Носимое устройство для образования области позиционирования туловища или конечностей пользователя при мониторинге физиологических сигналов

Изобретение относится к медицине. Носимое устройство выполнено с возможностью ношения на туловище или конечностях пользователя, для образования области позиционирования туловища или конечностей пользователя при мониторинге физиологических сигналов для использования медицинских средств и обеспечения лечения в конкретной области тела пользователя. Устройство содержит носимый корпус и по меньшей мере один блок позиционирования. Носимый корпус имеет по меньшей мере две крепежные детали, закрепленные по меньшей мере на двух соседних подвижных суставах пользователя таким образом, что носимый корпус подогнан к туловищу или конечностям. Носимый корпус образует указанную область позиционирования между указанными по меньшей мере двумя крепежными деталями, и часть туловища или конечностей, расположенная между указанными по меньшей мере двумя соседними подвижными суставами, находится в пределах области позиционирования. По меньшей мере один блок позиционирования, расположенный в области позиционирования носимого корпуса для обеспечения соответствия указанной конкретной области тела пользователя, подогнан к форме тела пользователя вместе с носимым корпусом и представляет физические координаты или виртуальные координаты, выполненные в области позиционирования. Изобретение обеспечивает повышение точности мониторинга физиологических сигналов в конкретной области тела пользователя для предоставления медицинских средств. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники

[001] Настоящее изобретение относится к носимому устройству.

Описание уровня техники

[002] По мере развития медицинских технологий в соответствии с потребностями пользователей постоянно разрабатывается множество удобных средств для ухода или медицинских устройств. Среди всех подобных продуктов и устройств также разработано множество носимых устройств с функцией мониторинга физиологических сигналов или с возможностью обеспечения соответствующих способов лечения.

[003] Однако в том, что касается универсальности и точности, большинство существующих носимых устройств не могут быть индивидуализированы или даже облегчены в соответствии с фактическими потребностями пользователей. Следовательно, пользователи не имеют возможности получить требуемый мониторинг или лечение более удобным образом.

[004] Например, в том, что касается точности мониторинга, носимое устройство обычно имеет сложную конструкцию и снабжено множеством электронных компонентов, которые могут обременять пользователя, и пользователь может чувствовать себя менее комфортно. Кроме того, если вес носимого устройства соответствующим образом уменьшен, устройство может не соответствовать форме тела пользователя надлежащим образом, что приводит к смещению и, в результате, к неточному мониторингу. Другими словами, в предшествующем уровне техники носимое устройство лишено не может беспрепятственно выполнять свою функцию и обеспечивать удобную для пользователя работу и комфорт.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[005] В настоящем изобретении раскрыто носимое устройство, выполненное с возможностью задания области позиционирования посредством крепежных деталей и обеспечения блока позиционирования в области позиционирования для свободного обеспечения эффекта позиционирования в конкретной области тела человека.

[006] В настоящем изобретении обеспечено носимое устройство, выполненное с возможностью ношения по меньшей мере на одном из туловища и конечностей пользователя или их комбинации. Носимое устройство содержит носимый корпус и по меньшей мере один блок позиционирования. Носимый корпус имеет по меньшей мере две крепежные детали, закрепленные по меньшей мере на двух соседних подвижных суставах пользователя так, что носимый корпус подогнан по меньшей мере к одному из туловища, конечностей или их комбинации. Носимый корпус образует область позиционирования между крепежными деталями, и часть по меньшей мере одного из туловища, конечностей или их комбинации, расположенная между указанными по меньшей мере двумя соседними подвижными суставами, находится в пределах области позиционирования. Блок позиционирования расположен в области позиционирования для обеспечения соответствия конкретной области тела пользователя.

[007] В одном варианте реализации изобретения крепежная деталь имеет утолщенную конструкцию, соответствующую периферии выпуклой части подвижного сустава.

[008] В одном варианте реализации изобретения крепежная деталь имеет отверстие, соответствующее выпуклой части подвижного сустава.

