Полимерная люминесцентная композиция для коррекции света, излучаемого светодиодными источниками освещения

Изобретение относится к области светотехники, в частности к полимерным люминесцентным композициям, применяемым для изготовления устройств общего и местного освещения. Более конкретно, изобретение относится к полимерным люминесцентным композициям, возбуждаемым синим светом и корректирующим белый свет, излучаемый светодиодными источниками освещения, и может применяться, в частности, в рассеивателях осветительных приборов на основе светодиодов. Полимерная люминесцентная композиция предназначена для снижения интенсивности синей составляющей спектра видимого света, излучаемого светодиодными источниками освещения и включает прозрачный полимер и органический люминофор или смесь органических люминофоров общей формулы (I),

где Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил общей формулы замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил общей формулы (II-б) , замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил общей формулы (II-в) , 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил общей формулы (II-г) , где R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, независимо друг от друга, означают Н или заместитель из ряда линейные или разветвленные C₁-C₈ алкильные группы, n означает целое число из ряда от 1 до 3, R означает Н или заместитель из ряда линейные или разветвленные C₁-С₈ алкильные группы; разветвленные С₃-С₆ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния, при этом содержание органического люминофора в полимерной люминесцентной композиции составляет 0,001-1 мас.%. Описано также применение полимерной люминесцентной композиции в рассеивателях осветительных приборов на основе светодиодов. Технический результат - снижение интенсивности синего света в диапазоне излучаемого видимого света светодиода без уменьшения его световой эффективности, за счет того, что полимерная люминесцентная композиция для коррекции света, излучаемого светодиодными источниками освещения, включает прозрачный полимер и органический люминофор или смесь органических люминофоров общей формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[001] Изобретение относится к области светотехники, в частности к полимерным люминесцентным композициям, применяемым для изготовления устройств общего и местного освещения. Более конкретно, изобретение относится к полимерным люминесцентным композициям, возбуждаемым синим светом и корректирующим белый свет, излучаемый светодиодными источниками освещения, и может применяться, в частности, в рассеивателях осветительных приборов на основе светодиодов.

[002] Под коррекцией света в рамках данного изобретения понимается уменьшение коротковолновой (синей) составляющей спектра белого света, соответствующей излучению полупроводникового светоизлучающего диода (СИД), и увеличение доли длинноволновой составляющей спектра за счет возникающего в полимерной люминесцентной композиции излучения.

[003] Эффективные источники белого света изготавливают на основе стабильных синих СИДов и преобразующих свет материалов – люминофоров и композиций на их основе. Существует два подхода к расположению преобразующих излучение люминофоров относительно СИДов. Если люминофоры наносятся непосредственно на СИД, то они называются «люминофорами на чипе». В СИДах с «люминофорами на чипах» используются, в основном, неорганические материалы, например, допированный церием алюмоиттриевый гранат Y₃Al₅O₁₂:Ce³⁺ (YAG:Ce). Белый свет получается за счет смешивания прошедшего синего света и излученного света с большей длиной волны с широкой полосой испускания. При этом люминофор подвергается значительным термическим воздействиям, поэтому органические люминофоры не подходят для применения в СИДах с «люминофором на чипе».

[004] Второй подход предполагает расположение преобразующих свет материалов на определенном расстоянии от чипа СИДа. Такая структура называется светодиодом с «удаленным люминофором». В этом случае, обычно, люминофор помещается в полимерную матрицу с образованием люминесцентной композиции. Наличие расстояния между первичным источником света и удаленным люминофором значительно снижает требования к термо- и фотостабильности люминофоров и открывает перспективы по использованию люминесцентных органических молекул. Применение органических люминофоров в преобразующих свет композициях позволяет получить целый ряд преимуществ.

[005] Во-первых, органические люминофоры работают более эффективно по сравнению с неорганическими за счет большего коэффициента поглощения, а следовательно, меньшего расхода материала.

[006] Во-вторых, спектры люминесценции органических молекул могут быть легко отрегулированы по положению и ширине запрещенной зоны, а, следовательно, они позволяют получить хорошую цветопередачу.

