Способ окрашивания или обесцвечивания стержней волос

Группа изобретений относится к окрашиванию и обесцвечиванию волос. Способ окрашивания или обесцвечивания волос включает нанесение на волосы состава, включающего средство для окрашивания или средство для обесцвечивания волос; и одновременное нанесение на волосы состава, включающего соединения одной из или обеих приведенных ниже формул:

,

в которых R₁-R₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий 1-10 атомов углерода или гидроксигруппу, R₅ и R₆ независимо обозначают водород или алифатическую углеводородную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой; R'₁-R'₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий 1-10 атомов углерода или гидроксигруппу; R'₅ и R'₆ независимо обозначают водород или алифатическую углеводородную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой, за исключением случая, когда R'₅ и R'₆ одновременно обозначают атомы водорода. Также раскрыты набор и применение способа для обесцвечивания или окрашивания волос. Группа изобретений обеспечивает повышение интенсивности цвета, уменьшение повреждения волос и восстановление поврежденных волос. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 6 пр.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

1. Область техники, к которой относится изобретение

Способ (способы), процедура (процедуры), методика (методики), продукт (продукты), результат (результаты) и/или решение (решения), раскрытые в настоящем изобретении (и/или предлагаемых в нем решениях) (ниже в настоящем изобретении совместно называющиеся "настоящим изобретением (и/или предлагаемыми в нем решениями)"), в целом относятся к способу окрашивания или обесцвечивания волос, включающему стадии: (а) нанесения на волосы первого состава, включающего средство для окрашивания или средство для обесцвечивания волос, и (b) нанесения на волосы второго состава, включающего композицию для волос, содержащую амид и/или карбоксилат алкиламмония.

2. Уровень техники

В последние годы возросла популярность окрашивания и/или обесцвечивания волос. Однако обесцвечивание синтетической краски для волос стало обычным затруднением и причиной недовольства потребителей. Обесцвечивание может происходить во время мытья шампунем, вследствие вымывания краски, или оно может быть вызвано условиями окружающей среды, такими как воздействие УФ-излучения. Процедура мытья является наиболее существенной причиной удаления краски волос, тогда как воздействие УФ-излучения вносит существенный вклад только после интенсивного облучения в течение 90 ч. Кроме того, поверхностно-активные вещества, входящие в состав шампуня, обладают увлажняющим действием, что приводит к включению влаги в стержни волос, таким образом ускоряя удаление молекул красителя во время процедуры ополаскивания водой. Для рынка средств для ухода за волосами крайне необходимы продукты для поддержания цвета волос и сведения к минимуму обесцвечивания волос.

Составы для окрашивания и/или обесцвечивания также вызывают сильные повреждения волос, в особенности, если окрашивание/обесцвечивание проводят многократно. Кроме того, разные обычные ежедневные воздействия на волосы, например, расчесывание волос, сушка волос феном, и воздействие солнечного света могут привести даже к более сильному повреждению волос. Аналогичные повреждения волос могут также возникать в результате перманентной завивки. Необходимы также улучшения процедур окрашивания и перманентной завивки, чтобы восстановить поврежденные волосы и/или укрепить волосы во время или после таких процедур укладки волос.

Необходимы составы для окрашивания и/или обесцвечивания волос и способы обработки, которые могут обеспечить повышение интенсивности цвета, уменьшение повреждения волос и восстановление поврежденных волос и/или укрепить кератин, содержащийся в волосах, поврежденных вследствие процедур окрашивания и/или обесцвечивания.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На Фиг. 1 приведена калибровочная кривая для зависимости отношений высот пиков 1041 см^-1/11016 см^-1 для необесцвеченных, один, два и три раза обесцвеченных волос от соответствующего времени обесцвечивания.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДЛАГАЕМЫХ В ИЗОБРЕТЕНИИ РЕШЕНИЙ

Прежде чем подробно разъяснять по меньшей мере один вариант осуществления настоящего изобретения, следует понять, что настоящее изобретение в своем применении не ограничиваются особенностями строения и расположения компонентов или стадий, или методологий, указанными в последующем описании или проиллюстрированными с помощью чертежей. Для настоящего изобретения возможны другие варианты осуществления или его можно осуществить на практике или выполнить разными путями. Также следует понимать, что использующиеся в настоящем изобретении фразеология и терминология предназначены для описания и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих.

Если в настоящем изобретении не приведено другое определение, то технические термины, использующиеся в настоящем изобретении, обладают значениями, которые обычно понятны специалистам с общей подготовкой в данной области техники. Кроме того, если из контекста не следует иное, термины в единственном числе включают термины во множественном числе и термины во множественном числе включают термины в единственном числе.

Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в описании, указывают на уровень подготовки специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в любой части настоящей заявки, явно включены в нее в качестве ссылки во всей своей полноте в такой степени, как если бы специально и по отдельности для каждого отдельного патента или публикации них было указано о включении в качестве ссылки.

Все композиции и/или способы, раскрытые в настоящем изобретении, с учетом настоящего раскрытия можно получить и выполнить без чрезмерного количества экспериментальных исследований. Хотя композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, описаны с помощью предпочтительных вариантов осуществления, для специалистов с общей подготовкой в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от основных положений, сущности и объема настоящего изобретения (и/или предлагаемых в нем решений) могут быть внесены изменения в композиции и/или способы и в стадии или в последовательность стадий способа, описанного в настоящем изобретении. Предполагается, что все такие аналогичные замены и модификации, очевидные для специалистов в данной области техники, входят в сущность, объем и основные положения настоящего изобретения.

При использовании в настоящем раскрытии, приведенные ниже термины, если не указано иное, обладают указанными ниже значениями.

Использование слова в единственном числе вместе с термином "включающий" может означать термин в единственном числе, а также "один или большее количество", "по меньшей мере один" и "один или больше, чем один". Термин "или" обычно означает "и/или", если явно не указаны альтернативы или альтернативы не являются взаимоисключающими, хотя раскрытие включает использование только альтернатив и "и/или." В настоящей заявке термин "примерно" используется для указания того, что значение включает характерную погрешность устройства, методики, использующейся для определения значения, или колебания, которое присуще исследуемым объектам. Так, например, но без наложения ограничении, если используется термин примерно, то указанное значение может быть больше или меньше на 12% или 11%, или 10%, или 9%, или 8%, или 7%, или 6%, или 5%, или 4%, или 3%, или 2%, или 1%. Термин "по меньшей мере один" следует понимать, как включающий один, а также любое количество, большее, чем один, включая, но не ограничиваясь только ими, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100 и т.п. Термин "по меньшей мере один" может означать до 100 или 1000 или более в зависимости от термина, к которому он относится. Кроме того, количества 100/1000 не следует считать предельными, поскольку более значительные предельные значения также могут приводить к удовлетворительным результатам. Кроме того, термин "по меньшей мере один из X, Y и Z" следует понимать, как включающий только X, только Y и только Z, а также любую комбинацию X, Y и Z. Порядковые числительные (т.е. "первый", "второй", "третий", "четвертый" и т.п.) используют исключительно с целью установления различий между двумя или большим количеством предметов и, если не указано иное, они не предназначены для указания на какую-либо последовательность или порядок, или степень важности одного предмета по отношению к другому, или, например, на какой-либо порядок добавления.