[009] В одном варианте реализации изобретения крепежная деталь имеет утолщенную конструкцию, соответствующую углублению подвижного сустава.

[0010] В одном варианте реализации изобретения крепежная деталь имеет ленточную конструкцию, привязанную к двум противоположным сторонам подвижного сустава.

[0011] В одном варианте реализации изобретения крепежная деталь имеет ленточную конструкцию и утолщенную конструкцию, причем ленточная конструкция привязана рядом с подвижным суставом, а утолщенная конструкция соответствует выпуклости кости пользователя.

[0012] В одном варианте реализации изобретения материал носимого корпуса в области позиционирования является эластичным.

[0013] В одном варианте реализации изобретения блок позиционирования представляет физические координаты, выполненные в области позиционирования.

[0014] В одном варианте реализации изобретения блок позиционирования представляет собой виртуальные координаты, выполненные в области позиционирования.

[0015] На основании вышеприведенного описания крепежные детали в носимом устройстве могут быть прикреплены по меньшей мере к двум соседним подвижным суставам пользователя путем конфигурирования по меньшей мере двух крепежных деталей на носимом корпусе при ношении носимого корпуса по меньшей мере на одном из туловища, конечностей пользователя или их комбинации. При этом область позиционирования носимого корпуса задана между крепежными деталями, а блок позиционирования может соответствовать конкретной области тела пользователя так, что соответствующий медицинский персонал может предоставить медицинские средства в конкретной области тела пользователя. Таким образом, область позиционирования подогнана к туловищу пользователя путем ограничения крепежных деталей так, что носимое устройство, охватывающее несколько подвижных суставов, может формировать точное позиционное соответствующее взаимоотношение с пользователем.

[0016] В целях лучшего понимания вышеприведенного описания ниже подробно описан ряд вариантов реализации с сопутствующими чертежами.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0017] На ФИГ. 1 показан схематичный вид носимого устройства согласно одному варианту реализации изобретения.

[0018] На ФИГ. 2А и ФИГ. 2В показаны частичные схематичные виды носимого устройства по ФИГ. 1.

[0019] На ФИГ. 3 показан схематичный вид носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения.

[0020] На ФИГ. 4A-4C показаны схематичные виды различных частей носимого устройства по ФИГ. 3.

[0021] На ФИГ. 5 показан схематичный вид носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения.

[0022] На ФИГ. 6 показан частичный схематичный вид носимого корпуса по ФИГ. 5.

[0023] На ФИГ. 7 показан схематичный вид носимого корпуса согласно другому варианту реализации изобретения.

[0024] На ФИГ. 8 показан частичный схематичный вид носимого корпуса по ФИГ. 7.

[0025] На ФИГ. 9 показан схематичный вид носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения.

[0026] На ФИГ. 10A и ФИГ. 10B показаны схематичные виды носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения.

