Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием



Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием
Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием
Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием
Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием

Владельцы патента RU 2778778:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (RU)

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, ветеринарии, фармакологии. Предложена мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая коллоидную форму подмора пчел, прополис, пчелиный воск и оливковое масло. Предложен способ лечения ожогов и инфицированных ран, предусматривающий нанесение на пораженный участок указанной мази раз в 5 дней слоем 2-3 мм и выдержку на пораженном участке без повязки. Предложенная группа изобретений обеспечивает разработку высокоэффективной в применении мази в виде мягкой лекарственной формы для наружного применения тонического действия для лечения различных видов ран, включая инфицированные и ожоговые, обладающей антисептической, антимикробной, противовоспалительной и ранозаживляющей активностью, с длительным сроком хранения и сокращенным сроком лечения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

 

Группа изобретений относится к медицине, ветеринарии, фармакологии и касается получения мягких лекарственных форм для лечения ран и ожогов, обладающих противовоспалительной, противомикробной, противоожоговой и ранозаживляющей активностью.

Ежегодно в России регистрируются более 12 миллионов больных с инфицированными ранами, ожогами разной степени тяжести, местными гнойными процессами. Тактика лечения данных заболеваний направлена на подавлена роста микробной микрофлоры, очищение и ускорение заживления ран.

На сегодняшний день на российском фармацевтическом рынке представлены разные мягкие лекарственные формы, которые могут быть использованы для лечения инфицированных ран различной этиологии. При выборе такого средства важно учитывать не только чувствительность микробной флоры к антимикробному препарату, но и характер мазевой основы.

Хорошими средствами, предназначенными для ускорения заживления ран, являются метилурациловая мазь, представленная на российском фармацевтическом рынке разными отечественными производителями (ОАО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия, ФГУП СПГ ФМБА, Россия: ОАО «Нижфарм», Россия и др.) и мазь на основе дексопентанола (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия; ООО «Атолл», Россия и др.). Указанные мази оказывают хорошее ранозаживляющее действие, однако они не обладают противомикробным эффектом, что делает возможным их назначение и применение только на заключительных этапах лечения, этапах эпителизации, кроме этого, указанные мази изготавливаются на жировой (вазелин-ланолиновой) основе, которая, образуя на раневой поверхности жировую пленку, создает «парниковый» эффект и способствует «закисанию» раневого содержимого.

Известны различные препараты и мази для применения по данному назначению. Например, мазь «Бенина» для лечения гнойных и инфицированных ран, содержащая пихтовое масло, прополис, хвойные смолы, спермацет и жир пингвина (Патент RU №2058776, МПК А61К 9/06, 1995 г.).

В составе данной мази содержатся очень дефицитные и дорогие составляющие, такие как спермацет и жир пингвина, поэтому массовый выпуск ее крайне ограничен.

Известна мазь «Гидропент» для лечения инфицированных ран, которая содержит (мас.%): коллоидное серебро 0,24-0,40; поливинилпирролидон 2,76-4,60; прополис 0,80-0,90; метронидазол 0,90-0,95; минерал на основе алюмосиликатов 5,0-18,0; гель полиэтиленоксида - 1500 остальное (Патент RU №2233652, МПК А61К 9/06, опубл. 10.08.2004, Бюл. №22).

Мазь обладает широким спектром воздействия одновременно на грамположительные и грамотрицательные патогенные микроорганизмы, включая стафилококки и анаэробные штаммы. Однако в состав мази включен антисептик метронидазол, который, как показывают последние токсикологические исследования, не безопасен для центральной нервной системы, органов кроветворения и желудочно-кишечного тракта, коллоидное серебро, входящее в состав, хотя и проявляет антибактериальную активность в отношении полиассоциата патогенной микрофлоры, однако, сравнительно большой размер частиц серебра (1-10 мкм) не позволяет максимально проявить антисептические свойства из-за недостаточно развитой поверхности массопередачи.

