Способ получения производных фтало1;ианина
32И31
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ .К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 18 Ч1.1970 (¹ 1451434/23-4) М. Кл. С 09Ь 57/00 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.Ч.1972. Бюллетень № 15
Дата опубликования описания 8Х1.1972
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 668.819.5(088.8) Авторы изобретения
С. А. Михаленко, Е. А. Лукья нец, Е. И. Ковшев и Л. В. Федорова
BCECQjCj: М
ПА. - ; . - :. ;", т1."С11ЛЯ
Заявитель
СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЪ1Х ФТАЛОЦИАНИНА
Изобретение относится к спосооам получения соединений ряда фталоцианина, которые могут быть использованы в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов и других технических целей, Известен способ получения производных фталоцианина путем взаимодействия производных ортодикарбоновых кислот ряда бензола, .содержащих третично-алкильпые группы, например 4-трет-бутил-фталонитрила, с металлами или их солями в присутствии катализатора молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известными приеътами. Целевой продукт используют в качестве пигмента для окрашивания пластических масс в сине-зеленые тона.
С целью расширения цветовой гаммы пигментов фталоцианинового ряда способ получения новых производных фталоцианина, основанный на известной реакции взаимодействия производных ароматических ортодикарбоновых кислот с металлами или их солями. Благодаря использованию нового исходного сырья — производных ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащих в качестве заместителя третично-алкильную группу, получают новые производные фталоцианина, которые могут найти применение в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов в зеленые тона. Способ состоит в том, что пропзводные ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третично-алкиЛьные группы, например 6-трет-бутил-2,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с ме5 таллами или их солями в присутствии катализатораа.
Пример 1. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль) 6трет-бутил-2,3-дпцианнафталина, т. пл. 193 —194 С, 0,19 г (1,2 ммоль) треххлорнстого на10 цадия и каталитического количества молибдата аммония перемешивают 3 час прп 220—
230 С, охлаждают, измельчают, обрабатывают
10%-ной соляной кислотой и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают водой и
15 сушат, затем экстрагируют бензолом, экстракт упаривают и хроматографируют на окиси алюминия, элюируя хлороформом. После упарнванпя элюата получают темно-зеленый порошок тетра-5- (трет-оутнл) нафталоцн анин а ва20 надила. Выход 0,37 г (44%).
Найдено, %: К 11,20, 11,04.
С64НзеМзО\ .
Вычислено, %: N 11,16.
25 Пример 2. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль) 6трет-б тил-2,3 — дицианнафталина, 0,12 г (1,2 ммоль) однохлористой меди и каталитического количества молибдата аммония в 3 мл хиполина нагревают 3 час при 230 — 240 С, ох30 лаждают, обрабатывают 10%-ной НС1 и от321131
Предмет изобретения
Составитель Г, Шагалов»
Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина
Заказ 1529/!О Изд. № 664 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 фильтровывают. Твердое вещество промывают водой и просушивают, затем экстрагируют бензолом, экстракт упаривают и остаток õðîматографируют на окиси алюминия, элюируя смесью бензол-пиридин (20:1). После упаривания элюата получают темно-зеленый порошок тетра-5- (трет-бутил) нафталоцианина меди. В ы ход 0,41 г (49 % ) .
Найдено, %. N 11,61, 11,51.
Св4Н5вИвСп.
Вычислено, %. N 11,20.
Способ получения производных фталоцианина, отличающийся тем, что производные ор5 тодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третично-алкильные группы, например 6-трет-бутил-2,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с металлами или их солями в присутствии катализатора молиб10 дата аммония с последующим выделением продукта известными приемами.
