Двухслойный материал

 

370807

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Содиалрстических

Рероублйк

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

М. Кл. G 03с 1/80

В 23Ь 33/00

Заявлено 27.1Х.1968 (№ 1275369/23-4) Приоритет 12.VIII.1968, № 44114, Великобритания

Номитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 77.021.51:77.021.6 (088.8) Опубликовано 15.11.1973. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 22 тт1.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Огюст Жан Ван Паесшан, Люсьен Жанбаптист Ван Госсюм и

Жан Жозеф Прием (Бельгия) Иностранная фирма

«Агфа-Геверт Н. В.» (Бельгия) Заявитель

ДВУХСЛОЙНЫЙ МАТЕРИАЛ

;1

Изобретение представляет собой двухслойный материал, который может быть применен в качестве подслоированной подложки для светочувствительного материала.

Известен двухслойный материал, состоящий из подложки, подслоя из сополимера, полученного из винилхлорида или винилиденхлорида, гидрофильного мономера с этнленовыми связями и эфира акриловой или метакриловой кислоты, и гидрофильного слоя из жел ати н ы.

Если эти слои нанесены на полиэфирную подложку до ее растягивания, то подслой при обычной температуре сушки (50 — 80 С) не становится липким. Однако при повышении температуры они размягчаются и становятся липкими.

Целью изобретения является увеличение температуры размягчения материала. Для этого в предлагаемом двухслойном материале применен подслой из сополимера, содержащего 45 — 99,5 вес. % винилхлорида или винилиденхлорида, 0,5 — 10 вес. % акриловой кислоты, метакриловой кислоты или N-винилпирролидона и 0 — 54,5 вес. % акриламида, метакриламида, эфира акриловой кислоты, эфира метакриловой кислоты, эфира малеиновой кислоты или N-алкилмалеимида, и гидрофильный слой из смеси желатины и сополимера из 30 — 70 вес. % бутадиена и акрилонитрила, стирола, эфира акриловой кислоты, эфира метакриловой кислоты или акролеина при соотношении желатины и мономера 1: 3— — 1: 0,5.

5 В качестве гидрофобной пленочной подложки можно использовать эфир целлюлозы, т. е. ацетат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы и нитрат целлюлозы, или высокополимерный линейный полиэфир, например поли10 этилентерефталат, полистирол или полиметакрильные кислые эфиры. Оба слоя (подслой и гидрофильный) могут содержать одно или более различных веществ, например: полупроводящее вещество в связующем; электро15 проводящее вещество в связующем; пигмент в фотоотверждаемом или фоторастворяемом связующем; матирующее вещество или непрозрачный белый пигмент в связующем; светочувствительное вещество, включая светочув20 ствительное галоидное серебро, фотопроводящие вещества и другие светочувствительные соединения, например соли диазония и диазосульфонаты; растворимый краситель, например отбеливающий краситель; цветную ком25 поненту, например компоненту, используемую в галогенидосеребряной цветной фотографии; проявляющие центры, пригодные для изготовления серебряных изображений в процессе диффузионного переноса комплекса галогецпЗ0 да серебра.

370807

Предлагаемый листовой материал может быть употреблен в качестве обложечного материала, особенно если он имеет специально предназначенные для печатания слои, либо в качестве пленки для записи самопишущих приборов.

Из сополимеров винилиденхлорида можно использовать, например, следующие: сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, и-бутилакрилата и N-винилпирролидопа (70: 23: 3: 4), сополимер винилиденхлорида, винилхлорида, и-бутилакрилата и итаконовой кислоты (30: 50: 18; 2), сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, н-бутилакрилата итаконовой кислоты (70: 21: 5: 2) . сополимер винилиденхлорида, н-бутилмалеимида и итаконовой кислоты (90: 8: 2), сополимер винилхлорида, винилиденхлорида и метакриловой кислоты (65:30:5), сополимер винилиденхлорида, винилхлорида и итаконовой кислоты (70: 26: 4), сополимер винилхлорида, к-бутилакрилата и итаконовой кислоты (66:30:4), сополимер винилиденхлорида, н-,бутилакрилата и итаконовой кислоты (80: 18: 2), сополимер винилиденхлорида, метилакрилата и итаконовой кислоты (90: 8: 2), сополимер винилхлорида, винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида и итаконовой кислоты (50: 30: 18: 2), сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида и итаконовой кислоты (88: 10: 2).

Все соотношения, приведенные в скобках, для перечисленных сополимеров весовые.

