Способ олеофобной отделки изделий

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от,патента №вЂ”

М, Кл. D 06m 13/20

D 21h 1/40

С ОЗс 17/28

Заявлено 09.11,1971 (№ 1619426/23-5) Приоритет 09.11.1970, № 1825/70, Швейцария

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий

УДК 677.862.512.1 (088.8) Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 24.IV.1974

Автор изобретения

Иностранец

Хорст Егер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель

СПОСОБ ОЛЕОФОБНОЙ ОТДЕЛКИ ИЗДЕЛИЙ

К вЂ” 1С1) — СОО -Л вЂ” Š— 6 !

ОН

Изобретение относится к технологии придания изделиям из волокнистых материалов, например ткани и бумаги, и стекла маслоотталкивающих свойств.

Известен способ олеофобной отделки изделий из таких материалов путем пропитки их составом на основе смеси сложных эфиров перфторалкилалкилмонокарбоновых кислот в органических растворителях с последующей термообработкой прн 100 †2 С. Однако обработанные по такому способу изделия приобретают также гидрофобные свойства, что затрудняет их промывку, а грязеотталкивающего эффекта не достигается.

Цель изобретения — придать изделиям одновременно гидрофильные и грязеотталкивающие свойства.

Эта цель достигается благодаря использованию сложных эфиров перфторалкилалкилмонокарбоповых кислот, содержащих в молекуле перфторалкилрадикалы (А) с 4 — 14 атомами углерода, присоединенные через алкиленовую группу с 1 — 10 атомами углерода к карбоксильной группе, связанной сложноэфирной связью с ациклическим алифатиче2 ским радикалом (Б), замещенным во 2-ом положении по отношешно к сложноэфирной группе гидроксильной группой и связанным через эфирную, сложноэфирную или карбаматпую группу с алкенилом (В), содержащим от 2 до 3 атомов углерода и, при необходимости, связанным через эфирную, сложноэфирную или карбаматную группу с радикалом Б, соединенным через сложноэфирную группу

1р с радикалом А, причем пропитку проводят в присутствии предконденсата аминопласта.

Применяемые по изобретению сложные эфиры перфторалкнлалкилмонокарбоновых кислот получают известными способами, например реакцией обменного разложения между перфторалкилалкилмопокарбоновой кислотой и ацилическим алпфатическим эпоксидом с последующей, при необходимости, этерификацией нли эстерификацией посредством алифатического соединения. Прн этом в большинстве случаев получают смесь изомеров.

Указанный сложный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты соответствует

25 формуле I

385460

HJ „, — (СН р - СОО = A — Е = (z—

ОН

25 особенно формулы Vl

Сн — л.

СН-Л4 - ООС вЂ” 4-Н вЂ” Н вЂ” Л

--СН -("н — Š— à — Н -н4

Š— t с:-i2r7 (,но0—

)d l v 1 где R и К каждый отдельно означают перфторалкильный остаток, содержащий от 4 до

14 атомов углерода;

Q и Яг — каждый отдельно ациклический алкиленовый остаток с 1 — 10 атомами углерода или циклоалкиленовый остаток с 5 или 6 атомами углерода в структуре кольца;

Л и А — каждый отдельно,— в данном случае или при определенных условиях — дополнительно замещенный алкильный остаток;

Е и Š— каждый отдельно остаток формулы — OOC —, — Π— или — Оос — NY —, где

Y — водород или низший алкильпый остаток;

6 — остаток, имеющий формулу где R, R, Л, Л, Е, Е, G и и имеют приведенные выше значения, а, р и д каждый отдельно означают целое число от 1 до 10, предпочтительно, от 2 до 6.

В случае, если и= 1, то это соединение формулы 1, т. е. сложный эфир с двумя остатками перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты; если п=2, то это сложный эфир, имеющий один сложноэфирный остаток псрфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты. Остаток может быть связан присущими ему обеими свободными валснтностями, по выбору, с Е, L или Н, т. е. в том случае, когда и=2, возможна цепочка — Š— G — Н; тогда остаток может быть, например, от метакриловой, акриловой или кротоновой кислоты; если и= l, то это цепочка Š— 6 — Š—, и остаток может быть, например, от малеиновой, итаконовой или цитраконовой кислоты. Предпочтительно сложные эфиры перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты с одним перфторалкильным остатком, следовательно, формулы Iii г., Я вЂ”:, СЯ ) — С00 — А — Š— à — Н !