Перечень ссылочных обозначений

11: акромиально-ключичный сустав

12: локтевой отросток

13: шиловидный отросток локтевой кости

14: шиловидный отросток лучевой кости

15: седалищный бугор

16: верхний край тазовой кости

17: надколенник

18: латеральная лодыжка

19: медиальная лодыжка

100, 500, 600: носимое устройство

110, 210, 310, 410, 610: носимый корпус

111, 112, 113, 211, 212, 311, 312, 411: крепежная деталь

112a, 211c, 212b, 212c, 312b, 411b, 411c: отверстие

112b, 112c, 211d, 212a, 311b, 312a, 411a: утолщенная конструкция

120, 520, 620: блок позиционирования

130: блок управления

211a, 211b, 311a: ленточная конструкция

630: устройство для визуализации

A1, A2, A3, A4: область позиционирования

B1, B2, B3, B4, B5, B6: область без позиционирования

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0027] На ФИГ. 1 показан схематичный вид носимого устройства согласно одному варианту реализации изобретения. Согласно ФИГ. 1, в данном варианте реализации носимое устройство 100 содержит носимый корпус 110 и по меньшей мере один блок 120 позиционирования. Носимый корпус 110 выполнен с возможностью ношения по меньшей мере на одном из туловища (в данном варианте реализации) и конечностей пользователя или их комбинации. Блок 120 позиционирования представляет собой, например, сетку координат, которая показана, сконфигурирована или виртуально обозначена на носимом корпусе 110, но контур или вид блока 120 позиционирования не ограничен раскрытым вариантом. Блок 120 позиционирования по данному варианту реализации представляет собой, например, физические координаты, которые, например, представляют собой сетку, начерченную на носимом корпусе 110. Блок 120 позиционирования установлен в определенном месте носимого корпуса 110 для обеспечения соответствия конкретной области (например, соответствующему положению точки для акупунктуры или внутреннего органа) тела пользователя. Следует также отметить, что блок 120 позиционирования подогнан к форме тела пользователя вместе с носимым корпусом 110. Таким образом, после надевания пользователем носимого устройства 100, соответствующий медицинский персонал может определить взаимоотношение соответствия между блоком 120 позиционирования и конкретной областью тела пользователя, что позволяет получить дополнительную информацию о физическом состоянии пользователя, в особенности о физическом состоянии в конкретной области тела. Например, медицинский персонал может соответствующим образом связываться с пользователем и даже получать информацию о физиологическом сигнале тела пользователя в конкретной области тела для содействия предоставления пользователю соответствующего лечения. Следует также отметить, что вариант реализации не ограничивает количество блоков 120 позиционирования и способ их комбинирования с носимым корпусом 110. В других вариантах реализации блоки 120 позиционирования также могут быть надлежащим образом выполнены заодно с носимым корпусом для образования единой конструкции, например, если носимый корпус представляет собой одежду, используемую для ношения на теле человека, блоки 120 позиционирования могут быть сотканы вместе с носимым корпусом.

[0028] При рассмотрении в качестве примера носимого корпуса 110 в виде жилета, он содержит множество крепежных деталей 111-113, и носимый корпус 110 разделен на область A1 позиционирования, расположенную между крепежными деталями 111-113, и области B1 и B2 без позиционирования, расположенные вне крепежных деталей 111-113. Следует отметить, что крепежные детали 111-113 прикреплены к соседним подвижным суставам (или диартрозам) пользователя, материалы области A1 позиционирования и областей B1 и B2 без позиционирования являются эластичными, а блок 120 позиционирования расположен в области A1 позиционирования для обеспечения соответствия конкретной области тела пользователя. В настоящем описании использован термин "подвижные суставы", указывающий на то, что соединительные ткани между костями в теле человека имеют промежутки и теряют целостность, например, плечевые суставы, коленные суставы и т.д., и отличны от синартрозов и амфиартрозов: синартрозы представляют собой, например, связи между костями черепа, а амфиартрозы представляют собой, например, связи между позвонками. Другими словами, крепежные детали 111-113 закреплены на подвижных суставах, а синартрозы и амфиартрозы не являются областями, в которых должны быть закреплены крепежные детали 111-113.

[0029] Причиной тому является тот факт, что носимый корпус 110 не может сформировать соединительную взаимосвязь в конкретной области с пользователем по таким причинам, как использование других материалов или способов изготовления, или форма тела пользователя. Например, при ношении пользователями с разной формой тела одного носимого корпуса 110, блок 120 позиционирования может быть неверно подогнан к телу указанных пользователей и не может точно соответствовать конкретной области тела пользователя. Следовательно, в данном варианте реализации, поскольку носимый корпус 110 снабжен множеством крепежных деталей 111-113, а крепежные детали 111-113 закреплены на множестве подвижных суставов пользователя, в особенности на соседних подвижных суставах, область A1 позиционирования может быть задана между крепежными деталями 111-113, а блок 120 позиционирования расположен только в пределах области A1 позиционирования.