Сополимеризацию мономеров можно проводить различными методами. Сополимеры винилиденхлорида могут быть нанесены на гидрофобную подложку любым подходящим способом, например погружение поверхностей пленки в раствор, покрытие путем разбрызгивания (щеткой, роликом, ракелем). Толщина высушенного слоя может быть 0,3 — 3 мк.

Если на полиэтилентерефталатную пленку наносят водные дисперсии винилиденхлоридного сополимера, очень прочной адгезии достигают тогда, когда дисперсии наносят перед или во время натягивания полиэтилентерефталатной пленки. Водная дисперсия может быть нанесена на одну сторону ненатянутой пленки, но может также наноситься на полиэтилентерефталатную пленку, которая ориентирована по двум осям, или на одну сторону полиэфирной пленки, натянутой только в одном направлении (продольно), после его нижнюю полиэфирную пленку н атягивают в направлении, перпендикулярном первому.

Наконец, на ориентированную по двум осям, покрытую полиэфирную пленку наносят второй слой смеси желатина и латекса бутадиенового сополимера.

Смесью водного раствора желатина и латекса бутадиенового сополимера покрывают слой винилиден хлор идного сополи мер а известными способами. Толщина высушенного слоя составляет 0,10 — 20 мк.

На полученную подложку может быть нанесен коллоидный слой, например простой желатиновый слой, слой желатиновой галогенидосеребряной эмульсии, желатиновый фильтровый слой, желатиновый матированный слой, содержащий, например, тонко размолотую двуокись кремния, антистатической или противоореольный слой, содержащий связующее.

При изготовлении электрофотографических материалов, содержащих гидрофобную электроизолирующую пленочную подложку и фотопроводящий слой, включающий фотопроводящее вещество и связующее, необходимо между фотопроводящим записывающим слоем и подложкой нанести электропроводящий промежуточный слой, имеющий проводимость несколько большую, чем проводимость в темноте фотопроводящего записывающего слоя.

Если гидрофобную пленочную подложку используют как подложку пленки самописца, к слою сополимера бутадиена, который содержит белый пигмент, например двуокись титана и/или двуокись кремния, добавляют карбамидную или меламиноформальдегидную смолу для того, чтобы сообщить поверхности слоя большую упругость при записывании и вычерчивании.

Пример 1. В колбу с мешалкой, входным отверстием для азота, капельной воронкой и конденсатором загружают 10 л воды и 2,88 л

10 -.íîãî водного раствора натриевой соли сульфированного додецилбен зола. В колбу пропускают азот и жидкость нагревают до

60 С. В другую колбу загружают 800 мл изопропанола, 144 г N-винилпирролидона, 108 г н-бутилакрилата, 830г N-трет-бутилакриламида и 2520 г винилиденхлорида. Смесь перемешивают и растворяют при нагревании.

Через капельную воронку добавляют раствор 21,6 г персульфата аммония в 400 мл воды. В колбу быстро загружают раствор мономера. Скорость загрузки такова, что спустя

75 мин весь раствор мономера загружен.

Вместе с раствором мономера прикапывают раствор 64,8г персульфата аммония в 1200мл воды. В продолжение всего периода реакции температура смеси равна 60 С. После того как весь мономер добавлен, вводят раствор

21,6 г персульфата аммония в 400 мл воды.

После кипячения в течение 30 мин смесь перемешивают, затем охлаждают ее до комнатной температуры.

Для выделения осадка сополимера винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, н-бутилакрилата и N-винилпирролидона (70: 23:

: 3:4) образованный латекс вливают в смесь

40 л 10О/о-ного водного раствора хлористого натрия и 40 л метанола при перемешивании.

370807

5

Полученный осадок несколько раз промывают водой и высушивают.

2,5 г полученного сополимера растворяют в смеси 90 мл бутанона и 10 мл нитроэтана.

Полученный раствор нагревают до 25 С»а носят на пластинку из полиметилметакрилата так, что 0,75 — 1,0 г сополимера приходится на

1 м . Слой высушивают при комнатной температуре.

Полученный высушенный слой покрывают вторым слоем в количестве 0,4 — 0,6 г/м- "при

35 — 40 С следующего состава:

20%-ный латекс сополимера бутадиена и метилметакрилата из примера 1, г 5

Желатин г 1

Вода, мл 60

Метанол, мл 40

Второй слой наносят на полученный под слой при 35 — 50 С в количестве 0,4 — 0,6 г/м-"

Он имеет следующий состав:

20%-ный латекс сополимера бутадиена и метилметакрилата (приготовление его описано далее), г 10

Желатин, г 1

Вода, мл 55

Ацетон, мл 40

Метилгликоль, мл 5

После высушивания наносят слой светочувствительной желатиновой галогенидосеребряной эмульсии. Фотографический материал имеет отличную прочность до, во время и после обработки в фотографических ваннах.

