Катализатор для гидрирования непредельных соединений

 

О П И С А Н И Е () 49)400

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз. Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид- ву (22) Заявлено 11.02.74 (21) 1994938/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.11.75. Бюллетень № 42

Дата опубликования описания 18.02.76 (51) М. Кл. В Olj 11/24

Гасударствеииык комитет .Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 66.097.3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. С. Баринов, Г. М. Страшнова, И. И. Иоффе, Д. В. Мушенко, В. С. Федоров и В. С. Завгородний (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ

СОЕДИН ЕН И Й

Изобретение относится к области приготовления катализаторов для гидрирования непредельных органических соединений.

Известен катализатор для гидрирования непредельных соединений, состоящий из смеси металлов никеля и кобальта или меди, или хрома, нанесенной на носитель. Этот катализатор имеет относительно низкую гидрирующую активность и повышенную чувствительность к соединениям серы.

С целью повышения активности и устойчивости к отравлению серой в состав предлагаемого катализатора введен ниобий, и катализатор содержит, мол. %: никель 7,40 — 7,60; ниобий 1,20 — 1,30; кобальт, или медь, или хром 1,20 — 1,30; остальное — носитель.

Пример. Испытание активности предлагаемых катализаторов гидрирования непредельных углеводородов проводят на импульсной установке гидрирования в стеклянном реакторе. Загрузка катализатора 0,1 r. Условия гидрирования: температура 145 С, скорость гюдачи водорода 25 мл/мин, давление 0,5 ати, количество вводимой пробы 10 мкл, сырье— н.гексен-1. Перед опытом катализатор восстанавливают в токе водорода при 400 С в течение 6 ч.

Хроматографическая колонка импульсной

5 установки длиной 6 м, диаметром 6 м заполнена насадкой Р,Р-тиодипропионитрил на паропаке.

Устойчивость катализаторов к каталитическим ядам оценивают по падению глубины

lO гидрирования н.гексена-1 при добавлении к сырью 10% тиофена. Пробы гексана с тиофеном вводят 5 раз по 10 мкл, после чего катализатор активируют в токе водорода при

400 С в течение 2 ч и снова определяют его

15 активность при гидрировании н.гексена-l без добавления тиофена.

Результаты исследования катализаторов, состоящих из 10% гидрирующей добавки и 90% и носителя, в качестве которого берут цеолит

«1», приведены в табл. 1 (сырье — н.-гексен-1).

Данные по испытанию устойчивости катализаторов к каталитическим ядам приведены в табл. 2.

491400

Таблица 1

Состав гидрирующей добавки, Глубина гидрирования гексена, %

Катализатор

Ni

Со

Си

2,5

1,2

1,8

2,3

1,0

2,7

) 2

1,8

Таблица 2

Формула изобретения

Глубина гидрирования гексена, вес. сырье, 10% тиофена в гексене после введения третьей пробы после активирования в токе водорода (сырье гексен-1) Катализатор

30,0

33,0

15,0

50,2

36,6

14,2

41,8

Составитель В. Карпов

Техред 3. Тараненко

Корректор Т. Фисенко

Редактор Т. Девятко

Заказ 119!14 Изд. № 1978 Тираж 782 Подписное

)18)ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Катализатор

„British Petroleum"

М,СО

NbN),CÎ

) )),Сг

NbNi Cr

Nt3Cu

Nb Ni,Cu

Катализатор

„British Petroleum"

)" )зСо

NbNiGCo

Ni3Cr

NbNi,Cr

Nt3Cu

NbNtsCu

13,5

35,4

10,9

22,4

13,9

31,6

7,5

7,6

7,7

7,1

7,3

6,0

51,3

59,9

66,7

60,7

G6,8

45,3

Катализатор для гидрирования непредельных соединений, состоящий из смеси металлов

5 никеля и кобальта или меди, или хрома, нанесенной на носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и устойчивости его к отравлению серой, в его состав введен ниобий, и катализа10 тор содержит, мол. %: никель 7,40 — 7,60; ниобий 1,20 — 1,30; кобальт или медь, или хром

1,20 — 1,30: остальное — носитель.

Катализатор для гидрирования непредельных соединений Катализатор для гидрирования непредельных соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения анилина гидрированием нитробензола и может быть использовано в производстве красителей, а также в нефтехимической промышленности для гидрирования нитросоединений в первичные амины, применяемые в производстве капролактама

Изобретение относится к катализаторам защиты окружающей среды от токсичных выбросов оксидов азота и может быть применено в энергетической, химической, металлургической и других отраслях промышленности, имеющих отходящие газы, в которых содержатся оксиды азота

Изобретение относится к области катализа, в частности может быть использовано для очистки отходящих газов ТЭС от диоксида серы

Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрирования алкилбензолов для получения мономеров, которые используются в производстве каучуков и пластмасс

Изобретение относится к способам получения катализаторов для очистки отходящих промышленных газов от сернистых соединений, в частности, для окисления сероводорода и органических соединений серы в двуокись серы, содержащихся в хвостовых газах процесса Клауса

Изобретение относится к области производства каталитических композиций для синтеза Фишера-Тропша

Изобретение относится к катализаторам для процесса окисления аммиака в производстве слабой азотной кислоты

Изобретение относится к одностадийному способу газофазного получения бутадиена, включающему превращение этанола или смеси этанола с ацетальдегидом в присутствии катализатора, характеризующемуся тем, что взаимодействие проводят в присутствии твердофазного катализатора, содержащего металл, выбранный из группы: серебро, золото или медь, и оксид металла, выбранный из группы оксид магния, титана, циркония, тантала или ниобия
Наверх