Библиотека |

 

ОПИСАНИЕ 321541

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ооюа Советских

Социалистическик

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04.1.1970 (¹ 1393301/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.Х1.1971. Бюллетс: ь Х 35

Дата опубликования описания З.I I. 1972

МПК С 12k 9/00

Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

УДК 576.8.093.1(088.8) Авторы изобретения

H. Н. Кокина и T. С. Стерлина

Заявитель

Московский государственный университет им. M. В. Ломоносова

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ РЬ1Б

Предмет изобретения

Изобретение относится к биологии и гистологии.

Известны способы культивирования тканей путем измельчения, промывки в физиологическом растворе, фиксации и последующей инкубации на питательной среде.

По предлагаемому способу, в отличие от известных, для культивирования нервной ткани рыб в качестве физиологического раствора используют раствор Рингера для рыб, а фиксацию осуществляют на покровном стекле плазмой крови лягушки.

Способ осуществляется следующим образом.

Стерильно извлсченный мозг рыбы промыBàют раствором Рингера для рыб, необходимую часть мозга измельчают, фиксируют эксплантаты на покровном стекле с помощью плазмы крови лягушки и помещают в сосуды со средой, содержащей плацентарную сыворотку человека, среду 199, бидистиллированную воду и смесь пенициллина и стрептомицина. Среду меняют через 3 — 4 дня.

Пример. B стерильных условиях отделяют голову рыбы, обмывают ее слабым раствором перманганата калия, вскрывают череп и переносят мозг в раствор Рингера, содержащий

8 г/л поваренной соли, 0,2 г/л хлористого калия и 0,2 г/л безводного хлористого кальция.

Выбранную для посадки часть мозга измельчают до получения эксплантатов размером

0,3 1ьк, Для фпксац1ш эксплантата на покровном стекле используют плазму крови лягушки

5 (по 0,02 .lь1 HB эксплантат). После свертывания плазматического сгустка покровные стекла погружают во флаконы с питательной средой (по 1,5 — 2 л.1). Для приготовления среды использована 1 ч. плацентарной сыворотки че10 ловска и 2 ч. среды 199. Этот основной раствор разбавлен бидистнллированпой водой в соотношении от 9:1 до 1:9. В среду добавляют по 50 л1г .! пенициллшта и стрептомиц1ша.

Через 5 дней среду сменяют, в дальнейшем

15 смену среды проводят примерно через 3—

4 д11я. Вь;ратценныс ку,1ьтуры микроскопируloT, измеряют нх б11опотс1 циалы и готовят тотальные гистологические препараты.

Способ культ11в11рования нервной ткани рыб путем измельчения, промывки в физиологическом растворе, фиксашти и последующей инку25 банни на питательной среде, оТ 1и!1а1оциася тем, что в качество физиологического раствора используют раствор Рипгера для рыб, а фиксацию осуществляют на покровном стекле плазмой крови лягушки.

Библиотека | 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, а точнее к способам изменения степени стабильности кариотипа клеток

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к выделению и сохранности культуры клеток

Изобретение относится к области общей и прикладной вирусологии, в частности к культивированию клеток и тканей для наработки и изучения вирусов, а также с целью производства противовирусных вакцин

Изобретение относится к медицинe, в частности к антиокислительным сален-металлическим комплексам в форме, приемлемой для фармацевтического введения в целях предупреждения или лечения заболеваний, ассоциированных с поражением клеток или ткани, вызванным присутствием свободных радикалов, таких как супероксид

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выращивания культур гемопоэтических клеток

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к макроинкапсулированию секреторных клеток в гидрофильном геле, к терапевтическим методам, в которых используются макроинкапсулированные секреторные клетки, и к сохранению секреторных клеток путем макроинкапсулирования

Изобретение относится к медицине, а именно к патофизиологии, и касается регуляции роста клеток in vitro и может быть использовано в клинической онкогематологии
Наверх