Гибридные белки npp1

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение гибридного белка NPP1 в изготовлении лекарственного средства для лечения состояний, связанных с кальцификацией, где указанный белок NPP1 содержит NPP1-компонент, нацеливающий фрагмент и Fc-участок иммуноглобулина, где указанный нацеливающий фрагмент содержит четыре или более последовательных отрицательно заряженных аминокислотных остатка. Изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств для лечения состояний, связанных с кальцификацией. 11 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл., 5 пр.

 

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Данная заявка испрашивает приоритет на основании международной заявки PCT/US2011/028233, поданной 11 марта 2011 года, которая испрашивает приоритет на основании предварительной заявки на патент США №61/340066, поданной 12 марта 2010 года. Содержание упомянутых выше заявок включено в данный документ при помощи ссылки во всей их полноте.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Эктонуклеотидная пирофосфатаза/фосфодиэстераза 1 (NPP1/ENPP1/PC-1) представляет собой трансмембранный гликопротеин II типа, который образует гомодимер. Белок расщепляет ряд субстратов, включая фосфодиэфирные связи нуклеотидов и нуклеотидных Сахаров и пирофосфатные связи нуклеотидов и нуклеотидных сахаров. Белок NPP1 функционирует с осуществлением гидролиза нуклеозид-5'-трифосфата до одного из соответствующих монофосфатов и также гидролизирует диаденозинполифосфаты. Мутации в гене NPP1 ассоциированы с идиопатической инфантильной артериальной кальцификацией (IIАС), инсулинорезистентностью, гипофосфатемическим рахитом и оссификацией задней продольной связки позвоночника.

IIAC, редкое аутосомно рецессивное нарушение, которое почти всегда приводит к смертельному исходу, характеризуется кальцификацией внутренней эластической мембраны мышечных артерий и стенозом вследствие миоинтимальной пролиферации. Во всем мире описано более 160 случаев IIAC. Симптомы заболевания наиболее часто проявляются в раннем младенчестве, и заболевание приводит к летальному исходу в возрасте до 6 месяцев, как правило, вследствие ишемической кардиомиопатии и других осложнений обструктивной артериопатии, в том числе стеноза почечной артерии. В более десяти описанных случаев IIAC периартикулярная кальцификация крупных суставов также развилась в младенчестве. Rutsch et al. (2003) сообщили, что мутации в ENPP1 ассоциированы с IIAC, которая характеризуется спонтанной периартикулярной и аортальной кальцификацией на раннем этапе жизни и системным снижением активности нуклеотидной пирофосфатазы/фосфодиэстеразы у пораженных индивидов.

Хотя дефекты в белке NPP1 связаны с таким серьезным заболеванием как IIAC, не существует лечения, доступного в данной области техники, для тех, кто поражен этим заболеванием. Таким образом, существует крайняя необходимость в эффективной и безопасной композиции, составе и лекарственном препарате для лечения IIAC, инсулинорезистентности, гипофосфатемического рахита и оссификации задней продольной связки позвоночника.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение предусматривает гибридные белки из усеченных доменов NPP1 (т.е. NPP1 - компонент), слитых с нацеливающим фрагментом. Нацеливающий фрагмент функционирует с увеличением эффективности при нацеливании гибридного белка NPP1 на участок, имеющий клиническое или биологическое значение (например, участок кальцификации у субъекта, который нуждается в снижении кальцификации). Без ограничения настоящего изобретения любой конкретной теорией или механизмом действия предполагается, что NPP1 - компонент функционирует с ингибированием кальцификации путем увеличения образования пирофосфата (PPi), и/или путем расщепления пирофосфата с продуцированием растворимого фосфата (Pi), и/или путем повышения доступности аденозинмонофосфата (AMP) и/или аденозина. Предполагается, что нацеливающий фрагмент можно присоединить к N-концу и/или С-концу NPP1-компонента по любому подходящему положению. Кроме того, гибридный белок NPP1, раскрытый в данном документе, также может включать один или несколько Fc-фрагментов, PEG, полипептидный линкер или другие дополнительные полипептиды для увеличения ферментативной активности, стабильности или нацеливания.

Гибридные белки по настоящему изобретению можно применять для лечения широкого спектра состояний субъекта. Любое состояние, которое можно успешно лечить путем введения гибридного белка по настоящему изобретению, охвачено объемом настоящего изобретения. Например, лечение состояний, которые можно улучшить путем снижения и/или устранения одного или нескольких кальцификатов, и/или предупреждение образования кальцификатов у субъекта, такого как млекопитающее, например пациент-человек, охвачено объемом настоящего изобретения. Предполагается лечение состояний, таких как закупорка артерий, с использованием гибридных белков по настоящему изобретению. В одном особенно подходящем варианте осуществления состояние, которое подлежит лечению, представляет собой генерализованную артериальную кальцификацию у новорожденных, также называемую идиопатической артериальной кальцификацией у новорожденных и кальцификацией средней оболочки артерий у новорожденных. Также предполагается лечение таких состояний, как инсулинорезистентность, гипофосфатемический рахит и оссификация задней продольной связки позвоночника.

Гибридные белки по настоящему изобретению могут продуцироваться в любой пригодной системе экспрессии белков, в том числе без ограничения клеточной культуре (например, клетки СНО, клетки COS, HEK203), бактериях, таких как Escherichia coli (Е. coli), и трансгенных животных, в том числе без ограничения млекопитающих и птицах (например, куры, перепел, утка и индейка).

Получение фармацевтических композиций (или фармацевтических составов) хорошо известно из уровня техники, и предполагается применение таких фармацевтических композиций в соответствии с гибридными белками по настоящему изобретению.

Как правило, дозировка гибридного белка, который вводится субъекту, будет варьировать в зависимости от известных факторов, таких как возраст, состояние здоровья и вес того, кто его получает, тип сопутствующего лечения, частота лечения и т.п. Как правило, дозировка активного ингредиента (например, гибридного белка) может составлять от приблизительно 0,0001 миллиграмма до приблизительно 50 миллиграмм на килограмм веса тела. Точная дозировка, частота введения и продолжительность лечения может определяться врачом, являющимся специалистом в данной области техники, связанной с введением терапевтических белков.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Фиг. 1 иллюстрирует аминокислотную последовательность белка NPP1 дикого типа. Цитоплазматический и трансмембранный участки подчеркнуты. Потенциальные сайты N-гликозилирования выделены жирным шрифтом. PSCAKE, выделенный курсивом, представляет собой начало растворимого NPP1, который включает богатый цистеином участок.

Фиг. 2 иллюстрирует аминокислотную последовательность каталитического домена(ов) белка NPP1 без присоединенного нацеливающего фрагмента ("sssNPP1").

Фиг. 3 иллюстрирует аминокислотную последовательность TAGsssNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с N-концом sssNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом.

Фиг. 4 иллюстрирует аминокислотную последовательность TAGsssNPP1, которая содержит нацеливающий фрагмент из десяти последовательных остатков аспарагиновой кислоты, слитый с С-концом sssNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом.

Фиг. 5 иллюстрирует последовательность нуклеиновой кислоты гибридного белка TAGssNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с N-концом sssNPP1.

Фиг. 6 иллюстрирует аминокислотную последовательность гибридного белка TAGssNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с N-концом sssNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом.

Фиг. 7 иллюстрирует последовательность нуклеиновой кислоты ssNPP1.

Фиг. 8 иллюстрирует аминокислотную последовательность ssNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут.

Фиг. 9 иллюстрирует последовательность нуклеиновой кислоты sNPP1.

Фиг. 10 иллюстрирует аминокислотную последовательность sNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут.

Фиг. 11 иллюстрирует последовательность нуклеиновой кислоты TAGsNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с N-концом sNPP1.

Фиг. 12 иллюстрирует аминокислотную последовательность TAGsNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с N-концом ssNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом.

Фиг. 13 иллюстрирует последовательность нуклеиновой кислоты TAGsNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с С-концом sNPP1.

Фиг. 14 иллюстрирует аминокислотную последовательность TAGsNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с N-концом sNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом.

Фиг. 15 иллюстрирует аминокислотную последовательность линкерного пептида.

Фиг. 16 иллюстрирует аминокислотную последовательность Fc-сегмента иммуноглобулина.

Фиг. 17 иллюстрирует аминокислотную последовательность TAGsssNPP1, который содержит нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты, слитый с N-концом sssNPP1 посредством пептидного линкера. Fc-сегмент слит с N-концом нацеливающего фрагмента. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом. Пептидный линкер выделен курсивом.

Фиг. 18 иллюстрирует аминокислотную последовательность TAGsssNPP1, который содержит нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты, слитый с С-концом sssNPP1 посредством пептидного линкера. Fc-сегмент слит с N-концом sssNPP1. Сигнальный пептид подчеркнут, а нацеливающий фрагмент обозначен жирным шрифтом. Пептидный линкер выделен курсивом.

Фиг. 19 представляет собой схематическое изображение вектора экспрессии (т.е. рТТ22), содержащего конструкт TAGsNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты слит с С-концом sNPP1.

Фиг. 20 иллюстрирует вестерн-блоттинг TAGsNPP1. Восстанавливающие условия; NR, невосстанавливающие условия.

На фиг. 21 показана ферментативная активность TAGsNPP1, продуцированного и выделенного из клеток HEK293.

Фиг. 22А-22С иллюстрируют схему конструктов для гибридного белка TAGNPP1, описанных в данном документе.

На фиг. 23 показаны уровни кальцификации гладких мышечных клеток аорты человека, обработанных растворимым sNPP1 (WT), TAGsNPP1 (D8, слитый с С-концом sNPP1) и sNPP1-Fc.

На фиг. 24 представлено схематическое изображение вектора экспрессии (т.е. рТТ22), содержащего конструкт TAGsNPP1. Нацеливающий фрагмент из восьми последовательных остатков аспарагиновой кислоты (D8) слит с С-концом sNPP1.

На фиг. 25 представлена последовательность нуклеиновой кислоты гибридного белка TAGsNPP1.

На фиг. 26 представлена аминокислотная последовательность гибридного белка TAGsNPP1.

На фиг. 27 представлено схематическое изображение вектора экспрессии (т.е. рТТ22), содержащего гибридный конструкт sNPP1-Fc.

На фиг. 28 представлена последовательность нуклеиновой кислоты гибридного белка sNPP1-Fc.

На фиг. 29 представлена аминокислотная последовательность гибридного белка sNPP1-Fc.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение обеспечивает новые человеческие гибридные белки NPP1, которые являются растворимыми и содержат усеченный(ые) и биологически активный(ые) домен(ы) NPP1 (т.е. NPP1-компоненты, которые содержат по меньшей мере один внеклеточный каталитический домен встречающегося в природе NPP1 для пирофосфатазной и/или фосфодиэстеразной активности) и один или несколько нацеливающих фрагментов (т.е. "TAG"). Гибридные белки NPP1 по настоящему изобретению содержат по меньшей мере домен NPP1, необходимый для осуществления пирофосфатазной и/или фосфодиэстеразной активности. Соответственно, настоящее изобретение описывает выделенные гибридные белки, которые содержат аминокислотные остатки A205-L591 из SEQ ID NO:1, слитые с одним или несколькими нацеливающими фрагментами. Нацеливающий фрагмент может быть рекомбинантно слитым или химически связанным (например, ковалентная связь, ионная связь, гидрофобная связь и сила Ван-дер-Ваальса) с NPP1-компонентом при помощи способов, хорошо известных в данной области техники, и он направляет NPP1-компонент на определенный сайт-мишень, где присоединенный NPP1-компонент окажет желаемый эффект (например, катализ реакции, такой как растворение субстрата, такого как PPi, или предотвращение образования субстрата, такого как PPi) у субъекта, которому вводится гибридный белок по настоящему изобретению.

TAGNPP1s

Во всех гибридных белках NPP1 ("TAGNPP1s") по настоящему изобретению удалены N-концевые цитоплазматические и трансмембранные домены встречающегося в природе человеческого NPP1. Необязательно, гибридные белки TAGNPP1s по настоящему изобретению также могут содержать С-концевое усечение NPP1 дикого типа на различную длину. Аминокислотная последовательность NPP1 дикого типа полной длины приведена в SEQ ID NO: 1.

В одном варианте осуществления гибридный белок содержит полипептид, содержащий аминокислотные остатки A205-L591 из SEQ ID NO:1 ("sssNPP1"), слитый с TAG либо по N-, либо по С-концу ("TAGsssNPP1"). В одном варианте осуществления гибридный белок содержит полипептид, содержащий аминокислотные остатки А205- D925 SEQ ID NO:1 ("ssNPP1"), слитые с TAG либо по N-, либо по С-концу ("TAGssNPP1"). В одном варианте осуществления гибридный белок содержит полипептид, содержащий аминокислотные остатки P99-D925 из SEQ ID NO:1 ("sNPP1"), слитые с TAG либо по N-, либо по С-концу полипептида ("TAGsNPP1"). Также предполагается любой непрерывный фрагмент sNPP1, который содержит по меньшей мере аминокислотные остатки A205-L591 из SEQ ID NO:1, и полипептидный фрагмент слит с TAG либо по N-, либо по С-концу.

При экспрессии в клеточной культуре или трансгенном животном гибридные белки TAGNPP1 могут дополнительно содержать сигнальный пептид (или лидерную последовательность) на своем N-конце. Сигнальный пептид котрансляционно или посттрансляционно направляет транспорт гибридных белков TAGNPP1 через внутриклеточные органеллы клетки, экспрессирующей гибридные белки TAGNPP1, и, таким образом, определяет посттрансляционную модификацию гибридных белков TAGNPP1. Следует понимать, что по причине того, что сигнальный пептид отщепляется от гибридного белка на котрансляционном или посттрансляционном этапе, гибридные белки TAGNNP1, в случае если они секретированы и выделены, как правило, лишены сигнального пептида. Соответственно, в вариантах осуществления, которые направлены на последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие описанные гибридные белки TAGNPP1, также предполагаются лидерные последовательности, применяемые по настоящему изобретению. Например, нуклеотидная последовательность, приведенная в SEQ ID NO:2, содержит пример лидерной последовательности для TAGNNP1 на ее 5'-конце.

Каждый из гибридных белков, раскрытых в данном документе, предусматривается с одним или несколькими нацеливающими фрагментом ("TAG"). TAG-компонент согласно настоящему изобретению содержит четыре или более отрицательно заряженных аминокислот, таких как аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота. TAG-компонент может представлять собой фрагмент из отрицательно заряженных аминокислотных остатков, например, аспарагиновых кислот и/или глутаминовых кислот, длина которого составляет от приблизительно 4 до приблизительно 20 аминокислотных остатков. TAG может быть слит либо с N-, либо с С-концом NPP1-компонента. Также TAG может быть слит как с N-, так и с С-концом NPP1-компонента. Соответственно, аминокислотная последовательность гибридного белка TAGsNPP1, например, включает NPP1-компонент от PSCAKE до С-концевой области и один или несколько нацеливающих фрагментов (например, метка на основе полиглутаминовой кислоты или метка на основе полиаспарагиновой кислоты) в N- и/или С-концевой области NPP1-компонента. Гибридный белок, содержащий NPP1- компонент с TAG, слитым с С-концом, представляет собой особенно подходящий вариант осуществления. В одном очень специфическом варианте осуществления используется TAG с фрагментом из восьми аспарагиновых кислот, как можно видеть в иллюстративных последовательностях для TAGsNPP1 и TAGssNPP1 на фигурах, хотя может применяться любое подходящее количество отрицательно заряженных аминокислотных остатков (например, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 или 18) в соответствии с настоящим изобретением. На фигурах TAG-компонент обозначен как "А".

Настоящее изобретение также охватывает полинуклеотиды, которые кодируют различные гибридные белки TAGNPP1, описанные в данном документе. Соответственно, любую последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотную последовательность любого гибридного белка TAGNPP1, можно применять для создания рекомбинантных молекул, которые экспрессируют соответствующий гибридный белок TAGNPP1. В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение охватывает полинуклеотид, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты из SEQ ID NO:2., как показано на ФИГ. 2.

В определенных специфических вариантах осуществления гибридный белок содержит несколько полипептидов, описанных в данном документе, или он содержит по меньшей мере один полипептид, описанный в данном документе, и неродственную последовательность. Определенный предпочтительный полипептид, например, может способствовать димеризации и стабильности или снижать до минимума агрегацию гибридных белков. Например, дополнительный полипептид может представлять собой Fc-участок иммуноглобулина G1 для повышения стабильности в сыворотке. Применение Fc-сегмента хорошо известно в данной области техники и описано в патенте США №7902151 и патенте США №7858297, содержание которых включено в данный документ при помощи ссылки во всей их полноте. Богатый цистеином участок NPP1 дикого типа (например, от PSCAKE до NEPQCP; аминокислотная последовательность от Р99 до Р204 из SEQ ID NO:1) можно использовать для обеспечения димеризации гибридных белков TAGNPP1.

В другом варианте осуществления полиэтиленгликоль (PEG) можно конъюгировать с гибридными белками TAGNPP1. Другие полипептиды можно выбрать с тем, чтобы снизить до минимума агрегацию и иммуногенность, увеличить растворимость белка, или чтобы обеспечить нацеливание белка на необходимые участки, имеющие клиническое или биологическое значение.