При использовании в настоящем изобретении слова "включающий" (и любой его формы, такой как "включают" и "включает"), "обладающий" (и любой его формы, такой как "обладают" и "обладает"), "содержащий" (и любой его формы, такой как "содержит" и "содержат") или "состоящий из" (и любой его формы, такой как "состоит из" и "состоят из") являются охватывающими или допускающими изменения и не исключают дополнительные, не указанные элементы или стадии способа.

Термин "или их комбинации" при использовании в настоящем изобретении означает все перестановки и комбинации перечисленных элементов, указанные перед этим термином. Так, например, "А, В, С или их комбинации" включает по меньшей мере одно из следующих: А, В, С, АВ, АС, ВС или ABC, и, если в конкретном контексте важен порядок, также ВА, СА, СВ, СВА, ВСА, АСВ, ВАС или CAB. Продолжая этот пример, отметим, что явно включены комбинации, которые содержат повторы одного или большего количества элементов или терминов, такие как ВВ, AAA, АВ, ВВС, АААВСССС, СВВААА, САВАВВ и т.п. Для специалиста в данной области техники должно быть очевидно, что обычно не налагаются ограничения на количество элементов или терминов в любой комбинации, если иное не следует из контекста.

При использовании в настоящем изобретении "волосы" или "стержень (стержни) волос", которые подвергают обработке, могут являться "живыми", т.е. находятся на живом организме, или они могут являться "неживыми", т.е. находятся в парике, накладке или представляют собой другое скопление неживых содержащих кератин волокон. Волосы млекопитающего, человека, являются предпочтительными. Однако шерсть, мех и другие содержащие кератин волокна, являются субстратами, подходящими для композиций, предлагаемых в настоящем изобретении. Термины "волосы" и "стержень (стержни) волос" используют в настоящем изобретении взаимозаменяемым образом.

Термин "натуральные волосы" означает волосы, которые никогда не подвергали химической и/или механической обработке, включая, но не ограничиваясь только ими, окрашивание, обесцвечивание, распрямление, выпрямление, перманентную завивку, очистку, и не подвергали воздействию солнца, УФ-излучения, соленой воды, нагревания электроприборами и т.п.

При использовании в настоящем изобретении термин "окрашенные волосы" означает волосы, которые были окрашены стойкой, полустойкой или обладающей временным действием синтетической краской, цвет которой может отличаться от исходного цвета волос.

При использовании в настоящем изобретении термин "обесцвеченные волосы" означает волосы, стойко осветленные с помощью методики обесцвечивания, которая обеспечивает стойкое осветление меланиновых пигментов, содержащихся в волосах.

При использовании в настоящем изобретении термины "фармацевтически приемлемые" и "косметически приемлемые" используют взаимозаменяемым образом и они означают соединения, материалы и/или композиции, которые в соответствии с основными положениями медицины являются подходящими для использования при соприкосновении с тканями людей и животных без проявления чрезмерной токсичности, раздражающего воздействия, аллергической реакции или других затруднений или осложнений при разумном соотношении польза/риск. Точнее, фармацевтически приемлемый означает материал, соединение или композицию, которая являются подходящей для использования при соприкосновении с кожей, кожей волосистой части головы или волосами. Фармацевтически приемлемые материалы известны специалистам с общей подготовкой в данной области техники.

Настоящее изобретение в целом относятся к способу окрашивания или обесцвечивания волос, включающему стадии: (а) нанесения на волосы первого состава, включающего средство для окрашивания или средство для обесцвечивания волос, и (b) нанесения на волосы второго состава, включающего композицию для волос, содержащую амид и/или карбоксилат алкиламмония. Амидом может являться моноамид и/или бисамид.

В одном варианте осуществления стадии (а) и (b) способа можно провести одновременно. В одном неограничивающем варианте осуществления первый и второй составы можно смешать друг с другом к моменту применения и до нанесения.

В другом варианте осуществления стадии (а) и (b) способа можно провести последовательно, причем стадию (а) проводят до стадии (b).

Существуют разные системы для окрашивания волос. Нестойкими красками для волос являются такие, которые обычно сохраняются до первого мытья шампунем. Использующиеся красители, часто называющиеся быстровыцветающими красителями, обычно обладают более высокой молекулярной массой и неспособны проникать через наружный покров волос и поэтому они осаждаются на волосах снаружи. Нестойкие краски для волос обычно включают основные красители, кислотные красители, дисперсные красители, пигменты или металлизированные красители, относящиеся к разным классам, включая азокрасители, антрахиноновые, трифенилметановые, феназиновые, ксантеновые и бензохинониминовые красители.

Полустойкие краски для волос устойчивы к проводимому несколько раз мытью шампунем. Использующимися красителями обычно являются прямые красители, обладающие низкой молекулярной массой, и они способны проникать через наружный покров волос. Полустойкие краски для волос обычно относятся к таким классам химических соединений, как нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы и аминоантрахиноны.

Стойкими красками для волос являются такие, которые устойчивы к мытью шампунем, расчесыванию, истиранию, воздействию света и т.п. Окислительные красители или пара-красители, использующиеся в стойких красках для волос, являются бесцветными до окисления окислительным реагентом, обычно пероксидом водорода или его производным.

Средства для окрашивания волос могут включать, но не ограничиваются только ими, композиции для окислительного окрашивания. Такие композиции содержат предшественники окисляющихся красок для волос, также известные, как первичные промежуточные краски, и реагенты для реакции сочетания красок, которые обеспечивают окрашивание волос в разные цвета. Эти небольшие молекулы активируют с помощью окислительного реагента и затем они вступают в реакцию с молекулами с образованием более крупного окрашенного комплекса в стержнях волос.

Эти композиции хорошо известны в данной области техники и они могут включать, но не ограничиваются только ими, ароматические диамины, аминофенолы, ароматические диолы и их производные. Типичный, но не исчерпывающий перечень предшественников окисляющихся красителей приведен в публикации Sagarin, "Cosmetic Science and Technology", "Inter science", Special Edn. Vol. 2 pages 308-310, которая во всей ее полноте включена в настоящее изобретение в качестве ссылки. Средства для окрашивания волос также могут включать неокисляющиеся краски для волос, т.е. прямые красители, которые можно использовать по отдельности или в комбинации с описанными выше окисляющимися красителями. Подходящие прямые красители также могут включать азокрасители или антрахиноновые красители и содержащие нитрогруппу производные бензольного ряда и/или предшественники меланина и их смеси.

Средство для окрашивания волос обычно может содержать от примерно 0,001 до примерно 10 мас. % красителя. Так, например, средство для окрашивания, обеспечивающее малоинтенсивное окрашивание, такое как обеспечивающее оттенки волос от натурального русого до светло-коричневого, обычно содержит от примерно 0,001 до примерно 5% или от примерно 0,1 до примерно 2%, или от примерно 0,2 до примерно 1 мас. % окрашивающей композиции, содержащей предшественники и реагенты для реакции сочетания. Средство, обеспечивающее более темные оттенки, такие как коричневые и черный, обычно содержит от 0,001 до примерно 10 мас. % или от примерно 0,05 до примерно 7 мас. %, или от примерно 1 до примерно 5% предшественников и реагентов для реакции сочетания.

