.

В некоторых вариантах реализации буфер включает дигидрат цитрата натрия.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, включающий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав также включает солюбилизирующее средство и основание. Жидкий состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. В некоторых вариантах реализации основание включает цитрат (например, цитрат натрия). Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4.

В некоторых вариантах реализации основание включает дигидрат цитрата натрия.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, включающий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, буфер, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку. Жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл.

В некоторых вариантах реализации буфер включает дигидрат цитрата натрия.

В некоторых вариантах реализации подсластитель включает сахарозу.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, включающий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, основание, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку. Жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации основание включает цитрат (например, цитрат натрия). Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл.

В некоторых вариантах реализации основание включает дигидрат цитрата натрия.

В некоторых вариантах реализации подсластитель включает сахарозу.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. % и буфер в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %. Жидкий состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; буфер в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %; подсластитель в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %; агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %; и вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Жидкий состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; основание в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %; подсластитель в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %; агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %; и вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Жидкий состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %. Жидкий состав также включает буфер, включающий дигидрат цитрата натрия, в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %. Жидкий состав также включает подсластитель, включающий сахарозу, в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %. Жидкий состав также включает агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. Жидкий состав также включает вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %. Жидкий состав также включает основание, включающее дигидрат цитрата натрия, в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %. Жидкий состав также включает подсластитель, включающий сахарозу, в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %. Жидкий состав также включает агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. Жидкий состав также включает вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию. Жидкий состав включает солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %. Жидкий состав также включает дигидрат цитрата натрия в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %. Жидкий состав также включает подсластитель, включающий сахарозу, В количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %. Жидкий состав также включает агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. Жидкий состав также включает вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. Жидкий состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. Концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Жидкие составы, предложенные в настоящем описании, могут быть получены из кристаллической формы соединения формулы (I), имеющей формулу (I-HS):

.

I-HS

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма может быть охарактеризована пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 15,3±0,2, 16,5±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 22,1±0,2, 23,1±0,2, 24,0±0,2, 24,4±0,2, 25,6±0,2, 26,5±0,2, 27,6±0,2, 28,2±0,2, 28,7±0,2, 30,8±0,2 и 38,5±0,2.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента, нуждающегося в этом. Способ включает выявление пациента, нуждающегося в указанном способе, имеющего дисфагию, и введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, предложенного в настоящем описании.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента, нуждающегося в этом, включающий выявление пациента, нуждающегося в указанном способе, имеющего дисфагию, определение того, опосредован ли как Trk-киназой, и, если было определено, что рак опосредован Trk киназой, введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, предложенного в настоящем описании. Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента, нуждающегося в этом, включающий выявление пациента, нуждающегося в указанном способе, имеющего дисфагию, выявление того, что рак опосредован Trk киназой, введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, предложенного в настоящем описании.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании.

В некоторых вариантах реализации рак выбран из группы, состоящей из рака головы и шеи, рака горла, рака пищевода или их комбинации.

В некоторых вариантах реализации пациент представляет собой младенца, ребенка, подростка или пациента пожилого возраста.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом. Способ включает определение того, что рак может быть связан с одним или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы, и/или при нем проявляется одно или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы, и если было определено, что рак связан с одним или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы, и/или при нем проявляется одно или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы, введение субъекту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании. Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом. Способ включает выявление того, что рак связан с одним или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы, и/или при нем проявляется одно или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы, и введение субъекту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий определение того, опосредован ли рак Trk киназой, и, если было определено, что рак опосредован Trk киназой, введение субъекту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании. Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий выявление того, что рак опосредован Trk киназой, и введение субъекту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании.

Также в настоящем описании предложен способ лечения субъекта. Способ включает проведение исследования образца, полученного от субъекта, для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или уровня. Способ также включает введение субъекту, у которого определено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня представляет собой транслокацию хромосомы, которая приводит к трансляции гибридного белка Trk. Гибридный белок Trk может быть выбран из группы, состоящей из: TP53-TrkA, LMNA-TrkA, CD74-TrkA, TFG-TrkA, TPM3-TrkA, NFASC-TrkA, BCAN-TrkA, MPRIP-TrkA, TPR-TrkA, RFWD2-TrkA, IRF2BP2-TrkA, SQSTM1-TrkA, SSBP2-TrkA, RABGAP1L-TrkA, C18ORF8-TrkA, RNF213-TrkA, TBC1D22A-TrkA, C20ORF112-TrkA, DNER-TrkA, ARHGEF2-TrkA, CHTOP-TrkA, PPL-TrkA, PLEKHA6-TrkA, PEAR1-TrkA, MRPL24-TrkA, MDM4-TrkA, LRRC71-TrkA, GRIPAP1-TrkA, EPS15-TrkA, DYNC2H1-TrkA, CEL-TrkA, EPHB2-TrkA, TGF-TrkA, NACC2-TrkB, QKI-TrkB, AFAP1-TrkB, PAN3-TrkB, SQSTM1-TrkB, TRIM24-TrkB, VCL-TrkB, AGBL4-TrkB, DAB2IP-TrkB, ETV6-TrkC, BTBD1-TrkC, LYN-TrkC, RBPMS-TrkC, EML4-TrkC, HOMER2-TrkC, TFG-TrkC, FAT1-TrkC и TEL-TrkC.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности представляет собой одну или более точечных мутаций в гене. Ген NTRK может представлять собой ген NTRK1, и одна или более точечных мутаций в гене NTRK1 могут приводить к трансляции белка TrkA, имеющего аминокислотные замены по одному или более из следующих положений: 33, 336, 337, 324, 420, 444, 517, 538, 649, 682, 683, 702 и 1879.

В некоторых вариантах реализации одна или более точечных мутаций в гене NTRK1 приводят к трансляции белка TrkA, имеющего одну или более следующих аминокислотных замен: R33W, A336E, A337T, R324Q, R324W, V420M, R444Q, R444W, G517R, G517V, K538A, R649W, R649L, R682S, V683G, R702C и C1879T.

Отличительные признаки и преимущества, описанные в данном кратком описании и последующем подробном описании, не являются исчерпывающими. Многие дополнительные отличительные признаки и преимущества будут понятны специалисту в данной области техники после изучения чертежей, описания и формулы изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На ФИГ. 1 проиллюстрирована дифрактограмма рентгеновской порошковой дифракции (XRPD) кристаллической формы (I-HS), полученной согласно примеру 2, согласно одному из вариантов реализации.

На ФИГ. 2 проиллюстрированы профили, полученные в синхронном термогравиметрическом/дифференциальном термическом анализаторе (ТГ/ДТА), кристаллической формы (I-HS), полученной согласно примеру 2, согласно одному из вариантов реализации.

На ФИГ. 3 проиллюстрирован профиль дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) кристаллической формы (I-HS), полученной согласно примеру 2, согласно одному из вариантов реализации.

На ФИГ. 4A и 4B проиллюстрированы изображения поляризационной световой микроскопии (PLM) кристаллической формы (I-HS), полученной согласно примеру 2, в (A) неполяризованном и (B) поляризованном свете согласно некоторым вариантам реализации.

На ФИГ. 5 проиллюстрирован профиль изотермы динамической сорбции паров (ДСП) кристаллической формы (I-HS), полученной согласно примеру 2, согласно одному из вариантов реализации.

На ФИГ. 6 проиллюстрирован профиль инфракрасной (ИК) спектроскопии кристаллической формы (I-HS), полученной согласно примеру 2, согласно одному из вариантов реализации.

На ФИГ. 7 проиллюстрирована дифрактограмма XRPD аморфной формы свободного основания соединения формулы I согласно одному из вариантов реализации.

На ФИГ. 8 проиллюстрирована дифрактограмма рентгеновской порошковой дифракции (XRPD) кристаллической формы (I-HS).

На ФИГ. 9 приведена наглядная схема подготовки состава кристаллической формы (I-HS) в виде раствора для детей.

На ФИГ. 10 приведен набор из шести МР-изображений мозга и шеи пациентки, у которой была диагностирована инфантильная фибросаркома. (A) и (B) представляют собой МР-изображения мозга и шеи, на которых показано сверхконтрастное образование размером 20 мм x 19 мм x 18 мм, которое занимает основание черепа в средней черепной ямке непосредственно перед и позади структуры внутреннего уха, через пять недель после хирургического удаления. (C) и (D) представляют собой МР-изображения мозга и шеи, на которых показано значительное промежуточное уменьшение размера и контрастности образования более чем на 90% по сравнению с исходным уровнем по завершении цикла 1 (день 28), где пациентке вводили гидросульфатную соль (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида BID. (E) и (F) представляют собой МР-изображения мозга и шеи, полученные по завершении цикла 2, на которых было подтверждено уменьшение размера и показано непрерывное снижение контрастности, что указывает на частичный ответ.

На ФИГ. 11 приведена последовательность типового полипептида дикого типа TrkA (SEQ ID NO: 1).

На ФИГ. 12 приведена последовательность типового полипептида дикого типа TrkA (SEQ ID NO: 2).

На ФИГ. 13 приведена последовательность типового полипептида дикого типа TrkA (SEQ ID NO: 3).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Настоящее изобретение относится к жидким составам (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида, его фармацевтически приемлемой соли или их комбинаций и к применению жидких составов в лечении боли, воспаления, рака и определенных инфекционных заболеваний.

В настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий солюбилизирующее средство, и (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию.

В некоторых вариантах реализации соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 0,5 масс. % до примерно 7%, от примерно 1 масс. % до примерно 3 масс. % или от примерно 1,5 масс. % до примерно 2,5 масс. %. Например, соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация может содержаться в жидком составе в количестве примерно 0,5 масс. %, 1 масс. %, 2 масс. %, 3 масс. %, 4 масс. %, 5 масс. %, 6 масс. % или примерно 7 масс. %. В некоторых вариантах реализации соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация может содержаться в жидком составе в количестве примерно 2 масс. %.

В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соль или их комбинации в жидком составе составляет от примерно 5 мг/мл до примерно 50 мг/мл, от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл или от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл. Например, концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе может составлять примерно 5 мг/мл, 10 мг/мл, 15 мг/мл, 20 мг/мл, 25 мг/мл, 30 мг/мл, 35 мг/мл, 40 мг/мл, 45 мг/мл или примерно 50 мг/мл. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе может составлять примерно 20 мг/мл.

Составы, предложенные в настоящем описании, могут включать солюбилизирующее средство, действие которого заключается в увеличении растворимости соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации. Солюбилизирующее средство представляет собой полярное органическое соединение, содержащее одну или более гидроксильных групп. Солюбилизирующее средство, также может обеспечивать повышенную концентрацию соединения формулы (I) (например, свободного основания) в водном растворе по сравнению с уровнем растворения соединения формулы (I) в водной фазе в схожем диапазоне pH в отсутствие агента, увеличивающего растворимость. Солюбилизирующее средство, может включать, например, циклодекстрин, гликоль, глицерин, полиэтиленгликоль, самоэмульгирующиеся системы доставки лекарственных веществ (SEDDS) или их комбинацию.

В некоторых вариантах реализации циклодекстрин может включать α-циклодекстрин, производное β-циклодекстрина, производное δ-циклодекстрина, γ-циклодекстрин или комбинацию их производных. Например, солюбилизирующее средство, может включать циклодекстрин. Солюбилизирующее средство, может включать производное β-циклодекстрина, γ-циклодекстрин или их смесь. Например, солюбилизирующее средство может включать гидроксиалкил-γ-циклодекстрин. В некоторых вариантах реализации солюбилизирующее средство включает β-циклодекстрин, включая по меньшей мере одно из гидроксиалкил-β-циклодекстрина (например, гидроксипропил-β-циклодекстрина) или простого сульфоалкилового эфира β-циклодекстрина (например, простого сульфобутилового эфира β-циклодекстрина). Например, солюбилизирующее средство может включать гидроксипропил-β-циклодекстрин. В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAVASOL® W7 HP (гидроксипропил-β-циклодекстрин). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой KLEPTOSE® HP (гидроксипропил-β-циклодекстрин). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAVAMAX® W7 (β-циклодекстрин). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAPTISOL® (простой сульфоалкиловый эфир β-циклодекстрина). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAVASOL® W7 M (метил-β-циклодекстрин). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAVASOL® W8 HP (гидроксипропил-γ-циклодекстрин). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAVAMAX® W8 (γ-циклодекстрин). В некоторых вариантах реализации циклодекстрин представляет собой CAVAMAX® W6 (α-циклодекстрин).

SEDDS представляют собой изотропные смеси масел, поверхностно-активных веществ, растворителей и сорастворителей/поверхностно-активных веществ, которые можно применять для увеличения перорального всасывания лекарственных соединений с высокой липофильностью. См., например, Tarate, B. et al., Recent Patents on Drug Delivery & Formulation (2014) Vol. 8.

В некоторых вариантах реализации молекула поли(этиленгликоля) представляет собой линейный полимер. Молекулярная масса линейного ПЭГ может составлять от примерно 1000 Да до примерно 100000 Да. Например, линейный ПЭГ, применяемый в настоящем изобретении, может иметь молекулярную массу примерно 100000 Да, 95000 Да, 90000 Да, 85000 Да, 80000 Да, 75000 Да, 70000 Да, 65000 Да, 60000 Да, 55000 Да, 50000 Да, 45000 Да, 40000 Да, 35000 Да, 30000 Да, 25000 Да, 20000 Да, 15000 Да, 10000 Да, 9000 Да, 8000 Да, 7000 Да, 6000 Да, 5000 Да, 4000 Да, 3000 Да, 2000 Да или 1000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса линейного ПЭГ составляет от примерно 1000 Да до примерно 50000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса линейного ПЭГ составляет от примерно 1000 Да до примерно 40000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса линейного ПЭГ составляет от примерно 5000 Да до примерно 40000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса линейного ПЭГ составляет от примерно 5000 Да до примерно 20000 Да.

В некоторых вариантах реализации молекула поли(этиленгликоля) представляет собой разветвленный полимер. Молекулярная масса разветвленного ПЭГ может составлять от примерно 1000 Да до примерно 100000 Да. Например, разветвленный ПЭГ, применяемый в настоящем изобретении, может иметь молекулярную массу примерно 100000 Да, 95000 Да, 90000 Да, 85000 Да, 80000 Да, 75000 Да, 70000 Да, 65000 Да, 60000 Да, 55000 Да, 50000 Да, 45000 Да, 40000 Да, 35000 Да, 30000 Да, 25000 Да, 20000 Да, 15000 Да, 10000 Да, 9000 Да, 8000 Да, 7000 Да, 6000 Да, 5000 Да, 4000 Да, 3000 Да, 2000 Да или 1000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса разветвленного ПЭГ составляет от примерно 1000 Да до примерно 50000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса разветвленного ПЭГ составляет от примерно 1000 Да до примерно 40000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса разветвленного ПЭГ составляет от примерно 5000 Да до примерно 40000 Да. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса разветвленного ПЭГ составляет от примерно 5000 Да до примерно 20000 Да.

В некоторых вариантах реализации агент, увеличивающий растворимость, может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %, от примерно 10 масс. % до примерно 25 масс. %, от примерно 10 масс. % до примерно 20 масс. % или от примерно 13 масс. % до примерно 17 масс. %. Например, агент, увеличивающий растворимость, может содержаться в количестве примерно 5 масс. %, 7 масс. %, 10 масс. %, 13 масс. %, 15 масс. %, 17 масс. %, 20 масс. %, 23 масс. %, 26 масс. %, 30 масс. % или примерно 35 масс. %. В некоторых вариантах реализации агент, увеличивающий растворимость, содержится в жидком составе в количестве 15 масс. %.

Буфер можно добавлять в жидкий состав для регулирования pH состава до требуемого значения. В некоторых вариантах реализации буфер можно добавлять в таком количестве, чтобы доводить pH состава до значения от примерно 2 до примерно 7, от примерно 2,5 до примерно 5,5 или от примерно 3 до примерно 4. Например, буфер можно добавлять в таком количестве, чтобы доводить pH состава до значения примерно 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0 или примерно 7,0. В некоторых вариантах реализации буфер можно добавлять в таком количестве, чтобы доводить pH состава до значения примерно 3,5. В некоторых вариантах реализации буфер включает цитратный буфер, лактатный буфер, фосфатный буфер, малеатный буфер, тартратный буфер, сукцинатный буфер, ацетатный буфер или их комбинацию. В некоторых вариантах реализации буфер включает лактат лития, лактат натрия, лактат калия, лактат кальция, фосфат лития, фосфат натрия, фосфат калия, фосфат кальция, малеат лития, малеат натрия, малеат калия, малеат кальция, тартрат лития, тартрат натрия, тартрат калия, тартрат кальция, сукцинат лития, сукцинат натрия, сукцинат калия, сукцинат кальция, ацетат лития, ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция или их комбинации. В некоторых вариантах реализации буфер представляет собой цитратный буфер. Например, цитратный буфер может включать по меньшей мере одно из моногидрата цитрата лития, моногидрата цитрата натрия, моногидрата цитрата калия, моногидрата цитрата кальция, дигидрата цитрата лития, дигидрата цитрата натрия, дигидрата цитрата калия, дигидрата цитрата кальция, тригидрата цитрата лития, тригидрата цитрата натрия, тригидрата цитрата калия, тригидрата цитрата кальция, тетрагидрата цитрата лития, тетрагидрата цитрата натрия, тетрагидрата цитрата калия, тетрагидрата цитрата кальция, пентагидрата цитрата лития, пентагидрата цитрата натрия, пентагидрата цитрата калия, пентагидрата цитрата кальция, гексагидрата цитрата лития, гексагидрата цитрата натрия, гексагидрата цитрата калия, гексагидрата цитрата кальция, гептагидрата цитрата лития, гептагидрата цитрата натрия, гептагидрата цитрата калия, гептагидрата цитрата кальция или их смеси. Буфер может включать моногидрат цитрата натрия, моногидрат цитрата калия, моногидрат цитрата кальция, дигидрат цитрата натрия, дигидрат цитрата калия, дигидрат цитрата кальция, тригидрат цитрата натрия, тригидрат цитрата калия, тригидрат цитрата кальция, тетрагидрат цитрата натрия, тетрагидрат цитрата калия, тетрагидрат цитрата кальция, пентагидрат цитрата натрия, пентагидрат цитрата калия, пентагидрат цитрата кальция, гексагидрат цитрата натрия, гексагидрат цитрата калия, гексагидрат цитрата кальция, гептагидрат цитрата натрия, гептагидрат цитрата калия или гептагидрат цитрата кальция. В некоторых вариантах реализации буфер включает дигидрат цитрата натрия.

В некоторых вариантах реализации буфер содержится в жидком составе в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %, от примерно 0,3 масс. % до примерно 4 масс. %, от примерно 0,5 масс. % до примерно 3,5 масс. %, от примерно 0,6 масс. % до примерно 3 масс. %, от 0,7 масс. % до примерно 2,5 масс. %, от примерно 0,7 масс. % до примерно 2,0 масс. % или от примерно 0,7 масс. % до примерно 1,5 масс. %. Например, буфер может содержаться в жидком составе в количестве примерно 0,1 масс. %, 0,3 масс. %, 0,5 масс. %, 0,7 масс. %, 0,9 масс. %, 1,1 масс. %, 1,5 масс. %, 2,0 масс. %, 2,5 масс. %, 3,0 масс. %, 3,5 масс. %, 4,0 масс. % или примерно 5 масс. %. В некоторых вариантах реализации буфер содержится в жидком составе в количестве примерно 0,9 масс. %.

pH жидкого состава можно доводить до требуемого значения. В некоторых вариантах реализации pH состава можно доводить до значения от примерно 2 до примерно 7, от примерно 2,5 до примерно 5,5 или от примерно 3 до примерно 4. Например, pH состава можно доводить до значения примерно 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0 или примерно 7,0. В некоторых вариантах реализации pH состава доводят до значения примерно 3,5. В некоторых из указанных вариантов реализации, где pH жидкого состава доводят до требуемого значения, жидкий состав включает основание. В некоторых вариантах реализации основание выбрано из цитрата, лактата, фосфата, малеата, тартрата, сукцината, ацетата, карбоната, гидроксида или их комбинации. В некоторых вариантах реализации основание включает лактат лития, лактат натрия, лактат калия, лактат кальция, фосфат лития, фосфат натрия, фосфат калия, фосфат кальция, малеат лития, малеат натрия, малеат калия, малеат кальция, тартрат лития, тартрат натрия, тартрат калия, тартрат кальция, сукцинат лития, сукцинат натрия, сукцинат калия, сукцинат кальция, ацетат лития, ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, карбонат натрия, карбонат калия, карбонат кальция, бикарбонат натрия, бикарбонат калия, бикарбонат кальция, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция или их комбинации. В некоторых вариантах реализации основание включает цитрат. Например, цитрат может включать по меньшей мере одно из моногидрата цитрата лития, моногидрата цитрата натрия, моногидрата цитрата калия, моногидрата цитрата кальция, дигидрата цитрата лития, дигидрата цитрата натрия, дигидрата цитрата калия, дигидрата цитрата кальция, тригидрата цитрата лития, тригидрата цитрата натрия, тригидрата цитрата калия, тригидрата цитрата кальция, тетрагидрата цитрата лития, тетрагидрата цитрата натрия, тетрагидрата цитрата калия, тетрагидрата цитрата кальция, пентагидрата цитрата лития, пентагидрата цитрата натрия, пентагидрата цитрата калия, пентагидрата цитрата кальция, гексагидрата цитрата лития, гексагидрата цитрата натрия, гексагидрата цитрата калия, гексагидрата цитрата кальция, гептагидрата цитрата лития, гептагидрата цитрата натрия, гептагидрата цитрата калия, гептагидрата цитрата кальция или их смеси. Основание может включать моногидрат цитрата натрия, моногидрат цитрата калия, моногидрат цитрата кальция, дигидрат цитрата натрия, дигидрат цитрата калия, дигидрат цитрата кальция, тригидрат цитрата натрия, тригидрат цитрата калия, тригидрат цитрата кальция, тетрагидрат цитрата натрия, тетрагидрат цитрата калия, тетрагидрат цитрата кальция, пентагидрат цитрата натрия, пентагидрат цитрата калия, пентагидрат цитрата кальция, гексагидрат цитрата натрия, гексагидрат цитрата калия, гексагидрат цитрата кальция, гептагидрат цитрата натрия, гептагидрат цитрата калия или гептагидрат цитрата кальция. В некоторых вариантах реализации основание включает дигидрат цитрата натрия.

В некоторых вариантах реализации основание содержится в жидком составе в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %, от примерно 0,3 масс. % до примерно 4 масс. %, от примерно 0,5 масс. % до примерно 3,5 масс. %, от примерно 0,6 масс. % до примерно 3 масс. %, от 0,7 масс. % до примерно 2,5 масс. %, от примерно 0,7 масс. % до примерно 2,0 масс. % или от примерно 0,7 масс. % до примерно 1,5 масс. %. Например, основание может содержаться в жидком составе в количестве примерно 0,1 масс. %, 0,3 масс. %, 0,5 масс. %, 0,7 масс. %, 0,9 масс. %, 1,1 масс. %, 1,5 масс. %, 2,0 масс. %, 2,5 масс. %, 3,0 масс. %, 3,5 масс. %, 4,0 масс. % или примерно 5 масс. %. В некоторых вариантах реализации основание содержится в жидком составе в количестве примерно 0,9 масс. %. Например, цитрат содержится в жидком составе в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %, от примерно 0,3 масс. % до примерно 4 масс. %, от примерно 0,5 масс. % до примерно 3,5 масс. %, от примерно 0,6 масс. % до примерно 3 масс. %, от 0,7 масс. % до примерно 2,5 масс. %, от примерно 0,7 масс. % до примерно 2,0 масс. % или от примерно 0,7 масс. % до примерно 1,5 масс. %. В некоторых вариантах реализации цитрат может содержаться в жидком составе в количестве примерно 0,1 масс. %, 0,3 масс. %, 0,5 масс. %, 0,7 масс. %, 0,9 масс. %, 1,1 масс. %, 1,5 масс. %, 2,0 масс. %, 2,5 масс. %, 3,0 масс. %, 3,5 масс. %, 4,0 масс. % или примерно 5 масс. %. Например, цитрат содержится в жидком составе в количестве примерно 0,9 масс. %.

Жидкий состав может иметь pH от примерно 2 до примерно 8, от примерно 2,5 до примерно 6, от примерно 3 до примерно 4 или от примерно 3 до примерно 4. Например, жидкий состав может иметь pH примерно 2, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5 или примерно 5. В некоторых вариантах реализации состав может иметь pH примерно 3,5.

Подсластитель можно добавлять в жидкий состав для того, чтобы сделать его менее горьким или более привлекательным для потребителя или для обеих указанных задач. Подсластители, подходящие для введения в состав, могут включать природные и искусственные подсластители. В некоторых вариантах реализации подсластитель представляет собой искусственный подсластитель и может включать интенсивные или высокоинтенсивные подсластители. Интенсивные подсластители часто используют в качестве сахарозаменителей или альтернативы сахару, так как они могут быть намного слаще сахара, но при добавлении в пищу практически не увеличивают ее калорийность. Типовые интенсивные подсластители включают сорбит, сахарозу, сахарины, такие как сахарин натрия, цикламаты, такие как цикламаты натрия, аспартам, сукралозу, тауматин и ацесульфам K. В некоторых вариантах реализации подсластитель представляет собой естественный сахар. Например, сахара, такие как моносахариды, дисахариды и полисахариды, можно применять в жидких составах, предложенных в настоящем описании. Сахара могут включать ксилозу, рибозу, глюкозу, маннозу, галактозу, фруктозу, декстрозу, сахарозу, мальтозу, частично гидролизованный крахмал или кукурузный сироп и сахарные спирты, такие как сорбит, ксилит, маннит, глицерин и их комбинации. В некоторых вариантах реализации жидкий состав дополнительно содержит подсластитель. Подсластитель может включать сахар. Например, подсластитель может включать сахарозу. Например, подсластитель может представлять собой ORA-SWEET®, подсластитель, включающий очищенную воду, сахарозу, глицерин, сорбит и вкусоароматическую добавку; содержится в буфере лимонной кислоты и фосфата натрия; и законсервирован метилпарабеном и сорбатом калия. Подсластитель также может включать интенсивный подсластитель. Интенсивный подсластитель может включать сукралозу. Например, подсластитель может представлять собой ORA-SWEET SF®, подсластитель, не содержащий сахар, включающий очищенную воду, глицерин, сорбит, сахарин натрия, ксантановую камедь и вкусоароматическую добавку; содержится в буфере лимонной кислоты и цитрата натрия; и законсервирован метилпарабеном (0,03%), сорбатом калия (0,1%) и пропилпарабеном (0,008%).

В некоторых вариантах реализации подсластитель включает одно или более из сахарозы, глицерина, сорбита и вкусоароматической добавки. В некоторых из указанных вариантов реализации подсластитель дополнительно включает лимонную кислоту и фосфат натрия. В некоторых из указанных вариантов реализации подсластитель может включать консервант, такой как метилпарабен и сорбат калия. Например, подсластитель включает сахарозу, глицерин, сорбит, вкусоароматическую добавку, лимонную кислоту, фосфат натрия, метилпарабен и сорбат калия. В некоторых вариантах реализации подсластитель включает одно или более из глицерина, сорбита, сахарина натрия, ксантановой камеди и вкусоароматической добавки. В некоторых из указанных вариантов реализации подсластитель дополнительно включает лимонную кислоту и цитрат натрия. В некоторых из указанных вариантов реализации подсластитель включает консервант, такой как метилпарабен, сорбат калия и пропилпарабен. Например, подсластитель может включать глицерин, сорбит, сахарин натрия, ксантановую камедь, вкусоароматическую добавку, лимонную кислоту и цитрат натрия, метилпарабен (0,03%), сорбат калия (0,1%) и пропилпарабен (0,008%).

В некоторых вариантах реализации подсластитель содержится в жидком составе в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %, от примерно 35 масс. % до примерно 65 масс. %, от примерно 40 масс. % до примерно 60 масс. % или от примерно 45 масс. % до примерно 55 масс. %. Например, подсластитель может содержаться в жидком составе в количестве примерно 30 масс. %, 35 масс. %, 40 масс. %, 45 масс. %, 50 масс. %, 55 масс. %, 60 масс. %, 65 масс. % или примерно 70 масс. %. В некоторых вариантах реализации подсластитель содержится в жидком составе в количестве примерно 50 масс. %.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав дополнительно содержит агент, маскирующий горечь. Агент, маскирующий горечь, может включать натуральную маскирующую вкусоароматическую добавку 231a12 (Abelei®), натуральную вкусоароматическую добавку, маскирующую горечь, 231a39 (Abelei®), натуральную вкусоароматическую добавку, маскирующую горечь (FONA®), и натуральный модификатор вкуса FINATECH Taste Modifier Flavor, Nat.