ОН где Я, Л, Е, 6 и р имеют приведенные выше значения, а гидроксильная группа находится во 2 положении относительно — COO-гругшы.

Особый интерес представляют сло;кныс эфиры перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты формулы IV где R, Е, 6 и р имеют приведенные выше значения; — C=CH, или — СН=С—

l 1

СН,— Х

5 где Х вЂ” атом водорода или метил; п — целое число, равное 1 или 2, причем гидроксильная группа находится во 2 положении относительно R — СОО или R — COO10 групп.

Применимы также сложные эфиры перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты формулы II и — Л вЂ” ООС- (СНД вЂ” a.

Ч

ОН

z-n

A — атом водорода или алкильный остаток;

Аг — алкильный остаток;

m=1 или 2.

Предпочтителен также сложный эфир пер20 фторалкилалкилмонокарбоновой кислоты формулы V

Я вЂ” (СНд ь — СОΠ— Л-Š— С СНт

OH зо (q öä -соо-1 -сн-А1 но- 1 — Сн-(АД вЂ” оос — с сна,:

Ь

m-4 i

35 где R, А, А ь Л,, Е, Х, р, m имеют приведенные выше значения, а гидроксильная группа находится во 2 положении относительно R—

COO-группы.

40 Предпочтительно используют сложный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты формулы VII

50 где R, G, р, т имеют приведенные выше значения;

Лз — атом водорода или алкильный остаток с 1 — 8 атомами углерода;

Ас — алкильный остаток с 1 — 3 атомами

55 углерода, а также сложные эфиры перфторалкилалкилмонокарбоповой кислоты формулы VIII

385460

I

НΠ— — Сн-А - ООС -С = СНа (где /, Лп, значения, Л„- — агом ная группа. (-(м,-i ) — .. ) ( (КО-) — Сн — СН> — ООС вЂ” e =-СНа

F36 . СГ-!; Сг,)

Р,С

° V где V — целое число от 1 до 11. Предпочти10 телен я-перфторалкильный остаток. В качестве пер фторалкильного остатка может быть (>-и-псрфторалкильный остаток, имеющий в качестве концевой группы атом водорода.

Предпочтителен также сложный эфир пер15 фторалкилалкилмонокарбоновой кислоты формулы XIa

Р С-!,"-СР ) — (٠— COO — Сн — СН вЂ” CH2 OOÑ вЂ” С= СНа. (QH СН или формулы Х1б

"з С+СЕ ) (Снг) — COO — Сн — Сн, — OOC — С = Сн (Сн,Он Ск где v — целые числа 5, 7, 9, а ы — целые числа2и4.

Соответствующие изобретению сложные эфиры перфторалкилалкилмонокарбоновой 20 кислоты способны благодаря наличию у них винильной группировки полимеризоваться с другими ненасыщенными, подобно этилепу, способными к полимеризации соединениями.

Полимеризация мономерного сложного эфи- 25 ра перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты может осуществляться в растворе или в эмульсии и в присутствии катализатора, отщепляющего свободные радикалы, или катализатора ионного действия. При этом слож- ЗО ный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты может использоваться как таковой, или совместно с другим соответствующим изобретению сложным эфиром перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты, или с другими, 35 способными к полимеризации, соединениями, причем целевым продуктом является полимер линейной молекулярной структуры.

Для совместной полимеризации со сложным эфиром перфторалкилалкилмонокарбоновой 40 кислоты могут быть применены сложные винильные эфиры органических карбоновых кисХ, р имеют приведенные выше водорода, метильная или этильгде R и р имеют приведенные выше значения.