Также TAGNPP 1 можно слить или конъюгировать с соответствующим полипептидным линкером или другой последовательностью для облегчения идентификации, синтеза или очистки гибридного белка, или для лучшего сохранения нативной структуры NPP1-компонента, что может повышать активность и нацеливание TAGNPP 1. В частности, последовательность пептидного линкера можно использовать для разделения первого и второго полипептидного компонентов на расстоянии, достаточном для того, чтобы обеспечить укладку каждого полипептида во вторичную и третичную структуры. Такую последовательность пептидного линкера встраивают в гибридный белок между NPP1-компонентом и TAG-компонентом с использованием стандартных методик, хорошо известных в данной области техники. Подходящие последовательности пептидного линкера можно выбрать исходя из их способности принимать гибкую растянутую конформацию и их неспособности принимать вторичную структуру, которая могла бы взаимодействовать с функциональной частью NPP1, TAG или других вторичных полипептидов, описанных в данном документе (например, Fc). Предпочтительные последовательности пептидного линкера содержат остатки Gly, His, Asn и Ser. Пригодные пептидные линкеры без ограничения включают поли-Gly, поли-His, поли-Asn или поли-Ser. Другие почти нейтральные аминокислоты, такие как Thr и Ala, также можно использовать в линкерной последовательности. Аминокислотные последовательности, которые можно успешно использовать в качестве линкеров, включают последовательности, раскрытые в Maratea et al., Gene 40:39-46, 1985; Murphy et al, Proc. Natl. Acad Sci. USA 83:8258-8262, 1986; патенте США №4935233 и патенте США №4751180. Линкерная последовательность может иметь длину от 1 до приблизительно 20 аминокислотных остатков. Предпочтительно полипептидный линкер имеет длину от приблизительно 8 до приблизительно 12 аминокислот. В предпочтительном варианте осуществления пептидный линкер, который применяется в настоящем изобретении, представляет собой GGGGSGGGGS (SEQ ID NO:15), однако, можно использовать любую функциональную комбинацию Gly, Ser, His или Asn.

Гибридные белки также могут содержать TAGNPP1 по настоящему изобретению вместе с неродственным полипептидом. Предпочтительно неродственный полипептид способен улучшить нацеливание гибридного белка на участок, имеющий клиническое или биологическое значение (например, участок кальцификации). Например, пептиды, которые имеют высокое сродство к кости, описаны в патенте США №7323542, содержание которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей полноте.

TAGNPP1 можно получить с использованием стандартных способов, включая рекомбинантные методики или химическое конъюгирование, хорошо известные в данной области техники. Методики, пригодные для выделения и характеристики нуклеиновых кислот и белков по настоящему изобретению, хорошо известны специалистам в данной области техники, и для того, чтобы выбрать подходящие протоколы для применения без ненужного экспериментирования, можно обращаться за информацией к стандартным руководствам по молекулярной биологии и биохимии. См., например, Sambrook et al, 1989, "Molecular Cloning: A Laboratory Manual," 2nd ed., Cold Spring Harbor, содержание которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей его полноте. Вкратце, последовательности ДНК, кодирующие полипептидные компоненты, можно собрать отдельно и лигировать в соответствующий вектор экспрессии. Например, 3'-конец последовательности ДНК, кодирующей NPP1- компонент, лигирован, с пептидным линкером или без него, с 5'-концом последовательности ДНК, кодирующей второй полипептидный компонент, такой как TAG PEG или Fc, так чтобы рамки считывания последовательностей были в фазе. Это дает возможность трансляции с образованием одного гибридного белка, который сохраняет биологическую активность полипептидов обоих компонентов. Лигированные последовательности ДНК функционально связаны с подходящими регуляторными элементами транскрипции или трансляции, в том числе промотором. Регуляторные элементы, которые отвечают за экспрессию ДНК, расположены только 5' по отношению к последовательности ДНК, кодирующей первый полипептид, такой как лидерная последовательность, кодирующая сигнальный пептид. Аналогично, стоп- кодоны, необходимые для завершения трансляции, и сигналы терминации транскрипции присутствуют только 3' по отношению к последовательности ДНК, кодирующей второй полипептид.

Настоящее изобретение также охватывает варианты TAGNPP1. Предпочтительным вариантом TAGNPP1 является вариант, характеризующийся 80%, 85%, 90%, 95% и более предпочтительно 96% идентичностью аминокислотной последовательности с аминокислотной последовательностью A205-L591 из SEQ ID NO:1. Наиболее предпочтительным вариантом TAGNPP1 является вариант, характеризующийся по меньшей мере 97% идентичностью аминокислотной последовательности с аминокислотной последовательностью A205-L591 из SEQ ID NO:1.

Настоящее изобретение также относится к полинуклеотидной последовательности, содержащей комплементарную цепь SEQ ID NO:2 или ее варианты. Кроме того, настоящее изобретение также описывает полинуклеотидные последовательности, которые гибридизируются в жестких условиях с SEQ ID NO:2 и антисмысловая последовательность которых является на 85%, 90%, 95%, 97%, 98% или 99% идентичной SEQ ID NO:2. Условия гибридизации основаны на температуре плавления (Tm) связывающего нуклеиновые кислоты комплекса или зонда, как указано в Wahl, G.М. and S.L. Berger (1987; Methods Enzymol. 152: 399-407) и Kimmel, A.R. (1987; Methods Enzymol. 152: 507-511), и их можно использовать при определенной жесткости.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие полипептиды, олигонуклеотиды, пептидные нуклеиновые кислоты (PNA), их фрагменты, части или антисмысловые молекулы.

Хотя нуклеотидные последовательности, которые кодируют TAGNPP1 и его варианты, предпочтительно способны гибридизироваться с нуклеотидной последовательностью TAGNPP1 при соответствующим образом выбранной жесткости условий, может быть преимущественным получить нуклеотидные последовательности, кодирующие TAGNPP1 или его производные, имеющие существенно отличающуюся частоту использования кодонов. Кодоны можно выбрать так, чтобы увеличить скорость, с которой осуществляется экспрессия пептида в определенном прокариотическом или эукариотическом хозяине, в соответствии с частотой, с которой определенные кодоны используются хозяином. Другие причины для существенного изменения нуклеотидной последовательности, кодирующей TAGNPP1 и его производные, без изменения кодируемых аминокислотных последовательностей включают получение РНК-транскриптов, характеризующихся более желательными свойствами, такими как более продолжительное время полужизни.

Измененные последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие TAGNPP1, которые охвачены настоящим изобретением, включают делении, вставки или замены различных нуклеотидов, что приводит к полинуклеотиду, который кодирует такой же TAGNPP1 или его функциональный эквивалент. Кодируемый белок также может содержать делеции, вставки или замены аминокислотных остатков, что производит "молчащее" изменение и приводит к функциональному эквиваленту TAGNPP1. Преднамеренные замены аминокислот можно осуществлять на основе сходства по полярности, заряду, растворимости, гидрофобности, гидрофильности и/или амфипатической природе остатков при условии, что биологическая активность TAGNPP1 сохраняется. Например, положительно заряженные аминокислотные остатки включают Lys и Arg; отрицательно заряженные аминокислотные остатки включают Asp и Glu; и аминокислоты с незаряженными полярными головными группами, характеризующиеся сходной гидрофильностью, могут включать Leu, Ile и Val; Gly и Ala; Asp и Gln; Ser и Thr; Phe и Tyr.

Вектор экспрессии

Способы, которые хорошо известны специалистам в данной области техники, можно применять для конструирования векторов экспрессии, содержащих последовательности, кодирующие TAGNPP1 и соответствующие регуляторные элементы транскрипции и трансляции. Эти способы включают in vitro методики рекомбинантной ДНК, синтетические методики и генетическую рекомбинацию in vivo. Такие методики описаны, например, в Sambrook, J. et al. (1989) Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press, Plainview, N.Y., and Ausubel, F. M. et al. (1989) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, New York, N.Y., содержание которых включено в данный документ при помощи ссылки во всей их полноте.

Ряд систем вектор экспрессии/хозяин можно использовать для того, чтобы вмещать и экспрессировать последовательности, кодирующие TAGNPP1. Они без ограничения включают микроорганизмы, такие как бактерии, трансформированные рекомбинантным бактериофагом, плазмидными или космидными векторами экспрессии ДНК; дрожжи, трансформированные векторами для экспрессии в дрожжах; система на основе клеток насекомых, инфицированных вирусными векторами экспрессии (например, бакуловирус) или бактериальным вектором экспрессии (например, плазмиды Ti или pBR322); или системы на основе клеток животных (например, вектор рТТ22).

Регуляторные элементы или регуляторные последовательности могут содержать такие нетранслируемые участки вектора - энхансеры, промоторы, 5'- и 3'-нетранслируемые участки, которые взаимодействуют с клеточными белками хозяина для осуществления транскрипции и трансляции. Такие элементы могут варьировать по своей силе и специфичности. В зависимости от используемых векторной системы и хозяина можно использовать любое количество подходящих элементов транскрипции и трансляции, включая тканеспецифические, конститутивные и индуцируемые промоторы. Например, при клонировании в бактериальных системах можно использовать индуцируемые промоторы, такие как гибридный промотор lacZ фагмиды Bluescript™ (Stratagene, Ла-Хойя, Калифорния) или плазмиды pSportl™ (Gibco BRL) и т.п. В системах на основе клеток млекопитающих промоторы из генов млекопитающих или из вирусов млекопитающих являются предпочтительными. Если необходимо создать клеточную линию, которая содержит множество копий последовательности, кодирующей TAGNPP 1, можно использовать векторы на основе SV40 или EBV с соответствующим селектируемым маркером. При использовании системы экспрессии на основе клеток птиц подходящие векторы для экспрессии множества конструктов TAGNPP 1 описаны в патенте США №6730822; патенте США №6825396; патенте США №6875588; патенте США №7294507; патенте США №7521591; патенте США №7534929 и заявке на патент США сер. №11/376023, содержание которых включено в данный документ при помощи ссылки во всей их полноте. Вкратце, при использовании системы экспрессии на основе клеток птиц для экспрессии TAGNPP 1 предусматриваются подходящие яйцевод-специфические промоторы, например и без ограничения, промоторы овомукоида, промоторы овальбумина, промоторы лизоцима, промоторы кональбумина, промоторы овомуцина, промоторы овотрансферрина и функциональные части каждого из этих промоторов. Подходящие неспецифические промоторы могут включать, например и без ограничения, промоторы цитомегаловируса (CMV), промоторы MDOT и промоторы вируса саркомы Рауса (RSV), промоторы вируса лейкемии мышей (MLV), промоторы вируса опухоли молочной железы мышей (MMTV), и промоторы SV40, и функциональные части каждого из этих промоторов. Неограничивающие примеры других промоторов, которые могут быть пригодными по настоящему изобретению, без ограничения включают промоторы Pol III (например, тип 1, тип 2 и тип 3 промоторов Pol III), такие как промоторы HI, промоторы U6, промоторы тРНК, промоторы РНКазы MPR и функциональные части каждого из этих промоторов. Как правило, функциональные терминаторные последовательности выбираются для применения по настоящему изобретению в соответствии с промотором, который используется.

Клетки-хозяева

Настоящее изобретение предусматривает продуцирование растворимого TAGNPP1 в системе на основе клеток трансгенных птиц (например, трансгенных кур), хорошо известной в данной области техники, например, в патенте США №7534929, раскрытие которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей его полноте. Продуцирование в системе на основе клеток птиц (например, в яйцеводе птиц) NPP1-компонента с нацеливающим фрагментом или без него (например, ssNPP1, sNPP1, TAGsNPP1 и TAGssNPP1) охвачено объемом настоящего изобретения. Кроме того, TAGNPP1, продуцируемый в любой подходящей системе экспрессии белка, без ограничения включая трансгенных птиц, трансгенное млекопитающее, клеточные культуры (например, клетки СНО, клетки НЕК293 и клетки COS), бактерии, такие как Е. coli, трансгенных животных, таких как млекопитающие и птицы (например, куры, перепел, утка и индейка), и в растительной системе, включая ряску, предусмотрен в данном документе.

Линию клеток-хозяев можно выбрать, основываясь на ее способности необходимым образом регулировать экспрессию вставленных последовательностей или процессировать экспрессируемый TAGNPP1s. Такие модификации полипептида TAGNNP1 без ограничения включают ацетилирование, карбоксилирование, сиалирование, гликозилирование, фосфорилирование, липидизацию и ацилирование. Различные клетки-хозяева, такие как СНО, COS, HeLa, MDCK, HEK293 и W138, которые обладают специфическим клеточным аппаратом и характерными механизмами для таких посттрансляционных процессов, можно выбрать для обеспечения надлежащей модификации и процессинга гибридного белка по настоящему изобретению. Линия опухолевых клеток птиц также предусматривается в качестве клетки-хозяина для экспрессии полипептида по настоящему изобретению. Примеры подходящих линий клеток птиц (например, линия клеток опухоли яйцевода птиц), которые можно использовать по настоящему изобретению, описаны в публикации патентного документа США №2009/0253176, содержание которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей полноте.

Получение TAGNPP1

TAGNPP1 можно получить с применением любой из множества хорошо известных методик. TAGNPP1, кодируемый последовательностями ДНК, описанными выше, можно легко получить исходя из последовательностей ДНК с применением любого из множества векторов экспрессии, описанных в данном документе или хорошо известных специалистам в данной области техники. Экспрессию можно осуществлять в любой подходящей клетке-хозяине, которую трансформировали или трансфицировали вектором экспрессии, содержащим молекулу ДНК, которая кодирует рекомбинантный полипептид по настоящему изобретению. Супернатанты из подходящих систем хозяин/вектор, которые секретируют рекомбинантный гибридный белок или полипептид в культуральную среду, можно сначала концентрировать с использованием коммерчески доступного фильтра. После концентрирования концентрат можно перенести на подходящую матрицу для очистки, такую как афинную матрицу или ионообменную смолу. Можно использовать один или несколько этапов обращенно-фазовой HPLC для дополнительной очистки рекомбинантного полипептида.

Для получения рекомбинантных белков с большим выходом стабильная экспрессия является предпочтительной. Клеточные линии, стабильно экспрессирующие TAGNPP1, можно трансформировать с применением векторов экспрессии, которые содержат вирусные точки начала репликации, и/или эндогенные элементы регуляции экспрессии, и/или селектируемый маркерный ген на одном и том же или на отдельном векторе. После введения вектора можно обеспечить рост клеток в течение 1-2 дней в обогащенной среде перед тем, как перенести их на селективную среду. Назначение селектируемого маркера состоит в том, чтобы придать устойчивость к отбору, и его наличие делает возможным рост и выделение клеток, которые успешно экспрессируют введенные последовательности. Можно обеспечивать пролиферацию устойчивых клонов стабильно трансформированных клеток с применением методик тканевых культур, соответствующих типу клеток. Способы продуцирования экзогенного белка в линиях клеток млекопитающих хорошо известны в данной области техники. Иллюстративные примеры этого и других аспектов и вариантов осуществления настоящего изобретения применительно к продуцированию гетерологичных полипептидов, таких как гибридные белки TAGNPP1, в клетках птиц полностью раскрыты в заявке на патент США, серийный №09/877374, поданной 8 июня 2001 года, опубликованной как патентный документ США 2002/0108132-А1 8 августа 2002 года, и заявке на патент США, серийный №10/251364, поданной 18 сентября 2002 года, каждая из которых включена в данный документ при помощи ссылки во всей ее полноте. Примеры продуцирования экзогенных белков в линиях опухолевых клеток птиц также описаны в публикации патентного документа США №2009/0253176, содержание которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей его полноте.

Настоящее изобретение, в частности, предусматривает продуцирование белков TAGNPP1, раскрытых в данном документе, в трансгенной системе на основе клеток птиц. В одном особенно подходящем варианте осуществления настоящее изобретение сводится к продуцированию TAGNPP1, который может продуцироваться в яйцеводе трансгенных птиц, таких как курица, в соответствии с настоящем изобретением. Примеры продуцирования экзогенных белков в системе экспрессии на основе клеток трансгенных птиц также описаны в патенте США №6730822, содержание которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей полноте. Вкратце, подходящий вектор для птиц, описанный выше, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую гибридный белок TAGNPP1, функционально связанную с тканеспецифическим или конститутивным промотором, который управляет экспрессией кодирующей последовательности в яйцеводе курицы, вводят в эмбриональные клетки курицы стадии X. Трансформированные эмбриональные клетки инкубируют при условиях, благоприятных для выведения живых цыплят. Живых цыплят выращивают до зрелых химерных кур, которых скрещивают с нетрансгенными курами естественным путем или посредством искусственного оплодотворения. Трансгенных кур выявляют посредством скрининга потомства на предмет включения кодирующей белок последовательности в зародышевую линию. Трансгенное потомство можно скрещивать с другими трансгенными или нетрансгенными курами с получением яиц, содержащих гибридный белок TAGNPP1. Затем TAGNPP1 выделяют и очищают при помощи способов, хорошо известных в данной области техники. Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает рекомбинантные гибридные белки TAGNPP1, которые были продуцированы трансгенными птицами.

Фармацевтическая композиция

Настоящее изобретение также описывает фармацевтические композиции, содержащие выделенный и в значительной степени очищенный TAGNPP 1 или его фармацевтически приемлемую соль. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению также может включать фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель для него. Композиции, содержащие такие носители, в том числе сложные молекулы, составлены с помощью хорошо известных традиционных способов (см., например, Remington's Pharmaceutical Sciences, 14th Ed., Mack Publishing Co., Easton, Pa.), содержание которого включено в данный документ при помощи ссылки во всей полноте. Носитель может содержать разбавитель. В одном варианте осуществления фармацевтический носитель может представлять собой жидкость и гибридный белок может находиться в форме раствора. Фармацевтический носитель может представлять собой воск, жир или спирт. В другом варианте осуществления фармацевтически приемлемый носитель может представлять собой твердое вещество в форме порошка, лиофилизированного порошка или таблетки. В одном варианте осуществления носитель может состоять из липосом или микрокапсул.

