Способ получения метил(этил)-трет-бутилового эфира

Авторы патента:

C07C41/06 - только органических соединений

Владельцы патента RU 2778127:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" (RU)

Настоящее изобретение относится к области производства высокооктановых добавок к бензинам, а именно к способу получения метил-трет-бутилового эфира или этил-трет-бутилового эфира. Способ заключается во взаимодействии метанола или этанола с бутан-бутиленовой фракцией в присутствии катализатора сульфокатионита в Н-форме, при повышенной температуре и давлении, с последующим выделением целевого продукта ректификацией. При этом процесс проводят с предварительной обработкой катализатора паровым конденсатом при температуре не выше 40-60°С в течение 5-10 ч с последующей сушкой путем обработки бутан-бутиленовой фракцией при температуре 75-77°С до остаточного содержания воды не более 5% масс. Предлагаемый способ позволяет повысить производительность процесса за счет повышения активности и селективности катализатора. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области производства высокооктановых добавок к бензинам, а именно к получению этил-трет-бутилового эфира и метил-трет-бутилового эфира.

Известен способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров или их смесей [RU2456263, опубл. 10.02.2012]. Эфиры получают путем контактирования смесей углеводородов С₄, содержащих изобутен, и спирта(ов) С₄ с кислыми гетерогенными катализаторами в последовательных прямоточных реакционных зонах при температуре 30-110°С, меньшей в последующей за первой реакционной зоне, с последующим разделением реакционной смеси в ректификационной системе и получением потока, содержащего отработанную фракцию углеводородов С₄ в виде дистиллята и целевого продукта в виде кубового потока. Процесс проводят при давлении 0,5-2,5 МПа, обеспечивающем нахождение компонентов в жидкой фазе, мольном соотношении реагентов на входе в первую реакционную зону спирт С₄:изобутилен, равном (0,9-1,05):1,0, и объемной скорости подачи сырья не менее 2,5 ч^-1(2,5-10 ч^-1), целевой продукт содержит преимущественно алкил-трет-алкиловый(ые) эфир(ы), дистиллят ректификационной системы не содержит в своем составе спирта(ов) С₄ и алкил-трет-алкилового(ых) эфира(ов). Конверсия изобутилена достигала 98,4%, содержание эфиров в товарном продукте 98,65% масс.

Известен способ получения метил-трет-бутилового эфира и катализатор для его осуществления [CN105536870A, опубл. 04.05.2016]. Способ включает взаимодействие смесей углеводородов С₄ и метанола. В качестве катализатора используют макропористую катионообменную смолу, преимущественно марки Amberlyst 15, обработанную H₄SiW₁₂O₄₀. Конверсия изобутилена составляла 62,5%.

Наиболее близким по своей технической сути является способ получения метил-трет-бутилового эфира путем взаимодействия метанола с изобутиленсодержащими углеводородами при 60 - 100°С и повышенном давлении в присутствии сульфокатионитного формованного катализатора [RU1707937, опубл. 27.01.2002]. В процессе используют катализатор КУ-2ФПП, предварительно обработанный 5 - 88%-ным водным раствором трет-бутилового спирта при 70 - 90°С и давлении 1-20 атм. Основу данного катализатора составляет сильнокислотный макропористый катионит, являющийся сульфированным сополимером стирола с дивинилбензолом, формованный на полипропилене.

Недостатком известных способов является применение катализатора с коротким сроком службы, плохой термической стабильностью и механической прочностью в следствие чего снижается его активность.

Цель изобретения заключается в повышении производительности процесса за счет повышения активности и селективности катализатора.

Для достижения цели предложен способ получения метил(этил)-трет-бутилового эфира путем взаимодействия метанола (этанола) с бутан-бутиленовой фракцией в присутствии катализатора сульфокатионита в Н-форме, при повышенной температуре и давлении, с последующим выделением целевого продукта ректификацией, процесс проводят с предварительной обработкой катализатора паровым конденсатом при температуре не выше 40-60°С в течении 5-10 часов с последующей сушкой, путем обработки бутан-бутиленовой фракцией при температуре 75-77°С до остаточного содержания воды не более 5% масс.

В качестве катализатора используют макропористую смолу на полимерной основе со сферической формой гранул марки Lewatit K 2629, Purolite СТ175, Purolite СТ275.

Процесс проводят при мольном соотношении реагентов на входе в первую реакционную зону спирт:изобутилен равном (0,8-1,2):1,0.

Процесс осуществляют при давлении 0,8-1,2 МПа, температуре 45-80°С, объемной скорости подачи сырья 2-4 ч^-1.

