Способ получения рантарина

Авторы патента:

C07D237/20 - атомы азота (нитрогруппы C07D237/12)

355830

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11,Ч.1971 (№ 1652015/31-16) М. Кл. А 61k 17/00 с присоединением зая в ки №

Гасударственный камитет

Савета Министрае СССР

flo делам изабретений и аткрытий

Приоритет

Опубликовано 28.XII.1972. Бюллетень № 5 за 1973

Дата опубликования описания 24,XII.1973

УДК 615.45:615.361 (088.8) Авторы изобретения

И. И. Брехман, Н. И. Супрунов, Ю. И. Добряков и Л. С. Кузнецов

Институт биологически активных веществ

Дальневосточного научного центра АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАНТАРИНА

Изобретение относится к лекарственным препаратам, в частности к способам получения рантарина из пантов самцов северного оленя.

Способ получения рантарина до сих пор не известен.

Целью изобретения является разработка способа получения вещества (рантарина), обладающего тонизирующим действием.

Эта цель достигается тем, что панты самцов северного оленя экстрагируют 40%-ным раствором этилового спирта в соотношении 1: 1.

Пример. В первый перколятор загружают

2 кг измельченных пант северного оленя, заливают 40 -ным спиртом в количестве 4,2 кг при открытом нижнем спускном кране, затем при закрытом кране до установления свободного слоя жидкости в 3 вЂ” 4 см. Закрывают перколятор и оставляют настаиваться в течение 24 час. По истечении суток во второй перколятор загружают 2 кг измельченных пант. С первого перколятора сливают 2 кг извлечения и заливают панты во втором перколяторе. Первый перколятор вновь заливают

40 -ный спирт до покрытия поверхности сырья.

Так как во втором перколяторе сырье не будет покрыто извлекателем, недостающее количество 2,2 кг сливают с первого перколятора и выливают во второй перколятор. В первый перколятор снова добавляют свежий извлекатель до покрытия поверхности сырья. Оба перколятора закрывают крышками и оставляют,настаиваться в течение суток. На следующий день в третий перколятор загружают 2 кг измельченных пакт. Со второго перколятора сливают 2 кг извлечения и заливают свежее сырье в третьем перколяторе. С первого сливают 2 кг извлечения и заливают сырье во втором перколяторе. В первый перколятор за10 ливают свежий извлекатель до покрытия поверхности сырья. Так как в третьем перколяторе сырье не будет покрыто извлекателем, то со второго перколятора сливают недостающее количество (2,2 кг) и выливают в третий пер15 колятор, недостающее количество извлекателя во втором перколяторе сливают с первого перколятора и выливают во второй. В первый перколятор снова добавляют свежий извлекатель до покрытия поверхности сырья. Все три

20 перколятора закрывают крышками и оставляют настаиваться.

По истечении суток загружают измельченные панты (2 кг) в четвертый перколятор. Сливают с третьего перколятора 2 кг извлечения и за25 ливают им свежее сырье в четвертом перколяторе. Со;второго перколятора сливают 2 кг извлечения и заливают в третий перколятор.

С первого перколятора сливают 2 кг извлечения и заливают его во второй. В первый

30 перколятор заливают свежий извлекатель до

355830

Предмет изобретения

Составитель Т. Головина

Редактор Т. Каранова Техред А. Камышникова Корректор Т. Добровольская

Заказ 3435/7 Изд. № 881 Тираж 467 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, 2 покрытия поверхности сырья. Так как в четвертом перколяторе сырье не будет покрыто извлекателем, то с третьего перколятора сливают недостающее количество 2,2 кг извлечения и заливают сырье в четвертом перколяторе. Со второго сливают и заливают в третий перколятор, а извлечение с первого перколятора заливают во второй. В первый перколятор добавляют недостающее количество свежего извлекателя. Закрывают перколяторы ТO крышками и оставляют настаиваться. По истечении суток из четвертого перколятора сливают готовый экстракт рантарина в количестве

2 кг. Далее извлекатель передвигают в следующем порядке: с третьего в четвертый, со 15 второго в третий, с первого во второй. В первый перколятор заливают 2 кг дистиллированной воды. Перколяторы закрывают крышками и оставляют настаиваться.

По истечении суток с первого перколятора 20 сливают слабое спирто-водное извлечение и используют его для приготовления свежего извлекателя. Первый перколятор разгружают и вновь загружают 2 кг измельченных пант. С четвертого перколятора сливают извлечение и 25 выливают в первый. С третьего перколятора извлечение заливают в четвертый, со второго в третий. Во второй перколятор заливают свежий извлекатель. Так как в первом перколяторе сырье не покрыто, то батарею передвигают как описано выше. Перколяторы закрывают и оставляют настаиваться. По истечении суток с первого перколятора сливают готовый экстракт.

При окончании процесса производства рантарина хвостовые перколяторы выключают, извлечения сливают в емкость и используют для разбавления готового экстракта с большим содержанием сухих веществ или для получения густого экстракта, Готовый экстракт рантарина сливают в отдельную емкость, перемешивают, отстаивают и фильтруют.

