Инсектицид и акарицид
О П Й С А Н Й Е 299О49
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сова Соввтоких
Социалистических
Ресвублик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 11.lll.1969 (М 131779/1335530/23-4) МПК А 01п 9/20
Приоритет 13.III.1968, № 12, 211/68, Великобритания
Опубликовано 16,111.1971. Бюллетень № 11
Комитет оо делам иаобретеиий и открытий при Совете 1т1ииистров
СССР
УДК 632.952.2 (088.8) Дата опубликования описашгя 12Х.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Джон Хью Дэйвис и Ройстои Хенри Дэвис (Великобритания) Иностранная фирма
«Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппей» ; (Нидерланды) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД где R — алкилен с числом углеродных атомов от 2 до б; — низший алкил;
Изобретение относится к применению карбаматов в качестве инсектицида и акарицида.
Известно применение соединения из групчы карбаматов севина (N-метилнафтилкарбамата) в качестве инсектицида.
Однако это соединение не активно в отношении растительноядных клещей.
Известно применение соединения из группы фосфорорганических соединений — паратиона (О,О-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфата) в качестве инсектицида и акарицида.
Недостатком этого соединения является его высокая токсичность для млекопитающих.
С целью изыскания препаратов, обладающих комплексным действием и менее токсичных для теплокровных, предлагаемое изобретение предусматривает использование для указанной целиоксимкарбамата общей формулы
R О ! !! й"
CN — R — S — С = N †0 â€ Ñ Ruse
R" и R" — водород или низший алкил, незамещенпый или замещенный низшей алкоксигруппой.
Соединения можно получить путем взаимо5 действия 1-цианоалкилтиоальдоксима с изоцианатом.
Пример 1, Соединения согласно настоящему изобретению испытаны на инсектицидную и акарицидную активность следующим
1Î образом.
1,0% по весу раствора испытуемого соединения в ацетоне приготовлен и введен в шприц с микроделениями. Личинки домашних мух (Musca domestica) в возрасте от двух до трех
15 дней анестезированы двуокисью углерода и в брюшную полость каждой из них введено по
1 мл испытуемого раствора. Таким образом обработано 20 мух. Обработанные мухи выдерживали в течение 24 час в стеклянных бан20 ках, причем в каждой банке помещены крупинки сахара для питания, после чего записан процент умерщвленных и умирающих мух.
Пример 2. Количество, равное 0,1 мл
1,0%-ного по весу раствора соединения, кого25 рое подлежит испытанию в ацетоне, смешивалось в стакане с 100 мл воды. 20 пяти-шести дневного возраста личинок комаров (Aedes
aegypti) йомещены в этот стакан и оставлены
290049
3 на 24 час. Затем записан процент убитых и умирающих личинок.
Пример 3, Приготовлен состав в виде раствора или суспензии в воде, содержащий
20% по весу ацетона и 0,05% по весу смачивающего агента. Эти составы содержат 0,73/q по весу соединения, которое подлежит испытанию. Листы репы и бобовых опрысканы по поверхности листа вышеприведенным составом. Десять личинок (Plutella maculipeitnis) восьмидневного возраста, 10 шестидневного возраста (Negoura viciae) и 10 личинок в возрасте одной — двух недель (Phaedou cochlearia) соответственно помещены на опрысканные листья в стеклянный цилиндр с крышкой. 1(оличество умерщвленных насекомых подсчитано спустя 24 час.
Пример 4. В опытах против клещей (Tetranychus telarius) листья, срезанные с французских бобовых, опрысканы тем же citnсобом, что и в примере 3. Через 1 час после опрыскивания листья заражены 10 зрелыми пауками. Подсчет смертности произведен спустя 24 час после инокулирования.
Пример 5. В опытах против личинок
Picris brassicoe листья капусты опрыснуты по методу, описанному в примере 3. 10 восьми-десятидневного возраста личинок помещены на диск, вырезанный из опрыснутого листа, между двух чашек Петри. Смертность подсчитана спустя 24 час после инокулирования.
Результаты вышеприведенных тестов суммированы в таблице, где А означает
1003/о-ную смертность,  — частичную смертность и С вЂ” отсутствие смертности испытуемых насекомых.
В том случае, когда получена 100%-ная смертность, определяют индекс токсичности соединения, которое испытывают путем сравнения LDsp соединения с тем же значением паратиона, которое принимают за эталон, и результаты вычисляют следующим образом;
LD3p испытуемого соединения
Индекс токсичности—
LD паратиона
Соединение
Phaedon
PIuteIIu ааси11pennis
NIegoura
vtciae
Tetranychus
teIarius
Pic rts
brassicae
Aedes
degypti
R/ сое ЫИт1ае
В
A(4)
С
С
В
С
С
С
С
С
С
С
С
С
С
С
В где R — алкилен с числом углеродных атомов от 2 до 6;
R — низший алкил;
R" и R" — водород или низший алкил, незамещенный или замещенный низшей алкоксигруппой, в качестве, инсектицида и акарицида, Предмет изобретения
Применение оксимкарбамата общей формулы 25
R 0 ! 11 R"
CN — R — S — С= N — Π— С вЂ” Ы
R///
Составитель И. Ялова
Редактор Л. Г. Герасимова Текред Е. Борисова Корректор T. А. Китаева
Заказ 1243/18 Изд. ¹ 553 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, /К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 сн (СНз)з (Снз)з (Снз)з (СН3) (Снз)3 (Снз)з (СНз) (Снз)з (СНз)з (снз), (Снз)4 (Снз)б (СНз)б
ГСНз)б (СН2)б (f Н,) СН, СН
СН3
СНз
СНЗ сн
Сзнб
1-С3 4 сн Н3
СНз сН
i-сзн7
СНз
С3Нб сн с,Н
СН3
СНз
СН3
СзНб ск,осн, СНз
СНз
Н сзнб сн сн Н3
СНз сн, сн
СН3
А(60)
А(1)
В
A(3)
В
А(1)
С
В
В
С
С
С
С
С
С
А(7) А(1)
А(1)
С
В
В
С
С
А(1)
С
С
А(1)
С
С
С
С
С
А(1) В
С
С
В
С
С
С
С
С
С
А(1)
С
С
В
В
А17)
А(1)
А(1)
В
С
В
В
С
А(1)
А(2)
А(1)
А(1)
А(1)
В
А(1) A(10)
А(20)
А(4)
A(15)
А(4)
А(5)
А(5)
А(12)
В
А(2)
А(4)
А(5) ,С
С
А(2)
В
А(25) А(80)
А(250)
А(200)
А(150)
A(30)
А(40)
А(80)
А(150)
А(150)
А(60)
А(150)
А(100)
А(30)
А(20)
A(30)
А(7)
А(80)