Фармацевтические композиции могут находиться в форме стерильного лиофилизированного порошка для инъекции после растворения в разбавителе. Разбавитель может представлять собой воду для инъекции, бактериостатическую воду для инъекции или стерильный солевой раствор. Лиофилизированный порошок можно получить путем лиофилизации раствора гибридного белка с получением белка в сухой форме. Как известно в данной области техники, лиофилизированный белок, как правило, характеризуется повышенной стабильностью и более длительным сроком хранения, чем жидкий раствор белка.

Определения

Используемое в данном документе выражение "приемлемый" по отношению к составу, композиции или ингредиенту, используемым в данном документе, означает не оказывающий постоянное вредное влияние на общее состояние здоровья субъекта, лечение которого осуществляется.

Используемое в данном документе выражение "введение" или "вводить" относится к доставке гибридного белка по настоящему изобретению субъекту, нуждающемуся в лечении.

"Изменения", как используется в данном документе, охватывают любое изменение в последовательности полинуклеотидов, кодирующих TAGNPP1, включая делеции, вставки и точковые мутации, которые можно обнаружить с применением гибридизационных анализов.

Выражение "животное", используемое в данном документе, включает всех позвоночных животных, в том числе птиц и млекопитающих, таких как крыса, мышь и человек. Оно также включает отдельное животное на всех стадиях развития, включая стадии эмбриона и плода.

"Аминокислотная последовательность" упоминается в данном документе для обозначения аминокислотной последовательности молекулы гибридного белка, при этом "аминокислотная последовательность" и подобные выражения, например "полипептид" или "белок", не предназначены для ограничения аминокислотной последовательности полной аминокислотной последовательностью, ассоциированной с упомянутой молекулой белка или полипептида.

Выражение "птица", используемое в данном документе, относится к любому виду, подвиду или линии организмов таксономического класса птицы, например, но без ограничения, таким организмам как курица, индейка, утка, гусь, перепел, фазаны, попугаи, зяблики, ястребы, вороны и бескилевые, в том числе страус, эму и казуар. Выражение включает различные известные линии Gallus gallus, или кур (например, White Leghorn, Brown Leghorn, Barred-Rock, Sussex, New Hampshire, Rhode Island, Ausstralorp, Minorca, Arnrox, California Gray, Italian Partridge-colored), наряду с линиями индеек, фазанов, перепелов, уток, страусов и других домашних птиц, которых обычно разводят в промышленных количествах.

Фраза "на основе" или "полученный из", а именно ретровирусный вектор на основе определенного ретровируса, или полученный из него, или на основе нуклеотидной последовательности определенного ретровируса, означает, что геном ретровирусного вектора содержит значительную часть нуклеотидной последовательности генома определенного ретровируса. Значительная часть может представлять собой определенный ген или нуклеотидную последовательность, такую как нуклеотидная последовательность, кодирующая белки gag, pol и/или env, или другую структурную или функциональную нуклеотидную последовательность вирусного генома, такую как последовательности, кодирующие LTR, или может представлять собой, по существу, полный ретровирусный геном, например, большую часть (например, более 60%, или более 70%, или более 80%, или более 90%) или весь ретровирусный геном, что будет очевидно из контекста описания в силу знания специалиста в данной области техники. Примерами ретровирусньгх векторов на основе ретровируса или полученных из него являются ретровирусные векторы NL (например NLB) на основе ретровируса ALV, как раскрыто в Cosset et al., Journal of Virology (1991) vol 65, p 3388-3394.

Выражение "биологически активный", используемое в данном документе, относится к гибридному белку, характеризующемуся структурными, регуляторными или биохимическими функциями пирофосфатазы/фосфодиэстеразы встречающегося в природе белка NPP1.

Выражение "конструкт", используемое в данном документе, относится к линейной или кольцевой нуклеотидной последовательности, такой как ДНК, которую собрали из более одного сегмента нуклеотидной последовательности, которую выделили из природного источника или синтезировали химически, или их комбинациям.

Выражение "комплементарный", используемое в данном документе, относится к двум молекулам нуклеиновой кислоты, которые могут образовать специфические взаимодействия друг с другом. При специфических взаимодействиях основание аденин из одной нити нуклеиновой кислоты может образовать две водородные связи с тимином из второй нити нуклеиновой кислоты, когда две нити нуклеиновой кислоты противоположно направлены. Также при специфических взаимодействиях основание гуанин из одной нити нуклеиновой кислоты может образовать три водородные связи с цитозином из второй нити нуклеиновой кислоты, когда две нити нуклеиновой кислоты противоположно направлены. Комплементарные нуклеиновые кислоты, как упоминается в данном документе, могут дополнительно содержать модифицированные основания, причем модифицированный аденин может образовать водородные связи с тимином или модифицированным тимином, а модифицированный цитозин может образовать водородные связи с гуанином или модифицированным гуанином.

"Делеция", как используется в данном документе, относится к изменению либо в аминокислотной, либо в нуклеотидной последовательности, в которой один или несколько аминокислотных или нуклеотидных остатков, соответственно, отсутствует.

Выражение "экспрессированный" или "экспрессия", используемое в данном документе, относится к транскрипции гена с образованием молекулы нуклеиновой кислоты РНК, по меньшей мере частично комплементарной участку одной из двух нитей нуклеиновой кислоты гена. Выражение "экспрессированный" или "экспрессия", используемое в данном документе, также может относиться к трансляции РНК с образованием белка или пептида.

Выражение " вектор экспрессии", используемое в данном документе, относится к вектору на основе нуклеиновой кислоты, который содержит участок, регулирующий экспрессию гена, такой как промотор или компонент промотора, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей по меньшей мере один полипептид.

"Функциональная часть" или "функциональный фрагмент" используются взаимозаменяемо и применительно к данному документу означают часть или фрагмент целого, способные полностью или частично выполнять функцию целого. Например, под биологически функциональной частью молекулы подразумевается часть молекулы, которая выполняет биологическую функцию целой или интактной молекулы. Например, функциональная часть участка, регулирующего экспрессию гена, представляет собой фрагмент или часть указанного участка, регулирующего экспрессию гена, который полностью или частично регулирует или управляет экспрессией гена (например, обеспечивает либо полностью, либо частично) в биологической системе (например, промотор). Функциональные части могут быть любого подходящего размера.

Выражение "участок, регулирующий экспрессию гена", используемое в данном документе, относится к нуклеотидным последовательностям, которые связаны с кодирующей последовательностью и которые полностью или частично регулируют экспрессию кодирующей последовательности, например, полностью или частично регулируют транскрипцию кодирующей последовательности. Участки, регулирующие экспрессию гена, можно выделить из встречающегося в природе источника или можно синтезировать химически и можно встраивать в вектор на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения регулируемой транскрипции в соответствующих клетках. "Участки, регулирующие экспрессию гена" могут предшествовать, но без ограничения этим, участку последовательности нуклеиновой кислоты, который расположен в пределах участка 5' от конца кодирующей последовательности, которая может транскрибироваться в мРНК.

Выражения "гетерологичный", "экзогенный" и "чужеродный" используются взаимозаменяемо в данном документе и, как правило, относятся к биомолекуле, такой как нуклеиновая кислота или белок, которая в норме не обнаруживается в определенном организме или в определенной клетке, ткани или другом компоненте, содержащемся в организме или продуцируемом ним. Например, белок, который является гетерологичным или экзогенным по отношению к яйцу, представляет собой белок, который в норме не обнаруживается в яйце. Используемые в данном документе выражения "гетерологичный", "экзогенный" и "чужеродный" по отношению к нуклеиновым кислотам, таким как ДНК и РНК, используются взаимозаменяемо и относятся к нуклеиновой кислоте, которая не встречается в природе как часть хромосомы, генома или клетки, в которой она присутствует, или которая обнаруживается в местах(е) и/или в количествах, которые отличаются от мест(а) и/или количеств, в которых она встречается в природе. Она может представлять собой нуклеиновую кислоту, которая не является эндогенной по отношению к геному, хромосоме или клетке, и была экзогенно введена в геном, хромосому или клетку. Примеры гетерологичной ДНК без ограничения включают ДНК, содержащую регуляторный участок для экспрессии гена, и ДНК, которая кодирует продукт или продукты, например, РНК или белковый продукт. Примеры гетерологичной ДНК без ограничения включают участки, регулирующие экспрессию гена, или промоторы, раскрытые в данном документе, если они выделены из птицы и используются в дальнейшем, например, после повторного введения в геном птицы.

Выражение "выделенная нуклеиновая кислота", используемое в данном документе, охватывает, например, (а) ДНК, которая имеет последовательность части встречающейся в природе геномной молекулы, но не фланкирована по меньшей мере одной из последовательностей, которые фланкируют эту часть молекулы в геноме вида, у которого она встречается в природных условиях; (b) нуклеиновую кислоту, которую встроили в вектор или в геномную ДНК прокариота или эукариота таким образом, что полученный в результате вектор или геномная ДНК не идентичны встречающейся в природе ДНК, из которой нуклеиновая кислота была получена; (с) отдельную молекулу, такую как кДНК, геномный фрагмент, фрагмент, полученный с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), лигазной цепной реакции (LCR) или химического синтеза, или рестрикционный фрагмент; (d) рекомбинантную нуклеотидную последовательность, которая представляет собой часть гибридного гена, т.е. гена, кодирующего гибридный белок, и (е) рекомбинантную нуклеотидную последовательность, которая представляет собой часть гибридной последовательности, которая не встречается в природе. Выделенные молекулы нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению могут включать, например, природные аллельные варианты наряду с молекулами нуклеиновой кислоты, модифицированными делениями, вставками, инверсиями или заменами нуклеотидов.

"Вставка" или "добавление", как используется в данном документе, относятся к изменению в аминокислотной или нуклеотидной последовательности, которое приводит в результате к добавлению одного или нескольких аминокислотных или нуклеотидных остатков, соответственно, по сравнению с молекулой TAGNPP1.

Выражение "нуклеиновая кислота", используемое в данном документе, относится к любому линейному или непрерывному ряду нуклеотидов и нуклеозидов, например, кДНК, геномная ДНК, мРНК, тРНК, олигонуклеотиды, олигонуклеозиды и их производные. Для удобства обсуждения нуклеиновые кислоты, не встречающиеся в природе, в данном документе могут быть названы конструктами. Нуклеиновые кислоты могут включать векторы на основе бактериальных плазмид, в том числе векторы для экспрессии, клонирования, космидные векторы и векторы для трансформации, например, векторы на основе вирусов животных, таких как, но без ограничения, модифицированный аденовирус, вирус гриппа, вирус полиомиелита, поксвирус, векторы на основе ретровирусов, такие как ретровирусный вектор на основе вируса лейкоза птиц (ALV), ретровирусный вектор на основе вируса лейкемии мышей (MLV), и лентивирусный вектор, и т.п., и их фрагменты. Кроме того, нуклеиновая кислота может представлять собой LTR ретровирусного вектора на основе вируса лейкоза птиц (ALV), ретровирусного вектора на основе вируса лейкемии мышей (MLV) или лентивирусного вектора и их фрагментов. Нуклеиновые кислоты также могут включать векторы NL, такие как NLB, NLD и NLA, и их фрагменты и синтетические олигонуклеотиды, такие как химически синтезированная ДНК или РНК. Нуклеиновые кислоты могут включать модифицированные или дериватизированные нуклеотиды и нуклеозиды, такие как, но без ограничения, галогенированные нуклеотиды, такие как, но не только, 5-бромурацил, и дериватизированные нуклеотиды, такие как нуклеотиды, меченные биотином.

"Последовательность нуклеиновой кислоты", как используется в данном документе, относится к олигонуклеотиду, нуклеотиду или полинуклеотиду, и их фрагментам или частям, и к ДНК или РНК геномного или синтетического происхождения, которые могут быть одно- или двухцепочечными и представлять собой смысловую или антисмысловую нить.

Выражение "функционально связанный" относится к расположению элементов, где описанные таким образом компоненты сконфигурированы так, чтобы выполнять свою обычную функцию. Участки, регулирующие экспрессию гена, или промоторы (например, компоненты промотора), функционально связанные с кодирующей последовательностью, способны оказывать влияние на экспрессию кодирующей последовательности. Регулирующие последовательности могут не быть смежными с кодирующей последовательностью при условии, что они функционируют, управляя ее экспрессией. Таким образом, например, вставочные нетранслируемые, хотя и транскрибируемые последовательности могут находиться между промоторной последовательностью и кодирующей последовательностью, и промоторная последовательность тем не менее может считаться "функционально связанной" с кодирующей последовательностью.

Выражение "яйцевод-специфический промотор", используемое в данном документе, относится к промоторам и компонентам промотора, которые являются функциональными, т.е. обеспечивают транскрипцию кодирующей последовательности в значительной степени, например, преимущественно (т.е. более 50% продукта транскрипции, продуцируемого у животного с помощью определенного типа промотора, продуцируется в клетках яйцевода) или исключительно в клетках яйцевода птицы. Примеры подходящих яйцевод-специфических промоторов без ограничения включают промотор овальбумина, промотор овомукоида, промотор овоингибитора, промотор лизоцима, и промотор овотрансферрина, и функциональные части этих промоторов, например, компоненты промотора.

Выражения "полинуклеотид", "олигонуклеотид", "нуклеотидная последовательность" и " последовательность нуклеиновой кислоты " могут использоваться взаимозаменяемо в данном документе и без ограничения включают кодирующие последовательности, т.е. полинуклеотид(ы) или последовательность(и) нуклеиновой кислоты, которые транскрибируются и транслируются в полипептид in vitro или in vivo, когда находятся под управлением соответствующих регуляторных или управляющих последовательностей; регулирующие последовательности, например, старт- и стоп-кодоны трансляции, промоторные последовательности, сайты связывания рибосом, сигналы полиаденилирования, сайты связывания факторов транскрипции, последовательности терминации транскрипции, регуляторные домены выше и ниже по ходу транскрипции, энхансеры, сайленсеры, последовательности ДНК, с которыми фактор(ы) транскрипции связываются и изменяют активность промотора гена либо положительно (индукция), либо отрицательно (репрессия) и т.п. Выражения, описанные в данном документе, не предполагают никакого ограничения в зависимости от длины или синтетического происхождения.

Используемые в данном документе выражения "полипептид" и "белок" могут использоваться взаимозаменяемо и относятся к полимеру на основе аминокислот из трех или более аминокислот в последовательном ряду, связанных посредством пептидных связей. Выражение "полипептид" включает белки, такие как гибридные белки, фрагменты белков, аналоги белков, олигопептиды и т.п. Выражение "полипептиды" включает полипептиды, как определено выше, которые кодируются нуклеиновыми кислотами, полученными при помощи рекомбинантной технологии (например, выделенные из трансгенной птицы) или синтезированными химически.

Используемое в данном документе выражение "промотор" относится к последовательности ДНК, пригодной для инициации начала транскрипции при помощи РНК-полимеразы в клетке птицы. "Компонент промотора " представляет собой последовательность ДНК, которая сама по себе или в сочетании с другими последовательностями ДНК может оказывать влияние на транскрипцию или обеспечивать ее. Специфические компоненты промотора, такие как компоненты промотора овальбумина, компоненты промотора овомукоида, и компоненты промотора лизоцима, и другие промоторы и компоненты промотора, раскрытые и заявленные в данном документе, не описывают специфическую промоторную последовательность. Скорее они охватывают любую последовательность или фрагмент последовательности соответствующего промотора, которая является пригодной для того, чтобы оказывать влияние на транскрипцию кодирующей последовательности или обеспечивать ее. Например, компонент промотора овомукоида без ограничения включает приблизительно 1,8 т.п.о., приблизительно 3,9 т.п.о. и приблизительно 10 т.п.о. промоторов гена овомукоида, раскрытых в публикации патентного документа США №11/649543, опубликованной 17 мая 2007 года, которая включена в данный документ при помощи ссылки во всей полноте. "Компоненты промотора" также могут охватывать перестроенные участки, регулирующие экспрессию гена, которые функционируют с инициацией транскрипции для образования РНК, и гибридные молекулы ДНК, состоящие из встречающихся в природе последовательностей ДНК, и/или синтетические последовательности ДНК, которые функционируют с инициацией транскрипции для образования РНК.

Выражения "рекомбинантная нуклеиновая кислота" и "рекомбинантная ДНК", используемые в данном документе, относятся к комбинациям по меньшей мере двух последовательностей нуклеиновой кислоты, которые не обнаруживаются в природных условиях в эукариотической или прокариотической клетке. Последовательности нуклеиновой кислоты могут без ограничения включать векторы на основе нуклеиновой кислоты, регуляторные элементы экспрессии гена, точки начала репликации, подходящие последовательности генов, которые при экспрессии обеспечивают устойчивость к антибиотикам, кодирующие белок последовательности и т.п. Выражение "рекомбинантный полипептид" или "рекомбинантный белок" следует понимать как включающее полипептид, полученный с помощью методик рекомбинантной ДНК, так что он отличается от встречающегося в природе полипептида либо по своей локализации, либо чистоте, либо структуре. Как правило, такой рекомбинантный полипептид будет присутствовать в клетке в количестве, отличном от того, которое в норме наблюдается в природе.

