Патент ссср 288723
О П И С А Н И Е 288723
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹
I ë. 45/, 9/02
Заявлено 13.Х.1967 (№ 1190623/1279530/23-4) МПК А 01п 9/20
УДК 032.952.2 (088.8) Приоритет 13.Х.1966 и 07.XI.1966, ¹ 67616/66, 73153/66 и 73155/66, Япония
Опубликовано 03.XI1.1970. Бюллетень № 36
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 10.II.1971
Авторы изобретения Иностранцы
Акира Фузинами, Кацуджи Нодера, Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Тосиюки Вакацуки и Иосихико Нисизава (Япония)
Заявитель Иностранная фирма
«Сумитомо-Кемикал Ко, ЛТД» (Япония) МИКРОБИЦИД
Таблица 1
Изобретение относится к области применения в качестве микробицида органических соединений, используемых для борьбы с заболеваниями злаковых культур, например риса.
Известно использование в качестве микробицида фенилмеркурацетата, но он обладает фитотоксичностью и токсичен для теплокровных животных.
Для устранения этих недостатков предложено использовать как микробицид пентахлор- 10 бензилиденамин общей формулы № соединения
CL CL
CL/ i СН=NB -Л. CL
15 в стадии появления 3 — 4 листьев, выращенные в цветочных горшках диаметром 9 слт.
Спустя день после обработки опрыскивают растения суспензией спор Pyricularia oryzae u через 4 дня после инокуляции подсчитывают число образовавшихся пятен для определения эффективности отдельных химических веществ.
% защиты, вычисленный по формуле
Число пятен иа обра-1 / Число пятен на необ- 1 ботаипых растениях / 1,работанных растенияХ/
100х
30 (Число пятен на необработанных расте-. ниях где R — алкил, низший алкил, замещенный на оксигруппу, алкоксигруппа, низший алкенил, фенил, циклогексил или фенил, замещенный на один или два атома галогена или на низший алкил, получаемый взаимодействием пентахлорбензальдегида с амином формулы
R — 1х1Н2, где R имеет вышеуказанное значение.
Ниже перечислены полученные соединения (приведены № соединения и R), обладающие микробицидным свойством.
Растворами перечисленных соединений в дозе 7 лтл/горшок опрыскивают растения риса
2
4
6
8
11
12
СН.,СНзСН, CH CH=CH, Фенпл
3,4 — С1зСвНз
3, 5 — CI >C6H3
3-C1C, H
Сзн Ой
3 4 — (СНз) CåНз
2,5 — (СНз)зСвНз
3 — СНЗСвНз
Циклогексил
С1вНзз
ОН
288723
3 приведен в табл. 2, где вместо названий вышеупомянутых веществ даны их числовые обозначения, указанные в табл. 1.
4 фунгицидный эффект. Результаты приведены в табл. 3. Фитотоксичность не наблюдалась при применении перечисленных соединений.
Испытание на проверку эффективности ве5 щества против заражения риса.
Таблица 2
Концентрация активного ингредиента, частей на тысячу
Вещество
% защиты
Пр едохр ани тельный э ф ф ект. На участках в 1 из были приготовлены грядки для сева риса, растения которого в стадии
10 появления 3 — 4 листьев опыляли активными веществами в дозе 3 кг/10 участков. Через день после обработки инокулировали суспензию спор Pyricularia oryzae. После подсчета числа образовавшихся пятен и определения 0
15 профилактики по вышеуказанному уравнению результаты сведены в табл. 4.
Лечебный эффект.
20 Проведя аналогичные тесты, но поменяв последовательность обработки (сначала инокулирование спор, затем опыливание активным составом), подсчитали % излечив ания, используя ту же формулу (см. табл. 4).
Испытание в цветочном горшке.
Аналогично вышеописанному провели опыты в горшках диаметром 10 см и подсчитали
Таблица 3
Концентрация активного ингредиента, частей на тысячу
% защиты от соответственно соединенных пятен
Зараженные листья, %
Вещество
100,0
90,2
86,4
100
100
0,0
10,8
11,6
100,0
Пентахлорбензальдоксим .
Ртутьфенилацетат
Пентахлорбензиловый спирт
Необработанный
Таблица 4
% излечиваКонцентрация ингредиента, % профилактики
Вещество ния
2,0
91,2
83,4
Пентахлорбензальдоксим
0,0-диэтил - S -бензилфосфоротиоат, порошок ..
Бластоцидин S, порошок .
Смешанный порошок пентахлорбензальдоксима и .
0,0-диэтил - S -бензилфосфоротиоат, Смешанный порошок пентахлорбензальоксима с бластоцидином S
Смешанный порошок пентахлорбензальдоксима, бластоцидииа S, сумитиона и железистой соли метиларсенокислоты
Необработанный
89,5
90,8
2,0
0,2
76,4
58,9
100,0
100,0
100,0
100,0
99,3
100,0
Предмет изобр етен ия
Применение производного пентахлорбензилиденамина общей формулы
С1 Ci, С1 СН= М-8
Cl CJ.
Тираж 480
Подписное
Заказ 119/10
Изд. № 65
Типография, пр. Сапунова, 2
2
4
7
11
12
Ртутьфеиилацетат
Необработанный .
97,1
95,5
100,0
97,6
94,8
100,0
95,1
96,3
94,8
93,6
93,4
2,0
2,0
2,0
0,2
2,0
0,2
2,0
0,4 где R — оксигруппа, алкил, низший алкил, замещенный на оксигруппу, низший алкенил, фенил, циклогексил или фенил, замещенный одним или двумя атомами галогена или низшими алкильными группами, в качестве микробицида.
