_''всесоюзная г:2^:;;;:ч;:с"аяu 'лог: si о т е на ivir^a

 

О П И.С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зб6006

Союз Ссветских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М—

М. Кл. В ОЦ 11/82

Заявлено 28.Xl1.1968 (№ 1293784/23-4} с присоедипечием заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 16.l.1973. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 11.IV.1973

Комитет по делам яаобретеиий и открытий при Совете Министров

CCCP

Ъ ДК 66.094.373(088.8) Авторы изобретения

П. Г. Игонин, В. В. Свиткин, 1О. С. Слепцов, В, С. Дороднова и Л. В. Перепеченова

Заявитель о4 лчо|РкзСПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРИМОГО КАТАЛИЗАТОРА

Известен способ приготовления катализатора для окисления парафиновых углеводородов до жирных кислот путем взаимодействия карбопата марганца или карбонатной марганцевой руды с водным раствором жирных кислот с количеством углеродных атомов С вЂ” С„с последующим смешением с калиевыми (натрпевыми) мылами, упариванием раствора и прогреванием полученных солей.

Однако в случае использования карбонатной марганцевой руды неооходима стадия отделения раствора от содержащихся в руде нерастворимых примесей и соединений железа. Вследствие того, что используют водный раствор жирных кислот, полученный раствор марганцевого мыла необходимо упаривать досуха в течение длительного времени.

Цель изобретения — упрощение технологии приготовления катализатора.

Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Сз — Сс, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов.

При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание ма рганцево-калиевых мыл проводят

1 час.

Пример. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кислотным числом

245 яг КОН/г, нагревают его до 110 — 120 С и при постояшюм перемешивании в течение

30 .иин добавляют 407 г окислов марганца, количество которого берут из расчета 12 вес. 0/o по отношению к взятому масляному конденсат"..

По окончании подачи окислов марганца реакционную смесь еще перемешивают в течение 1 — 1,5 час для их полного растворения в масляном конденсате. В результате получают легкоподвижный при температуре 50 С и выше раствор марганцевого мыла в углеводородах, содержащий от 4 до б вес. % марганца.

Полученный раствор марганцевого мыла смешивают с I<;!ëèåâûì мылом, получаемым отдельно, путем взаимодействия 1,35 кг масляного конденсата с 0,33 кг водного раствора едкого калия концентрацией 40%.

Смешивание проводят в емкости с перемешивающим устройством в течение 20 — 30 ,яин при температуре 110 — 120 С.

Калиевые и марганцевые мыла смешивают в таком количестве, чтобы молярное соотношение элементов марганца и калия в катализаторе было 1: 1.

Смесь ма|рганцевого и калиевого мыла

366006

Эфирное число. 40

Карбонильное число 1,8

Составитель Т. Долгина

Техред 3. Тараненко

Корректор А. Степанова

Редактор А, Бер

Заказ 131 564 Изд. № 140 Тираж 678 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тнп. Харьк. фнл. пред. «Патент» упаривают при 125 С в течение 1 час прн постоянном перемешивании до полного удаления из нее воды.

Полученный таким образом катализатоо представляет собой однородную подвижную массу желтого цвета, хорошо растворимую в парафине и в его смеси с неомыляемыми.

Процесс окисления в присутствии полученного катализатора осуществляют при постоянной температуре (110 С) и расходе воздуха

30 — 40 м !час на 1 т сырья.

Оксидат, полученный при окислении парафина в присутствии катализатора, приготовленного ато .предложенному способу, имеет следующие показатели, мг КОН/г:

Кислотное число 71

Предмет изобретения

5 Слособ приготовления растворимого катализатора для окисления парафиновых углеводородов до жирных кислот путем взаимодействия соединения,марганца с жирными кислотами с последующим смешением с ка10 лиевым мылом и выпариванием полученной массы, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жи рные кислоты с числом углеродных атомов

15 С5 — Cg, входящие в саста в масляного конденсата, получающегося при окислении парафиновых углеводородов.