[007] В-третьих, органические люминесцентные материалы зачастую имеют высокую степень прозрачности, что положительно сказывается на эффективности светоизлучающего устройства по сравнению с устройствами, использующими рассеивающие неорганические люминесцентные материалы.

[008] Кроме того, органические люминофоры зачастую являются более дешевыми, чем неорганические люминофоры, т.к. в них не используются дорогие редкоземельные элементы.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[009] Известны полимерные люминесцентные композиции светотехнического назначения, содержащие в качестве люминофоров пигменты на основе граната US6277301B2 [дата публикации 21.08.2001], RU2549406C1 [дата публикации 27.04.2015].

[010] Данные композиции возбуждаются синим, УФ или зеленым светом светодиода и переизлучают его в желтый спектральный диапазон, что позволяет в итоге получить белый свет. Такие полимерные композиции содержат неорганические люминофоры, используются в системах «люминофор на чипе» и обладают всеми недостатками, указанными выше для неорганических люминофоров.

[011] В международной заявке WO2013/008122A1 [дата публикации 17.01.2013] и патенте RU2608487C2 [дата публикации 18.01.2017] описывается преобразующая свет полимерная композиция, в которой люминесцентная составляющая ковалентно связана с основной цепью полимерного материала. В качестве полимерного материала используются сложный полиэфир или полиолефин, а люминофором являются производные перилена.

[012] Такой подход значительно повышает стоимость люминесцентных полимерных композиций, т.к. предполагает полимеризацию мономеров в присутствии люминофоров, а не смешение их с дешевыми крупнотоннажными полимерами.

[013] В качестве прототипа заявляемого изобретения была выбрана люминесцентная полимерная композиция, содержащая в качестве люминесцентных добавок производные бензимидазоксантеноизохинолинона [US9676998B2, дата публикации 13.06.2017]. Причем в данной композиции содержится комбинация по меньшей мере двух органических люминофоров.

[014] Однако известные люминесцентные добавки имеют сложную молекулярную структуру, поэтому для их получения необходим многостадийный органический синтез, что приводит к их высокой стоимости.

[015] Кроме того, описанная выше люминесцентная полимерная композиция используется совместно с синим светодиодом (440-490 нм), что негативно сказывается на её фотостойкости за счёт интенсивного облучения высокоэнергетическими фотонами.

[016] Проблема энергосберегающего, эффективного и безопасного освещения актуальна для большинства современных людей любого возраста, которые большую часть своей жизни проводят в помещениях. Переход от ламп накаливания к современным источникам света на основе светодиодов (LED) позволил существенно понизить энергозатраты на освещение рабочих и жилых помещений. В то же время повсеместное внедрение освещения на светодиодах (LED) может существенно повысить число случаев заболеваний глаз, особенно среди детей и подростков [Зак П.П., Островский М.А. СВЕТОТЕХНИКА, 2012, №3. 4-6]. Это может быть связано с наличием большой доли фиолетового и синего света в спектре излучения светодиодов [фиг. 1]. Еще в середине 70-х годов XX века было показано, что различимые пороги светового повреждения сетчатки в голубой области спектра (440-460 нм) в 50-100 раз ниже, чем для более длинноволнового света 500-700 нм [W.T. Ham, H.A. Mueller, D.H. Sliney, Nature. 1976. 260. 153-155.]. Повреждение сетчатки коротковолновым видимым излучением происходит за счет фотохимической цепной реакции, последствия которой постепенно накапливаются в течение всей жизни. В результате неё накапливается липофусцин – фототоксичный пигмент старости, который избирательно поглощает свет в полосе 440-460 нм и генерирует свободные радикалы, отравляющие пигментный эпителий сетчатки [Яковлева М.А., Фельдман Т.Б., Полонская З.М., Донцов А.Е., Борзенок С.А., Тахчиди Х.П., Островский М.А. Офтальмохирургия, 2009, №5, 54-64].

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[017] Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание полимерных люминесцентных композиций, уменьшающих синюю составляющую спектра и увеличивающих долю длинноволнового света, излучаемого белым полупроводниковым светоизлучающим диодом и светодиодными источниками освещения на их основе.