[0030] Таким образом, при ношении носимого корпуса 110 другим пользователем с другой формой тела, крепежные детали 111-113 по-прежнему закреплены на указанных подвижных суставах так, что область A1 позиционирования может по-прежнему оставаться неизменной, а материал области A1 позиционирования является гибким, так что, в контексте носимого корпуса 110, после надевания и закрепления крепежных деталей 111-113 носимый корпус 110 может быть подогнан к конкретному пользователю (по меньшей мере одному из туловища, конечностей или их комбинации, в зависимости от области ношения) в области A1 позиционирования, и, что более важно, блок 120 позиционирования в области A1 позиционирования может точно соответствовать той же области тела пользователя во избежание неверной подгонки. Другими словами, область A1 позиционирования представляет собой пределы, заданные границей тела пользователя и крепежными деталями 111-113, и пределы не имеют свободного конца, позволяющего носимому корпусу 110 перемещаться самопроизвольно. Кроме того, вариант реализации не ограничивает количество и форму блоков 120 позиционирования или их конфигурацию в области A1 позиционирования, которые могут быть соответствующим образом изменены в соответствии с фактическими условиями и требованиями использования.

[0031] С другой стороны, области B1 и B2 без позиционирования по ФИГ. 1, имеют крепежные детали 111 и 112 только на одной стороне, так что области B1 и B2 без позиционирования изменяют относительное положение относительно пользователя по таким причинам, как использование других материалов или способов изготовления, или форма тела пользователя, т.е. они не всегда могут соответствовать конкретной области тела пользователя. В нижеприведенном описании подробно описан случай, в котором области B1 и B2 без позиционирования должны иметь характеристики области A1 позиционирования, т.е. носимый корпус 110 должен обеспечивать еще одну крепежную деталь на подвижных суставах локтя пользователя.

[0032] На ФИГ. 2А и ФИГ. 2В показаны частичные схематичные виды носимого устройства по ФИГ. 1. Дополнительно показаны соответствующие кости тела человека для облегчения описания взаимосвязи соответствия с крепежной деталью, и последующие чертежи также представлены аналогичным образом. Согласно ФИГ. 1, 2A и 2B, крепежные детали 111 и 112 закреплены на плечевых суставах пользователя. Крепежная деталь 112 взята в качестве примера для описания, и поскольку крепежная деталь 111 имеет идентичную конструкцию, ее подробное описание опущено. В данном варианте реализации крепежная деталь 112 имеет отверстие 112а и утолщенную конструкцию 112b. Отверстие 112а соответствует выпуклой части плечевого сустава, а утолщенная конструкция 112b соответствует периферии выпуклой части плечевого сустава. Кроме того, для обеспечения незатрудненного прикрепления крепежной части 112 к плечевому суставу без движения, вызванного движениями пользователя, отверстие 112a обнажает акромиально-ключичный сустав 11, а гибкую утолщенную конструкцию 112b одновременно используют вокруг отверстия 112a для достижения требуемого фиксирующего эффекта и одновременного повышения комфорта пользователя.

[0033] В другом варианте реализации, не показанном на чертежах, гибкость утолщенной конструкции может быть скорректирована путем изменения ее материала, или может быть использован надувной элемент для обеспечения эффекта амортизации и позиционирования, что позволяет снизить дискомфорт пользователя при ношении в течение длительного промежутка времени.

[0034] Кроме того, согласно ФИГ. 2B, поскольку крепежная деталь 112 проходит от плеча до подмышки, крепежная деталь 112 также имеет утолщенную конструкцию 112c для заполнения углубления плечевого сустава, эквивалентного подмышечной впадине пользователя. Таким образом, может быть дополнительно повышена стабильность крепежной детали 112, прикрепленной к плечевому суставу пользователя.

[0035] На ФИГ. 3 показан схематичный вид носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения. Отмечена область А2 позиционирования, но блок 120 позиционирования, подобный блоку позиционирования в вышеописанном варианте реализации, не показан, в результате чего хорошо видны сходные элементы носимого корпуса 210. Согласно ФИГ. 3, в данном варианте реализации носимый корпус 210 выполнен с возможностью ношения на руке пользователя, и носимый корпус 210 содержит крепежные детали 211 и 212, область A2 позиционирования и область B3 без позиционирования. Подобно вышеописанному варианту реализации, область A2 позиционирования должна быть задана (ограничена) посредством крепежных деталей 211 и 212, прикрепленных к соседним подвижным суставам руки.

