Пресс медицинский для создания имплантатов костей черепа



Владельцы патента RU 2790470:

Федеральное государственное автономное учреждение "Военный инновационный технополис "ЭРА" (RU)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для изготовления имплантатов, используемых в краниопластике, включает индивидуальную пресс-форму, платформу, упорную балку, угловые стойки, верхние и нижние угловые опоры матрицы, параллельные рейки и прижимной винт. Прижимной винт установлен в резьбовом отверстии упорной балки с возможностью сжатия индивидуальной пресс-формы для получения имплантата. Индивидуальная пресс-форма включает верхнюю и нижнюю сменные матрицы, изготовленные на 3D-принтере. Упорная балка расположена в верхней части устройства. В торцах упорной балки выполнены прямоугольные пазы для ее крепления на параллельных рейках. Параллельные рейки установлены в угловых стойках. Угловые стойки фиксированы по углам платформы, нижние угловые опоры матрицы размещены на платформе, а направляющие для верхних угловых опор матрицы установлены в нижних угловых опорах. Технический результат состоит в повышении точности готовой модели. 1 ил.

 

Изобретение относится к области краниопластики и челюстно-лицевой хирургии и предназначено для использования в хирургических центрах, специализированных на операциях по восстановлению дефектов черепа.

Известен способ изготовления имплантата для замещения дефектов костей черепа с применением титановой сетки (В. Elephterios, N. Dobrin и соавт.Titanium meshcranioplasty for patients with large cranial defects - technical notes. - Romanian Neurosurgery Journal (2010) XVII 4: 456-460). Имплантат изготавливается из титановой сетки, имеющей стандартный размер 120×120 мм. Моделирование сетчатого имплантата происходит по месту дефекта во время операции. Для этого хирург вырезает необходимый по площади фрагмент изделия и моделирует его кривизну вручную с приложением минимальных усилий. Такой способ имеет ряд недостатков. Хирург не всегда может сформировать имплантат нужной конфигурации, поскольку во время оперативного вмешательства он видит лишь ограниченный участок черепа больного в области хирургического доступа и не всегда может иметь правильное представление о необходимой кривизне имплантата. Стандартный размер сетки 120×120 мм не позволяет использовать ее для закрытия гигантских дефектов, превышающих указанный размер. Пластичность сетки, позволяющая моделировать ее вручную с приложением минимальных усилий, свидетельствует о низкой защитной способности имплантата в случаях повторных травм головы. Само моделирование имплантата в период вмешательства увеличивает продолжительность операции.

Известна пресс-форма состоящая из промежуточной гильзы для удержания матрицы в заневоленном состоянии (патент РФ на изобретение №2085337, заявка №95100440/02, 11.01.1995.), в промежуточной гильзе выполнены стыкующие пазы, стопорный элемент выполнен в виде штанги, нижняя плоскость которой выполнена с уклоном с возможностью осевого перемещения, нижняя плоскость паза промежуточной гильзы выполнена с уклоном, совпадающим с уклоном нижней плоскости штанги, при этом нижняя плоскость штанги имеет возможность контакта с нижней плоскостью паза промежуточной гильзы, а верхняя плоскость штанги имеет контакт с направляющими.

Недостатками данного устройства являются трудность выталкивания изделия после прессования, сложность засыпки наполнителя, невозможность использования биологически совместимых материалов в составе пресс формы, низкая биологическая совместимость материала пресс-формы, сложность конструкции, невозможность использования в клинической практике.

Известна пресс-форма состоящая из матрицы в виде корпуса с центральным отверстием (патент РФ на изобретение №1533118, заявка №4408702/02, 11.04.1988), обоймы с конической внутренней полостью. В обойме размещен упругий кольцевой элемент, наружная поверхность которого выполнена с прогибом. Верхний и нижний пуансоны выполнены в виде центрального стержня. В крышке размещен амортизатор, контактирующий с обоймой. При распрессовке после снятия давления освобожденные от внешних сил кольцо и обойма за счет внутренних сил упругости возвращаются в исходное положение и тем самым освобождают сферическое изделие для извлечения его из матрицы.

Недостатками данного устройства являются трудность выталкивания изделия после прессования, сложность засыпки наполнителя, невозможность использования биологически совместимых материалов в составе пресс формы, низкая биологическая совместимость материала пресс-формы, сложность конструкции, невозможность использования в клинической практике, невозможность прессования нетканого титанового материала со сквозной пористостью.

Известна пресс-форма состоящая из цилиндрической матрицы, двух пуансонов с центральным каналом, цилиндрического стержня (патент РФ на изобретение №2477666, заявка №2011103372/02, 31.01.2011).

Недостатками данного устройства являются трудность выталкивания изделия после прессования, сложность засыпки наполнителя, невозможность использования биологически совместимых материалов в составе прессформы, низкая биологическая совместимость материала пресс-формы, сложность конструкции, невозможность использования в клинической практике.