Агент, маскирующий горечь, может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %, от примерно 0,1 масс. % до примерно 1,0 масс. % или от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. Например, агент, маскирующий горечь, может содержаться в жидком составе в количестве примерно 0,01 масс. %, 0,1 масс. %, 0,2 масс. %, 0,3 масс. %, 0,4 масс. %, 0,5 масс. %, 0,7 масс. %, 1,0 масс. %, 1,5 масс. % или 2,0 масс. %. В некоторых вариантах реализации агент, маскирующий горечь, содержится в жидком составе в количестве примерно 0,4 масс. %.

Вкусоароматическую добавку можно включать в жидкий состав для того, чтобы жидкий состав по существу не имел горечи и имел привлекательный вкус. Вкусоароматическая добавка может включать по меньшей мере одно из натуральной вкусоароматической добавки, натуральной плодовой вкусоароматической добавки, искусственной вкусоароматической добавки, искусственной плодовой вкусоароматической добавки, усилителей вкусоароматических свойств или их смеси. Типовые вкусоароматические добавки можно найти, например, в Своде федеральных правил США 21 172.515 (1 апреля 2015 года), содержание которого включено во всей полноте посредством ссылки. Например, включены корица, малина, апельсин, клен, ирис, сироп солодки (лакрицы), плод, ягода, ваниль, сироп акации, кока, шоколадная мята, черешня, грецкий орех, эриодиктион, жевательная резинка, грейпфрут, лайм, арбуз, гуарана, кофе, персик, лимон, фенхель, абрикос, мед, мята, винтергрен и вишня. В некоторых вариантах реализации вкусоароматическая добавка может включать природную вкусоароматическую добавку, модифицирующую вкус, FONATECH. Вкусоароматическая добавка может содержаться в жидком составе в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %, от примерно 0,01 масс. % до примерно 0,1 масс. % или от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. Например, вкусоароматическая добавка может содержаться в количестве примерно 0,01 масс. %, 0,1 масс. %, 0,2 масс. %, 0,3 масс. %, 0,4 масс. %, 0,5 масс. %, 0,7 масс. %, 1,0 масс. %, 1,5 масс. % или 2,0 масс. %. В некоторых вариантах реализации вкусоароматическая добавка может содержаться в жидком составе в количестве примерно 0,5 масс. %.

Жидкий состав также может включать краситель.

Жидкие составы, предложенные в настоящем описании, могут быть получены из кристаллической формы соединения формулы (I). Кристаллическая форма может иметь формулу (I-HS):

.

I-HS

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, включающий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

,

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, и буфер. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I) составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4, и концентрация соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл. Буфер может включать дигидрат цитрата натрия.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

,

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, и основание. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 2,5 до примерно 5,5. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I) составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4, и концентрация соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл. Основание может включать дигидрат цитрата натрия.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, буфер, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4, и соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или их комбинацию содержится в концентрации от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл в жидком составе. В некоторых вариантах реализации буфер включает дигидрат цитрата натрия. В некоторых вариантах реализации подсластитель включает сахарозу.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, основание, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4, и соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или их комбинация содержится в концентрации от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл в жидком составе. В некоторых вариантах реализации основание включает дигидрат цитрата натрия. В некоторых вариантах реализации подсластитель включает сахарозу.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, буфер, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку, где состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, основание, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку, где состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, буфер, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку, где концентрация соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию, солюбилизирующее средство, основание, подсластитель, агент, маскирующий горечь, и вкусоароматическую добавку, где концентрация соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 15 мг/мл до примерно 35 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, включающий:

(a) (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

(b) солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; и

(c) буфер в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %. В некоторых вариантах реализации буфер содержит дигидрат цитрата натрия. В некоторых вариантах реализации состав также включает подсластитель в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %. В некоторых вариантах реализации подсластитель содержит сахарозу. В некоторых вариантах реализации состав также включает агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. В некоторых вариантах реализации состав также включает вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий:

(a) (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

(b) солюбилизирующее средство, в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; и

(c) основание в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %. В некоторых вариантах реализации основание содержит дигидрат цитрата натрия. В некоторых вариантах реализации состав также включает подсластитель в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %. В некоторых вариантах реализации подсластитель содержит сахарозу. В некоторых вариантах реализации состав также включает агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %. В некоторых вариантах реализации состав также включает вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации концентарция соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий:

(a) (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

(b) солюбилизирующее средство (например, циклодекстрин, такой как гидроксипропил-β-циклодекстрин), в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; и

(c) буфер (например, цитратный буфер, такой как цитрат натрия) в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %;

(d) подсластитель (например, подсластитель, содержащий сахарозу или интенсивный подсластитель) в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %;

(e) агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %.; и

(f) вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. В некоторых вариантах реализации указанный состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации концентарция соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий :

(a) (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

(b) солюбилизирующее средство (например, циклодекстрин, такой как гидроксипропил-β-циклодекстрин), в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; и

(c) основание (например, цитрат, такой как цитрат натрия) в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %;

(d) подсластитель (например, подсластитель, содержащий сахарозу или интенсивный подсластитель) в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %;

(e) агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %.; и

(f) вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. В некоторых вариантах реализации указанный состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий:

(a) (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

(b) гидроксипропил-β-циклодекстрин в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; и

(c) цитрат натрия в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %;

(d) сахарозу или интенсивный подсластитель в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %;

(e) агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %.; и

(f) вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

Также в настоящем описании предложен жидкий состав, содержащий:

(a) (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I):

(I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

(b) гидроксипропил-β-циклодекстрин в количестве от примерно 5 масс. % до примерно 35 масс. %; и

(c) дигидрат цитрата натрия в количестве от примерно 0,1 масс. % до примерно 5 масс. %;

(d) сахарозу или интенсивный подсластитель в количестве от примерно 30 масс. % до примерно 70 масс. %;

(e) агент, маскирующий горечь, в количестве от примерно 0,2 масс. % до примерно 0,5 масс. %.; и

(f) вкусоароматическую добавку в количестве от примерно 0,01 масс. % до примерно 2 масс. %. В некоторых вариантах реализации состав имеет pH от примерно 3 до примерно 4. В некоторых вариантах реализации концентрация соединения формулы (I) в указанном жидком составе составляет от примерно 20 мг/мл до примерно 30 мг/мл.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав получают из фармацевтически приемлемой соли соединения формулы (I). Например, фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидросульфатную соль. В некоторых вариантах реализации жидкий состав получают из кристаллической формы соединения формулы (I). Например, кристаллическая форма соединения формулы (I) может иметь формулу (I-HS):

.

I-HS

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 15,3±0,2, 16,5±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 22,1±0,2, 23,1±0,2, 24,0±0,2, 24,4±0,2, 25,6±0,2, 26,5±0,2, 27,6±0,2, 28,2±0,2, 28,7±0,2, 30,8±0,2 и 38,5±0,2.

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD по существу такую, как показано на фигуре 1 или фигуре 8.

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма имеет температуру начала разложения с максимумом от примерно 193 до примерно 205° Цельсия при измерении путем дифференциальной сканирующей калориметрии. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет теплоту плавления примерно 2,415 мВт при измерении путем дифференциальной сканирующей калориметрии.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента, нуждающегося в этом. Способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, предложенного в настоящем описании.

В некоторых вариантах реализации рак приводит к дисфагии или затруднению глотания. Например, рак может представлять собой рак головы и шеи, рак рта, рак горла или рак пищевода. В некоторых вариантах реализации затруднение глотания у пациента, имеющего рак, развивается вследствие одного или более из фиброза горла, пищевода или рта; инфекций во рту или пищеводе (например, после лучевой терапии или химиотерапии), отека или сужения горла или пищевода (например, после лучевой терапии или хирургии); физических изменений рта, челюстей, горла или пищевода после хирургии; мукозита, который представляет собой болезненные ощущения, боль или воспаление в горле, пищеводе или во рту; ксеростомии, часто называемой сухостью рта (например, после лучевой терапии или химиотерапии).

В некоторых вариантах реализации пациент представляет собой младенца, ребенка, подростка или пациента пожилого возраста.

В некоторых вариантах реализации у пациента имеется дисфагия. Дисфагия может представлять собой буккофарингеальную дисфагию. Буккофарингеальная дисфагия может возникать в результате рака (например, определенные раковые заболевания и некоторые способы лечения рака, такие как лучевая терапия, могут вызывать затруднение глотания), неврологических расстройств (например, определенные нарушения, такие как рассеянный склероз, мышечная дистрофия и болезнь Паркинсона, могут вызывать дисфагию), неврологического повреждения (например, внезапное неврологическое повреждение, например, в результате инсульта или травмы мозга или позвоночника, влияют на глотательную функцию субъекта) и дивертикулита глотки.

В некоторых вариантах реализации у пациента имеются неврологические расстройства (например, определенные нарушения, такие как рассеянный склероз, мышечная дистрофия и болезнь Паркинсона, могут вызывать дисфагию), неврологическое повреждение (например, внезапное неврологическое повреждение, например, в результате инсульта или травмы мозга или позвоночника, влияют на глотательную функцию субъекта) и дивертикулит глотки.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента с дисфагией (например, с затруднением глотания), нуждающегося в этом. Способ включает выявление пациента с дисфагией, нуждающегося в этом лечении. Способ дополнительно включает введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, описанного в настоящей заявке.

В некоторых вариантах реализации дисфагия представляет собой буккофарингеальную дисфагию.

Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента с дисфагией, нуждающегося в этом. Способ включает выявление пациента с дисфагией, нуждающегося в этом лечении. Способ дополнительно включает определение того, опосредован ли рак Trk киназой. Если определено, что рак опосредован Trk киназой, то пациенту вводят терапевтически эффективное количество жидкого состава, описанного в настоящей заявке. Также в настоящем описании предложен способ лечения рака у пациента с дисфагией, нуждающегося в этом. Способ включает выявление пациента с дисфагией, нуждающегося в этом. Способ дополнительно включает выявление того, что рак опосредован Trk киназой, и введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, описанного в настоящей заявке.

В некоторых вариантах реализации дисфагия представляет собой буккофарингеальную дисфагию. Буккофарингеальная дисфагия может возникать в результате рака (например, определенные раковые заболевания и некоторые способы лечения рака, такие как лучевая терапия, могут вызывать затруднение глотания), неврологических расстройств (например, определенные нарушения, такие как рассеянный склероз, мышечная дистрофия и болезнь Паркинсона, могут вызывать дисфагию), неврологического повреждения (например, внезапное неврологическое повреждение, например, в результате инсульта или травмы мозга или позвоночника, влияют на глотательную функцию субъекта) и дивертикулита глотки.

Кристаллическая форма соединения формулы (I)

Как обсуждалось в настоящем описании, жидкие составы можно получать из кристаллической формы (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (формула I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинаций. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма представляет собой кристаллическую форму (I-HS).

Как проиллюстрировано на ФИГ. 1, в некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) может быть охарактеризована дифрактограммой рентгеновской порошковой дифракции (XRPD). XRPD проводили на рентгеновском дифрактометре D5000 с источником CuKα1, 0,1540562 нм, в виде запаянной трубки с острым фокусом производства Siemens путем сканирования образцов от 3 до 40 °2-тета с шагом 0,0200 °2-тета и временем шага 1 секунда. Эффективная скорость сканирования составляла 0,0200°/с при напряжении в инструменте 40 кВ и токе 40 мА. Образцы анализировали с использованием щели расходимости с размером 2 мм в режиме отражения в следующих экспериментальных условиях.

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 20 характеристических пиков (градусы 2θ±0,3), перечисленных в таблице 1.

Таблица 1. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение [°2-θ] ПШПВ [°2-θ] Межплоскостное расстояние d [Å] Относительная интенсивность [%]
10,63 0,12 8,32 27,44
15,25 0,14 5,81 12,24
16,39 0,13 5,40 13,92
18,37 0,13 4,82 43,65
19,08 0,14 4,65 19,60
19,79 0,11 4,48 9,83
20,15 0,25 4,40 25,09
20,61 0,13 4,31 100,00
21,47 0,21 4,14 24,71
22,01 0,12 4,03 14,45
23,04 0,15 3,86 33,01
23,97 0,12 3,71 38,52
24,35 0,21 3,65 10,05
25,58 0,13 3,48 8,11
26,48 0,17 3,36 9,76
27,50 0,14 3,24 7,70
28,17 0,17 3,16 11,60
28,58 0,19 3,12 10,85
30,77 0,29 2,90 8,48
38,47 0,21 2,34 10,97

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 8 характеристических пиков (градусы 2θ±0,3), содержащую пики, имеющие относительную интенсивность, составляющую примерно 15% или более, перечисленные в таблице 2.

Таблица 2. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение [°2-θ] ПШПВ [°2-θ] Межплоскостное расстояние d [Å] Относительная интенсивность [%]
10,63 0,12 8,32 27,44
18,37 0,13 4,82 43,65
19,08 0,14 4,65 19,60
20,15 0,25 4,40 25,09
20,61 0,13 4,31 100,00
21,47 0,21 4,14 24,71
23,04 0,15 3,86 33,01
23,97 0,12 3,71 38,52

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 5 характеристических пиков (градусы 2θ±0,3), содержащую пики, имеющие относительную интенсивность, составляющую примерно 25% или более, перечисленные в таблице 3.

Таблица 3. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение [°2-θ] ПШПВ [°2-θ] Межплоскостное расстояние d [Å] Относительная интенсивность [%]
10,63 0,12 8,32 27,44
18,37 0,13 4,82 43,65
20,61 0,13 4,31 100,00
23,04 0,15 3,86 33,01
23,97 0,12 3,71 38,52

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 4 характеристических пика (градусы 2θ±0,3), содержащую пики, имеющие относительную интенсивность, составляющую примерно 30% или более, перечисленные в таблице 4.

Таблица 4. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение [°2-θ] ПШПВ [°2-θ] Межплоскостное расстояние d [Å] Относительная интенсивность [%]
18,37 0,13 4,82 43,65
20,61 0,13 4,31 100,00
23,04 0,15 3,86 33,01
23,97 0,12 3,71 38,52

В определенных вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет по существу такую же дифрактограмму XRPD, что и дифрактограмма XRPD, показанная на фигуре 1.

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 18,4, 20,6, 23,0 и 24,0. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 10,6, 18,4, 20,6, 23,0 и 24,0. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 10,6, 18,4, 19,1, 20,2, 20,6, 21,5, 23,0 и 24,0. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 10,6, 15,3, 16,4, 18,4, 19,1, 19,8, 20,2, 20,6, 21,5, 22,0, 23,0, 24,0, 24,4, 25,6, 26,5, 27,5, 28,2, 28,6, 30,8 и 38,5.

В определенных вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет по существу такую же дифрактограмму XRPD, что и дифрактограмма XRPD, показанная на фигуре 8.

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 20 характеристических пиков (градусы 2θ±0,3), перечисленных в таблице 5.

Таблица 5. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение (°2θ) Относительная интенсивность (%)
10,76 29,85
15,38 13,22
16,52 16,46
18,50 48,07
19,22 22,92
19,92 16,05
20,26 30,80
20,74 100,00
21,56 23,78
22,16 15,51
23,16 32,52
24,10 33,89
24,50 12,14
25,72 8,89
26,50 10,88
27,62 8,61
28,32 11,44
28,74 10,73
30,92 8,23
38,60 8,88

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 8 характеристических пиков (градусы 2θ±0,3), содержащую пики, имеющие относительную интенсивность, составляющую примерно 15% или более, перечисленные в таблице 6.

Таблица 6. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение (°2θ) Относительная интенсивность (%)
10,76 29,85
18,50 48,07
19,22 22,92
20,26 30,80
20,74 100,00
21,56 23,78
23,16 32,52
24,10 33,89

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 5 характеристических пиков (градусы 2θ±0,3), содержащую пики, имеющие относительную интенсивность, составляющую примерно 25% или более, перечисленные в таблице 7.

Таблица 7. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение (°2θ) Относительная интенсивность (%)
10,76 29,85
18,50 48,07
20,74 100,00
23,16 32,52
24,10 33,89

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет дифрактограмму XRPD, включающую по меньшей мере 4 характеристических пика (градусы 2θ±0,3), содержащую пики, имеющие относительную интенсивность, составляющую примерно 30% или более, перечисленные в таблице 8.

Таблица 8. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

Положение (°2θ) Относительная интенсивность (%)
18,50 48,07
20,74 100,00
23,16 32,52
24,10 33,89

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 18,5, 20,7, 23,2 и 24,1. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 10,8, 18,5, 20,7, 23,2 и 24,1. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 10,8, 18,5, 19,2, 20,3, 20,7, 21,6, 23,2 и 24,1. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) примерно при 10,8, 15,4, 16,5, 18,5, 19,2, 19,9, 20,3, 20,7, 21,6, 22,2, 23,2, 24,1, 24,5, 25,7, 26,5, 27,6, 28,3, 28,7, 30,9 и 38,6.

В некоторых вариантах реализации с учетом дифрактограмм XRPD, приведенных на ФИГ. 1 и 8, кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками XRPD (градусы 2θ), показанными в таблице 9.

Таблица 9. Пики XRPD кристаллической формы (I-HS)

ФИГ. 1 ФИГ. 29 Разница Среднее
10,76 10,63 0,13 10,70
15,38 15,25 0,13 15,32
16,52 16,39 0,13 16,46
18,50 18,37 0,13 18,44
19,22 19,08 0,14 19,15
19,92 19,79 0,13 19,86
20,26 20,15 0,11 20,21
20,74 20,61 0,13 20,68
21,56 21,47 0,09 21,52
22,16 22,01 0,15 22,09
23,16 23,04 0,12 23,10
24,10 23,97 0,13 24,04
24,50 24,35 0,15 24,43
25,72 25,58 0,14 25,65
26,50 26,48 0,02 26,49
27,62 27,50 0,12 27,56
28,32 28,17 0,15 28,25
28,74 28,58 0,16 28,66
30,92 30,77 0,15 30,85
38,60 38,47 0,13 38,54

В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 23,1±0,2 и 24,0±0,2. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) характеризуется пиками дифракции XRPD (градусы 2θ) при 10,7±0,2, 15,3±0,2, 16,5±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 22,1±0,2, 23,1±0,2, 24,0±0,2, 24,4±0,2, 25,6±0,2, 26,5±0,2, 27,6±0,2, 28,2±0,2, 28,7±0,2, 30,8±0,2 и 38,5±0,2.

Следует понимать, что значения 2-тета на дифрактограммах рентгеновской порошковой дифракции кристаллической формы (I-HS) могут незначительно различаться на различных приборах и также в зависимости от различной подготовки образцов и различий между партиями, и, таким образом, указанные значения не следует рассматривать как абсолютные. Также следует понимать, что относительная интенсивность пиков может быть различной в зависимости от эффектов ориентации, таким образом, значения интенсивности, указанные для профиля XRPD, включенные в настоящее описание, являются иллюстративными, и их не следует использовать для абсолютного сравнения. Соответственно, следует понимать, что фраза «по существу такая же дифрактограмма XRPD, что показана на фигуре 1 или фигуре 8» означает, что в целях сравнения присутствует по меньшей мере 90% пиков, показанных на фигуре 1 или фигуре 8. Следует понимать, что относительные положения пиков могут отличаться на ±0,3 градуса от положений пиков, показанных на фигуре 1 или фигуре 8. Кроме того, следует понимать, что в целях сравнения допускаются некоторые отклонения интенсивности пиков от тех, что показаны на фигуре 1 и фигуре 8.

На ФИГ. 2 проиллюстрированы профили, полученные в синхронном термогравиметрическом/дифференциальном термическом анализаторе (ТГ/ДТА), кристаллической формы (I-HS) согласно одному из вариантов реализации. Для анализа взвешивали примерно 5 мг кристаллической формы (I-HS) в открытом алюминиевом тигле и помещали в синхронный термогравиметрический/дифференциальный термический анализатор (ТГ/ДТА) и выдерживали при комнатной температуре. Затем нагревали образец со скоростью 10° Цельсия/мин от 25° Цельсия до 300° Цельсия, в это время отмечали изменение массы образца, а также различные термические явления. В качестве газа для продувки использовали азот с расходом 100 см3/мин. На профиле ТГ/ДТА кристаллической формы (I-HS) показано начальное снижение массы на 0,8% от 27,4° Цельсия до 182,4° Цельсия, после чего происходит снижение массы на 4,9% на кривой ТГ от 182,4° Цельсия до 225,0° Цельсия, что также видно как эндотермический пик на кривой ДТА. Указанное снижение массы может соответствовать разложению материала.

На ФИГ. 3 проиллюстрирован профиль дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) кристаллической формы (I-HS) согласно одному из вариантов реализации. Анализ ДСК образца проводили на дифференциальном сканирующем калориметре Seiko DSC6200 (оборудованном холодильником). Взвешивали примерно 5 мг кристаллической формы (I-HS) в алюминиевом тигле для ДСК и негерметично закрывали перфорированной алюминиевой крышкой. Затем тигель с образцом помещали в Seiko DSC6200 (оборудованный холодильником), охлаждали и выдерживали при 25° Цельсия. После достижения устойчивого теплового потока образец и стандарт нагревали до 270° Цельсия со скоростью сканирования 10° Цельсия/мин, отслеживая итоговый тепловой поток. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет термограмму ДСК, по существу такую как показано на фигуре 3. При использовании в настоящем описании «по существу такой, как показано на фигуре 3» означает, что температуры эндотермического явления, показанного на фигуре 3, могут отличаться примерно на ± 5°C.

Как показано на ФИГ. 3, на термограмме ДСК кристаллической формы (I-HS) показано небольшое эндотермическое изменение базовой линии от 122,9° Цельсия до 152,8° Цельсия, последующий острый эндотермический пик, соответствующий плавлению кристаллической формы (I-HS), начинающийся при температуре плавления 190,8° Цельсия, имеющий пиковую температуру плавления 197,9° Цельсия и теплоту плавления 2,415 мВт. Фазовый переход после эндотермического пика плавления может быть вызван разложением расплавленной кристаллической формы (I-HS).

На ФИГ. 4A и 4B проиллюстрированы изображения поляризационной световой микроскопии (PLM) кристаллической формы (I-HS) в (A) неполяризованном и (B) поляризованном свете согласно некоторым вариантам реализации. Наличие кристалличности (двойное лучепреломление) определяли на поляризационном микроскопе Olympus BX50, оборудованном камерой Motic, при помощи программного обеспечения захвата изображения (Motic Images Plus 2.0). Все изображения получали при помощи объектива 20x. Кристаллическая форма (I-HS) характеризовалась двойным лучепреломлением при исследовании в поляризованном свете, при этом отсутствовала четкая морфология или агломераты.

На ФИГ. 5 проиллюстрирован профиль изотермы динамической сорбции паров (ДСП) кристаллической формы (I-HS) согласно одному из вариантов реализации. Для измерения ДСП образец кристаллической формы (I-HS) подвергали циклическому воздействию в изменяющихся условиях влажности для определения его гигроскопичности. Образец анализировали в системе измерения поверхностных параметров DVS-1, встроенной в систему динамической сорбции паров. Примерно 10 мг кристаллической формы (I-HS) помещали в пористый тигель для сорбционных весов и помещали на весы для измерения динамической сорбции паров, встроенных в систему измерения поверхностных параметров. Данные собирали с 1-минутными интервалами. В качестве газа-носителя использовали азот. Образец кристаллической формы (I-HS) обрабатывали в условиях постепенного повышения относительной влажности (отн. вл.) от 20 до 90% с шагом 10%, выдерживая образец на каждой стадии до достижения устойчивой массы (99,5% завершение стадии). После завершения цикла сорбции образец сушили при помощи той же процедуры, но отн. вл. уменьшали до 0%, и в конечном итоге доводили до начального значения 20% отн. вл. Строили график изменения массы во время циклов сорбции/десорбции, это позволяло определять гигроскопические характеристики образца.

Как показано на ФИГ. 5, кристаллическая форма (I-HS) вероятно является негигроскопичной. Наблюдали небольшое увеличение массы примерно на 1,7% в диапазоне от 0% до 90% отн. вл. во время цикла сорбции. Кроме того, между циклами сорбции и десорбции наблюдали крайне незначительный гистерезис. Дифрактограмма XRPD кристаллической формы (I-HS) после анализа ДСП (не показана) похожа на дифрактограмму XRPD перед ДСП, показанную на ФИГ. 1 или ФИГ. 29, это указывает на отсутствие изменений кристаллической формы (I-HS) во время ДСП.

На ФИГ. 6 проиллюстрирован профиль инфракрасной (ИК) спектроскопии кристаллической формы (I-HS) соединения формулы I согласно одному из вариантов реализации. ИК спектроскопию проводили на спектрометре Bruker ALPHA P. Достаточное количество кристаллической формы (I-HS) помещали в центр пластинки для спектрометра и получали спектр пропускания с разрешением 4 см-1, фоновое сканирование включало 16 сканов, сканирование образца включало 16 сканов, данные собирали от 4000 см-1 до 400 см-1. Наблюдаемый ИК спектр кристаллической формы (I-HS) показан на ФИГ. 6.

Кристаллическая форма (I-HS) обладает рядом свойств, которые неожиданно дают ей преимущества по сравнению с аморфной формой гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (AM(HS)). Например, кристаллическая форма (I-HS) имеет свойства, которые упрощают ее получение и изготовление коммерческого продукта. Как показано в примере 8, кристаллическая форма (I-HS) имеет улучшенные свойства текучести по сравнению с аморфным АФИ (AM(HS)), что подтверждается индексами Карра и Хауснера. Например, кристаллическая форма (I-HS) имеет значение индекса Карра более 20%. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) имеет отношение Хауснера менее 1,35 (например, значение от примерно 1,26 до примерно 1,34). Различия свойств текучести могут сделать разработку твердой пероральной формы для аморфного АФИ более затруднительной по сравнению с кристаллическим АФИ.

Для кристаллической формы (I-HS) также подтверждена улучшенная стабильность в исследовании ускоренного состаривания, которое проводили в пакете из ПЭНП при 40°C/75% отн. вл. в течение пяти недель. Несмотря на то, что во время исследования ни в AM(HS), ни в кристаллической форме (I-HS) не происходили значительные изменения уровня химических примесей, в исследовании было показано, что кристаллическая форма (I-HS) обладает стабильными физико-химическими свойствами. Аморфный АФИ, с другой стороны, превращался в кристаллическую форму, по существу схожую с кристаллической формой (I-HS), согласно данным XRPD, ДСК, ТГА, KF и поляризационной световой микроскопии. Кроме того, аморфный АФИ превращался в агломерированный порошок с ухудшенными свойствами текучести во время исследования стабильности. Указанные изменения физических свойств соединения, включая превращение аморфного порошка в кристаллическое вещество и/или агломерированный порошок с пониженной текучестью при хранении, могут сделать практически невозможным получение твердой пероральной лекарственной формы на основе аморфного соединения для применения пациентом. Свойства, наблюдаемые для кристаллической формы (I-HS), тем не менее, соответствуют желательным свойствам коммерческого продукта, включая наличие стабильной физической и химической структуры.

Кристаллическая форма (I-HS), как было отмечено выше, является негигроскопичной. При использовании в настоящем описании «негигроскопичный» относится к соединению, в котором прирост массы составляет менее 2% после выдерживания при 25°C и 80% отн. вл. в течение 24-48 часов (см., например, пример 10). Тем не менее было показано, что соединение AM(HS) расплывается при воздействии влаги. С учетом этой тенденции использование соединения AM(HS) потребует значительной осторожности при обращении во время хранения и изготовления для предотвращения указанных изменений формы, в то же время при изготовлении АФИ из кристаллической формы (I-HS) такие меры предосторожности не потребуются. Можно ожидать, что указанная стабильность к действию влаги также распространяется на любые твердые пероральные лекарственные продукты, полученные с использованием кристаллической формы (I-HS).

Кристаллическая форма (например, I-HS) может обеспечивать улучшенный примесный состав по сравнению с аморфным АФИ. Возможность контролирования примесного состава может быть важна для безопасности пациента, разработки воспроизводимого способа получения и удовлетворения требований регулирующих органов перед использованием у человека. Дополнительные свойства и характеристики полиморфа можно найти в заявке на патент США №14/943014, содержание которой включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.