[018] Технический результат, достигаемый при реализации заявляемого изобретения, заключается в снижении интенсивности синего света в диапазоне излучаемого видимого света светодиода без уменьшения его световой эффективности, за счет того, что полимерная люминесцентная композиция для коррекции света, излучаемого светодиодными источниками освещения, включает прозрачный полимер и органический люминофор или смесь органических люминофоров общей формулы (I),

где Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил общей формулы (II-а) , замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил общей формулы (II-б) , замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил общей формулы (II-в) , 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил общей формулы (II-г) , где R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, независимо друг от друга означают H или заместитель из ряда линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы; линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С₃-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния,

n означает целое число из ряда от 1 до 3,

R означает H или заместитель из ряда линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы; линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С₃-С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; линейные С₂-С₂₀ алкенильные группы.

[019] Предпочтительными примерами Ar являются: незамещенный тиенил-2,5-диил общей формулы (II-а), где R₁ = R₂ = H; замещенный тиенил-2,5-диил общей формулы (II-а), где R₁ = H, в частности, 3-метилтиенил-2,5-диил, 3-этилтиенил-2,5-диил, 3-пропилтиенил-2,5-диил, 3-бутилтиенил-2,5-диил, 3-пентилтиенил-2,5-диил, 3-гексилтиенил-2,5-диил, 3-(2-этилгексил)тиенил-2,5-диил; незамещенный фенил-1,4-диил общей формулы (II-б), где R₃ = R₄ = H; замещенный фенил-1,4-диил общей формулы (II-б), где R₃ = H, в частности, (2,5-диметил)фенил-1,4-диил, (2,5-диэтил)фенил-1,4-диил, (2,5-дипропил)фенил-1,4-диил, (2,5-дибутил)фенил-1,4-диил, (2,5-дипентил)фенил-1,4-диил, (2,5-дигексил)фенил-1,4-диил, 2,5-бис(2-этилгексил)фенил-1,4-диил, (2,5-диметокси)фенил-1,4-диил, (2,5-диэтокси)фенил-1,4-диил, (2,5-дипроокси)фенил-1,4-диил, (2,5-диизопроокси)фенил-1,4-диил, (2,5-дибутокси)фенил-1,4-диил, (2,5-дипентилокси)фенил-1,4-диил, (2,5-дигексилокси)фенил-1,4-диил, 2,5-бис(2-этилгексилокси)фенил-1,4-диил. Наиболее предпочтительные примеры Ar: тиенил-2,5-диил, фенил-1,4-диил и (2,5-диметил)фенил-1,4-диил.

[020] В контексте данного изобретения под Ar_n понимается любое сочетание из n звеньев одинаковых или различных Ar, выбранных из вышеприведенного ряда. Предпочтительными значениями такого сочетания являются n одинаковых незамещенных тиенил-2,5-диильных фрагментов, соединенных друг с другом в положениях 2 и 5, например, 2,2’-битиенил-2,5’-диил (II-а-1), 2,2’:5’,2”-тертиенил-2,5”-диил (II-а-2):

[021] Другим предпочтительным значением такого сочетания являются комбинация различных незамещенных или 2,5-замещенных фенильных фрагментов, соединенных друг с другом в положениях 1 и 4, и различных незамещенных 1,3-оксазол-2,5-диильных фрагментов таким образом, что их общее количество равно n, например, при n, равном 2, формула (II-б-1), при n, равном 3, любая из формул (II-б-2), (II-б-3) или (II-б-4):

[022] Другим предпочтительным значением такого сочетания является комбинация различных незамещенных фенильных фрагментов, соединенных друг с другом в положениях 1 и 4, и незамещенных тиенил-2,5-диильных фрагментов, соединенных друг с другом в положениях 2 и 5, таким образом, что их общее количество равно n, например, при n, равном 2, формула (II-в-1), при n, равном 3, любая из формул (II-в-2), (II-в-3), II-в-4) или II-в-5):

[023] Предпочтительными значениями для R являются линейные или разветвленные С₁-С₂₀ алкильные группы, например, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, изо-бутил, втор-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1-этилпропил, 1,1-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, н-гексил, н-гептил, н-октил, 2-этилгексил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил; разветвленные С₃ - С₂₀ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния, например, триметилсилил, триэтилсилил, тригексилсилил, тридецилсилил. Наиболее предпочтительные значения R: метил, этил, н-гексил, 2-этилгексил, триметилсилил.