Известен имплантат, применяемый при закрытии дефектов костей черепа акриловыми пластмассами или перфорированными металлическими пластинами (патент RU 2133113, US Pat 5814048).

Изготовление имплантата происходит во время операции в соответствии с опытом хирурга, что далеко не всегда приводит к получению имплантата, обеспечивающего полноценное исправление косметического дефекта, так как не учитывается степень атрофии височной мышцы и кривизны конвекситальной поверхности черепа. Интраоперационное изготовление имплантата увеличивает срок проводимого оперативного вмешательства и значительно повышает риск инфицирования области хирургического вмешательства, что в последующем может привести к удалению имплантата.

Наиболее близким к заявляемому является способ изготовления индивидуальных имплантатов на основе предоперационного компьютерного моделирования (А.Н. Коновалов, А.А. Потапов и соавт. Реконструктивная и минимально инвазивная хирургия последствий черепно-мозговой травмы - М.: Т.А. Алексеева, 2012 с 129-138.). Способ заключается в следующем: на дооперационном этапе выполняется компьютерная томография головы пациента, на основе которой создаются трехмерные компьютерные модели черепа больного и имплантата, необходимого для замещения дефекта. Затем методом лазерной стереолитографии изготавливаются фрагмент черепа с дефектом и имплантат, закрывающий данный дефект, для проверки правильности дупликации имплантата, и разъемная пресс-форма, состоящая из двух частей, для отливки монолитных имплантатов из биосовместимых полимерных материалов - метилметакрилатов. После стерилизации пресс-формы выполняют отливку монолитного имплантата из биосовместимого метилметакрилата в стерильных условиях. Полученный имплантат строго индивидуален и не требует интраоперационной модификации. Использование вовремя операции готового имплантата сокращает продолжительность оперативного вмешательства. Однако изготовление имплантата с помощью пресс-формы вручную может отражаться на его точности. Литая структура имплантата также иногда требует доработки - высверливания отверстий для дренажа и интеграции мягких тканей, чтобы снизить риски возникновения гематом и послеоперационных и неврологических осложнений. Кроме того, данный способ требует изготовления промежуточных моделей (пресс-формы, фрагмента черепа больного в области дефекта и самого имплантата), которые в дальнейшем не используются и требуют утилизации после выполненного хирургического вмешательства.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка и создание устройства для получения имплантатов в области краниопластики и челюстно-лицевой хирургии, существенно повышающего точность готовой модели, а также упрощающего работу по созданию и постобработке данного изделия.

Устройство для изготовления имплантатов, используемых в краниопластике, включающее в себя индивидуальную пресс-форму, отличающееся тем, что содержит платформу, упорную балку, угловые стойки, верхние и нижние угловые опоры матрицы, параллельные рейки и прижимной винт, при этом прижимной винт установлен в резьбовом отверстии упорной балки с возможностью сжатия индивидуальной пресс-формы для получения имплантата, индивидуальная пресс-форма включает верхнюю и нижнюю сменные матрицы, изготовленные на 3D-принтере, упорная балка расположена в верхней части устройства, в торцах упорной балки выполнены прямоугольные пазы для ее крепления на параллельных рейках, параллельные рейки установлены в угловых стойках, угловые стойки фиксированы по углам платформы, нижние угловые опоры матрицы размещены на платформе, а направляющие для верхних угловых опор матрицы установлены в нижних угловых опорах.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической и реконструктивной хирургии, и может быть использовано для устранения дефектов ушной раковины. Имплантат ушной раковины содержит полиуретановый каркас, повторяющий геометрию ушной раковины.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к имплантируемым стентам, содержащим лекарственное покрытие и к способу его получения. Стент включает полимер, выбранный для биостабильного либо биоразлагаемого лекарственного покрытия и представляющий собой полилактид или фторполимер, и терапевтический агент, сохраняющий терапевтическую активность в сочетании с выбранным полимером, сформированного путем нанесения на поверхность стента аэрозоля, сформированного из жидкой композиции, имеющей кинематическую вязкость от 0,5 сСт до 1,5 сСт, и последующего высушивания нанесенного на поверхность стента аэрозоля.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Способ изготовления in vitro персонифицированного клеточнозаселенного сосудистого протеза заключается в формировании каркаса протеза из смеси полигидроксибутирата/валерата в концентрации от 3 до 7% (m/v) и с-поликапролактона в концентрации от 9 до 14% (m/v) методом электроспиннинга, покрытии каркаса аутологичным фибрином с дальнейшим заселением внутренней поверхности аутологичными колониеформирующими эндотелиальными клетками, выделенными из периферической крови, в количестве не менее 700000 клеток на 1 см2 и подготовке эндотелиального слоя в условиях пульсирующего проточного биореактора к дальнейшей имплантации в сосудистое русло.