В качестве бутан-бутиленовой фракции (ББФ) используют фракцию с содержанием изобутилена 15-20% масс., бутадиена не более 0,3% масс.

Метанол по ГОСТ 2222-78, этанол по ГОСТ 17299-78.

Паровой конденсат для обработки катализатора получают путем нагревания обессоленной воды.

Для реализации процесса можно использовать один или несколько реакторов, расположенных последовательно или параллельно, и работать либо в периодическом, либо в непрерывном режиме. Преимущественно в производстве используют два реактора, первый работает при более высокой температуре, второй при более низкой.

Использование заявленного изобретения позволяет повысить производительности процесса за счет повышения активности и селективности катализатора.

Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами. Эксперименты проводились на пилотной установке.

Пример 1.

Синтез метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) проводят в реакторе, снабженном устройством для отвода тепла, выделяющегося в процессе реакции. В реактор загружают катализатор марки Lewatit K 2629, который предварительно обрабатывают паровым конденсатом при температуре 40°С в течении 10 часов, после чего смолу сушат путем обработки бутан-бутиленовой фракцией с содержанием изобутилена 18% масс., бутадиена 0,3% масс. при температуре 75°С до остаточного содержания воды 5% масс.

В реактор с загруженным катализатором подают 53,57 г/ч бутан-бутиленовой фракции (ББФ), содержащей 18,2% масс. изобутилена, бутадиена не более 0,3% масс. и 6,01 г/ч метанола. Молярное соотношение метанол/изобутилен в реакционной смеси равно 1,091. Объемная скорость подачи сырья в реактор составляет 2,0 ч^-1, температура на входе в реактор на уровне 80°С, на выходе из реактора 45°С, давление в реакционной зоне 1,9 МПа. Выходящий из реактора поток направляют в ректификационную колонну эффективностью 28 теоретических тарелок, работающую с флегмовым числом 0,5.

Из куба ректификационной колонны выводят 14,88 г товарного метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), соответствующего требованиям ТУ 38.103704-90 (содержание метанола не более 0,5%).

В условиях проведенного эксперимента конверсия изобутилена составляет 98,2%, отработанная фракция содержит 0,4% изобутилена и менее 0,01% метанола, селективность превращения изобутилена в эфир 98,7%. При испытании катализатора в течение 6 циклов в реакции получения эфира не наблюдалось снижения активности и селективности.

Пример 2.

Синтез МТБЭ проводят в реакторе, снабженном устройством для отвода тепла, выделяющегося в процессе реакции. В реактор загружают катализатор марки Lewatit K 2629, предварительно обработанный паровым конденсатом при температуре 60°С в течении 5 часов, после чего смолу сушат путем обработки бутан-бутиленовой фракцией с содержанием изобутилена 18% масс., бутадиена 0,3% масс. при температуре 77°С до остаточного содержания воды 5% масс.

Далее процесс проводят аналогично примеру 1.

В условиях проведенного эксперимента конверсия изобутилена составляет 98,6%, отработанная фракция содержит 0,4% изобутилена и менее 0,01% метанола, селективность превращения изобутилена в эфир 99,2%. При испытании катализатора в течение 6 циклов в реакции получения эфира не наблюдалось снижения активности и селективности.

Пример 3.

Процесс проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что используют макропористую смолу марки Purolite СТ175.

В условиях проведенного эксперимента конверсия изобутилена составляет 98,6%, отработанная фракция содержит 0,4% изобутилена и менее 0,01% метанола, селективность превращения изобутилена в эфир 99,1%. При испытании катализатора в течение 6 циклов в реакции получения эфира 2021122821 не наблюдалось снижения активности и селективности.

Пример 4.

Процесс проводят аналогично примеру 2, за исключением того, что используют макропористую смолу марки Purolite СТ СТ275.

В условиях проведенного эксперимента конверсия изобутилена составляет 98,8%, отработанная фракция содержит 0,4% изобутилена и менее 0,01% метанола, селективность превращения изобутилена в эфир 99,2%. При испытании катализатора в течение 6 циклов в реакции получения эфира не наблюдалось снижения активности и селективности.

Пример 5.

Процесс проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что на синтез подают 8,64 г/ч этанола.

Из куба ректификационной колонны выводят 17,32 г товарного этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ).

Конверсия изобутилена составляет 98,1%, селективность превращения изобутилена в ЭТБЭ 98,9%. При испытании катализатора в течение 6 циклов в реакции получения эфира не наблюдалось снижения активности и селективности.

Пример 6 (для сравнения).

Процесс проводят аналогично примеру 5, за исключением того, что на синтез в реактор загружают катализатор Lewatit K 2629 без дополнительной обработки.