Жидкие составы, предложенные в настоящем описании, включающие (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид (формула I), ингибируют протеинтирозинкиназы семейства Trk, и их можно применять для лечения боли, воспаления, рака и определенных инфекционных заболеваний.

Некоторые варианты реализации включают применение жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, для лечения нарушений и заболеваний, которые можно излечить путем ингибирования TrkA, TrkB и/или TrkC киназ, таких как состояние, опосредованное TrkA, TrkB и/или TrkC, например, одно или более состояний, описанных в настоящей заявке, включая рак, связанный с Trk. В некоторых вариантах реализации жидкие составы могут подходить для лечения боли, включая хроническую и острую боль. В некоторых вариантах реализации жидкие составы могут подходить для лечения нескольких типов боли, включая воспалительную боль, невропатическую боль, хирургическую боль и боль, связанную с раком, хирургией и переломом кости. Кроме того, жидкие составы могут подходить для лечения воспаления, острых и хронических нейродегенеративных заболеваний и определенных инфекционных заболеваний.

Способность соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы (I-HS) действовать в качестве ингибитора TrkA, TrkB и/или TrkC можно определять в исследованиях, описанных в примерах A и B в патенте США №8513263, поданном 20 августа 2013 года, содержание которого включено в настоящую заявку посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации в настоящем описании предложен способ лечения пациента, у которого диагностирован рак, связанный с TRK, включающий введение пациенту терапевтически эффективного жидкого состава, предложенного в настоящем описании. Семейство Trk рецепторов нейротрофинов, TrkA, TrkB и TrkC (кодируемых генами NTRK1, NTRK2 и NTRK3, соответственно) и их нейротрофиновые лиганды регулируют рост, дифференцировку и выживание нейронов. Нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, такое как транслокации киназного домена NTRK, мутации участка связывания лиганда TRK, амплификация гена NTRK, сплайс-варианты мРНК Trk и аутокринная/паракринная сигнальная система Trk, описано при разнообразных типах опухолей и может быть связано с онкогенезом. Недавно слияние NTRK1 было описано у подгруппы пациентов с аденокарциномой легкого2. Транслокации в NTRK1, NTRK2 и NTRK3, которые приводят к выработке гибридных белков TrkA, TrkB и TrkC с конститутивной активностью, являются онкогенными и распространены при разнообразных типах опухолей, включая аденокарциному легкого, рак щитовидной железы, рак головы и шеи, глиобластому и т.д.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает сверхэкспрессию TrkA, TrkB или TrkC дикого типа (например, приводящую к аутокринной активации). В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает сверхэкспрессию, активацию, амплификацию или мутацию в сегменте хромосомы, содержащем ген NTRK1, NTRK2 или NTKR3 или его фрагмент. В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает одну или более транслокаций или инверсий хромосом, приводящих к слиянию генов NTRK1, NTRK2 или NTRK3, соответственно. В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня происходит в результате генетических транслокаций, при которых экспрессируемый белок представляет собой гибридный белок, содержащий остатки белка-партнера, отличного от TrkA, и TrkA, белка-партнера, отличного от TrkB, и TrkB или белка-партнера, отличного от TrkC, и TrkC, и включает, как минимум функциональный киназный домен TrkA, TrkB или TrkC, соответственно.

В некоторых вариантах реализации гибридный белок TrkA представляет собой один из гибридных белков TrkA, показанных в таблице 10, где:

Таблица 10. Типовые гибридные белки TrkA и раковые заболевания

Гибридный белок Партнер для слияния, отличный от TrkA Неограничивающие типовые раковые заболевания, связанные с Trk, и их синонимы
TP53-TrkA1,11 Опухолевый белок P53 Шпицоидная меланома, опухоли Шпица
LMNA-TrkA1, 12 Ламин A/C Шпицоидная меланома, опухоли Шпица, недифференцированная саркома, саркома мягких тканей у взрослых (например, саркома мягких тканей, образующая метастазы в легких), фибросаркома мягких тканей, веретеноклеточная саркомаG, врожденная инфантильная фибросаркомаH, детская гемангиоперицитарная саркомаI, колоректальный ракK
CD74-TrkA2 Инвариантная цепь MHC II класса немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
Аденокарцинома легкого
TFG-TrkA (TRK-T3)3 TRK-гибридный ген Папиллярная карцинома щитовидной железы (PTC), солитарная фиброзная опухоль мягких тканей
TPM3-TrkA3 Тропомиозин 3 Рак легкого, папиллярная карцинома щитовидной железы (PTC), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), саркома, детские глиомы, колоректальный рак (CRC), шваннома мягких тканей, шпицоидные меланоцитарные опухолиJ
NFASC-TrkA4 Нейрофасцин Мультиформная глиобластома (GBM); глиобластома
BCAN-TrkA4 Бревикан Мультиформная глиобластома (GBM)
MPRIP-TrkA5, E Ро-белок, взаимодействующий с миозинфосфатазой, или взаимодействующий ро-белок 3 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), аденокарцинома легкого
TPR-TrkA (TRK-T1 или TRK-T2)3 Транслоцированная промоторная область, белок ядерной корзины Папиллярная карцинома щитовидной железы (PTC), колоректальный рак (CRC)A, немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
RFWD2-TrkA6 Мотив Ring Finger и повторяющийся домен WD 2 Крупноклеточный нейроэндокринный рак (LCNEC); НМРЛ
IRF2BP2-TrkA7 Белок 2, связывающий регуляторный фактор 2 интерферона Рак щитовидной железы; карцинома щитовидной железы
SQSTM1-TrkA7 Секвестосома 1 Рак щитовидной железы (например, папиллярный рак щитовидной железы), карцинома щитовидной железы, фибросаркома мягких тканей, немелкоклеточный рак легкогоL
SSBP2-TrkA7 Белок 2, связывающий одноцепочечную ДНК Рак щитовидной железы (например, папиллярный рак щитовидной железы); карцинома щитовидной железы
RABGAP1L-TrkA8 Белок, подобный белку 1, активирующему ГТФазу RAB Внутрипеченочная холангиокарцинома (ICC)
C18ORF8-TrkA9 Открытая рамка считывания 8 хромосомы 18 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
RNF213-TrkA9 Белок с мотивом Ring Finger 213 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
TBC1D22A-TrkA9 Семейство с доменом TBC1, член 22A Немелкоклеточнвй рак легкого (НМРЛ)
C20ORF112-TrkA9 Открытая рамка считывания 112 хромосомы 20 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
DNER-TrkA9 Белок, содержащий повтор EGF, подобный дельта/Notch Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
ARHGEF2-TrkA13 Ро-фактор 2 обмена нуклеотида в гуанине Глиобластома
CHTOP-TrkA13 Хроматиновая мишень PRMT1 Глиобластома
PPL-TrkA13 Периплакин Карцинома щитовидной железы
PLEKHA6-TrkA Член 6 семейства А, содержащего домен гомологии плекстрина
PEAR1-TrkA Рецептор эндотелиальной агрегации тромбоцитов 1
MRPL24-TrkA 39S рибосомный белок L24, митохондриальный
MDM4-TrkA Человеческий гомолог мышиного белка Double Minute 4
LRRC71-TrkA Белок 71, содержащий повтор, богатый лейцином
GRIPAP1-TrkA GRIP1-ассоциированный белок 1
EPS15-TrkA Субстрат 15 рецептора эпидермального фактора роста
DYNC2H1-TrkAB Динеин, Цитоплазматический белок 2, тяжелая цепь 1 Саркома
CEL-TrkA Карбоксиловый сложный эфир липазы Проба аденокарциномы поджелудочной железыD
EPHB2-TrkAB Рецептор B2 EPH Низкозлокачественная глиома
TGF-TrkAC Трансформирующий фактор роста Папиллярный рак щитовидной железы
NELL1-TrkAF Цитоплазматический белок, содержащий повторы, схожие с эпидермальным фактором роста (Egf) Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
EPL4-TrkAF Лиганд 4 EPH-родственной рецепторной тирозинкиназы/белок эфрин-A4 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
CTNND2-TrkAF Катенин (Кадгерин-ассоциированный белок), дельта 2 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
TCEANC2-TrkAF Фактор продления транскрипции A (Sll), N-терминальный и центральный домен Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

A Créancier et al., Cancer Lett. 365(1):107-111, 2015.J

B Опубликованная заявка на патент США №2015/0315657.

C Опубликованная заявка на патент США №2015/0283132.

D Egren et al., Cancer Res. 75(15 добавление): 4793, 2015.

E Опубликованная заявка на патент США №2015/0073036.

F Патентная публикация P.C.T. WO 2015184443 A1.

G Haller et al., The Journal of pathology 238.5 (2016): 700-710.

H Wong et al., J Natl Cancer Inst 2016; 108: djv307.

I Haller et al., J. Pathol. 238(5): 700-10.

J Wu et al., Mod Pathol. 2016 Apr; 29(4):359-69.

K Konicek et al., Cancer research, Vol. 76, No. 14, Supp. Supplement. Abstract Number: 2647; 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, AACR 2016. New Orleans, LA; 16-20 Apr 2016.

L Drilon et al., Cancer research, Vol. 76, No. 14, Supp. Supplement. Abstract Number: CT007; 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, AACR 2016. New Orleans, LA; 16-20 Apr 2016.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает одну или более делеций, вставок или точечных мутаций белка TrkA. В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает делецию одного или более остатков белка TrkA, которая обеспечивает конститутивную активность киназного домена TrkA. В некоторых вариантах реализации делеция включает делецию аминокислот 303-377 в изоформе 2 TrkA.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает по меньшей мере одну точечную мутацию гена NTRK1, которая приводит к выработке белка TrkA, имеющего одну или более аминокислотных замен по сравнению с белком TrkA дикого типа (см., например, точечные мутации, перечисленные в таблице 11). Типовой полипептид TrkA дикого типа имеет SEQ ID NO: 1, типовой полипептид TrkB дикого типа имеет SEQ ID NO: 2, и типовой полипептид TrkC имеет SEQ ID NO: 3.

Таблица 11. Точечные мутации, активирующие TrkAA

Точечная мутация Обоснование Типовая изоформа, в которой присутствует мутация (если известно)
R33WB NP_001007793.1F
A336E Расположена рядом с участком связывания NGF Стандартная последовательность TrkA
A337T Расположена рядом с участком связывания NGF Стандартная последовательность TrkA
R324Q или R324W Расположена рядом с участком связывания NGF Неизвестно
V420M Расположена рядом с мембраной Стандартная последовательность TrkA
R444Q или R444W Расположена рядом с мембраной Стандартная последовательность TrkA
G517R или G517V P-петля Стандартная последовательность TrkA
K538A Активация Стандартная последовательность TrkA
V573ME Стандартная последовательность TrkA
F589LE Стандартная последовательность TrkA
G595R или G667CD Каталитический домен Стандартная последовательность TrkA
F598LE Неизвестно
R649W или R649L Аргинин может стабилизировать аутоингибированную конформацию Стандартная последовательность TrkA
R682S Активационная петля Стандартная последовательность TrkA
V683G Активационная петля Стандартная последовательность TrkA
R702C При контакте может образовываться зеркальный димер, связанный дисульфидным линкером Стандартная последовательность TrkA
Q627XC, Q597XC, Q633XC NP_001012331.1G, NP_001007793.1F и стандартная последовательность TrkA, соответственно

A Стандартная последовательность TrkA UniProtKB/Swiss-Prot: P04629.4, можно найти по ссылке: www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/94730402?report=genbank&log$=protalign&blast_rank=0&RID=0 (SEQ ID NO. 1)

B Zhang et al., Blood 124(21):1682, 2014. Мутация обнаружена при Т-клеточном пролимфоцитарном лейкозе.

C Park et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112(40):12492-12497, 2015. Мутация обнаружена при колоректальном раке.

D Russo et al., Cancer Discov. Jan; 6(1):36-44, 2016.

E Заявка PCT WO 2016196141 A1.

F www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/56118210?report=genbank&log$=protalign&blast_rank=3&RID=0

G www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/59889558

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает изменение мРНК TrkA в результате сплайсинга, которое приводит к экспрессии белка, представляющего собой альтернативный сплайсированный вариант TrkA, имеющий делецию по меньшей мере одного остатка (по сравнению с белком TrkA дикого типа), обеспечивающую конститутивную активность киназного домена TrkA. В некоторых вариантах реализации альтернативная сплайсированная форма TrkA, обладающая конститутивной активностью, имеет делеции экзонов 8, 9 и 11, что приводит к экспрессии белка, в котором отсутствуют остатки 192-284 и 393-398 по сравнению с изоформой 2 TrkA, имеет делецию экзона 10 TrkA или имеет делецию в гене NTRK1, который кодирует белок TrkA с делецией 75-й аминокислоты в трансмембранном домене (Reuther et al., Mol. Cell Biol. 20:8655-8666, 2000).

Раковые заболевания, при которых выявлено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, (см. ссылки, указанные в настоящей заявке, и также сайты www.cancer.gov и www.nccn.org) включают:

(A) Раковые заболевания, при которых нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает одну или более транслокаций или инверсий хромосомы, которые обеспечивают гибридные белки TrkA, например, включая:

Рак Стандарт здравоохранения
Немелкоклеточный рак легкого2 лучевая терапия (например, терапия радиоактивным йодом, дистанционная лучевая терапия или терапия радием-223), химиотерапевтические средства в качестве отдельных агентов (например, афатиниба дималеат, бевацизумаб, карбоплатин, цетуксимаб, цисплатин, кризотиниб, эрлотиниб, гефитиниб, гемцитабин, метотрексат, паклитаксел или пеметрексед) или их комбинации (например, карбоплатин-паклитаксел, гемцитабин-паклитаксел или химиолучевая терапия)
Папиллярная карцинома щитовидной железы14 Лучевая терапия (например, терапия радиоактивным йодом или дистанционная лучевая терапия) и химиотерапевтические средства (например, сорафениб, сунитиниб или пазопаниб)
Мультиформная глиобластома15 Химиотерапевтические средства (например, бевацизумаб, эверолимус, ломустин или темозоломид)
Колоректальная карцинома16 Химиотерапевтические средства в качестве отдельных агентов (например, афлиберцепт, бевацизумаб, капецитабин, цетуксимаб, фторурацил, иринотекан, лейковорин, оксалиплатин, панитумумаб или регорафениб) или их комбинации (например, фолфокс, фолфири, капокс, фолфири-бевацизумаб, фолфири-цетуксимаб или кселокс)
Меланома12 Химиотерапевтические средства (например, алдеслейкин, дабрафениб, дакарбазин, интерферон альфа-2b, ипилимумаб, ПЭГ-интерферон альфа-2b, траметиниб или вемурафениб)

(B) Раковые заболевания, при которых нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает одну или более делеций, вставок или мутаций в белке TrkA, например, включая:

Рак Стандарт здравоохранения
Острый миелоидный лейкоз17, 18 Химиотерапевтические средства в качестве отдельных агентов (например, триоксид мышьяка, циклофосфамид, цитарабин, даунорубицин, доксорубицин или винкристин) или их комбинации (например, ADE)
Крупноклеточная нейроэндокринная карцинома19 Лучевая терапия (например, терапия радиоактивным йодом, дистанционная лучевая терапия или терапия радием-223) и/или химиотерапевтические средства (например, цисплатин, карбоплатин или этопозид)
Нейробластома20 Химиотерапевтические средства (например, циклофосфамид, доксорубицин или винкристин)

(C) Раковые заболевания, при которых нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает сверхэкспрессию TrkA дикого типа (аутокринная активация), например, включая:

Рак Стандарт здравоохранения
Карцинома простаты21, 22 Лучевая терапия (например, терапия радием-223) или химиотерапевтические средства (например, абиратерон, кабазитаксел, дегареликс, деносумаб, доцетаксел, энзалутамид, леупролид, преднизон или сипулейцел-T)
Нейробластома23 Химиотерапевтические средства (например, циклофосфамид, доксорубицин или винкристин)
Карцинома поджелудочной железы24 Химиотерапевтические средства в качестве отдельных агентов (например, эрлотиниб, фторурацил, гемцитабин или митомицин C) или их комбинации (например, гемцитабин-оксалиплатин)
Меланома25 Химиотерапевтические средства (например, алдеслейкин, дабрафениб, дакарбазин, интерферон альфа-2b, ипилимумаб, ПЭГ-интерферон альфа-2b, траметиниб или вемурафениб)
Плоскоклеточная карцинома головы и шеи26 Лучевая терапия и/или химиотерапевтические средства (например, блеомицин, цетуксимаб, цисплатин, доцетаксел, фторурацил или метотрексат)
Карцинома желудка27 Химиотерапевтические средства (например, доцетаксел, доксорубицин, фторурацил, митомицин C или трастузумаб)

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает транслокацию, которая приводит к экспрессии гибридного белка TrkB, например, одного из гибридных белков TrkB, показанных в таблице 12.

Таблица 12. Типовые гибридные белки TrkB и раковые заболевания

Гибридный белок Партнер для слияния, отличный от TrkB Неограничивающие типовые раковые заболевания, связанные с Trk, и их синонимы
NACC2-TrkB10 Член семейства NACC 2, белок, содержащий домен BEN и BTB (POZ) Пилоцитарная астроцитома
QKI-TrkB10 QKI, белок, содержащий домен KH, белок, связывающий РНК Пилоцитарная астроцитома
AFAP1-TrkB7 Белок 1, ассоциированный с актиновым филаментом Низкозлокачественная глиома, In vitro (клетки мышей Ba/F3)B, пилоцитарная астроцитома с анаплазией (PAA)E
PAN3-TrkB7 PAN3 Поли-(A)-специфическая рибонуклеазная субъединица Плоскоклеточная карцинома головы и шеи
SQSTM1-TrkB7 Секвестосома 1 Низкозлокачественная глиома
TRIM24-TrkB7 Белок 24, содержащий трехсторонний мотив Аденокарцинома легкого
VCL-TrkB11 Винкулин Детские глиомы
AGBL4-TrkB11 Белок 4, подобный АТФ/ГТФ-связывающему белку Детские глиомы
DAB2IP-TrkB Белок, взаимодействующий с отключенным гомологом 2
NTRK2-TERTA Обратная транскриптаза теломеразы Рак щитовидной железы
TEL-TrkBC
(ETV6)
Вариант 6 ETS In vitro (клетки мышей Ba/F3)
QKI-TrkBD Белок Quaking Астроцитома

A Опубликованная заявка на патент PCT WO 2015/183836 A1

B Drilon et al., Ann Oncol. 2016 May; 27(5):920-6.

C Yuzugullu et al., Cell Discov. 2: 16030, 2016.

D Ni et al., Neuro Oncol. 2017 Jan; 19(1):22-30.

E Lin et al., Neuro-Oncol, Vol. 18, Supp. Supplement 3, pp. iii58, Abstract Number: HG-48; 17th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology, ISPNO 2016. Liverpool, UK, 12 Jun 2016 - 15 Jun 2016.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает по меньшей мере одну точечную мутацию в гене NTRK1, которая приводит к выработке белка TrkB, который имеет одну или более аминокислотных замен по сравнению с белком TrkB дикого типа (см., например, точечные мутации, перечисленные в таблице 13).

Таблица 13. Точечные мутации, активирующие TrkBA

Точечная мутация Обоснование Типовая изоформа, в которой присутствует мутация (если известно)
A13TC Стандартная последовательность TrkB
E142KC Стандартная последовательность TrkB
R136HC Стандартная последовательность TrkB
V619MB Неизвестно
F633LB NP_006171.2D (соответствует положению 617 в стандартной последовательности TrkB)
G639RB NP_006171.2D (соответствует положению 623 в стандартной последовательности TrkB)
G709C или G709A или G709SB NP_006171.2D (соответствует положению 693 в стандартной последовательности TrkB)

A Стандартная последовательность TrkB UniProtKB/Swiss-Prot: Q16620.1, можно найти по ссылке: www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/2497560?report=genbank&log$=protalign&blast_rank=0&RID=0 (SEQ ID NO. 2)

B Заявка PCT Application WO2016196141A1.

C Bonanno et al., Journal of Thoracic Oncology, Vol. 11, No. 4, Supp. Suppl. 1, pp S67. Abstract Number: 28P; 6th European Lung Cancer Conference, ELCC 2016, Geneva, Switzerland.

D www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_006171.2

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает транслокацию, которая приводит к экспрессии гибридного белка TrkC, например, одного из гибридных белков TrkC, показанных в таблице 14.

Таблица 14. Типовые гибридные белки TrkC и раковые заболевания

Гибридный белок Партнер для слияния, отличный от TrkC Неограничивающие типовые раковые заболевания, связанные с Trk, и их синонимы
ETV6-TrkC11
(TEL; или транслокация хромосомы t(12;15) (p13;q25))J
Вариант 6 ETS Рак слюнных желез, секреторная карцинома груди, острый миелоидный лейкоз, фибросаркома, нефрома, меланома, колоректальный рак (CRC), рак груди, детские глиомы, рак щитовидной железы (например, папиллярный рак щитовидной железы), инфантильная фибросаркома, гемангиома мягких тканей, стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта (GIST) (например, c-kit-отрицательная GIST), карцинома молочной железы (например, e.g., аналогичная секреторная карцинома молочной железы, секреторная карцинома груди (SBSC))K, врожденная фибросаркома, острый миелогенный лейкоз, полиморфная низкозлокачественная аденокарциномаD, ALK-отрицательные воспалительные миофибробластные опухоли (IMT)E, инфантильная фибросаркома (IFS)F, M, ацинозноклеточная карцинома (AcCC)G, клеточная мезобластическая нефромаH, промиелоцитарный лейкозI, лимфома БеркиттаI, B-клеточная лимфомаI, множественная миеломаI, медуллобластомаI, нейробластомаI, рак яичниковI, рак кишечникаI, острый лимфобластный лейкозK
BTBD1-TrkC11 Белок 1, содержащий домен BTB (POZ) Детские глиомы
LYN-TrkC7 Гомолог вирусного онкогена саркомы Ямагути V-Yes-1 (также известный как Lck/Yes-родственная новая протеинтирозинкиназа) Плоскоклеточная карцинома головы и шеи
RBPMS-TrkC7 РНК-связывающий белок с множественным сплайсингом Рак щитовидной железы (например, папиллярный рак щитовидной железы)
EML4-TrkCA Белок 4, подобный белку, ассоциированному с микротрубочками эхинодермы Фибросаркома (например, детская фибросаркомаL)
HOMER2-TrkC Гомолог 2 белка Homer Саркома мягких тканей
TFG-TrkC TRK-гибридный ген Солитарная фиброзная опухоль мягких тканей
FAT1-TrkC FAT атипический кадгерин 1 Плоскоклеточная карцинома шейки маткиB
MYO5A-TrkC Миозин VA Опухоль ШпицаC
MYH9-TrkC Тяжелая цепь миозина 9 Опухоль ШпицаC

A Tannenbaum et al., Cold Spring Harb. Mol. Case Stud. 1: a000471, 2015.

B Опубликованная заявка на патент США №2015/0315657.

C Yeh et al., J Pathol. 240(3): 282-90, 2016

D Montalli et al., J Oral Pathol Med. doi: 10.1111/jop.12491, 2016

E Alassiri et al., Am J Surg Pathol., Aug; 40(8):1051-61, 2016.

F Nagasubramanian et al., Pediatr Blood Cancer., Aug; 63(8):1468-70, 2016.

G Chintakuntlawar et al., Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2016 May; 121(5):542-549.e1.

H Патент США №9511050 B2.

I Патент США №9447135 B2.

J Skalova et al., Modern Pathology 30, S27-S43, 2017.

K Hyrcza et al., Vol. 469, Supp. Supplement 1, pp. S17. Abstract Number: OFP-1997-7; 31st International Congress of the International Academy of Pathology and the 28th Congress of the European Society of Pathology, Cologne, Germany. 25-29 September 2016.

L Sims et al., Journal of Immunotherapy of Cancer, Vol. 4, Supp. Supplement 1; Abstract Number: P280; 31st Annual Meeting and Associated Programs of the Society for Immunotherapy of Cancer, SITC 2016. National Harbor, MD; 9-13 November 2016.

K Roberts et al., Blood, Vol. 128, No. 22. Abstract Number: 278, 58th Annual Meeting of the American Society of Hematology, ASH 2016. San Diego, CA, United States. 03 Dec 2016-06 Dec 2016.

M Pavlick et al., Pediatr Blood Cancer, doi: 10.1002/pbc.26433, 2017.

В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает по меньшей мере одну точечную мутацию в гене NTRK1, которая приводит к выработке белка TrkC, который имеет одну или более аминокислотных замен по сравнению с белком TrkC дикого типа (см., например, точечные мутации, перечисленные в таблице 15).

Таблица 15. Точечные мутации, активирующие TrkCA

Точечная мутация Обоснование Типовая изоформа, в которой присутствует мутация (если известно)
V603MC NP_001007157.1D
F617LC Стандартная последовательность TrkC
G623RB,C Стерические затруднения Стандартная последовательность TrkC
G696C или G696A или G696SC Стандартная последовательность TrkC

A Стандартная последовательность TrkC UniProtKB/Swiss-Prot: Q16288.2, можно найти по ссылке: www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/134035335?report=genbank&log$=protalign&blast_rank=0&RID=0 (SEQ ID NO. 3)

B Drilon et al., Ann Oncol. 2016 May; 27(5):920-6. doi: 10.1093/annonc/mdw042. Epub 2016 Feb 15.

C Заявка PCT WO 2016196141 A1.

D www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_001007157

В некоторых вариантах реализации при раке, ассоциированном с TRK, выявлены одна или более мутаций устойчивости к ингибитору TRK (которые приводят к увеличению устойчивости к ингибитору TRK). Неограничивающие примеры мутаций устойчивости к ингибитору TRK перечислены в таблицах 17-19.

Таблица 17. Типовые мутации устойчивости TrkA

Аминокислота в положении 517 (например, G517R)
Аминокислота в положении 542 (например, A542V)
Аминокислота в положении 568 (например, Q568x)
Аминокислота в положении 573 (например, V573M)
Аминокислота в положении 589 (например, F589L, F589C)
Аминокислота в положении 595 (например, G595S, G595R1)
Аминокислота в положении 599 (например, D596V)
Аминокислота в положении 600 (например, F600L)
Аминокислота в положении 602 (например, R602x)
Аминокислота в положении 646 (например, F646V)
Аминокислота в положении 656 (например, C656Y, C656F)
Аминокислота в положении 657 (например, L657V)
Аминокислота в положении 667 (например, G667C1, G667S)
Аминокислота в положении 676 (например, Y676S)

1 Russo et al., Acquired Resistance to the TRK Inhibitor Entrectinib in Colorectal Cancer, Cancer Discov. Jan; 6(1):36-44, 2016.

Таблица 18. Типовые мутации устойчивости TrkB

Аминокислота в положении 545 (например, G545R)
Аминокислота в положении 570 (например, A570V)
Аминокислота в положении 596 (например, Q596E, Q596P)
Аминокислота в положении 601 (например, V601G)
Аминокислота в положении 617 (например, F617L, F617C, F617I)
Аминокислота в положении 623 (например, G623S, G623R)
Аминокислота в положении 624 (например, D624V)
Аминокислота в положении 628 (например, F628x)
Аминокислота в положении 630 (например, R630K)
Аминокислота в положении 672 (например, F672x)
Аминокислота в положении 682 (например, C682Y, C682F)
Аминокислота в положении 683 (например, L683V)
Аминокислота в положении 693 (например, G693S)
Аминокислота в положении 702 (например, Y702x)

Таблица 19. Типовые мутации устойчивости TrkC

Аминокислота в положении 545 (например, G545R)
Аминокислота в положении 570 (например, A570V)
Аминокислота в положении 596 (например, Q596x)
Аминокислота в положении 601 (например, V601)
Аминокислота в положении 617 (например, F617x, F617L)
Аминокислота в положении 623 (например, G623R1)
Аминокислота в положении 624 (например, D624V)
Аминокислота в положении 628 (например, F628x)
Аминокислота в положении 630 (например, R630x)
Аминокислота в положении 675 (например, F675x)
Аминокислота в положении 685 (например, C685Y, C684F)
Аминокислота в положении 686 (например, L686V)
Аминокислота в положении 696 (например, G696x, G696A)
Аминокислота в положении 705 (например, Y705x)

1 Drilon et al., What hides behind the MASC: clinical response and acquired resistance to entrectinib after ETV6-NTRK3 identification in a mammary analogue secretory carcinoma (MASC), Ann Oncol. 2016 May; 27(5):920-6. doi: 10.1093/annonc/mdw042. Epub 2016 Feb 15.