Латекс сополимера получают следующим образом. В 20-литровый автоклав последовательно загружают:

Вода, л 10,2

10%-ный водный раствор олеилметилтаурида, л 0,6

10%-ный водный раствор натриевой соли гептадецилдисульфобензимидазола, л

Азодиизобутиронитрил, г

Метилметакрилат, г

Бутадиен, г

0,6

1500

Пример 2. На ацетилцеллюлозную пленку при 25 С наносят слой в количестве 0,75—

1 г/м следующего состава:

Сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, и-бутилакрилата и N-вин илпирролидона из примера 1, г 2

Ацетон, мл 50

Этилацетат, мл 10

Метанол, мл 10

Этанол, мл 10

Бутанон, мл 10

После герметизации автоклава при перемешивании эмульсию полимеризуют в течение

6 час при 60 С. Процесс полимеризации заканчивается при понижеHHQM давлении. Латекс сополимера бутадиена и метилметакрилата (50: 50) отделяют от следов мономера продуванием при 60 С в слабом вакууме струей воздуха. Затем латекс охлаждают и фильтруют.

Пленку затем растягивают в поперечном направлении в 3 раза по отношению к первоначальной ширине, после чего прн 35 — 50 С

60 наносят второй подслой в количестве 0,4—

0,6 г/м- следующего состава:

20%-ный латекс сополимера бутадиена и метилметакрилата из примера 1,г 7,5

На полученный подслой наносят светочувствительный слой желатиновой галогенидосеребряной эмульсии.

Слои фотографического материала, полу15 ченные таким образом, обладают хорошей адгезией как в мокром, так и в сухом состоянии.

Пример 3. В автоклав загружают 1650 мл воды и 9,6 г итаконовой кислоты. После растворения вливают раствор 6 г двууглекислого

20 натрия в 120 мл воды. В качестве эмульгатора добавляют 98 мл 10%-ного водного раствора динатриевой соли дисульфированного додецилдифенилового эфира и 49 мл 10%ного водного раствора натриевой соли суль25 фированного додецнлбензола. Затем в автоклав вводят 96 г и-бутилакрилата, 144 г винилиденхлорида, 9,8 г персульфата аммония и 4,9 г метабисульфита калия, Автоклав герметизируют и включают перемешивание. В

З0 атмосфере азота загружают 240 г винилхлорида при 50 С н перемешивании. Перемешивание продолжают еще 15 — 30 мин. Температура латекса достигает 65 С. Реакция продолжается в течение 3 час, после чего латекс ох35 лаждают до комнатной температуры. рН латекса составляет 2,6, его доводят до 6 прибавлением 100 1tл 1 н. водного едкого патра.

После фильтрации получают сополимер винилиденхлорида, винилхлорида, н-бутилакри40 лата и итаконовой кислоты (30: 50; 18: 2)

20%-ной концентрации.

На полиэтилентерефталатную пленку, которая растягивается в продольном направлении до размеров, превышающих в 3 раза первона45 чальную длину, наносят подслой в количестве 2 г/м нз водной суспензни следующего состава:

20%-ный латекс сополимера винилиденхлорида, винил50 хлорида, и-бутилакрилата и итаконовой кислоты (30: 50: 18: 2, приготовлен, как указано выше), г 500

Тонко размельченная дву55 окись кремния, г 5

370807

40

Желатин, г

Вода, лл

Метанол, лл

Второй подслой покрывают светочувствительным слоем желатиновой галогенидосеребряной эмульсии. Слой фотографического материала обладает хорошей адгезией перед о бр а боткой и после нее.

Пример 4. На одну сторону ориентированной по двум осям полиэтилентерефталатпой пленки толщиной 180 лл при 25 — 30 С наносят слой в количестве 1,5 — 1,75 г/л следующего состава:

Сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутил акриламида, и-бутилакрилата, N-винилпирролидона из примера 1, г 5,5

Метиленхлорид, лл 65

Дихлорэтан, лл 35

После высушивания первого слоя его покрывают вторым слоем в количестве 0,4 г/л следующего состава:

20% -ный латекс сополимера бутадиена и метилметакрилата из примера 1,г 6,25

Желатин, г 1

Вода, лл 43

Двуокись кремния, г 0,5

Полистиролсульфокислота, г 1,8

Метанол, лл 40

На этот антистатический слой наносят слой желатиновой рентгеновской галогепидосеребряной эмульсии, Слои фотографического материала во всех случаях имеют хорошую адгезию.