Кроме того, что пероксид водорода действует как окислительный реагент, он также является важным вследствие его способности растворять содержащиеся в волосах натуральные меланиновые пигменты и поэтому обесцвечивать или осветлять волосы. Таким образом волосы можно осветлить, например, для обеспечения светло-русого оттенка, путем использования сначала пероксида водорода для удаления натуральных пигментов и затем придать осветленным волосам новый цвет с помощью окисляющихся красителей. Обычно комбинацию обесцвечивающего средства и окисляющегося красителя используют для обесцвечивания волос во время проникновения красителя. С помощью этой методики можно осветлить темные волосы с обеспечением различных оттенков и при этом придать им внешний вид необесцвеченных волос.

Пероксид водорода также использовали в комбинации с комплексом хрома с моноазокрасителем в соотношении 1:2 и в комбинации с красителем, образованным из триарилметана, для осветления и оттенения волос. Красители этих типов обычно относятся к классу нестойких красок для волос, описанному выше.

При практическом осуществлении настоящего изобретения в средстве для окрашивания можно использовать пигмент любого типа, органический или неорганический, включая, но не ограничиваясь только ими, такие пигменты, как натуральная сиена (охра), жженая сиена, красная сиена, ультрамарин синий, желтая, коричневая или красная охра, кобальтовая синь, умбра, и органические пигменты, синтетические или натуральные, такие как пигменты, относящиеся к группам хлорофиллов, каротиноидов и флавоноидов.

При использовании в настоящем изобретении особенно эффективными в качестве стойких красок для волос являются темперные краски, например, акварельные краски, содержащие пигмент, растертый с водой и смешанный с яичным желтком. Эти краски являются красками, обычно использующимися в качестве смывающихся красок для рисования. При использовании в настоящем изобретении особенно эффективной темперной краской, предназначенной для применения в качестве стойкого красителя для волос, является темперная акриловая краска, обычно использующаяся художниками в шелкографии. Стойкий при использовании в настоящем изобретении означает более стойкий или дольше остающийся, чем так называемые стойкие окисляющиеся красители.

Темперные краски обычно представляют собой эмульсии, содержащие пигменты, растертые со средой, смешивающейся с водой. Эмульсии содержат маслообразный ингредиент, такой как масло, воск или смола, и водный густой липкий или клееобразный ингредиент.

Средство для обесцвечивания волос, применяющееся в настоящем изобретении, может включать композиции, содержащие предлагаемые в настоящем изобретении комбинации, включающие следующие: (а) по меньшей мере один окислительный реагент; (b) буферная система, содержащая по меньшей мере один регулирующий рН ингредиент, выбранный из группы, включающей (i) боратные буферы, (ii) подщелачивающие агенты и их смеси; (с) по меньшей мере один стабилизатор; и (d) по меньшей мере один ингредиент для ухода за волосами, выбранный из группы, включающей (i) поверхностно-активные вещества, (ii) катализаторы, (iii) загустители, (iv) кондиционеры и их смеси. Кроме того, также могут быть включены другие сложные композиции, которые могут являться или могут не являться активными ингредиентами. Таким образом, термин "средство для обесцвечивания волос", а также термин "средство для окрашивания волос" применимы к композициям, которые содержат дополнительный ингредиент, общеизвестный и использующийся в композициях для обесцвечивания и окрашивания волос, такой как модификаторы вязкости, средства, усиливающие кондиционирование, консерванты, душистые вещества и ингредиенты, использующиеся для изменения внешнего вида.

Известно, что средства для обесцвечивания воздействуют на часть содержащегося в волосах меланина и окисляют его, таким образом они растворяют часть содержащегося в волосах меланина и, соответственно, осветляют волосы натурального цвета. При использовании в настоящем изобретении "средство для обесцвечивания" означает любое средство, способное воздействовать так, что оно физическим или химическим образом удаляет обеспечивающие цвет соединения, содержащиеся в волосах, и обеспечивает более светлый цвет волос, включая, но не ограничиваясь только ими, пероксид водорода, смесь пероксида водорода и порошка для обесцвечивания волос, или любые другие имеющиеся в продаже продукты для обесцвечивания волос.

В контексте настоящего изобретения пероксид водорода можно использовать в качестве основного компонента для осветления волос. Для осветления цвета волос можно использовать только пероксид водорода. В контексте настоящего изобретения пероксид водорода также можно объединить с имеющимися в продаже порошками для обесцвечивания волос. Порошки для обесцвечивания волос обеспечивают нанесение пероксида водорода более регулируемым образом. Так, например, порошки для обесцвечивания волос можно смешать с пероксидом водорода в разных соотношениях и получить пасту, обладающую разными концентрациями пероксида водорода, и, соответственно, обеспечить разные степени обесцвечивания волос. При необходимости в пасту можно добавить кондиционирующий агент, например, молоко, пиво или оливковое масло, чтобы способствовать противодействию повреждающему воздействию пероксида водорода.

В контексте настоящего изобретения в дополнение к пероксиду водорода можно использовать другие растворимые в воде пероксидные окислительные реагенты. В контексте настоящего изобретения "растворимый в воде" означает, что при стандартных условиях в 1 литре деионизированной воды можно растворить не менее 0,1 г или 1 г, или 10 г окислительного реагента. Окислительные реагенты являются важными для начальной солюбилизации и обесцвечивания меланина (отбеливания) и ускоряют окисление предшественников окисляющихся красок (окисляющее окрашивание) в стержнях волос.

Растворимые в воде окислительные реагенты, применяющиеся в настоящем изобретении, могут включать неорганические пероксидные материалы, обеспечивающие образование пероксида водорода в водном растворе. Неорганические пероксисоединения могут включать, но не ограничиваются только ими, неорганические пероксиды щелочных металлов, такие как перйодат натрия и пероксид натрия. Кроме того, в настоящем изобретении также можно применять органические пероксиды, такие как пероксид мочевины, пероксид меламина, и неорганические пергидратные обесцвечивающие соединения, такие как пербораты, перкарбонаты, перфосфаты, персиликаты, персульфаты щелочных металлов и т.п. Эти неорганические пергидраты могут быть включены в виде моногидратов, тетрагидратов и т.п. Также можно использовать алкил- и арилпероксиды, и/или пероксидазы.

При необходимости также можно использовать смеси двух или большего количества таких окислительных реагентов. Окислительные реагенты могут находится в виде водного раствора или в виде порошка, который растворяют перед использованием. В одном неограничивающем варианте осуществления настоящего изобретения окислительными реагентами могут являться пероксид водорода, перкарбонат, персульфаты и их комбинации. Средство для окрашивания или обесцвечивания волос содержит от примерно 0,1 до примерно 15 мас. % или от примерно 1 до примерно 10 мас. %, или от примерно 2 до примерно 7 мас. % окислительного реагента.

Другим окислительным реагентом, предназначенным для применения в настоящем изобретении, является источник пероксимонокарбонатных ионов. Такой источник может быть образован in situ из источника пероксида водорода и источника гидрокарбонатного иона. Согласно настоящему изобретению установлено, что такой окислительный реагент является особенно эффективным при значении рН, равном до примерно 9,5, или от 7,5 до 9,5, или от 8,4 до 9,5, или до примерно 9. Кроме того, эта система также является особенно эффективной в комбинации с источником аммиака или ионов аммония. Согласно настоящему изобретению установлено, что такой окислительный реагент может обеспечить улучшение результатов окрашивания в необходимый цвет, в особенности, обеспечить высокую степень осветления при существенном ослаблении запаха, раздражения кожи и кожи волосистой части головы, и повреждения стержней волос.

