Способ переведения меди в окрашенное соединение с органическим реагентом
ОПИС пп 48S239
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23.07.73 (21) 1949064/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 30.09.75. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 01.04.76 (51) М. Кл. б Оlп 1/28
С Olg 3/00
G Оlп 21/2
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 546,56: 543.062 (088.8) (72) Авторы изобретения М. Ю. Юсупов, А, Х. Алиходжаев, Д. H. Пачаджанов и М. А. Исраилов (71) Заявитель
Институт химии АН Таджикской ССР (54) СПОСОБ ПЕРЕВЕДЕНИЯ МЕДИ
В ОКРАШЕННОЕ СОЕДИНЕНИЕ
С ОРГАНИЧЕСКИМ РЕАГЕНТОМ он
H0 N=N ИО
Изобретение относится к способам переведения меди в окрашенное соединение и может применяться при определении малых количеств меди в разнообразных природных объектах и технических материалах.
Известен способ переведения меди в комплексное соединение с органическим реагентом, выбранным из класса тиазолиловых азокрасителей для последующего определения меди фотометрическим методом. В качестве органического реагента известно применение, например, 4- (2-тиазолилазо) -резорцина.
Чувствительность определения меди по Сенделю 0,034 мкг/см2.
С целью повышения оптической плотности раствора и селективности переведения предлагается в качестве органического реагента использовать 5-нитротиазолил- (2-азо-4) -резорцин.
Получаемое комплексное соединение меди с 5-нитротиазол ил- (2-азо-4) -резорцином (НТАР) позволяет определять медь спектрофотометрическим .методом с высокой чувствительностью и избирательностью.
Чувствительность в молярных коэффициентах погашения 4,80.104; в единицах Сенделя
0,0013 мкг/см, в мкг/мл 0,04.
Определению меди с помощью НТАР не
5 мешают 1000-кратные избытки ионов натрия. кальция, молибдат-, силикат-, фторид-, хлорид-, нитрат-сульфат-ионов; 600-.кратные избытки ионов хрома (111) и фосфат-ионов; 200кратные избытки ионов марганца (П); 15010 кратные избытки ионов алюминия и 60-кратные избытки уранил-ионов, ионов лантана и ванадат-ионов.
Пример. В мерную колбочку емкостью
25 мл берут 1 — 15 мкг меди, приливают
15 1,5 мл 0,01%-,íîãî раствора НТАР, 10 мл ацетатного буферного раствора (рН=5), доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора на СФ-4А про длине волны 525 нм в 0 кювете с толщиной слоя 1,0 см. Раствор сравнения — раствор реагента в идентичных условиях.
Максимальное поглощение НТАР наблюдают при А=440 нм, а его соединения с ионами
25 меди при 1=525 нм. Состав соединения, определенный методом Асмуса, отвечает Cu:
: НТАР=1: 1. Калибровочный график для определения меди с помощью НТАР строится в пределах от 1 до 15 мкг меди в 25 мл раство30 ра. При определении меди в стандартном об486239
Составитель Ю. Куценко
Техред 3. Тараненко Корректор И. Позняковская
Редактор Н. Цапихина
3aказ 569/2 Изд. № 2020 Тираж 902 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., д. 4i5
Типография, пр. Сапунова, 2 разце медно-,сульфидной руды с помощью
НТЛР относительная ошибка составляет 3%.
Предмет изобретения
Способ переведения меди в окрашенное соеди1нение с органичеоким реагентс м, выбранным из класса тиазолило вых азокрасителсй, преимущественно для последующего фотомстрического определения меди, о т л и ч а ю1ц и и с я тем, что, с целью повышения оптической плотности раствора и селективности пе5 реведения, в качестве органического реагента используют 5-нитротиазолил- (2-азо-4) -резорцин.
