Способ получения пенополиуретанов

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Ц );;jw

Зависимое от ill!T, свидстсльсптп .!>о

М. Кл. С 08х 22/10

С 08о- 22,>44

Заявлено 01.VI I.1909 (№ 13427!!!)т23-5) с присоединением заявки М

Комитет по делам

Приоритет изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

У, 1 К 678,664-405.8 (088.8) Опубликовано 10.Х11.1971. Вто.1лстснь М 1 за 1972

Дата опубликования описания 15.II.1972

Авторы изобретения А. К. Житинкина, М. В. Шоштаева, h. A. Калинин и T. Ф. Толстых

Заявитель

НАД

" ИОру. цущ

6> QjAQ pyg

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕ1АНОВ

Известен способ получения жестких исиополнурстаиов (ППУ) путем взаимодейстттия иолиизоциаиатов со сложными полиэфирами, в качестве KQTopblx используют продукты реакции дикарбоновы кислот с ксилитаном.

Предложено в качестве сложных полиэфиров применять продукты реакции дикарбоновых кислот с ксилитом.

Это дает возможность повысить теплостойкость пеиоматериала с температурой размягчения более 150 С.

Повышение прочности на сжатие ППУ, полученных с использованием указанных полиэфиров, достигается как за счет увеличения частоты сшивок в полимере (сильно разветвленный полиэфир), так и за счет введения в полимер дополнительных циклически.; звеньев.

Зти ке факторы приводят и к иовышеншо тсилостойкости полимера.

Процесс получения ППУ Ilo предлагаемому способу заключается в том, что ксилитиый сложный полиэфир, содержащий 18 — 20% гидроксильиых групп, вводят в реакцшо продуктом ДУДЗГ (раствор диуретандиэтилеигликоля в толуилендиизоцианате) в присутствии катализатора реакции уретанообразования, эмулыатора и вспенивающего агента.

В качестве последних используются обычно применяемые при получении ППУ вещества.

Вспенивание осуществляется в закрытых форМ т! Х > I O О О >! П! О Й >! С Од И К С, I I ll > б Ь! П т т < i () 0 р>>дОвап! пи дгтя;!ОГ! т >тспия 1 II ГУ .

Ооьсмиый вс псиопласта рсгhгптруoòся за счет ттзмспсиия как общего коли тестя!! ко1п!озиции, так и коли тсства вс !с!и>ватощсго агсита. Для окончательного о!вор:иден! я м;периал термостатируюг в форме при тсмпсратурс 130=С в течеитте 5 лас.

Г!олу енный ППУ имсст высокую llpo шость

10 Ill! сж а Гие> и Ге,т,100 ГОЙ кООТI> li, кро. >!е ГОГО, 0;I, 1IoPo,1,11 > то мелкОЯ теис Г> то 011тм!ктУтэ > II ХОРОш ю формоустoil «ивость.

П р II >! е р 1. В >!От!!.i,Illò!сок>> Io I> >!кость

15 !3звеш:твают смесь композ !ции I (комцои игы взяты в вес. ч.):

СлбжныЙ ксилптный тюлиэфир II2

Ос!1Овс эдит!иновОЙ кислоты (Вязкость при 75 C 400 сп; содсрж;т20;»Io 01-1-гру:гп 18,9", ) 150

Тp!131и;!змии (кат;т,ти.> 11ojl)

ОП-10 (эмулы;п Ор) 3

II О (вспеиивающий агент) 0,7

25 Компоненты перемешивают с помощью механической мешалки (1400 00, лттн) в течение

1 лин. После этого к смеси добавляют 240 г

ДУДЭГа (29,8"! ЕСО-групп), и композицшо перемешивают снова в течение 40 сек. Затем

30 содержимое выливают в металлическую фор323416

3,5

0,7

T j> I I r I:. (Л 11 > i I i l i

ОП-10

j!,О

Да ДЗ! (30,1",1) ХСО-групп) 200

3,2 и

-1,0

0,7

366

Кок!позиция

Покааател;>

II ПI IV

0,6

0,46

0,46

0,33 отвсрждеци

240

330

170

110

4500 3700

3700

4200

3,2

-180

0,1 0,2

163 165

«о 1

126

0,2

162

Г1рсд>!Ст изобрстспия

С:><та>и>тель С. Пурина

Текрсл Д. Куклина

Рс;:->«тор H. Вирко

Кор >ситор T. Китаева

Тира" 4-18 По -,пасttt>r

Ц!>ИИПИ Ко,tti t ; tto 1(с.>3>t !i"оврстспип .- Т>кр >T!itt tii)ti Совете М: ttltи (t:(.>?>

- >>ос>:.!>а,,>К-5>. Р;>1 п>с>.>:5> пап., д, 4 5

Tttt;vt J>. Саи и;оп;i, 2

:>Iу ООЪC>!Ом 1,0 Л ?Г!я IIС:iс!1113311!151 . ОТВBpж деция, форму закрывают. Чсрс", 1---2 з(ъч,(асс3 Вспсиивастс51, и пс110!!,1(lст О Ве:>ж даlот в форме з тс>!Спие 5 >!ас lip (тс>!псрагуре 130 С.

