Гербицидный состав

 

О П И С А Н И Е (и) 4408 15

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соеетоких

Социелиотичеоких

Роооубдик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 22.06.72 (21) 1799650/30-15 (32) Приоритет 24.06.71 (31) P 2131401. 2 (ЗЗ) ФРГ

Опубликова:o 25.08.74. В.оллстепь ¹ 31 (51) М. Кл. А 01п 9 20

Госудерстееииый комитет

Соеета Министров СССР го делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 01.04.75 (72) Автор изобретения

Иностранец

Адольф Фишер (ФРГ) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДHbIA СОСТАВ

ГCH5

ВГ (1

N-СЫ ц

N — 8

1Ч 60., I

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известен гербищидный состав, включающий три компонента, а именно производные бензотиадиазинон-(4)-2,2 - диоксида, .производные мочевины и 1,2,4-оксатриазина.

Однако известные гербицидные составы не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидный состав:на основе производных бензотиадиазинон- (4) -2,2-диоксида и мочевины, бтличающийся тем, что .в него .введено в,качестве производных бензотиадиазинон- (4) -2,2диоксида соединение общей формулы где R — изопропил или вторичный бутил, и его диметиламинная соль, а,в качестве .производных мочевины соединения общей формулы

10 где R — 3,4-дихлорфенил; 4-хлорфенил; 3хлор-4-метилфенил; 4-бромфенил; 3-хлор-4метомсифенил; 3-трифторметилфенил; фенил;

N-2-бензотиазолил;

Ri -- водород, циклогексенил или метил;

15 R — водород, метил, метоксигруппа, бутин(1) -ил- (3) нормального или изостроения;

Х вЂ” кислород или сера.

Весовые соотношения .первого компонента ко второму составляют от 3: 1 до 1: 3 соот20 ветственно.

Форма приготовления препарата обычная: в виде раствора, дуста, концентрата, эмульсий.

П р и.м е р 1. Тест-растения высотой 3—

25 18 см обрабатывают смесью или же отдельными компонентами в .виде масляной дисперсии с параф иновым маслом:

1 З-изолропил-2,1,3 - бензотиадиазинон - (4)2,2-диоксид в дозе 1,5 .и 2,25 кг/га;

440815

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или смесь

Тест-растения

II i I+ II

Таблица 3

0

Пшеница

Ячмень

Рожь

Ромашк а

Галлиум

Метлина

1Цетинник

0

0

0

0

0

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или смесь

И (1+И

Тест-растения

Доза, кг/ra

3,0 1,5+1,5

3,0 1,5

1,5

100

5

0

0

0

0

0

35

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или смесь

1 II i I+ II

Тест-растения

Доза, кг/га

Пшеница

Ячмень

0

0

0

15 .55

0

0

0

0

Рожь

Ромашка

Галлиум

Метл ица

Щетинник

I I N-n-хлорфенил-.И -метил-N -изобутиниловая мочевина в .дозе 0,75 и 2,25,кг/га;

I+II в дозе 1,5+0,75 кг/га.

Через две недели результаты показали, что смесь оказывает более сильное гербицидное действие на сорные растения, чем отдельные компоненты, при удовлетворительной совместимости,по oTiHOIIIBBHIo к культурам. Оценивают опыт по 100-балльной шкале: Π— повреждений нет, 100 — полное уничтожение.

Результаты опыта представлены .в табл. 1.

Таблица 1.Доза, кг/ra

1,5 2,25 (0,75 2,25 1,5+0,75

Пример 2. В полевых условиях испыты.вают отдельные соединения:

1 З-изопропил-2,1,4 - бензотиадиазинон - (4)2,2-диокоид в дозе 1 и 2 кг/га;

II N-и-хлорфенил-N -метил-N -изобутиниловая мочевина в дозе 1 .и 2 .кг/га, и смесь этих соединений.

1+П в дозе 1+1 кг/га. Их вносят, путем опрыскивания растений пшеницы, ячменя, ржи, ромашки, галлиума, метлицы, щетинника при высоте 2 — 17 см. Через 10 дней устанавливают, что смесь действует быстрее отдель.ных компонентов, а также отличается лучшим гербицидным действием.

Результаты опыта приведены в табл. 2 (по

100-балльной шкале) .