Выражение "жесткие условия", используемое в данном документе, относится к "жесткости", которая имеет место в пределах от приблизительно Tm - 5°C (на 5°C ниже температуры плавления (Tm) зонда) до приблизительно 20°C-25°C ниже Tm. Специалистам в данной области техники будет понятно, что жесткость гибридизации можно изменить для распознавания или выявления идентичных или родственных полинуклеотидных последовательностей.

Используемое в данном документе выражение "субъект" или "пациент" охватывает млекопитающих и животных, не относящихся к млекопитающим. Примеры млекопитающих без ограничения включают людей, шимпанзе, человекообразных обезьян, крупный рогатый скот, лошадей, овец, коз, свиней; кроликов, собак, кошек, крыс, мышей, морских свинок и т.п. Примеры животных, не относящихся к млекопитающим, без ограничения включают птиц, рыб и т.п.

"Замена", как используется в данном документе, относится к замещению одной или нескольких аминокислот или нуклеотидов другими аминокислотами или нуклеотидами, соответственно.

Используемое в данном документе выражение "терапевтически эффективное количество" относится к любому количеству соединения, которое приводит к лучшим результатам лечения, излечивания, предупреждения или уменьшения симптомов заболевания, расстройства или побочного эффекта или замедлению темпа прогрессирования заболевания или расстройства по сравнению с соответствующим субъектом, который не получил такого количества. В объем выражения также включены количества, эффективные для улучшения нормальной физиологической функции.

Используемые в данном документе выражения "TAGNPP1", "гибридный белок", "полипептид TAGNPP1" и "NPP1-компонент, слитый с нацеливающим фрагментом" используются взаимозаменяемо.

Используемое в данном документе выражение "лечить", "осуществлять лечение" или "лечение" относится к способам облегчения, ослабления или уменьшения симптомов заболевания или состояния, предупреждения дополнительных симптомов, устранения или предупреждения основных причин симптомов, замедления развития заболевания или состояния, остановки развития заболевания или состояния, облегчения заболевания или состояния, обеспечения регрессии заболевания или состояния, облегчения состояния, вызванного заболеванием или состоянием, или прекращения развития симптомов заболевания или состояния, которые осуществляются и профилактически, и/или терапевтически.

"Вариант" TAGNPP1, как используется в данном документе, относится к аминокислотной последовательности, измененной по одной или нескольким аминокислотам. Предпочтительно вариант содержит консервативные замены. "Консервативной заменой" является та, при которой аминокислота заменена другой аминокислотой, которая характеризуется сходными свойствами, так что специалист в области техники, связанной с химией пептидов, может ожидать, что вторичная структура и гидропатическая природа полипептида существенно не изменится. Как правило, аминокислотные замены могут осуществляться исходя из сходства по полярности, заряду, растворимости, гидрофобности, гидрофильности и/или амфипатической природе остатков. Например, отрицательно заряженные аминокислоты включают Asp и Glu; положительно заряженные аминокислоты включают лизин и аргинин; и аминокислоты с незаряженными полярными головными группами, характеризующиеся сходными значениями гидрофильности, включают Leu, Ile и Val; Gly и Ala; Asp и Gln; и Ser, Thr, Phe и Tyr. Другие группы аминокислот, которые могут представлять консервативные замены, включают: Ala, Pro, Gly, Glu, Asp, Gln, Asn, Ser, Thr; (2) Cys, Ser, Tyr, Thr; (3) Val, Ile, Leu, Met, Ala, Phe; (4) Lys, Arg, His и (5) Phe, Tyr, Trp, His. Также или в альтернативном случае, вариант может содержать неконсервативные замены. В предпочтительном варианте осуществления вариантные полипептиды отличаются от нативной последовательности заменой, делецией или добавлением пяти или менее аминокислот или, например, замещением Gly на Trp. Также (или в альтернативном случае) варианты могут быть модифицированными, например, делецией или добавлением аминокислот, которые оказывают минимальное влияние иммуногенность, вторичную структуру и гидропатическую природу NPP1-компонента. Руководство по определению того, какие аминокислотные остатки можно заменить, вставить или удалить без утраты биологической или иммунологической активности, можно найти с использованием компьютерных программ, хорошо известных в данной области техники.

Выражение "вектор" и "вектор на основе нуклеиновой кислоты", используемое в данном документе, относится к природной или синтетической, одно- или двухцепочечной, плазмидной или вирусной молекуле нуклеиновой кислоты, которую можно трансфицировать или трансформировать в клетки и обеспечить репликацию независимо от генома клетки-хозяина или в его составе. Кольцевой двухцепочечный вектор можно линеаризировать путем обработки соответствующим рестрикционным ферментом, исходя из нуклеотидной последовательности вектора. Нуклеиновую кислоту можно встроить в вектор путем разрезания вектора рестрикционными ферментами и лигирования необходимых частей.

Выражение "часть", используемое в данном документе по отношению к гибридному белку, относится к фрагментам этого белка. Фрагменты могут варьировать по размеру от четырех аминокислотных остатков до всей аминокислотной последовательности минус одна аминокислота. Таким образом, белок, "содержащий по меньшей мере часть аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:1", охватывает TAGNPP1 полной длины и его фрагменты.

"Трансформация" или "трансфекция", как используется в данном документе, описывает процесс, посредством которого экзогенная ДНК попадает в клетку - реципиента и изменяет ее, с применением различных способов, хорошо известных в данной области техники. Трансформация может основываться на любом известном способе для вставки чужеродных последовательностей нуклеиновой кислоты в прокариотическую или эукариотическую клетку-хозяина. Осуществляют выбор способа исходя из трансформируемой клетки-хозяина, и он может без ограничения включать электропорацию, бомбардировку частицами, инфекцию вирусом и липофекцию. Такие "трансформированные" клетки включают стабильно трансформированные клетки, в которых вставленная ДНК способна к репликации либо как автономно реплицирующаяся плазмида, либо как часть хромосомы хозяина. Они также включают клетки, которые транзиторно экспрессируют вставленную ДНК или РНК в течение ограниченных периодов времени. ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами. Примеры имеют только иллюстративное назначение, и не предназначены, и не должны толковаться как ограничивающие настоящее изобретение каким-либо образом.

Пример I

Конструкт TAGsNNP1, содержащий нацеливающий фрагмент, который имеет восемь последовательных аспарагиновых кислот, который слит с sNPP1, лигировали в вектор рТТ22 с использованием сайтов для EcoRI и HindIII (pTT22-sNPP1.D8; фиг. 19). pTT22-sNPP1.D8 трансфицировали в клетки HEK203E, и трансформанты культивировали с экспрессией TAGsNNP1. TAGsNNP1 выделили из культуральной среды и частично очистили, что является хорошо известным в данной области техники. После очистки измерили активность пирофосфатазы/фосфодиэстеразы TAGsNPP1 по ее способности гидролизировать п-нитрофениловый эфир тимидин-5'-монофосфата. Вкратце, TAGsNPP1 разбавили до 1 нг/мкл в 50 мМ Tris, 250 мМ NaCl, рН 9,5. На планшет, содержащий 50 мкл 1 нг/мкл TAGsNPP1, добавили субстрат 50 мкл 10 мМ п- нитрофенилового эфира тимидин-5'-монофосфата (Sigma™, № в каталоге Т4510). Ферментативную активность TAGsNPP1 измерили при 405 нм (поглощение) в кинетическом режиме в течение 5 минут. Как показано на фиг. 21, выявили активность TAGsNPP1 выше уровня, наблюдавшегося в контроле, не содержащем TAGsNPP1. В частности, TAGsNPP1, полученный из HEK203D6, проявил наиболее высокий уровень ферментативной активности. Эти результаты дают веские основания предположить, что усеченный NPP1, слитый с нацеливающим фрагментом (т.е. D8), в достаточной мере сохранил свою нормальную функцию в качестве нуклеазы.

Пример II

Данный неограничивающий пример возможного использования описывает, каким образом осуществлять лечение идиопатической инфантильной артериальной кальцификации при помощи введения состава, содержащего гибридный белок TAGNPP 1.

Клиницист использует диагностический тест для подтверждения того, что у пациента имеется высокий уровень кальцификации артерий. Также можно провести генетический тест на наличие дефектов NPP1, как описано в Rutsch et al. (2003), Nature Genetics 34:379-81.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению предпочтительно вводят внутривенно, хотя при определенных обстоятельствах используют внутрикожное, внутримышечное или пероральное введение.

Клиницист определяет дозу, которая может варьировать в зависимости от пола, возраста, общего состояния здоровья и веса пациента. Квалификации врача достаточно для определения подходящей дозировки или пути введения.

Состав, содержащий TAGNPP 1, можно вводить инфузионно, от приблизительно 10 мг/кг до приблизительно 1000 мг/кг в неделю еженедельно. 10-30 мг/кг можно ввести однократно. В течение периода инфузии пациенты находятся под пристальным наблюдением, и в случае нежелательного явления осуществляют необходимое клиническое вмешательство. Лечение продолжается по меньшей мере 1 месяц или на протяжении всей жизни пациента. Может допускаться 48-часовой временной интервал для каждой инфузии. Схема инфузий, при которой частота инфузии увеличивается со временем, уменьшает или устраняет нежелательные явления. Инфузии для детей младшего возраста можно осуществлять согласно следующей схеме: 5-10 см3/ч. в течение 60 минут в каждом интервале.

С другой стороны, когда необходимо непрерывное внутривенное введение, типичный пример систем для медленного высвобождения включает, что 1-100 мг/кг эффективных белков TAGNPP 1 может непрерывно высвобождаться на протяжении более 1 дня.

Пример III

Очистка растворимого TAGsNPP1-D8

Растворимую форму TAGsNPP1 (меченный по С-концу D8) (см. SEQ ID NO:20 и фиг. 26) очистили от кондиционированной среды для HEK293. Кондиционированную среду (500 мл) уравновесили гидроксиапатитом (НА)-буфером А (10 мМ Na3PO4, рН 6,8) и отфильтровали с помощью 0,2 мкм фильтра Sartobran Р Size 8 MidiCap (Sartorius Stedim). 20 мл колонку HA-Ultrogel (Pall Life Sciences) уравновесили 5 объемами колонки (CV) буфера А перед загрузкой отфильтрованной кондиционированной среды при 3 мл/мин. Колонку промыли буфером А до исходного уровня UV. Белок поэтапно элюировали с применением 2,5 CV каждого из НА-буфер В (150 мМ Na3PO4, рН 6,8), НА-буфер С (250 мМ Na3PO4, рН 6,8) и НА-буфер D (500 мМ Na3PO4, рН 6,8), при этом собрали 5 мл фракции. Активные фракции из НА-колонки объединили (50 мл) и уравновесили WGA-буфером А (20 мМ Tris, рН 8,0, 150 мМ NaCl, 0,7% CHAPS). После фильтрации 6-7 мг общего белка (15-18 мл) загрузили в 1 мл колонку для самотечной хроматографии с агглютинином из зародышей пшеницы (WGA) (EMD Chemicals), которую уравновесили 5 CV WGA-буфера А. Колонку промыли 7 CV WGA-буфера А, и затем белок элюировали при помощи 5×1 мл WGA-буфера В (20 мМ Tris, рН 8,0, 150 мМ NaCl, 500 мМ N-ацетилглюкозамин, 0,7% буфер CHAPS). Обеспечили инкубирование WGA-буфера В в колонке при комнатной температуре в течение 10 минут, перед тем как собрать 1 мл фракции. Процесс повторили до очистки всего исходного материала при помощи WGA-колонки (всего 4 цикла). Активные фракции (29 мл) объединили и сконцентрировали до 1,2 мл с применением отсечения по молекулярному весу 100000 (MWCO) Vivaspin-15 (Sartorius Stedim), причем одновременно заменили буфер на PBS.

Активный sNPP1-D8 (TAGsNPP1) очистили до 91,5% с использованием HPLC. При анализе полученного в результате пула с помощью SDS-PAGE димерная полоса соответствовала ~210 кДа при невосстанавливающих условиях, и при восстанавливающих условиях мономерная полоса соответствовала ~105 кДа.

Пример IV

Гладкие мышечные клетки аорты человека высеяли при 1×104 клеток на лунку на 48-луночные планшеты и поддерживали в среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM), при стандартных условиях. Через 2 дня к DMEM добавили NaPO4 и АТР при 3,8 мМ и 50 мкМ, соответственно. sNPP1 (WT; фиг. 9), TAGsNPP1, имеющий восемь последовательных остатков аспарагиновой кислоты (D8), которые слиты с С-концом (фиг. 26), и sNPP1-Fc (фиг. 29) добавили при концентрации 1 мкг/мл. Среду заменяли такой же через день. Через 5 дней среду удалили из культуры, и заменили 100 мкл 0,6N HCl, и инкубировали в течение 16-20 часов при комнатной температуре с растворением фосфатов кальция в растворе. Уровни кальция затем определили количественно при помощи колориметрической реакции кальция с крезолфталеином с применением набора Calcium Assay Kit (№700550) от Cayman Chemical Company, Энн-Арбор, Мичиган.

Как показано на фиг. 23, TAGsNPP1 продемонстрировал повышенное ингибирование кальцификации по сравнению с таковым sNPP1 (WT), что указывает на то, что домен D8, содержащийся в TAGsNPP1, обеспечивает повышенную возможность нацеливания на участки кальцификации и/или улучшенный эффект ингибирования.

Пример V

Анализ ферментативной активности sNPP1-Fc

При добавлении 1 мкг sNPP1-Fc (фиг. 29) исходили из 70% чистоты (т.е. для анализа использовали ~1,1 мкг sNPP1-Fc). При помощи колонки для эксклюзионной HPLC (SEC) было показано, что sNPP1-Fc является на ~78% чистым. При помощи гель-электрофореза при невосстанавливающих условиях обнаружили димер ожидаемого размера (~250 кДа). При обработке DTT димерная полоса уменьшилась до ожидаемого размера мономера (~125 кДа). Посредством вестерн-блоттинга подтвердили димерную и мономерную полосы. Обработка образца sNPP1-Fc PNGaзой F привела к уменьшению мономерной полосы от ~125 кДа до ~100 кДа, что являлось ожидаемым молекулярным весом с учетом того, что sNPP1-Fc содержал 12 участков N-гликанов. При 78% чистоте результат итоговой количественной оценки представлял собой ~0,808 мг sNPP1-Fc (2,2 мкг/мл кондиционированных сред). Ферментативную активность sNPP1-Fc определили, как известно в данной области техники.

Каждый пример в вышеприведенном описании предусмотрен в качестве пояснения настоящего изобретения, а не ограничения настоящего изобретения. Фактически, специалистам в данной области техники будет очевидно, что в настоящем изобретении могут быть осуществлены различные модификации, комбинации, добавления, удаления и вариации без отступления от объема или сущности настоящего изобретения. Например, признаки, проиллюстрированные или описанные как часть одного варианта осуществления, можно использовать в другом варианте осуществления, что приводит в результате к еще одному варианту осуществления. Предполагается, что настоящее изобретение охватывает такие модификации, комбинации, добавления, удаления и вариации.

Все публикации, патенты, заявки на патент, интернет-сайты и номера доступа/базы данных последовательностей (в том числе как полинуклеотидных, так и полипептидных последовательностей), упомянутые в данном документе, включены в данный документ при помощи ссылки во всей их полноте для всех целей в той же степени, как если бы специфически и отдельно было указано, что каждая отдельная публикация, патент, заявка на патент, интернет-сайт или номер доступа/база данных последовательностей, таким образом, должна быть включена при помощи ссылки.

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Синаджева Байофарма Корп.

