Патент ссср 338221
33822l
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 08.1.1971 (№ 1625293/30-15) М. Кл. А 61b 10 00 с присоединением заявки №
Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
А.
УДК 611:616:57848 (088.8) }r å
Опубликовано 15.Ч.1972. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 14 Ч1.1972
° .юз. -, 7 аФ к "r., ЪфЛВ}С., С-: j g
P. А. Пшеничиов, В. М. Колотов и А. Д. Шустов
Авторы изобретения
Пермский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток
Заявитель
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной диатностики.
Известные способы консервирования эритроцитов, включающие обработку консервирующими реагентами, имеют ряд недостатков, например, небольшие сроки хранения (до 1 месяца), необходимость сохранять эритроциты при температуре О+ 2 С, трудности транспортировки, благодаря чему практически исключается возможность использовать кровь забойных животных.
Для устранения этих недостатков предлагается в качестве консерванта использовать
0,3% акролеин с последующей лиофильной ."ушкой эритроцита рной массы.
При забое птицы кровь молодых петухов собирают в стерильные флаконы с металлическими бусам и. Кровь дефибринируют путем встряхивания флако|нов в течение 15 — 20 мин, а затем фильтруют через 3 — 4 слоя марли.
После этого форменные элементы крови осаждают центрифугированием при 1500 об(мин в течение 15 мин. Сывороточный слой отделяют и хранят при температуре + 4 С для последующего использования в составе стабилизатора.
Эритроцитарный осадок дважды промывают центрифугированием в десятикратных объемах физиологического раствора рН вЂ” 7,0 при
2000 об/мин по 15 мин. Надосадочные жидкости сливают и выбрасывают.
К отмытому измеренному осадку эритроци5 тов добавляют фиксатор — 0,3% раствор коммерческого акролеина (СзН40) на физиологическом растворе (рН вЂ” 0,7) в соотношении
1: 20. Фиксация эритроцитов продолжается
20 — 25 мин при комнатной температуре и пе10 риодическом встряхивании смеси (1 раз в
5 мин) затем эритроциты отделяют от несвязавшегося акролеина центрифугированием при
2000 об)мин в течение 5 мин, а эритроцитарный осадок трижды промывают десятикрат15 ными объемами физиологического раствора (рН вЂ” 7,0).
К осадку зафиксированных промытых эрнтроцитов добавляют стабилизатор, включаю20 щучий 20% сахаровы, 15% мясо-пептонного бульона, 2% изогенной, инактивированной (прогретой црвт температу1ре 56 С в течение
30 мин) куриной сыворотки, 0,1 % формалина на дистиллированной воде — до получения
25 10%-ной концентрации эритроцитов, Полученную эритроц итарную взвесь разливают в ампулы БЦЖ по 1 мл, промораживают при — 50 С в течение 4 — 6 час и сушат из замороженного состояния под вакуумом по режиму
30 комплемента при следующих параметрах
338221
1 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30
Период сушки, час
Параметры — 45 — 40
32 32
Температура, С
Вакуум, мм рт. cm.
Составитель В. Фогельман
Редактор Н. Спиридонова
Тсхред 3. Тараненко
Корректор T. Бабакина
Заказ 1693 8 Изд. № 728 Тира>к 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по дслам изобретсний и открытий при Совезе Министров СССР
Москва, К-35, Раушская иаб.. д. 4j5
Типография, пр. Сапунова, 2
Сухие эритроциты имеют вид пористой таблетки красного цвета и остаточную влажность не более 4%.
Перед использованием ампулы вскрывают и содержимое их разводят до получения 1о с-ной гомогенной взвеси эритроцитов. — 29 — 24 — 5 +14 +16 +19 +20 +20 +22
32 32 29 28 24 25 25 23 23
Предмет изобретения
Способ консервирования эритроцитов, включающий обработку консервирующими реагентами, отличающийся тем, что, с целью удлинения сроков хранения, в качестве консерванта используют 0,3 -ный акролеин с последующей лиофильной сумкой эритроцитарной массы.
