Способ флотационного выделения клеток
2876ll
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Соки Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 16.VI1.1968 (№ 1258082/28-13) Кл. 6Ь, 16/03
МП1, С 120 9,02
С 12d 13/06
УДК 663.15(088.8) Приоритет 17 !/11.1967 (¹ 16099,.67, Япония)
Оп бликовано 19.Х1.1970. Б!оллетень X 35
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 21.1.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Акира Фуруя, Йошиатсу Аоки и Микио 1акаианоги (Япония) Иностранная фир»la
«Киова Хакко Когио Ко. Лимитед», (Япония) Заявитель
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ КУЛЪТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
Изобретение относится к микробиологи-!еской промышленности и Kacaårñÿ способа выделения клеток микроорганизмов из кульгральной жидкости, особенно если культуральпая жидкость получена в результате ферментации углеводородов с целью получения аминокислот, антибиотиков и т. п.
1 1звестен способ флотационного выделения клеток микроорганизмов, например дрожжей, из культуральной жидкости продуванием ее воздухом.
Недостатком этого способа является низкая эффективность отделения из-за больши.; размеров воздушных пузырьков и склонности клеток к осаждению.
С целью повышения эффект !виосги процесса разделения культуральной жидкости, особенно полученной при ферментац;ш углеводородсодержащих сред, по предлагаемому способу в культуральную жидкость, содержащую углеводороды (неутилизированные микроорганизмат!и или добавленные специально), подают снизу воду, насыщенную воздухом и находящуюся под давлением. Образующиеся мельчайшие пузырьки воздуха поднимаются вверх и флотируют углеводороды вместе с клетками микроорганизмов.
Данное явление не наблюдается, если использовать культуральную жидкость, не содержащую углеводородов.
Пример 1. К 100 л фермеи гттцпонной жи lкости, содержащей 1600 /-глютамиповой кilcлоты и 4,3,1 остаточного н-парафина, полученной при выра шива шш шта мма АгйгоЬас1сг
5 Ра!га11!пепэ АТСС 2! 167 р:! рН 7,2 в течение
60 !ас при испол!.зоваш!и 10 вес. ",!о н-пара<Ьина в качестве главного исгочпика углерода. добавля!от 20 л воды. содержащей растворе;пый в ней воздух под давле и!ем 2 кгс с.!! - . Во10 да вп ;сна ется стр еи через IIIIiiiillolo часть со с дс!. В рез льтате жидкость отчетливо разделяется иа две фазы: водную фазу в нижней части и слой смеси и-парафина и штамма микроорганизма в верхней част.:. Водную фазу из
15 нижней части сосуда отводят. B верхиюк часть снова добавляется 100 л воды, и 20 воды, содержащей растворе!иный в ней воздух, под давлением 2 !.гс ст! - впускают струеи в нижшою часть сосуда. Снова осуществляется
20 флотациоиное разделение и отделяется водная фаза ш!жней части. Выход отделенного штамма, выделенного вместе с н-парафином, составляет 96,2 н.
Пример 2. K 20 л ферм !var!I!!IioII жидко25 сти, содержащей 0,4 : остаточного керосина. полученной выращиванием Ai.throbacter Roscoрага%пепэ ATCC 15584 при 30 С в течение
4 дней при использовашш 4.5 вес. о!о керосина в качестве главного источи. !ка углерода, То30 полнптельно добавляют 0,6 л керосина прп
287611
Предмет изобретения
Составитель Голева
Тсхрсд А. А. Камышникова
Редактор М. Макарова
Корректор Л. Jl. Евдонов
Заказ 3939, !О Тираж 480 подписное
Ц11И1!Г1И Комитсга ио аслам изобрсте п1й il открытий прп Совете Ми:шсгров СССР
Москва, )К-35, Раушская паб,, д. 4/5
Типографил, пр. Сапунова, 2 перемешивании и затем 5 л воды, содержащей растворенный в ней воздух, нод давлением
1,5 нас, см- .,)Кидкость разделяется на две фазы: прозрачную водную фазу в нижней части и фазу керосина и штамма микроорганизма в верхнеи части. После отбора прозрачного слоя пз нижней части сосуда штамм выделяется вместе с керосином. Процентный выход штамма < оставляет 95о/в.
Способ флотационного выделения клеток микроорганизмов из культуральной жидкости, отличсиощийся тем, что, с целью повышеш!я эффективности процесса, в культуральную нвидкость, содержащую углеводороды, подают снизу воду, насыщенну!о воздухом и находящуюся под давлением.
