Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120—380 с

 

ОП И САН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Соииалистических

Республик и

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14.11.1969 (№ 1304434;23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 26

Дата опубликования описания 11.IX.1972

Комитет ла делам иэоаретаний и открытий лри Совете Министров

СCCP

Авторы изобретения

В. Г. Спиркин, П. С. Батаев, К. С. Чернова и А. И. Козлов

Заявитель

Государственный научно-исследовательский институт гражданской авиации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ 120 — 380 С

Изобретение относится к извлечению бензола, толуола и ксилолов из узких бензиновых фракций. В последние годы выявилась необходимость подвергать экстракции керосинолигроиновые и дизельные фракции нефтей.

Известен способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с алифатическими углеводородами путем экстракции ароматических углеводородов эфирами, полученными из двухосновных карбоновых кислот, содержащих 4 — 10 атомов углерода, и гликолей типа этиленгликоля или диэтиленгликоля.

Недостатком известного способа является недостаточно высокая степень экстракции

68,5% .

С целью повышения степени экстракции предложено в качестве экстрагента применять простые эфиры этиленгликоля общей формулы R — Π— С2Н4 — ОН, где R — углеводородный радикал с числом атомов углерода

1 — 5 или смесь целлозольва с ди- и триэтиленгликолем или другими растворителями.

Предложенным экстрагентом извлекают ароматические углеводороды из средних (керосино-газойлевых и дизельных) фракций нефтей с пределами выкипания 120 — 380 С.

Целлозольвы являются доступными, относительно недорогими продуктами, применяются в больших количествах как растворителп лаков, смол, масел, воска, парафина. Метили этилцеллозольвы широко применяются в авиации как антиобледенительная присадка к реактивным топливам.

5 Целлозольв или его смесь в соотношении от 1: 10 до 10: 1 с ди-, триэтиленгликолем или другими органическими растворителями рекомендуется применять для выделения ароматических углеводородов из средних фракций

N нефтей при температуре экстракции 0 — 170 С, кратности растворителя к сырью от 0,5: 1 до

10: 1. Перед экстракцией в экстрагент следует добавлять до 30 об. % воды для повышения четкости разделения рафинатной и экстракт1S ной фаз, а также для повышения селективности экстракции.

Процесс экстракции осуществляют в колоннах, роторно-дисковых экстракторах и других аппаратах аналогично экстракции известными

20 промышленными растворителями.

Регенерацию экстрагента осуществляют следующим образом.

Экстрагент (цсллозольв) отгоняют при на-гревании от ароматического экстракта, если

25 температура кипения экстрагента ниже температуры начала кипения сырья.

Экстрактную фазу разбавляют водой до полного отслаивания ароматики, отделяют от последней декантацией и избыток воды отго30 няют от растворителя при нагревании.

349674

Степень извлечения ароматических углеводородов

Содержание ароматических углеводородов

Степень извлечения ароматических углеводородов, о

Соотношение экстрагента и сырья (объемное) Экстрагенты рафинат сырье

1,8: 1

49,7 (бензол+ гексан)

89,6 (ксилол1октан)

50,0

19,4

61,0

Диэтиленгликольадипат

1,7: 1

40,5

45,2

Диэтиленгликольадипат

34,2

2:1

68,5

Диэтиленгликольсукцинат

Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)

Этилцеллозольв

Метилцеллозольв

Смесь этилцеллозольва (70 /o) с диэтиленгликолем (30 /0) 1,8: 1

1,8: 1

2:1

3,2

2,6

2,7

23,1

23,1

23,1

86,5

88,8

88,4

Предмет изобретения

Составитель С. Хованская

Редактор Л. Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова

Заказ 2877/11 Изд, 1Чз 1228 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

В случае использования смеси целлозольва с другим растворителем.

Экстрактную,фазу нагревают до температуры 70 — 300 (., целлозольв отгоняют на

1 ступени регенерации, остаток от перегонки разбавляется 10 †10 воды на растворитель и ароматика отгоняется на II ступени регенерации с водяным паром, если температура кипения растворителя ниже температуры начала кипения сырья.

Экстрактную фазу разбавляют водой до возможно полного отслаивания ароматики, остаток последней отгоняют с водяным паром.

Рекомендуется пользоваться и вторичной экстракцией ароматики из экстрактной фазы легким растворителем (петролейным эфиром) как это принято при регенерации промышленн ы х экстр а ген то в.

Пример 1. Для экстракции ароматики из фракции 200 — 300 С Бакинского НПЗ (балаханская нефть) плотностью 0,847 с содержанием ароматики 23,1% применяют в качестве экстрагента этилцеллозольв. Осуществляют одноступенчатую экстракцию в лабораторных условиях. Температура экстракции комнатная, кратность экстрагента к сырью от 1: 1 до

10: 1, добавка воды 5 об. на растворитель.

1. Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций 120 — 380 С путем экстракции их эфирами этиленгликоля, отличающийся тем, что, с целью повышения степени экстракции, в качестве экстрагента используют простые эфиры этиленгликоля общей формулы R — Π— СзН4 — ОН, где R—

Время экстракции 1 час. Рафинат содержит

3,2 /, ароматики, т. е. степень извлечения (относительное уменьшение) составляет 94,9% при кратности экстрагента к сырью 5: 1.

Пример 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве экстрагента применяют метилцеллозольв.

Степень извлечения ароматики при кратности растворителя к сырью 7: 1 составляет 97,6 /в.

10 Пример 3. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. Экстрагентом является смесь 70% этилцеллозольва и 30% диэтилгликоля. Степень извлечения ароматики при кратности растворителя к

15 сырью 7: 1 при комнатной температуре составляет 98,5%. Максимальная степень извлечения ароматики диэтилангликолем при кратности 10: 1 и температуре 150 С 54%, а при комнатной температуре 27,1 /о.

20 Степень экстракции ароматики предлагаемым экстрагентом в сравнении с известными .приведены в таблице, Предлагаемый экстрагент намного более эффективен, может применяться при умеренных температурах и

25 меньшей кратности по отношению к сырью, что резко уменьшает производственные затраты на экстракцию. углеводородный радикал с числом атомов углерода 1 — 5 или смесь его с органическим

30 растворителем в соотношении от 1: 10 до

10: 1 с добавкой до 30% воды на экстрагент.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экстракцию ведут при температуре 0 †1 С, кратности экстрагента к сырью от 0,5: 1 до

35 10: 1.