Перфторалкильный остаток соответствующих изобретению сложных эфиров перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты содержит предпочтительно от 5 до 11, лучше от 7 до 9 атомов углерода. Перфторалкильпый остаток может быть и разветвленным, и перазветвленным. Разветвленным остатком может быть, например, изоперфторалкильный остаток формулы Х

Х

Кроме того, хорошие результаты получаюг также, используя сложный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты формулы IX лот, например винилацетат, винилформиа г, винилбутират, винилбензоат; винилалкилкетоны и простые винилалкиловые эфиры, такие как винилмепилкетон и випилбутиловый эфир; винильные галопдпроизводные, такие как винилхлорид, винилфторид, винилденхлорид; виниларильные соединения, такие как стирол и продукты его замещения; производные ряда акриловой кислоты, такие как нитрил акриловой кислоты или амид акриловой кислоты предпочтительно такие, у которых замещение осуществлено у азота амидной группы, например N-метилалкриламид, алкильный эфир

N-метилолакриламида, N,N-дигидроксиэтилакриламид, N-трет-бутилакриламид и гексаметилолмеламинтриакриламид; сложные эфиры ряда акриловой кислоты такие, которые образованы акриловой, метакриловой, альфахлоракриловой, кротоновой, малеиновой, фумаровой или итаконовой кислотой, а также моно- или дпалкоголями с числом атомов углерода от 1 до 18, или фенолами. В качестве примера следует назвать этилакрилат, глицидплакрилат, бутилакрилат, моногликолевьш эфир акриловой кислоты или додецилакрилат; способные полимеризоваться олефины, такие

335460 i как изобутилсн, бутадисп или 2-хлорбутадиеи; продукты полимеризации, такис, например, как полиолефип, которые получают из мономерных сседииепий посредством их «прививки» и полимеризации (сополимеризаты, полученные прививкой).

Преимущественно применяют сложный эфир, амид или мстилоламид акрилОВОЙ или метакриловой кислоты, такой как э пловы!1, бутиловый или глицидиловый эфир акриловой кислоты, глпкольмопоакрилат, акрилат кальция, метилметакрилат, акриламид, мстакриламид;

N-ìåòHëoë3криламид; метиловый эфир N метилолакриламида, 1к1-трет-бутилакриламид; сложные виниловые эфиры органических карбоповых кислот, такие как впнилацетат; ciHpo;I; галоидопроизводныс винила, 113ilpH tep випилхлорид или вииилиденхлорид, или сНособиый полимсризоваться олсфин, такой как изобутилеи.

Полимеры, как правило, состоят из 5—

100 вес. 11 сло,к ого эфира псрфторалкилалKH чмоl!Ок311ооповой кислоi l l и 95 — -0 Всc. другого сосд!И1еит!!!. И!п срес представляют такие полимеры, которые содсржат полимеризованньш !Оцомерп! !1! сложпьш эфир перфторалкилалкилмонокарбоповой кислоты в количестве от 5 до 80 Вес. "1о, предпочтительно 8 — 20, считая па вес мо!юмера. Среди этих полимеров заслу1кивают внимания двойные или тройные продукты смешанной полимсризации, которые, наряду с 5 — 30 всс. "/О сложного эфира перфторалкилалкилмонокарбоповой кислоты, содержат сложный эфир акриловой кислоты, например бутилакрилат, а также, при известных условиях,— третий мономер, в особенности сложный випиловый эфир, такой как випилацетат. Такие продукты отличаются хорошими техническими свойствами, способствующими облагораживанию текстильных изделий.

В зависимости от условий проведения полимеризации и исходных мопомеров полимерные соединения получают в форме вязкик растворов, гранулированного продукта или в виде эмульсии.

Полимеризацию мономеров можно прОВОдить в присутствии материала, являющегося основой для нанесения полимера. Таким материалом, например, может служить ткань из стекловолокна или текстильный материал.

В этом случае соответствующий материал целесообразно пропитывать раствором или эмульсией мопомеров и затем полимеризовать в присутствии катализатора полимеризации посредством нагревания материала.

