Способ получения нанодисперсного катализатора для синтеза углеродных наноматериалов и водорода

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии получения нанодисперсного катализатора, и может быть использовано в химической промышленности, порошковой металлургии, нанотехнологии. Способ получения нанодисперсного катализатора для синтеза углеродных наноматериалов и водорода путем приготовления совместного комплексного раствора из кристаллогидратов по меньшей мере одного металла, проявляющего окислительные свойства, и органического соединения, растворенного в дистиллированной воде, проявляющего восстановительные свойства, при этом нагрев полученного комплексного раствора осуществляется до температуры 350-450°С при скорости нагрева 1-15°С/мин, сопровождающегося процессом упаривания комплексного раствора до гелеобразного состояния с последующим воспламенением самоподдерживающейся реакции горения органического соединения с формированием нанодисперсного катализатора. Техническим результатом является уменьшение энергозатрат на производство катализатора, перспективного для синтеза углеродных наноматериалов и водорода. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии получения нанодисперсного катализатора методом горения раствора применительно к технологии получения углеродных наноматериалов и водорода. Разработанный катализатор, в состав которого входят металлы из подгруппы VIII (например, Ni, Fe, Co и др.) и оксиды металлов подгруппы II-IV (например, Al, Mg и др.), выполняющие роль носителей катализатора. Нанодисперсный катализатор может быть использован в химической промышленности, порошковой металлургии, нанотехнологии, в частности, в процессе получения углеродных наноматериалов и водорода методом каталитического разложения метана и/или других углеводородных газов и их смесей. Углеродные наноматериалы могут быть использованы в области катализа, технологии композитных и теплоизоляционных материалов, электронике и в других областях науки и техники.

Известно несколько способов получения нанодисперсных частиц катализатора методом синтеза горением раствора:

1. Метод синтеза наноразмерных частиц катализатора из кристаллогидратов данных металлов путем восстановления органическим восстановителем (гексаметилтетрамином) при температуре синтеза 450°С (Synthesis of Ni-based catalysts by hexamethylenetetramine-nitrates solution combustion method for co-production of hydrogen and nanofibrous carbon from methane / D.G. Kuvshinov, P.B. Kurmashov, A.G. Bannov, M.V. Popov, G.G. Kuvshinov // International Journal of Hydrogen Energy. – 2019. – Vol. 44, iss. 31. – P. 16271-16286).

Недостатком данного способа является присутствие дополнительной стадии на этапе приготовления катализатора, в частности процесса смешения кристаллогидратов данных металлов с органическим восстановителем (гексаметилтетрамином), сопровождающееся дополнительной стадией прогрева при температуре 127°С, охлаждения до комнатной температуры с последующей стадией прокалки (восстановления) в муфельной печи исходных кристаллогидратов до их оксидного состояния.

2. Метод, основанный на реакции получения оксидов металлов из кристаллогидратов в результате восстановления гексаметилтетрамина при температуре 400°С (Prakash A.S., Khadar A.M.A., Patil K.C., and Hegde M.S. Hexamethylenetetramine: A new fuel for solution combustion synthesis of complex metal oxides // Journal of Materials Synthesis and Processing, 2002; 10:135-141).

Недостатком данного способа является то, что исходный образец катализатора вводят в предварительно нагретую до 400°С реакционную камеру печи. Возникающий при этом термоудар и градиент температур в исследуемом образце катализатора активирует реакцию горения гексаметилтетрамина, сопровождающейся резким выделением теплоты в результате протекания экзотермической реакции сопровождающегося самовоспламенения, с последующим образованием пенообразной массы в объеме сосуда. В предлагаемом способе отсутствует контролировать начальную температуру синтеза катализатора возможность с высокой точностью, которая, в свою очередь, может снизить активность катализатора.

3. Синтез наноразмерных порошков из солей металлов, образованных в результате горения воспламеняемых реагентов, в частности аминокислоты (глицина) (Патент США 5114702, МПК С01В 13/18, 1992 год). Процесс реализуется в три стадии: упаривание водного раствора до образования гелеобразной пасты, нагрев полученного промежуточного продукта до температуры воспламенения глицина (200°С) с последующей стадией прокалки при температуре 600-700°С.

Недостатком предложенного способа является трехстадийность метода синтеза катализатора, а также введение дополнительной стадии окисления продуктов реакции синтеза.

