Способ получения фосфоресцирующих веществ

 

¹ 34667

Класс 22 f, 15

АВТОРОНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ !

ОПИСАНИЕ ь» способа получения фосфоресцирующих веществ.

К; авторскому свидетельству Н. Ф. Жарова, заявленному 24 июля

1929 года (ейр. о перв. ¹ 51675).

0 вмдаче авторского свидетелъства опубпиковаио 28 февраля 1934 года.

Фосфоресцирующие вещества, являясь твердыми растворами, состоят из трех компонентов: l) растворителей пер-, вичных (сульфиды щелочно-земельнйх металлов) и вторичных (окись магния и вольфрамат кальция), 2) плавней (соли щелочных металлов) и 3) активаторов (металлы, начиная с ванадия), причем предпочтительнее применять несколько представителей каждого из трех указанных компонентов.

8 предлагаемом способе получения фосфоресцирующих веществ в качестве вторичных растворителей применяют окись магния и вольфраматы стронций=; бария, бериллия, алюииния или магрйя.

Для изготовления фосфоресцирующих, веществ растворимые плавни и сахар растворяют в небольшом количестве воды и обливают этим раствором тщательно ; растертую смесь нерастворимых плавней и серы, хорошо размешивают и добавляют растворители в виде карбонатов, а также вторичные растворители (окись магния и вольфраматы стронция, бария,,берйллия, алюминия: илй магния). К смеси добавляют воды до образования жидкой кашицы, тщательно растирают, прибавляют .столько .же

96 спирта и затем водные или спиртовые раствор ь1 активаторов. Смесь при растирании высушивают на водяной бане (453) ,I

Ь и затем прокаливают в тигле при 800—

950, не менее часа. По окончании прокаливания тигель быстро вынимают из печи и содержимое его выбрасывается на медную коробку, наполненную водой; верхний слой соскребывается и осторожно измельчается.

Окись магния вводится в следующих минимальных количествах для отдельных первичных растворителей:

BaS — 10 и —. 2096

SrS — 15м — 25%

SrBaS — 20м — 25М .

CaSrBaS — 10м — ЗОМ

Количества указаны по отношению к весу первичных растворителей. В вышеуказанные сульфиды введение окиси магния обязательно. Для содержащих кальций люминофоров введение МдО не необходимо (максимум 10%) и имеет целью дать хорошо измельчаемые люминофоры; вообще при всех стронциевых и бариевых препаратах, а также вольфраматах рекомендуется введение окиси магния.

Вольфраматы кальция, стронция, бария, магния, бериллия и алюминия вводятся в количестве, не превышающем

30 — 40%.

Наилучшими комбинациями плавней являются а) 1ЧаяВ407+ К В601о+ Е4РО +

+ CaF>, немного хуже — б) Иа В От+

+ К $04+ LiqC0g+ CaFg.

Для препаратов с висмутом хорошие результаты дают вольфраматы щелочей, а также пирофосфаты. .Для получения длителз но светящихся люминофоров обязательно введение нескольких активаторов. Так, одной из наилучших комбинаций является Bi+Tl+

+u+gb+ТЬ.

Для этого следует также уменьшать температуру прокаливания за счет уве= личения продолжительности и вести охлаждение очень медленно. Минимумы времени прокаливания для различных люминофоров следующие:

CaS — 1 час

SrS„ — 3 часа

BaS — 11/з — 2 часа ..

GaSrS — 2 часа

SrBaS — 2 /з часа

CaBaS — 1 /а часа

CaSrBaS — 2 часа

Рецепты для разных цветов свечения.

Желтые. Люминофоры с желтым; цветом свечения прлучаются при введении на 30,0 г кврбоната бария 5,0 г вольфрамата стронция, совместно с Bblшеуказанной оптимальной, комбинацией активаторов. Также возможно взять карбонатов стронция и бария по 7,5 г, окиси магния — 3,0 г, серы — 5,0 г, боратов калия и натрия по 0,5 г, фосфата,.лития — 05 г, фторида кальция — 0,5 г, сахара — 0,3 г, нитратов висмута и меди по 1 смз, нитратов таллия и тория по 0,5 см, хлорида сурьмы-0,5 см .

