Способ фотометрического определения железа

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 01п 21/24

С Olg 49/00

Заявлено 15.11.1971 (№ 1621046/23-2 6) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.1Õ.1973. Бюллетень № 37

Дата опубликования описания 31.1.1974

Государственный комитет

Соввта Министров СССР оо делам иэооретений и открытий

УДК 543А2.062:546..72 (088.8) Автор изобретения

Л. Н. Терземан

Институт металлургии и обогащения AH Казахской ССР

3 я я вптсл ь

СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ )KEJIE3A

Известен способ фотометрического определения железа с органическими реагентом-тироном в щслочной среде. При этом опрсделсп ие проводят при рН 9,5 в присутствии щелочного буферного раствора двухзамещеш|ого фосфата натрия и используют 0,0075 М раствор реагента в, количестве 1 мл на 50 мл. конечного раствора. В фазовом химическом анализе при о|пределе ни железа в растворе, полученном в рсзультатс сслективпоп> извлечения пиритш>п> жслсзя растворителем, содержа>> >tM t)o >>>ill èñ> > o H >oств > перекиси водорода, муравьиную кислоту, сульфат и тартрат натрия необходимо предварительно разрушить окислители длительным кипячением анализируемого раствора. В результате происходит потемнение раствора при содержании железа более 5 мг — — выпадение гидроокиси железа.

С целью анализа растворов, содержащих большие количества окислителей, муравьиную кислоту, сульфат н тяртрат натрия, предлагается определение проводить при рН 7,0 — 8,5 и концентрации тиропа в растворе (0,96—

1,60) 10 — мол/л.

Повышение концентрации тирона в растворе и сни>кение рН до 7,0--8,5 дают возмо>кпость спосрсдствсн на определять жслс30 в растворе без прсдвяри гсльцого разрушения перекиси водорода. Окраска раствора в;присутствии максимального количества 30%-ной перекиси водорода устойчива в течение

2,5час. Муравьиная кислота, сульфат и тартрат натрия определению не мешают.

Данный метод пе требует дополнительного введения в раствор буферной смеси, так как прибавление раствора аммиака до нужного значения рН приводит к образованию в самом исследуемом pQcTBope буферной смеси, состоящей из тартрата натрия и аммиака.

П р и м с р. Для определения содержания железа в растворе, полученном в результате селективного извлечения пирита растворителем, содержащим 100 мл 30%-ной перекиси

1s водорода, 1 г сульфата натрия, 2 r тартрата натрия и 0,1 — 0,5 мл муравьиной кислоты, отбирают 5 — 75 мл анализируемого раствора (еслп необходимо, упаривают весь раствор до объема — 80 мл) в мерную колбу емкостью

20 100мл, разбавляют водой до 80мл, приливают 5 мл 0,03 М раствора тирона и перемешивают. Затем по каплям прибавляют 3%-ный раствор аммиака до ярко-красной окраски и

1 мл. избытка его. Объем раствора доводят до

25 метки водой, перемешивают и через 5 — 10 мин фотометрпруют на фотоколорпмстрс ФЭК-56 со свстофильтро» № 5 в кювете 30 — 50 мл. Содсржащи. железа находят по калибровочному графику, построенному в интервале (0,2—

30 3,0) 10 — мг/мл железа.

397821

Предмет изобретения

Составитель 10. Куценко

Текред T. Курилко

Корректор Л. Чуркина

Редактор Е. Левина

Заказ 45/19 Изд. № 10 Тираж 755 Подписное

Ц11ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ фотометрического определения хкслеза с органическим реагентом — тироном в щелочной среде, отлачаюсцайся тем, что, с целью анализа растворов, содержащих большие количества окислителей, муравьиную кислоту, сульфат и тартрат натрия, определение проводят при рН 7,0 — 8,5 и концентрации тирона в растворе (0,96 — 1,60) 10 — мол/л.