4. Синтез оксидных порошков редкоземельных металлов, получаемых в результате горения (воспламенения) тетраформил триазина (C4H16N6O2), сопровождаемого процессом восстановления кристаллогидратов данных металлов до оксидной фазы при температуре 500°С и температуре горения смеси более 1000°С (Manoharan S.S, Patil K.C. Combustion route to fine particle perovskite oxides // Journal of Solid State Chemistry, 1993, v.102, p.267-276).

Недостатком данного способа является синтез катализаторов из солей редкоземельных металлов, а также необходимость в организации дополнительной стадии окисления катализатора в воздушной среде при температуре 800°С в течение 1 ч.

Общим недостатком этих способов является то, что процесс сопровождается дополнительной стадией смешения исходных компонентов при температурах соответствующих температуре разложения солей кристаллогидратов данных металлов; синтез нанодисперсных частиц катализатора реализуется при высоких температурах синтеза, кроме того процесс сопровождается дополнительной стадией прокалки (окисления) предшественника катализатора в воздушной среде.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения нанодисперсных частиц катализатора (Патент РФ №2318723 С2, С01В 13/18, опубликован 14.04.2006). Сущность этого способа заключается в том, что получаемые нанодисперсные порошки оксидов металлов получают путем приготовления смеси растворов или расплавов кристаллогидратов соответствующих металлов и органического восстановителя (мочевина, лимонная и щавельная кислоты или соли этих кислот, глицина, гидразина или их солей, карбогидразида, оксалдигридразида, гидроксиламина или их солей, полиакриловую кислоту).

Процесс проводят в реакторе непрерывного действия при температуре 400-700°С, сопровождающегося стадией упаривания водных растворов и/или расплавов до инициирования реакции горения активного компонента с последующим образованием продуктов реакции в результате протекания самоподдерживающейся реакции горения. Синтез реализуется на нагреваемой поверхности, в качестве которой используют различные вращающиеся поверхности, такие как диск, чаши, трубы, валки, а также их модификации. Следовательно, в процессе приготовления катализатора с нагреваемой поверхности непрерывно удаляются газообразные вещества, а продукт реакции собирается в сборник. Недостатком данного способа является аппаратурно-технологическая схема производства нанодисперсных частиц катализатора, которая не позволяет обеспечить равномерное температурное поле во всем объеме реактора, нуждается в непрерывном удалении из зоны реакции образующихся твердых и газообразных продуктов, имеет высокие энергозатраты, связанные с нагревом рабочей зоны реактора.

Задачей (техническим результатом) настоящего изобретения является уменьшение энергозатрат на производство катализатора, перспективного для синтеза углеродных наноматериалов и водорода.

Поставленная техническая задача получения нанодисперсного катализатора достигается путем приготовления совместного комплексного раствора из кристаллогидратов по меньшей мере одного металла, проявляющие окислительные свойства, и органического соединения (глицина) растворенного в дистиллированной воде и проявляющего восстановительные свойства, при этом нагрев полученного комплексного раствора осуществляется до температур 350-450°С при скорости нагрева 1-15°С/мин, сопровождающегося упариванием комплексного раствора до гелеобразного состояния с последующим воспламенением самоподдерживающейся реакции горения органического соединения с образованием нанодисперсного катализатора.

На фиг. 1 представлена принципиальная схема лабораторной установки для осуществления каталитической реакции разложения метана на углеродные наноматериалы и водород.

На фиг. 2 показаны микрофотографии синтезируемых частиц нанодисперсного катализатора, полученные с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ).

На фиг. 3 показаны микрофотографии синтезируемых частиц нанодисперсного катализатора, полученные с помощью просвечивающей электронной микроскопа (ПЭМ).

На фиг. 4 показаны микрофотографии углеродных наноматериалов, синтезированных на катализаторе, полученном методом горения раствора.

Оценка эффективности работы синтезируемых образцов катализаторов осуществлялась в реакции разложения метана на водород и углеродный наноматериал, осаждаемый на нанодисперсном катализаторе.

Процесс тестирования синтезируемых образцов катализатора осуществлялся в лабораторной каталитической установке следующим образом (см. фиг. 1). В рабочий объем реактора (1) загружался исследуемый образец катализатора (2) массой 12 мг, реактор в дальнейшем размещался в трубчатой электропечи сопротивления (3). Система подготовки газа предназначена для обеспечения точного дозирования и подачи газа в реактор. Данная система состоит: из газовых баллонов (метан, водород, аргон) (4), редукторов высокого (5) и низкого (6) давления, шарового вентиля (7), газового смесителя (8), а также автоматического регулятора расхода газа (9). Тестирование катализатора производили в среде метана, при температуре 550°С и давлении 1 атм. Удельный расход метана на протяжении всего эксперимента составлял 100 л/(ч⋅гкат). Анализ газообразных продуктов реакции осуществлялся газовым хроматографом (10) в автоматическом режиме с применением программного обеспечения «Хромос», установленного на персональном компьютере (11).