[0036] На ФИГ. 4A-4C показаны схематичные виды различных частей носимого устройства по ФИГ. 3, причем на ФИГ. 4A и ФИГ. 4B показаны соответствующие схематичные виды крепежной детали 211 вкупе с различными движениями руки пользователя, а на ФИГ. 4C показан частичный схематичный вид крепежной детали 212 и области без позиционирования. Согласно ФИГ. 3, ФИГ. 4А и ФИГ. 4В, в данном варианте реализации крепежная деталь 211 содержит ленточные конструкции 211а и 211b, привязанные к двум противоположным сторонам локтевого сустава вдоль направления протяженности руки, в результате чего пользователь может легко использовать крепежную деталь 211 для достижения фиксирующего эффекта. При рассмотрении чертежа также очевидно, что две крепежные детали 211, 212 носимого корпуса 210 соответственно закреплены на двух соседних подвижных суставах (локтевом суставе и лучезапястном суставе) пользователя, в результате чего часть конечности (т.е. предплечье) пользователя между суставами может находиться в пределах области А2 позиционирования, а область А2 позиционирования носимого корпуса 210 может быть подогнана к предплечью пользователя. Указанный вариант не ограничен ленточной конструкцией, и все существующие известные ленты, текстильные застежки и т.д., также могут быть применены в данном варианте реализации.

[0037] Кроме того, крепежная деталь 211 имеет утолщенную конструкцию 211d и отверстие 211c, причем отверстие 211c используют для обнажения выпуклой части подвижного сустава, а утолщенная конструкция 211d соответствует периферии выпуклой части подвижного сустава. Более подробно, утолщенная конструкция 211d соответствует периферии локтевого отростка 12 к внутреннему и внешнему надмыщелкам локтевого сустава, и также изготовлена из гибкого материала, который может повысить комфорт пользователя в дополнение к содействию при позиционировании. На ФИГ. 4C крепежная деталь 212, прикрепленная к лучезапястному суставу пользователя, и отверстия 212b и 212c используют для обнажения выпуклой части лучезапястного сустава, а утолщенная конструкция 212a соответствует периферии выпуклой части лучезапястного сустава. Кроме того, утолщенная конструкция 212а соответствует периферии шиловидного отростка 13 локтевой кости и шиловидного отростка 14 лучевой кости лучезапястного сустава, в результате чего шиловидный отросток 13 локтевой кости обнажен посредством отверстия 212c, а шиловидный отросток 14 лучевой кости обнажен посредством отверстия 212b. Кроме того, область B3 без позиционирования выполнена из эластичного материала, проходит от крепежной детали 212 и открывается с обнажением межпальцевого пространства, ладони и пальцев пользователя для обеспечения свободного движения.

[0038] Следует также отметить, что в другом варианте реализации, не показанном на чертежах, носимый корпус может также охватывать всю руку пользователя, т.е. крепежная деталь носимого устройства закреплена только на плече и запястье пользователя, а область позиционирования покрывает плечо и предплечье пользователя.

[0039] На ФИГ. 5 показан схематичный вид носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения. Согласно ФИГ. 5, носимый корпус 310 в данном варианте реализации содержит крепежные детали 311 и 312, область A3 позиционирования и область B4 без позиционирования, причем крепежная деталь 311 прикреплена к тазобедренному суставу пользователя, а крепежная деталь 312 прикреплена к коленному суставу пользователя так, что область A3 позиционирования между крепежными деталями 311 и 312 задана соответствующим образом. Крепежная деталь 311 имеет ленточную конструкцию 311а для привязки вокруг тазобедренного сустава. Кроме того, крепежная деталь 311 также содержит утолщенную конструкцию 311b, соответствующую выпуклости кости пользователя. Кроме того, крепежная деталь 311 имеет ленточную конструкцию 311a, соответствующую верхнему краю 16 тазовой кости, и утолщенную конструкцию 311b, соответствующую седалищному бугру 15.