Пример 5. На обе стороны ориентированной по двум слоям полиэтилентерефталатной пленки толщиной 100 лк наносят при

25 — 30 С слой, состоящий из следующих веществ:

Сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, и-бутилакрилата и итаконовой кислоты (70:

: 21: 5: 4), приготовленный аналогично сополимеру винилиденхлорида из примера 1, г 7

Хлористый метилен, лл 65

Дихлорэтан, лл 36

Высушенный слой имеет толщину 1,5—

1,75 лк. Оба подслоя покрывают при 35—

50 С слоем в количестве 0,4 — 0,6 г/л следующего состава:

20%-ный латекс сополимера и стирола (60: 40), приготовленный аналогично латексу сополиме8 из приме5

40 ра бутадиена ра 1, г

Желатин, г

Вода, лл

Метанол, лл

На одну из сторон высушеппого материала наносят слой желатиновой галогенидосеребряной эмульсии, на обратную сторону мате10 риала — противоореольный слой из желатин и двуокиси магния. Слои фотографического материала обладют хорошей адгезией в сухом и влажном состоянии.

Пр имер 6. На ориентированную по двум

15 осям полиэтилентерефталатную пленку толщиной 180 лк наносят при 25 С в количестве

2,0 г/л слой следующего состава:

Сополимер винилхлорида, и-бутилакрилата и метакриловой кислоты (70:

:26:4), г 8

Хлористый метилен, лл 80

Дихлорэтан, лл 20

25 Второй слой наносят при 25 С ве 0,6 г/л - следующего состава;

20% -ный латекс сополимера бутадиена и этилакрилата (50: 50), г

Желатина, г

Вода, лл

Метанол, лл в количест6,25

30

Высушенные подслои покрывают последо35 вательно антистатическим слоем из желатин и светочувствительным желатиновым галогенидосеребрянным эмульсионным слоем, который обычно используют в рентгеновской фотографии. Слои полученного таким образом

40 материала имеют хорошую адгезию до, во время и после обработки.

Пример 7. На ориентированную в двух направлениях полиэтилентерефталатную пленку толщиной 180 лк наносят слой из расчета

45 1 г/лР при 25 С следующего состава;

Сополимер винилиденхлорида, и-бутилмалеимида и итаконовой кислоты (90:8:2), г 8

Хлористый метилен,:..л 30

Дихлорэтан, лл 20

1-1а =-т-o-, слой наносят при 35 С ве 0,4 — 0,6 г/л слой следующего

55 20%-ный латекс сополимера бутадиена и и-о.«:тилакрилата (70: 30), г

Желатин, г

Вода, лл

60 Метанол, лл в количестсостава:

0,80

Этот слой покрывают последовательно анTIIcTaTH .еским желат;liloBbDI слоем и светочувствитсльнLIM желатинов. . слоем галоге65 нидосеребряной эмульсии, который обычно

370807 используют в рентгеновских материалах.

Сцепление между слоями отличное.

Пример 8. На одну сторону нерастянутой полиэтилентерефталатной пленки толщиной 1 мм при 25 С наносят слой в количестве

5 г/м, состоящий из латекса сополимера вннилхлорида, и-бутилакрилата и итаконовой кислоты (66: 30: 4) .

Пленку одновременно растягивают в продольном и поперечном направлениях до размеров, в 10 раз превышающих первоначалные. Другой слой наносят при 40 С на слой из винилиденхлорида в количестве 0,4 — 0,6 ã/.;Р следующего состава:

20% -ный латекс сополимера бутаднена и этилгексилакрилата (60:40), г 6

Желатин, г 0,80

Вода, мл 60

Метанол, мл 40

Высушенный материал покрывают слоем желатиновой галогенидосеребряной эмульсии.

Полученный графический материал имеет хорошую адгезию слоя в сухом или влажном состоянии.

Пример 9. Первый подслой, описанный в примере 4, и второй слой, описанный в примере 3, наносят последовательно на ориентированную по двум осям, растянутую полиэтилентерефталатную подложку толщиной 100 як.

