Патент ссср 348006

 

348006

ОГ1ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

1Ч, Кл. С 08g 30/10

Заявлено 15.Х1.1967 (№ 1197779/23-5) Приоритет 18.XI.1966, № Н61017 IVg/39 с, ФРГ

Комитет по делам изабретеиий и открытий при Совете Мииистрав

СССР

УДК 678.654(088.8) Опубликовано 10.VI11.1972. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 23Л 111.1972

Авторы изобретения

Иностранец ВСЕСС - Херберт Сараи (Федеративная Республика Германии) — ..!.. — ." ""

Заявитель

«Хенкель и Си ГмбХ» (Федеративная Республика Германии) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРЖДАЮЩИХСЯ ЭПОКСИДНЫХ

КОМПОЗИЦИЙ

Изобретение относится к способу получения отверждающихся композиций на основе триглицидилизоцианурата.

Известны композиции из кристаллического триглицидилизоцианурата, содержащего не менее 14% эпоксидного кислорода и отвердителя, которые могут быть использованы для получения отливок. Однако при приготовлении слоистых пластиков на основе триглицидилизоцианурата встречаются трудности, связанные с его ограниченной растворимостью.

Получение отверждающихся композиций на основе кристаллического триглицидилизоцианурата, которые хорошо растворяются в растворителях и дают концентрированные растворы, обеспечивающие рациональное получение слоистых пластиков, достигается при нагревании смеси кристаллического триглицидилизоцианурата, содержащего не менее 14% (вес.) эпоксидного кислорода, с отверждающим агентом, взятым в количестве, необходимом для его отверждения при 80 — 120 С ло достижения 15 — 30 -ной (лучше 18—

25%-ной) степени превращения с последующим прекращением реакции при охлаждении.

Триглицидилизоцианурат с высоким содержанием эпоксидного кислорода получают при одно- или многократной перекристаллизацич продукта реакции циануровой кислоты и эпихлоргидрина из известных растворигелей, например метанола.

В качестве отверждающего агента могут быть использованы ароматические амины или ангидриды дикарооновых кислот. Количество амина должно быть таким, чтобы на одну эпоксидную группу приходилось от 0,6 до 1,2 (лучше от 0,8 до 1) водородного атома и азо10 та. Количество ангидрида должно быть гаким, чтобы на одну эпоксидную группу приходилось от 0.6 до 1,2 (лучше от 0,8 до 0,9) групп ангидрида карбоновой кислоты.

15 Для осуществления описываемого способа кристаллический триглицидилизоцпанурат или его расплав смешивают с отвердптелем и нагревают до 80 — 120 С в течение 15 — 60 лип в зависимости от температуры и активности

20 отвердителя.

Реакцию можно вести и в органическом растворителе.

Реакцию ведут до тех пор, пока степень превращения не составит 15 — 30% (лучше 18—

25 25% ), после чего реакцию прекращают охлаждением. Эффект способа — повышение растворимости композиции — может быгь усилен прп максимальной скопости пеакцпи.

348006

Составитель О. Цыпкина

Редактор T. Загребельная

Тех рея T. Ускова

Корректор Е. Михеева

Заказ 258о/!7 Изд. № 1150 Тираж 400 Подгпгсгго

Ц1!ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Ми;гистров СССР

Москва, ?К-35, Раушская ваб., д. 4/5

Типогрà<))IIя, пр. Сапунова, 2

Контроль за степенью превращения ведут обычными х!етодаии, определяя либо число эпоксидных групп, либо «оличсство нс вступившего в реакцию ангидрида.

Полученная такиг! образом «омпозпцня стабильна при хранении с coipaIIcII;Ic.;I хорошей растворимости.

В качестве растворителей применяют ацетон, метилэтилкстон, д.!о«са!г, этилацстат, IIIметилсульфоксид и т. п. Растворитсль смеси в этих растворителях при 20 — 30 С составлясг

40 — 55%. Получаемые однокомпонснтныс с:Iстемы могут применяться так?ке для получения отливок с введением соответствующих паполнителей и других добавок.

П р и гм е р 1. К расплаву 250 г триглгщидилизоцианурата (содержание эпоксидного «ислорода 15,5% ) добавляют 155 г диаминодифенилсульфона. Расплав нагревают до 110 С и выдерживают при этой температуре 30 лаан.

Затем быстро охлаждают.

