Способ получения активных красителей
350263
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических респуолик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 16.1.1970 (№ 1396615!1497992.23-4) М. Кл. С 09Ь 62, 08
Приоритет 16.1.1969, № 2664,69, Великобритания
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 04.IX 1972. Бюллетень № 26
УДК 547 556.33(088.8) Дата опубликования описания 9.1.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Сесил Вивиан Стид и Герберт Фрэнсиз Эндрю (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ АКТИВН ЫХ КРАСИТЕЛЕЙ творительными колористическими показателями.
С целью получения красителей с улучшенными колористическими показателями, рас5 ширения цветовой гаммы и углубления тона окраски предлагается способ получения новых активных красителей общей формулы
15 в которой D — радикал азонафталинового ряда, который содержит, по крайней мере, три группы ЯОзН;
R и R — водород или предельные алифатические радикалы, имеющие до четырех атомов углерода;
Х вЂ” замещенное или незамещенное ядро
25 бензола, дифенила или нафталина, или алифатический радикал, имеющий, по крайней мере, два атома углерода; или — N — X — N — представляет собой 1,4-!
30 R R пиперазинилен.
Изобретение относится к области получения новых активных красителей, которые могут быть использованы для крашения волокнистых материалов.
Известен способ получения активных красителей общей формулы
Я N
B-M-СГГ С Ч,г N C, С N — 9 ! i i/I ll ll
% %l
С
I 1
С1 т".1 где D — радикал моноазосоединения, имеющего водорастворимые группы;
R — водород или алкил;
Х вЂ” алкилен, содержащий два атома углерода, или фенилен, или дифенилен.
Способ состоит в том, что 2 моль цианурхлорида подвергают конденсации с 2 моль аминоазосоединения и с 1 моль диамина с последующим выделением целевого продукта известным приемом; красители, полученные известным способом, окрашивают волокнистые материалы в оранжевые цвета с удовлеХ
D — Õ вЂ” C++ С-N — Х- Х- (: С-N-Р ! !! ! 1 ll (8 ХХ В R Х%ГМ В
С
I I
С1 С1
350263
O
Амииоиафтолсульфониевая кислота
Ди амин
Амин
Оттенок
1,3-Диамииобеизол! -Амиионафтол-3,6 - дисульфоииевая кислота
Синевато-красный
2-Нафтиламии-1,5 - дисульфоииевая кислота
1,4-Диамииобензол
То же
То же
Красновато-оранжевый
То же
2-Метиламино - 5 - иафтол - 7сульфоииевая кислота
1-Амико-8-нафтол-4,6 - дисульфОииевая кислота
2-Нафтиламии-1,5 - дисульфоииевая кислота
2,6 - Диаминобензойная кислота
1,3-Диамиивбеизол
То же
То же
Способ получения активных красителей общей формулы 55
65
Способ состоит в том, что хлорангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации в эквимолекулярном соотношении с аминонафтолом с последующим сочетанием образовавшегося при этом продукта реакции с предварительно продиазотированным амином нафталинового ряда, конденсацией 2 моль полученной при этом реакционной смеси с 1 моль диамина общей формулы
К вЂ”,NH — Х вЂ” NHR, где R и Х имеют указанные значения, и выделением целевого продукта известным приемом.
Красители, полученные предлагаемым способом, окрашивают волокнистые материалы в широкую гамму цветов, от красновато-оранжевого до синевато-красного цвета, с хорошими колористическими показателями.
Окраска материалов отличается высокой прочностью к свету и мокрым обработкам.
Пр имер. Раствор 36,3 ч. двунатриевой соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфониевой кислоты в 500 ч. ледяной холодной воды добавляют в течение 15 мин к ледяной холодной перемешанной суспензии 18,4 ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 100 ч. ацетона и
200 ч. воды. В течение 1 час смесь перемешивают при температуре ниже 5 C и добавляют суспензию в 250 ч. воды диазониевой соли, приготовленной обычным способом из 30,4 ч.
2-нафтиламин - 1,5 - дисульфониевой кислоты.
Смесь перемешивают, одновременно медленно добавляют раствор 2 н. карбоната натрия с целью повышения величины рН до 6 в течение 45 мин, перемешивают при этой величине рН в течение последующих 2 час.
Добавляют 19,4 ч. двунатриевой соли
Предмет изобретения
4
4,4 -диамино-1,1 -дифенил-2,2 - дисульфониевой кислоты, а смесь нагревают до 45 С, перемешивая в течение 3 час при 45 — 50 С, одновременно добавляют раствор 2 н. карбоната натрия, как это требовалось для поддержания величины рН от 5 до 6. Затем добавляют
300 ч. хлорида натрия и осажденный краситель отфильтровывают и высушивают.
Полученный таким образом краситель при применении его к целлюлозным текстильным материалам в присутствии связывающего кислоту агента дает синевато-красные оттенки, имеющие хорошую прочность к свету и мокрой обработке.
В прилагаемой таблице даны дополнительные примеры красителей, которые получают, как это описано в предшествующем примере, путем сочетания производного аминонафтолсульфониевой кислоты N-2,4 -дихлоротриазон-6 -ил с диазониевой солью амина и путем реакции 1 моль дихлортриазинила, полученного таким образом, с 0,5 моль диамина.
Новые реагирующие красители являются ценными для окрашивания целлюлозных текстильных материалов, например текстильных материалов, включающих натуральный или регенерированный хлопок. Для окрашивания таких материалов предпочтительно применяются новыс красители в сочетании со связывающим кислоту агентом, например каустической содой, карбонатом натрия, фосфатом, силикатом, бикарбонатом, которые могут наноситься на целлюлозный текстильный материал до, во время пли после применения красителя, При таком применении новые красители вступают в реакцию с целлюлозой и дают оттенки, обладающие высокой прочностью к стирке. где D — радикал азонафталинового ряда, который содержит, по крайней мере, три группы 50зН;
R и R — водород или предельные алифатические радикалы, имеющие до четырех атомов углерода;
Х вЂ” замещенное или незамещенное ядро бензола, дифенила или нафталина, или алифатический радикал, имеющий по крайней мере два атома углерода; или — N — X — N — представляет собой ! I
R/ Rl
1,4-пипер азинилен, 350263
Составитель Т. Калинина
Техред Л. Евдонов
Редактор Е. Хорина
Корректор Л. Чуркина
Заказ 4106/17 Изд. № 1517 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 отличающийся тем, что хлорангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации в эквимолекулярном соотношении с аминонафтолом с последующим сочетанием образовавшегося при этом продукта реакции с предварительно продиазотированным амином нафталинового ряда, конденсацией двух молей полученной при этом реакционной смеси с одним молем диамина общей формулы
К ХН вЂ” Х вЂ” NHR, где R и Х имеют указанные значения, и выделением целевого продукта известным приемом.
