Способ активационного анализа порошковых проб

 

о п и Е»

Союз Советених

Соцнвлистичесних

Республик ро373680 (61) Дополнительное к авт. свид-ву

{22) Заявлено 149671 {21) 1670234/26-25 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (5 ) р (л 2

О 01 У 5/00

6 01 и 23/22

Государственный комитет

СССР по аехам изобретений и открь|тий (53) УДК 550.835 (088.8) Опубликовано 1 5 Q 68 Q. Бюллетень № 2 2

Дата опубликования описания 180680 (72) Авторы изобретения

Е.И. Крапивский и A.A. Брем

Всесоюзный научно-исследовательский институт разведочной геофизики (71 ) 3 а яв и те ль (54) СПОСОБ АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА

ПОРОшКОБЫХ ПРОБ

Изобретение относится к способу

f активационного анализа и может быть использовано при определении концентраций элементов в порошковых пробах.

Известен способ активационного анализа, который состоит в следующем.

Порошковую пробу обЛучают потоком частиц (например, нейтронов) от какого-либо источника в течение промежут-ц» ка времени, достаточного для образования радиоактивного изотопа.. После выдержки,в течение некоторого промежутка времени производят измерение активности образовавшегося изотопа.

Однако при использовании этого cI1o» соба нельзя определять в пробе концентрации элементов, образующих под действием реактивного излучения изотопы с малым периодом полураспада (менее 1. с) .

Для обеспечения анализа. на элемен-. ты, образующие под действием радиоактивного излучения изотопы с малым периодом полураспада предлагается кольцевую пробу приводить во вращение с такой угловой скоростью, чтобы ее произведение на период полураспада определяемого изотопа с небольшим периодом полураспада составляло 0,010,001. При этом облучают вращакщуюся пробу на одном из участков неподвижным источником и измеряют наведенную активность вращающейся пробы на другом участке. Затем операцию облучения и измерения наведенной радиоактивности повторяют при увеличенной скорости вращения, при которой имеется активационный эффект от определяемого изотопа. По совокупным данным измерений судят о концентрации элементов в пробе.

Пусть в пробе имеется несколько элементов, образующих при активации изотопы с периодами полураспада Т4, Т,Т»,...T„, Т.„(T (Т ... (Т„Наведенная радиоактивность 3 в общем случае зависит от концентрации определяемых изотопов в пробе С, потока активизируемых частиц, макроскопического сечения активации опреде" ляемых элементов и других факторов.

3 =(Ки -С1)т„+(К С )r +... (Кь Ст,)т

Коэффициенты К и К определяют путем измерения радиоактйвности эталонных проб.

При угловой скорости вращения оа, выбранной такой, чтобы ее произведение на период полураспада определяеСоставитель В. Тыминский

Редактор Е. Месропова Техрвд и. Петко Корректор В. Синицкая

Заказ 4281/53

Тираж б49 Подписное цНИИПИ Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

37

В мого изотопа с наибольшим периодом полураспада было равно ш,Т„ = 0,01

-0,001, активационный эффект отсутствует. При такой угловой скорости регистрируется фон от изотопов с большим периодом полураспада, которые не подлежат. определению в пробе

3,= фон при ш, При пррведвнии измерений при большей угловой скорости регистрируется наведенная радиоактивность от изотопов, содержащихся в пробе

4z = фон + К„С„при м

Д = фон + К С„+ К„, C < при цг и т.д.

Производя измерения при нескольких угловых скоростях вращения проб, можно, зная коэффициенты К„ при этих скоростях, определять концентрации всех интересующих элементов в пробе, Формула изобретения

Способ активационного анализа порошковых проб, основанный на облу3680 4 с чении пробы радиоактивным источником и измерении наведенной радиоактивности, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности анализа на изотопы с малым периодом полураспада, пробу, выполненную в виде кольца, приводят во вращение с такой угловой скоростью, при которой практически отсутствует активационный эффект от определяемого изотопа, непрерывно облучают вращающуюcs пробу на одном иэ участков неподвижным источником и непрерывно измеряют наведенную радиоактивность вращающейся пробы на другом участке, затем операцию облучения и измерения повторяют при увеличении угловой скорости вращения, при которой имеется активацнонный эффект от определяемого изотопа и по совокупным данным измерений определяют соЯ держание химических элементов в пробе.