[024] Представленные значения R, Ar, n, являются частными случаями и не исчерпывают все возможные значения и все возможные сочетания n значений Ar между собой.

[025] Под прозрачным полимером в данном изобретении понимается органический или кремнийорганический полимер, пропускающий или (частично) рассеивающий свет в видимом диапазоне спектра (от 400 до 800 нм). Полимер также может содержать и другие добавки, например, термо- или светостабилизаторы, рассеивающие добавки, использующиеся в стандартных полимерных рассеивателях осветительных приборов.

[026] Органические люминофоры общей формулы (I) могут быть получены с помощью различных реакций металлорганического синтеза по методикам, описанным ранее [Zhang, Xuelong et al., Journal of Materials Chemistry, 16(8), 736-740, 2006; US 20040229925A1, дата публикации 18.11.2004; RU2671572C1, дата публикации 02.11.2018].

[027] В частности, содержание органического люминофора в композиции составляет 0,001 – 1% мас. Содержание органических люминофоров в композиции зависит от факторов, включающих толщину полимерного слоя. Если используется тонкий полимерный слой, содержание органического люминофора является в основном выше, чем в случае толстого полимерного слоя. Содержание органических люминофоров составляет, как правило, 0,001-0,5% мас., предпочтительно 0,002-0,1% мас., наиболее предпочтительно 0,005-0,05% мас., в пересчете в каждом случае на количество материала полимерной матрицы. Определяющим фактором, влияющим на cодержание органических люминофоров в композиции, является их поглощающая способность, характеризующейся коэффициентом экстинкции. Коэффициент экстинкции зависит от строения люминофора, поэтому его содержание в композиции подбирается в каждом случае индивидуально.

[028] В частности, в качестве прозрачного полимера используется органический полимер. Органические полимеры включают (но не ограничиваются): полиэтилен, полипропилен, полиэтилентерефталат, полиэтиленнафталат, поликарбонат, полиметилакрилат, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, полиэтилентерефталат, включая в одном варианте полиэтилентерефталат, модифицированный гликолем, фтороакрилаты, перфторакрилаты и др. Наиболее предпочтительные полимеры: поликарбонат, полистирол и полиметилметакрилат. В качестве прозрачного полимера могут использоваться сополимеры, например, полиэтилена с полипропиленом, стирола с акрилонитрилом и бутадиеном, полиметилметакрилата с полиэтилметакрилатом, и др.

[029] В частности, в качестве прозрачного полимера используется кремнийорганический полимер. В качестве кремнийорганического полимера могут использоваться любые прозрачные полисилоксаны или их смеси. Например, в качестве полисилоксана могут быть использованы полидиметилсилоксан, полидиметилдиэтилсилоксан, поливинилметилдиметилсилоксан, полидиметилметилфенилсилоксан, полиметилфенилсилоксан и др.

[030] Полимерная люминесцентная композиция может быть получена любым известным способом. Например, растворением органического люминофора в полимерной матрице при перемешивании при температуре выше температуры размягчения полимера или через растворение полимера и органического люминофора в органических растворителях с последующим удалением растворителя одним из известных способов. При этом растворитель должен хорошо растворять как полимер, так и органический люминофор.

[031] Полимерная люминесцентная композиция может быть также получена путем растворения органического люминофора или их смеси в мономере или смеси мономеров с последующей полимеризацией любыми известными методами. Другой вариант может заключаться в использовании в качестве исходного материала(ов) молекул, особенно полимеров, которые способны отверждаться в тех или иных условиях путем отверждения этих молекул, особенно полимеров, в присутствии органического люминофора. Различные методы отверждения включают, но не ограничиваются ими, отверждение под действием тепла, ультрафиолета (УФ), инфракрасного излучения (ИК) или на воздухе.