Наиболее близкой к предлагаемому техническому решению является мазь для лечения ожогов, которая содержит (мас.%) подмора пчел - 21-23; зверобойное масло - 12-14; прополис - 10-12; воск - 7-9; мазевая основа (вазелин-ланолин 1:1) - остальное (Патент RU №2523551, МПК А61К 35/64, опубл. 29.07.2014, Бюл. №20, взятый за прототип).

Недостатком мази является ограниченность ее применения. Мазь эффективна только при ожоговом поражении III степени тяжести, а при крайне тяжелом поражении (IIIБ степени) противоожоговая эффективность значительно снижается. Другим недостатком известной мази является ее низкая антибактериальная (антимикробная) активность, что объясняется недостаточной оптимальностью состава мази (низкое содержание прополиса, воска), низкой биодоступностью их для пораженных тканей вследствие применения нативной формы подмора пчел, которые, будучи жестко соединены в органический комплекс, при известном способе, не расщепляются на высокоактивные биологические составные компоненты (пчелиный яд, хитозан) и, поэтому, не оказывают достаточного антибактериального эффекта. Наличие вазелина и ланолина в ее составе участвуют в создании «парникового эффекта», кроме того, грубый помол подмора пчел (размеры частиц 0,1-1,0 мм) снижают биодоступность макрочастиц к пораженной ткани из-за низкой дисперсности, что приводит к снижению эффективности и ранозаживляющей активности.

Техническим результатом изобретения является разработка высокоэффективной в применении мази в виде мягкой лекарственной формы для наружного применения тонического действия для лечения различных видов ран, включая инфицированные и ожоговые, обладающей антисептической, антимикробной, противовоспалительной и ранозаживляющей активностью, с длительным сроком хранения и сокращенным сроком лечения.

Указанный технический результат достигается тем, что мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая пчелиный подмор, пчелиный воск, прополис и мазевую основу, в качестве мазевой основы содержит оливковое масло, а в качестве пчелиного подмора - его коллоидную форму при следующем соотношении компонентов, г: коллоидная форма подмора пчел - 18,0-20,0; пчелиный воск - 15,0-18,0; прополис - 12,0-14,0; оливковое масло - 180,0-200,0. Причем коллоидная форма подмора пчел представляет собой высокодисперсные частицы с размерами частиц 2-5 мкм, полученные путем обработки подмора пчел сначала на шаровой мельнице до размера частиц 600-900 мкм, с последующей обработкой и предварительной заливкой перед запуском - оливковым маслом, на коллоидной мельнице марки JMV-60, при напряжении 380/50 В/Гц, мощности 4 кВт, скорости обработки 7500 об/мин, в течение 15 мин. Полученную таким образом мазь используют для лечения ожогов и инфицированных ран путем нанесения на пораженную поверхность один раз в 5 дней слоем 2-3 мм и выдерживают на пораженном участке без повязки.

Такой состав и способ лечения с ее использованием позволяет эффективно воздействовать на ожоговую (раневую) поверхность, обладает ярко выраженным обезболивающим эффектом, что очень важно при ожогах, высокими бактериальными свойствами, за счет большого количества витаминов, благотворно воздействует на раневую поверхность, очищает и заживляет раны, способствует быстрому отторжению струпа и развитию грануляционной ткани, устраняет раздражение. Восстановление пораженной ткани занимает гораздо меньше времени по сравнению с прототипом. Лечебный эффект применения мази основывается на суммарном проявлении свойств, входящих в состав ее компонентов. Мазь не содержит количество гормонов и химических добавок и не вызывает аллергии.

Полученная мазь может быть использована в виде аппликации при различных повреждениях кожного покрова (ожоги различной степени, колотые, резанные, рваные, гнойные раны и т.д.).