В некоторых вариантах реализации в настоящем описании предложен способ лечения пациента, у которого диагностирован рак, связанный с Trk, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании. Например, рак, связанный с Trk, может быть выбран из группы: немелкоклеточного рака легкого, папиллярной карциномы щитовидной железы, мультиформной глиобластомы, острого миелоидного лейкоза, колоректальной карциномы, крупноклеточной нейроэндокринной карциномы, рака простаты, нейробластомы, рака поджелудочной железы, меланомы, плоскоклеточной карциномы головы и шеи, карциномы желудка, рака Шпица, папиллярной карциномы щитовидной железы, рака толстой кишки, острого миелоидного лейкоза, стромальной опухоли желудочно-кишечного тракта (GIST) (например, GIST, имеющей по данным исследования дикие типы KIT/PDGFR/BRAF/SDH), саркомы, детской глиомы, внутрипеченочной холангиокарциномы, пилоцитарной астроцитомы, низкозлокачественной глиомы, аденокарциномы легкого, рака слюнных желез, секреторного рака груди, фибросаркомы, нефромы и рака груди.

В некоторых вариантах реализации рак, связанный с Trk, выбран из группы, где: неограничивающие примеры раковых заболеваний, связанных с TRK, включают: шпицоидную меланому, опухоли Шпица (например, метастатические опухоли Шпица), немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), карциному щитовидной железы (например, папиллярную карциному щитовидной железы (PTC)), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), саркому (например, недифференцированную саркому или саркому мягких тканей у взрослых), детские глиомы, колоректальный рак (CRC), мультиформную глиобластому (GBM), крупноклеточный нейроэндокринный рак (LCNEC), рак щитовидной железы, внутрипеченочную холангиокарциному (ICC), пилоцитарную астроцитому, низкозлокачественную глиому, плоскоклеточную карциному головы и шеи, аденокарциному (например, аденокарциному легкого), рак слюнных желез, секреторную карциному груди, рак груди, острый миелоидный лейкоз, фибросаркому, нефрому, меланому, бронхогенную карциному, B-клеточный рак, рак бронхов, рак полости рта или глотки, рак кровеносных тканей, рак шейки матки, рак желудка, рак почки, рак печени, множественную миелому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак слюнных желез, рак тонкого кишечника или аппендикса, рак яичек, рак мочевого пузыря, рак матки или эндометрия, воспалительные миофибробластные опухоли, стромальную опухоль желудочно-кишечного тракта, неходжкинскую лимфому, нейробластому, мелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточную карциному, рак пищевода и желудка, рак кожи, новообразования (например, меланоцитарные новообразования), невус Шпица, астроцитому, медуллобластому, глиому, крупноклеточные нейроэндокринные опухоли, аналогичную секреторную карциному молочной железы, ацинозноклеточную карциному, не поражающую околоушную железу, рак кости и карциному прямой кишки.

В некоторых вариантах реализации фибросаркома представляет собой инфантильную фибросаркому.

В некоторых вариантах реализации рак, связанный с Trk, представляет собой саркому мягких тканей с гибридной формой LMNAa-NTRK1 или папиллярный рак щитовидной железы с гибридной формой EVT6-NTRK3.

В некоторых вариантах реализации жидкие составы, такие как описано в настоящей заявке, подходят для лечения раковых заболеваний, связанных с Trk, у пациентов детского возраста. Например, жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, можно применять для лечения инфантильной саркомы, нейробластомы, врожденной мезобластической нефромы, низкозлокачественной глиомы мозга и глиомы варолиева моста.

В некоторых вариантах реализации жидкие составы, предложенные в настоящем описании, подходят для лечения рака, связанного с Trk, в комбинации с одним или более дополнительными терапевтическими агентами или способами терапии, которые имеют такой же или отличающийся механизм действия.

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) выбран(-ы) из группы: терапевтических агентов, направленно действующих на рецепторные тирозинкиназы, включая кабозантиниб, кризотиниб, эрлотиниб, гефитиниб, иматиниб, лапатиниб, нилотиниб, пазопаниб, пертузумаб, регорафениб, сунитиниб и трастузумаб.

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) выбран(-ы) из ингибиторов пути сигнальной трансдукции, включая, например, ингибиторы пути Ras-Raf-MEK-ERK (например, сорафениб, траметиниб или вемурафениб), ингибиторы пути PI3K-Akt-mTOR-S6K (например, эверолимус, рапамицин, перифозин или темсиролимус) и модуляторы пути апоптоза (например, обатаклакс).

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) выбран(-ы) из группы: цитотоксических химиотерапевтических средств, включая, например, триоксид мышьяка, блеомицин, кабазитаксел, капецитабин, карбоплатин, цисплатин, циклофосфамид, цитарабин, дакарбазин, даунорубицин, доцетаксел, доксорубицин, этопозид, фторурацил, гемцитабин, иринотекан, ломустин, метотрексат, митомицин C, оксалиплатин, паклитаксел, пеметрексед, темозоломид и винкристин.

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) выбран(-ы) из группы терапевтических средств, действующих на ангиогенез, включающей, например, афлиберцепт и бевацизумаб.

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) выбран(-ы) из группы агентов, действующих на иммунную систему, например, включающей алдеслейкин, ипилимумаб, ламбролизумаб, ниволумаб и сипулейцел-T.

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) выбран(-ы) из агентов, действующих на нижележащий путь Trk, включая, например, биофармацевтические средства, действующие на NGF, такие как антитела к NGF и универсальные ингибиторы Trk.

В некоторых вариантах реализации дополнительный терапевтический агент или способ терапии представляет собой лучевую терапию, включая, например, терапию радиоактивным йодом, дистанционную лучевую терапию и терапию радием-223.

В некоторых вариантах реализации дополнительный(-е) терапевтический(-е) агент(-ы) включает(-ют) любой из перечисленных выше способов терапии или терапевтических агентов, которые являются стандартами здравоохранения при раковых заболеваниях, где при раке происходит нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня.

Способы обнаружения нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включают, например, обнаружение транслокаций гена NTRK, например, при помощи флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) (например, как описано в международных заявках на патент PCT/US 2013/061211 и PCT/US 2013/057495, содержание которых включено в настоящую заявку посредством ссылок).

В некоторых вариантах реализации в настоящем описании предложен способ лечения рака (например, рака, связанного с Trk) у пациента, включающий введение указанному пациенту жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным способом терапии или терапевтическим агентом. В некоторых вариантах реализации по меньшей мере один дополнительный способ терапии или терапевтический агент выбран из лучевой терапии (например, терапии радиоактивным йодом, дистанционной лучевой терапии или терапии радием-223), цитотоксических химиотерапевтических средств (например, триоксида мышьяка, блеомицина, кабазитаксела, капецитабина, карбоплатина, цисплатина, циклофосфамида, цитарабина, дакарбазина, даунорубицина, доцетаксела, доксорубицина, этопозида, фторурацила, гемцитабина, иринотекана, ломустина, метотрексата, митомицина C, оксалиплатина, паклитаксела, пеметрекседа, темозоломида или винкристина), терапевтических средств, действующих на тирозинкиназу (например, афатиниба, кабозантиниба, цетуксимаба, кризотиниба, дабрафениба, эрлотиниба, гефитиниба, иматиниба, лапатиниба, нилотиниба, пазопаниба, панитумумаба, пертузумаба, регорафениба, сунитиниба или трастузумаба), модуляторов апоптоза и ингибиторов сигнальной трансдукции (например эверолимуса, перифозина, рапамицина, сорафениба, темсиролимуса, траметиниба или вемурафениба), терапевтических агентов, действующих на иммунную систему (например, алдеслейкина, интерферона альфа-2b, ипилимумаба, ламбролизумаба, ниволумаба, преднизона или сипулейцела-T) и терапевтических агентов, действующих на ангиогенез (например, афлиберцепта или бевацизумаба), где количество жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, в комбинации с дополнительным способом терапии или терапевтическим агентом является эффективным для лечения указанного ракового заболевания.

В некоторых вариантах реализации дополнительный терапевтический агент представляет собой отличающийся ингибитор Trk. В некоторых вариантах реализации терапевтическое средство, действующее на рецепторную тирозинкиназу, представляет собой мультикиназный ингибитор (например, терапевтический ингибитор, направленно действующий на TRK), имеющий ингибирующую активность в отношении TRK. В некоторых вариантах реализации терапевтический ингибитор, направленно действующий на TRK, является селективным в отношении киназы TRK. Типовые ингибиторы киназы TRK могут иметь ингибирующую активность (IC50) в отношении киназы TRK менее чем примерно 1000 нМ, менее чем примерно 500 нМ, менее чем примерно 200 нМ, менее чем примерно 100 нМ, менее чем примерно 50 нМ, менее чем примерно 25 нМ, менее чем примерно 10 нМ или менее чем примерно 1 нМ при измерении в исследовании, таком как описано в настоящей заявке. В некоторых вариантах реализации ингибитор киназы TRK может иметь ингибирующую активность (IC50) в отношении киназы TRK менее чем примерно 25 нМ, менее чем примерно 10 нМ, менее чем примерно 5 нМ или менее чем примерно 1 нМ при измерении в исследовании. Например, исследование ингибитора TRK может представлять собой любое исследование из тех, что предложены в патенте США №8933084 (например, в примерах A или B).

Неограничивающие примеры терапевтических агентов, направленно действующих на рецепторные тирозинкиназы (например, Trk), включают афатиниб, кабозантиниб, цетуксимаб, кризотиниб, дабрафениб, энтректиниб, эрлотиниб, гефитиниб, иматиниб, лапатиниб, лестауртиниб, нилотиниб, пазопаниб, панитумумаб, пертузумаб, сунитиниб, трастузумаб, 1-((3S,4R)-4-(3-фторфенил)-1-(2-метоксиэтил)-пирролидин-3-ил)-3-(4-метил-3-(2-метилпиримидин-5-ил)-1-фенил-1H-пиразол-5-ил)мочевину, AG 879, AR-772, AR-786, AR-256, AR-618, AZ-23, AZ623, DS-6051, Gö 6976, GNF-5837, GTx-186, GW 441756, LOXO-101, MGCD516, PLX7486, RXDX101, TPX-0005 и TSR-011. Дополнительные терапевтические агенты, действующие на Trk, включают те, что описаны в патентах США №8450322; 8513263; 8933084; 8791123; 8946226; 8450322; 8299057; и 8912194; опубликованных заявках на патент США №2016/0137654; 2015/0166564; 2015/0051222; 2015/0283132; и 2015/0306086; международный публикациях WO 2010/033941; WO 2010/048314; WO 2016/077841; WO 2011/146336; WO 2011/006074; WO 2010/033941; WO 2012/158413; WO 2014078454; WO 2014078417; WO 2014078408; WO 2014078378; WO 2014078372; WO 2014078331; WO 2014078328; WO 2014078325; WO 2014078323; WO 2014078322; WO 2015175788; WO 2009/013126; WO 2013/174876; WO 2015/124697; WO 2010/058006; WO 2015/017533; WO 2015/112806; WO 2013/183578; и WO 2013/074518, содержание всех из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок.

Дополнительные примеры ингибиторов Trk можно найти в патенте США №8637516, международной публикации WO 2012/034091, патенте США №9102671, международной публикации WO 2012/116217, опубликованной заявке на патент США №2010/0297115, международной публикации WO 2009/053442, патенте США №8642035, международной публикации WO 2009092049, патенте США №8691221, международной публикации WO 2006131952, содержание всех их которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок. Типовые ингибиторы Trk включают GNF-4256, описанный в Cancer Chemother. Pharmacol. 75(1):131-141, 2015; и GNF-5837 (N-[3-[[2,3-дигидро-2-оксо-3-(1H-пиррол-2-илметилен)-1H-индол-6-ил]амино]-4-метилфенил]-N'-[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]мочевина), описанный в ACS Med. Chem. Lett. 3(2):140-145, 2012, содержание каждой из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.

Дополнительные примеры ингибиторов Trk включают те, что описаны в опубликованной заявке на патент США №2010/0152219, патенте США №8114989 и международной публикации WO 2006/123113, содержание всех из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок. Типовые ингибиторы Trk включают AZ623, описанный в Cancer 117(6):1321-1391, 2011; AZD6918, описанный в Cancer Biol. Ther. 16(3):477-483, 2015; AZ64, описанный в Cancer Chemother. Pharmacol. 70:477-486, 2012; AZ-23 ((S)-5-хлор-N2-(1-(5-фторпиридин-2-ил)этил)-N4-(5-изопропокси-1H-пиразол-3-ил)пиримидин-2,4-диамин), описанный в Mol. Cancer Ther. 8:1818-1827, 2009; и AZD7451; содержание каждой из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.

Ингибиторы Trk могут включать те, что описаны в патентах США №7615383; 7384632; 6153189; 6027927; 6025166; 5910574; 5877016; и 5844092, содержание каждого из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.

Дополнительные примеры ингибиторов Trk включают CEP-751, описанный в Int. J. Cancer 72:672-679, 1997; CT327, описанный в Acta Derm. Venereol. 95:542-548, 2015; соединения, описанные в международной публикации WO 2012/034095; соединения, описанные в патенте США №8673347 и международной публикации WO 2007/022999; соединения, описанные в патенте США №8338417; соединения, описанные в международной публикации WO 2016/027754; соединения, описанные в патенте США №9242977; соединения, описанные в опубликованной заявке на патент США №2016/0000783; сунитиниб (N-(2-диэтиламиноэтил)-5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамид), описанный в PLoS One 9:e95628, 2014; соединения, описанные в международной публикации WO 2011/133637; соединения, описанные в патенте США №8637256; соединения, описанные в Expert. Opin. Ther. Pat. 24(7):731-744, 2014; соединения, описанные в Expert Opin. Ther. Pat. 19(3):305-319, 2009; замещенные (R)-2-фенилпирролидином имидазопиридазины, например, GNF-8625, (R)-1-(6-(6-(2-(3-фторфенил)пирролидин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)-[2,4'-бипиридин]-2'-ил)пиперидин-4-ол, описанный в ACS Med. Chem. Lett. 6(5):562-567, 2015; GTx-186 и другие, описанные в PLoS One 8(12):e83380, 2013; K252a ((9S-(9α,10β,12α))-2,3,9,10,11,12-гексагидро-10-гидрокси-10-(метоксикарбонил)-9-метил-9,12-эпокси-1H-дииндоло[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]пирроло[3,4-i][1,6]бензодиазоцин-1-он), описанный в Mol. Cell Biochem. 339(1-2):201-213, 2010; 4-аминопиразолилпиримидины, например, AZ-23 (((S)-5-хлор-N2-(1-(5-фторпиридин-2-ил)этил)-N4-(5-изопропокси-1H-пиразол-3-ил)пиримидин-2,4-диамин)), описанный в J. Med. Chem. 51(15):4672-4684, 2008; PHA-739358 (данусертиб), описанный в Mol. Cancer Ther. 6:3158, 2007; Gö 6976 (5,6,7,13-тетрагидро-13-метил-5-оксо-12H-индоло[2,3-a]пирроло[3,4-c]карбазол-12-пропаннитрил), описанный в J. Neurochem. 72:919-924, 1999; GW441756 ((3Z)-3-[(1-метилиндол-3-ил)метилиден]-1H-пирроло[3,2-b]пиридин-2-он), описанный в IJAE 115:117, 2010; милциклиб (PHA-848125AC), описанный в J. Carcinog. 12:22, 2013; AG-879 ((2E)-3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-2-циано-2-пропентиоамид); алтиратиниб (N-(4-((2-(циклопропанкарбоксамидо)пиридин-4-ил)окси)-2,5-дифторфенил)-N-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамид); кабозантиниб (N-(4-((6,7-диметоксихинолин-4-ил)окси)фенил)-N'-(4-фторфенил)-циклопропан-1,1-дикарбоксамид); лестауртиниб ((5S,6S,8R)-6-гидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метил-7,8,14,15-тетрагидро-5H-16-окса-4b,8a,14-триаза-5,8-метанодибензо[b,h]циклоокта[jkl]циклопента[e]-ассим-индацен-13(6H)-он); доватиниб (гидрат моно-2-гидроксипропаноата 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она); ситраватиниб (N-(3-фтор-4-((2-(5-(((2-метоксиэтил)амино)метил)пиридин-2-ил)тиено[3,2-b]пиридин-7-ил)окси)фенил)-N-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамид); ONO-5390556; регорафениб (гидрат 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида); и VSR-902A; содержание всех документов, указанных выше, включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок.

Способность ингибитора Trk действовать в качестве ингибитора TrkA, TrkB и/или TrkC можно определять в исследованиях, описанных в примерах A и B в патенте США №8513263, содержание которого включено в настоящую заявку посредством ссылки.

В некоторых вариантах реализации ингибиторы пути сигнальной трансдукции включают ингибиторы пути Ras-Raf-MEK-ERK (например, биниметиниб, селуметиниб, энкорафиниб, сорафениб, траметиниб и вемурафениб), ингибиторы пути PI3K-Akt-mTOR-S6K (например, эверолимус, рапамицин, перифозин, темсиролимус) и другие ингибиторы киназ, такие как барицитиниб, бригатиниб, капматиниб, данусертиб, ибрутиниб, милциклиб, кверцетин, регорафениб, руксолитиниб, семаксаниб, AP32788, BLU285, BLU554, INCB39110, INCB40093, INCB50465, INCB52793, INCB54828, MGCD265, NMS-088, NMS-1286937, PF 477736 ((R)-амино-N-[5,6-дигидро-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-6-оксо-1H-пирроло[4,3,2-ef][2,3]бензодиазепин-8-ил]циклогексанацетамид), PLX3397, PLX7486, PLX8394, PLX9486, PRN1008, PRN1371, RXDX103, RXDX106, RXDX108 и TG101209 (N-трет-бутил-3-(5-метил-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4- иламино)бензолсульфонамид).

Неограничивающие примеры ингибиторов контрольных точек включают ипилимумаб, тремелимумаб, ниволумаб, пидилизумаб, MPDL3208A, MEDI4736, MSB0010718C, BMS-936559, BMS-956559, BMS-935559 (MDX-1105), AMP-224 и пембролизумаб.

В некоторых вариантах реализации цитотоксические химиотерапевтические средства выбраны из триоксида мышьяка, блеомицина, кабазитаксела, капецитабина, карбоплатина, цисплатина, циклофосфамида, цитарабина, дакарбазина, даунорубицина, доцетаксела, доксорубицина, этопозида, фторурацила, гемцитабина, иринотекана, ломустина, метотрексата, митомицина C, оксалиплатина, паклитаксела, пеметрекседа, темозоломида и винкристина.

Неограничивающие примеры терапевтических средств, действующих на ангиогенез, включают афлиберцепт и бевацизумаб.

В некоторых вариантах реализации агенты, действующие на иммунную систему, выбраны из алдеслейкина, интерферона альфа-2b, ипилимумаба, ламбролизумаба, ниволумаба, преднизона и сипулейцела-T.

Неограничивающие примеры способов лучевой терапии включают терапию радиоактивным йодом, дистанционную лучевую терапию и терапию радием-223.

Дополнительные ингибиторы киназ включают те, что описаны, например, в патентах США №7514446; 7863289; 8026247; 8501756; 8552002; 8815901; 8912204; 9260437; 9273051; опубликованной заявке на патент США №2015/0018336; международных публикациях WO 2007/002325; WO 2007/002433; WO 2008/080001; WO 2008/079906; WO 2008/079903; WO 2008/079909; WO 2008/080015; WO 2009/007748; WO 2009/012283; WO 2009/143018; WO 2009/143024; WO 2009/014637; 2009/152083; WO 2010/111527; WO 2012/109075; WO 2014/194127; WO 2015/112806; WO 2007/110344; WO 2009/071480; WO 2009/118411; WO 2010/031816; WO 2010/145998; WO 2011/092120; WO 2012/101032; WO 2012/139930; WO 2012/143248; WO 2012/152763; WO 2013/014039; WO 2013/102059; WO 2013/050448; WO 2013/050446; WO 2014/019908; WO 2014/072220; WO 2014/184069; и WO 2016/075224, содержание всех из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок.

Дополнительные примеры ингибиторов киназ включают те, что описаны, например, в WO 2016/081450; WO 2016/022569; WO 2016/011141; WO 2016/011144; WO 2016/011147; WO 2015/191667; WO 2012/101029; WO 2012/113774; WO 2015/191666; WO 2015/161277; WO 2015/161274; WO 2015/108992; WO 2015/061572; WO 2015/058129; WO 2015/057873; WO 2015/017528; WO/2015/017533; WO 2014/160521; и WO 2014/011900, содержание каждой из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки.

Другие дополнительные терапевтические агенты включают ингибиторы RET, такие как те, что описаны, например, в патентах США №8299057; 8399442; 8937071; 9006256; и 9035063; опубликованных заявках на патент США №2014/0121239; 2011/0053934; 2011/0301157; 2010/0324065; 2009/0227556; 2009/0130229; 2009/0099167; 2005/0209195; международных публикациях WO 2014/184069; WO 2014/072220; WO 2012/053606; WO 2009/017838; WO 2008/031551; WO 2007/136103; WO 2007/087245; WO 2007/057399; WO 2005/051366; и WO 2005/044835; и J. Med.Chem. 2012, 55 (10), 4872-4876.

Указанные дополнительные терапевтические агенты можно вводить совместно с жидким составом, таким как предложено в настоящем описании, в одной или отдельных лекарственных формах при помощи одного или различных способов введения и в соответствии с одним или различными режимами введения согласно стандартной фармацевтической практике, известной специалистам в данной области техники.

Также в настоящем описании предложена (i) фармацевтическая комбинация для лечения рака (например, рака, связанного с Trk) у пациента, нуждающегося в этом, содержащая (a) жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, (b) дополнительный терапевтический агент и (c) необязательно по меньшей мере одну дополнительную добавку для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения опухолевого заболевания, где количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, и дополнительного терапевтического агента, взятые вместе, являются эффективными для лечения указанного рака; (ii) фармацевтическая композиция, содержащая указанную комбинацию; (iii) применение указанной комбинации для получения лекарственного средства для лечения рака (например, рака, связанного с Trk); и (iv) коммерческая упаковка или продукт, содержащая(-ий) указанную комбинацию в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения; и способ лечения рака (например, рака, связанного с Trk) у пациента, нуждающегося в этом.

Также предложены способы лечения субъекта, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk (например, субъекта, у которого рак, связанный с Trk, выявлен или диагностирован с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора для выявления нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня у субъекта или в образце, взятом у субъекта для биопсии) (например, любое из раковых заболеваний, связанных с Trk, описанных в настоящей заявке или известных в данной области техники), включающие введение субъекту терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании. Также предложен жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, для применения в лечении рака, связанного с Trk, у субъекта, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk (например, у субъекта, у которого рак, связанный с Trk, выявлен или диагностирован с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора для выявления нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня у субъекта или в образце, взятом у субъекта для биопсии) (например, любое из раковых заболеваний, связанных с Trk, описанных в настоящей заявке или известных в данной области техники). Также предложено применение жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, для получения лекарственного средства для лечения рака, связанного с Trk, у субъекта, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk (например, у субъекта, у которого рак, связанный с Trk, выявлен или диагностирован с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора для выявления нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня у субъекта или в образце, взятом у субъекта для биопсии) (например, любое из раковых заболеваний, связанных с Trk, описанных в настоящей заявке или известных в данной области техники).

Также предложены способы лечения субъекта (например, субъекта, у которого подозревают рак, связанный с Trk, субъекта, у которого имеются один или более симптомов рака, связанного с Trk, или субъекта, у которого повышен риск развития рака, связанного с Trk), включающие проведение исследования (например, исследования, в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или анализ FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного от субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, и введение (например, специфическое или селективное введение) терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, субъекту, у которого определено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня. Дополнительные исследования, неограничивающие исследования, которые можно применять в указанных способах, описаны в настоящей заявке. Дополнительные исследования также известны в данной области техники. Также предложено применение жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, для лечения рака, связанного с Trk, у субъекта, у которого рак, связанный с Trk, был выявлен или диагностирован на стадии проведения исследования (например, исследования in vitro) (например, исследования, в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или анализ FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного у субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, где нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня является показателем наличия у субъекта рака, связанного с Trk. Также предложено применение жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, для получения лекарственного средства для лечения рака, связанного с Trk, у субъекта, у которого рак, связанный с Trk, был выявлен или диагностирован на стадии проведения исследования (например, исследования in vitro) (например, исследования в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или анализ FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного от субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, где нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня является показателем наличия у субъекта рака, связанного с Trk. Некоторые варианты реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, дополнительно включают внесение в медицинскую карту субъекта (например, на машиночитаемом носителе) записи о том, что субъекту, у которого при проведении исследования определено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, следует вводить жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании.

В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, у субъекта выявлен или диагностирован рак с нарушением регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, при определении с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, исследования или набора). В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, субъект имеет положительную по нарушению регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, при определении с использованием одобренного регулирующим органом исследования или набора) опухоль. В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, субъект может представлять собой субъекта с положительной по нарушению регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, где положительный статус определен с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, исследования или набора) опхуль(и). В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, субъект может представлять собой субъекта, у которого при опухоли происходит нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, где такая форма опухоли определена с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора или исследования). В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, у субъекта подозревают рак, связанный с Trk. В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, в медицинской карте субъекта имеется запись о том, что субъект имеет опухоль с нарушением регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (и необязательно в медицинской карте указано, что лечение субъекта следует проводить с использованием любых композиций, предложенных в настоящем описании).

Также предложены способы лечения субъекта, включающие введение терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, субъекту, в медицинской карте которого есть запись о том, что у субъекта имеется нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня. Также предложено применение жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, для получения лекарственного средства для лечения рака, связанного с Trk, у субъекта, в медицинской карте которого есть запись о том, что у субъекта имеется нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня. Также предложено применение жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, для получения лекарственного средства для лечения рака, связанного с Trk, у субъекта, в медицинской карте которого есть запись о том, что у субъекта имеется нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня. Некоторые варианты реализации указанных способов и применений могут дополнительно включать: стадию проведения исследования (например, исследования in vitro) (например, исследования, в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного от субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, и внесение информации в медицинскую карту субъекта (например, на машиночитаемом носителе) о том, что у субъекта выявлено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня.

Также предложены способы (например, способы in vitro) подбора лечения для субъекта, включающие выбор способа лечения, включающего введение терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, субъекту, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk (например, субъекту, у которого рак, связанный с Trk, выявлен или диагностирован с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора для выявления нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня у субъекта или в образце, взятом у субъекта для биопсии) (например, любое из раковых заболеваний, связанных с Trk, описанных в настоящей заявке или известных в данной области техники). Некоторые варианты реализации могут дополнительно включать проведение выбранного способа лечения у пациента, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk. Некоторые варианты реализации могут дополнительно включать стадию проведения исследования (например, исследования in vitro) (например, исследования, в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного от субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, и выявление рака, связанного с Trk, или постановку диагноза у субъекта, у которого определено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня.

Также предложены способы подбора лечения для субъекта, включающего введение терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, где способы включают стадию проведения исследования (например, исследования in vitro) (например, исследования, в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного от субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, и выявление рака, связанного с Trk, и постановку диагноза у субъекта, у которого определено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, и выбор терапевтического способа лечения, включающего введение терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, субъекту, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk. Некоторые варианты реализации дополнительно включают проведение выбранного способа лечения у субъекта, у которого выявлен или диагностирован рак, связанный с Trk.

Также предложены способы подбора субъекта для способа лечения, включающего введение терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, включающие выбор, выявление или постановку диагноза у субъекта, имеющего рак, связанный с Trk, и выбор субъекта для лечения, включающего введение терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании. В некоторых вариантах реализации выявление рака, связанного с Trk, или постановка диагноза у субъекта могут включать стадию проведения исследования (например, исследования in vitro) (например, исследования, в котором используют секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, анализ FISH с зондом Break Apart или FISH с зондом Dual Fusion) (например, с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора) образца, полученного от субъекта для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, и выявление рака, связанного с Trk, или постановку диагноза у субъекта, у которого определено нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня. В некоторых вариантах реализации выбор способа лечения можно применять в рамках клинического исследования, включающего проведение различных способов лечения рака, связанного с Trk.