В связи с присутствием свободных гидроксильпых групп сложный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты, а также продукты его полимсризации могут реагировап. с соединениями, которые содержат несколько функциональных группировок, способнык 33мещаться гидроксильцыми группами, например 1,2-эпоксидную, изоциапатпую, акриль5

65 пую, метилольиую, мс1илольную, этсрифицироваш!ую низшими спиртами, альдсгпдпую, легко подда!ощу!ося гидролизу сложпоэфпрпую группировку и т. д. 11оэтому. такие полифуцкциопальпыс соединения пригодны 13 качестве средств для образоваши «сшиты » между собой поперечными связями сетчатых мо !Ску.!!!рных структур, а также в качестве отверди е !е1! ;i» соответствующих изобретению продуктов смешанной полимсризации, содержащих гидроксилы!ыс группы.

В качестве ком поисптов, способствующих образованию «сшитых» сетчатых структур, используют эпоксидцые соединения, а имс1шо: полиглицидиловый эфир, например бутаидиолглициди.!овыи и диглицидиловыи; ди- и полиизоциапаты, в часп!ости, -о, м и и-феиилепдиизоциаиат, толуилеп-2,4-диизоциапат, пафl илец-1,5-диизоциацат; акриловые соедипегп, например метилецбисакриламид и симмстричпыи триакрилиер!идротриазиц; поли-(2,8-дигидро-l 4 -пирацил — сосдипепия, в частности (2, -ди1идро-!,4 - пираи-2 - ил) - метиловый эфир; альдегид, такои как формальдсгид или глиоксаль; растворимые продук!ы конденсации фенола с формальдсгидом, например новолак или рсзол.

Б качестве компопс!па, образующего «сши !!le» сетчатые структуры предпочтительно примепять амипопласты, растворим ыс В Воде или в оргапических растворителях,— продук 1 ы копдспсации форм альдегида с кароамидом, тиокарбамидом, ryапидипом, ацстилендикарбамидом, дициаидиамидом; далее — с амииотриазипом, таким как меламип, или с гуацамицом, таким как ацетогуапамип, GeHзогуапамии, тетрагидробеизогуаиамин или формгуанамиц, а также их простые эфиры, образованные спиртами, такими как метиловый, пропиловый, аллиловый, гексиловый спирты, циклогексацол, бепзиловый спирт, лауриловый спирт, стеариловый, олеиловый или абиетиловый спирт. Наряду с эфирным остатком, продукты конденсации могут содержать также остаток кислоты с высоким молекулярным весом, например стеариновой.

Хорошие результаты облагораживания текстильных волокон и изделий получают при использовании водорастворимого продукта кондспсации формальдсгида с меламипом, в особенности продуктов образования сложного или простого эфира, исходя из метилового эфира гексаметилолмеламина и стеариновой кисло1ы или стеарилового спирта в качестве компонента, образующего «сшитые» сетчатые молекулярные структуры.

Гомо- и сополимеры сложного эфира перфторалкилалкилмопокарбоповой кислоты могут применяться также в смеси с продуктами полимсризации, пе содержащими фтора (так называемыми наполнителями или разбавителями). 1(ним относятся, например, гомополимеризаты сложных эфиров акриловой или метакриловой кислоты такие, как полиэтилакрилат или продукты совместной полимери385460

Образец однократной

Обработки по спОсебу

„SNV=4"

ОДНОкратнОи

О,:работки трихло3TIIËÅHOÌ высупп ванпя

)00

140

9 зации сложныых эфиров акр лоной или метакриловой кислоты и мети,чакриламида или метилолмстакриламида.

Используемьш по изобретени1о сложный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты может применяться как таковой или в качестве продукта гомо- илн сополимеризации для обработки, преимущественно для получения олсофобной отделки, пористых или сплошных по структуре материалов. В качестве пористых материалов и;IctoTcë ввиду волокнистые, напрпмср текстильные изделия и бумага. К материалам, не имеющим пористой структуры, следует отнести стекло.