Пчелиный подмор - тела естественно погибших пчел. Пчелы одни из наиболее полезных для человека насекомых и даже по завершению своего жизненного цикла способны приносить пользу человеку - превращаясь в уникальный природный и реальный комплекс, содержащий в себе все биологические активные соединения, используемые в апитерапии. В пчелином подморе присутствуют компоненты меды, пыльцы, воска, прополиса, маточного молочка, пчелиного яда, хитин, хитозан, меланин, гепарин, глюкозаны, уксусная кислота, гистамин, 18 аминокислот, 27 микроэлементов, ферменты, витамины (Смирнова, В.В.; 2006. Живительная сила пчелиного подмора / Матер. междунар. научн.-практ. конф. // Рыбное. 2006. - С. 264-267), а главное хитин, обладающий гемостимулирующим, адсорбирующим, радиопротекторным, антимикробным и др. биологически активными свойствами (Э.А. Лудянский. Руководство по апитерапии - М. Полиграфист, 1994. - С. 132-133), обусловленными наличием в хитиновой оболочке пчел хитин-меланинового комплекса - хитозана (Н.П. Йорши. Продукты пчеловодства и их использование. - М. - 1976).

Хитозан - широко известный полисахарид с многочисленными и крайне важными свойствами: он улучшает заживление ран за счет ускорения пролиферации фибробластов, участвует в восстановлении (регенерации) тканей (кожи), является транспортным средством для доставки лекарств, в связи с биосовместимостью и всасыванием. Гидрогелевые покрытия обеспечивают возможность длительного нахождения покрытия на ране, существенно снижая ее травматизацию, высокую герметизирующую способность, надежную защиту от внешних инфекций, возможность стимулирования процесса заживления, так как покрытия являются подходящей матрицей для миграции, адгезии и пролиферации клеток в ране. Показано, что хитозан обладает антимикробной активностью, активизирует макрофаги, усиливает пролиферацию фибробластов, проявляя высокий лечебный эффект при гнойно-септических процессах (мастит, панариций, фурункулез) (Живительная сила пчелиного подмора Пасичник. - 2009. - №7. - с. 36-37).

Благодаря особым свойствам хитозана как биологически активного соединения в составе подмора пчел, удается ускорить процесс ранозаживления, наибольший эффект можно достигнуть, если получить гидроколлоидные и гидрогелевые покрытия в виде разрабатываемой мази.

Пчелиный воск в составе мази повышает ее вязкость и впитываемость. Пчелиный воск питает и укрепляет кожу. По своему химическому составу близок к жирам. В составе содержатся свободные спирты и различные жирные кислоты. Имеющиеся в составе витамин А и каротин полезны при кожных заболеваниях задерживают рост болезнетворных микроорганизмов.

В составе мази воск обеспечивает образование эмульсии и повышает ее стабильность, а благодаря своей природе улучшает впитываемость.

Оливковое масло богато витаминами Е, A, D и К, которые очень важны для укрепления растущего организма, именно эти витамины способствуют закреплению кальция в костной ткани, делая ее здоровой и прочной, способствует активации в организме многих минералов и витаминов. Витамины, содержащиеся в оливковом масле, обладают уникальными особенностями обновления клеток, именно поэтому оливковое масло рекомендуется для профилактики старения организма, поддерживания здоровья и сохранения эластичности клеток. Благодаря чрезвычайному богатству антиоксидантов (витамины Е, А, С), оно предотвращает разрушающее действие в организме свободных радикалов (радикалов-убийц), которые захватываются витамином Е оливкового масла и нейтрализуются, осуществляя их дисмутацию и переводя их в нейтральные соединения (Кричковская Л.В. И др. - Биологически активные масла и продукты на их основе: Учеб, пособие. - X.: Модель Вселенной, 2008. - 266 с.)

Предлагаемую мазь получают следующим образом.