[0040] На ФИГ. 6 показан частичный схематичный вид носимого корпуса по ФИГ. 5. Согласно ФИГ. 6, в данном варианте реализации крепежная деталь 312 содержит утолщенную конструкцию 312a и отверстие 312b, причем отверстие 312b используют для обнажения коленного сустава пользователя, а утолщенная конструкция 312a соответствует периферии выпуклой части коленного сустава. Кроме того, утолщенная конструкция 312a проходит от участка над надколенником 17 до медиального и латерального надмыщелков бедренной кости, и от участка под надколенником 17 до внутреннего и внешнего плато большеберцовой кости большеберцовой кости, т.е. отверстие 312b обнажает только самую внешнюю выпуклую часть надколенника 17.

[0041] На ФИГ. 7 показан схематичный вид носимого корпуса согласно другому варианту реализации изобретения. На ФИГ. 8 показан частичный схематичный вид носимого корпуса по ФИГ. 7. Согласно ФИГ. 7 и ФИГ. 8, следует отметить, что носимый корпус 410 содержит крепежные детали 312 и 411, область A4 позиционирования и области B5 и B6 без позиционирования. Крепежная деталь 312 идентична показанной на ФИГ. 6, и ее повторное подробное описание опущено. Область A4 позиционирования расположена между крепежными деталями 312 и 411, ограничена ими и соответствует задней части голени пользователя. Области B5 и B6 без позиционирования соответственно выполнены на двух противоположных концах носимого корпуса 410.

[0042] В данном варианте реализации крепежная деталь 411 имеет отверстия 411b и 411c для обнажения выпуклой части голеностопного сустава пользователя и утолщенную конструкцию 411a, соответствующую периферии выпуклой части голеностопного сустава. Кроме того, утолщенная конструкция 411a соответствует периферии медиальной лодыжки 19 голеностопного сустава и периферии латеральной лодыжки 18 голеностопного сустава.

[0043] На ФИГ. 9 показан схематичный вид носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения. Согласно ФИГ. 9, в дополнение к носимому корпусу 110 согласно вышеприведенному описанию, в отличие от вышеописанного варианта реализации, носимое устройство 500 по данному варианту реализации также содержит блоки 520 позиционирования и блок 130 управления. Блоки 520 позиционирования представляют собой, например, электродные накладки для соответствующих конкретных областей тела пользователя, и имеют электрическую связь с блоком 130 управления, так что блок 130 управления может получать физиологические сигналы от конкретных областей тела пользователя посредством блоков 520 позиционирования. Напротив, после установления электрической связи между блоком 130 управления и внешним лечебным устройством (не показано), блоки 520 позиционирования также могут подавать электрические сигналы в конкретные области тела для достижения лечебного эффекта. Кроме того, аналогично вышеописанному блоку 120 позиционирования, блоки 520 позиционирования и блок 130 управления в данном варианте реализации также могут быть сотканы вместе с носимым корпусом 110.

[0044] На ФИГ. 10A и ФИГ. 10B показаны схематичные виды носимого устройства согласно другому варианту реализации изобретения. Согласно ФИГ. 10А и ФИГ. 10B, в отличие от предыдущего варианта реализации, носимое устройство 600 по данному варианту реализации содержит носимый корпус 610, блок 620 позиционирования и устройство 630 для визуализации. Блок 620 позиционирования представляет собой виртуальные координаты, отображаемые на носимом корпусе 610 посредством устройства 630 для визуализации. Устройство 630 для визуализации представляет собой, например, устройство виртуальной реальности (VR) или устройство дополненной реальности (AR), или может представлять собой очки с координатами или устройство с функцией проецирования света; вне зависимости от принципа работы устройства, координаты могут быть визуально генерированы на носимом корпусе 610 для обеспечения соответствия конкретным областям тела пользователя.