Конверсия изобутилена составляет 93,6%, селективность превращения изобутилена в ЭТБЭ 89,1%. При испытании катализатора в течение 6 циклов в реакции получения эфира не наблюдалось снижения активности и селективности.

Основные показатели примеров приведены в таблице.

1. Способ получения метил(этил)-трет-бутилового эфира путем взаимодействия метанола (этанола) с бутан-бутиленовой фракцией в присутствии катализатора сульфокатионита в Н-форме, при повышенной температуре и давлении, с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что процесс проводят с предварительной обработкой катализатора паровым конденсатом при температуре не выше 40-60°С в течение 5-10 ч с последующей сушкой путем обработки бутан-бутиленовой фракцией при температуре 75-77°С до остаточного содержания воды не более 5% масс.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют макропористую смолу на полимерной основе со сферической формой гранул марки Lewatit К 2629, Purolite СТ175, Purolite СТ275.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при мольном соотношении реагентов на входе в первую реакционную зону спирт:изобутилен, равном (0,8-1,2):1,0.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при давлении 0,8-1,2 МПа и температуре 45-80°С.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при объемной скорости подачи сырья 2-4 ч^-1.

Настоящее изобретение относится к способу селективных димеризации и этерификации изоолефинов, к способу гибкого производства димеров и простых эфиров и к системе гибкого производства димеров и простых эфиров. Способ селективных димеризации и этерификации изоолефинов включает следующие стадии: подачу потока смешанных С4 соединений, содержащего изоолефины, и потока оксигенатов в первый реактор с неподвижным слоем катализатора, содержащий первый катализатор, получение отходящего продукта первого реактора, содержащего димеры изоолефина, непрореагировавшие С4 соединения и непрореагировавшие оксигенаты; подачу отходящего продукта первого реактора непосредственно во второй реактор с неподвижным слоем катализатора, содержащий второй катализатор, получение отходящего продукта второго реактора, содержащего димеры изоолефина, непрореагировавшие С4 соединения и непрореагировавшие оксигенаты; подачу отходящего продукта второго реактора в систему реактора каталитической перегонки, содержащую третий катализатор.

Совместное получение мтбэ и алкилата // 2742810

Настоящее изобретение относится к вариантам способа совместного получения соединения трет-бутилового эфира и алкилата и к устройству для совместного получения соединения трет-бутилового эфира и алкилата. Один из вариантов способа включает следующие стадии: подачу потока углеводородного сырья, содержащего C4 углеводороды, в установку дегидрирования для создания продукта дегидрирования, содержащего C4 олефины; подачу продукта дегидрирования в установку трет-бутилового эфира с получением смешанного потока, содержащего C4 олефины и соединение трет-бутилового эфира; разделение смешанного потока с обеспечением потока продукта трет-бутилового эфира и потока верхнего продукта колонны фракционирования, содержащего олефины; подачу потока верхнего продукта колонны фракционирования в установку алкилирования для получения потока продукта алкилирования, содержащего алкилат; подачу потока продукта алкилирования в колонну деизобутанизации для создания потока верхнего продукта колонны деизобутанизации и потока нижнего продукта колонны деизобутанизации; подачу потока нижнего продукта колонны деизобутанизации в колонну дебутанизации для создания потока верхнего продукта колонны дебутанизации и алкилата; подачу первой части потока верхнего продукта колонны дебутанизации в установку изомеризации для создания потока изомеризата; и подачу потока изомеризата в колонну деизобутанизации.

Простые эфиры и родственные композиции и способы // 2731915

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (2) ,в которой: R1 и R2 обозначают алкил или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, обозначают циклоалкил;R3 и R5 обозначают Н или алкил;R4 обозначает алкил;R6 обозначает алкил иn равно 0, 1, 2 или 3, где соединение содержит полное количество атомов углерода, равное от 20 до 50, которое используется в качестве базового компонента и является подходящим для применения в смазывающей композиции для двигателя внутреннего сгорания.

Простые эфиры и родственные композиции и способы // 2731915

Способ получения диметилового эфира из газообразных смесей монооксида углерода, водорода и метилацетата // 2708627

В заявке описан способ получения диметилового эфира из газообразных смесей монооксида углерода, водорода и являющегося загрязнением метилацетата, включающий взаимодействие газообразной смеси монооксида углерода, водорода и являющегося загрязнением метилацетата в первой зоне очистки с первой порцией метанола для извлечения очищенной газообразной смеси, обедненной метилацетатом, и первого потока использованного метанола, содержащего метилацетат; взаимодействие очищенной газообразной смеси во второй зоне очистки со второй порцией метанола для извлечения очищенной газообразной смеси, дополнительно обедненной метилацетатом, и второго потока использованного метанола, не содержащего метилацетат или содержащего уменьшенное количество метилацетата по сравнению с первым использующимся потоком метанола; дегидратацию по меньшей мере части второго потока использованного метанола в присутствии по меньшей мере одного катализатора с получением неочищенного продукта реакции дегидратации, содержащего диметиловый эфир, непрореагировавший метанол и воду; извлечение из неочищенного продукта дегидратации потока воды, содержащего в основном воду и 3 мол.% или менее уксусной кислоты, и потока диметилового эфира.

Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира // 2708261

Изобретение относится к способу совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира с помощью дегидратации-гидролиза загружаемой смеси метанола и метилацетата в присутствии по меньшей мере одного катализатора с получением неочищенного продукта реакции, содержащего уксусную кислоту и диметиловый эфир, в котором сырье для указанного способа совместного получения содержит метанол, метилацетат и диметиловый эфир, в котором диметиловый эфир присутствует в сырье в полном количестве, равном 25 мол.

Способ и установка для получения одного или нескольких продуктов реакции // 2707293

Настоящее изобретение относится к способу получения одного или нескольких продуктов реакции, при котором первый богатый метаном начальный поток (b) подвергают процессу парциального окисления и/или процессу (1) автотермического риформинга, а второй богатый метаном начальный поток (е) подвергают процессу (3) парового риформинга, и при котором с помощью процесса парциального окисления и/или процесса (1) автотермического риформинга образуется первый содержащий синтез-газ, отходящий поток (d), и с помощью процесса (3) парового риформинга образуется второй содержащий синтез-газ, отходящий поток (g), причем из синтез-газа первого отходящего потока (d) и синтез-газа второго отходящего потока (g) образуют объединенный поток (h) синтез-газа, и текучую среду объединенного потока (h) синтез-газа в начальном потоке (i) синтеза подвергают реакции синтезирования с получением диоксида углерода и содержащего продукт или продукты реакции отходящего потока (k) синтеза.

Способы дегидратации-гидролиза и катализаторы для них // 2706014

В заявке описаны способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира, включающий стадию взаимодействия метилацетата и метанола в присутствии катализатора, содержащего кристаллический цеолит, обладающего каркасной структурой типа FER, где указанный цеолит содержит кристаллиты, обладающие размером по оси с, равным примерно 500 нм или менее; а также способ получения кристаллического цеолита, обладающего каркасной структурой типа FER, где указанный цеолит содержит кристаллиты, обладающие размером по оси с, равным примерно 500 нм или менее, включающий: а) приготовление смеси для синтеза, включающей источники диоксида кремния, оксида алюминия, щелочного металла и насыщенное азотсодержащее гетероциклическое соединение, указанная смесь обладает следующим составом в молях где R обозначает насыщенное азотсодержащее гетероциклическое соединение и М обозначает щелочной металл и где серная кислота не добавляется к смеси; b) нагревание указанной смеси при температуре, равной от 130°С до 150°С, в течение 17 дней или дольше, при перемешивании; c) извлечение цеолита типа FER; d) удаление по меньшей мере части насыщенного азотсодержащего гетероциклического соединения, содержащегося в извлеченном цеолите типа FER, путем его нагревания при температуре, равной от примерно 500°С до примерно 600°C с получением прокаленного цеолита; e) взаимодействие прокаленного цеолита с источником ионов аммония с получением подвергнутого обмену с ионами аммония цеолита; и f) прокаливание подвергнутого обмену с ионами аммония цеолита при температуре, равной от примерно 500°С до примерно 600°С, с получением водородной формы цеолита типа FER.

Улучшенные каталитические характеристики в способах получения уксусной кислоты // 2704319

Изобретение относится к усовершенствованному способу превращения метилацетатного сырья и по меньшей мере одного из следующих: вода и метанол в присутствии по меньшей мере одного катализатора - кислоты Бренстеда - цеолита или гетерополикислоты с получением уксусной кислоты, где в этом способе рабочие характеристики катализатора или катализаторов улучшены, в котором полное количество примесей ацетальдегида и 1,1-диметоксиэтана в метилацетатном сырье поддерживается равным 100 мас.

Способы дегидратации-гидролиза и катализаторы для них // 2698458

Изобретение относится к способу совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира, включающему стадию введения во взаимодействие метилацетата с метанолом в присутствии катализатора, содержащего кристаллический цеолит, обладающий каркасной структурой типа FER, где кристаллиты цеолита обладают размером по оси с, равным примерно 500 нанометров (нм) или менее, и отношением размера по оси с к размеру по оси b, большим или равным 5:1.

Совместное получение мтбэ и алкилата // 2742810