Сначала проводят подготовку основного технологического сырья - подмора пчел. Для этого собирают свежепогибших, сухих, без признаков разложения пчел. Сырье просевают через сито с крупными ячейками, затем подсушивают в духовке при t 40-45°С или над батареей центрального отопления. Сухой материал подвергают гомогенизации на шаровой мельнице или электрокофемолке. Степень дисперсности контролируют микроскопически, которая должна составлять 60-90 мкм. Полученный порошок подмора пчел подвергают дальнейшей обработке для получения высокодисперсной фракции - коллоидной формы подмора пчел на коллоидной мельнице марки JMV-60 (Китай) при напряжении 380-50 В/Гц, мощности 4 кВт, скорости вращения 7500 об/мин. Перед запуском коллоидной мельницы в ее цилиндр заливают оливковое масло (ГОСТ 51074-2013), добавляют полученный порошок подмора пчел с размерами частиц 60-90 мкм, обрабатывают в течение 15 мин и получают коллоидные частицы с размером 2-5 мкм. Полученную коллоидную суспензию удаляют через кран для готовой продукции, переливают в термостойкую стеклянную колбу, ставят на водяную баню и подогревают до t 55-60°С и вносят в нее предварительно измельченный на кофемолке прополис, перемешивают до полной гомогенизации порошка прополиса, затем вносят в смесь формообразующий материал - пчелиный воск, предварительно расплавленный на водяной бане. Смесь тщательно перемешивают до полной гомогенизации компонентов, подогревают до t 55-60°С при постоянном перемешивании в течение 45 мин. После остывания смеси до t 20°С, полученную смесь расфасовывают в стеклянные баночки по 30-50 г и хранят при 12-4°С.

Безопасность производства оговаривается соответствующими разделами регламента и инструкциями по технике безопасности. Для обеспечения санитарных норм помещения, где производится, фасуется и упаковывается мазь, оснащают приточно-вытяжной вентиляцией, системой кондиционирования и бактерицидными УФ-лампами. По степени пожаро- и взрывоопасности производство мази относится к категории «В», по санитарным нормам проектирования - нетоксично, по правилам устройства электроустановок - невзрывоопасно. Побочные продукты, сточные воды и выбросы в атмосферу при производстве мази отсутствуют.

Для экспериментальной проверки заявленной протовоожоговой и противораневой мази были приготовлены мази, содержащие в граммах различные количества коллоидной формы пчелиного подмора (17.0; 18.0; 19.0; 20.0; 21.0), пчелиного воска (14.0; 15.0; 16.0; 18.0; 19.0), прополиса (11.0; 12.0; 13.0; 14.0; 15.0), оливкового масла 180.0-200.0.

Пример 1. В асептических условиях берут 17 г подмора пчел с размерами частиц 60-90 мкм, заливают 170 г оливкового масла, обрабатывают на коллоидной мельнице в течение 15 мин, сливают в термостойкую стеклянную колбу, нагревают до 55-60°С на водяной бане и вносят 11 г предварительно измельченного порошка прополиса и 14 г, предварительно расплавленного на водяной бане, воска, смесь перемешивают до полной гомогенизации, прогревают до t 55-65°С при постоянном перемешивании в течение 45 мин.

Пример 2. При сохранении условий примера 1 берут 18 г подмора пчел. Заливают 180 г оливкового масла, вносят 12 г прополиса и 15 г воска.

Пример 3. При сохранении условий примера 1 берут 19 г подмора пчел заливают 190 г оливкового масла, вносят 13 г прополиса и 16 г воска.

Пример 4. При сохранении условий примера 1 берут 20 г подмора пчел заливают 200 г оливкового масла, вносят 14 г прополиса и 18 г воска.

Пример 5. При сохранении условий примера 1 берут 21 г подмора пчел заливают 220 г оливкового масла, вносят 54 г прополиса и 19 г воска.

При применении мази с минимальными значениями компонентов (пример 1) наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющей эффект. Мази с содержанием компонентов (пример 2, 3, 4) имеют высокую ранозаживляющую активность. При увеличении количества значений входящих компонентов (пример 5) ранозаживляющий эффект не повышается. Оптимальными являются мази с содержанием компонентов, г: коллоидная форма 18.0-20.0; прополис 12.0-14.0; пчелиный воск 15.0-18.0; оливковое масло 180.0-200.0.