Соответственно, можно использовать любой источник этих ионов. Источники, подходящие для применения в настоящем изобретении, могут включать карбонаты, карбаматы и гидрокарбонаты натрия, калия, гуанидина, аргинина, лития, кальция, магния, бария, аммония и их смеси, такие как карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат калия, карбонат гуанидина, гидрокарбонат гуанидина, карбонат лития, карбонат кальция, карбонат магния, карбонат бария, карбонат аммония, гидрокарбонат аммония и их смеси. Также можно использовать перкарбонаты для обеспечения и источника карбонатных ионов, и окислительного реагента. Источниками карбонатных ионов, карбаматных и гидрокарбонатных ионов могут являться гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия, карбамат аммония и их смеси.

Средство для окрашивания или обесцвечивания волос содержит от примерно 0,1 до примерно 15 мас. % или от примерно 1 до примерно 10 мас. %, или от примерно 1 до примерно 8 мас. % гидрокарбонатного иона и от примерно 0,1 до примерно 10 мас. % или от примерно 1 до примерно 7 мас. %, или от примерно 2 до примерно 5 мас. % источника пероксида водорода.

Средство для окрашивания или обесцвечивания волос может дополнительно содержать дополнительные ингредиенты, которые могут включать, но не ограничиваются только ими, подщелачивающие агенты, поверхностно-активные вещества, загустители и/или модификаторы реологических характеристик, замутнители, такие как слюда, растворители, ферменты, поверхностно-активные вещества, кондиционирующие агенты, носители, антиоксиданты, стабилизаторы, хелатные агенты, средства для перманентной завивки, душистые вещества, восстановительные реагенты, агенты, способствующие набуханию волос и/или полимеры.

В частности, средство для окрашивания или обесцвечивания волос необязательно может содержать по меньшей мере один источник подщелачивающего агента, например, источник ионов аммония и/или аммиак. В одном неограничивающем варианте осуществления подщелачивающими агентами являются такие агенты, которые являются источником ионов аммония. Для применения в настоящем изобретении подходящим является любой источник ионов аммония. Примеры источников могут включать, но не ограничиваются только ими, хлорид аммония, сульфат аммония, нитрат аммония, фосфат аммония, ацетат аммония, карбонат аммония, гидрокарбонат аммония, карбамат аммония, гидроксид аммония, перкарбонаты, аммиак и их смеси. Солями аммония могут являться карбонат аммония, гидрокарбонат аммония, карбамат аммония, аммиак и их смеси. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать от примерно 0,1 до примерно 10 мас. % или от примерно 0,5 до примерно 5%, или от примерно 1 до примерно 3% подщелачивающего агента. Ионы аммония и карбонатные ионы могут содержаться в агенте при массовом отношении, составляющем от 3:1 до 1:10 или от 2:1 до 1:5.

Средство для окрашивания и/или обесцвечивания волос может иметь значение рН от примерно 11 до примерно 7, или от примерно 9,5 до примерно 7,5 или от примерно 9,5 до примерно 8,4, или примерно 9,4 до примерно 8,5, или значение рН примерно 9,0.

Средство для окрашивания или обесцвечивания волос также может содержать источник акцептора радикалов. При использовании в настоящем изобретении термин "акцептор радикалов" означает вещества, которые могут реагировать с радикалом, например, карбонатным радикалом, и путем серии быстро протекающих реакций превращать радикал в менее реакционноспособные вещества.

В одном неограничивающем варианте осуществления композиция для волос, содержащая амид и/или карбоксилат алкиламмония, может содержать соединения формулы (I) или формулы (II), или формулы (I) и формулы (II).

в которой R₁-R₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу или галоген; и R₅ и R₆ независимо обозначают водород, алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу, алкиларильную группу или гетероциклическую группу. Алифатическая углеводородная группа, алициклическая углеводородная группа, арильная группа, алкиларильная группа или гетероциклическая группа может быть замещена по меньшей мере одной гидроксигруппой.

в которой R'₁-R'₄, независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу, алкиларильную группу или галоген; и R'₅ и R'₆ независимо обозначают водород, алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу, алкиларильную группу или гетероциклическую группу, за исключением случая, когда R'₅ и R'₆ одновременно обозначают атомы водорода. Алифатическая углеводородная группа, алициклическая углеводородная группа, арильная группа, алкиларильная группа или гетероциклическая группа может быть замещена по меньшей мере одной гидроксигруппой.

Если композиция для волос содержит соединения формул (I) и (II), то количества соединения формулы (I) и соединения формулы (II) могут меняться. Выраженные в мол. % количества соединения формулы (I) и соединения формулы (II) могут меняться от 0,1 до 99,9 мол. %. В одном неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей соединения формулы (I) к количеству молей соединения формулы (II) может составлять от 1:99 до 99:1. В другом неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей соединения формулы (I) к количеству молей соединения формулы (II) может составлять от 20:80 до 80:20. В еще одном неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей соединения формулы (I) к количеству молей соединения формулы (II) может составлять от 40:60 до 60:40.

Композиция для волос, содержащая соединение формулы (I) и/или соединение формулы (II), может содержать продукт реакции по меньшей мере одного лактона по меньшей мере с одним аминоспиртом. Аминоспирт может содержать 1, 2, 3 или более гидроксигрупп.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения аминоспирт может быть представлен формулой (III):

в которой R₁ и R₂ все обозначают алифатическую углеводородную группу, алициклическую углеводородную группу, арильную группу или гетероциклическую группу, где эти группы замещены по меньшей мере одной гидроксигруппой; и R₃ обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 12 атомов углерода.

При использовании в настоящем изобретении алифатические углеводородные группы могут включать насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, замещенные или незамещенные алифатические углеводородные группы. Примеры алифатических углеводородных групп могут включать, но не ограничиваются только ими, линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 12 атомов углерода, такую как метальная группа, этильная группа, пропильная группа, изопропильная группа, бутильная группа, изобутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, пентильная группа, гексильная группа, октильная группа и децильная группа; алкенильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, такую как винильная группа, аллильная группа, 1-пропенильная группа, изопропинильная группа и 2-бутенильная группа; и алкинильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, такую как 2-пропинильная группа и 2-бутинильная группа.

При использовании в настоящем изобретении алициклические углеводородные группы могут включать насыщенные или ненасыщенные, замещенные или незамещенные алициклические углеводородные группы. Примеры алициклических углеводородных групп могут включать, но не ограничиваются только ими, циклоалкильную группу, содержащую от примерно 3 до примерно 10 атомов углерода, такую как циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа, циклооктильная группа; и циклоалкенильную группу, содержащую от примерно 3 до примерно 10 атомов углерода, такую как циклопентенильная группа и циклогексенильная группа.

При использовании в настоящем изобретении арильная группа может содержать от примерно 6 до примерно 14 атомов углерода, например, фенильная группа и нафтильная группа.

При использовании в настоящем изобретении гетероциклические группы могут включать группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей атом азота, атом кислорода и атом серы. Гетероциклическая группа может представлять собой ароматическую гетероциклическую группу, неароматическую гетероциклическую группу или смешанную гетероциклическую группу.

Гетероциклическое кольцо, содержащееся в указанной выше гетероциклической группе, может включать азотсодержащее гетероциклическое кольцо, такое как пирролин, пиррол, пиперидин, пиперазин, пиридин, пиримидин, пиридазин, триазол и хинолин; кислородсодержащее гетероциклическое кольцо, такое как тетрагидрофуран, фуран и пиран; серусодержащее гетероциклическое кольцо, такое как тетрагидротиофен и тиофен; и гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере два гетероатома, выбранных из группы, включающей атом азота, атом кислорода и атом серы, такое как тиазолин, тиазолидин, тиазол, тиазин и морфолин.

