Патент ссср 301047
ОПИСАЙИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
3GI047
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №вЂ”
Заявлено 21.VI.1968 (№ 1249156/23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 02 1!.1972. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 20.III.1972
М. Кл. С Olf 11/02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 661.844.23 (088.8) Авторы изобретения
Н. Ш. Сафиуллин, Э. Б. Гитис и С. К. Соляник
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАРИЯ
93,2
0,6
0,21 р Следы
0,01
Остальное
Изобретение относится к области получения соединений бария, в частности к способу получения гидрата окиси бария.
Известен способ получения гидрата окиси бария путем спекания карбоната бария с двуокисью кремния, взятых в молекулярном соотношении, равном 1: 3, в присутствии 1 — 2% марганцевого шлама или окиси железа при температуре 1000 — 1100 С с последующим выщелачиванием спека водой при температуре 80 С. Однако полученный таким образом продукт загрязнен железом и марганцем.
С целью повышения качества продукта, предлагается процесс спекания проводить при молярном соотношении углекислого бария и двуокиси кремния порядка 1: 1 — 3 с последующим выщелачиванием спека водой или оборотными растворами. Образовавшиеся при выщелачивании однобариевый силикат и свободную двуокись кремния отделяют и возвращают в цикл для спекания со следующей порцией углекислого бария. Из раствора кристаллизуют гидрат окиси бария, а маточник используют для выщелачивания спека. Содержание примесей в готовом продукте составляет около 0,82%, Пример 1. 1800 г искусственно приготовленного порошка углекислого бария, просеянного через сито 1 мм, смешивают с 600 г измельченной и просеянной через сито 0,056 мм двуокиси кремния. Эту смесь обжигают в лабораторной печи при температуре 1100 С в течение 1 час. Полученный в количестве 2000 г рассыпчатый спек выщелачивают 6000 г воды при температуре 70 С и получают раствор гидрата окиси бария, из которого выкристаллизовывают Ва (ОН) g 8Н20 следующего каче10 ства, %:
Гидрат окиси бария в пересчете на Ва (ОН) з ° 8НхО
Углекислый барий
Не растворимый в соляной кислоте остаток
Хлориды в пересчете на хло
Железо
Вода
П р и м ер 2. 1200 г искусственно приготовленного порошка углекислого бария, просеянного через сито 1 мм, смешивают с 980 г maмельченной и просеянной через ситг
25 0,056 мм двуокиси кремния. Эту смесь подвергают обжигу в лабораторной печи при температуре 1100 С в течение 1 час. Полученный в количестве 1930 г рассыпчатый спек выщелачивают 3860 г маточника при температуре
30 50 С с получением раствора гидрата окиси
301047
Предмет изобретения
0,18
Следы
0,01
Остальное
Составитель В. Гродзовская
Техред Л. Евдонов
Корректоры: T. Бабакина и И. Шматова
Редактор T. Баранова
Заказ 535/5 Изд. № 199 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 бария, из которого выкристаллизовывают
Ва(ОН)28Н20 следующего качества, /о..
Гидрат окиси бария в пересчете на Ва(ОН)2 8Н20 93,5
Углекислый барий 0,8
Не растворимый в соляной кислоте остаток
Хлор иды
Железо
Вода
Способ получения гидрата окиси бария путем обжига .карбоната бария с двуокисью
5 кремния при температуре 1000 — 1100 С с последующим выщелачиванием спека, отличаюи4ийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, углекислый барий и двуокись кремния берут в молярном соотношении
10 порядка 1: 1 — 3.