Пример 6. Поверка эффективности мази при ожоге III Б степени. Опыты проводили на беспородных белых крысах живой массой 180-200 г в одинаковых условиях вивария ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ», с использованием вариантов мазей, полученных по примерам 1-5, и разделенных на 6 групп по 5 животных в каждой, содержащихся на стандартном пищевом рационе. Исследования проводили в течение 21 дня.

Моделирование ожога тяжелой (IIIБ) степени осуществляли путем наложения на выстриженный участок верхней трети бедра нагретой до 180°С латунной пластиной при экспозиции 8 сек. Проводили ежедневный осмотр опытных животных, обработку раневой поверхности и фиксировали результаты заживления. В течение всего опыта осуществляли контроль ожоговой поверхности на 1, 3, 5, 7, 10, 14 и 21 сут. Через сутки после нанесения ожога проводили лечение полученными по примеру 1-5 вариантами предложенной мази. Животных 6-й группы лечили мазью, приготовленной по известному способу (Патент RU №2523551) и они служили контролем.

Результаты сравнительной оценки эффективности предлагаемой мази, приготовленной по примерам 1-5, и известной мази представлены в таблице 1.

Из представленных в таблице 1 материалов видно, что варианты предлагаемой мази, составленные по примерам 2, 3 и 4, обладают наиболее высокой ранозаживляющей активностью, обеспечивая значительное (в 2,5 раза) ускорение времени появления струпа и времени полного заживления раны (в 1,73 раза) по сравнению с известной мазью.

Из сопоставительной оценки ранозаживляющего действия известной и предлагаемой мази явствует, что при термическом поражении животных в тяжелой степени III, известная мазь обеспечивает заживление ран на 12-13 сутки поле нанесения травмы. Однако при нанесении ожога крайне тяжелой степени (IIIБ), ранозаживляющая активность предлагаемой мази существенно снижается, характеризуясь значительным замедлением времени появления струпа (10 суток) и времени наступления полного заживления раны (на 26 суток против 15 суток у предлагаемой).

Таким образом, использование в мази коллоидной формы подмора пчел на мазевой основе оливкового масла, приготовленного только по примерам 2, 3, 4, существенно повышает лечебную эффективность предлагаемой мази по сравнению с известным способом приготовления мази. При этом ранозаживляющее средство по примеру 5, также дало положительный результат по относительно незначительной, не сравнивая с примером 2, 3 и 4, не значительно увеличивая расходы на его приготовление.

Пример 7. Оценка антимикробной активности заявленных составов предлагаемой мази.

Для исследования были выбраны культуры штаммов микроорганизмов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Pseudococcus aeruginosa. Определение антимикробной активности против данных микроорганизмов обосновано тем, что именно они чаще всего определяются в раневом содержимом при различной этиологии (механические, термические, гнойные, микробные) [http://tisolium.ru].

Для постановки опытов были использованы стерильные чашки Петри диаметром 100 мм, которые были установлены на строго горизонтальной поверхности и заполнены плотной питательной средой в количестве 30 мл для создания оптимальной толщины слоя (4±0,5 мм). Для улучшения диффузии препаратов в питательную среду перед посевом чашки с агаром были подсушены в термостате. Для приготовления инокулята использовали метод прямого суспендирования в стерильном изотоническом растворе колоний чистой, 18 часовой культуры микроорганизмов. Использовали штаммы Staphylococcus aureus (АТСС 29213); Escherichia coli (АТСС 25922) и Pseudococcus aeruginosa (АТСС 27853). Бактериальную суспензию до плотности 0,5 готовили по стандарту мутности Тарасевича, что приблизительно соответствовало нагрузке 1-2×108 КОЕ/мл. Бактериальную суспензию инокулировали на агар в течение 15 минут после приготовления. Для получения сплошного «газона» равномерно наносили инокулят штриховыми движениями на всю поверхность агара в трех направлениях, поворачивая чашку Петри на 60 градусов. В течение 15 мин после инокуляции микробной взвеси на поверхность агара с помощью стерильной петли наносили исследуемые образцы мазей в центр чашек Петри, затем их помещали в термостат вверх дном на 15 минут. Инкубирование проводили при температуре 36±1°С в течение 24 ч. Антимикробную активность испытуемых образцов предлагаемой мази оценивали по диаметру зоны ингибирования роста тест-микробов в мм.