Указаншые перфторсоед.щения одновременно с мас fooTlялкпвающим действием обладают также гидрофильными свойствами. Для придания маслоотталкиваюп.nv свойств материал обрабатывают растворами, дисперсиями или эмульсиями мономсрпого или по.чимерного перфторсоединсния. Например, мономеры можно наносить на текстильный материал из раствора в органическом растворителе и после испарения растворителя фиксировать на ткани путем тепловой обработки. Продукты полимеризацин можно также наносить на ткань, пользуясь подходягцим для этой цели растворителем.

К текстильным материалам, которые можно обрабатывать мономерными или полимерными перфторсоединсннями, следует отнести материал из природной или регенерированной целлюлозы, в частности из хлопка и льна, или искусственного волокна, или штапельного, или ацетилцеллюлозы. Возмо>кно применение текстильных матерна.чов и изделий из шерсти, синтетического полиами.)ного волокна, полиэфирного во,чокна нли полиакричонитрильного волокна. Обработке подда|очся также ткани из смешанного голокна нли вяnàíûå трикотажные издс,чия нз такого волокна. Текстильные изделия;Iогут быть в виде нитей, волоKoII, хлопьев, нре,чноч в виде ткани илн чрнкотажа.

Согласно изобретению изделие пропитывают составом нри комнатной температуре, например, ткаш п.чюсуют составом, высушивают нри 60- -120 С и термообрабатывают при

100 — 120 С.

Состав на основе смеси сложшях эфиров

Хлопок

Хлопок и полиэфирное волокно

Полиэфирное волокно

ПОлиам! ДВОВ ВелОкнО

Шерстянои габардин

Бумага

Стеклп

10 перфторалкилалкилмонокарбоновых кислот может содержать ко попент, обладающий гидрофобизируюп,нми свойствами, например раствор жирной кислоты, или эмульсию предконденсата аминопласта, или парафш|овую эмульсию для придания масло- и водоотталкивающих свойств. Кроме того, согласно изобрстсни,о, особенно в случае обработки хлопка, достигают эффект грязеотталкивающей

10 отдел к и.

Пример 1. Готовят состав на основе смеси сложных эфиров нерфторалкилалкилмонокарбоновых кислот путем полнмернзации продукта реакции обменного раз.чожения

15 между глицсдилметакрнлатом и пентадекафтордсциловой кислотой. Этот продукт характеризуется моi. вес. 584 и формулой

c, Icr 1, сч,с1;,ссс + сн — сн — оос — с=ж, 20 сг

Полимернзапию проводят в среде этплацетата с добавкой нерсульфата калил. Указа,шbIM

25 раствором почимеря пропитывают последовательно образцы ткани из х,чопка, нз смеси хлопка с полиэфиром, из синтетического полиамидного во.чокня, из по тиэАира и нз шерcTmIoIo гябарднна. Та.им же образом пропитывают обрязец фил.тровя. 1ной бумаги и покрывают указанным раствором образец стекла. Затем образ..ы высушивают в течение

10 ми при температуре ) 40 С.

Эффект маслоотта.чкивация оппеделяют по так называемому «испытанию МЗМ» на маслоотталкнваю)!ие свойства (см. Tevtile ReseBI cl1,1онгпа1, Лга 32, стр. 320 — 331, 1960 г.) смесгпо гентана с «пучжолом» (медицинское белое пзраАнповое маслn). Наивысшая оцен40 ка 150 баллов. Отдечьньтс образцы оценивают непосредственно после высушнвания, следовательно, тотчас же после oTIпявки по способ)

«SNX -4» (соочветствует стирке в стира,чьной

>пашине в течение 30 мин прн температуре

45 95 С и модуле II".нн)я 1: 50, причем ванна содер>кит 5 г, л мыла. 2 г!л кальнннированного кярбоната натрия и 10 стальных шариков).

После этого пгоизводят стирку в течение

5 мнн в кипяще л трихлс рэтнленс. Полученные

50 результаты пршзедень в табл. 1.