В другом неограничивающем варианте осуществления аминоспирт может быть представлен формулой (IV):

в которой R₁ и R₂ независимо обозначают Н, алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой; и R обозначает алкил или алкенил, содержащий от примерно 2 до примерно 16 атомов углерода.

В еще одном неограничивающем варианте осуществления аминоспирт может быть представлен формулой (V):

в которой R₁ и R₂ обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 20 атомов углерода, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой.

Примеры аминоспиртов могут включать, но не ограничиваются только ими, этаноламин, 2-гидроксиэтилгидразин, 2-метоксиэтиламин, 3-амино-1-пропанол, амино-2-пропанол, DL-аланинол, 3-амино-1,2-пропандиол, серинол, 1,3-диамино-2-пропанол, 1-амино-2-метил-2-пропанол, 2-(этиламино)этанол, 2-амино-1-бутанол, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 3-метиламино-1-пропанол, 4-амино-1-бутанол, 2-(2-аминоэтокси)этанол, 3-метиламино-1,2-пропандиол, диэтаноламин, трис(гидроксиметил)аминометан,] N-[-(2-гидроксиэтил)-этилендиамин, мезо-1,4-диамино-2,3-бутандиол, 2-аминоциклопентанол, 2-(изопропиламино)этанол, 2-(пропиламино)этанол, 2-амино-3-метил-1-бутанол, 5-амино-1-пентанол, 2-(3-аминопропиламино)этанол, 1-амино-1-циклопентанметанол, 4-аминоциклогексанол, 2-(бутиламино)этанол, 6-амино-1-гексанол, DL-2-амино-1-гексанол, лейцинол, N,N'-бис(2-гидроксиэтил)-этилендиамин, 2-аминобензиловый спирт, 3-аминобензиловый спирт, 4-аминобензиловый спирт, 2-амино-4-метоксифенол, 3,4-дигидроксибензиламин, 3,5-дигидроксибензиламин, 1-аминометил-1-циклогексанол, 2-аминометил-1-циклогексанол, N-Boc-этаноламин, 5-амино-2,2-диметилпентанол, 2-амино-1-фенилэтанол, 2-амино-3-метилбензиловый спирт, 2-амино-5-метилбензиловый спирт, 2-аминофенилэтиловый спирт, 3-амино-2-метилбензиловый спирт, 3-амино-4-метилбензиловый спирт, 4-(1-гидроксиэтил)анилин, 4-аминофенетиловый спирт,] N-(2-гидроксиэтил)анилин, 3-гидрокси-4-метоксибензиламин, 3-гидрокситирамин, 6-гидроксидопамин, 4-(Z-амино)-1-бутанол, 5-(Z-амино)-1-пентанол, 4-(Z-амино)циклогексанол, 6-(Z-амино)-1-гексанол, 3-(Boc-амино)-1-пропанол, N-Boc-серинол, 2-бензиламиноэтанол, 4-(Boc-амино)-1-бутанол, 2-(аминометил)-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол и 2-(2-аминоэтил)-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол.

Лактон, предлагаемый в настоящем изобретении, может включать, но не ограничивается только ими, циклический сложный эфир, содержащий гетероциклическое кольцо, где гетероатомом, содержащимся в гетероциклическом кольце, является кислород, который может быть представлен формулой (VI):

в которой R и R' независимо обозначают Н и углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 40 атомов углерода, который может являться насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, замещенным или незамещенным. Углеводородные радикалы могут содержать гидроксигруппы, аминогруппы, сульфгидрильные группы, арильные группы и галогены. n обозначает целое число, равное от 1 до примерно 10. Y обозначает кислород или серу. Гетероциклическое кольцо может являться насыщенным или ненасыщенным.

Лактон может содержать 3-8-членные кольца (содержащие кислород в гетероциклическом кольце и карбонильный атом углерода). Примеры таких лактонов могут включать, но не ограничиваются только ими, α-лактоны (содержащие 3-членное кольцо альфа-лактоны), β-лактоны (содержащие 4-членное кольцо бета-лактоны), γ-лактоны (содержащие 5-членное кольцо гамма-лактоны), δ-лактоны (содержащие 6-членное кольцо дельта-лактоны) и ε-лактоны (содержащие 8-членное кольцо эпсилон-лактоны).

В одном неограничивающем варианте осуществления лактоном может являться δ-лактон. В одном неограничивающем варианте осуществления δ-лактон может быть представлен формулой (VII):

в которой R₁-R₄ независимо обозначают Н, углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 10 атомов углерода, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфгидрильную группу, арильную группу или галоген.

В одном неограничивающем варианте осуществления R₁-R₄ независимо обозначают углеводородный радикал, являющийся линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, или замещенным или незамещенным.

Примеры δ-лактонов могут включать, но не ограничиваются только ими, δ-лактон пенника лугового, δ-окталактон, δ-декалактон, δ-ноналактон, δ-лактон ундекановой кислоты, δ-додекалактон, лактон массойи (или 5-пентилпент-2-ен-5-олид), лактон жасмина (или Z-2-пентенилпентан-5-олид), 6-пентил-альфа-пирон (или 5-пентилпента-2,4-диен-5-олид), δ-валеролактон, галактонолактон, глюконо-δ-лактон, гексадеканолактон и мевалонолактон.

В соответствии с настоящим изобретением лактон, аминоспирт и растворитель можно смешать вместе при комнатной температуре (~ 23°С) и получить смесь. Смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 30 до примерно 100°С, в течение не менее 30 мин и получить продукт реакции, предлагаемый в настоящем изобретении. В одном неограничивающем варианте осуществления смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 40 до примерно 80°С, в течение не менее 60 мин. В другом неограничивающем варианте осуществления смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 50 до примерно 75°С, в течение не менее 120 мин. В еще одном неограничивающем варианте осуществления смесь можно нагревать при температуре, равной от примерно 55 до примерно 65°С, в течение не менее 150 мин.

Растворителем может являться вода; метанол; ацетон; бензол; другие спирты и/или гликоли включая, но не ограничиваясь только ими, этанол, изопропанол (IPA), трет-бутиловый спирт (ТВА), гликоль, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль и дипропиленгликоль; и их смеси. В одном неограничивающем варианте осуществления растворителем является вода. В другом неограничивающем варианте осуществления растворителем является метанол. В еще одном варианте осуществления растворителем является смесь воды с метанолом, этанолом или изопропанолом.

Подходящие количества лактона и аминоспирта может определить специалист в данной области техники. В одном неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей лактона к количеству молей аминоспирта находится в диапазоне от примерно 10:1 до примерно 1:10. В другом неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей лактона к количеству молей аминоспирта находится в диапазоне от примерно 8:1 до примерно 1:8. В еще одном неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей лактона к количеству молей аминоспирта находится в диапазоне от примерно 5:1 до примерно 1:5. В еще одном неограничивающем варианте осуществления отношение количества молей лактона к количеству молей аминоспирта находится в диапазоне от примерно 2:1 до примерно 1:2.