Результаты микробиологических исследований представлены в таблице 2.

Из данных таблицы 2 видно, что максимальное ингибирование роста тест-культур достигалось при внесении в среды культивирования образцов мазей, полученных согласно примерам 2 (состав 3), 3 (состав 4) и 4 (состав 5), которые обеспечивали максимальное торможение роста всех трех штаммов микроорганизмов. Использование известной мази (прототип, состав 1) было значительно менее эффективной, поскольку диаметры зоны ингибирования при этом превышали таковые в 1,81, 1,81 и 1,54 соответственно.

Высокая антибактериальная (антиинфекционная) активность предлагаемой мази достигается за счет превращения хитина подмора пчел в хитозан, в процессе перевода его нативной формы в коллоидную путем механо-термического воздействия на технологическое сырье. Как известно, одним из важнейших свойств хитозана является его высокая антибактериальная и антиинфекционная активность при эндогенной (аутоинфекции) и внешних инфекций, что достигается за счет совместного взаимоусиливающего (синергетического) действия хитозана, воска, прополиса и пчелиного яда, освобождающихся в процессе перевода нативной формы подмора в коллоидную форму.

Пример 8. Оценка эффективности предлагаемой мази на модели гнойной раны мягких тканей.

Для этого проводили опыты на кроликах-самках массой 3-4 кг, в возрасте 9 мес. Животным под местной анестезией наносили резаную рану длиной 2 см. Рану орошали культурой St. aureus в концентрации 5×105 КОЕ. Для проведения исследований сформировали 4 группы по 5 животных в каждой:

1-я - лечение предлагаемой мазью по примеру 2;

2-я - лечение предлагаемой мазью по примеру 3;

3-я - лечение предлагаемой мазью по примеру 4;

4-я - лечение известной мазью по прототипу.

Обработку раневой поверхности проводили один раз в сутки. Критериями эффективности служили сроки заживления ран на 5, 7, 10, 14 и 21 сутки.

Наблюдение за животными в динамике показало, что воспалительная реакция сопровождается болезненной припухлостью, гиперемией, повышением местной температурой из раны выделяется гнойный экссудат.

На 5 день у животных 1-3 групп наблюдали умеренную экссудацию, в то время как в 4-й группе (прототип) отмечалось явление выраженной экссудации, дно и стенки раны покрывались гнойно-некротические содержимым. Зона демаркационного воспаления не определена.

На 7 сутки в группе 1-3 процесс очищения раны был завершен. Появились очаги грануляции. В контрольной группе (прототип) продолжалась воспалительная реакция, сохранились явления экссудации.

На 10 сутки грануляционная ткань покрывала большую часть раны. У животных контрольной группы (№4) отмечали появление очагов грануляции. На 14 сутки в опытных группах (1-3) образовалась полноценная грануляционная ткань с эпителизацией, а у животных контрольной группы (прототип) указанный процесс наступил на 19-21 сутки.

Результаты применения предлагаемой мази для лечения инфицированных ран свидетельствует о его высокой терапевтической эффективности.

Заживление дефектов кожи при лечении предложенным средством, наступает в среднем на 5-7 дней раньше, чем при лечении прототипом.

Эффективность лечения гнойной раны мягких тканей кроликов предлагаемой мазью в сравнении с прототипом представлена в таблице 3.