<120> Гибридные белки NPP1

<130> SYN-077CIPWO

<140> PCT/US2011/051858

<141> 2011-09-15

<150> PCT/US2011/028233

<151> 2011-03-11

<160> 22

<170> PatentIn версия 3.5

<210> 1

<211> 925

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 1

Met Glu Arg Asp Gly Cys Ala Gly Gly Gly Ser Arg Gly Gly Glu Gly

1 5 10 15

Gly Arg Ala Pro Arg Glu Gly Pro Ala Gly Asn Gly Arg Asp Arg Gly

20 25 30

Arg Ser His Ala Ala Glu Ala Pro Gly Asp Pro Gln Ala Ala Ala Ser

35 40 45

Leu Leu Ala Pro Met Asp Val Gly Glu Glu Pro Leu Glu Lys Ala Ala

50 55 60

Arg Ala Arg Thr Ala Lys Asp Pro Asn Thr Tyr Lys Val Leu Ser Leu

65 70 75 80

Val Leu Ser Val Cys Val Leu Thr Thr Ile Leu Gly Cys Ile Phe Gly

85 90 95

Leu Lys Pro Ser Cys Ala Lys Glu Val Lys Ser Cys Lys Gly Arg Cys

100 105 110

Phe Glu Arg Thr Phe Gly Asn Cys Arg Cys Asp Ala Ala Cys Val Glu

115 120 125

Leu Gly Asn Cys Cys Leu Asp Tyr Gln Glu Thr Cys Ile Glu Pro Glu

130 135 140

His Ile Trp Thr Cys Asn Lys Phe Arg Cys Gly Glu Lys Arg Leu Thr

145 150 155 160

Arg Ser Leu Cys Ala Cys Ser Asp Asp Cys Lys Asp Lys Gly Asp Cys

165 170 175

Cys Ile Asn Tyr Ser Ser Val Cys Gln Gly Glu Lys Ser Trp Val Glu

180 185 190

Glu Pro Cys Glu Ser Ile Asn Glu Pro Gln Cys Pro Ala Gly Phe Glu

195 200 205

Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr

210 215 220

Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys

225 230 235 240

Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr

245 250 255

Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His

260 265 270

Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe

275 280 285

Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu

290 295 300

Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe

305 310 315 320

Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile

325 330 335

Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala

340 345 350

Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr

355 360 365

Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro

370 375 380

Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg Val Asp Gly Met Val

385 390 395 400

Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn Leu His Arg Cys Leu

405 410 415

Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys

420 425 430

Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys

435 440 445

Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp

450 455 460

Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys

465 470 475 480

Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro

485 490 495

Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe

500 505 510

Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys

515 520 525

Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn Val Phe Ser Asn Met

530 535 540

Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe Lys His Gly Ile Glu

545 550 555 560

Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu

565 570 575

Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr His Gly Ser Leu Asn

580 585 590

His Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr Pro Lys His Pro Lys Glu Val

595 600 605

His Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu

610 615 620

Gly Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr

625 630 635 640

Gln Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu Lys Ile Ile Lys His Glu Thr

645 650 655

Leu Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys

660 665 670

Leu Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu

675 680 685

Met Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser

690 695 700

Thr Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu

705 710 715 720

Ser Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser

725 730 735

Tyr Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile

740 745 750

Tyr Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser

755 760 765

Phe Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr

770 775 780

Ala Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val Val Ser Gly Pro Val Phe Asp

785 790 795 800

Phe Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys

805 810 815

Arg Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile Leu Ile Pro Thr His Phe Phe

820 825 830

Ile Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr Ser Gln Thr Pro Leu His Cys

835 840 845

Glu Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile Leu Pro His Arg Thr Asp Asn

850 855 860

Ser Glu Ser Cys Val His Gly Lys His Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu

865 870 875 880

Leu Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile Thr Asp Val Glu His Ile Thr

885 890 895

Gly Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu

900 905 910

Lys Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe Ser Gln Glu Asp

915 920 925

<210> 2

<211> 387

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Каталитический домен NPP1 (sssNPP1)

<400> 2

Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly Phe

1 5 10 15

Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile Ser

20 25 30

Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val Tyr

35 40 45

Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu Tyr

50 55 60

Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys Met

65 70 75 80

Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu Trp

85 90 95

Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu Lys

100 105 110

Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly Ile

115 120 125

Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu Glu

130 135 140

Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu Arg

145 150 155 160

Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly His

165 170 175

Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg Val

180 185 190

Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn Leu

195 200 205

His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu Gln

210 215 220

Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp Val

225 230 235 240

Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro Ser

245 250 255

Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala Arg

260 265 270

Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu Lys

275 280 285

His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile Glu

290 295 300

Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn Pro

305 310 315 320

Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn Val

325 330 335

Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe Lys

340 345 350

His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn Leu

355 360 365

Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr His

370 375 380

Gly Ser Leu

385

<210> 3

<211> 420

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> D8, слитый с каталитическим доменом NPP1 (TAGsssNPP1)

<400> 3

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp

20 25 30

Asp Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly

35 40 45

Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile

50 55 60

Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val

65 70 75 80

Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu

85 90 95

Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys

100 105 110

Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu

115 120 125

Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu

130 135 140

Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly

145 150 155 160

Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu

165 170 175

Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu

180 185 190

Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly

195 200 205

His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg

210 215 220

Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn

225 230 235 240

Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu

245 250 255

Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp

260 265 270

Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro

275 280 285

Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala

290 295 300

Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu

305 310 315 320

Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile

325 330 335

Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn

340 345 350

Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn

355 360 365

Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe

370 375 380

Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn

385 390 395 400

Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr

405 410 415

His Gly Ser Leu

420

<210> 4

<211> 422

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> D10, слитый с каталитическим доменом NPP1

<400> 4

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro

20 25 30

Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr

35 40 45

Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr

50 55 60

Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn

65 70 75 80

His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile

85 90 95

Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys

100 105 110

Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp

115 120 125

Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro

130 135 140

Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met

145 150 155 160

Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln

165 170 175

Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr

180 185 190

Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser

195 200 205

Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu

210 215 220

Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile

225 230 235 240

Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile

245 250 255

Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr

260 265 270

Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr

275 280 285

Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro

290 295 300

Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu

305 310 315 320

His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp

325 330 335

Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly

340 345 350

Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu

355 360 365

Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr

370 375 380

Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu

385 390 395 400

Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr His Gly Ser Leu Asp Asp Asp Asp

405 410 415

Asp Asp Asp Asp Asp Asp

420

<210> 5

<211> 2265

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая гибридный белок D8 NPP1

<400> 5

atgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatggatga cgatgatgac gacgatgacg cagggtttga aacgcctcct 120

acactcttgt tttctttgga tggattcagg gcagaatatt tgcacacttg gggtggactt 180

cttcctgtta ttagcaaact caaaaaatgt ggaacatata ctaaaaacat gagaccggtg 240

tatccaacaa aaactttccc caatcactac agcattgtca ccggattgta tccagaatct 300

catggcataa tcgacaataa gatgtatgat cccaaaatga atgcttcctt ttcacttaaa 360

agtaaagaga aatttaatcc ggagtggtac aaaggagaac caatttgggt cacagctaag 420

tatcaaggcc tcaagtctgg cacatttttc tggccaggat cagatgtgga aattaacgga 480

attttcccag acatctataa aatgtataat ggttcagtgc catttgaaga aaggattttg 540

gctgttcttc agtggctgca gcttccaaaa gatgaaagac cacactttta cactttgtat 600

ttggaagaac cagattcttc aggtcattca tatggaccag tcagcagtga agtcatcaaa 660

gccttgcaga gggttgatgg tatggttggt atgctgatgg atggtctgaa agagctgaac 720

ttgcacagat gcctgaacct catccttatt tcagatcatg gcatggaaca aggcagttgt 780

aagaaataca tatatctgaa taagtatttg ggggatgtta aaaatattaa agttatctat 840

ggacctgcag ctcgattgag accctctgat gtcccagata aatactattc atttaactat 900

gaaggcattg cccgaaatct ttcttgccgg gaaccaaacc agcacttcaa accttatctg 960

aaacatttct tgcctaagcg tttgcacttt gctaagagtg atagaattga gcccttgaca 1020

ttctatttgg accctcagtg gcaacttgca ttgaatccct cagaaaggaa atattgtgga 1080

agtggatttc atggctctga caatgtgttt tcaaatatgc aagccctctt tgttggctat 1140

ggacctggat tcaagcatgg cattgaggct gacacctttg aaaacattga agtctataac 1200

ttgatgtgtg atttgctgaa tttgacaccg gctcctaata acggaactca tggaagtctt 1260

aaccaccttc tgaagaatcc tgtttatacg ccaaagcatc ccaaagaagt gcaccccctg 1320

gtgcagtgcc ccttcacaag aaaccccaga gataaccttg gctgctcatg taacccttcc 1380

attttgccga ttgaggattt tcaaacacag ttcaatctga ccgtggcaga agagaagatt 1440

attaagcatg aaactttgcc ctatggaaga cctagagttc tccagaagga aaacaccatc 1500

tgtcttcttt cccagcacca gtttatgagt ggatacagcc aagacatctt gatgcccctt 1560

tggacatcct ataccgtgga cagaaatgac agtttctcta cggaagactt ctccaactgt 1620

ctgtaccagg actttagaat tcctcttagt cctgtccata aatgttcatt ttataaaaat 1680

aacaccaaag tgagttacgg gttcctctcc ccaccacaac tgaataagaa ttcaagtgga 1740

atatattctg aagccttgct tactacaaat atagtgccaa tgtaccagag ttttcaagtt 1800

atatggcgct actttcatga caccctcttg cgaaagtatg cagaagaaag aaatggtgtc 1860

aatgtcgtca gtggtcctgt gtttgacttt gattatgatg gacgttgtga ttccttggag 1920

aatttgaggc aaaaaagaag agtcatccgt aaccaagaaa ttttgattcc aactcatttc 1980

ttcattgtgc tgacaagctg taaagataca tctcagacgc ctttgcactg tgaaaacctg 2040

gacaccttgg ctttcatttt gcctcacagg actgataaca gcgagagctg tgtgcatggg 2100

aagcatgact cctcatgggt tgaagaattg ttgatgttgc acagagcacg gatcacagac 2160

gtcgagcaca tcactggact cagcttttat caacaaagaa aagagccagt ttcagacatt 2220

ttgaagttga aaacacattt gccaaccttt agccaagaag attga 2265

<210> 6

<211> 754

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок D8 NPP1

<400> 6

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp

20 25 30

Asp Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly

35 40 45

Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile

50 55 60

Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val

65 70 75 80

Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu

85 90 95

Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys

100 105 110

Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu

115 120 125

Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu

130 135 140

Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly

145 150 155 160

Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu

165 170 175

Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu

180 185 190

Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly

195 200 205

His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg

210 215 220

Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn

225 230 235 240

Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu

245 250 255

Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp

260 265 270

Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro

275 280 285

Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala

290 295 300

Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu

305 310 315 320

Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile

325 330 335

Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn

340 345 350

Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn

355 360 365

Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe

370 375 380

Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn

385 390 395 400

Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr

405 410 415

His Gly Ser Leu Asn His Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr Pro Lys

420 425 430

His Pro Lys Glu Val His Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr Arg Asn

435 440 445

Pro Arg Asp Asn Leu Gly Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu Pro Ile

450 455 460

Glu Asp Phe Gln Thr Gln Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu Lys Ile

465 470 475 480

Ile Lys His Glu Thr Leu Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu Gln Lys

485 490 495

Glu Asn Thr Ile Cys Leu Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser Gly Tyr

500 505 510

Ser Gln Asp Ile Leu Met Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val Asp Arg

515 520 525

Asn Asp Ser Phe Ser Thr Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr Gln Asp

530 535 540

Phe Arg Ile Pro Leu Ser Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr Lys Asn

545 550 555 560

Asn Thr Lys Val Ser Tyr Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu Asn Lys

565 570 575

Asn Ser Ser Gly Ile Tyr Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn Ile Val

580 585 590

Pro Met Tyr Gln Ser Phe Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His Asp Thr

595 600 605

Leu Leu Arg Lys Tyr Ala Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val Val Ser

610 615 620

Gly Pro Val Phe Asp Phe Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser Leu Glu

625 630 635 640

Asn Leu Arg Gln Lys Arg Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile Leu Ile

645 650 655

Pro Thr His Phe Phe Ile Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr Ser Gln

660 665 670

Thr Pro Leu His Cys Glu Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile Leu Pro

675 680 685

His Arg Thr Asp Asn Ser Glu Ser Cys Val His Gly Lys His Asp Ser

690 695 700

Ser Trp Val Glu Glu Leu Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile Thr Asp

705 710 715 720

Val Glu His Ile Thr Gly Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys Glu Pro

725 730 735

Val Ser Asp Ile Leu Lys Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe Ser Gln

740 745 750

Glu Asp

<210> 7

<211> 2238

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая ssNPP1

<400> 7

atgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatggcagg gtttgaaacg cctcctacac tcttgttttc tttggatgga 120

ttcagggcag aatatttgca cacttggggt ggacttcttc ctgttattag caaactcaaa 180

aaatgtggaa catatactaa aaacatgaga ccggtgtatc caacaaaaac tttccccaat 240

cactacagca ttgtcaccgg attgtatcca gaatctcatg gcataatcga caataagatg 300

tatgatccca aaatgaatgc ttccttttca cttaaaagta aagagaaatt taatccggag 360

tggtacaaag gagaaccaat ttgggtcaca gctaagtatc aaggcctcaa gtctggcaca 420

tttttctggc caggatcaga tgtggaaatt aacggaattt tcccagacat ctataaaatg 480

tataatggtt cagtgccatt tgaagaaagg attttggctg ttcttcagtg gctgcagctt 540

ccaaaagatg aaagaccaca cttttacact ttgtatttgg aagaaccaga ttcttcaggt 600

cattcatatg gaccagtcag cagtgaagtc atcaaagcct tgcagagggt tgatggtatg 660

gttggtatgc tgatggatgg tctgaaagag ctgaacttgc acagatgcct gaacctcatc 720

cttatttcag atcatggcat ggaacaaggc agttgtaaga aatacatata tctgaataag 780

tatttggggg atgttaaaaa tattaaagtt atctatggac ctgcagctcg attgagaccc 840

tctgatgtcc cagataaata ctattcattt aactatgaag gcattgcccg aaatctttct 900

tgccgggaac caaaccagca cttcaaacct tatctgaaac atttcttgcc taagcgtttg 960

cactttgcta agagtgatag aattgagccc ttgacattct atttggaccc tcagtggcaa 1020

cttgcattga atccctcaga aaggaaatat tgtggaagtg gatttcatgg ctctgacaat 1080

gtgttttcaa atatgcaagc cctctttgtt ggctatggac ctggattcaa gcatggcatt 1140

gaggctgaca cctttgaaaa cattgaagtc tataacttga tgtgtgattt gctgaatttg 1200

acaccggctc ctaataacgg aactcatgga agtcttaacc accttctgaa gaatcctgtt 1260

tatacgccaa agcatcccaa agaagtgcac cccctggtgc agtgcccctt cacaagaaac 1320

cccagagata accttggctg ctcatgtaac ccttccattt tgccgattga ggattttcaa 1380

acacagttca atctgaccgt ggcagaagag aagattatta agcatgaaac tttgccctat 1440

ggaagaccta gagttctcca gaaggaaaac accatctgtc ttctttccca gcaccagttt 1500

atgagtggat acagccaaga catcttgatg cccctttgga catcctatac cgtggacaga 1560

aatgacagtt tctctacgga agacttctcc aactgtctgt accaggactt tagaattcct 1620

cttagtcctg tccataaatg ttcattttat aaaaataaca ccaaagtgag ttacgggttc 1680

ctctccccac cacaactgaa taagaattca agtggaatat attctgaagc cttgcttact 1740

acaaatatag tgccaatgta ccagagtttt caagttatat ggcgctactt tcatgacacc 1800

ctcttgcgaa agtatgcaga agaaagaaat ggtgtcaatg tcgtcagtgg tcctgtgttt 1860

gactttgatt atgatggacg ttgtgattcc ttggagaatt tgaggcaaaa aagaagagtc 1920

atccgtaacc aagaaatttt gattccaact catttcttca ttgtgctgac aagctgtaaa 1980

gatacatctc agacgccttt gcactgtgaa aacctggaca ccttggcttt cattttgcct 2040

cacaggactg ataacagcga gagctgtgtg catgggaagc atgactcctc atgggttgaa 2100

gaattgttga tgttgcacag agcacggatc acagacgtcg agcacatcac tggactcagc 2160

ttttatcaac aaagaaaaga gccagtttca gacattttga agttgaaaac acatttgcca 2220

acctttagcc aagaagat 2238

<210> 8

<211> 746

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Белок ssNPP1

<400> 8

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro

20 25 30

Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr

35 40 45

Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr

50 55 60

Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn

65 70 75 80

His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile

85 90 95

Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys

100 105 110

Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp

115 120 125

Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro

130 135 140

Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met

145 150 155 160

Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln

165 170 175

Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr

180 185 190

Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser

195 200 205

Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu

210 215 220

Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile

225 230 235 240

Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile

245 250 255

Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr

260 265 270

Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr

275 280 285

Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro

290 295 300

Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu

305 310 315 320

His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp

325 330 335

Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly

340 345 350

Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu

355 360 365

Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr

370 375 380

Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu

385 390 395 400

Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr His Gly Ser Leu Asn His Leu Leu

405 410 415

Lys Asn Pro Val Tyr Thr Pro Lys His Pro Lys Glu Val His Pro Leu

420 425 430

Val Gln Cys Pro Phe Thr Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu Gly Cys Ser

435 440 445

Cys Asn Pro Ser Ile Leu Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr Gln Phe Asn

450 455 460

Leu Thr Val Ala Glu Glu Lys Ile Ile Lys His Glu Thr Leu Pro Tyr

465 470 475 480

Gly Arg Pro Arg Val Leu Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys Leu Leu Ser

485 490 495

Gln His Gln Phe Met Ser Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu Met Pro Leu

500 505 510

Trp Thr Ser Tyr Thr Val Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser Thr Glu Asp

515 520 525

Phe Ser Asn Cys Leu Tyr Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu Ser Pro Val

530 535 540

His Lys Cys Ser Phe Tyr Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser Tyr Gly Phe

545 550 555 560

Leu Ser Pro Pro Gln Leu Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile Tyr Ser Glu

565 570 575

Ala Leu Leu Thr Thr Asn Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser Phe Gln Val

580 585 590

Ile Trp Arg Tyr Phe His Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr Ala Glu Glu

595 600 605

Arg Asn Gly Val Asn Val Val Ser Gly Pro Val Phe Asp Phe Asp Tyr

610 615 620

Asp Gly Arg Cys Asp Ser Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys Arg Arg Val

625 630 635 640

Ile Arg Asn Gln Glu Ile Leu Ile Pro Thr His Phe Phe Ile Val Leu

645 650 655

Thr Ser Cys Lys Asp Thr Ser Gln Thr Pro Leu His Cys Glu Asn Leu

660 665 670

Asp Thr Leu Ala Phe Ile Leu Pro His Arg Thr Asp Asn Ser Glu Ser

675 680 685

Cys Val His Gly Lys His Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu Leu Leu Met

690 695 700

Leu His Arg Ala Arg Ile Thr Asp Val Glu His Ile Thr Gly Leu Ser

705 710 715 720

Phe Tyr Gln Gln Arg Lys Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu Lys Leu Lys

