Способ получения ингибиторов коррозии на основе пентапропиленгексаминов для нефтепромыслового оборудования и трубопроводов

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также для транспортировки нефти и газа. Способ получения ингибиторов коррозии включает взаимодействие полипропиленполиамина и карбоновой кислоты с отгоном реакционной воды и примесей, при этом в качестве полипропиленполиамина используют пентапропиленгексамин [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2,0-2,5 ч в мольном соотношении пентапропиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,05, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с окисью пропилена при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентапропиленгексамина : окись пропилена, равном 1:2,05. В качестве монокарбоновой кислоты используют стеариновую или масляную кислоту. Технический результат - расширение сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии и может быть использовано для транспортировки нефти и газа.

Известен способ получения ингибитора коррозии, получаемой аминированием бензолсульфохлорида водным раствором аммиака (пат. 2096523 РФ, 1997 г.).

Недостатком известного ингибитора коррозии является невысокая степень защиты металла, плохая растворимость его в указанных выше средах, многостадийность его синтеза.

Известно применение для предотвращения коррозионного разрушения нефтепромыслового оборудования широкого ряда сложных по составу композиций - нефтехим-3, СНПХ-6301, СНПХ-6302, СНПХ-6011, СНГГХ-6014, Викор, а также смесь аминопарафинов, получаемая аминированием продукта хлорирования хлором жидких парафинов С10-26 с пределами выкипания 220-345°С (пат. РФ №2074170; Бюл. №6, 1997 г.).

Недостатком применения указанных ингибиторов коррозии является невысокая степень защиты металла от коррозии, плохая растворимость ингибитора в указанных выше средах.

Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газонефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.

Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции. Также результатом изобретения является удешевление целевого продукта.

Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полипропиленполиаминов используют пентапропиленгексамин (ППГА) [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют стеариновую (ст.к.) или масляную (мк) кислоты, сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении ППГА и монокарбоновые кислоты, равном 1:2-2,05, с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с окисью пропилена при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолина на основе пентапропиленгексамина : окиси пропилена, равном 1:2,05.

Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ППГА взаимодействует со стеариновой (ст.к.) или масляной (мк) кислотами сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении ПППА : кислоты=1:2-2,05 с образованием бис-имидазолина (1).

R=С17Н35, С3Н7.

Полученный бис-имидазолин (1) взаимодействуют с окисью пропилена (ОП) при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : ОП=1:2,05.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством, термометром, холодильником и капельной воронкой загружают 30,2 г (0,1 моль) пентапропиленгексамина (ППГА) и 56,8 г (0,2 моль) стеариновой кислоты (Ст.к) в мольном соотношении ППГА : Ст.к.=1:2. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 165°С в течение 6 ч, затем при температуре 265°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.

Получают 78,52 г (98,4%) бис-имидазолина (2).

Найдено, %: N 10,11. C51H102N52. Вычислено, %: N 10,52.

Полученное соединение (2) 79,8 г (0,1 моль) взаимодействует с 11,89 г (0,205 моль) ОП при температуре 45°С в мольном соотношении соединение (2) : ОП=1:2,05 в течение 4 ч.

Получают 89,66 г (98,1%) N1N1 - диоксипропил-бис-имидазолина (3).

Найдено, %: N 8,79. C57H114N6O2. Вычислено, %: N 9,19.

Пример 2. По условиям примера 1 в реактор загружают 30,2 г (0,1 моль) ППГА и 18,04 г (0,205 моль) масляной кислоты (МК) в мольном соотношении ППГА : МК=1:2,05. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 160°С в течение 4 ч, затем при температуре 255°С в течение 2 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.

Получают 40,27 г (99,2%) бис-имидазолина (4).

Найдено, %: N 20,30. C23H46N6. Вычислено, %: N 20,68.

Полученное соединение (4) 40,6 г (0,1 моль) взаимодействует 23,78 г (0,205 моль) ОП при температуре 45°С в течение 4,5 ч в мольном соотношении соединение (4) : ОП=1:2,05.

Получают 48,31 г (97,8%) бис-(N-оксиэтилимидазолина) (5).

Найдено, %: N 17,41. C27H54N6O2. Вычислено, %: N 17,00.

Примеры 1-2 подтверждают высокий выход бис-имидазолинов - 97,8-99,2%, а также высокий показатель защитного эффекта - 96,6-98,3% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.

1. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полипропиленполиамина используют пентапропиленгексамин [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2,0-2,5 ч в мольном соотношении пентапропиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,05, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с окисью пропилена при температуре 45°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентапропиленгексамина : окись пропилена, равном 1:2,05.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве монокарбоновой кислоты используют стеариновую или масляную кислоту.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии и может быть использовано для транспортировки нефти и газа. Способ включает взаимодействие полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, при этом в качестве полипропиленполиамина используют пентапропиленгексамин [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 165°С в течение 5,5-6,0 ч, затем при температуре 265°С в течение 2,5 ч в мольном соотношении пентапропиленгексамин и монокарбоновая кислота, равном 1:2, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с нитрилом акриловой кислоты при температуре 85°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентапропиленгексамина:нитрилакриловая кислота, равном 1:2-2,05.