Композиция для волос, описанная ниже в настоящем изобретении, может дополнительно содержать буферную систему в количестве, достаточном для обеспечения значения рН, равного от примерно 2 до примерно 6. Буферной системой может являться любая комбинация кислоты и основания. Обычно буферная система содержит неорганическую и/или органическую кислоту и/или ее соль, обеспечивающую значение рН композиции для волос при 25°С равное от примерно 2 до примерно 6. В одном неограничивающем варианте осуществления значение рН может находиться в диапазоне от примерно 3 до примерно 5. В другом неограничивающем варианте осуществления значение рН может находиться в диапазоне от примерно 3 до примерно 4.

В одном варианте осуществления буферной системы неорганическая кислота выбрана из группы, включающей хлорид водорода (HCl), серную кислоту (H₂SO₄), азотную кислоту (HNO₃), фосфорную кислоту (Н₃РО₄) и их комбинации.

В другом варианте осуществления буферной системы органическая кислота выбрана из группы, включающей альфа-гидроксикислоту, многоосновную карбоновую кислоту и их комбинации. Соответственно, органическая кислота содержит кислотную функциональную группу и обладает значением pKa, равным примерно 4,5 или менее. В одном неограничивающем варианте осуществления органическая кислота содержит вторую кислотную функциональную группу и обладает значением pKa, равным примерно 6 или менее.

Органическая кислота может обладать молекулярной массой, равной менее примерно 500 г/моль. Так, например, но без наложения ограничений, молекулярная масса органической кислоты может быть равна от примерно 90 до примерно 400 г/моль или от примерно 100 до примерно 300 г/моль, или от примерно 130 до примерно 250 г/моль, или от примерно 150 до примерно 200, или примерно 190 г/моль. В другом варианте осуществления органическая кислота может быть растворима в воде при 25°С в количестве, составляющем более примерно 0,2 моль/л. Так, например, но без наложения ограничений, растворимость в воде органической кислоты может составлять примерно 0,3 моль/л или более, или примерно 0,4 моль/л или более, или примерно 0,5 моль/л или более.

Примеры органических кислот могут включать, но не ограничиваются только ими, молочную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту, глюконолактоновую кислоту, пимелиновую кислоту, глиоксиловую кислоту, аконитиновую кислоту, этилендиаминтетрауксусную кислоту, L-глутаминовую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту и их комбинации.

Примеры солей такой неорганической и органической кислоты могут включать ее соли со щелочными металлами, такие как натриевая соль и калиевая соль; ее аммониевую соль и ее соль с алканоламином, такую как соль с триэтаноламином.

Настоящее изобретение также относится к набору, предназначенному для обесцвечивания и/или окрашиванию волос. Набор включает: (а) первый состав, включающий средство для окрашивания или средство для обесцвечивания волос, и (b) второй состав, включающий композицию для волос. Первый состав и второй состав являются такими, как описано выше. Второй состав может находиться в форме жидкости, крема, лосьона, молочка, пенки, спрея, геля, шампуня или кондиционера. Второй состав может быть представлен в виде двух или более отдельных ингредиентов.

Набор может дополнительно включать шампунь, кондиционер, инструкции для применения, проявитель, емкость для смешивания, средство устраняющее запах, приспособление для нанесения, перчатки или их комбинацию. Средство устраняющее запах, может быть включено в первый и/или во второй состав. Альтернативно, средство устраняющее запах, содержится в подходящей емкости. Некоторые подходящие средства, устраняющие запах, известны специалистам с общей подготовкой в данной области техники.

Настоящее изобретение также относится к применению первого состава и второго состава для окрашивания или обесцвечивания волос. Первый состав и второй состав являются такими, как описано выше.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения), содержания, выраженные в частях и процентах, являются массовыми, если не указано иное. Каждый пример приведен для разъяснения настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений), а не для ограничения настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений). В действительности, для специалистов в данной области техники должно быть очевидно, что без отклонения от объема или сущности настоящего изобретения в настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) можно внести различные модификации и изменения. Так, например, отличительные признаки, проиллюстрированные или описанные в качестве части одного варианта осуществления, можно использовать в другом варианте осуществления и получить еще один вариант осуществления. Таким образом, следует понимать, что настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) включает такие модификации и изменения, которые входят в объем прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.

ПРИМЕРЫ

Получение продуктов

Пример 1 - Реакция GDL с этаноламином в воде

6,16 г Этаноламина (ЕА), 15 г воды и 17,9 г L-глюконо-дельта-лактона (GDL) последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 60°С и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до 50°С и полученный конечный продукт выливали в емкость. После понижения температуры до комнатной температуры (~21-23°С) получали конечный продукт.

Пример 2 - Реакция GDL с 3-амино-1-пропанолом в воде

50 г Воды, 1/3 от 35,6 г L-глюконо-дельта-лактона (лактон) и 15,0 г 3-амино-1-пропанола (АРА) последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. Затем к смеси добавляли оставшееся количество лактона. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 75°С и выдерживали при этой температуре в течение примерно 1,0 ч. Затем температуру понижали до 50°С и полученный конечный продукт выливали в емкость. После понижения температуры до комнатной температуры (~21-23°С) получали конечный продукт.

Пример 3 - Реакция GDL с 3-амино-1-пропанолом в метаноле

5,0 г (0,2 моля) 3-Амино-1-пропанола, 200 г метанола и 35,6 г (0,2 моля) L-глюконо-дельта-лактона (GDL) последовательно добавляли в 3-горлую колбу. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали до температуры кипения, равной 60°С, и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Реакционной смеси давали охладиться до температуры окружающей среды (~21-23°С). Реакционную смесь фильтровали и продукт сушили в сушильном шкафу с вентиляцией при 60°С и получали глюконамид в виде белого порошкообразного вещества.

Пример 4 - Реакция GDL с этаноламином в метаноле

54,0 г L-Глюконо-дельта-лактона, 18,3 г этаноламина и 300 г метанола последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали до температуры кипения и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,5 ч. Затем температуру понижали до комнатной температуры (~21-23°С). Конечный продукт отфильтровывали и сушили. Получали белый порошкообразный продукт.

Пример 5 - Реакция GDL с трис(гидроксиметил)аминометаном в воде

50,0 г L-Глюконо-дельта-лактона, 34,0 г трис(гидроксиметил)аминометана (ТНМАМ) и 70,2 г воды последовательно добавляли в 3-горлую колбу и получали смесь. В атмосфере азота смесь постепенно нагревали примерно до 75°С и выдерживали при этой температуре в течение примерно 2,0 ч. Затем температуру понижали до 50°С и полученный конечный продукт выливали в емкость. Получали конечный продукт, содержащий 55 мас. % твердых веществ в воде.