Степень превращения составляет 21%; содержание эпоксидного кислорода — 7,6%. Из измельченного продукта реакции получают

50%-ные растворы в ацетоне, диоксане и др.

П р и ги е р 2. К расплаву 150 г технического триглнцндилизоцианурата (15,5% эпоксидного кислорода) добавляют 190 г тетрагидрофталевого аш идрида. Смесь выдер?кивают 90 мин при 120 С.

Степень прсвращення составляет 18%; содержание ангидрида — 45,7%. При растворе10 нин образуются 50%-ные растворы в ацетоне и дно«санс.

Предмет изобретения

Способ получения отверждающихся эпок15 сидных композиций на основе триглицидилизоцианурата, содержащего не менее 14% эпоксидпого кислорода, путем смешения его с огвер?кдающим агентом, взятым в количестве, требующемся для его отвер?кдения, отличаю20 !бийся тем, что полученную смесь нагревают при 80 — 120 С до достижения 15 — 30% -ной, лучше 18 — 25% -ной, степени превращения и затем охлаждают до прекращения реакции.

Патент ссср 348006 Патент ссср 348006 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к армированным композиционным материалам

Изобретение относится к области активируемых материалов для уплотнения, экранирования и упрочнения частей самоходного транспортного средства

Изобретение относится к способу нанесения покрытия на алюминиевые подложки с помощью анионного электроосаждения фосфатированной эпоксидной смолы

Изобретение относится к эпоксидным связующим для изделий из композиционных материалов, изготовляемых преимущественно методом "мокрой" (нитяной, жгутовой) намотки
Изобретение относится к водорастворимым системам на основе эпоксидных смол. Предложены двухкомпонентные композиции для покрытия, включающие эпоксидные смолы В, содержащие по меньшей мере одну эпоксидную группу на молекулу, и аддукты А эпоксидных смол А1, содержащих по меньшей мере одну эпоксидную группу на молекулу, и многофункциональных А2 кислот, содержащих по меньшей мере две водородсодержащие кислотные группы на молекулу, в которых многофункциональные кислоты А2 представляют собой дополнительные продукты фосфорной кислоты и эпоксифункциональных соединений А21, содержащих по меньшей мере одну эпоксидную группу на молекулу, где эпоксидные смолы А1 и эпоксидные смолы А21 представляют собой производные от бисфенола А; а также способ их получения и способ их применения в покрытии субстратов. Технический результат - предложенные композиции позволяют получать покрытия, обладающие твердостью, механической и химической стойкостью, пригодные для нанесения на полы. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению VB формулы (I) или (II): , где R1 и R3 каждый независимо представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный одним или более галогеном, или арил, содержащий от 5 до 8 атомов C, и R2 означает водород или алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный одним или более галогеном; или R1 и R2 вместе образуют двухвалентную углеводородную группу, представляющую собой карбоциклическое кольцо, имеющее от 5 до 8 атомов углерода, и R3 означает алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный одним или более галогеном, или арил, содержащий от 5 до 8 атомов C, или R2 и R3 вместе образуют двухвалентную углеводородную группу, представляющую собой карбоциклическое кольцо, имеющее от 5 до 8 атомов углерода, и R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный галогеном, или арил, содержащий от 5 до 8 атомов C, и R4 и R5 независимо друг от друга означают алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C; A означает (a+b)-валентный радикал полиаминополиэпоксидного аддукта после удаления (a+b) первичных аминогрупп; a означает целое число от 0 до 3; и b означает целое число от 1 до 4; при условии, что сумма a и b равна целому числу от 1 до 4, а полиэпоксид, составляющий основу полиаминополиэпоксидного аддукта, представляет собой полиэпоксид Е, предпочтительно диэпоксид Е1, и имеет эпоксиэквивалентную массу (EEW) от 65 до 500 г/экв. Также описаны способ получения указанного выше соединения VB формулы (I) или (II), отверждающая композиция для эпоксидных смол, его содержащая, и его применение, а также двух- или трехупаковочная композиция эпоксидной смолы, отвержденная композиция для строительства и применения двух- или трехупаковочной композиции эпоксидной смолы. Технический результат - получение новых соединений простым и быстрым способом из широкодоступных исходных веществ, приемлемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, обладающих стабильностью при хранении и хорошей вязкостью, что способствует быстрому и полному затвердеванию эпоксидной смолы с обеспечением хорошей адгезии покрытия к подложке и хороших эстетических и механических свойств полученного покрытия. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 31 пр.
Наверх