В некоторых вариантах реализации любого способа или применения, описанного в настоящей заявке, исследование, используемое для определения возможного наличия у субъекта нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, в образце (например, в биологическом образце или образце для биопсии (например, залитом парафином образцом для биопсии), взятом у субъекта (например, субъекта, у которого подозревают рак, связанный с Trk, субъекта, имеющего один или более симптомов рака, связанного с Trk, и/или субъекта, имеющего повышенный риск развития рака, связанного с Trk), может включать, например, секвенирование нового поколения, иммуногистохимию, флуоресцентную микроскопию, анализ FISH с зондом Break Apart, саузерн-блоттинг, вестерн-блоттинг, анализ FACS, нозерн-блоттинг и амплификационный тест на основе ПЦР (например, ОТ-ПЦР). В данной области техники хорошо известно, что исследования, как правило, проводят, например, с использованием по меньшей мере одного меченого зонда нуклеиновой кислоты или по меньшей мере одного меченного антитела или его фрагмента, связывающего антиген. В исследованиях могут применяться другие способы детектирования, известные в данной области техники, для обнаружения нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (см., например, ссылки, приведенные в настоящем описании).

В некоторых вариантах реализации жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, подходит для лечения хронической и острой боли, включая боль, связанную с раком, хирургией и переломом кости. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, можно применять для лечения нескольких типов боли, включая воспалительную боль, невропатическую боль и боль, связанную с раком, хирургией и переломом кости. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, также можно применять для лечения раковых заболеваний, включая нейробластому, рак яичников, поджелудочной железы и колоректальный рак. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, также подходит для лечения воспаления и определенных инфекционных заболеваний. Кроме того, жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, также можно применять для лечения интерстициального цистита (IC), синдрома болезненного мочевого пузыря (PBS), недержания мочи, астмы, анорексии, атопического дерматита и псориаза. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, также можно применять для лечения демиелинизации и дисмиелинизации за счет промотирования миелинизации, выживаемости нейронов и дифференцировки олигодендроцитов посредством блокирования взаимодействия Sp35-TrkA. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, также можно применять для лечения нескольких типов боли, включая воспалительную боль, невропатическую боль, хирургическую боль и боль, связанную с раком. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, можно применять для лечения костных заболеваний (таких как те, при которых происходит резорбция кости). Примеры костных заболеваний включают метастатическое заболевание кости, вызванную лечением утрату костной ткани, остеопороз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Паже и пародонтоз. Остеопороз может быть связан с (1) менопаузой у женщин, (2) старением у мужчин или женщин, (3) неоптимальным ростом кости в детстве и подростковом возрасте, в результате чего костная масса не достигла пикового уровня, и/или (4) утрату костной ткани, вызванной другими болезненными состояниями, нарушениями питания, лекарственными средствами и/или медикаментозными способами лечения. Другие остеолитические заболевания, которые могут быть излечены согласно способам, предложенным в настоящем описании, являются более локализованными. Конкретным примером является метастатический остеолиз, вызванный опухолью. При указанном состоянии раковые заболевания кости или метастазы в кости индуцируют локализованный остеолиз, который вызывает боль, ослабление кости и переломы. Указанный локализованный остеолиз также способствует увеличению размера растущей опухоли за счет расширения пространства для ее размещения в кости и высвобождения факторов роста из костного матрикса. Известные в настоящее время раковые заболевания, вызывающие индуцированный опухолью остеолиз, включают гематологические злокачественные образования (например, миелому и лимфому) и солидные опухоли (например, опухоли груди, простаты, легкого, почки и щитовидной железы), лечение всех из которых подразумевается в настоящем изобретении. При использовании в настоящем описании термин «лечение» включает профилактику, а также лечение существующего состояния.

Соответственно, в настоящем описании также предложен способ лечения заболеваний или медицинских состояний у субъекта, нуждающегося в этом, где указанное заболевание или состояние может быть излечено ингибитором TrkA и/или TrkB (например, рак, связанный с Trk), включающий введение субъекту жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании, в количестве, которое является эффективным для лечения или предупреждения указанного нарушения. В конкретном варианте реализации в настоящем описании предложен способ лечения боли, рака, воспаления, нейродегенеративного заболевания или инфекции Trypanosoma cruzi у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании. В другом варианте реализации в настоящем описании предложен способ лечения остеолитического заболевания у млекопитающего, включающий введение указанному субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества жидкого состава, такого как предложено в настоящем описании.

Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, можно применять в комбинации с одним или более дополнительными лекарственными средствами, которые имеют такой же или отличающийся механизм действия. Указанное комбинированное лечение можно проводить путем одновременного, последовательного или раздельного введения отдельных компонентов в способе лечения. Примеры включают противовоспалительные соединения, стероиды (например, дексаметазон, кортизон и флутиказон), обезболивающие, такие как НПВП (например, аспирин, ибупрофен, индометацин и кетопрофен) и опиоиды (такие как морфин), и химиотерапевтические агенты.

В области медицинской онкологии обычной практикой является использование комбинации различных форм способов лечения для излечения каждого пациента, имеющего рак. В медицинской онкологии другой(-ие) компонент(-ы) указанного комбинированного лечения, помимо композиций, предложенных в настоящем описании, может(-гут) представлять собой, например, хирургию, лучевую терапию, химиотерапию, использование ингибиторов сигнальной трансдукции и/или моноклональных антител. Соединения формулы (I), таким образом, также можно применять в качестве адъювантов для лечения рака, то есть, их можно использовать в комбинации с одним или более дополнительными способами терапии или терапевтическими агентами, например, с химиотерапевтическим агентом, который имеет такой же или отличающийся механизм действия.

Соответственно, жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, можно вводить в комбинации с одним или более агентами, выбранными из ингибиторов митоза, алкилирующих агентов, антиметаболитов, антисмысловых ДНК или РНК, интеркаляционных антибиотиков, ингибиторов факторов роста, ингибиторов сигнальной трансдукции, ингибиторов клеточного цикла, ингибиторов ферментов, модуляторов ретиноидных рецепторов, ингибиторов протеасомы, ингибиторов топоизомеразы, модификаторов биологического ответа, антигормонов, ингибиторов ангиогенеза, цитостатических агентов, антиандрогенов, антител направленного действия, ингибиторов HMG-CoA редуктазы и ингибиторов пренилпротеин-трансферазы.

В некоторых вариантах реализации любого способа, описанного в настоящем описании, жидкие составы, предложенные в настоящем описании, вводят в комбинации с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного дополнительного терапевтического агента, выбранного из одного или более дополнительных способов терапии или терапевтических (например, химиотерапевтических) агентов.

Неограничивающие примеры дополнительных терапевтических агентов включают: другие терапевтические агенты, действующие на рецепторную тирозинкиназу (например, ингибиторы TRK киназы), терапевтические средства, действующие на киназу, ингибиторы пути сигнальной трансдукции, ингибиторы контрольных точек, модуляторы пути апоптоза (например, обатаклакс); цитотоксические химиотерапевтические средства, способы терапии, действующие на ангиогенез, агенты, действующие на иммунную систему, и лучевую терапию.

В способах лечения, описанных в настоящей заявке, жидкие составы, предложенные в настоящем описании, могут быть особенно эффективными при лечении субъекта с дисфагией (например, с затруднением глотания). Например, жидкие составы, предложенные в настоящем описании, можно применять в способе лечения рака у субъекта с буккофарингеальной дисфагией.

Если соединение, описанное в настоящей заявке, содержит по меньшей мере один хиральный центр, то такие соединения, соответственно, могут существовать в виде энантиомеров. Если соединения содержат два хиральных центра, то такие соединения также могут существовать в виде диастереомеров. То есть соединение формулы I помимо желательной конфигурации, номенклатурно обозначенной «гидросульфат (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида» (далее (S,R)-изомер), также может содержать незначительные количества изомера гидросульфата (R)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)-пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (далее (R,R)-изомер) и/или также может содержать незначительные количества гидросульфата (S)-N-(5-((S)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (далее (S,S)-изомер) и/или может содержать незначительные количества изомера гидросульфата (R)-N-(5-((S)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (далее (R,S)-изомер). Следует понимать, что все указанные изомеры и их смеси включены в объем настоящего изобретения. Предпочтительно, если соединение обозначено как (S,R)-изомер, то (S,R)-изомер содержится в избытке в количестве примерно 80% или более, более предпочтительно в избытке в количестве примерно 90% или более, более предпочтительно в избытке в количестве примерно 95% или более, более предпочтительно в избытке в количестве примерно 98% или более, более предпочтительно в избытке в количестве примерно 99% или более.

Следует понимать, что кристаллическая форма (I-HS) содержит два центра асимметрии и, таким образом, может быть получена и выделена в виде смеси изомеров, такой как рацемическая или диастереомерная смесь, или в энантиомерно чистой форме. Если стереохимия обозначена жирным клином или пунктирной линий, определяющей конкретную конфигурацию, то указанный стереоизомер обозначен и определен соответствующим образом.

При использовании в настоящем описании термин «фармацевтически приемлемые соли» относится к солям, которые сохраняют требуемую биологическую активность данного соединения и имеют минимальные нежелательные токсикологические эффекты. Указанные фармацевтически приемлемые соли можно получать in situ во время конечного выделения и очистки соединения или путем проведения отдельного взаимодействия очищенного соединения в форме свободной кислоты или свободного основания с подходящим основанием или кислотой, соответственно. В некоторых вариантах реализации фармацевтически приемлемые соли могут быть предпочтительными по сравнению с соответствующим свободным основанием или свободной кислотой, так как указанные соли придают повышенную стабильность или растворимость молекуле и тем самым упрощают ее введение в лекарственную форму. Основные соединения в общем случае могут образовывать фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты при обработке подходящей кислотой. Подходящие кислоты включают фармацевтически приемлемые неорганические кислоты и фармацевтически приемлемые органические кислоты. Типовые фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты включают гидрохлорид, гидробромид, нитрат, метилнитрат, сульфат, бисульфат, сульфамат, фосфат, ацетат, гидроксиацетат, фенилацетат, пропионат, бутират, изобутират, валерат, малеат, гидроксималеат, акрилат, фумарат, малат, тартрат, цитрат, салицилат, п-аминосалицилат, гликолят, лактат, гептаноат, фталат, оксалат, сукцинат, бензоат, о-ацетоксибензоат, хлорбензоат, метилбензоат, динитробензоат, гидроксибензоат, метоксибензоат, манделат, таннат, формиат, стеарат, аскорбат, пальмитат, олеат, пируват, памоат, малонат, лаурат, глутарат, глутамат, эстолат, метансульфонат (мезилат), этансульфонат (эзилат), 2-гидроксиэтансульфонат, бензолсульфонат (безилат), п-аминобензолсульфонат, п-толуолсульфонат (тозилат), нафталин-2-сульфонат, этандисульфонат и 2,5-дигидроксибензоат.

При использовании в настоящем описании, если не указано иное, термин «выделенная форма» означает, что соединение содержится в форме, которая отделена от любых твердых смесей с другим(-и) соединением(-ями), системы растворителей или биологической среды. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) представлена в выделенной форме.

При использовании в настоящем описании, если не указано иное, термин «по существу чистая форма» означает, что мольное содержание примесей в выделенном соединении или кристаллической форме составляет менее чем примерно 5 мольных процентов, предпочтительно менее чем примерно 2 мольных процента, более предпочтительно менее чем примерно 0,5 мольного процента, наиболее предпочтительно менее чем примерно 0,1 мольного процента. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) обеспечена по существу в чистой форме.

В настоящем описании, если не указано иное, термин «по существу не содержит другую аморфную(-ые), полиморфную(-ые) или кристаллическую(-ие) форму(-ы)» при использовании для описания кристаллической формы (I-HS) означает, что мольное содержание другой(-их) аморфной(-ых), полиморфной(-ых) или кристаллической(-их) формы(-м) в выделенной основной кристаллической форме (I-HS) составляет менее чем примерно 5 мольных процентов, предпочтительно менее чем примерно 2 мольных процента, более предпочтительно менее чем примерно 0,5 мольного процента, наиболее предпочтительно менее чем примерно 0,1 мольного процента. В некоторых вариантах реализации кристаллическая форма (I-HS) представлена в форме, по существу не содержащей другую(-ие) аморфную(-ые), полиморфную(-ые) или кристаллическую(-ие) форму(-ы).

Термины «полиморф» и «полиморфная форма» относятся к различным кристаллическим формам одного соединения. То есть полиморфы представляют собой различные твердые вещества, имеющие одну молекулярную формулу, таким образом, каждый полиморф может иметь отличающиеся физические свойства твердого вещества. Таким образом, одно соединение может существовать в различных полиморфных формах, где каждая форма имеет различные и характерные физические свойства твердого вещества, такие как различные профили растворимости, скорости растворения, температуры плавления, текучесть и/или различные пики рентгеновской дифракции. Различия физических свойств могут влиять на фармацевтические параметры, такие как стабильность при хранении, прессуемость и плотность (которые могут быть важны для получения состава и продукта) и скорость растворения (которая может являться важным фактором для биодоступности). Способы определения характеристик полиморфных форм включают, но не ограничиваются ими, рентгеновскую порошковую дифрактометрию (XRPD), дифференциальную сканирующую калориметрию (ДСК), термический гравиметрический анализ (ТГА), монокристаллическую рентгеновскую дифрактометрию (XRD), вибрационную спектроскопию, например, инфракрасную (ИК) и рамановскую спектроскопию, спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР) твердого тела и раствора, оптическую микроскопию, высокотемпературную оптическую микроскопию, сканирующую электронную микроскопию (СЭМ), электронную кристаллографию и количественный анализ, анализ размера частиц (PSA), анализ площади поверхности, измерения растворимости, измерения растворения, элементный анализ и анализ Карла Фишера.

Термин «аморфный» обозначает твердое вещество в форме, отличающейся от кристаллической. Аморфные твердые вещества имеют неупорядоченное расположение молекул и, таким образом, не имеют характерную кристаллическую решетку или элементарную ячейку и, следовательно, не имеют определенного дальнего порядка структуры. Форма твердого вещества может быть определена путем поляризованной световой микроскопии, рентгеновской порошковой дифракции («XRPD»), дифференциальной сканирующей калориметрии («ДСК») или другими стандартными способами, известными специалистам в данной области техники.

При использовании в настоящем описании, если не указано иное, термины «лечение», «способ лечения» и т.д., включают оказание помощи и уход за субъектом или пациентом (предпочтительно млекопитающим, более предпочтительно человеком) для борьбы с заболеванием, состоянием или нарушением и включают введение описанного соединения для облегчения симптомов или осложнений или уменьшения скорости прогрессирования заболевания, состояния или нарушения.

При использовании в настоящем описании, если не указано иное, термин «предупреждение» включает (a) уменьшение частоты одного или более симптомов; (b) уменьшение тяжести одного или более симптомов; (c) отсрочку или предотвращение развития дополнительных симптомов; и/или (d) отсрочку или предотвращение развития нарушения или состояния.

При использовании в настоящем описании термин «рак, связанный с Trk» по определению включает раковые заболевания, связанные или имеющие нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, любые типы нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, описанные в настоящей заявке). Неограничивающие примеры рака, связанного с Trk, описаны в настоящей заявке.

При использовании в настоящем описании термин «боль» в соответствии с определением должен включать острую, хроническую, воспалительную и невропатическую боль, включая диабетическую нейропатию. Кроме того, боль может быть опосредована центральной нервной системой, периферической нервной системой, вызвана структурным повреждением ткани, вызвана повреждением мягких тканей или вызвана прогрессирующим заболеванием. Любая боль, опосредованная центральной нервной системой, опосредованная периферической нервной системой, структурным повреждением ткани, повреждением мягких тканей или связанная с прогрессирующим заболеванием, может быть острой или хронической.

При использовании в настоящем описании, если не указано иное, боль может включать воспалительную боль, боль, опосредованную центральной нервной системой, боль, опосредованную периферической нервной системой, боль внутренних органов, боль, связанную со структурным повреждением, боль при раке, боль, связанную с повреждением мягких тканей, боль, связанную с прогрессирующим заболеванием, невропатическую боль, острую боль при остром повреждении, острую боль при травме, острую боль при хирургии, головную боль, зубную боль, боль в спине (предпочтительно боль в пояснице), хроническую боль при невропатических состояниях и хроническую боль после инсульта.

Некоторые варианты реализации включают способы лечения боли, где боль представляет собой острую боль. Некоторые варианты реализации включают способы лечения боли, где боль представляет собой хроническую боль. Некоторые варианты реализации включают способы лечения боли, где боль представляет собой невропатическую боль, включая диабетическую невропатию. Некоторые варианты реализации включают способы лечения боли, где боль представляет собой воспалительную боль.

В некоторых вариантах реализации боль вызвана из группы, состоящей из остеоартрита, ревматоидного артрита, фибромиалгии, головной боли, зубной боли, ожога, солнечного ожога, укуса животного (такого как укус собаки, укус кошки, укус змеи, укус паука, жалящий укус насекомого и т.д.), нейрогенного мочевого пузыря, доброкачественной гипертрофии простаты, интерстициального цистита, ринита, контактного дерматита/гиперчувствительности, зуда, экземы, фарингита, мукозита, энтерита, целлюлита, каузальгии, неврита седалищного нерва, невралгии челюстного сустава, периферического неврита, полиневрита, боли культи, фантомной боли в конечностях, послеоперационной непроходимости кишечника, холецистита, синдрома постмастэктомической боли, невропатической боли полости рта, боли Шарко, рефлекторной симпатической дистрофии, синдрома Гийена-Барре, парестетической мералгии, синдрома жжения рта, постгерпетической невралгии, невралгии тройничного нерва, периферической нейропатии, двусторонней периферической нейропатии, диабетической нейропатии, постгерпетической невралгии, невралгии тройничного нерва, неврита зрительного нерва, постфебрильного неврита, мигрирующего неврита, сегментарного неврита, неврита Гомбольта, нейронита, цервико-брахиальной невралгии, краниальной невралгии, невралгии узла коленца, глоссофарингеальной невралгии, мигренозной невралгии, идиопатической невралгии, межреберной невралгии, невралгии молочной железы, невралгии Мортона, невралгии носового нерва, затылочной невралгии, болезненного отека кожи, невралгии Сладера, невралгии основно-небного нерва, невралгии надглазничного нерва, невралгии крыловидного нерва, воспалительной болезни кишечника, синдрома раздраженного кишечника, физической нагрузки, рождения ребенка, менструальных спазмов, рака, боли в спине, боли в пояснице и боли при туннельном синдроме запястья.

Острая боль включает боль, вызванную острым повреждением, травмой, болезнью или хирургией (например, при операции со вскрытием грудной клетки (включая операции на открытом сердце или шунтирование)). Острая боль также включает, но не ограничивается ими, головную боль, боль после операции, боль от камней в почках, боль в желчном пузыре, боль от желчных камней, боль при ролах, ревматологическую боль, зубную боль или боль, вызванную спортивными повреждениями, туннельным синдромом запястья, ожогами, вывихами и растяжениями скелетно-мышечной системы, мышечно-сухожильным растяжением, синдромами цервико-брахиальной боли, диспепсией, язвой желудка, язвой двенадцатиперстной кишки, дисменореей или эндометриозом.

Хроническая боль включает боль, вызванную воспалительным состоянием, остеоартритом, ревматоидным артритом, или последствие заболевания, острого повреждения или травмы. Хроническая боль также включает, но не ограничивается ими, головную боль, боль верхней части спины или боль в пояснице (выбранную ил боли в пояснице, вызванной системным, локальным или первичным заболеванием спины (выбранным из радикулопатии)), боли в кости (выбранной из боли в кости, вызванной остеоартритом, остеопорозом, метастазами в кости или неизвестными причинами), тазовой боли, боли, связанной с повреждением позвоночника, сердечной боли в грудной клетке, боли в груди, вызванной причинами, не связанными с сердцем, центрального постинсультного болевого синдрома, миофасциального болевого синдрома, боли при раке, боли при СПИД, боли при серповидноклеточной анемии, боли у пожилых людей или боли, вызванной головной болью, мигренью, невралгией тройничного нерва, синдромом боли височно-нижнечелюстного сустава, фибромиалгическим синдромом, остеоартритом, ревматоидным артритом, подагрой, фиброзитом или синдромами грудного выхода.

Невропатическая боль включает боль, вызванную хроническими или изнуряющими состояниями или нарушениями. Хронические или изнуряющие состояния или нарушения, которые могут вызывать невропатическую боль, включают, но не ограничиваются ими, болезненную диабетическую периферическую нейропатию, постгерпетическую невралгию, невралгию тройничного нерва, боль после инсульта, боль, связанную с рассеянным склерозом, боль, связанную с нейропатиями, такими как идиопатическая или посттравматическая нейропатия и мононеврит, невропатическую боль, связанную с ВИЧ, невропатическую боль, связанную с раком, невропатическую боль, связанную с каналом запястья, боль, связанную с повреждением позвоночника, комплексный региональный болевой синдром, невропатическую боль, связанную с фибромиалгией, боль в пояснице и шее, рефлекторную симпатическую дистрофию, синдром фантомной боли в ампутированных конечностях и болевые синдромы, связанные с другим хроническим и изнуряющим состоянием.

«Острые нейродегенеративные нарушения или заболевания» включают, но не ограничиваются ими, различные типы острых нейродегенеративных нарушений, связанных с гибелью или повреждением нейронов, включая недостаточность мозгового кровообращения, очаговую травму головного мозга, диффузное повреждение головного мозга и повреждение позвоночника, то есть ишемию или инфаркт головного мозга, включая эмболическую окклюзию и тромботическую окклюзию, реперфузию после острой ишемии, гипоксически-ишемического повреждения новорожденных, остановки сердца, а также интракраниального кровотечения любого типа (включая, но не ограничиваясь ими, эпидуральное, субдуральное, субарахноидальное и внутримозговое) и интракраниальных и межпозвоночных поражений (включая, но не ограничиваясь ими, контузию, проникающее повреждение, сдвиговое повреждение, сжатие и рваные раны) и синдрома тряски младенца. В некоторых вариантах реализации острое нейродегенеративное нарушение возникает в результате инсульта, острого ишемического повреждения, повреждения головы или повреждения спины.

«Хронические нейродегенеративные нарушения или заболевания» включают, но не ограничиваются ими, болезнь Альцгеймера, болезнь Пика, болезнь диффузных телец Леви, прогрессирующий надъядерный паралич (синдрома Стила-Ричардсона), мультисистемную дегенерацию (синдром Шая-Дрегера), хронические эпилептические состояния, связанные с нейродегенерацией, заболевания двигательных нейронов, включая боковой амиотрофический склероз, дегенеративные атаксии, кортикобазальную дегенерацию, комплекса Гуам БАС-паркинсонизм-деменция, подострый склерозирующий панэнцефалит, болезнь Хантингтона, болезнь Паркинсона, синуклеинопатии (включая мультисистемную атрофию), первичную прогрессирующую афазию, стриатонигральную дегенерацию, болезнь Мачадо-Джозефа/спиноцеребеллярную атаксию 3 типа и оливопонтоцеребеллярную дегенерацию, болезнь Жиля де ла Туррета, бульбарный и псевдобульбарный паралич, спинальную и спинобульбарную мышечную атрофию (болезнь Кеннеди), рассеянный склероз, первичный латеральный склероз, семейную спастическую параплегию, болезнь Верднига-Гоффмана, болезнь Кугельберга-Веландера, болезнь Тея-Сакса, болезнь Сандхоффа, семейную спастическую болезнь, болезнь Вольфарта-Кюгельберга-Веландера, спастический парапарез, прогрессирующую многоочаговую лейкоэнцефалопатию, семейную дизавтономию (синдром Райли-Дея) и прионные заболевания (включая, но не ограничиваясь ими, болезнь Крейтцфельда-Якоба, болезнь Герстманна-Штраусслера-Шейнкера, куру и фатальную семейную бессонницу). В некоторых вариантах реализации хроническое нейродегенеративное нарушение выбрано из болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, рассеянного склероза или церебрального паралича.

Термин «субъект» при использовании в настоящем описании относится к животному, предпочтительно к млекопитающему, наиболее предпочтительно к человеку, который является объектом лечения, наблюдения или эксперимента. В некоторых вариантах реализации субъект испытывает и/или подвержен по меньшей мере одному симптому заболевания или нарушения, которое лечат и/или предотвращают. В некоторых вариантах реализации возраст пациента составляет от рождения до первых 28 дней жизни, от 29 дней до менее чем двух лет, от двух лет до менее чем 12 лет, от 12 лет до 21 года (вплоть до двадцать второго дня рождения, но исключая этот день), от 22 лет до 35 лет, от 35 лет до 65 лет или более 65 лет. В некоторых вариантах реализации пациент представляет собой пациента детского возраста (т.е. пациента не старше 21 года на момент постановки диагноза или лечения). Термин «детский возраст» может быть дополнительно разделен на различные подпопуляции, включая: новорожденных (от рождения до первых 28 дней жизни); младенцев (возрастом от 29 дней до менее чем двух лет); детей (возрастом от двух лет до менее чем 12 лет); и подростков (возрастом от 12 лет до 21 года (вплоть до двадцать второго дня рождения, но исключая этот день)). Berhman RE, Kliegman R, Arvin AM, Nelson WE. Nelson Textbook of Pediatrics, 15th Ed. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1996; Rudolph AM, et al. Rudolph's Pediatrics, 21st Ed. New York: McGraw-Hill, 2002; и Avery MD, First LR. Pediatric Medicine, 2nd Ed. Baltimore: Williams & Wilkins; 1994. В некоторых вариантах реализации пациент представляет собой пожилого пациента (например, пациента старше 65 лет).

В некоторых вариантах реализации у субъекта выявлен или диагностирован рак с нарушением регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, при определении с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, исследования или набора). В некоторых вариантах реализации субъект имеет положительную по нарушению регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, при определении с использованием одобренного регулирующим органом исследования или набора) опухоль(и). Субъект может представлять собой субъекта с положительной по нарушению регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, где положительный статус определен с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, исследования или набора) опухолью. Субъект может представлять собой субъекта, у которого при опухоли происходит нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, где такая форма опухоли определена с использованием одобренного регулирующим органом, например, одобренного FDA, набора или исследования). В некоторых вариантах реализации у субъекта подозревают рак, связанный с Trk. В некоторых вариантах реализации в медицинской карте субъекта имеется запись о том, что субъект имеет опухоль с нарушением регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (и необязательно в медицинской карте указано, что лечение субъекта следует проводить с использованием любых композиций, предложенных в настоящем описании).

Термин «Trk» или «белок Trk» включает любые белки Trk, описанные в настоящей заявке (например, белок TrkA, TrkB или TrkC).

Термин «ген NTRK» включает любые гены NTRK, описанные в настоящей заявке (например, ген NTRK1, NTRK2 или NTRK3).

Термин «дикий тип» описывает нуклеиновую кислоту (например, мРНК гена NTRK или Trk) или белок (например, белок Trk), которые имеются у субъекта, у которого отсутствует рак, связанный с Trk (и у которого необязательно также отсутствует повышенный риск развития рака или состояния, связанного Trk, и/или у которого не подозревают наличие рака или состояния, связанного с Trk) или присутствуют в клетке или ткани субъекта, у которого отсутствует рак или состояние, связанные с Trk (и у которого необязательно также отсутствует повышенный риск развития рака или состояния, связанного с Trk, и/или у которого не подозревают рак или состояние, связанный(-ое) с Trk).

Термин «регулирующий орган» представляет собой государственный орган, который дает разрешение на медицинское применение фармацевтических агентов на территории государства. Например, неограничивающим примером регулирующего органа является Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).

Фраза «нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня» представляет собой генетическую мутацию (например, транслокацию гена NTRK, которая приводит к экспрессии гибридного белка, делецию в гене NTRK, которая приводит к экспрессии белка Trk, имеющего делецию по меньшей мере одной аминокислоты по сравнению с белком Trk дикого типа, или мутацию гена NTRK, которая приводит к экспрессии белка Trk, имеющего одну или более точечных мутаций, альтернативную сплайсированную форму мРНК Trk, которая обеспечивает белок Trk, в котором имеется делеция по меньшей мере одной аминокислоты по сравнению с белком Trk дикого типа) или дупликацию гена NTRK, которая приводит к сверхэкспрессии белка Trk, или аутокринную активность, возникающую в результате сверхэкспрессии гена NTRK в клетке, которая приводит к патогенному увеличению активности киназного домена белка Trk (например, к конститутивной активности киназного домена белка Trk) в клетке. Например, нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня может представлять собой мутацию гена NTRK1, NTRK2 или NTRK3, который кодирует белок Trk, который имеет конститутивную активность или повышенную активность по сравнению с белком, кодируемым геном NTRK1, NTRK2 или NTRK3, который не имеет мутацию. Например, нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня может происходить в результате транслокации гена, которая приводит к экспрессии гибридного белка, содержащего первый фрагмент TrkA, TrkB или TrkC, включающий функциональный киназный домен, и второй фрагмент белка-партнера (т.е. белка, не являющегося TrkA, TrkB или TrkC). Ген, кодирующий гибридный белок, может включать, например, следующие экзоны гена NTRK1 дикого типа: экзоны 10-19, экзоны 12-19, экзоны 12-19, экзоны 13-19, экзоны 14-19 или экзоны 15-19. Ген, кодирующий гибридный белок, может включать, например, следующий экзоны гена NTRK2 дикого типа: экзоны 12-21, экзоны 13-21, экзоны 15-21, экзоны 16-21 или экзоны 17-21. Ген, кодирующий гибридный белок, может включать, например, следующие экзоны гена NTRK3 дикого типа: экзоны 17-22 или экзоны 16-22. Неограничивающие примеры гибридных белков, образующихся в результате транслокации гена NTRK, описаны в таблицах 1, 3 и 4.

Нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, например, может включать мутацию(-и) гена NTRK1, NTRK2 или NTRK3, которая(-ые) обеспечивает(-ют) TrkA, TrkB или TrkC, содержащий по меньшей мере одну (например, две, три, четыре или пять) точечных мутаций (например, одну или более точечных мутаций, перечисленных в таблице 6). Нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, например, может включать мутацию в гене NTRK2, которая обеспечивает белок TrkB, включающий точечную мутацию V673M. Нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, например, может включать мутацию в гене NTRK3, которая обеспечивает белок TrkC, включающий точечную мутацию H677Y.

Нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня может представлять собой мутацию гена NTRK1, NTRK2 или NTRK3, которая приводит к делеции одной или более заменимых аминокислот (например, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех, по меньшей мере четырех, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6, по меньшей мере 7, по меньшей мере 8, по меньшей мере 9, по меньшей мере 10, по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 30, по меньшей мере 40, по меньшей мере 50, по меньшей мере 60, по меньшей мере 70, по меньшей мере 80, по меньшей мере 90, по меньшей мере 100, по меньшей мере 110, по меньшей мере 120, по меньшей мере 130, по меньшей мере 140, по меньшей мере 150, по меньшей мере 160, по меньшей мере 170, по меньшей мере 180, по меньшей мере 190, по меньшей мере 200, по меньшей мере 210, по меньшей мере 220, по меньшей мере 230, по меньшей мере 240, по меньшей мере 250, по меньшей мере 260, по меньшей мере 270, по меньшей мере 280, по меньшей мере 290, по меньшей мере 300, по меньшей мере 310, по меньшей мере 320, по меньшей мере 330, по меньшей мере 340, по меньшей мере 350, по меньшей мере 360, по меньшей мере 370, по меньшей мере 380, по меньшей мере 390 или по меньшей мере 400 аминокислот) в белке TrkA, TrkB или TrkC (за исключением делеции аминокислот в киназном домене TrkA, TrkB или TrkC, которая может приводить к инактивации киназного домена). В некоторых вариантах реализации нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня может включать делецию в гене NTRK1, которая обеспечивает белок TrkA, в котором отсутствует участок связывания NGF или экзон 10, и включает участок связывания NGF, причем последний связан с острым миелоидным лейкозом.

В некоторых примерах нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня может включать альтернативную сплайсированную форму мРНК Trk, например, сплайсированный вариант TrkAIII, или альтернативную сплайсированную форму мРНК TrkA, которая обеспечивает выработку белка TrkA, в котором отсутствуют аминокислоты, кодируемые экзоном 10. В некоторых примерах нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня включает амплификацию гена NTRK (например, образование одной, двух, трех или четырех дополнительных копий гена NTRK), которая может приводить, например, к аутокринной экспрессии гена NTRK в клетке.

Термин «рак или опухоль, связанный(-ая) с Trk» представляет собой рак, связанный с нарушением регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня (например, рак, связанный по меньшей мере с одним примером (например, с двумя, тремя, четырьмя или пятью примерами) нарушения регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности или уровня, описанного в настоящей заявке).

Термин «млекопитающее» при использовании в настоящем описании относится к теплокровному животному, у которого имеется заболевание, описанное в настоящей заявке, или риск развития такого заболевания, и включает, но не ограничивается ими, морских свинок, собак, кошек, крыс, мышей, хомяков и приматов, включая человека.

Термин «терапевтически эффективное количество» при использовании в настоящем описании обозначает такое количество активного соединения или фармацевтического агента, которое обеспечивает биологический или медицинский ответ в системе тканей, у животного или человека, предполагаемый исследователем, ветеринаром, врачом или другим лечащим персоналом, включая ослабление симптомов заболевания или нарушения, которое лечат. В частности, терапевтически эффективное количество при введении субъекту, нуждающемуся в указанном лечении, достаточно для (i) излечения или предупреждения конкретного заболевания, состояния или нарушения, которое можно излечить ингибитором TrkA и/или TrkB, (ii) уменьшения, ослабления или устранения одного или более симптомов конкретного заболевания, состояния или нарушения, или (iii) предупреждения или отсрочки одного или более симптомов конкретного заболевания, состояния или нарушения, описанного в настоящей заявке. Количество кристаллической формы (I-HS), соответствующее указанному терапевтически эффективному количеству, может быть различным в зависимости от таких факторов, как болезненное состояние и его тяжесть, индивидуальных данных (например, массы) млекопитающего, нуждающегося в лечении, но при этом может быть определено специалистом в данной области техники в рамках обычной практики.

При использовании в настоящем описании термин «композиция» включает продукт, содержащий указанные ингредиенты в указанных количествах, а также любой продукт, который получен, напрямую или косвенным образом, из комбинаций указанных ингредиентов в указанных количествах.

Для более точного описания некоторые количественные выражения, приведенные в настоящем описании, определены без использования термина «примерно». Независимо от того, используется термин «примерно» в явной форме, или нет, следует понимать, что каждое количественное значение, приведенное в настоящем описании, относится к фактическому указанному значению, а также относится к приближению для данного значения, которое может обоснованно предполагаться специалистами в данной области техники, включая приближения, связанные с условиями эксперимента и/или измерения данной величины.

В некоторых вариантах реализации термин «примерно» используют в настоящем описании в значении приблизительно, в области, ориентировочно или около. Если термин «примерно» используют в отношении числового диапазона, то он модифицирует этот диапазон посредством расширения границ выше и ниже приведенных числовых значений. В общем случае термин «примерно» используют для модификации числового значения выше и ниже указанной величины на 10% погрешность.

Термин «примерно», используемый перед одним или более положениями пиков на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, означает, что все пики из группы, перед которой используют данный термин, указаны при помощи углового положения (два-тета) с допустимой погрешностью ±0,3°. Использование погрешности ±0,3° подразумевается при сравнении двух дифрактограмм рентгеновской порошковой дифракции. На практике, если пик дифракции на одной дифрактограмме указан при помощи диапазона угловых положений (два-тета), представляющего собой измеренное положение пика ±0,3°, и указанные диапазоны положения пиков перекрываются, то считается, что два пика имеют одно угловое положение. Например, если определено, что пик на одной дифрактограмме имеет положение 11,0°, то для сравнения допускается, чтобы положение пика было задано в диапазоне 10,7°-11,3°.

Термин «примерно», используемый перед значением, определенным в ДСК, ТГА, ТГ или ДТА, выраженным в градусах Цельсия, допускает погрешность ±5°C.

Для более точного описания некоторые количественные выражения, приведенные в настоящем описании, указаны при помощи диапазона примерно от величины X примерно до величины Y. Следует понимать, что если указан диапазон, то он не ограничен указанными верхним и нижним пределами, но, напротив, включает полный диапазон примерно от величины X примерно до величины Y или любой диапазон между указанными значениями.

В некоторых вариантах реализации жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, содержит в одной стандартной дозировке примерно 20 мг, примерно 30 мг, примерно 40 мг, примерно 50 мг, примерно 100 мг, примерно 150 мг, примерно 200 мг, примерно 250 мг, примерно 300 мг, примерно 400 мг или примерно 500 мг соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации. Дозировки, тем не менее, могут быть различными в зависимости от требований пациентов, тяжести состояния, которое лечат, и применяемого соединения. В некоторых вариантах реализации дозировки вводят один раз в день (QD) или два раза в день (BID).

Дневная дозировка соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в жидком составе, таком как описано в настоящей заявке, может быть различной и находится в широком диапазоне от 1,0 до 10000 мг взрослому в день или более или в любом диапазоне между указанными значениями. В случае перорального введения композиции предпочтительно представлены в виде таблеток, содержащих 0,01, 0,05, 0,1, 0,5, 1,0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 25,0, 50,0, 100, 150, 200, 250 и 500 миллиграммов активного ингредиента для регулирования дозировки в соответствии с симптомами пациента, которого лечат. Эффективное количество лекарственного средства обычно доставляется в дозировке от примерно 0,1 мг/кг до примерно 1000 мг/кг массы тела в день или в любом диапазоне между указанными значениями. Диапазон может составлять от примерно 0,5 до примерно 500 мг/кг массы тела в день или любой диапазон между указанными значениями. Диапазон может составлять от примерно 1,0 до примерно 250 мг/кг массы тела в день или любой диапазон между указанными значениями. Диапазон может составлять от примерно 0,1 до примерно 100 мг/кг массы тела в день или любой диапазон между указанными значениями. В одном из примеров диапазон может составлять от примерно 0,1 до примерно 50,0 мг/кг массы тела в день или любое количество или диапазон между указанными значениями. В другом примере диапазон может составлять от примерно 0,1 до примерно 15,0 мг/кг массы тела в день или любой диапазон между указанными значениями. В другом примере диапазон может составлять от примерно 0,5 до примерно 7,5 мг/кг массы тела в день или любое количество или диапазон между указанными значениями. Жидкий состав, такой как предложено в настоящем описании, можно вводить по схеме от 1 до 4 раз в день или в виде одной дневной дозы.

Оптимальные дозировки для введения могут быть легко определены специалистами в данной области техники и могут быть различными в зависимости от режима введения, концентрации препарата, способа введения и стадии болезненного состояния. Кроме того, факторы, связанные с конкретным пациентом, которого лечат, включая возраст пациента, массу тела, рацион и время введения, могут делать необходимой регулировку дозировок.

Специалистам в данной области техники будет понятно, что исследования in vivo и in vitro с использованием подходящих, известных и общепринятых клеточных и/или животных моделей позволяют предсказывать способность исследуемого соединения излечивать или предупреждать данное нарушение.

Специалистам в данной области техники будет понятно, что клинические испытания у человека, включая исследования первого применения у человека, диапазона дозировок и эффективности, на здоровых пациентах и/или пациентах, страдающих от данного нарушения, можно проводить согласно способам, хорошо известным в области клинической медицины. Например, определение подходящих дозировок для пациентов детского возраста можно проводить известными способами, учитывающими их массу тела, возраст, и при помощи моделей, таких как платформа имитационного моделирования у детей Simcyp® (CERTARA, Princeton, New Jersey), которые можно использовать для определения фармакокинетического подхода к введению дозы, в котором учитываются возраст пациента, онтогенез путей клиренса указанного соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации, и площадь поверхности тела (ППТ).

Жидкие составы, предложенные в настоящем описании, можно вводить различными способами, включая пероральное введение, интраназальное введение и введение через трубку для энтерального питания или гастростомическую трубку.

Сокращения, встречающиеся в описании, имеют следующие значения:

АТФ аденозинтрифосфат
ДИ деионизированный
EtOH этанол
ГХ газовая хроматография
MOPS 3-(N-морфолино)пропансульфокислота
МТБЭ метил-трет-бутиловый эфир
PDA фотодиодная матрица
RRT относительное время удерживания
КТ комнатная температура
ТГФ тетрагидрофуран
TMB 3,3',5,5'-тетраметилбензидин

Следующие примеры иллюстрируют изобретение и приведены для лучшего понимания изобретения, подразумевается, что их не следует рассматривать как ограничивающие каким-либо образом изобретение, определенное в последующей формуле изобретения.

В описанных ниже примерах, если не указано иное, все температурные значения указаны в градусах Цельсия. Реагенты приобретали у коммерческих поставщиков, таких как Sigma-Aldrich Chemical Company, EMD, JT Baker или Pharco-Aaper, и использовали без дополнительной очистки, если не указано иное. Тетрагидрофуран (ТГФ), гептан и другие органические растворители приобретали у коммерческих поставщиков, таких как Sigma-Aldrich Chemical Company, ACROS, Alfa-Aesar, Lancaster, TCI или Maybridge, и использовали в том виде, в котором их поставляли.

Специалисту в данной области техники будет понятно, что если не указано иное, стадию(-и) взаимодействия проводят в подходящих условиях согласно известным способам для получения целевого продукта. Специалисту в данной области техники также будет понятно, что если стадию взаимодействия, такую как описано в настоящей заявке, можно проводить в различных растворителях или системах растворителей, то указанную стадию взаимодействия также можно проводить в смеси подходящих растворителей или систем растворителей. Специалисту в данной области техники будет понятно, что в описании и формуле изобретения, предложенных в настоящей заявке, если реагент или класс/типа реагента (например, основание, растворитель и т.д.) указан более чем для одной стадии способа, то отдельные реагенты выбраны независимо для каждой стадии взаимодействия и могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга. Например, если для двух стадий в качестве реагента указано органическое или неорганическое основание, то органическое или неорганическое основание, выбранное для первой стадии, может быть таким же, что и органическое или органическое основание на второй стадии, или отличаться от него.

Взаимодействия, приведенные ниже, в общем случае проводили при положительном давлении азота (если не утверждается иное) в растворителях с классом чистоты «ACS», и реакционные колбы, как правило, были оборудованы резиновыми прокладками для ввода субстратов и реагентов через шприц или капельную воронку.

Для отслеживания и анализа процесса использовали две системы обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с применением ацетонитрила и воды/трифторуксусной кислоты в качестве подвижных фаз. В одной системе использовали колонку Agilent Zorbax Extend C18 при 264 нм, и при этом другая система (далее, «ВЭЖХ TRK1PM1») включала колонку Waters Xbridge Phenyl Column при 268 нм. Если не указано иное, использовали систему, указанную первой. Оксид кремния для обеих систем перемешивали в колбе совместно с соединением и затем фильтровали через полипропиленовую ткань перед проведением анализа.

Аморфная форма свободного основания соединения формулы I : Примерно 1 грамм (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида растворяли в минимальном количестве воды и охлаждали до температуры примерно -26° Цельсия, после чего сушили в лиофилизаторе в течение 24 часов. Примерно 20 мг аморфного вещества, полученного в лиофилизаторе, взвешивали в пробирке, в которую добавляли 5 объемных аликвот соответствующей системы растворителей. Проверяли растворение смеси, и если растворение не наблюдали, то смесь нагревали примерно до 40° Цельсия и снова проверяли. Эту процедуру продолжали до достижения растворения или до тех пор, пока не добавляли 100 объемов растворителя. Дифрактограмма XRPD аморфного вещества, полученного в эксперименте с лиофилизацией, показана на ФИГ. 7.

Аморфную гидросульфатную соль соединения формулы I получали согласно описанию примера 14A в WO 2010/048314 (см. пример 3). Дифрактограммы XRPD двух различных партий аморфного вещества, полученных указанным способом, показаны на ФИГ. 28.

Также в настоящем описании предложен способ получения кристаллической формы (I-HS). В некоторых вариантах реализации способ включает стадии, такие как показано на схеме 1.

В некоторых вариантах реализации в настоящем описании предложен способ получения кристаллической формы (I-HS), включающий:

(a) добавление концентрированной серной кислоты в раствор (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида в EtOH для получения гидросульфатной соли (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида;

(b) добавление гептана в раствор, полученный на стадии (a), для получения суспензии;

(c) фильтрование суспензии для выделения гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида;

(d) смешение указанного гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)-пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида с 5:95 (масс./масс.) раствором воды/2-бутанона;

(e) нагревание смеси, полученной на стадии (d), примерно при 65-70°C при перемешивании до достижения массовой доли этанола примерно 0,5% для получения суспензии кристаллической формы гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)-пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида; и

(f) выделение кристаллической формы гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида путем фильтрования.

В некоторых вариантах реализации описанный выше способ дополнительно включает: (b1) внесение в раствор, полученный на стадии (a), затравочных кристаллов гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида при комнатной температуре и перемешивание раствора до образования суспензии.

В некоторых вариантах реализации в настоящем описании предложен способ получения кристаллической формы (I-HS), включающий:

(a) взаимодействие 5-хлор-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидина с (R)-2-гидроксисукцинатом (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина в присутствии основания для получения (R)-5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидина;

(b) обработку указанного (R)-5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидина Zn и хлороводородной кислотой для получения (R)-5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-амина;

(c) обработку указанного (R)-5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-амина основанием и фенилхлорформиатом для получения фенил-(R)-(5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)карбамата;

(d) взаимодействие указанного фенил-(R)-(5-(2-(2,5-дифторфенил)-пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)карбамата с (S)-пирролидин-3-олом для получения (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида;

(e) добавление серной кислоты к указанному (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамиду для получения гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида; и

(f) выделение кристаллической формы гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида.

В некоторых вариантах реализации описанной выше стадии (a) основание представляет собой аминовое основание, такое как триэтиламин.

В некоторых вариантах реализации описанной выше стадии (c) основание представляет собой основание щелочного металла, такое как карбонат щелочного металла, такой как карбонат калия.

Пример получения A

Получение 5-хлор-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидина

Стадия A - Получение пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-олата натрия: Раствор 1H-пиразол-5-амина и 1,3-диметилпиримидин-2,4(1H,3H)-диона (1,05 экв.) помещали в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, паровой баней, обратным холодильником, температурным зондом J-Kem и насадкой для N2 для контролирования положительного давления N2. При механическом перемешивании суспендировали твердые вещества в 4 об. (4 мл/г) абсолютного EtOH в атмосфере азота, затем добавляли 2,1 эквивалента NaOEt (21 масс. % раствор в EtOH), затем промывали систему 1 об. (1 мл/г) абсолютного EtOH. Суспензию нагревали примерно до 75° Цельсия при слабом кипении до тех пор, пока в анализе ВЭЖХ TRK1PM1 площадь пика 1Н-пиразол-5-амина не становилась меньше 1,5%, прохождение взаимодействия отслеживали, разбавляя 20 мкл суспензии в 4 мл деионизированной воды, анализировали 5 мкл пробу при 220 нм.

Еще через 1 час в смесь добавляли 2,5 об. (2,5 мл/г) гептана и затем грели при температуре обратной конденсации при 70° Цельсия в течение 1 часа. Затем охлаждали суспензию до комнатной температуры в течение ночи. Твердое вещество собирали путем фильтрования на настольной воронке с использованием полипропиленовой фильтровальной ткани. Промывали реактор и добавляли поверх осадка 4 об. (4 мл/г) гептана, часть осадка проходила через фильтр, и переносили твердые вещества во взвешенные сушильные лотки и сушили в печи при 45° Цельсия в глубоком вакууме до достижения постоянной массы. Получали бледно-желтый твердый пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-олат натрия с выходом 93-96% (скорректированный), на ВЭЖХ наблюдали площадь пика более 99,5% (1 мг/мл разбавление в деионизированной воде, TRK1PM1 при 220 нм).

Стадия B - Получение 3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидин-5(4H)-она: Во взвешенную круглодонную колбу помещали пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-олат натрия, который растворяли при 40-45° Цельсия в 3,0 об. (3,0 мл/г) деионизированной воды, и затем концентрировали в глубоком вакууме при 65° Цельсия на водяной бане в роторном испарителе до получения 2,4x массы исходного вещества (1,4 об./1,4 мл/г деионизированной воды). Проводили газовую хроматографию (ГХ) для определения остаточного EtOH (30 мкл раствора растворяли в ~1 мл MeOH), количество которого составляло менее 100 ppm, также наблюдали следы паров этилнитрата еще до последующего добавления HNO3. В некоторых случаях в исходный раствор добавляли еще 1,5 об. (1,5 мл/г) ДИ воды, затем концентрировали в глубоком вакууме при 65° Цельсия на водяной бане в роторном испарителе до получения 2,4x массы исходного вещества (1,4 об./1,4 мл/г ДИ воды). Проводили газовую хроматографию для определения остаточного EtOH (30 мкл раствора растворяли примерно в 1 мл MeOH), было показано <<100 ppm остаточного EtOH, при этом пары этилнитрата не наблюдали до последующего добавления HNO3.

В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, паровой баней, обратным холодильником, температурным зондом J-Kem и насадкой для N2 для контролирования положительного давления N2, помещали 3 об. (3 мл/г, 10 экв.) >90 масс. % HNO3 и охлаждали примерно до 10° Цельсия в атмосфере азота с использованием внешней охлаждающей бани лед-вода в атмосфере азота. При помощи капельной воронки для уравнивания давления в раствор HNO3 добавляли 1,75 1,95 объема раствора пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-олата натрия в деионизированной воде (1,16-1,4 мл ДИ воды/г пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-олата натрия) со скоростью, достаточной для поддержания внутренней температуры 35 40° Цельсия при охлаждении. Наблюдали два азеотропа в отсутствие каких-либо паров этилнитрата. Колбу с азеотропами, линию подачи (если ее применяли) и капельную воронку промывали 2x 0,1 об. (2x 0,1 мл/г) деионизированной воды, которую добавляли в реакционную смесь. После завершения добавления температуру постепенно увеличивали примерно до 45-50° Цельсия в течение примерно 3 часов, на ВЭЖХ согласно значению площади пика была показана > 99,5% конверсия пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-олата натрия в 3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидин-5(4H)-он.

Стадия C - Получение 5-хлор-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидина: 3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидин-5(4H)-он помещали в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, нагревательным кожухом, обратным холодильником, температурным зондом J-Kem и насадкой для N2 для контролирования положительного давления N2. При механическом перемешивании суспендировали твердые вещества в 8 объемах (8 мл/г) CH3CN и затем добавляли 2,6-лутидин (1,05 экв.), затем нагревали суспензию примерно до 50° Цельсия. При помощи капельной воронки для уравнивания давления в смесь по каплям добавляли 0,33 эквивалента POCl3. После завершения добавления получали густую бежевую суспензию тримера, которую гомогенизировали при перемешивании до получения полуподвижной массы. В смесь добавляли еще 1,67 эквивалента POCl3, оставляли для стабилизации температуры, затем нагревали реакционную смесь до слабого кипения (78° Цельсия). При нагревании смеси наблюдали некоторое газообразование, которое впоследствии уменьшалось при разжижении густой суспензии.

Реакционную смесь оставляли при температуре обратной конденсации до полного растворения с получением темного раствора, пока в анализе ВЭЖХ (20 мкл разбавляли в 5 мл CH3CN, ВЭЖХ TRK1PM1, проба 5 мкл, 268 нм) не подтверждали отсутствие тримера (RRT 0,92), и что содержание 3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидин-5(4H)-она (RRT 0,79) составляло менее 0,5% после ручного удаления любых мешающих и элюируемых первыми пиков, связанных с лутидином, из вычислений для интегрирования площади пиков. Для партии 1,9 кг после слабого кипения в течение 19 часов наблюдали пики с площадью 0% для тримера, 0,25% для 3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидин-5(4H)-она и 99,5% для 5-хлор-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидина в ВЭЖХ TRK1PM1 при 268 нм.

Пример получения B

Получение (R)-2-гидроксисукцината (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина

Стадия A - Получение трет -бутил-(4-(2,5-дифторфенил)-4-оксобутил)-карбамата: 2-бром-1,4-дифторбензол (1,5 экв.) растворяли в 4 объемах ТГФ (в пересчете на массу трет-бутил-2-оксопирролидин-1-карбоксилата) и охлаждали примерно до 5° Цельсия. В смесь добавляли 2,0 M раствор iPrMgCl в ТГФ (1,4 экв.) в течение 2 часов, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 25° Цельсия. Оставляли раствор охлаждаться примерно до 5° Цельсия и перемешивали в течение 1 часа (анализ ГХ подтверждал образование реактива Гриньяра). Добавляли раствор трет-бутил-2-оксопирролидин-1-карбоксилата (1,0 экв.) в 1 объеме ТГФ в течение примерно 30 минут, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 25° Цельсия. Реакционную смесь перемешивали примерно при 5° Цельсия в течение 90 минут (путем ВЭЖХ было подтверждено, что площадь пика трет-бутил-2-оксопирролидин-1-карбоксилата составляла менее 0,5%). Реакцию гасили 5 объемами 2M водной HCl, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 45° Цельсия. Затем реакционную смесь переносили в делительную воронку, добавляя 10 объемов гептана, и удаляли водный слой. Органический слой промывали 4 объемами насыщенного водного NaCl, затем добавляли 2x 1 объем насыщенного водного NaCl. Заменяли растворитель в органическом слое на гептан (<1 масс. % ТГФ подтверждали путем ГХ) при температуре перегонки 35-55° Цельсия и давлении перегонки 100-200 мм рт.ст., добавляли 2x 4 объема гептана, минимальный отгоняемый объем составлял примерно 7 объемов. Затем разбавляли смесь в 10 объемах гептана, нагревая примерно до 55° Цельсия, с получением более плотного твердого вещества, смесь оставляли охлаждаться до комнатной температуры на ночь. Охлаждали суспензию до температуры ниже 5° Цельсия и фильтровали через полипропиленовую фильтрующую ткань. Влажный осадок промывали 2x 2 объемами гептана. Твердые вещества сушили в вакууме при 55° Цельсия до достижения постоянной массы с получением трет-бутил-(4-(2,5-дифторфенил)-4-оксобутил)карбамата в виде белого твердого вещества с выходом примерно от 75% до 85% от теоретического.

Стадия B - Получение 5-(2,5-дифторфенил)-3,4-дигидро-2H-пиррола: трет-бутил-(4-(2,5-дифторфенил)-4-оксобутил)карбамат растворяли в 5 об. толуола, добавляли 2,2 экв. 12M HCl, наблюдали умеренное выделение теплоты и газа. Реакционную смесь нагревали до 65° Цельсия в течение 12-24 часов и отслеживали прохождение реакции путем ВЭЖХ. После завершения реакции смесь охлаждали до температуры ниже 15° Цельсия на бане лед/вода. Доводили pH примерно до 14 при помощи 3 эквивалентов 2M водного NaOH (4,7 об.). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 часов. Переносили смесь в делительную воронку с толуолом. Удаляли водный слой и промывали органический слой 3 объемами насыщенного водного NaCl. Концентрировали органический слой с получением маслянистого вещества и перерастворяли в 1,5 объема гептана. Фильтровали полученную суспензию через бумажный фильтр GF/F и концентрировали с получением 5-(2,5-дифторфенил)-3,4-дигидро-2H-пиррола в виде светло-желтого маслянистого вещества с выходом от 90% до 100% от теоретического.

Стадия C - Получение ( R )-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина: Димер хлор-1,5-циклооктадиена иридия (0,2 мол.%) и (R)-2-(2-(дифенилфосфино)фенил)-4-изопропил-4,5-дигидрооксазола (0,4 мол.%) суспендировали в 5 объемах МТБЭ (в пересчете на количество 5-(2,5-дифторфенил)-3,4-дигидро-2H-пиррола) при комнатной температуре. Перемешивали смесь в течение 1 часа, большая часть твердых веществ растворялась, и раствор становился темно-красным. Отслеживали образование катализатора путем ВЭЖХ/детектор PDA. Реакционную смесь охлаждали до температуры менее 5° Цельсия и добавляли 5-(2,5-дифторфенил)-3,4-дигидро-2H-пиррол (1,0 экв.), промывая 0,5 объема МТБЭ. Добавляли дифенилсилан (1,5 экв.) в течение примерно 20 минут, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 10° Цельсия. Реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут при температуре ниже 10° Цельсия и затем оставляли нагреваться до комнатной температуры. Реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Завершение взаимодействия подтверждали путем ВЭЖХ, затем охлаждали смесь до температуры ниже 5° Цельсия. Реакцию гасили 5 объемами 2M водной HCl, поддерживая температуру ниже 20° Цельсия. Через 10 минут удаляли баню лед/вода и оставляли реакционную смесь нагреваться до комнатной температуры при перемешивании на 2 часа. Переносили смесь в делительную воронку с 3 объемами МТБЭ. Водный слой промывали 3,5 объема МТБЭ, затем добавляли 5 объемов МТБЭ в водный слой и при этом доводили pH примерно до 14 путем добавления 0,75 объема водного 50% NaOH. Органический слой промывали 5 объемами водного насыщенного NaCl, затем концентрировали с получением маслянистого вещества и разбавляли 3 объемами МТБЭ. Фильтровали раствор через полипропиленовую фильтрующую ткань и промывали 1 объемом МТБЭ. Концентрировали фильтрат с получением (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина в виде маслянистого вещества с выходом от 95% до 100% от теоретического и 75-85% э.и.