Таблица 1

Эффект маслоотталкивания (р баллах) после

385460

12 х Ъ

Вч

Ю

04

I

© Я

Р, Е

Г4 о е х

С4 э и о» и

Р, in

Ь мсГ Г

10 00 СЯ

ѻà СЧ

00 м чр М»34 м м М

Г о

3 о х

»Ф»Ф »Ф о о о Г> О t

Ы о ь

%.Р о

t4 о и и

04 о

° в.

0

Л.Э

Рч

Т.Р

ХЕИГГЕНЕ

ХГчончеед.Гнаиэ

-ЭЛЕИ Off Е,ГНИ

-odff за а и Гчн

-йигХнайоу

00 00 00

СО 00 СО

V> f» о

IQ о х

kf о

Х

col

l» о ч

Ы

И о х о

1о о. х о х о

И

О, о

G4

% иэаГчэ а Гч.Гоиэин оамаьиГГон эаа иГчн

-ЙвИнаГГоГГ,Г.нХМ обад ххх î î

ou au„ à à хх «

Z000

«ГГ» Гт. fr»

fuuu

fr» tZ. ГГ. ГГ. оооо

Г:4О сО С0 х х х х ч с»

1ч х

<Ь l

ADO оД

4х

Гй

Г» зх

О Гх сц

z o с6 ох

» 1о х

Зч

Г»!

0 v а.

II,. 6

It с — О!

Q 3

1 ххх

Г OO с>оо иии ххх иии

Г4 Гт» ГГ иии

Гт ГГ» f4, иии

et)

О, о

l» ,ц, col ( о хи х „к

»

Ф о,о

Сб х (<У

Е х

1 х х х х

Г»

Ф

col

Г о

Kl ох

Г- о бю а.а

О с5 и х х х о о. х х Я o

Г х

И х х Г

CD х х

Г»

385460

01 х ж с — с

Г.

Ф: о о, 1

Г, И о» о

I I

I о о

Ф й

Г с

cd ж а с

I о

I» о сО Сс >»1 с с-с Сс1

С1Оф ООО

Ca1 Cq С Ч с-с

С 1 С СЧ О С1

ОС C»I Ос С С ОС

»Ссс с iсОсО

cd сс о ж о со а

cd х о ж о

» а о

1» нЗ Ъ

Q, о в. ххххО О О> О> 1

ООО

ОО000

zz z"

0" 0-0 0 0 сс сс сс ссст сс» (т

0 0U 00 т 4 С с -4с с»> сО N

О ОГ с1 с сО с ) сО сО с сз сс сс о

c u

= o

Е сс сс о

cQ сс

С3 о Д а сс сс х сс .

Сс

-о о сс с:с с

I»

, l сО сс

1» с о с:с о

РС сс

% ИЭЭ1СЭ

Н 1Ч,ЬОиЗИМ

„ОН.ЬЭ Э1с ИЬ ОМ о ээя и!чн х -сскНмэйок сирене

Х1сончюеЖманэ

-ЭЭЕ1С OII Е,СМХ11

-odI1 ээя и1чн

-d АХ мэ иоц1

"

M — 6

О

О

55 1 о о х

/ б 4

cd л

С1 !

Я

1 . 1

С1ф Офь

M C»I С»С сС счсчcoс сч

Ос Ос С С СЧ Ос

С О ОсОсо ххххх

ООООО

ООООО ,Î000 ххххх

0"0000 сс r- ec cc

Сс 1-ст» fz»

U0UUU

z u сс ах о

1- К

° 6 ж а сс сс о

1» Ж о а сс о. +o х сб

f»

О

Л

cd с, о х

Ж с

cd (» с о -"1

K сс с

Л с» с) сс

cd > о о с- cd х Х

G, )

Ж а3 (У с»

ИО

o +

<о — v

I» о с с сс о о

o v

-8 о. -" сс

Я сИ о сс о о сс со а сс ах х

cd

1» (У сс с х

Г 1

U$ Й ! о о х

Ig

5 б

\ с с и с1С, С ф

Ос 0 СЧ с3с

О О ОС хххх

ОООО

ОООО

zzzz

0 ОО0 ст» ст Сс (т» оооо сс. сс. сс. ст оооо с

cd с

»- 1» — o

v сс а

oIсХ я б о асс о во

1= Х о

o = со о

cc "-cd „co

= o Cd

O.d: О

=о а сб сс с. х с1 °

385460

Рецептура (в г л) состава

Компонент состава №5 № 4 №6 № 2 № 3

40

7,5

10

40

1000

1000

1000

1000

1000

Табл и ца 4

Номер рецептуры

Вид обработки

Волокно

3 4

Эффект „маслоотталкивания"