[0045] Таким образом, в носимом устройстве согласно вариантам реализации настоящего изобретения, крепежные детали могут быть прикреплены по меньшей мере к двум соседним подвижным суставам пользователя путем конфигурирования по меньшей мере двух крепежных деталей на носимом корпусе при ношении носимого корпуса по меньшей мере на одном из туловища, конечностей пользователя или их комбинации таким образом, что область позиционирования носимого корпуса задана между крепежными деталями. Таким образом, область позиционирования подогнана к туловищу пользователя путем ограничения крепежных деталей так, что носимое устройство, охватывающее несколько подвижных суставов, может сформировать точное позиционное соответствующее взаимоотношение с пользователем.

[0046] В одном варианте реализации крепежная деталь имеет утолщенную конструкцию для обеспечения соответствия периферии выпуклой части подвижного сустава пользователя. В другом варианте реализации крепежная деталь расположена на периферии выпуклой части подвижного сустава посредством ленточной конструкции. В другом варианте реализации крепежная деталь имеет отверстие для обнажения выпуклой части подвижного сустава пользователя. В одной из вышеуказанных областей применения или их комбинации может быть соответствующим образом повышена стабильность крепежной детали на выпуклой части подвижного сустава.

[0047] В другом варианте реализации, после установления электрической связи между требуемыми блоками позиционирования, расположенными в области позиционирования, и блоком управления, блоки позиционирования могут соответствовать конкретным областям тела пользователя. Таким образом, блок управления может подавать или принимать электрические сигналы в/от конкретных областей тела пользователя для обеспечения сенсорного и лечебного эффектов.

[0048] Специалистам в области техники будет очевидно, что в раскрытые варианты реализации могут быть внесены различные модификации и изменения без выхода за рамки объема настоящего изобретения. Таким образом, подразумевается, что настоящее изобретение охватывает его модификации и вариации при условии, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.

1. Носимое устройство, выполненное с возможностью ношения на туловище или конечностях пользователя, для образования области позиционирования туловища или конечностей пользователя при мониторинге физиологических сигналов для использования медицинских средств и обеспечения лечения в конкретной области тела пользователя, причем носимое устройство содержит:

- носимый корпус, имеющий по меньшей мере две крепежные детали, закрепленные по меньшей мере на двух соседних подвижных суставах пользователя таким образом, что носимый корпус подогнан к туловищу или конечностям,

причем носимый корпус образует указанную область позиционирования между указанными по меньшей мере двумя крепежными деталями, и часть туловища или конечностей, расположенная между указанными по меньшей мере двумя соседними подвижными суставами, находится в пределах области позиционирования; и

- по меньшей мере один блок позиционирования, расположенный в области позиционирования носимого корпуса для обеспечения соответствия указанной конкретной области тела пользователя,

причем блок позиционирования подогнан к форме тела пользователя вместе с носимым корпусом и представляет физические координаты или виртуальные координаты, выполненные в области позиционирования.

2. Носимое устройство по п. 1, в котором крепежная деталь имеет утолщенную конструкцию, соответствующую периферии выпуклой части подвижного сустава.

3. Носимое устройство по п. 1, в котором крепежная деталь имеет отверстие, соответствующее выпуклой части подвижного сустава.

4. Носимое устройство по п. 1, в котором крепежная деталь имеет утолщенную конструкцию, соответствующую углублению подвижного сустава.

5. Носимое устройство по п. 1, в котором крепежная деталь имеет ленточную конструкцию, привязанную к двум противоположным сторонам подвижного сустава.

6. Носимое устройство по п. 1, в котором крепежная деталь имеет ленточную конструкцию и утолщенную конструкцию, причем ленточная конструкция привязана рядом с подвижным суставом, а утолщенная конструкция соответствует выпуклости кости пользователя.