Стадия D - Получение ( R )-2-гидроксисукцината ( R )-2-(2,5-дифторфенил)-пирролидина: (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин (1,0 экв.) переносили в круглодонную колбу, содержащую 15 объемов (с поправкой на концентрацию) EtOH (крепость 200). Добавляли D-яблочную кислоту (1,05 экв.) и нагревали смесь до 65° Цельсия. Все твердые вещества растворялись примерно при 64° Цельсия. Оставляли раствор охлаждаться до КТ. Примерно при 55° Цельсия в раствор вносили затравочные кристаллы (R)-гидроксисукцината (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина (примерно 50 мг, >97% э.и.) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем фильтровали суспензию через полипропиленовую фильтрующую ткань и промывали 2x 1 объемом EtOH (крепость 200). Твердые вещества сушили в вакууме при 55° Цельсия с получением (R)-2-гидроксисукцината (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина с выходом от 75% до 90% от теоретического и >96% э.и.

Согласно схеме 1 подходящие основания включают третичные аминовые основания, такие как триэтиламин, и K2CO3. Подходящие растворители включают этанол, гептан и тетрагидрофуран (ТГФ). Взаимодействие эффективно проводят при температурах от 5° Цельсия до 50° Цельсия. Прохождение взаимодействия в общем случае отслеживали путем ВЭЖХ TRK1PM1.

Соединения II (5-хлор-3-нитропиразоло[1,5-a]пиримидин) и III ((R)-2-гидроксисукцинат (R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина, 1,05 экв.) помещали в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, температурным зондом J-Kem и насадкой для N2 для контролирования положительного давления N2. Добавляли раствор 4:1 EtOH:ТГФ (10 мл/г соединения II), затем добавляли триэтиламин (NEt3, 3,50 экв.) через капельную воронку, во время добавления температура достигала примерно 40° Цельсия. После завершения добавления реакционную смесь нагревали до 50° Цельсия и перемешивали в течение 0,5-3 часа с получением соединения IV.

В круглодонную колбу, оборудованную механической мешалкой, температурным зондом J-Kem и подводом N2, добавляли соединение IV, затем добавляли тетрагидрофуран (10 мл/г соединения IV). Охлаждали раствор до температуры ниже 5° Цельсия на ледяной бане и добавляли Zn (9-10 экв.). Затем по каплям добавляли 6M HCl (9-10 экв.) с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру ниже 30° Цельсия (для партии 1 кг добавление занимало примерно 1,5 часа). После прекращения выделения тепла реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали в течение 30-60 минут до тех пор, пока соединение IV не исчезало в анализе ВЭЖХ. После этого полностью за один раз добавляли раствор карбоната калия (K2CO3, 2,0 экв.) в воде (5 мл/г соединения IV), после чего быстро по каплям добавляли фенилхлорформиат (PhOCOCl, 1,2 экв.). Выделение газа (CO2) наблюдали во время обеих из приведенных выше операций добавления, и после добавления фенилхлорформиата температура увеличивалась примерно до 30° Цельсия. Полученный карбамат перемешивали при комнатной температуре в течение 30-90 минут. Сразу после этого проводили анализ ВЭЖХ, в котором подтверждали, что площадь пика содержащегося амина составляла менее 1%, и в растворе содержалось полученное с высоким выходом соединение VI.

В полученный выше раствор добавляли амин VII ((S)-пирролидин-3-ол, 1,1 экв. в пересчете на теоретический выход соединения VI) и EtOH (10 мл/г соединения VI). Соединение VII добавляли до EtOH или одновременно с ним для предотвращения образования примесей этилкарбамата. Полученный выше раствор EtOH концентрировали до минимального объема (4-5 мл/г) с использованием концентратора периодического действия при пониженном давлении (содержание ТГФ должно составлять <5% согласно ГХ) и снова добавляли EtOH (10 мл/г соединения VI) до достижения общей концентрации 10 мг/г. Затем грели реакционную смесь при 50° Цельсия в течение 9-19 часов или до тех пор, пока в анализе ВЭЖХ площадь пика соединения VI не становилась ниже 0,5%. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли серную кислоту (H2SO4, 1,0 экв. в пересчете на соединение VI) через капельную воронку с получением соединения I-HS, при этом температура, как правило, повышается примерно до 30° Цельсия.

Пример 1

Получение кристаллической формы (I-HS) (способ 1)

(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид (0,500 г, 1,17 ммоль) растворяли в EtOH (2,5 мл) и охлаждали примерно до 5° Цельсия. В охлажденный раствор добавляли концентрированную серную кислоту (0,0636 мл, 1,17 ммоль) и перемешивали примерно 10 минут, нагревая при этом до комнатной температуры. В смесь медленно добавляли метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) (2 мл), что приводило к осмолению продукта. Затем в смесь добавляли EtOH (2,5 мл) и нагревали примерно до температуры обратной конденсации, после чего все твердые вещества растворялись. После охлаждения до комнатной температуры и перемешивания в течение примерно 1 часа образовывалось некоторое количество твердых веществ. После охлаждения примерно до 5° Цельсия отфильтровывали твердые вещества и промывали МТБЭ. После фильтрования и сушки на воздухе в течение примерно 15 минут выделяли гидросульфат (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида в виде твердого вещества.

Пример 2

Получение кристаллической формы (I-HS) (способ 2)

В раствор 3031 г (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида в 18322 мл EtOH добавляли концентрированную серную кислоту (392 мл) с получением гидросульфатной соли. В раствор вносили 2 г затравочных кристаллов гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида и перемешивали раствор при комнатной температуре в течение по меньшей мере 2 часов для получения суспензии гидросульфатной соли. Добавляли гептан (20888 г) и перемешивали суспензию при комнатной температуре в течение по меньшей мере 60 минут. Фильтровали суспензию и промывали осадок смесью 1:1 гептан/EtOH. Затем сушили твердые вещества в вакууме при температуре окружающей среды (температуру в печи устанавливали на 15° Цельсия).

Высушенную гидросульфатную соль (6389 г из 4 объединенных партий) добавляли в раствор 5:95 (масс./масс.) вода/2-бутанон (общая масса 41652 г). Смесь грели примерно при 68° Цельсия при перемешивании до тех пор, пока массовая доля этанола не достигала примерно 0,5%, за это время образовывалась суспензия. Фильтровали суспензию и промывали осадок раствором 5:95 (масс./масс.) вода/2-бутанон. Затем сушили твердые вещества в вакууме при температуре окружающей среды (температуру в печи устанавливали на 15° Цельсия) с получением кристаллической формы гидросульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида.

Пример 3

Получение аморфной формы AM(HS)

В раствор (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (9,40 г, 21,94 ммоль) в MeOH (220 мл) медленно добавляли серную кислоту (0,1 M в MeOH, 219,4 мл, 21,94 ммоль) при температуре окружающей среды при быстром перемешивании. Через 30 минут реакционную смесь концентрировали сначала на роторном испарителе практически досуха, затем в глубоком вакууме в течение 48 часов с получением аморфной формы сульфата (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (11,37 г, 21,59 ммоль, выход 98,43%). ЖХМС (ХИАД, m/z 429,1, M+H).

Пример 4

Получение кристаллической соли HCl формулы I

Смесь (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,554 г, 1,29 ммоль) в EtOH (6 мл, крепость 200) и МТБЭ (10 мл) нагревали до 50°C при перемешивании с получением раствора, затем добавляли одну порцию хлороводорода (конц.) (0,108 мл, 1,29 ммоль). Затем оставляли реакционную смесь охлаждаться сначала до температуры окружающей среды, затем охлаждали примерно до 5°C на бане лед-вода при перемешивании для начала кристаллизации. Суспензию перемешивали в течение 4 часов на бане лед-вода, после чего фильтровали в вакууме, промывали осадок МТБЭ и сушили в вакууме при 55°C до постоянной массы с получением кристаллического гидрохлорида (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,534 г, выход 89%). ЖХМС (ХИАД, m/z 429,2, M+H).

Получение кристаллической соли HBr формулы I

Смесь (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,505 г, 1,18 ммоль) в EtOH (6 мл, крепость 200) и МТБЭ (10 мл) нагревали до 50°C при перемешивании с получением раствора, затем добавляли одну порцию бромоводорода (33% водн.) (0,213 мл, 1,18 ммоль). Реакционную смесь нагревали до температуры обратной конденсации с получением практически прозрачного раствора, содержащего небольшое количество маслянистого остатка на стенках реакционного сосуда. После охлаждения до температуры окружающей среды происходило осаждение, и маслянистый остаток отверждался. Смесь снова нагревали до 50°C, затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Фильтровали суспензию в вакууме, промывали осадок МТБЭ и сушили в вакууме при 55°C до постоянной массы с получением кристаллического гидробромида (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)-пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,51 г, выход 85%). ЖХМС (ХИАД, m/z 429,3, M+H).

Получение кристаллической мезилатной соли формулы I

Смесь (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,532 г, 1,24 ммоль) в EtOH (2,7 мл, крепость 200) и МТБЭ (5,3 мл) нагревали до 50°C при перемешивании с получением раствора, затем добавляли одну порцию метансульфокислоты (0,076 мл, 1,24 ммоль). Реакционную смесь нагревали до температуры обратной конденсации с получением практически прозрачного раствора, содержащего небольшое количество дисперсных частиц. После охлаждения до температуры окружающей среды происходило осаждение, также образовывалось небольшое количество маслянистого остатка. Добавляли дополнительное количество EtOH (0,5 мл, крепость 200) и метансульфокислоты (0,010 мл) с получением раствора. Реакционную смесь снова нагревали до 50°C, затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 часа. Фильтровали суспензию в вакууме, осадок промывали МТБЭ и сушили в вакууме при 55°C до постоянной массы с получением кристаллического метансульфоната (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,51 г, выход 78%). ЖХМС (ХИАД, m/z 429,4, M+H).

Получение кристаллической камзилатной соли формулы I

Смесь (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида (0,500 г, 1,17 ммоль) и S-(+)-камфорсульфокислоты (0,271 г, 1,17 ммоль) в EtOH (3 мл, крепость 200) и МТБЭ (5 мл) нагревали до температуры обратной конденсации при перемешивании с получением раствора. После охлаждения до температуры окружающей среды происходило осаждение. Суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, затем фильтровали в вакууме, осадок промывали МТБЭ и сушили в вакууме при 55°C до постоянной массы с получением кристаллического ((1S,4R)-7,7-диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гептан-1-ил)метансульфоната (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида.

Пример 5

Инфантильная фибросаркома с гибридной формой NTRK3-ETV6 была успешно излечена жидкими составами (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида

Материалы и способы

Многоцентровое исследование 1 фазы с повышением дозы у пациентов детского возраста с распространенными солидными опухолями или первичными опухолями ЦНС начинали в декабре 2015 года (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT02637687) для оценки безопасности и переносимости соединения I-HS (т.е. гидросульфатной соли (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида). Критерии отбора включали возраст 1-21 года независимо от наличия известной измененной формы TRK, а также пациентов возрастом 1 месяц или старше с известной гибридной формой NTRK и поставленным диагнозом инфантильной фибросаркомы или врожденной мезобластической нефромы. Пероральный жидкий состав соединения I-HS был разработан для пациентов, которые не могли проглатывать капсулы. Систему имитационного моделирования у детей Simcyp® (CERTARA, Princeton, New Jersey) использовали для определения фармакокинетического подхода к введению дозы, в котором учитываются возраст пациента, онтогенез путей клиренса соединения I-HS и площадь поверхности тела (ППТ). Дозу для применения у детей в начальной когорте выбирали таким образом, чтобы она обеспечивала действие, достигаемое у взрослых пациентов, принимающих дозу 100 мг BID, которая была рекомендована на основании исследования 2 фазы у взрослых. Изучали циклы с увеличением дозы в течение 28 дней при непрерывном введении. Оценка ответа при помощи соответствующих способов визуализации была запланирована каждые восемь недель. Пациенты продолжали терапию до подтверждения прогрессирования заболевания или появления непереносимой токсичности.

Составляли набор, содержащий закрытую градуированную бутыль из темного стекла, содержащую 7,6 г соединения I-HS; закрытую бутыль, содержащую 51 г CAVASOL® W7 HP Pharma; закрытую бутыль, содержащую 500 г дигидрата цитрата тринатрия; закрытую бутыль, содержащую 100 мл стерильной воды; закрытую бутыль объемом в пинту (~473 мл) с ORA-Sweet® SF; воронку; 28 мм нажимную крышку-переходник; коробку, содержащую 56 одноразовых 1 шприцев; коробку, содержащую 56 одноразовых 5 мл шприцев; этикетку на лекарственном продукте, на которой была указана концентрация соединения I-HS (20 мг/мл); и инструкции по получению состава.

Жидкий раствор получали, как показано на фигуре 9. Сначала удаляли уплотняющую пробку (крышку) из бутыли, содержащей CAVASOL® W7 HP Pharma. Затем при помощи воронки добавляли содержимое 100 мл бутыли со стерильной водой в бутыль, содержащую CAVASOL® W7 HP Pharma. Затем бутыль закрывали крышкой и бутыль, содержащую CAVASOL® W7 HP Pharma и стерильную воду, встряхивали до полного растворения CAVASOL® W7 HP. Полное растворение CAVASOL® W7 HP Pharma происходило за десять минут. Исследовали дно и стенки бутыли для подтверждения полного растворения CAVASOL® W7 HP Pharma и отсутствия материала, образующего комки на дне или налипшего на стенки. Затем бутыль оставляли отстаиваться без перемешивания примерно на пять минут для удаления пузырьков, образующихся при растворении CAVASOL® W7 HP Pharma. Затем удаляли уплотняющую пробку (крышку) из градуированной бутыли, содержащей соединение I-HS. При помощи той же воронки, что использовали ранее, раствор CAVASOL® W7 HP Pharma добавляли в градуированную бутыль, содержащую соединение I-HS. Закрывали бутыль и встряхивали вручную до растворения. Ожидали, пока пузырьки поднимутся на поверхность, образовывался прозрачный красный раствор. При помощи той же воронки, что использовали ранее, добавляли поставленный ORA-Sweet® SF до 300 мл. Закрывали градуированную бутыль и аккуратно переворачивали 10 раз для смешения ORA-Sweet® SF с раствором соединения I-HS/CAVASOL® W7 HP, соблюдая осторожность, чтобы в составе не образовывалось слишком много пузырьков. Затем взвешивали 3,5 г дигидрата цитрата тринатрия из контейнера c дигидратом цитрата тринатрия и добавляли при помощи второй воронки из набора в жидкий состав и затем закрывали бутыль и переворачивали десять раз. Ожидали, пока пузырьки поднимутся на поверхность, и изучали содержимое бутыли для подтверждения полного растворения дигидрата цитрата тринатрия; если растворение было неполным, то бутыль переворачивали еще 10 раз. Затем удаляли крышку из градуированной бутыли и в бутыль вставляли 28 мм нажимную крышку-переходник (переходник для шприца) из набора. Затем бутыль закрывали, плотно разместив крышку на бутыли. Затем вводили жидкий состав, содержащий требуемое количество соединения I-HS, при помощи 1 мл или 5 мл шприца в зависимости от схемы введения пациенту.

Результаты

Не имеющая других проблем со здоровьем девочка родилась с крупным сосудистым образованием с правой стороны шеи, распространявшимся до лица, которое первоначально было диагностировано как быстро инволютирующая врожденная гемангиома и подвергалось соответствующему лечению. В 6-месячном возрасте образование быстро росло, и при помощи хирургического удаления/циторедукции был поставлен диагноз IFS, который был подтвержден по транслокации ETV6, определенной путем флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). В первые 7 дней после операции опухоль быстро прогрессировала и начала распространяться в полости рта. Начинали химиотерапию винкристином, актиномицином-D и циклофосфамидом, но во время 1 цикла у пациентки наблюдали прогрессирование заболевания. Новую схему химиотерапии, включавшей ифосфамид и доксорубицин (ID), начинали совместно с циторедуктивной операцией и для устранения обструкции ротоглотки устанавливали трахеостому. Два дополнительных курса ID и четыре курса ифосфамида и этопозида оказывали минимальное действие на опухоль. Опухоль прогрессировала и поразила основание черепа, сосцевидные отростки и сосудистую систему шеи. Многопрофильная команда хирургов провела общее хирургическое удаление опухоли в октябре 2015 года, но не смогла выявить четкие хирургические края опухоли.

Через пять недель после хирургического удаления на МРТ мозга и шеи было показано сверхконтрастное образование размером 20 мм × 19 мм × 18 мм, которое занимало основание черепа в средней черепной ямке непосредственно перед и позади структуры внутреннего уха, фигура 10A и фигура 10B. Было определено, что дополнительная химиотерапия была бесполезной из-за отсутствия ответа на все стандартные схемы лечения. Предполагали, что повторное хирургическое удаление было невозможным. Проведение лучевой терапии было возможно, но с учетом возраста пациентки и локализации заболевания она могла вызывать длительные разрушительные осложнения.

В возрасте 16 месяцев пациентка была отобрана для исследования 1 фазы у детей перорального селективного ингибитора TRK, соединения I-HS. Родители отмечали улучшение подвижности и игривости во время цикла 1. После завершения цикла 1 (день 28) на МРТ мозга и шеи было показано значительное промежуточное уменьшение размера и контрастности образования более чем на 90% относительно исходного уровня, фигура 1°C и фигура 10D. При повторном сканировании по завершении цикла 2 было подтверждено уменьшение размера и показано непрерывное уменьшение контрастности, что свидетельствовало о частичном ответе, фигура 10E и фигура 10F. Во время первых двух циклов у пациентки отмечали жар и подтвержденный путем ПЦР грипп A (которые рассматривали как не связанные с лечением), но нежелательные явления, связанные с соединением I-HS, не наблюдали.

Пример 6

Жидкие составы (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида

Жидкий состав (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида получали с использованием компонентов, перечисленных в таблице 16.

Таблица 16. Жидкие составы (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида.

Название вещества масс. %
(a)
Общая масса состава в граммах
(b)
Теоретическое требуемое количество
(a × b) /100
Количество в бутыли(1)
Соединение I-HS АФИ 2,05% 171648 3518,8 грамма(1)(2) 1,47 г
Очищенная вода, USP 33,55% 57587,9 грамма 24,01 г
KLEPTOSE® HPB для парентерального использования EP, USP 14,55% 24974,8 грамма 10,48 г
ORA-SWEET® 48,51% 83266,4 грамма 34,93 г
Цитрат натрия, дигидрат, в гранулах, USP (Spectrum) 0,94% 1613,5 грамма
(1694,2 грамма)(3)
0,68 г
231a12 натуральная маскирующая вкусоароматическая добавка (Abelei) 0,10% 171,6 грамма 0,07 г
231a39 натуральная маскирующая горечь вкусоароматическая добавка (Abelei) 0,20% 343,3 грамма 0,14 г
Вкусоароматическая добавка, маскирующая горечь, нат. (FONA - Liquid) 0,05% 85,8 грамма 0,04 г
FONATECH® модификатор вкуса, нат. 0,05% 85,8 грамма 0,04 г

(1) Включает поправочный коэффициент для АФИ 0,8137. Расчет: Молекулярная масса свободного основания/масса солевой формы = 428,44/526,51. Плотность жидкого состава равна 1,2 мг/мл.

(2) Заявленное содержание = 3518,8 грамма солевой формы АФИ x 0,8137/171648 граммов общей массы состава * 1,2 г/мл плотность * 1000 мг/г.

(3) Дополнительно включает 5% от общего количества цитрата натрия, добавляемого в состав для регулирования pH при необходимости.

Ссылки

1. Wiesner et al., Nature Comm. 5:3116, 2014.

2. Vaishnavi et al., Nature Med. 19:1469-1472, 2013.

3. Greco et al., Mol. Cell. Endocrinol. 28:321, 2010.

4. Kim et al., PloS ONE 9(3):e91940, 2014.

5. Vaishnavi et al., Nature Med. 19:1469-1472, 2013.

6. Fernandez-Cuesta et al., ʺCross-entity mutation analysis of lung neuroendocrine tumors sheds light into their molecular origin and identifies new therapeutic targets,ʺ AACR Annual Meeting 2014, Abstract, April 2014.

7. Stransky et al., Nature Comm. 5:4846, 2014.

8. Ross et al., Oncologist 19:235-242, 2014.

9. Doebele et al., J. Clin. Oncol. 32:5s, 2014.

10. Jones et al., Nature Genetics 45:927-932, 2013.

11. Wu et al., Nature Genetics 46:444-450, 2014.

12. WO 2013/059740

13. Zheng et al., ʺAnchored multiplex PCR for targeted next-generation sequencing,ʺ Nature Med., опубликована в сети Интернет 10 ноября 2014 года.

14. Caria et al., Cancer Genet. Cytogenet. 203:21-29, 2010.

15. Frattini et al., Nature Genet. 45:1141-1149, 2013.

16. Martin-Zanca et al., Nature 319:743, 1986.

17. Meyer et al., Leukemia 21: 2171-2180, 2007.

18. Reuther et al., Mol. Cell. Biol. 20:8655-8666, 2000.

19. Marchetti et al., Human Mutation 29(5):609-616, 2008.

20. Tacconelli et al., Cancer Cell 6:347, 2004.

21. Walch et al., Clin. Exp. Metastasis 17: 307-314, 1999.

22. Papatsoris et al., Expert Opin. Invest. Drugs 16(3):303-309, 2007.

23. Van Noesel et al., Gene 325: 1-15, 2004.

24. Zhang et al., Oncology Reports 14: 161-171, 2005.

25. Truzzi et al., J. Invest. Dermatol. 128(8):2031, 2008.

26. Kolokythas et al., J. Oral Maxillofacial Surgery 68(6):1290-1295, 2010.

27. Ni et al., Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 13:1511, 2012.

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Loxo Oncology, Inc.

<120> ЖИДКИЕ СОСТАВЫ

(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-ДИФТОРФЕНИЛ)ПИРРОЛИДИН-1-ИЛ)ПИРАЗОЛО[1,

5-A]ПИРИМИДИН-3-ИЛ)-3-ГИДРОКСИПИРРОЛИДИН-1-КАРБОКСАМИДА

<130> 42001-0005WO1

<150> 62/329561

<151> 2016-04-29

<150> 62/323452

<151> 2016-04-15

<150> 62/318041

<151> 2016-04-04

<160> 3

<170> PatentIn, версия 3.5

<210> 1

<211> 796

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 1

Met Leu Arg Gly Gly Arg Arg Gly Gln Leu Gly Trp His Ser Trp Ala

1 5 10 15

Ala Gly Pro Gly Ser Leu Leu Ala Trp Leu Ile Leu Ala Ser Ala Gly

20 25 30

Ala Ala Pro Cys Pro Asp Ala Cys Cys Pro His Gly Ser Ser Gly Leu

35 40 45

Arg Cys Thr Arg Asp Gly Ala Leu Asp Ser Leu His His Leu Pro Gly

50 55 60

Ala Glu Asn Leu Thr Glu Leu Tyr Ile Glu Asn Gln Gln His Leu Gln

65 70 75 80

His Leu Glu Leu Arg Asp Leu Arg Gly Leu Gly Glu Leu Arg Asn Leu

85 90 95

Thr Ile Val Lys Ser Gly Leu Arg Phe Val Ala Pro Asp Ala Phe His

100 105 110

Phe Thr Pro Arg Leu Ser Arg Leu Asn Leu Ser Phe Asn Ala Leu Glu

115 120 125

Ser Leu Ser Trp Lys Thr Val Gln Gly Leu Ser Leu Gln Glu Leu Val

130 135 140

Leu Ser Gly Asn Pro Leu His Cys Ser Cys Ala Leu Arg Trp Leu Gln

145 150 155 160

Arg Trp Glu Glu Glu Gly Leu Gly Gly Val Pro Glu Gln Lys Leu Gln

165 170 175

Cys His Gly Gln Gly Pro Leu Ala His Met Pro Asn Ala Ser Cys Gly

180 185 190

Val Pro Thr Leu Lys Val Gln Val Pro Asn Ala Ser Val Asp Val Gly

195 200 205

Asp Asp Val Leu Leu Arg Cys Gln Val Glu Gly Arg Gly Leu Glu Gln

210 215 220

Ala Gly Trp Ile Leu Thr Glu Leu Glu Gln Ser Ala Thr Val Met Lys

225 230 235 240

Ser Gly Gly Leu Pro Ser Leu Gly Leu Thr Leu Ala Asn Val Thr Ser

245 250 255

Asp Leu Asn Arg Lys Asn Val Thr Cys Trp Ala Glu Asn Asp Val Gly

260 265 270

Arg Ala Glu Val Ser Val Gln Val Asn Val Ser Phe Pro Ala Ser Val

275 280 285

Gln Leu His Thr Ala Val Glu Met His His Trp Cys Ile Pro Phe Ser

290 295 300

Val Asp Gly Gln Pro Ala Pro Ser Leu Arg Trp Leu Phe Asn Gly Ser

305 310 315 320

Val Leu Asn Glu Thr Ser Phe Ile Phe Thr Glu Phe Leu Glu Pro Ala

325 330 335

Ala Asn Glu Thr Val Arg His Gly Cys Leu Arg Leu Asn Gln Pro Thr

340 345 350

His Val Asn Asn Gly Asn Tyr Thr Leu Leu Ala Ala Asn Pro Phe Gly

355 360 365

Gln Ala Ser Ala Ser Ile Met Ala Ala Phe Met Asp Asn Pro Phe Glu

370 375 380

Phe Asn Pro Glu Asp Pro Ile Pro Val Ser Phe Ser Pro Val Asp Thr

385 390 395 400

Asn Ser Thr Ser Gly Asp Pro Val Glu Lys Lys Asp Glu Thr Pro Phe

405 410 415

Gly Val Ser Val Ala Val Gly Leu Ala Val Phe Ala Cys Leu Phe Leu

420 425 430

Ser Thr Leu Leu Leu Val Leu Asn Lys Cys Gly Arg Arg Asn Lys Phe

435 440 445

Gly Ile Asn Arg Pro Ala Val Leu Ala Pro Glu Asp Gly Leu Ala Met

450 455 460

Ser Leu His Phe Met Thr Leu Gly Gly Ser Ser Leu Ser Pro Thr Glu

465 470 475 480

Gly Lys Gly Ser Gly Leu Gln Gly His Ile Ile Glu Asn Pro Gln Tyr

485 490 495

Phe Ser Asp Ala Cys Val His His Ile Lys Arg Arg Asp Ile Val Leu

500 505 510

Lys Trp Glu Leu Gly Glu Gly Ala Phe Gly Lys Val Phe Leu Ala Glu

515 520 525

Cys His Asn Leu Leu Pro Glu Gln Asp Lys Met Leu Val Ala Val Lys

530 535 540

Ala Leu Lys Glu Ala Ser Glu Ser Ala Arg Gln Asp Phe Gln Arg Glu

545 550 555 560

Ala Glu Leu Leu Thr Met Leu Gln His Gln His Ile Val Arg Phe Phe

565 570 575

Gly Val Cys Thr Glu Gly Arg Pro Leu Leu Met Val Phe Glu Tyr Met

580 585 590

Arg His Gly Asp Leu Asn Arg Phe Leu Arg Ser His Gly Pro Asp Ala

595 600 605

Lys Leu Leu Ala Gly Gly Glu Asp Val Ala Pro Gly Pro Leu Gly Leu

610 615 620

Gly Gln Leu Leu Ala Val Ala Ser Gln Val Ala Ala Gly Met Val Tyr

625 630 635 640

Leu Ala Gly Leu His Phe Val His Arg Asp Leu Ala Thr Arg Asn Cys

645 650 655

Leu Val Gly Gln Gly Leu Val Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Ser