Полученный материал покрывают светочувствительным слоем, приготовленным следующим образом, 120 г окиси цинка диспергируют при перемешивании в 700 мл умягченной воды, к которой добавляют 2 г гексаметафосфата натрия. При 40 С приливают раствор

80 г желатин в 820 г умягченной воды, 10 г

12,5%-ного раствора сапонина в умягченной воде и 10 г 20%-ного раствора формальдегида в умягченной воде. Смесь наносят в количестве 2 г окиси цинка/м .

Высушенный светочувствительный материал экспонируют через прозрачный оригинал и обрабатывают в следующих ваннах;

5 сек в 5%-ном растворе азотнокислого серебра в умягченной воде;

5 сек в 0,6%ном растворе и-мо .ометиламинофенолсульфата в умягченной воде;

30 сек в кислой закрепляющей ванне, содержащей 200 г тиосульфата натрия (5-водного) и 25 г метабисульфита калия на 1 г.

После этого материал промывают в проточной воде в течение 5 мик и сушат. Получают черное негативное изображение оригинала.

Пример 10. На ориентированную по двум осям полиэтилентерефталатную подложку толщиной 100 1гк наносят подслой, содержащий раствор в дихлорэтане сополимера винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, и.бутилакрилата и винилпирролидона, приготовленного так. как описано в примере 1. Высушенный слой имеет толщину 1 мк.

30 г двуокиси титана с размером частиц

15 — 40 ммк и удельной поверхностью 50 м /а

10 размешивают в течение 2 мин со 150 я.г умя"ченной воды и 0,5 г гексаметафосфата натрия в смесителе «Ультра-Турракс» так, чтобы получить гомогенную дисперсию. К полученной

5 смеси при перемешивании и при 30 С дооавляют раствор 12,5 г желатин в 412,5 я.г умягченной воды и 20 вес. % латекса сополнмера бутадиена и метилметакрилата, приготовленного, как описано в примере 1. Затем вводят

10 250 лгл умягченной воды при 30 С.

Полученную пигментную дисперсию наноcRT на полиэфирную пленку, нодслоированную сополимером винилнденхлорида таким образом, что 1,59 г двуокиси титана прнходит15 ся на 1 иг слоя.

Высушенный м",териал экспонируют через прозрачный оригинал и последовательно обрабатывают в следующих ваннах;

30 сек в 10%-ном по весу растворе азотно20 кислого серебра в умягченной воде:

30 сек в 3 р-ном по весу растворе гг — 10!!ометиламинофенолсульфата в умягченной воде;

60 сек в кислой закрепляющей ванне, содержащей 200 г тносульфата натрия (5-водного)

25 и 25 г метабисульфита калия на 1 г.

После промывания и высушивания получают четкое черное негативное серебряное изображение экспонированного оригинала.

30 Пример 11. На одну сторону ориентированной по двум осям полиэтилентерефталатной пленки, имеющей толщину 180 лж, при

25 — ЗО С наносят следующий состав в количестве 1,5 — 1,75 г/лР:

35 Сополимер винилиденхлорида, N - трет - бутилакриламида, н-бутилакрилата, Х вЂ” винилпнрролидона, приготовленный, как описано в приме40 ре 1, г 5,5

Хлористый метилен, .и.г 65

Дихлорэтан, лгл 35

Полученный слой покрывают смесью из

45 95 вес. ч. воды и 5 вес. ч. этиленхлоргидрина, причем смесь содержит 13,5 вес, % двуокиси титана, 1,6 вес. % желатины, 5 вес. % латекса сополимера бутадиена и метилметакрилата 50: 50 (вес. %), приготовленного, как опи50 сано в примере 1. После сушки слой имеет толщину 4 — 5 .ик.

Покрытие готовят следующим образом:

2025 г двуокиси титана диспергируют в

55 7500 мл воды с 37 мл гексаметафосфата в качестве диспергирующего вещества. Дисперсию перемешивают 10 лин при 5 — 15 С и затем нагревают до 35 С. При быстром перемешивании к ней добавляют 10 вес. % водного раствора желатин, а затем следующий состав при медленном перемешнвании для облегчения снятия пены,,ил:

10% -ный водный раствор желатин 2600

Вода 300

370807

Предмет изобретения

Рамзова

Составитель Э.