Эффективность предлагаемой мази была испытана в клинической практике в условиях животноводческого хозяйства ООО «Восток» Пестречинского района РТ. В производственных опытах изучали динамику заживления экспериментальных кожно-мышечных ран у лошадей, крупного рогатого скота, собак. Было сформировано по две группы (контрольная и опытная) животных каждого вида по принципу приближенных аналогов по 10 голов в каждой. У всех животных отмечали наличие инфицированных кожно-мышечных и ожоговых ран. Для лечения животных в контрольных группах применяли известную мазь на основе нативного подмора пчел, зверобойного масла, прополиса, воска, вазелина и ланолина, которую использовали в качестве лечебного средства по прототипу, а в опытных - для оценки эффективности предлагаемого средства использовали мазь на основе коллоидной формы подмора пчел, воска, прополиса и оливкового масла.

Область раны промывали слабо розовым раствором перманганата калия и на поверхность раны наносили испытуемую мазь с интервалом 5 дней. Выздоровление животных в опытных группах происходило на 4-5 дней раньше, чем в контрольных.

Таким образом, ранозаживляющее средство по предлагаемому изобретению, выполненное в форме мази, может быть использовано в качестве высокоэффективного регенирирующего, ранозаживляющего средства для лечения ожоговых и инфицированных ран, позволяет сократить сроки лечения на 4-5 дней по сравнению с аналоговыми препаратами.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- повышение эффективности целевого продукта;

- сокращение сроков лечения инфицированных и ожоговых ран;

- расширение антибактериального эффекта лекарственных средств.

1. Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая пчелиный подмор, пчелиный воск, прополис и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве мазевой основы содержит оливковое масло, а в качестве подмора пчел - его коллоидную форму, при следующем соотношении компонентов, г:

Коллоидная форма подмора пчел 18,0-20,0
Прополис 12,0-14,0
Пчелиный воск 15,0-18,0
Оливковое масло 180,0-200,0

2. Мазь по п.1, отличающаяся тем, что коллоидная форма подмора пчел представляет собой высокодисперсные частицы размером 2-5 мкм.

3. Способ лечения ожогов и инфицированных ран, предусматривающий нанесение на пораженный участок мази по п.1 раз в 5 дней слоем 2-3 мм и выдержку на пораженном участке без повязки.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает композицию для лечения инфицированных ран различного генеза, содержащую полисахарид, гидроксипропилметилцеллюлозу, глицерин, природный протеолитический фермент, лекарственное антимикробное средство и воду, при этом композиция дополнительно содержит карбонат натрия и эуксил, в качестве полисахарида содержит альгинат натрия, природного протеолитического фермента - папаин, и нитрат серебра как лекарственное средство, при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к соединениям формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами активации PD-1/PD-L1. В формуле (I) X1 выбирают из -CH2O-; R4 выбирают из водорода; X выбирают из CR3 или N; R1, R2, R3, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, галогена, C1-6 алкила, (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, ORa или C(O)ORa, где C1-6 алкил и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2 или 3 Rb заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Ra выбирают из C1-6 алкила, C1-4 галоалкила, C6-10 арил-C1-4 алкила-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкила-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкила- или (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, где C1-6 алкил, C6-10 арил-C1-4 алкил-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкил-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкил- и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2, 3, 4 или 5 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rb выбирают из гидрокси, амино, C1-4 алкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, ORc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, NHRc, NRcRc или NRcC(O)Rc, где C1-4 алкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Rc выбирают из водорода, C1-6 алкила или C3-10 циклоалкила, где C1-6 алкил и C3-10 циклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями; Rd выбирают из циано, галогена, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила, C3-10 циклоалкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, C(O)NReRe или C(O)ORe, где C6-10 арил, 5-10-членный гетероарил, C3-10 циклоалкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rf выбирают из C1-4 алкила, галогена, CN, ORg, C(O)NRgRg, C(O)ORg или NRgC(O)Rg; Rg выбирают из водорода или C1-6 алкила; Re выбирают из водорода; m равен 1 или 2; кольцо A выбирают из C6-10 арила, замещенного C1-4 алкилом, циано или C1-4 галогеналкилом и кольцо B выбирают из C6-10 арила.
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ профилактики ринопневмонии и мыта лошадей включает иммунизацию ассоциированной вакциной из равных частей инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии СВ/69, инактивированной вакцины против мыта из штамма бактерий Str.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении клещевого риккетсиоза, обусловленного Хейлунцзянской риккетсией. Способ включает базовую терапию и органический селен, представленный порошком тонкостенного сладкого перца сорта «Маяк» сортотипа паприка с установленным содержанием селена 1 мг/кг.