660 665 670

Arg Asp Ile Tyr Ser Thr Asp Tyr Tyr Arg Val Gly Gly Arg Thr Met

675 680 685

Leu Pro Ile Arg Trp Met Pro Pro Glu Ser Ile Leu Tyr Arg Lys Phe

690 695 700

Thr Thr Glu Ser Asp Val Trp Ser Phe Gly Val Val Leu Trp Glu Ile

705 710 715 720

Phe Thr Tyr Gly Lys Gln Pro Trp Tyr Gln Leu Ser Asn Thr Glu Ala

725 730 735

Ile Asp Cys Ile Thr Gln Gly Arg Glu Leu Glu Arg Pro Arg Ala Cys

740 745 750

Pro Pro Glu Val Tyr Ala Ile Met Arg Gly Cys Trp Gln Arg Glu Pro

755 760 765

Gln Gln Arg His Ser Ile Lys Asp Val His Ala Arg Leu Gln Ala Leu

770 775 780

Ala Gln Ala Pro Pro Val Tyr Leu Asp Val Leu Gly

785 790 795

<210> 2

<211> 822

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 2

Met Ser Ser Trp Ile Arg Trp His Gly Pro Ala Met Ala Arg Leu Trp

1 5 10 15

Gly Phe Cys Trp Leu Val Val Gly Phe Trp Arg Ala Ala Phe Ala Cys

20 25 30

Pro Thr Ser Cys Lys Cys Ser Ala Ser Arg Ile Trp Cys Ser Asp Pro

35 40 45

Ser Pro Gly Ile Val Ala Phe Pro Arg Leu Glu Pro Asn Ser Val Asp

50 55 60

Pro Glu Asn Ile Thr Glu Ile Phe Ile Ala Asn Gln Lys Arg Leu Glu

65 70 75 80

Ile Ile Asn Glu Asp Asp Val Glu Ala Tyr Val Gly Leu Arg Asn Leu

85 90 95

Thr Ile Val Asp Ser Gly Leu Lys Phe Val Ala His Lys Ala Phe Leu

100 105 110

Lys Asn Ser Asn Leu Gln His Ile Asn Phe Thr Arg Asn Lys Leu Thr

115 120 125

Ser Leu Ser Arg Lys His Phe Arg His Leu Asp Leu Ser Glu Leu Ile

130 135 140

Leu Val Gly Asn Pro Phe Thr Cys Ser Cys Asp Ile Met Trp Ile Lys

145 150 155 160

Thr Leu Gln Glu Ala Lys Ser Ser Pro Asp Thr Gln Asp Leu Tyr Cys

165 170 175

Leu Asn Glu Ser Ser Lys Asn Ile Pro Leu Ala Asn Leu Gln Ile Pro

180 185 190

Asn Cys Gly Leu Pro Ser Ala Asn Leu Ala Ala Pro Asn Leu Thr Val

195 200 205

Glu Glu Gly Lys Ser Ile Thr Leu Ser Cys Ser Val Ala Gly Asp Pro

210 215 220

Val Pro Asn Met Tyr Trp Asp Val Gly Asn Leu Val Ser Lys His Met

225 230 235 240

Asn Glu Thr Ser His Thr Gln Gly Ser Leu Arg Ile Thr Asn Ile Ser

245 250 255

Ser Asp Asp Ser Gly Lys Gln Ile Ser Cys Val Ala Glu Asn Leu Val

260 265 270

Gly Glu Asp Gln Asp Ser Val Asn Leu Thr Val His Phe Ala Pro Thr

275 280 285

Ile Thr Phe Leu Glu Ser Pro Thr Ser Asp His His Trp Cys Ile Pro

290 295 300

Phe Thr Val Lys Gly Asn Pro Lys Pro Ala Leu Gln Trp Phe Tyr Asn

305 310 315 320

Gly Ala Ile Leu Asn Glu Ser Lys Tyr Ile Cys Thr Lys Ile His Val

325 330 335

Thr Asn His Thr Glu Tyr His Gly Cys Leu Gln Leu Asp Asn Pro Thr

340 345 350

His Met Asn Asn Gly Asp Tyr Thr Leu Ile Ala Lys Asn Glu Tyr Gly

355 360 365

Lys Asp Glu Lys Gln Ile Ser Ala His Phe Met Gly Trp Pro Gly Ile

370 375 380

Asp Asp Gly Ala Asn Pro Asn Tyr Pro Asp Val Ile Tyr Glu Asp Tyr

385 390 395 400

Gly Thr Ala Ala Asn Asp Ile Gly Asp Thr Thr Asn Arg Ser Asn Glu

405 410 415

Ile Pro Ser Thr Asp Val Thr Asp Lys Thr Gly Arg Glu His Leu Ser

420 425 430

Val Tyr Ala Val Val Val Ile Ala Ser Val Val Gly Phe Cys Leu Leu

435 440 445

Val Met Leu Phe Leu Leu Lys Leu Ala Arg His Ser Lys Phe Gly Met

450 455 460

Lys Gly Pro Ala Ser Val Ile Ser Asn Asp Asp Asp Ser Ala Ser Pro

465 470 475 480

Leu His His Ile Ser Asn Gly Ser Asn Thr Pro Ser Ser Ser Glu Gly

485 490 495

Gly Pro Asp Ala Val Ile Ile Gly Met Thr Lys Ile Pro Val Ile Glu

500 505 510

Asn Pro Gln Tyr Phe Gly Ile Thr Asn Ser Gln Leu Lys Pro Asp Thr

515 520 525

Phe Val Gln His Ile Lys Arg His Asn Ile Val Leu Lys Arg Glu Leu

530 535 540

Gly Glu Gly Ala Phe Gly Lys Val Phe Leu Ala Glu Cys Tyr Asn Leu

545 550 555 560

Cys Pro Glu Gln Asp Lys Ile Leu Val Ala Val Lys Thr Leu Lys Asp

565 570 575

Ala Ser Asp Asn Ala Arg Lys Asp Phe His Arg Glu Ala Glu Leu Leu

580 585 590

Thr Asn Leu Gln His Glu His Ile Val Lys Phe Tyr Gly Val Cys Val

595 600 605

Glu Gly Asp Pro Leu Ile Met Val Phe Glu Tyr Met Lys His Gly Asp

610 615 620

Leu Asn Lys Phe Leu Arg Ala His Gly Pro Asp Ala Val Leu Met Ala

625 630 635 640

Glu Gly Asn Pro Pro Thr Glu Leu Thr Gln Ser Gln Met Leu His Ile

645 650 655

Ala Gln Gln Ile Ala Ala Gly Met Val Tyr Leu Ala Ser Gln His Phe

660 665 670

Val His Arg Asp Leu Ala Thr Arg Asn Cys Leu Val Gly Glu Asn Leu

675 680 685

Leu Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Ser Arg Asp Val Tyr Ser Thr

690 695 700

Asp Tyr Tyr Arg Val Gly Gly His Thr Met Leu Pro Ile Arg Trp Met

705 710 715 720

Pro Pro Glu Ser Ile Met Tyr Arg Lys Phe Thr Thr Glu Ser Asp Val

725 730 735

Trp Ser Leu Gly Val Val Leu Trp Glu Ile Phe Thr Tyr Gly Lys Gln

740 745 750

Pro Trp Tyr Gln Leu Ser Asn Asn Glu Val Ile Glu Cys Ile Thr Gln

755 760 765

Gly Arg Val Leu Gln Arg Pro Arg Thr Cys Pro Gln Glu Val Tyr Glu

770 775 780

Leu Met Leu Gly Cys Trp Gln Arg Glu Pro His Met Arg Lys Asn Ile

785 790 795 800

Lys Gly Ile His Thr Leu Leu Gln Asn Leu Ala Lys Ala Ser Pro Val

805 810 815

Tyr Leu Asp Ile Leu Gly

820

<210> 3

<211> 839

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 3

Met Asp Val Ser Leu Cys Pro Ala Lys Cys Ser Phe Trp Arg Ile Phe

1 5 10 15

Leu Leu Gly Ser Val Trp Leu Asp Tyr Val Gly Ser Val Leu Ala Cys

20 25 30

Pro Ala Asn Cys Val Cys Ser Lys Thr Glu Ile Asn Cys Arg Arg Pro

35 40 45

Asp Asp Gly Asn Leu Phe Pro Leu Leu Glu Gly Gln Asp Ser Gly Asn

50 55 60

Ser Asn Gly Asn Ala Ser Ile Asn Ile Thr Asp Ile Ser Arg Asn Ile

65 70 75 80

Thr Ser Ile His Ile Glu Asn Trp Arg Ser Leu His Thr Leu Asn Ala

85 90 95

Val Asp Met Glu Leu Tyr Thr Gly Leu Gln Lys Leu Thr Ile Lys Asn

100 105 110

Ser Gly Leu Arg Ser Ile Gln Pro Arg Ala Phe Ala Lys Asn Pro His

115 120 125

Leu Arg Tyr Ile Asn Leu Ser Ser Asn Arg Leu Thr Thr Leu Ser Trp

130 135 140

Gln Leu Phe Gln Thr Leu Ser Leu Arg Glu Leu Gln Leu Glu Gln Asn

145 150 155 160

Phe Phe Asn Cys Ser Cys Asp Ile Arg Trp Met Gln Leu Trp Gln Glu

165 170 175

Gln Gly Glu Ala Lys Leu Asn Ser Gln Asn Leu Tyr Cys Ile Asn Ala

180 185 190

Asp Gly Ser Gln Leu Pro Leu Phe Arg Met Asn Ile Ser Gln Cys Asp

195 200 205

Leu Pro Glu Ile Ser Val Ser His Val Asn Leu Thr Val Arg Glu Gly

210 215 220

Asp Asn Ala Val Ile Thr Cys Asn Gly Ser Gly Ser Pro Leu Pro Asp

225 230 235 240

Val Asp Trp Ile Val Thr Gly Leu Gln Ser Ile Asn Thr His Gln Thr

245 250 255

Asn Leu Asn Trp Thr Asn Val His Ala Ile Asn Leu Thr Leu Val Asn

260 265 270

Val Thr Ser Glu Asp Asn Gly Phe Thr Leu Thr Cys Ile Ala Glu Asn

275 280 285

Val Val Gly Met Ser Asn Ala Ser Val Ala Leu Thr Val Tyr Tyr Pro

290 295 300

Pro Arg Val Val Ser Leu Glu Glu Pro Glu Leu Arg Leu Glu His Cys

305 310 315 320

Ile Glu Phe Val Val Arg Gly Asn Pro Pro Pro Thr Leu His Trp Leu

325 330 335

His Asn Gly Gln Pro Leu Arg Glu Ser Lys Ile Ile His Val Glu Tyr

340 345 350

Tyr Gln Glu Gly Glu Ile Ser Glu Gly Cys Leu Leu Phe Asn Lys Pro

355 360 365

Thr His Tyr Asn Asn Gly Asn Tyr Thr Leu Ile Ala Lys Asn Pro Leu

370 375 380

Gly Thr Ala Asn Gln Thr Ile Asn Gly His Phe Leu Lys Glu Pro Phe

385 390 395 400

Pro Glu Ser Thr Asp Asn Phe Ile Leu Phe Asp Glu Val Ser Pro Thr

405 410 415

Pro Pro Ile Thr Val Thr His Lys Pro Glu Glu Asp Thr Phe Gly Val

420 425 430

Ser Ile Ala Val Gly Leu Ala Ala Phe Ala Cys Val Leu Leu Val Val

435 440 445

Leu Phe Val Met Ile Asn Lys Tyr Gly Arg Arg Ser Lys Phe Gly Met

450 455 460

Lys Gly Pro Val Ala Val Ile Ser Gly Glu Glu Asp Ser Ala Ser Pro

465 470 475 480

Leu His His Ile Asn His Gly Ile Thr Thr Pro Ser Ser Leu Asp Ala

485 490 495

Gly Pro Asp Thr Val Val Ile Gly Met Thr Arg Ile Pro Val Ile Glu

500 505 510

Asn Pro Gln Tyr Phe Arg Gln Gly His Asn Cys His Lys Pro Asp Thr

515 520 525

Tyr Val Gln His Ile Lys Arg Arg Asp Ile Val Leu Lys Arg Glu Leu

530 535 540

Gly Glu Gly Ala Phe Gly Lys Val Phe Leu Ala Glu Cys Tyr Asn Leu

545 550 555 560

Ser Pro Thr Lys Asp Lys Met Leu Val Ala Val Lys Ala Leu Lys Asp

565 570 575

Pro Thr Leu Ala Ala Arg Lys Asp Phe Gln Arg Glu Ala Glu Leu Leu

580 585 590

Thr Asn Leu Gln His Glu His Ile Val Lys Phe Tyr Gly Val Cys Gly

595 600 605

Asp Gly Asp Pro Leu Ile Met Val Phe Glu Tyr Met Lys His Gly Asp

610 615 620

Leu Asn Lys Phe Leu Arg Ala His Gly Pro Asp Ala Met Ile Leu Val

625 630 635 640

Asp Gly Gln Pro Arg Gln Ala Lys Gly Glu Leu Gly Leu Ser Gln Met

645 650 655

Leu His Ile Ala Ser Gln Ile Ala Ser Gly Met Val Tyr Leu Ala Ser

660 665 670

Gln His Phe Val His Arg Asp Leu Ala Thr Arg Asn Cys Leu Val Gly

675 680 685

Ala Asn Leu Leu Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Ser Arg Asp Val

690 695 700

Tyr Ser Thr Asp Tyr Tyr Arg Leu Phe Asn Pro Ser Gly Asn Asp Phe

705 710 715 720

Cys Ile Trp Cys Glu Val Gly Gly His Thr Met Leu Pro Ile Arg Trp

725 730 735

Met Pro Pro Glu Ser Ile Met Tyr Arg Lys Phe Thr Thr Glu Ser Asp

740 745 750

Val Trp Ser Phe Gly Val Ile Leu Trp Glu Ile Phe Thr Tyr Gly Lys

755 760 765

Gln Pro Trp Phe Gln Leu Ser Asn Thr Glu Val Ile Glu Cys Ile Thr

770 775 780

Gln Gly Arg Val Leu Glu Arg Pro Arg Val Cys Pro Lys Glu Val Tyr

785 790 795 800

Asp Val Met Leu Gly Cys Trp Gln Arg Glu Pro Gln Gln Arg Leu Asn

805 810 815

Ile Lys Glu Ile Tyr Lys Ile Leu His Ala Leu Gly Lys Ala Thr Pro

820 825 830

Ile Tyr Leu Asp Ile Leu Gly

835

<---

1. Жидкий состав для лечения рака, ассоциированного с TRK, содержащий

(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

гидроксипропил-β-циклодекстрин,

цитрат натрия и

подсластитель,

где

рН указанного состава равен от 2,5 до 5,5, и

концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в жидком составе составляет от 20 мг/мл до 30 мг/мл.

2. Жидкий состав по п.1, в котором гидроксипропил-β-циклодекстрин содержится в количестве от 13 масс.% до 17 масс.%.

3. Жидкий состав по любому из пп.1 или 2, в котором цитрат натрия включает по меньшей мере одно из моногидрата цитрата натрия и дигидрата цитрата натрия.

4. Жидкий состав по любому из пп.1-3, в котором указанное основание представляет собой дигидрат цитрата натрия.

5. Жидкий состав по любому одному из пп.3 или 4, в котором дигидрат цитрата натрия содержится в количестве от 0,7 масс.% до 1,5 масс.%.

6. Жидкий состав по любому одному из пп.1-5, в котором подсластитель содержит сахарозу, глицерин, сорбит и вкусоароматическую добавку.

7. Жидкий состав по п.6, отличающийся тем, что подсластитель также включает лимонную кислоту и фосфат натрия.

8. Жидкий состав по п.7, отличающийся тем, что подсластитель также включает метилпарабен и сорбат калия.

9. Жидкий состав по любому одному из пп.6-8, в котором указанный подсластитель содержится в количестве от 45 масс.% до 55 масс.%.

10. Жидкий состав по любому одному из пп.6-9, где указанный жидкий состав дополнительно содержит агент, маскирующий горечь.

11. Жидкий состав по любому одному и пп.6-10, в котором указанный агент, маскирующий горечь, содержится в количестве от 0,2 масс.% до 0,5 масс.%.

12. Жидкий состав по любому одному и пп.1-5, в котором подсластитель включает сукралозу.

13. Жидкий состав по п.12, где указанный состав дополнительно содержит вкусоароматическую добавку.

14. Жидкий состав по п.13, в котором указанная вкусоароматическая добавка содержит натуральную ягодную вкусоароматическую добавку.

15. Жидкий состав по любому одному из пп.13 или 14, в котором указанная вкусоароматическая добавка содержится в количестве от 0,01 масс.% до 0,1 масс.%.

16. Жидкий состав по любому одному из пп.1-15, где указанный жидкий состав получен из фармацевтически приемлемой соли соединения формулы (I).

17. Жидкий состав по любому одному из пп.1-16, где указанный жидкий состав получен из гидросульфатной соли соединения формулы (I).

18. Жидкий состав для лечения рака, ассоциированного с TRK, содержащий

(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I)

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

гидроксипропил-β-циклодекстрин в количестве от 13 масс.% до 17 масс.%;

дигидрат цитрата натрия в количестве от 0,7 масс.% до 1,5 масс.%;

подсластитель, который включает сахарозу, глицерин, сорбит и вкусоароматическую добавку, причем подсластитель содержится в буфере лимонной кислоты и фосфата натрия; причем подсластитель законсервирован метилпарабеном и сорбатом калия, и где подсластитель содержится в количестве от 45 масс.% до 55 масс.%; и

агент, маскирующий горечь, который содержится в жидком составе в количестве от 0,2 масс.% до 0,5 масс.%;

где

рН указанного состава равен от 2,5 до 5,5; и

концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от 20 мг/мл до 30 мг/мл.

19. Жидкий состав для лечения рака, ассоциированного с TRK, содержащий

(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I)

,

его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию;

гидроксипропил-β-циклодекстрин в количестве от 13 масс.% до 17 масс.%;

дигидрат цитрата натрия в количестве от 0,7 масс.% до 1,5 масс.%;

подсластитель, который включает сукралозу;

и

вкусоароматическую добавку, содержащуюся в количестве от 0,01 масс.% до 0,1 масс.%,

где

рН указанного состава равен от 2,5 до 5,5; и

концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в указанном жидком составе составляет от 20 мг/мл до 30 мг/мл.

20. Применение жидкого состава по любому из пп.1-19 для лечения рака, опосредованного Trk киназой, у пациента, нуждающегося в этом.

21. Применение по п.20, в котором рак связан с одним или более из сверхэкспрессии, активации, амплификации и мутации Trk киназы.

22. Применение по п.20, в котором рак определен как имеющий нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или уровня.

23. Применение по п.22, в котором указанное нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или уровня представляет собой транслокацию хромосомы, которая приводит к трансляции гибридного белка Trk.

24. Применение по п.23, в котором указанный гибридный белок Trk выбран из группы, состоящей из TP53-TrkA, LMNA-TrkA, CD74-TrkA, TFG-TrkA, ТРМ3-TrkA, NFASC-TrkA, BCAN-TrkA, MPRIP-TrkA, TPR-TrkA, RFWD2-TrkA, IRF2BP2-TrkA, SQSTM1-TrkA, SSBP2-TrkA, RABGAP1L-TrkA, C180RF8-TrkA, RNF213-TrkA, TBC1D22A-TrkA, C20ORF112-TrkA, DNER-TrkA, ARHGEF2-TrkA, CHTOP-TrkA, PPL-TrkA, PLEKHA6-TrkA, PEAR1-TrkA, MRPL24-TrkA, MDM4-TrkA, LRRC71-TrkA, GRIPAP1-TrkA, EPS15-TrkA, DYNC2Hl-TrkA, CEL-TrkA, EPHB2-TrkA, TGF-TrkA, NACC2-TrkB, QKI-TrkB, AFAP1-TrkB, PAN3-TrkB, SQSTM1-TrkB, TRIM24-TrkB, VCL-TrkB, AGBL4-TrkB, DAB2IP-TrkB, ETV6-TrkC, BTBD1-TrkC, LYN-TrkC, RBPMS-TrkC, EML4-TrkC, HOMER2-TrkC, TFG-TrkC, FAT1-TrkC и TEL-TrkC.

25. Применение по п.22, в котором указанное нарушение регуляции гена NTRK, белка Trk или их экспрессии или активности представляет собой одну или более точечных мутаций в гене NTRK.

26. Применение по п.25, в котором указанные одна или более точечных мутаций в гене NTRK приводят к трансляции белка TrkA, имеющего одну или более следующих аминокислотных замен: R33W, А336Е, А337Т, R324Q, R324W, V420M, R444Q, R444W, G517R, G517V, К538А, R649W, R649L, R682S, V683G, R702C и С1879Т.

27. Применение по п.25, отличающееся тем, что указанные одна или более точечных мутаций в гене NTRK приводят к трансляции белка TrkB, имеющего одну или более следующих аминокислотных замен: А13Т, Е142К, R136H, V619M, F633L, G639R, G709C, G709S и G709S.

28. Применение по п.25, отличающееся тем, что указанные одна или более точечных мутаций в гене NTRK приводят к трансляции белка TrkC, имеющего одну или более следующих аминокислотных замен: V603M, F617L, G623R, G696C, G696A или G696S.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу лечения детского ракового заболевания, связанного с Trk, у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту жидкого состава, содержащего терапевтически эффективное количество (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида, имеющего формулу (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинаций, гидроксипропил-β-циклодекстрин, цитрат натрия и подсластитель, где pH указанного состава равен от 2,5 до 5,5, и концентрация указанного соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в жидком составе составляет от 20 до 30 мг/мл.

Изобретение относится к соединениям пиридазинона, представленным формулой (I), гербициду на их основе и способу борьбы с нежелательными растениями. Технический результат: получены новые соединения, обладающие значительной гербицидной активностью в отношении нежелательных растений.

Изобретение относится к производным 1-(3-трет-бутил-4-гидрокси-8-метилпиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-1(4H)-ил)-2,2-дифторэтанонов общей формулы (I), которые могут найти применение в качестве фотогенераторов кислоты в растворах органического растворителя и в оптически прозрачном полимере. В формуле (I) R1 представляет собой водород, a R2 представляет собой хлор, либо R1 представляет собой бром, a R2 представляет собой хлор или фтор.

Изобретение относится к соединению Формулы 1, в которой Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное не более чем 5 заместителями, независимо выбранными из R9; Q2 представляет собой фенильное кольцо, замещенное не более чем 5 заместителями, независимо выбранными из R11; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой H; Y представляет собой O; A представляет собой насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную цепь, содержащую 2-4 атома, выбранных из не более 4 атомов углерода и не более 1 атома N, где не более 1 углеродного звена независимо выбрано из C(=O); указанная цепь необязательно замещена не более чем 1 заместителем, независимо выбранными из R3 при атомах углерода; каждый R3 независимо представляет собой C1-C4 алкил; J представляет собой -CR5R6-; каждый из R5 и R6 независимо представляет собой H; R7 представляет собой H; каждый из R9 независимо представляет собой галоген, C1-C8 алкил или C1-C8 галогеналкил; и каждый из R11 независимо представляет собой галоген, C1-C8 алкил, C1-C8 галогеналкил или C1-C8 алкилтио; при условии, что, когда Q1 представляет собой 3-трифторметилфенил и Q2 представляет собой 2-фторфенил, A не является -CH2CH2-.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы 28, который заключается во взаимодействии соединения формулы 5a при соответствующих условиях галогенирования с образованием соединения формулы 34, где X представляет собой галоген; далее соединение формулы 34 взаимодействует с соединением формулы 27 при соответствующих условиях образования амидной связи с образованием соединения формулы 28.

Изобретение относится к соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK). В формуле (II) кольцо Q1 выбрано из арила и гетероарила, где арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранными из RX, где арил представляет собой фенил или нафтил, где гетероарил представляет собой 5-6-членное ароматическое, моноциклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N, при этом остальные кольцевые атомы представляют собой углерод; кольцо Q2 выбрано из гетероциклила, где гетероциклил представляет собой отдельное алифатическое кольцо с 4-6 кольцевыми атомами, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N; L выбран из -O-, -N(RA1)C(O)- и -C(O)N(RA1)-; W представляет сбой -C(O)-; Y выбран из N и CR6; R1 представляет собой водород; каждый R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород; R5 выбран из водорода и C1-10 алкила; R4 выбирают из водорода, C1-10 алкила, гетероциклила или гетероциклил-C1-4 алкила, где гетероциклил является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранными из RX, где гетероциклил представляет собой отдельное алифатическое кольцо с 4-5 кольцевыми атомами, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N; или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь; R6 представляет собой водород; каждый RA1 представляет собой водород; каждый RX независимо выбран из водорода, C1-10 алкила, галогена, CN и NO2; n представляет собой 0; p представляет собой 0.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (VII), или к его фармацевтически приемлемой соли, где пунктирные линии представляют необязательные двойные связи и p равняется 1; n равняется 1; X2 представляет собой N; каждый из X3, X4 и X5 независимо выбран из CR7, где каждый R7 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C3-C5)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу с 4-7 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3-5 атомов кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, (C2-C5)гетероарила, в котором от 1 до 3 гетероатомов выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, (C1-C10)алкил-C(O)O-, (C1-C10)алкокси-, (C1-C10)алкокси-(C2-C9)гетероциклоалкила, R8-(C1-C10)алкила-, R8-(C3-C4)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу с 4-6 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3-4 атома кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота, моноциклического R8-(C2-C9)гетероарила, в котором 1-3 гетероатома выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, R8-(C2-C10)алкинила, R8-C(O)-, R8-(C1-C10)алкокси-, (C3)гетероциклоалкил-O-, что означает неароматическую группу с 4 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3 атома кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из кислорода, R8-(C2-C9)гетероциклоалкил-O-, что означает неароматическую группу с 4 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3 атома кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, галогена, циано, H2N-, (CH3)HN-, (CH3)2N-, F3C-, F2HC-, CH3F2C-, FH2C-, CH3FHC-, (CH3)2FC-; где каждый R8 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C5)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу из 4-6 атомов, которые образуют одно кольцо, где 3-5 атомов кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из атомов азота, (C1-C10)алкил-C(O)O-, (C1-C10)алкокси-, HO-, галогена, (CH3)2N- и H2N-; где каждый (C2-C9)гетероарил или (C2-C9)гетероциклоалкил дополнительно необязательно замещен одной-двумя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, HO-, галогена или H2N-; каждый из T1, T2 и T3 независимо выбран из CR10, где каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкокси-, HO-, галогена; где каждый (C1-C10)алкил и (C3-C10)циклоалкил дополнительно необязательно замещен одной-двумя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкокси-, HO-, галогена или H2N-; Y1 представляет собой O; R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкокси- и HO-; R5 отсутствует или выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила и (C3-C10)циклоалкила, при этом когда пунктирные линии на Y1 представляют собой двойную связь, то R5 отсутствует; и R6 выбран из группы, состоящей из (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкиламина, ((C1-C10)алкил)2амина, R14-(C3-C10)циклоалкила, R14-(C6)арила, R14-(C3-C7)гетероарила, в котором от 1 до 2 гетероатомов выбраны из группы, состоящей из атомов азота, серы и кислорода, и R14-(C1-C10)алкиламина; где каждый R14 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C6)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу с 6 атомами, которые образуют одно кольцо, в котором 4 атома кольца представляют собой атомы углерода, а остальные из атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, (C1-C10)алкиламина, ((C1-C10)алкил)2амина, (C1-C10)алкокси-, F2HC-O-, галогена, (CH3)2N-, F3C-C(O)-, F3C- и F2HC-; где каждый (C1-C10)алкил, (C6)арил или (C3-C10)циклоалкил дополнительно необязательно замещен одной-двумя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила или галогена; и каждый из Z1 независимо выбран из H, галогена и (C1-C10)алкила; Y2 представляет собой O, S, NR17 или CR17R18, где R17 отсутствует или каждый из R17 и R18 независимо выбран из H или (C1-C10)алкила.

Изобретение относится к способу для получения соединения 3b, включающему реагирование соединения 3а с водородом в присутствии палладиевого катализатора с образованием соединения 3b. Технический результат: предложен способ получения нового соединения 3b, которое является промежуточным в синтезе конъюгатов, с высоким выходом.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к конденсированному гетероциклическому соединению формулы II-1 или к его фармацевтически приемлемой соли, где R14 выбран из: 4-гидроксипиперидинила, амино, циклопропиламино, N,N-диметиламино, N,N-диэтиламино, N-метилпиперазинила, N-этилпиперазинила, N-изопропилпиперазинила, C1-C6алкила, -O-C6-C10арильной группы; R34 выбран из C1-C6алкила; R44 выбран из C1-C6алкила.

Изобретение относится к способу лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, включающему обнаружение мутантного BTK в образце от субъекта, где мутантный BTK включает мутацию C481S; введение соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, когда обнаружен мутантный BTK. Технический результат – разработан новый способ лечения на основе соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, который может найти применение в медицине.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфично связываются с рецептором фактора роста гепатоцитов (c-Met). Также раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело, экспрессионный вектор и клетка-хозяин, содержащие указанную молекулу нуклеиновой кислоты, композиции для обнаружения c-Met и для предотвращения или лечения рака, содержащие указанное антитело.
Наверх