3 е л е н ы е. Зеленого цвета люминофоры получаются при вВедении на5,0 г карбоната стронция — 1,0 г вольфрамата стронция или 2,0 г вольфрамата кальция.

При употреблений оптимальной комбинации активаторов нюансы светлые, частично с голубоватым оттенком. Вообще же долго светящиеся зеленые люминофоры получаются из SrS u SrBaS при введении

4 — 5 актйваторов — Bi(NO3)3 (Z смз)+

+UOg(NOa)з (0,5 см )+Т!ИОз (1 см ) +

+ RbHOç (2 — 4 жз) + ТЬ(1ЧОз)в (1 .см"), на 40 г карбонатов.

Г о л у б ы:е. Длительно светящиеся голубые люминофоры получаются аналогично зеленым, но при применении

CaSrSuCaSFBaS. Также сильный люмино= фор получается из CaSrBaS при введении Са%0в и SrWO4, напр., CACO> — 2,0 г, SrCOa — 3,0 г, ВаСОз — 1,0 г, CaW04—

1,0 z, SrWO4 — 0,5 г с теми же активаторами и плавнями. Свечение тогда приобретает зеленоватый нюанс.

Ф и о-л е т о в ьч е. Длительно светящиеся получаются также аналогично зеленым и. голубым, но из CaS. Можно вводить также и CaWO<, что улучшает яркость свечения и делает цвет более синеватым.

Предмет изоб реъения.

Способ получения фосфоресцирующих веществ, именно сульфидов кальция, стронцйя или бария, отличающийся тем, что в качестве вторичных растворителей берут окись магния и вольфрамаззы стронция, бария, бериллия, алюминия или магния.

Эксперт И. Я. Гревсов

Редактор П. Л.;Петров

Ген ромпечатьсоюз. Тип. „Печ. Труд . Зак. 3971-400

Способ получения фосфоресцирующих веществ Способ получения фосфоресцирующих веществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к люминесцентным составам красного цвета свечения, используемым для визуализации света ультрафиолетового диапазона, рентгеновского и электронного излучения

Изобретение относится к области создания люминесцентных наноструктурных композиционных керамических материалов на основе альфа-оксида алюминия и алюмомагниевой шпинели и может быть использовано при разработке светоизлучающих и светосигнальных устройств (например, светофоров), излучающих определенный цветовой тон видимого спектра

Изобретение относится к радиационной физике твердого тела, а именно к веществам (детекторам), предназначенным для люминесцентоной дозиметрии ионизирующих излучений, и может быть использовано в персональной и клинической дозиметрии, при мониторинге радиационной обстановки на различных объектах

Изобретение относится к области люминофоров, применяемых для изготовления светодиодных систем, включая органические светоизлучающие OLED системы с белым спектром свечения, а также люминофоров, используемых для изготовления индикаторов фотонного и корпускулярного излучения и рентгеновских люминесцентных экранов

Изобретение относится к детектированию ионизирующего излучения, а именно к люминофорам для термолюминесцентной дозиметрии и может быть использовано в индивидуальной и клинической дозиметрии, в дозиметрии окружающей среды, в космических исследованиях, в дозиметрии реакторов, ускорителей и других источников смешанного излучения, включающего быстрые нейтроны или тяжелые заряженные частицы и гамма-излучение

Изобретение относится к детектированию ионизирующего излучения, а именно к люминофорам для термолюминесцентной дозиметрии и может быть использовано в индивидуальной и клинической дозиметрии, в контроле радиационной обстановки на ядерных реакторах, ускорителях, в лабораториях и производствах с источниками тяжелых заряженных частиц, быстрых нейтронов и смешанного гамма-нейтронного излучения

Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может найти применение в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров с оптической накачкой, в устройствах информатики для отображения информации

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству рентгенолюминофоров для усиливающих рентгеновских экранов

Изобретение относится к электронной технике, конкретно к катодолюминофорам на основе сульфида кальция, активированного европием с короткой длительностью послесвечения, предназначенным для использования в приборах, с помощью которых ведут наблюдение и измерение параметров процессов, протекающих с большой скоростью, в частности, в фоторегистрирующих приборах
Наверх