Заявленный способ содержит следующие стадии: приготовление совместного комплексного раствора из кристаллогидратов данных металлов (окислителя) и органического соединения (восстановителя) растворенного в дистиллированной воде, перемешивание полученной комплексного раствора, нагрев до температур 350-450°С, сопровождающееся упариванием комплексного раствора до гелеобразного состояния с последующим воспламенением самоподдерживающейся реакции горения органического соединения с образованием нанодисперсного катализатора.

В качестве критерия оценки эффективности катализатора использовали удельный выход углеродного наноматериала, который осаждался на нанодисперсном катализаторе в процессе каталитической реакции, а также удельный выход водорода на единицу массы катализатора.

Получаемый катализатор характеризуется высокой удельной поверхностью не менее чем 150 м2/г, за счет смешения на молекулярном уровне основных компонентов реакции (окислителя и восстановителя), быстроты протекания реакции горения и охлаждения образца, интенсивности выделения газообразных продуктов реакции.

Катализаторы, приготовленные предлагаемым способом, имеют ряд преимуществ по сравнению с другими способами синтеза (соосаждения, механоактивации, золь-гель синтез и др.), в частности: одностадийный метод получения нанодисперсных порошков катализатора, отсутствие в необходимости осуществления процесса восстановления катализатора, малые трудо- и энергозатраты. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами, но не ограничивается ими.

Пример 1. В фарфоровой чаше в объеме 100 мл дистиллированной воды были растворены навески кристаллогидратов Ni(NO3)2·6H2O массой 13,375 г, Al(NO3)3·9H2O – 2,2075 г и глицина – 1,5 г. Далее приготовленный раствор исходных компонентов помещался в муфельную печь. Восстановление катализатора осуществлялось при температуре 450°С и скорости нагрева 1°С/мин.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что навеска глицина составляет 0,5 г. Восстановление катализатора осуществлялось при температуре 350°С и скорости нагрева 1°С/мин.

Пример 3. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что восстановление катализатора осуществлялось при температуре 350°С при скорости роста температуры печи 1°С/мин, а также изотермической выдержки катализатора в течение 20 минут при температуре 350°С.

Пример 4. Аналогичен примеру 2, отличается тем, что навеска глицина составляет 0,5 г. Восстановление катализатора осуществлялось при температуре 450°С при скорости роста температуры печи 1°С/мин, а также изотермической выдержки катализатора в течение 20 минут при температуре 450°С.

Пример 5. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что восстановление катализатора осуществлялось при скорости роста температуры печи 10°С/мин, а также изотермической выдержке катализатора в течение 20 минут при температуре 450°С.

Пример 6. Аналогичен примеру 2, отличается тем, что восстановление катализатора осуществлялось при скорости роста температуры печи 10°С/мин, а также изотермической выдержки катализатора в течение 20 минут при температуре 350°С.

Пример 7. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что восстановление катализатора осуществлялось при температуре 350°С и скорости нагрева 10°С/мин.

Пример 8. Аналогичен примеру 2, отличается тем, что восстановление катализатора осуществлялось при температуре 450°С и скорости нагрева 10°С/мин.

Пример 9. Аналогичен примеру 1, отличается тем, что восстановление катализатора осуществлялось при скорости роста температуры печи 15°С/мин.

Из представленных примеров следует, что изобретение позволяет синтезировать нанодисперсный катализатора (Фиг. 2 и 3), характеризующийся высокой каталитической активностью в реакции разложения метана на углеродные наноматериалы и водород.

Данные об основных показателях процесса синтеза нанодисперсного катализатора применительно к технологии синтеза углеродных наноматериалов и водорода по предлагаемому способу представлены в таблице 1.

Таким образом, катализаторы, приготовленные предлагаемым способом, по сравнению с другими способами синтеза (соосаждения, механоактивации, золь-гель синтез и др.), имеют ряд преимуществ, в частности: одностадийный метод получения нанодисперсных порошков катализатора, отсутствие в необходимости осуществления процесса восстановления катализатора, малые трудо- и энергозатраты.

Таблица 1.

