Способ получения дипиридилгунидина и его производных

 

Класс 12 о,17

X 88148

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения дипиридилгуанидина и его производных.

К авторскому свидетельству 3С. С . Топчйева, заявленному

4 ноября 1933 года (спр. о пер. М 137180).

0 выдаче авторсыого свыдетельства опубликовано 31 августа 1934 года.

Реакции происходят по следующей схеме: б б б Р

i — NH — С вЂ” HN + RNH + PbO = — NH — С вЂ” HN +Н,О+ PbS б

II б ы

N N

R (70) Предлагаемый способ имеет целью получение дипиридилгуанидина и его производных (замещенных при имидном азоте).

Спосоо состоит в том, что дипиридилтиомочевину обрабатывают в присутПолученный вышеуказанным образом дипиридилметилгуанидин и аналогичные ему производные дипиридилгуанидина обладают сильно выраженными, анестезирующими свойствами и могут быть применены в качестве лечебных местноанестезирующих средств, в частности, для замены кокаина и новокаина. Следует отметить, что способ получения новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.

Пример 1. 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см. спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обратствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр., основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. ным холодильником в течение 10 час. при 45 . Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб. см. 11осле охлаждения выпадают белые игольчатые кристаллы дипиридилгуанидина, которые очищают посредством пере кристаллизации из спирта. . П,р и м е р 2. Дипиридилтиомочевину обрабатывают спиртовым раствором метиламина в присутствии углекислого свинца способом, указанным в примере 1.

После упаривания и медленного охлаждения реакционной массы получают дипиридилметилгуанидин в виде крупных прозрачных кристаллов, с тем-пературой плавления 72=73 .Предмет изобретения. . Способ получения дипиридилгуанидина и его производных, отличающийся тем, что дипиридилтиомочевину обрабатывают, в присутствии растворителей или без них, аммиаком или алкиламинами в присутствии соединений свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов.

Эксиерт И. ф. Сухневич

Редактор Ю. Н. Вахрамеев

Тип. Промполнграф, Тамбовская, 12. Зак. 551

Способ получения дипиридилгунидина и его производных Способ получения дипиридилгунидина и его производных 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям
Наверх