1,0 I 2,01 1,11 2,011,0+1,0

Пример 3. Растения пшеницы, ячменя„ ржи, хризантемы, галлиума, метлицы, щетин ника обрабатывают .при высоте 3 — 19 см в тепличных условиях следующими соединениями:

1 З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон - (4)2,2-диоксид в дозе 1,5 и 3 кг/ra;

I I N- (2-бензотиазолил) -N -метил-N - метилмочевина в дозе 1,5 и 3 кг/га. и смесь этих соединений I+II в дозе 1,5+

1,5 кг/га. Через 10 — 14 дней устанавливают, что смесь 1+П оказывает более интенсивное гербицидное действие на галлиум .и хризантему,в отличие .от соединения II и более и нтенсивное действие на метлицу и щетинник по сравнению с соединением I,ïðè удовлетворительной совместимости по отношению к культурным растениям. Результаты опыта приведены в табл. 3 (по 100-балльной шкале).

Пшеница

Ячмень

Рожь

Хризантема

Галлиум

Метлица

Щетинник

Пример 4. В полевых условиях растения пшеницы, ячменя, галлиума, видов вики, метлицы и щирицы обрабатывают при высоте 3—

20 см следующими соединениями или их смесями:

1 З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон - (4)2,2-диоксид;

II N-циклогексенил-3-хлор-4-метилфенил-N, N -диметилмочевина;

II I N-3-хлор-4-метокси-N ìåòèë-N -Måòoêñèi мочевина;

IV N-3-хлор-4-метилфенил-N,N -диметилмочеви на;

V N- (2-бензтиазолил) -N-метил-N-метилмочевина.

Через 2 — З,недели устанавливают, что смеси отличаются лучшим гербицидным действием и лучшей совместимостью по отношению к культурным растениям, чем,отдельные соедине ,ния.

Результаты опытов приведены в табл. 4 (по

100-балльной шкале).

440815

Таблица 4

Показатель гербицидной активности, балл Соединение или смесь

П I ny I rV I Ч I 1i-11 (1+111 ) 1+1Ч 1+Ч

Тест-растения

Доза, кг/га

2+1 1+2 1+1

1+2

2 3

1 2

5

100

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

Пшеница

Ячмень

Галлиум

Вика

Метлица

Щирица

Таблица 5

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или смесь

И Ш I rV I V I1+И)1+Ш 1+IVI 1+V

Тест-растения

Доза, кг/ra

1,5+

-+-1,5

1+3

2 —, 1

4 3

2 2,5

1,5

4 1

1,5

5

5

90

5

100

100

30 0

30 5

50 45

100 75

0

0

100

5

0 0

0 0

100 10

35 50

0

Пшеница

Рожь

0

0

0

Галлиум

Щирица

Пример 5. В тепличных условиях растения пшеницы, ржи, галлиума, щирицы обрабатывают сразу после всходов .или после:появления всходов следующими отдельными соединениями,или их смесями:

I З-.изопропил-2,1,3-бензо-тиадиазон- (4) - 2,2диоксид,в дозе 1, 1,5, 2, 3 m 4,кг/га;

II N- (4-хлор-фенил) -N -метил-N -бутил-1-илЗ-.мочевина в дозе 1 и 3 кг/га;

III N- (3-хлор-4-метилфенил) -N,N -диметилмочевина в дозе 1,5 и 3 кт/га;

Пример 6. В тепличных условиях растения кукурузы, мятлика, куриного проса, сыти, галлиума обрабатывают прои,высоте 2 — 25 см следующими соединениями или их смесями:

1 диметилами нная соль З-.изопропил-2,1,3бензо-тиад иазинон- (4) -2,2-диоксида в дозе 0,5, 2 и 3 кг/га;

I I З-втор-бутил-2,1,3-бензо-тиадиазинон- (4)2,2-диоксид в дозе 1, 1,5 и 2 кг/та;

III N-3,4-дихлорфенил-N -метокси-N -метилмочевина в дозе 0,5 и 1,5 кг/га;

IV N-3-трифторметилфенил-N,N - диметилмочевина в дозе 1 и 2 кг/га;

V N-3,4-дихлорфенил-N-циклогекс-1-енил-N, N -диметил-мочевина в дозе 1 и 3 кг/га;

IV N- (2-бензотиазолил) -N -метил-N -метилмочевина в дозе 2,5 и 4 кг/га;

V N- (3-хлор-4-метокси-фенил-N,N -диметилмочевина в дозе 3 и 4 кг/га;

5 I+II в дозе 2,0+1,0 кг/га;

I+III в дозе 1,5+1,5 кг/та;

I+IV в дозе 1,5+2,5 кг/га;

I+V в дозе 1,0+3,0 кг/га.

Через 3 — 4 недели получают результаты, 10 приведенные:в табл. 5 (по 100-балльной шкале) .