Применение продуктов

Для обработки и исследования волос использовали натуральные темные европеоидные волосы (продающиеся фирмой International Hair Importers, Glendale, NY, USA). Продукты, полученные в описанных выше в примерах, использовали в качестве добавок при обесцвечивании и/или окрашивании волос. Для обесцвечивания волос использовали имеющийся в продаже продукт для обесцвечивания (Hair Bleaching Lockblond, содержащий отбеливающий порошок Lockblond и 12% окислительного крема). Для окрашивания волос использовали имеющиеся в продаже продукты для окрашивания Schwarzkopf Brillance Intensive Color 872 (Color 872), Color Wella 5/5 Koleston (Color Wella 5/5) и Majirel G incell professional Paris (Color Majirel). Bee имеющиеся в продаже продукты для окрашивания содержали окрашивающий крем и окислительный крем. Для сравнения качестве добавки использовали деионизированную воду или имеющийся в продаже продукт для обработки волос Olaplex No. 1 Bond Multiplier (Olaplex No.l, рН ≈ 3,5). Обесцвечивание и/или окрашивание волос проводили в соответствии с приведенными процедурами следующим образом:

Процедура обесцвечивания

• в стакан добавляли 2 г отбеливающего порошка, 4 г окислительного крема и 1 г добавки;

• все ингредиенты перемешивали в стакане с помощью пластмассовой щетки и получали смесь;

• локон волос помещали на алюминиевую фольгу;

• смесь тщательно наносили на обе стороны локона волос в направлении от корней к кончикам;

• локон оборачивали алюминиевой фольгой;

• обрабатывали в течение примерно 35 мин (продолжительность нанесения и выжидания);

• локон волос ополаскивали проточной водой (примерно при 37°С и скорости, равной 4 мл/мин) в течение примерно 5 мин; и

• локон волос сушили примерно при 22°С в течение ночи.

Процедура окрашивания

• в стакан добавляли 3 г окрашивающего крема, 3 г окислительного крема и 1 г добавки;

• все ингредиенты перемешивали в стакане с помощью пластмассовой щетки и получали смесь;

• локон волос помещали на алюминиевую фольгу;

• смесь тщательно наносили на обе стороны локона волос в направлении от корней к кончикам;

• локон оборачивали алюминиевой фольгой;

• обрабатывали в течение примерно 35 мин (продолжительность нанесения и выжидания);

• локон волос ополаскивали проточной водой (примерно при 37°С и скорости, равной 4 мл/мин) в течение примерно 5 мин; и

• локон волос сушили примерно при 22°С в течение ночи.

Исследование степени повреждения с помощью FT-IR

Степень повреждения волос исследовали с помощью методики FT-IR (инфракрасная Фурье-спектроскопия), для которой установлено, что она является подходящей для изучения воздействия окислительной обработки на волосы, как это показано в публикациях Strassburger, J., J. Soc. Cosmet. Chem., 36, 61-74 (1985); Joy, M. & Lewis, D.M., Int. J. Cosmet. Sci., 13, 249-261 (1991); Signori, V. & Lewis, D.M., Int. J. Cosmet. Sci., 19, 1-13 (1997); и Ha, Byung-Jo, J. Fashion Business, Vol. 12, No. 6, 23-33 (2008), каждая из этих публикаций во всей ее полноте включена в настоящее изобретение в качестве ссылки. В частности, авторы этих публикаций показали, что методика применима для определения количества цистеиновой кислоты, которая образуется при окислении цистина. Обычно повреждение содержащихся в волосах белков происходит вследствие окисления цистина с последующим разрывом связи S-S, что приводит к образованию цистеиновой кислоты. Определение количества фрагментов цистеиновой кислоты (интенсивность пика, соответствующего содержащейся в цистеиновой кислоте связи S=O) с помощью FT-IR обычно используют для прямого определения степени повреждения волос по увеличению интенсивности пика, соответствующего связи S=O, возникающего в результате окисления содержащейся в цистине мостиковой связи S-S.

Установлено, что FT-IR с использованием кюветы с алмазными окнами для нарушенного полного внутреннего отражения (ATR) является точной и воспроизводимой методикой определения содержания цистеиновой кислоты в отдельных стержнях и пучках волос. Эта методика является более подходящей, чем методика FT-IR в режимах обычного пропускания или микроскопии. Кювета с алмазными окнами для ATR обеспечивает существенно более точные и воспроизводимые результаты, чем кювета с окнами из ZnSe. Поэтому эта методика, использующаяся в настоящем изобретении для определения содержания цистеиновой кислоты в содержащих множество стержней волос пучках и в целых локонах волос, основана на методике FT-IR с использованием кюветы с алмазными окнами для ATR, использовавшейся в публикации Signori and Lewis (1997).

В настоящем изобретении для определения степени повреждения волос использовали значения отношения высот пиков при 1041 см^-1/1076 см^-1, полученные из спектра FT-IR. Пик при 1041 см^-1 соответствует симметричному участку S=O, содержащемуся в цистеиновой кислоте. Пик при 1076 см^-1 соответствует монооксиду цистина. Чем больше значение отношения, тем выше степень повреждения волос.

Использовали инфракрасный Фурье-спектрофотометр IRTracer-100, снабженный устройством MiRacle 10 (алмазный кристалл), выпускающийся фирмой Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan. Спектры снимали в диапазоне 700-2000 см^-1 при 20 сканированиях при разрешении, составляющем 4 см^-1.

Натуральные темные европеоидные волосы обесцвечивали 0, 1, 2 и 3 раза соответственно с использованием процедуры обесцвечивания. Сканирование с помощью ATR-FTIR проводили в середине каждого локона волос с использованием шарнирных держателей для образца с механическим креплением. Калибровочную кривую получали путем построения зависимости отношений высот пиков при 1041 см^-1/1076 см^-1, полученных для обесцвеченных 0, 1, 2 и 3 раза волос, от времени проведения 0, 1, 2 и 3 обесцвечиваний. На Фиг. 1 представлена полученная соответствующая калибровочная кривая. Эквивалентный показатель повреждения (EDF) для окрашенных и/или обесцвеченных волос рассчитывали на основании калибровочной зависимости и полученного отношения при 1041 см^-1/1076 см^-1.

Определение изменения цвета с помощью Hunter Lab

Для визуального определения цветовой шкалы образца волос путем использования отраженного света в диапазоне от 400 до 700 нм использовали спектрофотометр HunterLab ColorQuest ХЕ (выпускающийся фирмой Elscolab В.V., The Netherlands). Образец волос помещали в зону паза специальной распределительной пластины и 5 раз проводили измерения на одной стороне вдоль всей пряди волос и 5 раз повторяли измерения на другой стороне. Для образца обесцвеченных волос определяли светлоту (шкала L). Для образца окрашенных волос определяли изменение тональности цвета после обработки с использованием шкалы a и b, как это показано ниже.

Ось (светлота) - 0 соответствует черному, 100 соответствует белому и 50 соответствует среднему серому.

Ось (красный-зеленый) - положительные значения соответствуют красному, отрицательные значения соответствуют зеленому и 0 соответствует нейтральному.

Ось (синий-желтый) - положительные значения соответствуют желтому, отрицательные значения соответствуют синему и 0 соответствует нейтральному.

Определение энергии трения в сухом состоянии

Энергию трения в сухом состоянии для образца волос определяли с использованием прибора МТТ175, снабженного устройством для определения энергии трения в сухом состоянии (выпускающегося фирмой Diastron-limited UK, Hampshire, UK). Обе стороны локона волос длиной 10 дюймов и массой 5 г прикрепляли к плоской пластине (фрикционная пластина) и использовали чистый резиновый датчик (для каждого измерения). Для измерений использовали среднюю часть локона волос. Пластину перемещали на 40 мм вперед и на 40 мм назад, при этом с помощью датчика нагрузки определяли силу во время перемещения при скорости, равной 150 мм/мин, на обеих сторонах каждого локона волос. В положении нагрузки прилагали постоянную вертикальную нагрузку, равную 400 г. Для расчета коэффициента трения (также называющегося энергией, необходимой для выполненной работы) среднее значение силы трения между выбранной областью, составляющей 25-60 мм, и между волосами и резиной делили на приложенную вертикальную нагрузку. В контексте настоящего изобретения энергия трения в сухом состоянии выражена в Джоулях, как работа, необходимая для перемещения внешнего резинового датчика вдоль волос (также называющаяся внешней энергией, необходимой для выполненной работы). Внешнее перемещение означало направление в сторону кутикул волос или от корней до кончиков локона волос. Чем ниже внешняя энергия, необходимая для выполненной работы, тем более гладкими являются волосы.