725 730 735

Thr His Leu Pro Thr Phe Ser Gln Glu Asp

740 745

<210> 9

<211> 2556

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая sNPP1

<400> 9

atgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatgccaag ttgtgccaaa gaagttaaaa gttgcaaagg tcgctgtttc 120

gagagaacat ttgggaactg tcgctgtgat gctgcctgtg ttgagcttgg aaactgctgt 180

ttggattacc aggagacgtg catagaacca gaacatatat ggacttgcaa caaattcagg 240

tgtggtgaga aaagattgac cagaagcctc tgtgcctgtt cagatgattg caaggacaag 300

ggcgactgct gcatcaacta cagttcagtg tgtcaaggtg agaaaagttg ggtggaagaa 360

ccatgtgaga gcattaatga gccacagtgc ccagcagggt ttgaaacgcc tcctacactc 420

ttgttttctt tggatggatt cagggcagaa tatttgcaca cttggggtgg acttcttcct 480

gttattagca aactcaaaaa atgtggaaca tatactaaaa acatgagacc ggtgtatcca 540

acaaaaactt tccccaatca ctacagcatt gtcaccggat tgtatccaga atctcatggc 600

ataatcgaca ataagatgta tgatcccaaa atgaatgctt ccttttcact taaaagtaaa 660

gagaaattta atccggagtg gtacaaagga gaaccaattt gggtcacagc taagtatcaa 720

ggcctcaagt ctggcacatt tttctggcca ggatcagatg tggaaattaa cggaattttc 780

ccagacatct ataaaatgta taatggttca gtgccatttg aagaaaggat tttggctgtt 840

cttcagtggc tgcagcttcc aaaagatgaa agaccacact tttacacttt gtatttggaa 900

gaaccagatt cttcaggtca ttcatatgga ccagtcagca gtgaagtcat caaagccttg 960

cagagggttg atggtatggt tggtatgctg atggatggtc tgaaagagct gaacttgcac 1020

agatgcctga acctcatcct tatttcagat catggcatgg aacaaggcag ttgtaagaaa 1080

tacatatatc tgaataagta tttgggggat gttaaaaata ttaaagttat ctatggacct 1140

gcagctcgat tgagaccctc tgatgtccca gataaatact attcatttaa ctatgaaggc 1200

attgcccgaa atctttcttg ccgggaacca aaccagcact tcaaacctta tctgaaacat 1260

ttcttgccta agcgtttgca ctttgctaag agtgatagaa ttgagccctt gacattctat 1320

ttggaccctc agtggcaact tgcattgaat ccctcagaaa ggaaatattg tggaagtgga 1380

tttcatggct ctgacaatgt gttttcaaat atgcaagccc tctttgttgg ctatggacct 1440

ggattcaagc atggcattga ggctgacacc tttgaaaaca ttgaagtcta taacttgatg 1500

tgtgatttgc tgaatttgac accggctcct aataacggaa ctcatggaag tcttaaccac 1560

cttctgaaga atcctgttta tacgccaaag catcccaaag aagtgcaccc cctggtgcag 1620

tgccccttca caagaaaccc cagagataac cttggctgct catgtaaccc ttccattttg 1680

ccgattgagg attttcaaac acagttcaat ctgaccgtgg cagaagagaa gattattaag 1740

catgaaactt tgccctatgg aagacctaga gttctccaga aggaaaacac catctgtctt 1800

ctttcccagc accagtttat gagtggatac agccaagaca tcttgatgcc cctttggaca 1860

tcctataccg tggacagaaa tgacagtttc tctacggaag acttctccaa ctgtctgtac 1920

caggacttta gaattcctct tagtcctgtc cataaatgtt cattttataa aaataacacc 1980

aaagtgagtt acgggttcct ctccccacca caactgaata agaattcaag tggaatatat 2040

tctgaagcct tgcttactac aaatatagtg ccaatgtacc agagttttca agttatatgg 2100

cgctactttc atgacaccct cttgcgaaag tatgcagaag aaagaaatgg tgtcaatgtc 2160

gtcagtggtc ctgtgtttga ctttgattat gatggacgtt gtgattcctt ggagaatttg 2220

aggcaaaaaa gaagagtcat ccgtaaccaa gaaattttga ttccaactca tttcttcatt 2280

gtgctgacaa gctgtaaaga tacatctcag acgcctttgc actgtgaaaa cctggacacc 2340

ttggctttca ttttgcctca caggactgat aacagcgaga gctgtgtgca tgggaagcat 2400

gactcctcat gggttgaaga attgttgatg ttgcacagag cacggatcac agacgtcgag 2460

cacatcactg gactcagctt ttatcaacaa agaaaagagc cagtttcaga cattttgaag 2520

ttgaaaacac atttgccaac ctttagccaa gaagat 2556

<210> 10

<211> 852

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Белок sNPP1

<400> 10

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Pro Ser Cys Ala Lys Glu Val

20 25 30

Lys Ser Cys Lys Gly Arg Cys Phe Glu Arg Thr Phe Gly Asn Cys Arg

35 40 45

Cys Asp Ala Ala Cys Val Glu Leu Gly Asn Cys Cys Leu Asp Tyr Gln

50 55 60

Glu Thr Cys Ile Glu Pro Glu His Ile Trp Thr Cys Asn Lys Phe Arg

65 70 75 80

Cys Gly Glu Lys Arg Leu Thr Arg Ser Leu Cys Ala Cys Ser Asp Asp

85 90 95

Cys Lys Asp Lys Gly Asp Cys Cys Ile Asn Tyr Ser Ser Val Cys Gln

100 105 110

Gly Glu Lys Ser Trp Val Glu Glu Pro Cys Glu Ser Ile Asn Glu Pro

115 120 125

Gln Cys Pro Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu

130 135 140

Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro

145 150 155 160

Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg

165 170 175

Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr

180 185 190

Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp

195 200 205

Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn

210 215 220

Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln

225 230 235 240

Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile

245 250 255

Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro

260 265 270

Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys

275 280 285

Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser

290 295 300

Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu

305 310 315 320

Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu

325 330 335

Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly

340 345 350

Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu

355 360 365

Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu

370 375 380

Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly

385 390 395 400

Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro

405 410 415

Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp

420 425 430

Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala

435 440 445

Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser

450 455 460

Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro

465 470 475 480

Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val

485 490 495

Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn

500 505 510

Gly Thr His Gly Ser Leu Asn His Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr

515 520 525

Pro Lys His Pro Lys Glu Val His Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr

530 535 540

Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu Gly Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu

545 550 555 560

Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr Gln Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu

565 570 575

Lys Ile Ile Lys His Glu Thr Leu Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu

580 585 590

Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys Leu Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser

595 600 605

Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu Met Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val

610 615 620

Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser Thr Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr

625 630 635 640

Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu Ser Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr

645 650 655

Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser Tyr Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu

660 665 670

Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile Tyr Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn

675 680 685

Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser Phe Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His

690 695 700

Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr Ala Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val

705 710 715 720

Val Ser Gly Pro Val Phe Asp Phe Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser

725 730 735

Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys Arg Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile

740 745 750

Leu Ile Pro Thr His Phe Phe Ile Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr

755 760 765

Ser Gln Thr Pro Leu His Cys Glu Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile

770 775 780

Leu Pro His Arg Thr Asp Asn Ser Glu Ser Cys Val His Gly Lys His

785 790 795 800

Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu Leu Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile

805 810 815

Thr Asp Val Glu His Ile Thr Gly Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys

820 825 830

Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu Lys Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe

835 840 845

Ser Gln Glu Asp

850

<210> 11

<211> 2580

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая гибридный белок TAGsNPP1

<400> 11

atgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatggatga cgatgatgac gacgatgacc caagttgtgc caaagaagtt 120

aaaagttgca aaggtcgctg tttcgagaga acatttggga actgtcgctg tgatgctgcc 180

tgtgttgagc ttggaaactg ctgtttggat taccaggaga cgtgcataga accagaacat 240

atatggactt gcaacaaatt caggtgtggt gagaaaagat tgaccagaag cctctgtgcc 300

tgttcagatg attgcaagga caagggcgac tgctgcatca actacagttc agtgtgtcaa 360

ggtgagaaaa gttgggtgga agaaccatgt gagagcatta atgagccaca gtgcccagca 420

gggtttgaaa cgcctcctac actcttgttt tctttggatg gattcagggc agaatatttg 480

cacacttggg gtggacttct tcctgttatt agcaaactca aaaaatgtgg aacatatact 540

aaaaacatga gaccggtgta tccaacaaaa actttcccca atcactacag cattgtcacc 600

ggattgtatc cagaatctca tggcataatc gacaataaga tgtatgatcc caaaatgaat 660

gcttcctttt cacttaaaag taaagagaaa tttaatccgg agtggtacaa aggagaacca 720

atttgggtca cagctaagta tcaaggcctc aagtctggca catttttctg gccaggatca 780

gatgtggaaa ttaacggaat tttcccagac atctataaaa tgtataatgg ttcagtgcca 840

tttgaagaaa ggattttggc tgttcttcag tggctgcagc ttccaaaaga tgaaagacca 900

cacttttaca ctttgtattt ggaagaacca gattcttcag gtcattcata tggaccagtc 960

agcagtgaag tcatcaaagc cttgcagagg gttgatggta tggttggtat gctgatggat 1020

ggtctgaaag agctgaactt gcacagatgc ctgaacctca tccttatttc agatcatggc 1080

atggaacaag gcagttgtaa gaaatacata tatctgaata agtatttggg ggatgttaaa 1140

aatattaaag ttatctatgg acctgcagct cgattgagac cctctgatgt cccagataaa 1200

tactattcat ttaactatga aggcattgcc cgaaatcttt cttgccggga accaaaccag 1260

cacttcaaac cttatctgaa acatttcttg cctaagcgtt tgcactttgc taagagtgat 1320

agaattgagc ccttgacatt ctatttggac cctcagtggc aacttgcatt gaatccctca 1380

gaaaggaaat attgtggaag tggatttcat ggctctgaca atgtgttttc aaatatgcaa 1440

gccctctttg ttggctatgg acctggattc aagcatggca ttgaggctga cacctttgaa 1500

aacattgaag tctataactt gatgtgtgat ttgctgaatt tgacaccggc tcctaataac 1560

ggaactcatg gaagtcttaa ccaccttctg aagaatcctg tttatacgcc aaagcatccc 1620

aaagaagtgc accccctggt gcagtgcccc ttcacaagaa accccagaga taaccttggc 1680

tgctcatgta acccttccat tttgccgatt gaggattttc aaacacagtt caatctgacc 1740

gtggcagaag agaagattat taagcatgaa actttgccct atggaagacc tagagttctc 1800

cagaaggaaa acaccatctg tcttctttcc cagcaccagt ttatgagtgg atacagccaa 1860

gacatcttga tgcccctttg gacatcctat accgtggaca gaaatgacag tttctctacg 1920

gaagacttct ccaactgtct gtaccaggac tttagaattc ctcttagtcc tgtccataaa 1980

tgttcatttt ataaaaataa caccaaagtg agttacgggt tcctctcccc accacaactg 2040

aataagaatt caagtggaat atattctgaa gccttgctta ctacaaatat agtgccaatg 2100

taccagagtt ttcaagttat atggcgctac tttcatgaca ccctcttgcg aaagtatgca 2160

gaagaaagaa atggtgtcaa tgtcgtcagt ggtcctgtgt ttgactttga ttatgatgga 2220

cgttgtgatt ccttggagaa tttgaggcaa aaaagaagag tcatccgtaa ccaagaaatt 2280

ttgattccaa ctcatttctt cattgtgctg acaagctgta aagatacatc tcagacgcct 2340

ttgcactgtg aaaacctgga caccttggct ttcattttgc ctcacaggac tgataacagc 2400

gagagctgtg tgcatgggaa gcatgactcc tcatgggttg aagaattgtt gatgttgcac 2460

agagcacgga tcacagacgt cgagcacatc actggactca gcttttatca acaaagaaaa 2520

gagccagttt cagacatttt gaagttgaaa acacatttgc caacctttag ccaagaagat 2580

<210> 12

<211> 860

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок с D8 TAGsNPP1

<400> 12

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp

20 25 30

Asp Pro Ser Cys Ala Lys Glu Val Lys Ser Cys Lys Gly Arg Cys Phe

35 40 45

Glu Arg Thr Phe Gly Asn Cys Arg Cys Asp Ala Ala Cys Val Glu Leu

50 55 60

Gly Asn Cys Cys Leu Asp Tyr Gln Glu Thr Cys Ile Glu Pro Glu His

65 70 75 80

Ile Trp Thr Cys Asn Lys Phe Arg Cys Gly Glu Lys Arg Leu Thr Arg

85 90 95

Ser Leu Cys Ala Cys Ser Asp Asp Cys Lys Asp Lys Gly Asp Cys Cys

100 105 110

Ile Asn Tyr Ser Ser Val Cys Gln Gly Glu Lys Ser Trp Val Glu Glu

115 120 125

Pro Cys Glu Ser Ile Asn Glu Pro Gln Cys Pro Ala Gly Phe Glu Thr

130 135 140

Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu

145 150 155 160

His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys

165 170 175

Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe

180 185 190

Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly

195 200 205

Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser

210 215 220

Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro

225 230 235 240

Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe

245 250 255

Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr

260 265 270

Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val

275 280 285

Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr

290 295 300

Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val

305 310 315 320

Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly

325 330 335

Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn

340 345 350

Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys

355 360 365

Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val

370 375 380

Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys

385 390 395 400

Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg

405 410 415

Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys

420 425 430

Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr

435 440 445

Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr

450 455 460

Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln

465 470 475 480

Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala

485 490 495

Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu

500 505 510

Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr His Gly Ser Leu Asn His

515 520 525

Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr Pro Lys His Pro Lys Glu Val His

530 535 540

Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu Gly

545 550 555 560

Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr Gln

565 570 575

Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu Lys Ile Ile Lys His Glu Thr Leu

580 585 590

Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys Leu

595 600 605

Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu Met

610 615 620

Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser Thr

625 630 635 640

Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu Ser

645 650 655

Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser Tyr

660 665 670

Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile Tyr

675 680 685

Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser Phe

690 695 700

Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr Ala

705 710 715 720

Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val Val Ser Gly Pro Val Phe Asp Phe

725 730 735

Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys Arg

740 745 750

Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile Leu Ile Pro Thr His Phe Phe Ile

755 760 765

Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr Ser Gln Thr Pro Leu His Cys Glu

770 775 780

Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile Leu Pro His Arg Thr Asp Asn Ser

785 790 795 800

Glu Ser Cys Val His Gly Lys His Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu Leu

805 810 815

Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile Thr Asp Val Glu His Ile Thr Gly

820 825 830

Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu Lys

835 840 845

Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe Ser Gln Glu Asp

850 855 860

<210> 13

<211> 2580

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая белок с C-концевым D8

TAGsNPP1

<400> 13

gtgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatgccaag ttgtgccaaa gaagttaaaa gttgcaaagg tcgctgtttc 120

gagagaacat ttgggaactg tcgctgtgat gctgcctgtg ttgagcttgg aaactgctgt 180

ttggattacc aggagacgtg catagaacca gaacatatat ggacttgcaa caaattcagg 240

tgtggtgaga aaagattgac cagaagcctc tgtgcctgtt cagatgattg caaggacaag 300

ggcgactgct gcatcaacta cagttcagtg tgtcaaggtg agaaaagttg ggtggaagaa 360

ccatgtgaga gcattaatga gccacagtgc ccagcagggt ttgaaacgcc tcctacactc 420

ttgttttctt tggatggatt cagggcagaa tatttgcaca cttggggtgg acttcttcct 480

gttattagca aactcaaaaa atgtggaaca tatactaaaa acatgagacc ggtgtatcca 540

acaaaaactt tccccaatca ctacagcatt gtcaccggat tgtatccaga atctcatggc 600

ataatcgaca ataagatgta tgatcccaaa atgaatgctt ccttttcact taaaagtaaa 660

gagaaattta atccggagtg gtacaaagga gaaccaattt gggtcacagc taagtatcaa 720

ggcctcaagt ctggcacatt tttctggcca ggatcagatg tggaaattaa cggaattttc 780

ccagacatct ataaaatgta taatggttca gtgccatttg aagaaaggat tttggctgtt 840

cttcagtggc tgcagcttcc aaaagatgaa agaccacact tttacacttt gtatttggaa 900

gaaccagatt cttcaggtca ttcatatgga ccagtcagca gtgaagtcat caaagccttg 960

cagagggttg atggtatggt tggtatgctg atggatggtc tgaaagagct gaacttgcac 1020

agatgcctga acctcatcct tatttcagat catggcatgg aacaaggcag ttgtaagaaa 1080

tacatatatc tgaataagta tttgggggat gttaaaaata ttaaagttat ctatggacct 1140

gcagctcgat tgagaccctc tgatgtccca gataaatact attcatttaa ctatgaaggc 1200

attgcccgaa atctttcttg ccgggaacca aaccagcact tcaaacctta tctgaaacat 1260

ttcttgccta agcgtttgca ctttgctaag agtgatagaa ttgagccctt gacattctat 1320

ttggaccctc agtggcaact tgcattgaat ccctcagaaa ggaaatattg tggaagtgga 1380

tttcatggct ctgacaatgt gttttcaaat atgcaagccc tctttgttgg ctatggacct 1440

ggattcaagc atggcattga ggctgacacc tttgaaaaca ttgaagtcta taacttgatg 1500

tgtgatttgc tgaatttgac accggctcct aataacggaa ctcatggaag tcttaaccac 1560

cttctgaaga atcctgttta tacgccaaag catcccaaag aagtgcaccc cctggtgcag 1620

tgccccttca caagaaaccc cagagataac cttggctgct catgtaaccc ttccattttg 1680

ccgattgagg attttcaaac acagttcaat ctgaccgtgg cagaagagaa gattattaag 1740

catgaaactt tgccctatgg aagacctaga gttctccaga aggaaaacac catctgtctt 1800

ctttcccagc accagtttat gagtggatac agccaagaca tcttgatgcc cctttggaca 1860

tcctataccg tggacagaaa tgacagtttc tctacggaag acttctccaa ctgtctgtac 1920

caggacttta gaattcctct tagtcctgtc cataaatgtt cattttataa aaataacacc 1980

aaagtgagtt acgggttcct ctccccacca caactgaata agaattcaag tggaatatat 2040

tctgaagcct tgcttactac aaatatagtg ccaatgtacc agagttttca agttatatgg 2100

cgctactttc atgacaccct cttgcgaaag tatgcagaag aaagaaatgg tgtcaatgtc 2160

gtcagtggtc ctgtgtttga ctttgattat gatggacgtt gtgattcctt ggagaatttg 2220

aggcaaaaaa gaagagtcat ccgtaaccaa gaaattttga ttccaactca tttcttcatt 2280

gtgctgacaa gctgtaaaga tacatctcag acgcctttgc actgtgaaaa cctggacacc 2340

ttggctttca ttttgcctca caggactgat aacagcgaga gctgtgtgca tgggaagcat 2400

gactcctcat gggttgaaga attgttgatg ttgcacagag cacggatcac agacgtcgag 2460

cacatcactg gactcagctt ttatcaacaa agaaaagagc cagtttcaga cattttgaag 2520

ttgaaaacac atttgccaac ctttagccaa gaagatgatg acgatgatga cgacgattga 2580

<210> 14

<211> 859

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок с C-концевым D8 TAGsNPP1

<400> 14

Gln Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Pro Ser Cys Ala Lys Glu Val