Изобретение относится к области медицины, а именно к антисептическому препарату, состоящему из активного компонента и фармацевтического разбавителя. Активный компонент представляет собой соль органической кислоты бензилдиметил[3-миристоиламино)пропил]аммония в безводной или гидратированной форме, при этом органическая кислота выбрана из группы: янтарная, малеиновая, уксусная, муравьиная, фумаровая, лимонная, винная, яблочная, малоновая, бензойная, молочная и аскорбиновая кислоты.

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из и или к их фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для ингибирования липазы на основе указанного соединения.

Изобретения относится к применению (Е)-4-((5-(4-бромфенил)-1-((2,4-динитрофенил)амино)-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-илиден)амино)-1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3Н-пиразол-3-она формулы 1 в качестве лекарственного средства с противомикробными свойствами. Технический результат: обеспечение средства, обладающего выраженной противомикробной активностью и низкой токсичностью.

Настоящее изобретение относится к жидкой композиции с бромфенаком на водной основе, содержащей (а) бромфенак или его соль и (b) хлорид бензалкония, которая обладает консервирующей эффективностью, при этом концентрация (b) хлорида бензалкония находится в пределах выше 0,0005% и ниже 0,005%. 3 з.п.

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или респираторного заболевания домашних свиней, которые связаны с бактериальными возбудителями Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni или Mycoplasma bovis.
Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к лекарственному и косметическому инсектицидному средству антипедикулезного действия, выполненному в форме геля для наружного применения, содержащему, мас.%: чемерицы Лобеля настойку 35,00-50,00, гидрофильный гелеобразователь 1,00-7,00, консервант 0,1-0,2, эмолент 2,50-5,00, гвоздичное масло 0,75-3,00, анисовое масло 0,25-1,00, каприновую кислоту 0,50-4,0, глицерин 1,00-4,00, эмульгатор 0,50-2,00 и воду очищенную – остальное, а также относится к способу получения лекарственного и косметического инсектицидного средства антипедикулезного действия, включающему следующие стадии: а) смешивание навесок воды очищенной, глицерина и гидрофильного гелеобразователя при постоянном перемешивании с получением гелевой основы; б) смешивание навесок чемеричной настойки и консерванта с последующим добавлением каприновой кислоты и перемешиванием до полного растворения консерванта; в) постепенное добавление смеси, полученной на этапе (б), к гелевой основе, полученной на этапе (а), с последующим перемешиванием до полного набухания гелеобразователя с получением геля; г) смешивание навесок эмолента, гвоздичного и анисового масла и эмульгатора с получением масляной фазы; д) постепенное добавление масляной фазы, полученной на этапе (г), к гелю, полученному на этапе (в); е) перемешивание и гомогенизацию смеси, полученной на этапе (д).
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения ранозаживляющего геля, содержащего трипсин, для наружного применения, заключающемуся в перемешивании 16,6%-ного водного раствора желатина, разогретого при температуре 60°C, 2%-ного водного раствора альгината натрия, разогретого при температуре 80°C, после охлаждения до температуры 30°C при постоянном перемешивании добавляют 16,6%-ный водный раствор фермента трансглутаминазы, глицерин, трипсин и фузидин, получают гелеобразующую смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.%: водный раствор желатина 30,5 – 32,5, водный раствор альгината натрия 32,5 – 34,5, водный раствор фермента трансглутаминазы 30,5 – 32,5, глицерин 0,9 – 1,1, трипсин 1,0 – 1,3, фузидин 0,1 – 0,2.
Наверх