П р и м с р 2. Вспспивапис:.1 огв. р>кдспис и Ilопласта произВОдя 1 в мс(IÎB I(5«< I i 1) и()!Ср гl 1 .

Состав композиции II (в Вес. и.):

C. i 05(<:lb!I(t1, содержа!ци(1 19, j ",t) OI I-груп..!

Т Р ? (3 ?(t(3 ) 1 I I I I

ОП-10

Н,,О

ДУДЗГ (30,1",о МСО-групп) П р» м е р 3. Вспс;и!вш(ис и проводят в условиях примера 1.

Состав 1<0 II. озиц!ш III (в вс .

Сложны «ка(ци?"! 20,! с>о ОН-груi!I

Триэтиламиil

ОП-10

Ф реоц-113

ДУДЗГ (29,9 >> ХСО-груп ) П р и м с р 4. Вспе1!ивапие и 07 всрждспие проводят в условияк примера 1.

CO C 1 3 B I< 0 >) I I I 03 IILI, I1;I 1>> (B B C. I. ):

C;10>I (:I3 0«позе I;IHцсрина, адииипово(! кислоты и диэ п(лспгл (коля (19,1 ;, ОН-групп) 200

В таблш(с приведены ос:(овпыс физико-ме.<ацп>!с(кис пок lз ITc;IH пслуиеппы,; пено!(лаСТО В. (>6>ье>> иый исс, г/7 ьп

Предел ироипости i!J)ii сжатии, ><г/с.» "

>>(одмль 5 t>J)> i осTt !it>it с>наiibt, ><г/са>е

Липейпа>1 температур >35t cc>,"Iка itJ) и 120 (..

20 >1, пс

Тсплостойкос>ь, С

25 Способ полу Icll! I5(.псцополиурета;!ов путем в: пепизап(я «омпозпции па основе сложпык

:Iолиэфир0з и 110лиизоцианагов, отлLI>tа>ощп!-! (..! I, I О С О (и 0с 1 I i1,с 11 0 м -i Ге р и а.т е>, в качестве c.ë,0 ж и ы ?< и О, 1 и

30 зфпров используют продукты реакции ди1<3>>00IIOI1bIX КИС.!0 Г С КСИ.I И 1 03!.

Способ получения пенополиуретанов Способ получения пенополиуретанов 

 

Похожие патенты:

Способ получения гетероциклических полимеровпзвестен способ получения гетероциклических полимеров путем миграционной сополимеризации диизоцианатов с ароматическими о,о'- диаминодикарбоновыми кислотами с последующей термообработкой форполимера.однако при осуществлении способа трудно очистить исходные 0,о'-диаминодикарбоновые кислоты.для расширения ассортимента полимерных материалов предлагается получать новые гетероциклические полимеры — полибензимидоксадионы — миграционной сополи.меризацией диизоцианатов с диэфирами о,о'-диоксидикарбоновых кислот.полибензимидоксадионы получают в две стадии.на i стадии реакцией диэфиров ароматических 0,0'- диоксидикарбоновых кислот и ди-1ста0аяизоцианатов в среде различных растворителей при 30—70°с получают полиэфируретаны. время реакции в зависимости от использовапных растворителей и температур 5—18 час. 5 в качестве катализаторов реакции используют третичные амины. молекулярный вес полимеров 20000—60000.в зависимости от использованного раство- 10 рителя нолученные полиэфируретаны или выпадают в осадок, или остаются в растворе, тогда полимер высаживают подходящим осадителем.на п стадии отфильтрованные и высушеи- 15 ные иолиэфируретаны подвергают циклизации при 200—250°с в вакууме // 219181

Изобретение относится к области полиуретановых материалов и способу их получения
Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа синтеза полиэфируретанового олигомера, являющегося основой для получения ненасыщенных полиэфирных композиций, используемых для создания заливочных бронесоставов
Изобретение относится к рецептурам полиуретановых эластомеров, предназначенных для изготовления мягких полиуретановых материалов с твердостью порядка 45-55 условных единиц по Шору А
Изобретение относится к способу получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов
Изобретение относится к покрывной композиции, применяемой, например, в качестве прозрачных покрытий, покрытий основы, пигментированных покрывных слоев используемых грунтовок и т.п
Изобретение относится к способу получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, к применению полученных таким способом дисперсий для изготовления средств для покрытий, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, к самим указанным выше продуктам применения, а также к субстратам, снабженным средствами для покрытий

 // 371797
Наверх