20 25 30

Lys Ser Cys Lys Gly Arg Cys Phe Glu Arg Thr Phe Gly Asn Cys Arg

35 40 45

Cys Asp Ala Ala Cys Val Glu Leu Gly Asn Cys Cys Leu Asp Tyr Gln

50 55 60

Glu Thr Cys Ile Glu Pro Glu His Ile Trp Thr Cys Asn Lys Phe Arg

65 70 75 80

Cys Gly Glu Lys Arg Leu Thr Arg Ser Leu Cys Ala Cys Ser Asp Asp

85 90 95

Cys Lys Asp Lys Gly Asp Cys Cys Ile Asn Tyr Ser Ser Val Cys Gln

100 105 110

Gly Glu Lys Ser Trp Val Glu Glu Pro Cys Glu Ser Ile Asn Glu Pro

115 120 125

Gln Cys Pro Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu

130 135 140

Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro

145 150 155 160

Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg

165 170 175

Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr

180 185 190

Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp

195 200 205

Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn

210 215 220

Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln

225 230 235 240

Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile

245 250 255

Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro

260 265 270

Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys

275 280 285

Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser

290 295 300

Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu

305 310 315 320

Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu

325 330 335

Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly

340 345 350

Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu

355 360 365

Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu

370 375 380

Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly

385 390 395 400

Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro

405 410 415

Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp

420 425 430

Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala

435 440 445

Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser

450 455 460

Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro

465 470 475 480

Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val

485 490 495

Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn

500 505 510

Gly Thr His Gly Ser Leu Asn His Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr

515 520 525

Pro Lys His Pro Lys Glu Val His Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr

530 535 540

Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu Gly Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu

545 550 555 560

Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr Gln Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu

565 570 575

Lys Ile Ile Lys His Glu Thr Leu Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu

580 585 590

Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys Leu Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser

595 600 605

Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu Met Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val

610 615 620

Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser Thr Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr

625 630 635 640

Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu Ser Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr

645 650 655

Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser Tyr Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu

660 665 670

Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile Tyr Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn

675 680 685

Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser Phe Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His

690 695 700

Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr Ala Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val

705 710 715 720

Val Ser Gly Pro Val Phe Asp Phe Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser

725 730 735

Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys Arg Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile

740 745 750

Leu Ile Pro Thr His Phe Phe Ile Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr

755 760 765

Ser Gln Thr Pro Leu His Cys Glu Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile

770 775 780

Leu Pro His Arg Thr Asp Asn Ser Glu Ser Cys Val His Gly Lys His

785 790 795 800

Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu Leu Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile

805 810 815

Thr Asp Val Glu His Ile Thr Gly Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys

820 825 830

Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu Lys Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe

835 840 845

Ser Gln Glu Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp

850 855

<210> 15

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Линкерный пептид

<400> 15

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10

<210> 16

<211> 232

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Аминокислотная последовательность Fc

<400> 16

Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala

1 5 10 15

Pro Glu Ala Ala Gly Ala Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro

20 25 30

Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val

35 40 45

Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val

50 55 60

Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln

65 70 75 80

Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln

85 90 95

Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala

100 105 110

Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro

115 120 125

Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr

130 135 140

Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser

145 150 155 160

Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr

165 170 175

Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr

180 185 190

Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe

195 200 205

Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys

210 215 220

Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

225 230

<210> 17

<211> 662

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок с N-концевым Fc-D8 TAGsssNPP1

<400> 17

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys

20 25 30

Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Ala Ala Gly Ala Pro

35 40 45

Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser

50 55 60

Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp

65 70 75 80

Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn

85 90 95

Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val

100 105 110

Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu

115 120 125

Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys

130 135 140

Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr

145 150 155 160

Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr

165 170 175

Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu

180 185 190

Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu

195 200 205

Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys

210 215 220

Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu

225 230 235 240

Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly

245 250 255

Lys Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

260 265 270

Gly Gly Ser Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu

275 280 285

Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro

290 295 300

Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg

305 310 315 320

Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr

325 330 335

Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp

340 345 350

Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn

355 360 365

Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln

370 375 380

Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile

385 390 395 400

Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro

405 410 415

Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys

420 425 430

Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser

435 440 445

Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu

450 455 460

Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu

465 470 475 480

Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly

485 490 495

Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu

500 505 510

Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu

515 520 525

Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly

530 535 540

Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro

545 550 555 560

Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp

565 570 575

Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala

580 585 590

Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser

595 600 605

Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro

610 615 620

Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val

625 630 635 640

Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn

645 650 655

Gly Thr His Gly Ser Leu

660

<210> 18

<211> 662

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок с C-концевым Fc-D8 TAGsssNPP1

<400> 18

Ile Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys

20 25 30

Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Ala Ala Gly Ala Pro

35 40 45

Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser

50 55 60

Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp

65 70 75 80

Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn

85 90 95

Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val

100 105 110

Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu

115 120 125

Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys

130 135 140

Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr

145 150 155 160

Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr

165 170 175

Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu

180 185 190

Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu

195 200 205

Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys

210 215 220

Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu

225 230 235 240

Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly

245 250 255

Lys Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu Asp Gly

260 265 270

Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro Val Ile

275 280 285

Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg Pro Val

290 295 300

Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr Gly Leu

305 310 315 320

Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp Pro Lys

325 330 335

Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn Pro Glu

340 345 350

Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln Gly Leu

355 360 365

Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile Asn Gly

370 375 380

Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro Phe Glu

385 390 395 400

Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys Asp Glu

405 410 415

Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser Ser Gly

420 425 430

His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu Gln Arg

435 440 445

Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu Leu Asn

450 455 460

Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly Met Glu

465 470 475 480

Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu Gly Asp

485 490 495

Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu Arg Pro

500 505 510

Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly Ile Ala

515 520 525

Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro Tyr Leu

530 535 540

Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp Arg Ile

545 550 555 560

Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala Leu Asn

565 570 575

Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser Asp Asn

580 585 590

Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro Gly Phe

595 600 605

Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val Tyr Asn

610 615 620

Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn Gly Thr

625 630 635 640

His Gly Ser Leu Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Asp

645 650 655

Asp Asp Asp Asp Asp Asp

660

<210> 19

<211> 2580

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая гибридный белок с D8

TAGsNPP1

<400> 19

atgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatgccaag ttgtgccaaa gaagttaaaa gttgcaaagg tcgctgtttc 120

gagagaacat ttgggaactg tcgctgtgat gctgcctgtg ttgagcttgg aaactgctgt 180

ttggattacc aggagacgtg catagaacca gaacatatat ggacttgcaa caaattcagg 240

tgtggtgaga aaagattgac cagaagcctc tgtgcctgtt cagatgattg caaggacaag 300

ggcgactgct gcatcaacta cagttcagtg tgtcaaggtg agaaaagttg ggtggaagaa 360

ccatgtgaga gcattaatga gccacagtgc ccagcagggt ttgaaacgcc tcctacactc 420

ttgttttctt tggatggatt cagggcagaa tatttgcaca cttggggtgg acttcttcct 480

gttattagca aactcaaaaa atgtggaaca tatactaaaa acatgagacc ggtgtatcca 540

acaaaaactt tccccaatca ctacagcatt gtcaccggat tgtatccaga atctcatggc 600

ataatcgaca ataagatgta tgatcccaaa atgaatgctt ccttttcact taaaagtaaa 660

gagaaattta atccggagtg gtacaaagga gaaccaattt gggtcacagc taagtatcaa 720

ggcctcaagt ctggcacatt tttctggcca ggatcagatg tggaaattaa cggaattttc 780

ccagacatct ataaaatgta taatggttca gtgccatttg aagaaaggat tttggctgtt 840

cttcagtggc tgcagcttcc aaaagatgaa agaccacact tttacacttt gtatttggaa 900

gaaccagatt cttcaggtca ttcatatgga ccagtcagca gtgaagtcat caaagccttg 960

cagagggttg atggtatggt tggtatgctg atggatggtc tgaaagagct gaacttgcac 1020

agatgcctga acctcatcct tatttcagat catggcatgg aacaaggcag ttgtaagaaa 1080

tacatatatc tgaataagta tttgggggat gttaaaaata ttaaagttat ctatggacct 1140

gcagctcgat tgagaccctc tgatgtccca gataaatact attcatttaa ctatgaaggc 1200

attgcccgaa atctttcttg ccgggaacca aaccagcact tcaaacctta tctgaaacat 1260

ttcttgccta agcgtttgca ctttgctaag agtgatagaa ttgagccctt gacattctat 1320

ttggaccctc agtggcaact tgcattgaat ccctcagaaa ggaaatattg tggaagtgga 1380

tttcatggct ctgacaatgt gttttcaaat atgcaagccc tctttgttgg ctatggacct 1440

ggattcaagc atggcattga ggctgacacc tttgaaaaca ttgaagtcta taacttgatg 1500

tgtgatttgc tgaatttgac accggctcct aataacggaa ctcatggaag tcttaaccac 1560

cttctgaaga atcctgttta tacgccaaag catcccaaag aagtgcaccc cctggtgcag 1620

tgccccttca caagaaaccc cagagataac cttggctgct catgtaaccc ttccattttg 1680

ccgattgagg attttcaaac acagttcaat ctgaccgtgg cagaagagaa gattattaag 1740

catgaaactt tgccctatgg aagacctaga gttctccaga aggaaaacac catctgtctt 1800

ctttcccagc accagtttat gagtggatac agccaagaca tcttgatgcc cctttggaca 1860

tcctataccg tggacagaaa tgacagtttc tctacggaag acttctccaa ctgtctgtac 1920

caggacttta gaattcctct tagtcctgtc cataaatgtt cattttataa aaataacacc 1980

aaagtgagtt acgggttcct ctccccacca caactgaata agaattcaag tggaatatat 2040

tctgaagcct tgcttactac aaatatagtg ccaatgtacc agagttttca agttatatgg 2100

cgctactttc atgacaccct cttgcgaaag tatgcagaag aaagaaatgg tgtcaatgtc 2160

gtcagtggtc ctgtgtttga ctttgattat gatggacgtt gtgattcctt ggagaatttg 2220

aggcaaaaaa gaagagtcat ccgtaaccaa gaaattttga ttccaactca tttcttcatt 2280

gtgctgacaa gctgtaaaga tacatctcag acgcctttgc actgtgaaaa cctggacacc 2340

ttggctttca ttttgcctca caggactgat aacagcgaga gctgtgtgca tgggaagcat 2400

gactcctcat gggttgaaga attgttgatg ttgcacagag cacggatcac agacgtcgag 2460

cacatcactg gactcagctt ttatcaacaa agaaaagagc cagtttcaga cattttgaag 2520

ttgaaaacac atttgccaac ctttagccaa gaagatgatg acgatgatga cgacgattga 2580

<210> 20

<211> 859

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок с C-концевым D8 TAGsNPP1

<400> 20

Met Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Pro Ser Cys Ala Lys Glu Val

20 25 30

Lys Ser Cys Lys Gly Arg Cys Phe Glu Arg Thr Phe Gly Asn Cys Arg

35 40 45

Cys Asp Ala Ala Cys Val Glu Leu Gly Asn Cys Cys Leu Asp Tyr Gln

50 55 60

Glu Thr Cys Ile Glu Pro Glu His Ile Trp Thr Cys Asn Lys Phe Arg

65 70 75 80

Cys Gly Glu Lys Arg Leu Thr Arg Ser Leu Cys Ala Cys Ser Asp Asp

85 90 95

Cys Lys Asp Lys Gly Asp Cys Cys Ile Asn Tyr Ser Ser Val Cys Gln

100 105 110

Gly Glu Lys Ser Trp Val Glu Glu Pro Cys Glu Ser Ile Asn Glu Pro

115 120 125

Gln Cys Pro Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu

130 135 140

Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro

145 150 155 160

Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg

165 170 175

Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr

180 185 190

Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp

195 200 205

Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn

210 215 220

Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln

225 230 235 240

Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile

245 250 255

Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro

260 265 270

Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys

275 280 285

Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser

290 295 300

Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu

305 310 315 320

Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu

325 330 335

Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly

340 345 350

Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu

355 360 365

Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu

370 375 380

Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly

385 390 395 400

Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro

405 410 415

Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp

420 425 430

Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala

435 440 445

Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser

450 455 460

Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro

465 470 475 480

Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val

485 490 495

Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn

500 505 510

Gly Thr His Gly Ser Leu Asn His Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr

515 520 525

Pro Lys His Pro Lys Glu Val His Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr

530 535 540

Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu Gly Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu

545 550 555 560

Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr Gln Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu

565 570 575

Lys Ile Ile Lys His Glu Thr Leu Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu

580 585 590

Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys Leu Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser

595 600 605

Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu Met Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val

610 615 620

Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser Thr Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr

625 630 635 640

Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu Ser Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr

645 650 655

Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser Tyr Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu

660 665 670

Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile Tyr Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn

675 680 685

Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser Phe Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His

690 695 700

Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr Ala Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val

705 710 715 720

Val Ser Gly Pro Val Phe Asp Phe Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser

725 730 735

Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys Arg Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile

740 745 750

Leu Ile Pro Thr His Phe Phe Ile Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr

755 760 765

Ser Gln Thr Pro Leu His Cys Glu Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile

770 775 780

Leu Pro His Arg Thr Asp Asn Ser Glu Ser Cys Val His Gly Lys His

785 790 795 800

Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu Leu Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile

805 810 815

Thr Asp Val Glu His Ile Thr Gly Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys

820 825 830

Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu Lys Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe

835 840 845

Ser Gln Glu Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp Asp

850 855

<210> 21

<211> 3255

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Нуклеотидная последовательность, кодирующая гибридный белок sNPP1-Fc