110 120 90

Без обработки

1X SiWV — = 3

5X SNV =3

10ХБХЧ=3

70

Хлопковое

100

60

80

110

100

80

Смесь хлопкового и полиэфирного

70

100

1 X 3 1 = 3*

1 X S>V = 3****

3,5

То же

2,5

В табл. 2 приведена характеристика продуктов А вЂ, на основе которых готовят составы № 1 — 6.

Продукт Д

Продукт Г

Продукт А

Продукт Е

Полиоктилметакрилат

Пентаметиловый эфир гексаметилолмеламина

Продукт Б

Продукт В

Хлоруксусная кислота

Смесь ацетона с бутанолом (1: 4)

Хлороформ

Содержание состава на волокнистом изделии составляет от 0,4 до 0,8% от веса изделия. Оценку маслоотталкивающего эффекта производят так же, как указано в примере 1.

Испытание проводят после 1,5 и 10 стирок по способу SNV-3 (машипная стирка в течение

30 мин при температуре 60 С, при модуле ванны 1: 50, причем ванна для стирки ñoäåðжит 5 г/л мыла и 2 г/л безводного карбоната натрия). Ткань из смеси хлопкового и полиэфирного волокон, предварительно обработанХлопковое волокно с полиэфирным волокном без обработки

1 Х SNV = 3

5 XSNV= 3

10 ХSNV =3

* Медицинское вазелиновое масло

* Ланолин

Предмет изобретения

1. Способ олеофобной отделки изделий из волокнистых материалов, например тканей и

16

Пример 2. Образцы ткани из хлопка и смеси хлопка с полиэфирным волокном пропитывают составами № 1 — 6 (см. табл. 3) и сушат в вакууме при 140 С в течение 5 мин.

Таблица 3 ную составом № 4, дополнительно проверяют на наличие грязеотталкивающих свойств. Испытуемый образец с этой целью загрязняют синтетическим ланолином (Jourrlal Am. Oil

Soc, 42, 723, (1965)) и вазелиновым медицин10 ским маслом. Пятна наносят перед первой стиркой по способу SNV-3 и загрязнение образцов оценивают по пятибальной системе:

1 балл означает «не отстиралась», 5 баллов

«отстиралась полностью».

15 Результаты испытаний приведены в табл. 4.

Эффект „Грязеотталкивания" бумаги, и стекла путем пропитки их составом на основе смеси сложных эфиров перфторалкилалкилмонокарбоновых кислот в органических растворителях с последующей термоабL1 1

Составитель Т. Смирнова

Техред А. Камышникова

Редактор Л. Ушакова

Корректор А. Дзесова

Заказ 871/1 Изд. ¹ 285 Тирани 496 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 работкой при 100 — 200 С, отличающийся тем, что, с целью одновременного придания изделиям гидрофильных и грязеотталкивающих свойств, используют сложные эфиры перфторалкилалкилмонокарбоповых кислот, содержащие в молекуле перфторалкилрадикалы (А) с 4 — 14 атомами углерода, присоединенные через алкиленовую группу с 1 — 10 атомами углерода к карбоксильной группе, связанной сложноэфирной связью с ациклическим алифатнческим радикалом (Б), замещенным во 2-ом положении по отношению к сложноэфирной группе на гидроксильну|о группу и связанным через эфирную, спожноэфирпую или карбаматную группу с алкенилом (В), содержащим от 2 до 3 атомов углерода и, при

5 необходимости, связанным через эфирную, сложноэфирную нлн карбаматную группу с радикалом Б, связанным через сложноэфирную группу с радикалом А.

10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пропитку проводят в присутствии предконденсата аминопласта.