Редактор О. Кузнецова

Техред Е. Борисова Корректор Е. Талалаева

Заказ 1727/16 Изд. № 260 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий IIDH Совете Министров СССР

Москва, )K-35, Раушская наб., д. 4)5

Типография, пр. Сапунова, 2

20 вес. %-ный латекс сополимера бутадиена и метилметакрилата, приготовленный по примеру 1 3750

10 вес. %-ный водный раствор натриевой соли олеилметилтаурида 225

Зтиленхлоргидрин 750

Перед нанесением дисперсию, имеющую вякость при 35 С 8 спз, фильтруют. На слой бутадиенового сополимера наносят слой желатиновой галогенидосеребряной эмульсии.

Полученный фотографический материал может быть использован даже тогда, когда необходима стабильная по размерам подложка и слой двуокиси титана, имеющий отличные светоотражающие характеристики, В некоторых случаях двуокись титана может быть заменена другими пигментами, например двуокисью кремния.

Пример 12. Так же как в примере 11 на ориентированную по двумя осям полиэфирную пленку наносят слой сополимера винилиденхлорида, полученный слой покрывают смесью, содержащей 3 вес. % сажи, 1 вес. % желатин и 3 вес. % сополимера бутадиена и метилметакрилата, приготовленного как описано в примере 1.

Смесь готовят следующим образом. 187,5 и,г

16%-ной по весу водной дисперсии сажи, содержащей 2 вес. % поли-N-a zrr ppozrv zoна, разбавляют 300 лл воды и добавляют

5 лл 40%-ного по весу латекса сополимера этилакрилата и N-винилпирролидона 90:10 (вес. %) и 100 лл 10%-ного по весу водного раствора желатин при 35 С. В течение 5 мин смесь быстро перемешивают, При медленном перемешивании и 35 С добавляют смесь

150 лл 20%-ного по весу латекса сополимера бутадиена и метилметакрилата, приготовленного как описано в примере 1, 15мл 10%-ного по весу водного раствора натриевой соли олеилметилтаурида, 5 мл 40%-ного по весу латекса сополимера этилакрилата и N-винилпирролидона 90: 10 (вес. %) и 187,5 лл воды.

Далее приливают 50 мл метанола. Смесь фильтруют при подогревании.

На слой сополимера винилиденхлорида наносят смесь так, чтобы во время высушивания слой имел толщину 4 — 5 мк.

Последний слой затем покрывают последовательно желатиновым подслоем и высокочувствительным слоем желатиновой галогенидосеребряной эмульсии, имеющей плавную градацию.

Фотографический материал с черным пигментом может быть использован для получе15

55 ния изображений в процессе диффузии комплекса серебра, в котором слои образованы светочувствительным и принимающим изображение слоями. Материал может быть удален из камеры или кассеты во время проявления негативного изображения и во время образования позитивного изображения за счет диффузионного переноса.

1. Двухслойный материал, состоящий из подложки, подслоя из сополимера винилхлорида или винилиденхлорида, гидрофильного мономера с этиленовыми связями и мономера с этиленовыми связями, и гидрофильного слоя на основе желатина, отличающийся тем, что, с целью увеличения температуры размягчения материала, использован подслой из сополимера, содержащего 45 — 99,5 вес. % винилиденхлорида или винилхлорида, 0,5 — 10 вес. % акриловой кислоты, метакриловой кислоты или N-винилпирролидона и 0 — 54,5 вес. % акриламида, метакриламида, эфира акриловой кислоты, эфира метакриловой кислоты, эфира малеиновой кислоты или N-алкилмалеимида, и гидрофильный слой из смеси желатина и сополимера из 30 — 70 вес. % бутадиена и акрилонитрила, стирола, эфира акриловой кислоты, эфира метакриловой кислоты или акролеина при соотношении желатина и мономера 1: 3 — 1: 0,5.

2. Материал по п. 1, отличающийся тем, что использован подслой, содержащий сополимер винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, и-бутилакрилата и N-винилпирролидона.

3. Материал по п. 1, отличающийся тем, что использован подслой, содержащий сополимер винилиденхлорида, винилхлорида и метакриловой кислоты.

4. Материал по п. 1, отличающийся тем, что использован подслой, содержащий сополимер винилиденхлорида, винилхлорида, н-бутилакрилата и итаконовой кислоты.

5. Материал по п. 1, отличающийся тем, что в гидрофильный слой введено матирующее вещество, например кремнезем.

6. Материал по п. 1, отличающийся тем, что в гидрофильный слой введен неорганический или органический фотополупроводник, например двуокись титана или окись цинка.

7. Материал по п. 1, отличающийся тем, что в гидрофильный слой введено антистатическое вещество.

8. Материал по п. 1, отличающийся тем, что в качестве подложки применен полиэтилентерефталат.