<400> 21

atgggtgtac tgctcacaca gaggacgctg ctcagtctgg tccttgcact cctgtttcca 60

agcatggcga gcatgccaag ttgtgccaaa gaagttaaaa gttgcaaagg tcgctgtttc 120

gagagaacat ttgggaactg tcgctgtgat gctgcctgtg ttgagcttgg aaactgctgt 180

ttggattacc aggagacgtg catagaacca gaacatatat ggacttgcaa caaattcagg 240

tgtggtgaga aaagattgac cagaagcctc tgtgcctgtt cagatgattg caaggacaag 300

ggcgactgct gcatcaacta cagttcagtg tgtcaaggtg agaaaagttg ggtggaagaa 360

ccatgtgaga gcattaatga gccacagtgc ccagcagggt ttgaaacgcc tcctacactc 420

ttgttttctt tggatggatt cagggcagaa tatttgcaca cttggggtgg acttcttcct 480

gttattagca aactcaaaaa atgtggaaca tatactaaaa acatgagacc ggtgtatcca 540

acaaaaactt tccccaatca ctacagcatt gtcaccggat tgtatccaga atctcatggc 600

ataatcgaca ataagatgta tgatcccaaa atgaatgctt ccttttcact taaaagtaaa 660

gagaaattta atccggagtg gtacaaagga gaaccaattt gggtcacagc taagtatcaa 720

ggcctcaagt ctggcacatt tttctggcca ggatcagatg tggaaattaa cggaattttc 780

ccagacatct ataaaatgta taatggttca gtgccatttg aagaaaggat tttggctgtt 840

cttcagtggc tgcagcttcc aaaagatgaa agaccacact tttacacttt gtatttggaa 900

gaaccagatt cttcaggtca ttcatatgga ccagtcagca gtgaagtcat caaagccttg 960

cagagggttg atggtatggt tggtatgctg atggatggtc tgaaagagct gaacttgcac 1020

agatgcctga acctcatcct tatttcagat catggcatgg aacaaggcag ttgtaagaaa 1080

tacatatatc tgaataagta tttgggggat gttaaaaata ttaaagttat ctatggacct 1140

gcagctcgat tgagaccctc tgatgtccca gataaatact attcatttaa ctatgaaggc 1200

attgcccgaa atctttcttg ccgggaacca aaccagcact tcaaacctta tctgaaacat 1260

ttcttgccta agcgtttgca ctttgctaag agtgatagaa ttgagccctt gacattctat 1320

ttggaccctc agtggcaact tgcattgaat ccctcagaaa ggaaatattg tggaagtgga 1380

tttcatggct ctgacaatgt gttttcaaat atgcaagccc tctttgttgg ctatggacct 1440

ggattcaagc atggcattga ggctgacacc tttgaaaaca ttgaagtcta taacttgatg 1500

tgtgatttgc tgaatttgac accggctcct aataacggaa ctcatggaag tcttaaccac 1560

cttctgaaga atcctgttta tacgccaaag catcccaaag aagtgcaccc cctggtgcag 1620

tgccccttca caagaaaccc cagagataac cttggctgct catgtaaccc ttccattttg 1680

ccgattgagg attttcaaac acagttcaat ctgaccgtgg cagaagagaa gattattaag 1740

catgaaactt tgccctatgg aagacctaga gttctccaga aggaaaacac catctgtctt 1800

ctttcccagc accagtttat gagtggatac agccaagaca tcttgatgcc cctttggaca 1860

tcctataccg tggacagaaa tgacagtttc tctacggaag acttctccaa ctgtctgtac 1920

caggacttta gaattcctct tagtcctgtc cataaatgtt cattttataa aaataacacc 1980

aaagtgagtt acgggttcct ctccccacca caactgaata agaattcaag tggaatatat 2040

tctgaagcct tgcttactac aaatatagtg ccaatgtacc agagttttca agttatatgg 2100

cgctactttc atgacaccct cttgcgaaag tatgcagaag aaagaaatgg tgtcaatgtc 2160

gtcagtggtc ctgtgtttga ctttgattat gatggacgtt gtgattcctt ggagaatttg 2220

aggcaaaaaa gaagagtcat ccgtaaccaa gaaattttga ttccaactca tttcttcatt 2280

gtgctgacaa gctgtaaaga tacatctcag acgcctttgc actgtgaaaa cctggacacc 2340

ttggctttca ttttgcctca caggactgat aacagcgaga gctgtgtgca tgggaagcat 2400

gactcctcat gggttgaaga attgttgatg ttgcacagag cacggatcac agacgtcgag 2460

cacatcactg gactcagctt ttatcaacaa agaaaagagc cagtttcaga cattttgaag 2520

ttgaaaacac atttgccaac ctttagccaa gaagatgagc ccaaatcttg tgacaaaact 2580

cacacatgcc caccgtgccc agcacctgaa ctcctggggg gaccgtcagt cttcctcttc 2640

cccccaaaac ccaaggacac cctcatgatc tcccggaccc ctgaggtcac atgcgtggtg 2700

gtggacgtga gccacgaaga ccctgaggtc aagttcaact ggtacgtgga cggcgtggag 2760

gtgcataatg ccaagacaaa gccgcgggag gagcagtaca acagcacgta ccgtgtggtc 2820

agcgtcctca ccgtcctgca ccaggactgg ctgaatggca aggagtacaa gtgcaaggtc 2880

tccaacaaag ccctcccagc ccccatcgag aaaaccatct ccaaagccaa agggcagccc 2940

cgagaaccac aggtgtacac cctgccccca tcccgggagg agatgaccaa gaaccaggtc 3000

agcctgacct gcctggtcaa aggcttctat cccagcgaca tcgccgtgga gtgggagagc 3060

aatgggcagc cggagaacaa ctacaagacc acgcctcccg tgctggactc cgacggctcc 3120

ttcttcctct atagcaagct caccgtggac aagagcaggt ggcagcaggg gaacgtcttc 3180

tcatgctccg tgatgcatga ggctctgcac aaccactaca cgcagaagag cctctccctg 3240

tccccgggta aatga 3255

<210> 22

<211> 1084

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибридный белок sNPP1-Fc

<400> 22

Met Gly Val Leu Leu Thr Gln Arg Thr Leu Leu Ser Leu Val Leu Ala

1 5 10 15

Leu Leu Phe Pro Ser Met Ala Ser Met Pro Ser Cys Ala Lys Glu Val

20 25 30

Lys Ser Cys Lys Gly Arg Cys Phe Glu Arg Thr Phe Gly Asn Cys Arg

35 40 45

Cys Asp Ala Ala Cys Val Glu Leu Gly Asn Cys Cys Leu Asp Tyr Gln

50 55 60

Glu Thr Cys Ile Glu Pro Glu His Ile Trp Thr Cys Asn Lys Phe Arg

65 70 75 80

Cys Gly Glu Lys Arg Leu Thr Arg Ser Leu Cys Ala Cys Ser Asp Asp

85 90 95

Cys Lys Asp Lys Gly Asp Cys Cys Ile Asn Tyr Ser Ser Val Cys Gln

100 105 110

Gly Glu Lys Ser Trp Val Glu Glu Pro Cys Glu Ser Ile Asn Glu Pro

115 120 125

Gln Cys Pro Ala Gly Phe Glu Thr Pro Pro Thr Leu Leu Phe Ser Leu

130 135 140

Asp Gly Phe Arg Ala Glu Tyr Leu His Thr Trp Gly Gly Leu Leu Pro

145 150 155 160

Val Ile Ser Lys Leu Lys Lys Cys Gly Thr Tyr Thr Lys Asn Met Arg

165 170 175

Pro Val Tyr Pro Thr Lys Thr Phe Pro Asn His Tyr Ser Ile Val Thr

180 185 190

Gly Leu Tyr Pro Glu Ser His Gly Ile Ile Asp Asn Lys Met Tyr Asp

195 200 205

Pro Lys Met Asn Ala Ser Phe Ser Leu Lys Ser Lys Glu Lys Phe Asn

210 215 220

Pro Glu Trp Tyr Lys Gly Glu Pro Ile Trp Val Thr Ala Lys Tyr Gln

225 230 235 240

Gly Leu Lys Ser Gly Thr Phe Phe Trp Pro Gly Ser Asp Val Glu Ile

245 250 255

Asn Gly Ile Phe Pro Asp Ile Tyr Lys Met Tyr Asn Gly Ser Val Pro

260 265 270

Phe Glu Glu Arg Ile Leu Ala Val Leu Gln Trp Leu Gln Leu Pro Lys

275 280 285

Asp Glu Arg Pro His Phe Tyr Thr Leu Tyr Leu Glu Glu Pro Asp Ser

290 295 300

Ser Gly His Ser Tyr Gly Pro Val Ser Ser Glu Val Ile Lys Ala Leu

305 310 315 320

Gln Arg Val Asp Gly Met Val Gly Met Leu Met Asp Gly Leu Lys Glu

325 330 335

Leu Asn Leu His Arg Cys Leu Asn Leu Ile Leu Ile Ser Asp His Gly

340 345 350

Met Glu Gln Gly Ser Cys Lys Lys Tyr Ile Tyr Leu Asn Lys Tyr Leu

355 360 365

Gly Asp Val Lys Asn Ile Lys Val Ile Tyr Gly Pro Ala Ala Arg Leu

370 375 380

Arg Pro Ser Asp Val Pro Asp Lys Tyr Tyr Ser Phe Asn Tyr Glu Gly

385 390 395 400

Ile Ala Arg Asn Leu Ser Cys Arg Glu Pro Asn Gln His Phe Lys Pro

405 410 415

Tyr Leu Lys His Phe Leu Pro Lys Arg Leu His Phe Ala Lys Ser Asp

420 425 430

Arg Ile Glu Pro Leu Thr Phe Tyr Leu Asp Pro Gln Trp Gln Leu Ala

435 440 445

Leu Asn Pro Ser Glu Arg Lys Tyr Cys Gly Ser Gly Phe His Gly Ser

450 455 460

Asp Asn Val Phe Ser Asn Met Gln Ala Leu Phe Val Gly Tyr Gly Pro

465 470 475 480

Gly Phe Lys His Gly Ile Glu Ala Asp Thr Phe Glu Asn Ile Glu Val

485 490 495

Tyr Asn Leu Met Cys Asp Leu Leu Asn Leu Thr Pro Ala Pro Asn Asn

500 505 510

Gly Thr His Gly Ser Leu Asn His Leu Leu Lys Asn Pro Val Tyr Thr

515 520 525

Pro Lys His Pro Lys Glu Val His Pro Leu Val Gln Cys Pro Phe Thr

530 535 540

Arg Asn Pro Arg Asp Asn Leu Gly Cys Ser Cys Asn Pro Ser Ile Leu

545 550 555 560

Pro Ile Glu Asp Phe Gln Thr Gln Phe Asn Leu Thr Val Ala Glu Glu

565 570 575

Lys Ile Ile Lys His Glu Thr Leu Pro Tyr Gly Arg Pro Arg Val Leu

580 585 590

Gln Lys Glu Asn Thr Ile Cys Leu Leu Ser Gln His Gln Phe Met Ser

595 600 605

Gly Tyr Ser Gln Asp Ile Leu Met Pro Leu Trp Thr Ser Tyr Thr Val

610 615 620

Asp Arg Asn Asp Ser Phe Ser Thr Glu Asp Phe Ser Asn Cys Leu Tyr

625 630 635 640

Gln Asp Phe Arg Ile Pro Leu Ser Pro Val His Lys Cys Ser Phe Tyr

645 650 655

Lys Asn Asn Thr Lys Val Ser Tyr Gly Phe Leu Ser Pro Pro Gln Leu

660 665 670

Asn Lys Asn Ser Ser Gly Ile Tyr Ser Glu Ala Leu Leu Thr Thr Asn

675 680 685

Ile Val Pro Met Tyr Gln Ser Phe Gln Val Ile Trp Arg Tyr Phe His

690 695 700

Asp Thr Leu Leu Arg Lys Tyr Ala Glu Glu Arg Asn Gly Val Asn Val

705 710 715 720

Val Ser Gly Pro Val Phe Asp Phe Asp Tyr Asp Gly Arg Cys Asp Ser

725 730 735

Leu Glu Asn Leu Arg Gln Lys Arg Arg Val Ile Arg Asn Gln Glu Ile

740 745 750

Leu Ile Pro Thr His Phe Phe Ile Val Leu Thr Ser Cys Lys Asp Thr

755 760 765

Ser Gln Thr Pro Leu His Cys Glu Asn Leu Asp Thr Leu Ala Phe Ile

770 775 780

Leu Pro His Arg Thr Asp Asn Ser Glu Ser Cys Val His Gly Lys His

785 790 795 800

Asp Ser Ser Trp Val Glu Glu Leu Leu Met Leu His Arg Ala Arg Ile

805 810 815

Thr Asp Val Glu His Ile Thr Gly Leu Ser Phe Tyr Gln Gln Arg Lys

820 825 830

Glu Pro Val Ser Asp Ile Leu Lys Leu Lys Thr His Leu Pro Thr Phe

835 840 845

Ser Gln Glu Asp Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro

850 855 860

Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe

865 870 875 880

Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val

885 890 895

Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe

900 905 910

Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro

915 920 925

Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr

930 935 940

Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val

945 950 955 960

Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala

965 970 975

Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg

980 985 990

Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly

995 1000 1005

Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln

1010 1015 1020

Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp

1025 1030 1035

Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg

1040 1045 1050

Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala

1055 1060 1065

Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1070 1075 1080

Lys

<---

1. Применение гибридного белка NPP1 в изготовлении лекарственного средства для лечения состояний, связанных с кальцификацией, где указанный белок NPP1 содержит NPP1-компонент, нацеливающий фрагмент и Fc-участок иммуноглобулина, где указанный нацеливающий фрагмент содержит четыре или более последовательных отрицательно заряженных аминокислотных остатка.

2. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанный нацеливающий фрагмент представляет собой пептид, содержащий от пяти до пятнадцати последовательных отрицательно заряженных аминокислотных остатков.

3. Применение гибридного белка NPP1 по п. 2, где указанные отрицательно заряженные аминокислотные остатки включают аспарагиновую кислоту или глутаминовую кислоту.

4. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанный Fc-участок слит с C-концом указанного NPP1-компонента.

5. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанный NPP1-компонент содержит аминокислоты P99-D925 из SEQ ID NO: 1.

6. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанный гибридный белок NPP1 дополнительно содержит полипептидный линкер между указанным нацеливающим фрагментом и указанным NPP1-компонентом.

7. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанный гибридный белок NPP1 экспрессируется в клетках млекопитающих.

8. Применение гибридного белка NPP1 по п. 7, где указанная клетка млекопитающего выбрана из группы, состоящей из клеток CHO (яичника китайского хомячка), клеток HEK (эмбриональных почек человека) и клеток СOS.

9. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанные состояния, связанные с кальцификацией, включают инфантильную артериальную кальцификацию (IIAC), инсулинорезистентность, гипофосфатемический рахит или оссификацию задней продольной связки позвоночника.

10. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где указанные состояния, связанные с кальцификацией, включают одно или более из периартикулярной кальцификации, кальцификации внутренней эластической мембраны мышечных артерий, аортальной кальцификации и стеноза почечной артерии.

11. Применение гибридного белка NPP1 по п. 1, где Fc-участок имеет последовательность SEQ ID NO: 16.

12. Применение гибридного белка NPP1 по п. 6, где линкер имеет последовательность SEQ ID NO: 15.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии и медицине, в частности к бифункциональному ингибитору ангиогенеза. Изобретение также раскрывает полинуклеотид, кодирующий указанный ингибитор, вектор, клетку-хозяин, фармацевтическую композицию, содержащие указанный ингибитор, а также способ его получения и применения.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к созданию нового слитого белка, содержащего полипептид полифемузина I из L Polyphemus и модифицированный шаперон GroEL из микроорганизма T.thermophilys. Новый белок может быть использован в фармацевтической промышленности для получения изолированных стабилизированных белков, биосинтез которых затруднен или невозможен, либо их физико-химические свойства не позволяют выделить и получить синтезированые белки в очищенном и активном виде.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенному домену FN3, который специфически связывается с белком CD8A человека, и может быть использовано в медицине. Выделенный домен FN3 содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 40-269 и может быть использован для обнаружения CD8–экспрессирующих клеток в биологическом образце.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA (антиген стволовой клетки простаты), популяцию человеческих Т-клеток для лечения рака, экспрессирующего PSCA, композицию, содержащую популяцию аутологичных или аллогенных человеческих Т-клеток, для применения в способе лечения рака, экспрессирующего PSCA у пациента и химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полинуклеотиду для экспрессии функциональных кальций-связывающего белка S100А1, фактора стромальной клетки-1α (SDF-1α) и фактора роста эндотелия сосудов 165 (VEGF165), и может быть использовано в медицине. Полученный полинуклеотид позволяет осуществлять одновременную экспрессию S100А1, SDF-1α и VEGF165 и может быть использован для эффективной терапии заболеваний сердца.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноцитокинам на основе IL-12, слитого с EDB-связывающими доменами, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии, где злокачественная опухоль экспрессирует экстрадомен В фибронектина (EDB-FN). Предложенный иммуноцитокин с SEQ ID NO:16 обеспечивает улучшенный терапевтический потенциал IL-12 за счет улучшения профиля биораспределения, переносимости, терапевтического окна и/или эффективности в достижении места заболевания.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам, содержащим интерлейкин 2 (IL2), мутант фактора некроза опухоли альфа (TNFальфа) и молекулу антитела, которая связывает фибронектин, и может быть использовано в медицине для лечения злокачественной опухоли. Изобретение обеспечивает улучшение переносимости двойного иммуноцитокина без изменения эффективности за счет применения мутанта TNFальфа со сниженной активностью.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые иммуноспецифически связываются с MUC16, конъюгаты, химерный антигенный рецептор, Т-клетка, полинуклеотиды.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено связывающее HER2 антитело, включающее введенные остатки Cys для сайт-специфического конъюгирования.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенного слитого белка, состоящего из N-концевых участков поверхностных белков Streptococcus группы B, и может быть использовано в медицине. Полученный слитый белок, состоящий из N-концевых участков белка Alp1 и белка Alp2, может быть использован в составе вакцины, способной вызывать защитный иммунитет против Streptococcus группы B, содержащих поверхностные белки Alp1 и Alp2.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноконъюгатам, и может быть использовано в медицине для стимуляции иммунной системы и лечения рака. Получен иммуноконъюгат для таргетинга к цитотоксическим Т-лимфоцитам, содержащий антитело, которое связывается с PD-1, и мутантный IL-2 полипептид. Мутантный полипептид IL-2 представляет собой молекулу человеческого IL-2, содержащую три или пять аминокислотных замен F42A/Y45A/L72G или T3A/F42A/Y45A/L72G/C125A. При этом мутантный полипептид IL-2 слит на его аминоконцевой аминокислоте с карбоксиконцевой аминокислотой одной из субъединиц Fc-домена, в частности с первой субъединицей Fc-домена, через линкерный пептид. Изобретение обеспечивает получение иммуноконъюгата с существенно более высокой противоопухолевой эффективностью in vivo по сравнению с аналогичным иммуноконъюгатом, таргетированным на PD-L1. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 32 ил., 12 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение гибридного белка NPP1 в изготовлении лекарственного средства для лечения состояний, связанных с кальцификацией, где указанный белок NPP1 содержит NPP1-компонент, нацеливающий фрагмент и Fc-участок иммуноглобулина, где указанный нацеливающий фрагмент содержит четыре или более последовательных отрицательно заряженных аминокислотных остатка. Изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств для лечения состояний, связанных с кальцификацией. 11 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл., 5 пр.

Наверх