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также к транспортировке нефти и газа. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей характеризуется тем, что в качестве полипропиленполиамина используют тетрапропиленпентамин [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13-пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160°С в течение 4-5,5 ч, затем при температуре 255-260°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении тетрапропиленпентамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,1, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе тетрапропиленпентамина : бензилхлорид, равном 1:1,05.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты от коррозии оборудования и трубопроводов, контактирующих с минерализованными водно-нефтяными средами, содержащими сероводород, в нефтяной отрасли. Способ включает добавление в минерализованную водно-нефтяную среду, содержащую сероводород, 2-циклогексиланилина с концентрацией 25-200 мг/л.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии. Способ включает приведение в контакт антикоррозионной композиции с водной системой, приведенной в контакт со стальной поверхностью, где указанная антикоррозионная композиция содержит соединение, выбранное из алкилбензотриазола, алкилтолилтриазола, алкоксибензотриазола, алкокситолилтриазола, нитробензотриазола, нитротолилтриазола, галогенбензотриазола, галогентолилтриазола, гидрированного бензотриазола, гидрированного толилтриазола, их кислоты или соли или их комбинации, где водная система содержит рассол и имеет рН менее 2 и температуру от 120°C до 300°C.

Изобретение относится к химии полимерных соединений, а именно - к ингибитору гидратообразования и коррозии на основе полиуретанов для добычи, переработки и транспортировки углеводородного сырья общей формулы I, включая изомеры: где сумма n, m, x и z представляет собой число, достаточное для получения молекулярной массы 1850 - 2000 Да приR = этил CH3-СН2–(I-1) (Et)R = н-пропил CH3–CH2–CH2–(I-2) (n-Pr)R = н-бутил CH3−CH2−CH2−CH2−(I-3) (n-Bu)Техническим результатом является повышение эффективности предотвращения образования газовых гидратов и коррозии.

Изобретение относится к соединениям или полимерам для обработки источника воды, меченной графеновой квантовой точкой, а также способы их изготовления и использования. Также изобретение относится к меченым композициям, включающим в себя соединения или полимеры для обработки промышленного источника воды, объединенные с соединением или полимером для обработки источника воды, помеченными графеновой квантовой точкой.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии. Состав ингибитора коррозии содержит (a) по меньшей мере одну соль диэтаноламинглюконата и (b) биоразлагаемое катионное соединение, имеющее молекулярную массу меньше чем 500 Дальтон, причем биоразлагаемое катионное соединение представляет собой холинхлорид.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для ослабления внутренней коррозии в трубопроводах для сырой нефти во время хранения и транспортирования сырой нефти. Композиция ингибитора коррозии содержит димерную жирную кислоту (ДЖК); длинноцепочечный алкиламин; сложноэфирное производное алкилированного фенола; органическую кислоту или смесь из кислот и растворитель.

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано для защиты от коррозии конденсаторов паровых турбин паросиловых энергоблоков, в том числе парогазовых установок (ПГУ) со стороны охлаждающей среды на время их ремонта или нахождения в резерве. Способ защиты от коррозии конденсаторов паровых турбин включает ввод консерванта в замкнутый контур циркуляции, при этом в качестве консерванта в течение не менее 10 часов используют водный раствор консерванта с концентрацией 15мг/дм3, содержащий в своем составе гетероциклические органические соединения класса азолов, при этом в качестве действующих веществ в консерванте используют замещенные аналоги 3-амино-1,2,4-триазол и 1H-бензотриазол.

Изобретение относится к способу получения продукта, содержащего 60-75 мас. % 5-алкилсалицилальдоксимов с формулой 1, где R представляет собой С6-С16-алкильную группу, который заключается в том, что в водно-спиртовую систему растворителей вводят п-алкилфенол, гидроксид натрия, хлороформ и гидроксиламин, причем относительно используемого алкилфенола гидроксид натрия и хлороформ используют в количествах от стехиометрического количества до 100% избытка, и гидроксиламин используют в количествах от стехиометрического количества до 60% избытка, и реакцию проводят при температуре 60-75°С в течение 1,5-4 часов, а затем при температуре 20-30°С послереакционную смесь подкисляют до достижения рН водной фазы <7,0, а затем азеотроп спирт-вода отгоняют с примесью непрореагировавшего хлороформа, остаток смешивают с нейтральным углеводородным растворителем С5-С10, слои разделяют, и растворитель отгоняют из органической фазы.

Изобретение относится к области защиты от коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, а также при транспортировке нефти и газа. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей характеризуется тем, что в качестве полипропиленполиамина используют пентапропиленгексамин [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении пентапропиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,05, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с окисью этилена при температуре 20°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентапропиленгексамина : окись этилена, равном 1:2. Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Наверх