[032] Полимерная люминесцентная композиция может быть покрыта или закрыта покрытием. В качестве покрытия могут использоваться неорганические стекла, органические полимерные материалы или любые барьерные слои. Покрытия, в частности, могут применяться для герметизации полимерной люминесцентной композиции от молекул воды и / или кислорода.

[033] В частности, в полимерной люминесцентной композиции используется органический люминофор общей формулы (I), где Ar может означать тиенил-2,5-диил, выбранный из ряда соединений формулы (II-а), тогда общая формула органического люминофора имеет следующий вид:

где R, R₁, R₂, n имеют вышеуказанные значения.

[034] В частности, в полимерной люминесцентной композиции используется органический люминофор общей формулы (I), где Ar может означать фенил-1,4-диил, выбранный из ряда соединений формулы (II-б), тогда общая формула имеет следующий вид:

где R, R₃, R₄, n имеют вышеуказанные значения.

[035] В частности, в полимерной люминесцентной композиции используется органический люминофор общей формулы (I), где n равно 1, тогда общая формула имеет следующий вид:

где R и Ar имеют вышеуказанные значения.

[036] В частности, в полимерной люминесцентной композиции используется органический люминофор общей формулы (I), где n равно 2, тогда общая формула имеет следующий вид:

где R и Ar имеют вышеуказанные значения.

[037] В частности, полимерная люминесцентная композиция может содержать рассеивающие добавки. Рассеивающие добавки могут быть различной природы, включая, но не ограничиваясь: силикагель; оксид цинка (ZnO); оксид иттрия (Y₂O₃); диоксид титана (TiO₂); сульфат бария (BaSO₄); оксид алюминия (Al₂O₃); плавленый кварц SiO₂); коллоидный диоксид кремния (SiO₂); нитрид алюминия; диоксид циркония (ZrO₂); карбид кремния (SiC); оксид тантала (TaO₅); нитрид кремния (Si₃N₄); оксид ниобия (Nb₂O₅); нитрид бора (BN).

СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ РЕАЛИЗАЦИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[038] Заявляемое изобретение поясняется рисунками, на которых изображены:

на фиг.1 представлен спектр излучения исходного светодиода с холодным белым светом (цветовая температура 5000 К);

на фиг.2 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 1;

на фиг.3 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 2;

на фиг.4 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 3;

на фиг.5 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 4;

на фиг.6 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 5;

на фиг.7 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 6;

на фиг.8 представлен спектр излучения исходного светодиода, скорректированный полимерной люминесцентной композицией по примеру 7.

[039] Изобретение может быть проиллюстрировано нижеприведенными примерами, но не ограничивается ими.

[040] Пример 1. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера на основе cополимера этилметакрилата с метилакрилатом Paraloid B 72 (Kremer Pigmente, Германия) и органического люминофора общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно Н и n равно 1 с содержанием 0,01% мас.. Изготовление композиции проводили путем растворения полимера и люминофора в органическом растворителе и дальнейшим формованием пленок на поверхности. На фиг. 2 показан спектр излучения белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 2 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на Фиг. 1.

[041] Пример 2. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера поликарбоната РС-022 (ПАО «Казаньоргсинтез», Россия) и органического люминофора общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно гексил и n равно 1 с содержание 0,002% мас.. Изготовление композиции проводили путем смешения полимера и люминофора в экструдере с дальнейшим формованием. На фиг. 3 показан спектр света белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 3 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на фиг. 1.

[042] Пример 3. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера полистирола ПСМ-115Н (ОАО «Салаватнефтеоргсинтез», Россия) и органического люминофора общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно этил и n равно 1 с содержанием 0,005% мас. Изготовление композиции проводили путем смешения полимера и люминофора в экструдере и дальнейшим формованием. На фиг. 4 показан спектр света белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 4 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на фиг. 1.

[043] Пример 4. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера силиконового полимера Ecoflex 00-50 (Smooth-On, Inc, США) и органического люминофора общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно Н и n равно 1 с содержание 0,06% мас. Изготовление композиции проводили путем растворения люминофора в силиконовых прекурсорах с дальнейшей полимеризацией. На фиг. 5 показан спектр света белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 5 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на фиг. 1.