Пример 6

Обрабатывали и исследовали натуральные темные европеоидные волосы. В Таблицах 1-5 представлены условия обработки волос и результаты исследования, полученные при использовании разных добавок. До использования образца, полученного в Примере 2, в качестве добавки при обработке волос его значение рН доводили до равного примерно 5,3 путем добавления DL-винной кислоты.

В Таблице 1 приведены результаты для натуральных темных европеоидных волос, которые сначала один раз обесцвечивали без использования добавки в соответствии с процедурой обесцвечивания, описанной выше. Затем обесцвеченные волосы повторно обесцвечивали с использованием добавки в соответствии с процедурой обесцвечивания. После обработки определяли EDF и светлоту (L).

В Таблице 2 приведены результаты для натуральных темных европеоидных волос, которые трижды обесцвечивали с использованием добавки в соответствии с процедурой обесцвечивания, за исключением того, что продолжительность обработки составляла 60 мин. После обработки определяли энергию трения в сухом состоянии и светлоту.

В Таблицах 3-5 представлены процедуры окрашивания и результаты исследования, полученные с использованием имеющихся в продаже продуктов для окрашивания Color 872, Color Wella 5/5 и Color Majirel соответственно. Сначала натуральные волосы один раз обесцвечивали без использования добавки в соответствии с процедурой обесцвечивания. Затем обесцвеченные волосы окрашивали с использованием имеющихся в продаже продуктов для окрашивания с использованием добавки в соответствии с процедурой окрашивания, описанной выше, за исключением того, что в случае Color Majirel время ополаскивания составляло 2 мин. Определяли EDF, энергию трения в сухом состоянии и интенсивность красного цвета.

Экспериментальные результаты явно показывают, что с помощью композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, можно уменьшить повреждение, вызванное окрашиванием и/или обесцвечиванием.

1. Способ окрашивания или обесцвечивания волос, включающий стадии:

(a) нанесения на волосы первого состава, включающего средство для окрашивания или средство для обесцвечивания волос; и

(b) нанесения на волосы второго состава, включающего композицию для волос, содержащую соединения одной из или обеих приведенных ниже формул:

в которых R₁-R₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода или гидроксигруппу, и

R₅ и R₆ независимо обозначают водород или алифатическую углеводородную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой; и

в которых R'₁-R'₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода или гидроксигруппу; и

R'₅ и R'₆ независимо обозначают водород или алифатическую углеводородную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой, за исключением случая, когда R'₅ и R'₆ одновременно обозначают атомы водорода,

и где стадии (а) и (b) проводят одновременно.

2. Способ по п. 1, в котором первый и второй составы смешивают друг с другом к моменту применения и до нанесения.

3. Способ по любому из пп. 1, 2, в котором композиция для волос содержит продукт реакции по меньшей мере одного лактона по меньшей мере с одним аминоспиртом.

4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором второй состав дополнительно включает один или большее количество фармацевтических инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей воду, поверхностно-активные вещества, витамины, натуральные экстракты, консерванты, хелатные агенты, душистые вещества, консерванты, антиоксиданты, белки, аминокислоты, влагоудерживающие средства, отдушки, смягчающие средства, средства, обеспечивающие проницаемость, загустители, модификаторы вязкости, фиксаторы для волос, пленкообразователи, эмульгаторы, замутняющие агенты, пропелленты, жидкие разбавители, носители, соли, агенты регулирующие рН, нейтрализующие агенты, буферы, кондиционирующие средства для волос, антистатические агенты, средства, препятствующие завивке, средства против перхоти и их комбинации; предпочтительно фармацевтический инертный наполнитель содержится в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 10 до примерно 99 мас. % в пересчете на количество второго состава, более предпочтительно фармацевтический инертный наполнитель содержится в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 50 до примерно 90 мас. % в пересчете на количество второго состава.

5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором

- второй состав находится в форме геля, крема, шампуня или кондиционера; и/или

- способ дополнительно включает

(с) ополаскивание, мытье шампунем или кондиционирование волос, где стадию (с) проводят после стадии (b); предпочтительно стадию (с) проводят через от примерно 10 с до примерно 30 мин после стадии (b); и/или

- средство для окрашивания волос выбрано из группы, включающей средства, придающие блеск, стойкие окрашивающие средства, окрашивающие средства средней стойкости и полустойкие окрашивающие средства.

6. Набор для окрашивания или обесцвечивания волос, включающий:

(a) первый состав, включающий средство для окрашивания или средство для обесцвечивания волос, и

(b) второй состав, включающий композицию для волос, содержащую соединения одной из или обеих приведенных ниже формул:

в которых R₁-R₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода или гидроксигруппу, и

R₅ и R₆, независимо обозначают водород или алифатическую углеводородную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой; и

в которых R'₁-R'₄ независимо обозначают водород, углеводородный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода или гидроксигруппу; и

R'₅ и R'₆ независимо обозначают водород или алифатическую углеводородную группу, замещенную по меньшей мере одной гидроксигруппой, за исключением случая, когда R'₅ и R'₆ одновременно обозначают атомы водорода.

7. Набор по п. 6, в котором

- второй состав находится в форме жидкости, крема, лосьона, молочка, пенки, спрея, геля, шампуня или кондиционера; и/или

- второй состав дополнительно включает один или большее количество фармацевтических инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей воду, поверхностно-активные вещества, витамины, натуральные экстракты, консерванты, хелатные агенты, душистые вещества, консерванты, антиоксиданты, хелатные агенты, средства для окрашивания волос, белки, аминокислоты, влагоудерживающие средства, отдушки, смягчающие средства, средства, обеспечивающие проницаемость, загустители, модификаторы вязкости, фиксаторы для волос, пленкообразователи, эмульгаторы, замутняющие агенты, пропелленты, жидкие разбавители, носители, соли, агенты, регулирующие рН, нейтрализующие агенты, буферы, кондиционирующие средства для волос, антистатические агенты, средства, препятствующие завивке, средства против перхоти и их комбинации; предпочтительно фармацевтический инертный наполнитель содержится в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 10 до примерно 99 мас.% в пересчете на количество второго состава; и/или

- первый и второй составы предварительно смешаны; и/или

- набор дополнительно включает шампунь, кондиционер, инструкции для применения, проявитель, емкость для смешивания, средство, устраняющее запах, устройство для нанесения, перчатки или их комбинацию; и/или

- второй состав представлен в виде двух или более отдельных ингредиентов; и/или

- первым составом является средство для окрашивания волос и это средство для окрашивания волос выбрано из группы, включающей средства, придающие блеск, стойкие окрашивающие средства, окрашивающие средства средней стойкости и полустойкие окрашивающие средства; или

- первым составом является средство для обесцвечивания волос и первый состав дополнительно включает проявитель.

8. Применение способа по любому из пп. 1-5 для обесцвечивания или окрашивания волос.