VI N-4-бром фен ил-N - метил-N - метокси-мочевина в дозе 1,5 и 2 кг/га;

I+V в дозе 2+1 кг/га;

15 I+VI в дозе 0,5+1,5 кг/га;

П+111в дозе 1+О, 5 кг/га;

II+IV в дозе 1+1 кг/та.

Через 2 — 3 недели устанавливают, что в

20 отличие от отдельных компонентов смеси обладают лучшим герб ицидным действием при более хорошей совместимости по отношению к культур ньтм растениям.

25 Результаты опытов приведены в табл. 6 (по

100-балльной шкале) .

440815

Таблица б

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение илн смесь и I ш I rv I v I vr I r+v Ir+vrl rr+rrr I rr+rv

Тест-растения

Доза, кг/ra

3 1,5

0,5 2 3 1 ) 1,5 2

0,5+

+1,5

0,5 1,5

1+0,5

2 1

2 2-+-1

1+1

0 0

20: 30

0 20

60 95

55 85

20 55

25 65

10 0 15

95 60 100

90 70 100

45 15 45

40 10 40

0 5

15 20

15 25

70 95

70 80

10 0

85 95

95 95

55 100

45 100 0

100

Кукуруза

Мятлик

0

5

0

0

0

100

Куриное просо

Сыть

Галлиум

Предмет изобретения

О

Н

Составитель Л. Шелестенко

Техред 3. Тараненко

Корректор М. Щнп кова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 570/4 Изд. № 342 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по д"лам изобретений н открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

:., Гербицидный состав на основе производных бензотиадиазинон-(4)-2,2-диоксида и мочевины, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избпрагельности действия, в качестве производных бензотиадиазинон- (4) -2,2-диоксида .взято соединение общей формулы где R — изопропил или .вторичный бутил, и его диметилами|нная соль, а,в качестве .производных мочевины взяты соединения общей формулы где R — 3,4-дихлорфенил; 4-хлорфенил; 3хлор-4-метилфенил; 4-бромфенил; 3-хлор-4метокси-фенил; 3-тр ифторметилфенил; фенил;

N-2-бензотиазолил;

R> — водород, циклогексенил или метил;

R2 — водород, метил, метоксигруппа, бутин(1) -ил- (3) нормального или изостроения;

Х вЂ” кислород ил и сера.

2. Гербицидный состав:по п. 1, отл ич а ющи и ся тем, что производные бензотиадиазинон- (4) -2,2-диоксида общей формулы 1 и,производные мочевины общей формулы II нахо20 дятся .в весовых соотношениях от 3: 1 до 1: 3 соответственно.

Гербицидный состав Гербицидный состав Гербицидный состав Гербицидный состав 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 425606

Изобретение относится к новой рострeгулирующей композиции, ингибирующей вегетативный рост растений, включающей циклогeксановое производное формулы I где R является атомом водорода, низшей алкильной группой, алкилтиоалкильной группой, фенильной группой или замещенной фенильной группой; R1 является низшей алкильной группой, циклоалкильной группой, бензильной группой, замещенной бензильной группой, фенетильной группой, феноксиметильной группой, 2-тиенилметильной группой, алкоксиметильной группой или алкилтиометильной группой, или его соль и вспомогательные добавки, отличающаяся тем, что дополнительно включает мочевину или азотсодержащее водорастворимое неорганическое вещество, выбранное из группы, включающей сульфат аммония, нитрат аммония и хлорид аммония, при их отношении к циклогексановому производному 5 - 100 мас

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности

Изобретение относится к области растениеводства, а именно к средствам регуляции обменных процессов в растениях, и может быть использовано в сельском хозяйстве для получения экологически чистой сельскохозяйственной продукции, а также в научных исследованиях при изучении физиологических процессов в растении
Изобретение относится к сельскому хозяйству, к средствам защиты сельскохозяйственных и декоративных культур от инфекционных и неинфекционных болезней со слабовыраженной контактно-кишечной токсичностью для некоторых видов насекомых-вредителей

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в растениеводстве для получения удобрения, которое может быть использовано также для защиты растений от болезней и вредителей

Изобретение относится к сельскому хозяйству, к средствам защиты сельскохозяйственных и декоративных культур от инфекционных и неинфекционных болезней со слабовыраженной контактно-кишечной токсичностью для некоторых видов насекомых-вредителей
Изобретение относится к области сельского хозяйства

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к растениеводству, и касается композиций, содержащих комбинации различных веществ, оказывающих регулирующее воздействие на биохимические процессы в клетках растений, ведущие к повышению засухо- и морозоустойчивости растений
Изобретение относится к сельскому хозяйству
Наверх