Пример Состав катализатора, масс.% Исходный углеводородный газ Температура реакции, °С Выход углеродного материала, г/гкат Удельный выход водорода, моль/ гкат Время реакции, ч
1 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 154,7 17,3 23,5
2 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 85,6 9,6 14,4
3 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 126,5 12,9 17,9
4 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 141,8 14,9 21,1
5 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 135,8 14,3 18,6
6 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 86,7 9,6 14,2
7 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 150,4 1,2 19,3
8 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 52,0 5,8 8,8
9 90% Ni + 10% Al2O3 метан 550 126,0 14,9 20,2

1. Способ получения нанодисперсного катализатора для синтеза углеродных наноматериалов и водорода путем приготовления совместного комплексного раствора из кристаллогидратов по меньшей мере одного металла, проявляющего окислительные свойства, и органического соединения, растворенного в дистиллированной воде, проявляющего восстановительные свойства, отличающийся тем, что нагрев полученного комплексного раствора осуществляется до температуры 350-450°С при скорости нагрева 1-15°С/мин, сопровождающегося процессом упаривания комплексного раствора до гелеобразного состояния с последующим воспламенением самоподдерживающейся реакции горения органического соединения с формированием нанодисперсного катализатора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активных компонентов катализатора используют кристаллогидраты подгруппы VIII.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве носителей катализатора используют кристаллогидраты подгруппы II-IV.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что получаемый нанодисперсный катализатор используют в реакции синтеза углеродного наноматериала и водорода без его восстановления в потоке водорода.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к получению наноразмерного порошка феррита никеля. Полученный порошок может использоваться в качестве высокоплотных носителей информации, ферромагнитных жидкостей, средств доставки медицинских препаратов, в различных приборах СВЧ и коммутирующих устройствах.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при производстве бутадиена и конверсии оксида углерода (II). Способ получения мелкокристаллических ферритов-хромитов со структурой шпинели включает гомогенизацию исходных оксидов цинка (II), железа (III) и хрома (III).

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при производстве бутадиена и конверсии оксида углерода (II). Способ получения мелкокристаллических ферритов-хромитов со структурой шпинели включает гомогенизацию исходных оксидов цинка (II), железа (III) и хрома (III).

Изобретение может быть использовано для получения ферритов кобальта и никеля, применяемых в электротехнике, телекоммуникационном оборудовании, электродвигателях, газовых датчиках. Для получения ферритов металлов восьмой группы четвертого периода смешивают катионообменную смолу с солями железа и солями кобальта или никеля, выдерживают смесь, фильтруют на бумажном фильтре.

Изобретение может быть использовано для получения ферритов кобальта и никеля, применяемых в электротехнике, телекоммуникационном оборудовании, электродвигателях, газовых датчиках. Для получения ферритов металлов восьмой группы четвертого периода смешивают катионообменную смолу с солями железа и солями кобальта или никеля, выдерживают смесь, фильтруют на бумажном фильтре.

Настоящее изобретение относится к композициям, применяемым для образования перовскитовых пленок. Композиция для получения перовскитов содержит один или более предшественников перовскита, растворенных в смеси растворителей, которая содержит один или более полярных апротонных растворителей, каждый из которых выбран таким образом, что они могут при отсутствии других компонентов растворять указанные один или более предшественников перовскита, один или более линейных спиртов общей формулы CnH2n+1OH, где n составляет от 1 до 12, и необязательно одну или более кислот, при этом полярный апротонный растворитель или смесь полярных апротонных растворителей составляет от 50 до 95 об. % смеси растворителей, остальное - один или более линейных спиртов и одна или более кислот, если они присутствуют.

Изобретение относится к способу получения кислородпроводящей и магнитной керамики на основе сложного оксида железа и кобальта и может быть использовано при изготовлении мембран для сепарации кислорода, катализаторов дожигания выхлопных газов, электродов для химических источников тока, датчиков тока и магнитного поля, логических элементов.

Изобретение относится к способу получения кислородпроводящей и магнитной керамики на основе сложного оксида железа и кобальта и может быть использовано при изготовлении мембран для сепарации кислорода, катализаторов дожигания выхлопных газов, электродов для химических источников тока, датчиков тока и магнитного поля, логических элементов.

Изобретение может быть использовано для покрытия металлических поверхностей в автомобилестроении, строительстве, при изготовлении электротехнических приборов и бытовой техники. Покрытие на металлические поверхности наносят при помощи водной композиции, содержащей водный раствор соли цинка, посредством обливания, распыления или/и окунания.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности, микроэлектронике и оптоэлектронике. Способ получения галлата лантана LaGaO3 со структурой перовскита включает осаждение раствором аммиака из смеси растворов нитратов лантана и галлия гидратированных оксидов лантана и галлия.
Наверх