Способ получения алкалоидов ряда гелиотридана

 

ои . ио;е

ОПИСАЙЙЕ

ИЗОБРЕТЕН И

Союз Советски>

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВйдЕТЕДЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 24.V.1971 (№ 1661581/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 15Х.1973. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 27 1 11.1973

7d 27/28

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

94г 945(088.8) Авторы изобретения

В. В. Коршак, А. С. Тевлина, T. H. Иванов, Л. Г. Демина, Р. В. Ст" ðîäóáöåâà и М. А. Романчук

Московский ордена Ленина химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева и Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт имени С. Орджоникидзе

Заявители

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ РЯДА ГЕЛИОТРИДАНА

ОН т1 е в

Предмет изобретения

Зн

Бее

; Res

ОН

Изобретение относится к способам получения алкалоидов гелиотриданового ряда в восстановленной форме, обладающих фармакологической активностью.

Известные способы восстановления -окисей алкалоидов цинковой пылтпо в кислой среде трудоемки, длительны и связаны со значительными потерями целевого продукта в процессе восстановления.

С целью сокращения времени, упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложено в качестве восстанавливагощего агента использовать окислительно-восстановительные полимеры и зосстановленной форме.

Предлагаемый способ заключается в Ipoпускании водно-спиртового раствора Х-окисей алкалоидов ряда гелпотридана при рН 1,9 через колонку с окислительно-восстанов:1тельными полимерами гелевой или порп. той структуры в восстановленной форме типа:

Пример 1. Через стеклянную колонку диаметром 11 ль11, заполненную 2,1 г окислптельно-восстаноьптельного полимера пористой структуры c aMcoToiI c. IoH г,0 с,1ц IIpo5 111, c1 IoT 100 1fë водноспиртового раствора (70%-ный спирт) с рН1,9, содержащего 0,2!г

N-окисей алкалоидов, в течение 3,5 час пр i комнатной температуре. В фпльтрате найдено 0,205 г восстановленного алкалопда, что

10 составляет 97% от содержания N-окисей а,--,калоидов в исходном растворе.

Пример 2. Через стеклянную колонку диаметром 11,0 и.и, заполненную 5 г окпслптельно-восстановительного полимера гелевой

15 структуры с высотой слоя 10,5 с.тц пропускают 200 If.г водноспиртового раствора (70о „-ный спирт) с рН 1,9, соде1тжаьцего и 100 11.г

0.21 г X-окисей алкалоидов, в течение час при комнатной температуре. В фильтрате

20 найдено 0,27 г алкалоидов, что cîcòàâ Iëcã

65% от содержания Х-окисей алкалопдов исходном растворе.

Способ получения алкалопдов ряда гелиотридана путем обработки соответствующих

N-окисей восстанавливающим агентом в 1«Icлой среде, от.гггчагощийся тем, что, с целью

30 сокращения времени, упрощения технологии

380653 (оставитc;il) Л. Голубовская ек,!;;. E. Борисова

Редактор 3. Горбунова

Заказ 20, I!! 1!ад. Л ЗОБ Тираж 523 Подписное

1! IIIII!! I !1 о:;итета i!!! 1спаи исц!;i опий и отк бытии при Совете Министров СССР . .1осква,, .,-3,, 1 с!! шскав наб.> д i ) I ii! о ра(ill!!i Ilè. СапглIOâii 2 процесса и повышения выхода целевого дукта, в качестве восстанавлива1оп1его агента

ИСПОЛЬЗУ От ОКИСЛИтЕЛЬНО-ВОСС-.аПОВИ Геа,l>II! С полимеры в восстановленной форме.

Коррек1оры: Г. Запорожец! . И. Божко

Способ получения алкалоидов ряда гелиотридана Способ получения алкалоидов ряда гелиотридана 

 

Похожие патенты:

Вптб // 375848

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Изобретение относится к фармацевтически активным бициклическим гетероциклическим аминам (XXX) и могут быть применимы в качестве фармацевтических средств, предназначенных для лечения ряда заболеваний и травм

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим правовращающий изомер зопиклона или одну из его солей, приемлемых в фармакологии, в чистом виде или в присутствии растворителя, или покрывающего агента

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к новым производным 1-пиперазин-1,2-дигидроиндена и их кислотно-аддитивным солям, которые активны по отношению к рецепторам допамина в центральной нервной системе, в частности являются потенциальными антагонистами рецепторов допамина D, к медицинским средствам, содержащим указанные производные в качестве активных ингредиентов, и к использованию указанных производных при лечении заболеваний центральной нервной системы

Изобретение относится к новым производным пиразоло/4,3-d/пиримидин-7-она формулы I, где R1 - H, CH3, C2H5, R2 - CH3, CH2OH, CH2OCH3 или н - C3H7, R3 - C2H5, CH2 = CH - CH2, R4 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, составляет 4-(R5)-пиперидино- или 4-N (R6)-пиперазильную группу, R5 - H, N(CH3)2, CONH2, R6 - H, CH3, i - C3H7, CH2CH2OH, CSNH2, C(NH)NHCH3 или C(NH)S CH3, и их фармацевтически приемлемые соли фармацевтической композиции, проявляющей ингибирующую активность в отношении циклической гуанозин-31,51-монофосфатфосфодиэстеразы (ЦГМФ), которая содержит 1-400 мг на разовую дозу соединения формулы (I) в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем; способу лечения или профилактики состояний, обусловленных активностью ЦГМФ, сущность которого состоит в назначении человеку эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или вышеуказанной композиции

Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине
Наверх