[044] Пример 5. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера олигомерно-мономерной фотоотверждаемой композиции Акролат 18 (ООО «НПП «Макромер», Россия) и смеси органических люминофоров общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно H и n равно 1 с концентрацией 0,02% масс и Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно этилгексил и n равно 2 с содержанием 0,01% мас.. Изготовление композиции проводили путем растворения люминофора в олигомерно-мономерной фотоотверждаемой композиции с дальнейшей полимеризацией под действием УФ света. На фиг. 6 показан спектр света белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 6 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на фиг. 1.

[045] Пример 6. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера поликарбоната РС-022 (ПАО «Казаньоргсинтез», Россия) и органического люминофора общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно октил и n равно 1 с содержанием 0,001% мас.. Изготовление композиции проводили путем смешения полимера и люминофора в экструдере с дальнейшим формованием. На фиг. 7 показан спектр света белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 7 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на фиг. 1.

[046] Пример 7. Полимерная люминесцентная композиция состоит из прозрачного полимера поликарбоната РС-022 (ПАО «Казаньоргсинтез», Россия) и органического люминофора общей формулы (I), где Ar равно незамещенный тиенил-2,5-диил, R равно этил и n равно 1 с концентрацией 1% мас. Изготовление композиции проводили путем смешения полимера и люминофора в экструдере с дальнейшим формованием. На фиг. 8 показан спектр света белого светодиода, скорректированный данной композицией. Сравнение спектров излучения на фиг. 1 и фиг 8 показывает существенное снижение интенсивности синего света с максимумом при 450 нм, по сравнению с исходным спектром излучения, представленным на фиг. 1.

1. Полимерная люминесцентная композиция для снижения интенсивности синей составляющей спектра видимого света, излучаемого светодиодными источниками освещения, включающая прозрачный полимер и органический люминофор или смесь органических люминофоров общей формулы (I),

где Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил общей формулы , замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил общей формулы (II-б) , замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил общей формулы (II-в) , 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил общей формулы (II-г) , где R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, независимо друг от друга означают Н или заместитель из ряда линейные или разветвленные C₁-C₈ алкильные группы,

n означает целое число из ряда от 1 до 3,

R означает Н или заместитель из ряда линейные или разветвленные C₁-С₈ алкильные группы; разветвленные С₃-С₆ алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния, при этом содержание органического люминофора составляет 0,001-1 мас.%.

2. Полимерная люминесцентная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве прозрачного полимера используется органический полимер.

3. Полимерная люминесцентная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве прозрачного полимера используется кремнийорганический полимер.

4. Полимерная люминесцентная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в органическом люминофоре Ar означает тиенил-2,5-диил, выбранный из ряда соединений формулы (II-а).

5. Полимерная люминесцентная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в органическом люминофоре Ar означает фенил-1,4-диил, выбранный из ряда соединений формулы (II-б).

6. Полимерная люминесцентная композиция по пп. 1-5, отличающаяся тем, что в органическом люминофоре n равно 1.

7. Полимерная люминесцентная композиция по пп. 1-5, отличающаяся тем, что в органическом люминофоре n равно 2.

8. Полимерная люминесцентная композиция по пп. 1-7, отличающаяся тем, что она содержит рассеивающую добавку.

9. Полимерная люминесцентная композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она в качестве рассеивающей добавки может использоваться силикагель, или оксид цинка (ZnO), или оксид иттрия (Y₂O₃), или диоксид титана (TiO₂), или сульфат бария (BaSO₄), или оксид алюминия (Al₂O₃), или плавленый кварц (SiO₂), или коллоидный диоксид кремния (SiO₂), или нитрид алюминия, или диоксид циркония (ZrO₂), или карбид кремния (SiC), или оксид тантала (Ta₂O₅), или нитрид кремния (Si₃N₄), или оксид ниобия (Nb₂O₅), или нитрид бора (BN).

10. Полимерная люминесцентная композиция по пп. 1-6, отличающаяся тем, что она имеет квантовый выход люминесценции не менее 60%.

11. Применение полимерной люминесцентной композиции по пп. 1-10 в рассеивателях осветительных приборов на основе светодиодов.