Способ получения стирола
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕПДЬСТВУ (11 353538 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 02.12.69 (21)1381871/23-04 (51) М. Кл.
С 07 С 15/10 с присоединением заявки №{23) Приоритет (43) Опубликовано 05.12 77 Бюллетень №45
{45) Дата опубликования описания 15.12.77
Государственный комитет
Свввтв Министров СССР оо делам изооретений и открытий
{5З) УДК 547.538. .14 1(088.8) Т. Г, Апхазов, А, F. Лисовский и M. Г. Сафаров (72) А вторы изобретения
Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА
Изобретение относится к области получения стиропа.
Известен способ получения стирола окиспитепьным дегидрированием этипбензола при 450-500 С над окисью алюминия. Выход стиропа составляет 53% при сепективности 86 o.
С целью снижения температуры процесса и повышения селективности предлагается в качестве катализатора использовать активированный уголь. Желательно в качестве катализатора использовать активированный уголь марки АГ-3.
Испотчьзование в качестве катализатора активированного угля позволяет проводить о процесс при 350 — 400 С.
При проведении процесса на активированном угле получаюшийся к ятапизаг почти бесцветен, что свидетельствует об отсутствии процессов уппотнения и конденсации в
c:êæüêî-нибудь заметной степени.
Б качестве катализатора используют активированные угли спедуюших марок:
БАУ вЂ” березовый активный уголь, газовый, дробпеныи орешек;
СК Г вЂ” гранупированный торфяной, не менее газовый;
5 KAQ — йэдный;
АГ-3 — гранупированный газовый.
Уголь каждой марки отсеивают и берут фракцию 1-2 мм.
1О Процесс проводят в проточной установке с неподвижным слоем катализатора в интеро вале температур 350-500 С ° Объемная скорость этипбензопа 1 ч (по жидкости). Соотношение этилбензопа и воздуха в смеси, подаваемой в реактор, составляет 1:6.
Катализат анализировался на хроматографе УХ-1 (сорбентдинонилфталат, температура колонки 150 С, газ-носитент.-вг п1.
Контактный газ анализируют на хромато. рафе ХЛ-3 и ХТ-2М на содержание в нем
СО, СО2и Н .
Результаты приведены в таблице, I !
»
И Л
o o
О (О со
5 8 о со (О
CD
С! " о ю (О tQ."«I о и
< (P Г4
«-! («I о
«« « -« (О tQ о (0 о о о а о
o cc (О CD о
«-! (р о о о (Ci
1« о
Q, lzl (» о ж (о
Ю б о
Л A о а (» и
Х Д
Ж с
Й 3 о а ж ! Ф
g$ g
t («) о
Й .й .0
fQ и о ("
»«
Щ
f»
Ж о б щ Ф о (p ф
1
>Ъ !
R,o
Ф Д, о tQ o
Са (0 t («I г=o co
co o о! (О
С« (Q
- о о! !
В О о!
CD 01"
r) o o сО (! (О р! с! CD (р С4
tQ о о !О 0
«!" tQ о о о
СО о и о о о б СО л с Д с!
СО (! Ю р) (Й
0 O O о !о 0
353538
Ю о с!
CD (О («; (О t
n cu (o с«! «:1«(CI
«-! о ф
1 (3
t» 1 С«1 т-! « (о
Ю fQ tQ о o o о о
С! 0 O
CD (! О о
i I 1 (,! СЧ
» ц (О С9 (9 0) (О
«-1 М С Ф СО а о
О (О (-- СО
С«) «ф tQ 4 (9 о (! O 1. < д (о о! о а а о
o o со о
353538
Составитель Т. Раевская
Редактор Л. Герасимова Техред Nt. евкцкая Корректор A. Впасенк о
Заказ 4719/7 Тираж 553 Подписное
ЦНИИПИ Государственного хомитета Совета Министров СССР по делам изобретений и отхрытнй
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Некоторое различие в активностях использованных углей объясняется вероятно, различием их поверхностных свойств.
Весьма интересно проведение процесса на активированном угле марки АГ-3. При этом удается сушественно снкзить температуру процесса, за счет этого повысить.селективность. Так, уже при температуре о
350 С выход стиропа на угле АГ-3 достигает 30,4% на пропушенный этилбензол при сепективностн процесса, оавной 92%. о
При температуре 400 С выход стирола и селективность процесса соответственно составляют 53 и 90%.
При проведении процесса при сравнитель- > о но низких температурах (350-400 С) вес загруженного в реактор угля до и после реакции оставался постоянным, что говорит о незначительной степени глубокого окисления самого угля в процессе при этих темпв ратурах. В этих условиях СО и СО образуются, главным образом, из этилбензола и стирола.
Формула из обретения
Способ получения стирола окислительным дегяцрированием этипбензопа в присутствии катализатора с последуюшим выделением целевого продукта известным методом, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью снижения температуры процесса и увеличения селективности, в качестве катализатора используют активированный уголь.
