Водорастворимая после нейтрализации лакокрасочная композиция
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
305666
Сои!а Соеетскиа
Социалистическиа
Республик
Зависимый от патента 6
МПК С 09d 3/48
Заявлено 24Л 11.1969 (№ 1352794i23-5) Приоритет 24Х11.1968, № Л 7146/68, Лвстрпя
Комитет ло делам иаобретеиий и открытий ори Сосете Министров
СССР
Опубликовано 04.VI.197!. Бюллетень Л 18
УДК 667,633.263.3 (088.8) ДатЯ oil)олино!3Я ив!! 0!1 IIc<1 IIII!1 28.V 11. 10 7 1
Автор изобретения
Иностранец
Вольфганг Даимер (Л в с т р и rl ) Иностранная фирма
«Вианова Кунстхарц АГ» (Лвстрпя) ! . .Э ..г сг
° r .-, rt" с. ,, тг-.. * г; Ы
Заявитель
ВОДОРАСТВОР ИМАЯ ПОСЛЕ НEATPAJI ИЗАЦИ И
ЛАКОКРАСОЧИАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Известна водорастворимая лакокрасочняя композиция, содержащая малеинизированный сополимер на основе диеновых углеводородов и нетермореактивную фенолальдегидную смолу. Однако пленки на основе такой композиции чувствительны к меха ническим повре кдениям и не обеспечивают достаточной противокоррозионной защиты.
Для получения коррозионностойких покрытий в водорастворимую после нейтрализации лакокрасочнную композицию на основе продукта взаимодействия диенового полимера с а+ненасышенной карбоновой или дпкарбоновой кислотой или ее ангидридом, или полуэфиром, или полуамидом введена термореактивная фенолформальдегидная смола, полученная конденсацией формальдегида с фенолкарбоновымн кислотами или феноламн.
B водорастворимую после нейтрализации лакокрасочную композицию для улучшения структуры отвержденного покрытия вводят Iloлигидроксильное соединение с мол. вес. от 50 до 3000, а для снижения температуры отверждения — продукт конденсации формальдегпдя с мочевиной или аминотриазинами.
В качестве полигидроксильных соединений применяют этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, неопе нтилгликоль, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит, не содержащие эпоксигрупп производные эфпров дпфенплолпропя!га с эппхлоргпдрпном, няпрпм p пх частичныс эфиры с жирными кислотами, ампноспирты, например триэтанолампн, N,N,N,N -тетракпс - (2-гпдроксплпроппл) -этплендиампн; полимеры, содержащие гидроксильные группы, получаемые сополпмеризацпей аллилового спирта плп моноэтпленглп кольэфпря(мет)-акрпловой кислоты с другими а-Р-ненасыщенными мономерами, стпрол, винплтолуол, (мет) -акрилаты, вннпляцстят, (мет) -акрплампд, (мет) -акрплнптрпл плп получаемые .!рп взаимодействии этпленокспдов с карбокспл одсрж;»IIII3III полимерами.
Кроме того, вещества с особымп свойствямп получают тогда, когда полппгдрокспльпое соединение подвcðãÿloò чаc1ичному в3;Iпмîдсйствпю с г3зоцианатаяп, чтобы вещество содср>кало не менее двух гидрокспльных групп.
20 В качестве оснований для гиейтралпзацпп лакокрясочной композиции с целью переводя ее в водорастворпмую форму применяют Iloмимо аммиака первичные, вторичные и трp. тпчные ялкплампны, например (пзо)-пропил, бутил-, ампл-, дпэтпл-, диизопроппл-, дпбуTплампн, морфолин, ппперпдпн. трнмстпл-, трпэтиля 31игг, и также ялкянола минь!, !!ill!pl! ìñp дппзопропапол-, диметилэтянолямпII, и ялкплецполпамипы (этплсндпамин, дпэ плсцтрп3р амин, трпэтплсптетряямпн).
305666
Корректор Л. A. Царькова
Редактор T. Загребельнав
Заказ 2039, 18 ((ад „ >3"в> 9 2 Iира5к 473 )(одиисиое
ЦНИР)ПИ (<о)(итета по делам изобретении ll открытий ири Совете >Чииистрои СССР. >(осана.,!>,-,3) РBct.cêàÿ иао., д. 4 о
Сан) иова, 2
1 ииогр(((ри5(, ио.
I1pi:ìñíÿ(от также гидроокиси щелочны.: или шело шо-земельных металлов, соли их кислот, посгоянная диссоциация которых меньше, чем у синтетических смол, поскольку они с последними 13 присутствии совместимых с водоп PklcT13ОP IIòcëcÉ ООP 13Ук)т 130доР!Ic! (30Р!!(>(ь!е продукты.
В K;i«eelâñ совместимых с водой растворителей применя!от спирты — метанол, этанол, (изо) -прона пол, (пзо) -бутанол, полуэфиры 1О гликолсй, этиленгликольх!Оиох(стплэфир, этиленгл !кольмоноэтплэфир, этиленгликоль-моно(пзо) -пропилэф;Ið, эTилcíãëèf
П р и м с р 1. Смесь пз 120 г i!po;iукта взян 13 модсйств !я пол ибутядиена с полуэ(р иром и
50 г продукта конденсации формальдсгпдя с
4>4-оис- (4-гидрокспфенил) -валериановой кислоты разбавляют 35 г этанола и триэтпламином, доводят показатель р(-(до 6,5. Добавлял 20 дпстпллированну!о воду, смолу разбавля!от до
10%-ного содержания твердого вещества.