Способ получения рантарина, отличающийся тем, что панты самцов северного оленя экстрагируют 40 /о-ным раствором этилового спирта в соотношении 1: 1.

Похожие патенты:

Патент 355803 // 355803

Производные салициловой кислоты, их алкиловые эфиры, содержащие от 1 до 6 атомов углерода в эфирной группе, соли и сольваты // 2124501

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Сульфамидные соединения или их фармацевтически пригодные соли и способ ингибирования рецепторов ета // 2141953

Способ получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2н)-пиридазинона // 2211217

Изобретение относится к новому способу получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2Н)-пиридазинона формулы (I) и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Активаторы глюкокиназы // 2242469

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям, представляющим собой амид формулы I: в которой * обозначает асимметричный углеродный атом; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода или галогена, амино-, гидроксиамино-, нитро-, циано-, сульфонамидогруппу, (низш.)алкил, -OR5, -C(O)OR 5, перфтор(низш.)алкил, (низш.)алкилтио, перфтор(низш.)алкилтио, (низш.)алкилсульфонил, перфтор(низш.)алкилсульфонил или (низш.)алкилсульфинил; R3 обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 7 углеродных атомов, или (низш.)алкил, содержащий от 2 до 4 углеродных атомов; R4 обозначает (O)NHR40 или незамещенное или монозамещенное пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, связанное кольцевым углеродным атомом с приведенной аминогруппой, причем это пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атомов серы, кислорода и азота, причем одним гетероатомом является азотный атом, который смежен с соединительным кольцевым углеродным атомом; это монозамещенное гетероароматическое кольцо монозамещено по кольцевому углеродному атому, отличному от смежного с соединительным углеродным атомом, а заместитель выбран из ряда, включающего (низш.)алкил, гало-, нитро-, цианогруппу, -(СН2)n-OR6 , -(CH2)n-C(O)OR7, -(CH 2)n-C(O)NHR6, -C(O)-C(O)OR8 и -(CH2)n-NHR6 или его фармацевтически приемлемым солям

Замещенные иминоазины, хлоразиниевые соединения, соединения пиридинона и гербицидное средство на их основе // 2265596

Изобретение относится к новым замещенным иминоазинам, способам их получения и их применению в качестве средств обработки растений, в особенности, в качестве гербицидов

Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства // 2269519

Производные гетероарилзамещенного аминоциклогексана, способ их получения, фармацевтическая композиция и применение // 2286987

Изобретение относится к новым производным гетероарилзамещенного аминоциклогексана формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении 2,3-оксидосквален-ланостеринциклазы (OSC)

Соединения, воздействующие на глюкокиназу // 2329043

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения соединения формулы (I) или его соли, сольвата либо пролекарства для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения болезненного состояния, опосредованного глюкокиназой (GLK)

Производные пиридазиниламина и их применение для получения ингибиторов пикорнавирусов // 2380366

Новые соединения // 2456273

Изобретение относится к новым соединениям формулы: , в которой В выбран из группы, включающей пиридин, пиридазин, пиримидин и оксазол, которые необязательно могут быть замещены галогеном, C1-7-алкилом или C1-7-алкоксигруппой; L1 выбран из группы, включающей -NH-, -C(O)NH- и -NHC(O)-, А обозначает C3-C12-циклоалкил, C6 -C12-арил, 4-7-членную моноциклическую гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, независимо выбранных из О, N и S, или бициклический гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из бензимидазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, где циклоалкил, арил, моно- или бициклический гетероциклил могут быть необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из цианогруппы, галогена, оксогруппы, C 1-7-алкила, C1-7-галогеналкила, C1-7 -алкоксигруппы, C1-7-галогеналкоксигруппы, аминогруппы, ди-C1-7-алкиламиногруппы, C1-7-алкилтиогруппы и C3-8-циклоалкила, L2 обозначает двухвалентный остаток, выбранный из группы, включающей: двухвалентную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, двухвалентную алкенильную группу, содержащую от 2 до 3 атомов углерода, -C(O)-, -C(O)-[R 4]e-R5-, в которой e равно 0 и R 5 выбран из группы, включающей двухвалентную C1 -C4-алкильную группу, необязательно замещенную еще одним C1-4-алкилом, C4-C8-циклоалкильную группу, фенильную группу и 5- или 6-членную гетероциклильную группу, содержащую гетероатом N, -C(O)-NH-, -(CH2 )1-3-C(O)-NH-(CH2)1-3-, -C(O)-NH-R 4-, в которой R4 выбран из группы, включающей двухвалентную C1-C7-алкильную группу, необязательно замещенную еще одним C1-4-алкилом, циклогексильную группу и циклопентильную группу, и Е выбран из группы, включающей: СООН, сложноэфирную группу карбоновой кислоты, или к его фармацевтически приемлемым солям