Спосоз получения ;)1hjiceh30jl\

 

-- ттлл

i)A F11 0. )1 .-qggggg библиотена Mgg

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДИВПЬСТВУ

Зависимое от авт. свидстсл!.ст .. ...

Заявлено 1!.VI.!969 (¹ 1336717г23-4) М. Кл. С 07с 15/02 с ирисоедш е)шем заявки М-Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет—

ОпУбтиковано 29 1Х 1972 Б)с 7 )с,.м "о (УДК 547.534.1 (088.8) Дата опубликова)шя описания 20Л1.1972

Авторы И. М. КолеcHHI

Заявитель

P g g Q» П () ) т 1 т 1 1» И И 1 . И м 1 - 1- 1 1 3 С

Известен способ получен))я этплбе нзола агл!кили!рогва!ниех! бензола этиленогм в,присутсттвии ал)огмосил))катного катализатора !при теипературе 350 — 400 С, давлении 20 — 60 ат,тг и молярном соотношентш бензола и этилена

4,5 — 3,5: 1,0, С целью повышения !выхода .целевого продукта,и интенсификации !процесса предлагается,процесс проводить в присутствии силле)хтанитсодерхкащего алюмосиликатного катализз атор а.

Алкилт)роваиис проводят гпа сисглиманитсодержащ6ы а поп!Осиликат нох! ката II133Tolpp иа проточной установке, !при давлении не выше 30 ат)г и температуре не выше 360 С с высокими скоростями подачи смеси бснзола и этилена (3,6 .г/.г час).

На фиг. 1 да!на схема установки алкилирования бес!зола этиленохг; на фиг. 2 схема за!грузки катализатора и замера температуры. !

Бе!нзол насосом 1 подается в верхнюю часть насытителя 2. В пасытителе 2 происходит насыщение бензо 7а этиленом, который подается iB нижнюю часть иасытителя. Из насытителя 2 насосом 8 .насыщенный этиленом беизол под давлением 30 атм подается в верхнюю часть реал<тора 4. В:реакторе катализато р,расположен в средней части. В верхней части реактора .насыще!нный этилсиом бс!нзол за счет тспlа вс1ххие)! электрической оомотки иопаряется и поступает в слой ката;i::)затора, где при температуре 250 — 360 С происходит алкилирование бензола этиленом.

Катализатор из реактора 4 !поступает в сепаратор 5, где происходит отделение жидкости от газа, иепрореагировавгци)! эти IcH из сепаратора 5 через газовые часы сбрасывают в атмосферу, а катализат поступает в сбор)о пик.

Продукты реакции, которые отбирались через каждые 8 час. анализировя1п хро»aioграфическим методом.

Результаты опытов да!ны в таблице. Из приведенного B таблице видно, ITo в присутствии силлимап!.тсодсржащс! о алюмосиликатг)ого катализатора вы. оды этилбензола составляют 18 — 0 оо. % а по,7иэтиláåíçîëîB

1,5 — 3 оо. %,, т. е. отношение эти,1бензо,1а,к

2п полпэтилбепзолу составляет от 7 до 12, в то время как па чистом алюмо"Ilликатном катализаторе это отноше:IIIL от 2 до 5. Объемная скорость пода I:! кидкого оснзола II реактор

3,6 .г кг час, -)то ь 10 раз выше, чем иа алю25 моспликатном синтетическом катализаторе.

Катализатор работал 6с3 снижения каталитической актив)гости в течение 100 час, после чего был переведен на регенерацию при

500 С в токе воздуха. Каталт)тихгеская актив3О ность его после регенерации полностью вос352863

4 мосиликапгного катал;(затора при повышенной температуре и давле(н;(и) от.!и!!а>ошийся тем, нто(с целшо повышения вы ода целевого продукта, процесс проводят в,(1рисутствии силлпманитсодерккащсго ал(омосиликатного катализатора. ста(но(вилась. Растрескнвапис катализатора при регенер а п f1f нс .(а бл(одалось.! 1,р с д и с т,п з о б р с т с и, я

Способ полупения этилбснзола (.7(!(.,7èpîBc7If f1C)t(f OCIf3O Iа 3TII 7ЕHO. (f !В )ПРИС; TCTB(ff1

Тс)1 порот(рп и рснкторс, О

A1In7;I-. !io ныкояс ин рснкторн (COCT iB O7!(II.7Oт11, «б, РСГКII)I IIOCIITCПП тс i)tef)«TV() t ККИЛкого ()ctiнонн, "Г

Пробы ( ( и (Ю о

Н П Н I C! I I I C, птн () и

2: ()с ° 1 o.((тин- и«ПИ). il:I ()(ll3()П Gc!си(п

Опыт !

336

334

330

16,5 (2,7

19 (333

19,3 3,.03

24 5 3,15

358, 335 (0,0, 345 ; 319 3 3

348 311 3,0

350 323 (9,4

10,5 320

12 320

12 332

6,8 330

1052

926

1010

80,8

77,5

72,0

2

13

2l

) Гт(И(ОВКЯ ОГТЯПЯВЛПВЯЛЯГЬ ПО ТГ..ПИЧГГ((((. (1 ll,)ll Ill(((111.

1),ятяпипятор отрсгоиорировя7(l при 500 С.

Опыт 2

10 15 329

342 318

328 320

338 351

352 348

340 346

325, 343

309

290, 1,0

340 8,6

321, 0,2

315 (5,5

335 (6,0

10 14,5

6,4 13,5

8,3 12,5

8,3 13,5

10 12,0

12,5 339

12,5 345

19,0 348 ! -2,,5 354

13,0 .355

12,5 356

12,5 356

П р il )I с ч о и i! c. f. Мопьпос соотиогиснис бонн«нн и -;т!!Яс!и! и о («ик о(,, гнк !)7(. ,!пниc llltc II f)(пкт« lc i(tl и(lотн)копии .)Oо!!\ «It IT«ll с сгг:(.)ли«7!! (!117, 1

3

7

9

1! !

13

12

18

36

44

68

76

84

92

108

1052

546

968

1010 !

052

1052

1052

10 !

О

338

336

328

339

346

348

354

353

354.

35!

36!

358

363

358

358

358

342

341

344

341

341

3-1 2

14,0

9,0

14,0 !

3,0, 16,5 f

24,4

26,0

81,65

81,4

82,6

86,9

83,"

80,25

79,5

80,3

80,6

79,8

79,55

83,9

85,7

158

16,05

15,5

11,45

13,5

17,9

17,65

il 6,0

17,45

17,3

17,2

14,05 !

2,35

2,55

2,55

1,56

,6

2,36

1,75

2,72

3,54

1,75

2.36 о 59

1,62

1,60

352S63 насадка

Корректор Е. Миронова

Редактор Е. Хорина

Загорская типогра()>ия

Составитель Т. Раевская

Текред Т. Ускова

Заказ 4615 Изд. № 1363 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5 а r77QJlaV3Dmgp

Спосоз получения ;)1hjiceh30jl\ Спосоз получения ;)1hjiceh30jl\ Спосоз получения ;)1hjiceh30jl\ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к получению моноалкилбензолов взаимодействием бензола с олефинами в присутствии хлористого алюминия с рециклом полиалкилбензолов

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов взаимодействием бензола с олефинами в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия
Наверх