7. Носимое устройство по п. 1, в котором материал носимого корпуса в области позиционирования является эластичным.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования степени тяжести двигательных нарушений у детей с врожденными поражениями головного мозга. Исследуют генотип плода или ребенка.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к способу автоматизированного определения состояния глубокого сна, основанного на анализе сигналов электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Технической проблемой заявляемого изобретения является разработка способа определения состояния глубокого сна (фазы медленного сна) по сигналу ЭЭГ, хотя бы одного канала электроэнцефалограммы, который может быть осуществлен как с использованием цифрового микропроцессорного устройства, так и без его применения с использованием аналоговых полосовых фильтров и схем сравнения.

Изобретение относится к медицине и цифровой обработке сигналов и может быть использовано в биомедицинских исследованиях, основанных на животных моделях эпилептических процессов, в том числе исследованиях, связанных с ранней диагностикой эпилепсии и воздействием фармакологических препаратов на эпилептические процессы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе (50), выполненной с возможностью генерирования аэрозоля и доставки аэрозоля для вдыхания пользователем. Система содержит корпус, выполненный с возможностью удержания пользователем.

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, эндокринологии, нефрологии, и предназначено для прогнозирования риска развития острого повреждения почек (ОПП) в раннем послеоперационном периоде после паратиреоидэктомии (ПТЭ) у больных с первичным гиперпаратиреозом (ПГПТ). Для этого до проведения оперативного вмешательства оценивают наличие или отсутствие артериальной гипертензии, факт приема препаратов группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов к ангиотензину II, индекс массы тела больного, уровень паратиреоидного гормона крови, общего кальция крови, наличие протеинурии в общем анализе мочи, рассчитывают скорость клубочковой фильтрации по креатинину крови с использованием формулы CKD-EPI.
Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и касается способа прогнозирования длительности безрецидивного периода у больных резектабельным трижды негативным раком молочной железы. У больной с резектабельным трижды негативным раком молочной железы определяют уровень спонтанной продукции IL-4 (X2), IL-6 (X1), IL-8 (X3); индуцированной продукции TNF-α (X4) и концентрацию гамма/дельта Т-лимфоцитов (X5), затем по полученным значениям рассчитывают дискриминантные функции: F1, F2, F3, F4, где F1 соответствует продолжительности безрецидивного периода от 0 до 4 месяцев, F2 - от 4 до 10 месяцев, F3 - от 10 до 14 месяцев, F4 - более 14 месяцев.

Изобретение относится к спорту и может быть использовано для дифференциальной тренировки максимальной силы и выносливости мышц при выполнении изометрических упражнений. Определяют тип тренировки и задействованные мышцы.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической, восстановительной медицине и рефлексодиагностике, и может быть использовано для диагностики уровня вегетативного обеспечения функций органов и систем организма человека. Перед исследованием пациент отдыхает в течение не менее 15 минут.

Изобретение относится к индивидуальной нательной одежде для проведения электрокардиографической диагностики и мониторинга сердечной деятельности и может быть использовано в медицинской отрасли промышленности, а также в тех отраслях промышленности, которые связаны с высокой физической нагрузкой пользователя, и других отраслях.

Способ относится к медицине, а именно к стоматологии. Проводят маркировку очага воспаления окрашивающим диагностическим раствором, содержащим йод, йодистый калий и дистиллированную воду, в количестве 1 мл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, оториноларингологии, и предназначено для ранней диагностики отогенных внутричерепных осложнений у детей. У детей определяют возраст, наличие острого неперфоративного гнойного среднего отита и в возрасте от 6 месяцев до 16 лет проводят общий анализ крови: оценивают уровень гематокрита, рассчитывают индексы сдвига лейкоцитов (далее ИСЛ) по формуле: ИСЛ = (эозинофилы + базофилы + миелоциты + метамиелоциты + палочкоядерные + сегментоядерные)% / (моноциты + лимфоциты)%. При показателях гематокрита 34,2 и менее, ИСЛ 3,98 и более диагностируются внутричерепные отогенные осложнения. Изобретение обеспечивает простой, эффективный, не требующий больших материальных затрат способ диагностики внутричерепных отогенных осложнений у детей. 2 пр.
Наверх