В металличсской емкости ня 1,5 л, подключенной в кячесгве катода, пз этого p«cii!op3 смолы при напря>кении 100 (3 зя одну минуту 25 при 25 C на поверхности анода в 200 с>(! . ося>кдастся покрытие.
После отверждения (30 нин, 160"С) обр",зуется пленка толщиной 20 1(K, которая даже
itp«E1c!ioльзовапии в качестве анода не обра- 30 ()oT3E»f0!I предварительно металлической поверхности обеспечивает нротивокоррозпош(ую защиту и имеет хорошие механические параметры.
Пример 2, 570 г продукта взаимодействия 35 полибутадиспа с малеиновым ангидридом llагрсвают при 110 — 115 C с 30 г сополимера из аллилового спирта и стирола с молекулярным весом порядка 1600 п эквивалентным весом около 300. Реакция длится около 1 час до тех 40 пор, пока нейтрализованная до pII 8 проба продукта этой реакции без остатка растворится в воде. Гlродукт охлаждают до 80 С, добавля!От 180 г этиленгликольмоноэтилэфира и ири 60 С 50 г продукта конденсации формаль- 45 дсгида с 4,4-бис-(4-гидроксифенил)-валериановой кислоты и 50 г 60 % -ной растворенной в диэтилснгликольмоноэтилэфире водорастворимой малеиновой смолы. После нейтрализации триэтиламииом до plI 7,3 — 7,7 пригoTOB- 50 ля!от насту на красной окиси железа и разводят водой до молярной консистенции.
Отвср>кденная при 140 С в течение 30 !(ин пленка обеспечивает противокоррозиош!ую защиту в солсвом тумане, B промышленной атмо- 53 сфере и в условиях повыи(епной влажности.
Пример 3. Смесь 570 г продукта взаи»одсйст(зия полибутадиена с малеиновым ангидридом и 300 г продукта конденсации формальСостанитель Г
Техред Л. Л. дегида с 2.2-бис- (4-гидроксифеш!л) -прона:ю)l растворяют в 240 г этиленгликос!ь((оноэ!И.(!снэфира и нейтрализуют триэтиламином до р(-1 7.
500 г нс, (тралпзоваkfíîãо связующего затнра!от на трехвалковой краскотеркс с 40 г дв:.окпси титаll 48 г силиката алюм;!ния и 3 сяж(!. Гlолу (сину!о иасту рязбав)!5!!<и 2500
+I(el иллиро!«(Иной Bojf>l.
В металлической емкости на 3 г, !юдкгиочснной в качестве катода, при 25 С,п при постоянном на:!ряжснии 150 в за одну;шнуту fill анодпой поверхности 200 с.((2 осаждается !(лотньш слой покрытия.
После отверждения (150 С, 30 3яин) обрязу(. т с я гл >1 дк а я, э. 1 3 с 1 l н я я н:! с I t 1< kl, . 0 р 0(и 0 B kl и(и и(11!Он(kl H OT!I, l l>1! > 10 !lo)1.10;1<ê 5 01 КО,() POBII:I.
1! р и м с р 4. 570 г продукта взаимодействии нолнбутадиена с малсиновым яш.идридом нагрева(от пр,t 120"С со 100 г неполного эф !ря. полученного этерификацией 135 г Ilcíò;lýð!fòpè I 3 C 300 г кг(нифо! И до +OCT II>KC! IHII KHC1 OTIIOго числа 5 3яг I(OI(г. Реакцию ведут,(о тех
;(ор, (юка нейтрализованная аммиаком проба
ПРОД3 K Гkl Э 0!1 PCEI KLI HII I(0 IIIOCTI>10 Р и СТIIOP IITC(I
3 воде. ГIродукт разбавля(от 300 г этилеш.лпKOJIf>. 5I0II03TIf.73<1)Hp3 и доб(1 (3Л51!О Г;1 РОд > ьгг KÎIIденсацпи формальдсгидя с 2,2-бис-(4-гидр )ксифенил) -пропаном.
Г1игментпрованис> нейтрализацию аммиаком
II P 3363 B,>1cllIIc ИРовоДят як if Покрытия иа основе такого связу!Ощсго от.>1 ИЧЯ!ОТСЯ Предмет изобретения 1. Водорастворимая после нейтрализации лакокрасо f1135(композиция, содержащая Ilpoдукт взаимодействия диснового полимера с и,й-ненасыщенной кар боновой кислотой или дикарбоновой кислотой или ее ангидридом, или полуэфиром или ио1уамидом и растворнтель, отлича(ои(аяся тем, что, с целью получения коррозпонностойких покрытий, в нее введена тсрморсактивная фенолформяльдсгидпяя смола, полученная конденсацией формальдеги,13 с фенолкярбоновыми кислотами Ifët< фенолями. 2. Водорастворимая после нейтрализации лакокрасочная композиция !io и. 1, отяичаюи(аяся тем, что, с целью улучше!шя структуры отвержденного покрытия, в нее введено полип!дроксильпос соединение с молекулярным весом от 50 до 3000. 3. Водорастворимяя после нейтралпза!(ии лакокрасочная композиция по и. 1, отли IQIOи(аяся тем, что, с цел)ио снижения температуры отверждения, в нес введен продукт конденсации формальдегпдя с мочеви !ои IfëH 3Mlfk(oтриазинами. Судакова Евдонов
