Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод

 

с1

Класс 12о, 5, )3

ОПИСЯНИЕ спосо5а получения спиртов и кислот из жомовой воды.

К авторскому свидетельству A. Жядвова, Ю. Бвирблянского и С. Герасимова, заявленному 28 марта 1982 года (спр. о перв. № 106261).

0 выдаче авторского свидетельства опубапковано 31 октлсря Р933 года. (лг1

Предлагаемый способ предусматри- вает использование кислых жомовых вод сахарных заводов для получения из них муравьиной, уксусной и молочной кислот, метилового и изоамилового спирта, а; также ряда других органических соединений.

Кислые жомовые воды, образующиеся при хранении жома в ямах, относятся к числу наиболее обременительных не- используемых отбросов свекло-сахар- ного производства.

Для использования жомовых вод последние подвергают предварительной l обработке: фильтрации на фильтрпрессах, механических фильтрах и т. п. и сгущению на одно- или много-корпусной, выпарке, Выделяющиеся при сгущении: жомовой воды пары пповодятся через, рекуператоры (промыватели пара), заря-, женные растворами щелочей ICa (О14)а, / содой и т. п.).

Способ состоит в том, что получен- ный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 †1 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового сгирта.

Обработанную в автоклаве массу разлагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, Лз остатка, после обработки его nepeгpeTbIM водяным . паром, под вакуумом отгоняют молочную кислоту.

Г1 ример. Сгущенный раствор пект-пнового клея, полученный в результате предварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и

:;arpeâàåòcÿ в автоклаве под давлением при 140 †1 . Посл обработки пары из автоклава пропускаются в перегоннорсктификационну:о установку для отделения метилового спирта.

Разрушенная клеевая масса направляется в дестиллятор, где разлагаетсч серной кислотой. Выделяющиеся пары подвергаются тщательной фракционировке для выделения уксусной кислоты.

Затем эту массу обрабатывают neperpe тым водяным паром (до 210 ) и под оазрежением отгоняют молочную кислоту непосредственно или с одновременной ректификацией ее. Остаток с большим содержанием галактуроновых кислот выпускается, как технические органические кислоты, или же подвергается сухой перегонке.

Предмет изобретен ия.

Способ получения спиртов и кислот из жомовой воды, отличаю цийся тем, что упаренную жомовую воду нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 — 150" в автоклаве, выходящие же из последнего пары, с целью получения метилового спирта, направляют на ректификацию; из остатка же, после его разложения серной кислотой, отгоняют уксусную кислоту и затем под вакуумом молочную кислоту при помощи перегретого водяного пара.

Эксперт Е; Ц. Сукневич

Редактор 10. 11. Вахрамеев

Ленпромпечатьсок>а. Тпп. „Печ. Труд". Зак. 973 — 1000

Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции органических соединений на предприятиях химической, пищевой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа выделения смеси алифатических спиртов из головной (эфироальдегидной) фракции производства этилового спирта, предназначенных для применения в составе спиртсодержащих растворителей

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа выделения изоамилового спирта из кубового остатка производства этилового спирта, предназначенного для применения в органическом синтезе, получения медпрепаратов - корвалола, валидола, изовалериановой кислоты, в рецептуре смесевых растворителей, при флотации металлов, в составе тормозной жидкости и определении жирности молока
Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу выделения метанола из побочного продукта синтеза 1,4-бутиндиола (1,4-БИД), полученного взаимодействием формальдегида и ацетилена, который находит применение в производстве полимерных материалов
Изобретение относится к области химической технологии органических соединений, а именно к усовершенствованию способа переработки эфироальдегидной фракции

Изобретение относится к разделению смеси спиртов, получаемых на основе СО и Н2 (синтез-газа) и используемых в виде добавок с высоким октановым числом к топливным смесям

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам переработки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции с использованием полученных продуктов в составе спиртосодержащих растворителей

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла
Наверх