В настоящем изобретении раскрыты композиция для восстановления кожной ткани с использованием нетоксичного биосовместимого полимера и способ ее изготовления. В соответствии с настоящим изобретением предложена композиция для восстановления кожной ткани, содержащая сополимер, полученный полимеризацией гидрофобного биосовместимого полимера, выбранного из группы, содержащей полигликолевую кислоту, поликапролактон, полимолочную кислоту, полидиоксанон, поли(триметиленкарбонат), полигидроксибутират или их сополимеры, и гидрофильного биосовместимого полимера, выбранного из группы, содержащей метоксиполиэтиленгликоль, дигидроксиполиэтиленгликоль, моноалкоксиполиэтиленгликоль и полиэтиленгликоль, причем композиция находится в коллоидной фазе, в которой сополимер диспергирован в воде.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения биорезорбируемого пористого материала на основе магния с покрытием из поликапролактона, включающему смешение порошков магния и порообразователя, холодное прессование, двухстадийную обработку с повышением температуры в вакууме, нанесение раствора поликапролактона и сушку, отличающемуся тем, что порошки магния и порообразователя, где порообразователь выбирают из карбамида, смешивают в планетарной мельнице при скорости вращения 120 об/мин в течение 30 минут, а после прессования обрабатывают шлифовальной бумагой зернистостью 600-1200 с использованием этанола в качестве смазки с последующей обработкой в ультразвуковой ванне в среде этанола в течение 3 минут, а раствор поликапролактона в ацетоне в концентрации 12 мас.% наносят в два этапа методом центрифугирования на поверхность образца сначала на скорости 400 об/мин в течение 50 секунд и затем на скорости 4000 об/мин в течение 60 секунд.

Изобретение относится к медицине, биотехнологии, регенеративной медицине, тканевой инженерии, в частности к способу получения полимерного материала для замещения дефектов кости и формирования костнозамещающих имплантатов. Способ включает фотополимеризацию композиции, содержащей полифункциональный мономер винилового ряда, инициатор фотополимеризации, промывку полимера от непрореагировавшего мономера и высушивание полимера.

Группа изобретений относится к биомедицинскому продукту и его применению для лечения повреждений мягких тканей. Раскрыта композиция для лечения повреждения мягких тканей, содержащая биосовместимый матрикс и популяцию мезенхимальных стволовых клеток, происходящих из жировой ткани, при этом популяция мезенхимальных стволовых клеток является по существу чистой относительно загрязнения фибробластами и содержит менее чем 25% фибробластов, в которой мезенхимальные стволовые клетки недифференцированы, и композиция секретирует фактор роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ) по крайней мере в количестве 200 пг/мл при культивировании в условиях гипоксии и гипергликемии по крайней мере в течение 24 часов.

Изобретение относится к медицине. Гибридная пластина для конгруэнтной краниопластики дефекта черепа состоит из трех функциональных слоев, биоактивного пористого слоя толщиной 2-5 мм на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена с открытыми и сообщающимися порами размером 40-1100 мкм и объемной пористостью от 40 до 90% с цитокондуктивными и цитоиндуктивными свойствами, армирующей металлической сетки толщиной 0,1-0,6 мм на основе титанового сплава и сплошного гладкого покрытия на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена толщиной 100-250 мкм.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и раскрывает временный имплантат для пациентов с инфицированными дефектами в челюстно-лицевой области, а также способ хирургического лечения пациентов. Имплантат представляет собой криогель поливинилового спирта, который содержит противомикробный агент в концентрации от 1 до 120 мг/мл.
Изобретение относится к медицинским изделиям и может быть использовано в производстве имплантатов или трансплантатов для травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии. Раскрыт способ изготовления имплантата для замещения костной ткани, характеризующийся тем, что выполняют механическую очистку кости быка от мягких тканей, выделяют губчатую костную ткань в форме костного блока, выполняют обработку костного блока, обработанный костный блок импрегнируют раствором противомикробного препарата, включающего ванкомицин, с использованием аморфного L,D полилактида с молекулярной массой 18 кДа и приведенной вязкостью 0,2 дл/г, выполняют сверхкритическую флюидную экстракцию костного блока с использованием диоксида углерода СО2, полученный имплантат замораживают и лиофилизируют, осуществляют газовую стерилизацию с последующим вакуумированием и аэрацией.

Группа изобретений может быть использована для изготовления впитывающих изделий, в частности одноразовых пеленок и гигиенических прокладок. Предложена антибактериальная бумага, содержащая антибактериальный агент, в которой содержание кальция на 0,1 г антибактериальной бумаги составляет от 600 частей на миллион до 800 частей на миллион.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2021-07-05 2023-02-21T09:00:22
Наверх